基因突變和基因重組一、選擇題1下列關(guān)于基因突變的說法，不正確的是()A沒有外界因素誘導(dǎo)也可能發(fā)生基因突變B有絲分裂間期最易發(fā)生基因突變C基因突變不一定會引起性狀改變D體細(xì)胞中的突變基因都不能遺傳給后代答案D解析基因突變可以自然發(fā)生，也可以在外界因素如紫外線、X射線、射線的誘導(dǎo)下發(fā)生，A正確；間期進(jìn)行DNA復(fù)制，最容易發(fā)生基因突變，B正確；由于密碼子的簡并性，一種氨基酸可對應(yīng)多種密碼子或基因型AA突變成Aa等情況下，基因突變不一定會引起性狀改變，C正確；體細(xì)胞中的突變基因可以通過無性生殖遺傳給子代，D錯誤。2下圖為人WNK4基因部分堿基序列及其編碼蛋白質(zhì)的部分氨基酸序列示意圖。已知WNK4基因發(fā)生一種突變，導(dǎo)致1169位賴氨酸變?yōu)楣劝彼?。該基因發(fā)生的突變是()A處插入堿基對GCB處堿基對AT替換為GCC處缺失堿基對ATD處堿基對GC替換為AT答案B解析首先由賴氨酸的密碼子(AAA、AAG)分析轉(zhuǎn)錄模板基因堿基為TTC，確定該賴氨酸的密碼子為AAG，處插入、缺失堿基對會使其后編碼的氨基酸序列發(fā)生改變，處堿基對替換后密碼子為AAA，還是賴氨酸，處堿基對替換后密碼子為GAG，對應(yīng)谷氨酸。3(2018湖北荊州第一次質(zhì)檢)下列關(guān)于高等動、植物體內(nèi)基因重組的敘述中，不正確的是()A基因重組發(fā)生在減數(shù)分裂過程中B同胞兄妹之間遺傳上的差異主要是基因重組造成的C基因型Aa的個體自交，因為基因重組而出現(xiàn)AA、Aa、aa的后代D同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生的交叉互換屬于基因重組答案C解析高等動、植物體內(nèi)基因重組包括交叉互換和自由組合，分別發(fā)生在減前期和減后期，A、D正確；同胞兄妹之間遺傳上的差異主要是基因的自由組合造成的，B正確；Aa的個體自交，出現(xiàn)AA、Aa、aa的后代，是因為等位基因的分離以及雌雄配子的隨機結(jié)合，C錯誤。4下列關(guān)于基因突變的敘述，不正確的是()A基因中個別堿基對的替換可能不影響蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)和功能B基因突變是普遍存在的，隨機發(fā)生的，也是不定向的C基因突變是新基因產(chǎn)生的途徑，但自然條件下基因突變的頻率很低D有性生殖產(chǎn)生的后代之間的差異主要是由基因突變引起的答案D解析由于一個氨基酸可以由多個密碼子決定，基因中發(fā)生個別堿基對的替換后，可能翻譯形成相同的氨基酸，則可能不影響蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)和功能，A正確；有性生殖產(chǎn)生的后代之間的差異主要是由基因重組引起的，D錯誤。5下列關(guān)于基因重組的敘述，正確的是()A雜交后代出現(xiàn)31的分離比，不可能是基因重組導(dǎo)致的B聯(lián)會時的交叉互換實現(xiàn)了同源染色體上等位基因的重新組合C“肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗”中R型菌轉(zhuǎn)變?yōu)镾型菌的原理是基因重組D基因重組導(dǎo)致生物性狀多樣性，為生物進(jìn)化提供了最基本的原材料答案C解析如果一對相對性狀是由非同源染色體上的兩對基因共同控制，則雜交后代出現(xiàn)31的分離比，可能是基因重組導(dǎo)致的，A錯誤；聯(lián)會時的交叉互換實現(xiàn)了同源染色體上非等位基因的重新組合，B錯誤；S型菌的DNA能進(jìn)入R型菌，并與R型菌的DNA重新組合，進(jìn)而將R型菌轉(zhuǎn)化為S型菌，因此無毒的R型菌轉(zhuǎn)化為有毒的S型菌屬于基因重組，C正確；突變和基因重組為生物的進(jìn)化提供原材料，但基因突變?yōu)檫M(jìn)化提供最基本的原材料，D錯誤。6(2019黑龍江哈六中月考)下圖為某哺乳動物某個DNA分子中控制毛色的a、b、c三個基因的分布狀況，其中、為無遺傳效應(yīng)的序列。