專題五 遺傳的分子基礎(chǔ)交匯題型過關(guān)練1.(2018江蘇高考)下列關(guān)于DNA和RNA的敘述,正確的是()A.原核細(xì)胞內(nèi)DNA的合成都需要DNA片段作為引物B.真核細(xì)胞內(nèi)DNA和RNA的合成都在細(xì)胞核內(nèi)完成C.肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證實(shí)了細(xì)胞內(nèi)的DNA和RNA都是遺傳物質(zhì)D.原核細(xì)胞和真核細(xì)胞中基因表達(dá)出蛋白質(zhì)都需要DNA和RNA的參與【解析】選D。原核細(xì)胞內(nèi)DNA分子的復(fù)制是以RNA片段作為引物,A項(xiàng)錯(cuò)誤;真核細(xì)胞中DNA、RNA存在的場所有細(xì)胞核、線粒體、葉綠體,所以DNA、RNA的合成并不都是在細(xì)胞核中,B項(xiàng)錯(cuò)誤;肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明了DNA是細(xì)胞內(nèi)的遺傳物質(zhì),C項(xiàng)錯(cuò)誤;無論原核細(xì)胞還是真核細(xì)胞,基因表達(dá)時(shí)都需要經(jīng)過轉(zhuǎn)錄、翻譯過程,轉(zhuǎn)錄需要DNA作為模板,翻譯需要RNA參與,D項(xiàng)正確。2.(新題預(yù)測)如圖表示生物體內(nèi)遺傳信息的傳遞和表達(dá)的過程。下列有關(guān)敘述不正確的是()A.過程均可發(fā)生在同一細(xì)胞的細(xì)胞核內(nèi)B.過程均可在線粒體、葉綠體中進(jìn)行C.過程均可發(fā)生在某些病毒體內(nèi)D.均遵循堿基互補(bǔ)配對原則【解析】選C。是DNA的復(fù)制過程,是轉(zhuǎn)錄過程,這兩個(gè)過程均可發(fā)生在同一細(xì)胞的細(xì)胞核內(nèi),A正確;線粒體和葉綠體中都含有DNA,都能進(jìn)行轉(zhuǎn)錄過程,線粒體和葉綠體中也含有少量核糖體,都能進(jìn)行翻譯過程,B正確;是逆轉(zhuǎn)錄過程,是RNA病毒的復(fù)制過程,這兩個(gè)過程只能發(fā)生在被某些病毒侵染的細(xì)胞中,而不是發(fā)生在某些病毒體內(nèi),C錯(cuò)誤;圖中所有過程都遵循堿基互補(bǔ)配對原則,D正確。3.基因在轉(zhuǎn)錄形成mRNA時(shí),有時(shí)會形成難以分離的DNARNA雜交區(qū)段,這種結(jié)構(gòu)會影響DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和基因的穩(wěn)定性。以下說法正確的是()A.DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄的場所都在細(xì)胞核中B.DNARNA雜交區(qū)段最多存在5種核苷酸C.正?；蜣D(zhuǎn)錄時(shí)不能形成DNARNA雜交區(qū)段D.mRNA難以從DNA上分離可能跟堿基的種類和比例有關(guān)【解析】選D。真核細(xì)胞內(nèi),DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄的場所主要在細(xì)胞核中,少數(shù)可以在線粒體和葉綠體中,A錯(cuò)誤;DNARNA雜交區(qū)段最多存在8種核苷酸,因?yàn)镈NA中可存在4種脫氧核苷酸,RNA中可存在4種核糖核苷酸,B錯(cuò)誤;正?；蜣D(zhuǎn)錄時(shí)也需要形成DNARNA雜交區(qū)段,C錯(cuò)誤;mRNA難以從DNA上分離可能跟GC堿基對形成比例較多有關(guān),因?yàn)镚C堿基對之間的氫鍵較AU或TA的多,D正確。4.