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2019高考化學(xué)總復(fù)習(xí) 第十一章 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ) 11-3-2 考點(diǎn)二 醛、羧酸、酯基礎(chǔ)小題快練 新人教版.doc

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2019高考化學(xué)總復(fù)習(xí) 第十一章 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ) 11-3-2 考點(diǎn)二 醛、羧酸、酯基礎(chǔ)小題快練 新人教版.doc

11-3-2 考點(diǎn)二 醛、羧酸、酯一、醛的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)1下列操作不合適的是()A銀鏡反應(yīng)采用水浴加熱B用通過(guò)盛溴水的洗氣瓶的方法除去甲烷氣體中含有的乙烯雜質(zhì)C在乙醛還原新制Cu(OH)2懸濁液的實(shí)驗(yàn)中,制Cu(OH)2懸濁液時(shí)應(yīng)保持NaOH過(guò)量,可直接加熱D配制銀氨溶液時(shí),將AgNO3溶液滴入氨水中解析:銀鏡反應(yīng)采用水浴加熱,A正確;乙烯和溴水發(fā)生加成反應(yīng),因此用通過(guò)盛溴水的洗氣瓶的方法除去甲烷氣體中含有的乙烯雜質(zhì),B正確;在乙醛還原新制Cu(OH)2懸濁液的實(shí)驗(yàn)中,應(yīng)保持NaOH過(guò)量,可直接加熱,C正確;配制銀氨溶液時(shí),將氨水滴入AgNO3溶液中,D錯(cuò)誤。答案:D2某有機(jī)物A,它的氧化產(chǎn)物甲和還原產(chǎn)物乙都能和金屬鈉反應(yīng)放出H2。甲和乙反應(yīng)可生成丙,甲和丙均能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。有機(jī)物A是()A甲醇 B甲醛C甲酸 D甲酸甲酯解析:某有機(jī)物A,它的氧化產(chǎn)物甲和還原產(chǎn)物乙都能和金屬鈉反應(yīng)放出H2,這說(shuō)明A是醛,甲是醇,乙是羧酸,甲和乙反應(yīng)可生成丙,丙是酯類(lèi)。甲和丙均能發(fā)生銀鏡反應(yīng),所以有機(jī)物A是甲醛,答案選B。答案:B3有機(jī)物X是合成二氫荊芥內(nèi)酯的重要原料,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,下列檢驗(yàn)X中官能團(tuán)的試劑和順序正確的是()A先加酸性高錳酸鉀溶液,后加銀氨溶液,微熱B先加溴水,后加酸性高錳酸鉀溶液C先加銀氨溶液,微熱,再加入溴水D先加入新制的氫氧化銅濁液,微熱,酸化后再加溴水解析:A項(xiàng),先加酸性高錳酸鉀溶液,醛基和碳碳雙鍵均被氧化;B項(xiàng),先加溴水,醛基被氧化、碳碳雙鍵發(fā)生加成反應(yīng);C項(xiàng),若先加銀氨溶液,可檢驗(yàn)醛基,但考慮到銀氨溶液顯堿性,若不酸化直接加溴水,堿與溴水會(huì)反應(yīng),則無(wú)法確定X中是否含有碳碳雙鍵。答案:D4肉桂醛是一種食用香精,它廣泛用于牙膏、洗滌劑、糖果以及調(diào)味品中。工業(yè)上可通過(guò)下列反應(yīng)制備:下列相關(guān)敘述正確的是()B的相對(duì)分子質(zhì)量比A大28;A、B可用酸性高錳酸鉀溶液鑒別;B中含有的含氧官能團(tuán)是醛基、碳碳雙鍵;A、B都能發(fā)生加成反應(yīng)、還原反應(yīng);A能發(fā)生銀鏡反應(yīng);B的同類(lèi)同分異構(gòu)體(含苯環(huán)、包括B)共有5種;A中所有原子一定處于同一平面ABCD解析:由A、B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,B分子比A分子多2個(gè)“CH”,即B的相對(duì)分子質(zhì)量比A大26,錯(cuò)誤;CHO具有還原性,能被酸性KMnO4溶液氧化,錯(cuò)誤;碳碳雙鍵不屬于含氧官能團(tuán),錯(cuò)誤;B的同類(lèi)同分異構(gòu)體,除B外還有 (鄰、間、對(duì)共3種)、,正確;由于碳碳單鍵能旋轉(zhuǎn),故A分子中所有原子可能共平面,但醛基中的O、H原子與苯環(huán)也可能不在同一平面上,錯(cuò)誤。