有關(guān)敘述正確的是()A基因與性狀之間并不都是一一對應(yīng)關(guān)系B在減數(shù)分裂四分體時期的交叉互換，可發(fā)生在a與b之間C、中發(fā)生的堿基對的替換，屬于基因突變Dc基因堿基對缺失，屬于染色體變異答案A解析基因與性狀之間并不都是一一對應(yīng)關(guān)系，多個基因可能控制同一個性狀，一個基因也可能影響多個性狀，A正確；在減數(shù)分裂四分體時期同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生交叉互換，導(dǎo)致染色單體上的基因重組，a與b之間不會發(fā)生交叉互換，B錯誤；、為無遺傳效應(yīng)的序列，、中發(fā)生的堿基對的替換不屬于基因突變，C錯誤；c基因堿基對缺失屬于基因突變，D錯誤。7(2018河北衡水中學(xué)九模)下列關(guān)于變異的說法，正確的是()A基因位置的改變不會導(dǎo)致性狀改變B從根本上說沒有突變，進(jìn)化不可能發(fā)生C基因重組可以產(chǎn)生新的性狀D高莖豌豆產(chǎn)生矮莖子代屬于基因重組答案B解析倒位可引起基因位置發(fā)生改變，可導(dǎo)致性狀的改變，A錯誤；從根本上說沒有突變，生物的進(jìn)化就不可能發(fā)生，B正確；基因重組只是性狀的重新組合，不產(chǎn)生新性狀，基因突變可產(chǎn)生新的性狀，C錯誤；高莖豌豆產(chǎn)生矮莖子代，是等位基因發(fā)生了分離，不是基因重組所致，D錯誤。8下列關(guān)于生物變異的敘述中，不正確的是()ADNA分子中堿基對的替換一定會引起生物性狀的改變B非姐妹染色單體上的A和a基因互換一般屬于基因重組C突變和基因重組能為進(jìn)化提供原材料，但不決定生物進(jìn)化的方向D采用低溫處理萌發(fā)的種子可獲得莖稈粗壯的植株答案A解析DNA分子中堿基對的替換不一定會引起生物性狀的改變，如替換的是不決定氨基酸的堿基對，或替換前后決定的是同一種氨基酸，A錯誤；A和a基因位于一對同源染色體的非姐妹染色單體上，互換一般屬于基因重組，B正確；突變和基因重組是可遺傳的變異，能為進(jìn)化提供原材料，自然選擇決定生物進(jìn)化的方向，C正確；低溫處理萌發(fā)的種子可誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍獲得莖稈粗壯的多倍體植株，D正確。9某二倍體植物染色體上控制花色的基因A2是由其等位基因A1突變產(chǎn)生的，且基因A1、A2均能合成特定的蛋白質(zhì)來控制花色，下列敘述正確的是()A基因突變是基因中堿基對的增添或缺失造成的B基因A1、A2合成蛋白質(zhì)時共用一套遺傳密碼CA1、A2是同時存在于同一個配子中的DA1、A2不能同時存在于同一個體細(xì)胞中答案B解析基因突變是指DNA分子中發(fā)生堿基對的增添、缺失或替換而引起基因結(jié)構(gòu)的改變，A錯誤；自然界中所有生物的基因控制蛋白質(zhì)合成時都共用一套遺傳密碼，B正確；減數(shù)分裂形成配子時，等位基因隨著同源染色體的分開而分離，因此基因A1和A2可同時存在于同一個體細(xì)胞中，但不會存在于同一個配子中，C、D錯誤。10下列有關(guān)生物變異的說法中正確的是()A如果遺傳物質(zhì)發(fā)生改變，生物可能不出現(xiàn)變異性狀B患有遺傳病的個體的某些細(xì)胞內(nèi)一定會有致病基因存在C在減數(shù)分裂過程中，如果某細(xì)胞非同源染色體之間發(fā)生了交叉互換，則該細(xì)胞內(nèi)發(fā)生了基因重組D如果某果蠅的長翅基因缺失，則說明其發(fā)生了基因突變答案A解析如果遺傳物質(zhì)發(fā)生隱性突變，不會出現(xiàn)變異性狀，A正確；患有遺傳病的個體的某些細(xì)胞內(nèi)不一定會有致病基因存在，如染色體異常遺傳病，B錯誤；同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生交叉互換屬于基因重組，C錯誤；如果某果蠅的長翅基因缺失，則說明其發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異(缺失)，D錯誤。