人類免疫缺陷病毒(HIV)入侵T細(xì)胞后,T細(xì)胞死亡,以下說法正確的是()A.HIV直接利用T細(xì)胞內(nèi)的葡萄糖作為能源物質(zhì)B.HIV在增殖時(shí)不需利用T細(xì)胞提供的脫氧核糖核苷酸C.HIV在增殖時(shí)必須利用T細(xì)胞提供的核糖核苷酸D.HIV利用自身的核糖體以T細(xì)胞內(nèi)的氨基酸為原料合成蛋白質(zhì)【解析】選C。HIV直接利用T細(xì)胞內(nèi)的ATP作為能源物質(zhì),ATP屬于直接能源物質(zhì),A錯(cuò)誤;HIV的遺傳物質(zhì)是RNA,在增殖時(shí)需要首先進(jìn)行逆轉(zhuǎn)錄合成DNA,因此需利用T細(xì)胞提供的脫氧核糖核苷酸,B錯(cuò)誤;在合成自身的RNA時(shí),HIV利用了T細(xì)胞提供的核糖核苷酸,C正確;HIV沒有核糖體,利用T細(xì)胞的核糖體合成蛋白質(zhì),D錯(cuò)誤?！炯庸逃?xùn)練】艾滋病病毒(HIV)是一種逆轉(zhuǎn)錄病毒,HIV的宿主細(xì)胞主要是T細(xì)胞,病毒進(jìn)入人體后在宿主細(xì)胞內(nèi)經(jīng)過一系列過程形成新的病毒。下列與HIV增殖有關(guān)的敘述中正確的是()A.HIV進(jìn)入淋巴細(xì)胞內(nèi)的只是病毒的RNAB.逆轉(zhuǎn)錄出的DNA分子中A+T與C+G的數(shù)目相等C.A與U的配對只發(fā)生在轉(zhuǎn)錄過程中D.HIV增殖時(shí)所用原料全部來自宿主細(xì)胞【解析】選D。HIV除RNA外,逆轉(zhuǎn)錄酶也進(jìn)入淋巴細(xì)胞內(nèi),A錯(cuò)誤;逆轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的雙鏈DNA中,A+T不一定等于C+G,B錯(cuò)誤;A與U的配對既發(fā)生在轉(zhuǎn)錄過程中,也發(fā)生在翻譯過程中,C錯(cuò)誤;HIV在宿主細(xì)胞內(nèi)增殖時(shí)所用原料全部來自宿主細(xì)胞,HIV只提供模板RNA和逆轉(zhuǎn)錄酶,D正確。5.如圖甲是由氨基酸合成蛋白質(zhì)的示意圖,乙表示DNA部分結(jié)構(gòu)模式圖。下列有關(guān)敘述不正確的是() A.圖甲中由a到b的過程中,必須脫去1個(gè)水分子B.圖甲的全過程都發(fā)生在核糖體上C.圖乙中的b可表示構(gòu)成DNA的基本組成單位之一D.DNA聚合酶的作用位點(diǎn)在圖乙中的處【解析】選B。圖甲中由a到b的過程是2個(gè)氨基酸脫水縮合形成二肽的過程,脫去了1分子水,A正確;蛋白質(zhì)的合成過程可能發(fā)生在游離的核糖體上,也可能發(fā)生在附著在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上的核糖體上,要進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體進(jìn)行進(jìn)一步加工,B錯(cuò)誤;DNA分子的基本組成單位是由磷酸、脫氧核糖和堿基構(gòu)成的脫氧核苷酸,C正確;DNA聚合酶的作用位點(diǎn)在圖乙中的處,即形成磷酸二酯鍵,D正確。6.下列有關(guān)圖示生理過程的描述,錯(cuò)誤的是() A.甲、丙兩個(gè)過程均有氫鍵的破壞也有氫鍵的形成B.甲、乙、丙三個(gè)過程中只有一個(gè)過程能在胰島B細(xì)胞的細(xì)胞核內(nèi)進(jìn)行C.圖乙表示翻譯,通過多個(gè)核糖體的工作,細(xì)胞可在短時(shí)間內(nèi)合成多條肽鏈D.圖甲表示DNA的復(fù)制,通過增加復(fù)制起始點(diǎn),細(xì)胞可在短時(shí)間內(nèi)復(fù)制出大量的DNA【解析】選D。