答案:C5茉莉醛具有濃郁的茉莉花香,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示: 下列關(guān)于茉莉醛的敘述錯(cuò)誤的是()A在加熱和催化劑的作用下,能被氫氣還原B能被酸性高錳酸鉀溶液氧化C在一定條件下能與溴發(fā)生取代反應(yīng)D不能與氫溴酸發(fā)生加成反應(yīng)解析:茉莉醛中CHO能被H2還原成CH2OH,、CHO能被酸性KMnO4溶液氧化,能在一定條件下和Br2發(fā)生取代反應(yīng),A、B、C正確; 能與HBr發(fā)生加成反應(yīng),D錯(cuò)誤。答案:D二、羧酸和酯的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)6研究表明,咖啡中含有的咖啡酸是某種抗氧化劑成分之一,對(duì)人體中的氧自由基有清除作用,使人的心腦血管更年輕??Х人岬那蚬髂P腿鐖D,下列有關(guān)咖啡酸的敘述中不正確的是()A咖啡酸的分子式為C9H8O4B咖啡酸中的含氧官能團(tuán)只有羧基、羥基C咖啡酸可以發(fā)生氧化反應(yīng)、消去反應(yīng)、酯化反應(yīng)、加聚反應(yīng)D是咖啡酸的一種同分異構(gòu)體,1 mol該物質(zhì)與NaOH溶液反應(yīng)時(shí)最多消耗NaOH物質(zhì)的量為3 mol解析:根據(jù)題中所給物質(zhì)的球棍模型,將其轉(zhuǎn)化為結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,可知咖啡酸的分子式為C9H8O4,分子中含有、羥基、羧基,可發(fā)生氧化反應(yīng)、酯化反應(yīng)、加聚反應(yīng),但不能發(fā)生消去反應(yīng),故A、B正確,C錯(cuò)誤;是咖啡酸的一種同分異構(gòu)體,2 mol酯基分別消耗1 mol NaOH,生成的酚羥基又消耗1 mol NaOH,故消耗3 mol NaOH,D正確。答案:C7有多種同分異構(gòu)體,其中屬于酯類(lèi)且含有苯環(huán)的同分異構(gòu)體有()A3種 B4種C5種 D6種解析:同分異構(gòu)體的分子式是C8H8O2,含有苯環(huán)且屬于酯類(lèi)。若苯環(huán)上只有一個(gè)取代基,則剩余的基團(tuán)是C2H3O2,可能是苯酚與乙酸形成的酯,也可能是苯甲酸與甲醇形成的酯,還可能是甲酸與苯甲醇形成的酯。若苯環(huán)上有兩個(gè)取代基,則剩余的基團(tuán)是C2H4O2,一定是一個(gè)為CH3,另一個(gè)為,兩個(gè)取代基在苯環(huán)上的位置有鄰、間、對(duì)三種位置。綜合上述兩點(diǎn),同分異構(gòu)體有6種,分別是。答案:D8某一有機(jī)物A可發(fā)生下列反應(yīng):已知C為羧酸,且C、E均不發(fā)生銀鏡反應(yīng),則A的可能結(jié)構(gòu)有()A1種 B2種C3種 D4種解析:由A的組成和反應(yīng)關(guān)系可知,A為一元酯;C為羧酸,C、E不發(fā)生銀鏡反應(yīng),則C不是甲酸,分子中至少有2個(gè)C原子,E是酮,D、E分子中至少有3個(gè)C原子,且D中OH不能連碳鏈兩端,所以A的結(jié)構(gòu)只能是和。答案:B9有機(jī)羧酸酯A的分子式為C22H34O5,n mol A完全水解可得到n mol羧酸和2n mol乙醇,該羧酸的分子式為()AC18H18O5 BC18H24O4CC18H26O5 DC18H28O5解析:某羧酸酯的分子式為C22H34O5,n mol A完全水解可得到n mol羧酸和2n mol乙醇,這說(shuō)明分子中含有2個(gè)酯基,因此有2分子水參加反應(yīng),即C22H34O52H2O羧酸2C2H6O,則根據(jù)原子守恒可知該羧酸的分子式中碳原子個(gè)數(shù)是222218,氫原子個(gè)數(shù)是3442626,氧原子個(gè)數(shù)是52215,即分子式為C18H26O5,答案選C。答案:C10某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是,下列關(guān)于它的性質(zhì)敘述正確的是()能發(fā)生加成反應(yīng)能溶解于NaOH溶液能水解生成兩種酸不能因發(fā)生反應(yīng)而使溴水褪色能發(fā)生酯化反應(yīng)有酸性ABCD全部正確解析:根據(jù)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,該有機(jī)物中有酯基、羧基和苯環(huán),酯基能發(fā)生水解生成兩種酸,羧基能與NaOH溶液反應(yīng),能發(fā)生酯化反應(yīng),具有酸性,苯環(huán)能發(fā)生加成反應(yīng),沒(méi)有碳碳雙鍵和三鍵,不能因發(fā)生反應(yīng)而使溴水褪色,全部正確。答案:D11判斷下列指定分子式和條件的各種同分異構(gòu)體的數(shù)目答案:(1)244(2)496(3)124018(4)51217

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