11(2019吉林舒蘭一中月考)下列變化屬于基因突變的是()A玉米子粒播于肥沃土壤，植株穗大粒飽；播于貧瘠土壤，植株穗小粒癟B黃色飽滿粒與白色凹陷粒玉米雜交，F(xiàn)2中出現(xiàn)黃色凹陷粒與白色飽滿粒C在野外的棕色獼猴中出現(xiàn)了白色獼猴D21三體綜合征患者第21號染色體比正常人多一條答案C解析A屬于不可遺傳的變異，而B為基因重組，D中多了一條染色體，已超出基因的范圍，屬于染色體變異。12如圖是某個二倍體(AABb)動物的幾個細(xì)胞分裂示意圖，據(jù)圖判斷不正確的是()A甲細(xì)胞表明該動物發(fā)生了基因突變B乙細(xì)胞表明該動物在減數(shù)第一次分裂前的間期發(fā)生基因突變C丙細(xì)胞表明該動物在減數(shù)第一次分裂時發(fā)生交叉互換D甲、乙、丙所產(chǎn)生的變異均可遺傳給后代答案D解析據(jù)題干中甲、乙、丙是同一個二倍體動物的幾個細(xì)胞分裂圖分析可知，該動物沒有a基因。甲圖表示有絲分裂后期，染色體上基因A與a不同，是基因突變的結(jié)果，A正確；乙圖表示減數(shù)第二次分裂后期，其染色體上基因A與a不同，是基因突變的結(jié)果，B正確；丙圖也表示減數(shù)第二次分裂后期，基因B與b所在的染色體顏色不一致，則染色體上基因B與b不同是交叉互換造成的，C正確；甲細(xì)胞分裂產(chǎn)生體細(xì)胞，產(chǎn)生的變異一般不遺傳給后代，D錯誤。二、非選擇題13IFAP綜合征是一種由基因突變引起的極為罕見的單基因遺傳病，患者毛囊角化過度且嚴(yán)重畏光，該病的發(fā)病機理尚不十分清楚?；卮鹣铝袉栴}：(1)誘發(fā)生物發(fā)生基因突變的因素可分為三類：物理因素、化學(xué)因素和_因素。在沒有這些外來因素的影響時，基因突變也會由于_、_等自發(fā)產(chǎn)生。(2)若IFAP綜合征是由X染色體上隱性基因控制的，某一男性患者的致病基因是從親代遺傳而來的，那么該患者的母親_(填“一定”或“不一定”)患病，因為_。(3)某地區(qū)有一定數(shù)量的IFAP患者，若不能深入家庭去調(diào)查患者父母和子女的情況，則可通過調(diào)查_來判斷該病是伴X染色體隱性遺傳病還是常染色體隱性遺傳病。請你對調(diào)查結(jié)果和結(jié)論作出預(yù)測：_。答案(1)生物DNA分子復(fù)制偶爾發(fā)生錯誤DNA的堿基組成發(fā)生改變(2)不一定其母親也有可能是致病基因攜帶者(3)患者中男女人數(shù)或比例若男性患者明顯多于女性則為伴X染色體隱性遺傳病，若男女患者人數(shù)接近則為常染色體隱性遺傳病解析(1)誘發(fā)生物發(fā)生基因突變的因素有物理因素、化學(xué)因素和生物因素。在沒有這些外來因素的影響時，基因突變也會由于DNA分子復(fù)制偶爾發(fā)生錯誤、DNA的堿基組成發(fā)生改變等自發(fā)產(chǎn)生。(2)若IFAP綜合征是由X染色體上隱性基因控制的，某一男性患者的致病基因是從親代遺傳而來的，那么該患者的母親不一定患病，有可能是致病基因攜帶者。(3)若不能深入家庭去調(diào)查患者父母和子女的情況，則可通過調(diào)查患者中男女人數(shù)或比例來判斷該病是伴X染色體隱性遺傳病還是常染色體隱性遺傳病；若男性患者明顯多于女性則為伴X染色體隱性遺傳病，若男女患者人數(shù)接近則為常染色體隱性遺傳病。14圖甲表示人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因，圖乙是一個家族該病的遺傳系譜圖(控制基因為B與b)，請據(jù)圖回答：(已知谷氨酸的密碼子是GAA、GAG)(1)圖甲中表示的遺傳信息流動過程分別是：_；_。(2)鏈堿基組成為_，鏈堿基組成為_。(3)鐮刀型細(xì)胞貧血癥的致病基因位于_染色體上，屬于_性遺傳病。(4)6的基因型是_，6和7婚配后生一患病女孩的概率是_，要保證9婚配后子代不患此病，從理論上說其配偶的基因型必須為_。(5)鐮刀型細(xì)胞貧血癥是由_產(chǎn)生的一種遺傳病，從變異的種類來看，這種變異屬于_。該病十分少見，嚴(yán)重缺氧時會導(dǎo)致個體死亡，這表明基因突變的特點是_和_。