圖甲是DNA復(fù)制、圖乙是翻譯、圖丙是轉(zhuǎn)錄,甲、丙兩個(gè)過程均有氫鍵的破壞也有氫鍵的形成,A正確;胰島B細(xì)胞沒有增殖能力,故沒有DNA復(fù)制過程,但可以進(jìn)行基因的選擇性表達(dá),因此在胰島B細(xì)胞的細(xì)胞核內(nèi),只能進(jìn)行丙轉(zhuǎn)錄過程,而翻譯在胰島B細(xì)胞的核糖體上進(jìn)行,B正確;圖乙表示翻譯,1個(gè)mRNA上同時(shí)結(jié)合多個(gè)核糖體,細(xì)胞可在短時(shí)間內(nèi)合成相同的多條肽鏈,C正確;圖甲表示DNA多起點(diǎn)雙向復(fù)制,縮短一個(gè)DNA復(fù)制一次所需的時(shí)間,但DNA復(fù)制一次細(xì)胞分裂一次,并不能在短時(shí)間內(nèi)復(fù)制出大量的DNA,D錯(cuò)誤。【易錯(cuò)提醒】如圖為真核生物染色體上DNA分子復(fù)制過程示意圖。(1)圖中顯示DNA分子復(fù)制是多起點(diǎn)雙向復(fù)制,但并非同時(shí)進(jìn)行。(2)圖中顯示DNA分子復(fù)制是邊解旋邊復(fù)制的。(3)真核生物的這種復(fù)制方式的意義在于提高了復(fù)制速率。(4)一個(gè)細(xì)胞周期中每個(gè)起點(diǎn)一般只起始1次(若為轉(zhuǎn)錄則每個(gè)起點(diǎn)可起始多次)。7.(新題預(yù)測)雄性哺乳動物的雄激素對生殖具有決定性作用,睪丸和腎上腺產(chǎn)生少量雌激素對此也有影響。ER是雌激素受體的一種,含AF1和AF2兩個(gè)重要的結(jié)構(gòu)。ER通過圖中A、B、C途徑調(diào)控相關(guān)基因的表達(dá),影響精子的發(fā)生和成熟。請回答下列問題: (1)雌激素通過_(方式)進(jìn)入細(xì)胞,與ER中的_結(jié)合后發(fā)揮調(diào)節(jié)作用。(2)基因甲、丙轉(zhuǎn)錄所需要的原料是_,與基因復(fù)制過程相比,基因轉(zhuǎn)錄特有的堿基配對方式是_。(3)為了研究ER影響生殖機(jī)能的機(jī)制,科研人員先利用基因敲除技術(shù)培育出了ER基因缺失的模型鼠甲,結(jié)果發(fā)現(xiàn)甲鼠的精子數(shù)量減少且成熟度低,不具備受精能力。再利用定點(diǎn)誘變技術(shù)培育出了AF2結(jié)構(gòu)異常的模型鼠乙,結(jié)果發(fā)現(xiàn)乙鼠的精子數(shù)量減少,但具備正常受精能力。上述研究表明,ER被激活后通過A、B途徑促進(jìn)_,通過C途徑促進(jìn)_。乙鼠AF2某位點(diǎn)的亮氨酸(密碼子:UUA、UUG、CUU、CUC、CUA、CUG)取代原來位點(diǎn)上的絲氨酸(密碼子:AGU、AGC、UCU、UCC、UCA、UCG),則乙鼠培育過程中ER基因發(fā)生的一對堿基的變化是_?！窘馕觥?1)性激素的化學(xué)本質(zhì)是固醇,通過自由擴(kuò)散進(jìn)入靶細(xì)胞;由圖可知,雌激素進(jìn)入靶細(xì)胞,與ER中的AF2結(jié)合后發(fā)揮調(diào)節(jié)作用。(2)轉(zhuǎn)錄是以DNA一條鏈為模板合成RNA的過程。基因甲、丙轉(zhuǎn)錄所需要的原料是核糖核苷酸;基因復(fù)制是以親代DNA兩條鏈為模板合成子代DNA的過程。與基因復(fù)制過程相比,基因轉(zhuǎn)錄特有的堿基配對方式是A-U。(3)分析題意可知,ER基因缺失會影響精子數(shù)量和成熟度,AF1結(jié)構(gòu)正常、AF2結(jié)構(gòu)異常,會影響精子數(shù)量但不影響精子成熟度。結(jié)合題圖可判斷:AF1可通過C途徑調(diào)控精子成熟,ER被激活后可以通過A、B途徑促進(jìn)精子的發(fā)生。對比亮氨酸和絲氨酸密碼子可知,導(dǎo)致AF2某位點(diǎn)的亮氨酸取代原來位點(diǎn)上的絲氨酸的原因是mRNA上的密碼子由原來的UCA變?yōu)閁UA(或者由原來的UCG變?yōu)閁UG),由此可判斷乙鼠培育過程中ER基因發(fā)生的一對堿基的變化是C/GT/A(或G/CA/T)。答案:(1)自由擴(kuò)散AF2(2)核糖核苷酸A-U(3)精子的發(fā)生精子的成熟C/GT/A(或G/CA/T)