答案(1)DNA復(fù)制轉(zhuǎn)錄(2)CATGUA(3)常隱(4)BbBB(5)基因突變可遺傳的變異低頻性多害少利性解析(1)圖甲中分別表示DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄。(2)根據(jù)堿基互補配對原則，DNA的一條鏈為GTA，因此鏈堿基組成為CAT，鏈為鏈轉(zhuǎn)錄形成的mRNA，因此其堿基組成為GUA。(3)圖乙中，表現(xiàn)正常的3和4生出患病的9號，因此該病為隱性遺傳病，由于“隱性看女病，女病男正非伴性”，由此確定鐮刀型細(xì)胞貧血癥的致病基因位于常染色體上，屬于隱性遺傳病。(4)由于6和7已經(jīng)生了一個患病孩子，因此他們的基因型均為Bb，因此婚配后生一個患病女孩的概率為。要保證9(bb)婚配后子代不患此病，其配偶的基因型必須為BB。(5)鐮刀型細(xì)胞貧血癥產(chǎn)生的根本原因是基因中發(fā)生了堿基對的替換，即發(fā)生了基因突變，基因突變屬于可遺傳的變異。該病十分少見，嚴(yán)重缺氧時會導(dǎo)致個體死亡，這表明基因突變的特點是低頻性和多害少利性。15果蠅具有多對容易區(qū)分的相對性狀，是遺傳學(xué)研究的良好材料，請回答有關(guān)問題：(1)摩爾根等人運用_法，通過果蠅雜交實驗，證明了基因在染色體上。(2)已知果蠅的號染色體上有黑檀體基因，現(xiàn)將黑檀體無眼果蠅與灰體有眼果蠅雜交，獲得的F1均為灰體有眼果蠅，說明有眼為_性狀；再將F1雌雄果蠅相互雜交，若F2表現(xiàn)型及比例(無變異發(fā)生)為：灰體有眼灰體無眼黑檀體有眼黑檀體無眼9331，則控制有眼、無眼的基因_(填“位于”或“不位于”)號染色體上。(3)已知控制果蠅翅型的基因在號常染色體上，如果在一翅型正常的群體中，偶然出現(xiàn)一只卷翅的雄性個體，這種卷翅究竟是由于基因突變的直接結(jié)果，還是由于卷翅基因的“攜帶者”偶爾交配后出現(xiàn)的，請進(jìn)行分析和探究。推測：如果卷翅是由于基因突變的直接結(jié)果，則該卷翅雄性個體最可能為_(填“純合子”“雜合子”或“隱性純合子”)；如果卷翅是由于卷翅基因的“攜帶者”偶爾交配后出現(xiàn)的，則該卷翅雄性個體最可能為_(填“純合子”“雜合子”或“隱性純合子”)。設(shè)計雜交實驗以驗證以上推測：_。結(jié)論：_。答案(1)假說演繹(2)顯性不位于(3)雜合子隱性純合子用這只卷翅雄性個體與多只正常雌性個體交配如果后代出現(xiàn)卷翅個體與正常個體且數(shù)量比接近11，則卷翅是由于基因突變的直接結(jié)果；如果后代出現(xiàn)全部是正常個體或正常個體數(shù)量多于卷翅個體，則卷翅是由于卷翅基因的“攜帶者”偶爾交配后出現(xiàn)解析(1)摩爾根運用假說演繹法，通過果蠅雜交實驗，證明了基因在染色體上。(2)具有一對相對性狀的純合親本雜交，子一代表現(xiàn)出的親本性狀屬于顯性性狀；所以將黑檀體無眼果蠅與灰體有眼果蠅雜交，獲得的F1均為灰體有眼果蠅，說明親本都是純合子，且無眼和黑檀體均為隱性性狀，有眼和灰體均為顯性性狀；若控制無眼的基因不在號染色體，則與控制體色的基因位于非同源染色體上，兩對基因自由組合，因此再將F1雌雄果蠅相互雜交，F(xiàn)2表現(xiàn)型及比例為灰體有眼灰體無眼黑檀體有眼黑檀體無眼9331。(3)已知控制果蠅翅型的基因在號染色體上即常染色體上，推測：如果卷翅是由于基因突變的直接結(jié)果，則該卷翅雄性個體最可能為雜合子，即由基因型aaAa，性狀才會改變；如果卷翅是由于卷翅基因的“攜帶者”偶爾交配后出現(xiàn)的，則該卷翅雄性個體最可能為隱性純合子。要確定卷翅究竟是由于基因突變的直接結(jié)果，還是由于卷翅基因的“攜帶者”偶爾交配后出現(xiàn)的，可用這只卷翅雄性個體與多只正常雌性個體交配。結(jié)論：如果卷翅是由于基因突變的直接結(jié)果，則AaaaAaaa11，即后代出現(xiàn)卷翅個體與正常個體且數(shù)量比接近11；如果卷翅是由于卷翅基因的“攜帶者”偶爾交配后出現(xiàn)的，則交配類型為AAaa或Aaaa，即后代出現(xiàn)全部是正常個體或正常個體數(shù)量多于卷翅個體。