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1 認識有機化合物 板塊三 限時規(guī)范特訓 　　時間：45分鐘　　　滿分：100分 一、選擇題(每題7分，共70分) 1．下列有機物的命名正確的是(　　) A．3,3二甲基4乙基戊烷 B．3,3,4三甲基己烷 C．3,4,4三甲基己烷 D．2,3三甲基己烷 答案　B 解析　各選項按名稱寫出對應的結構簡式，再按照系統(tǒng)命名法即可判斷對錯。A、C均應為3,3,4三甲基己烷；B正確；D應為2,3二甲基己烷。 2．下圖甲、乙表示的是兩種有機化合物，對于圖示中表示的有機化合物的結構與性質的描述正確的是(　　) A．表示的是同一種物質 B．甲中是否混有乙，可用加入金屬鈉是否產(chǎn)生氣體進行檢驗 C．都能發(fā)生取代反應 D．乙表示的分子結構中含有碳碳雙鍵 答案　C 解析　甲為乙醇(CH3CH2OH)，乙為乙酸(CH3COOH)，故A錯誤；乙醇、乙酸均與Na反應，故B錯誤；CH3CH2OH可與HCl、HBr發(fā)生取代反應，CH3CH2OH分子間脫水成醚、與乙酸的酯化反應也是取代反應，故C正確；乙酸結構簡式為，分子中無雙鍵，故D錯誤。 3．下列物質的類別與所含官能團都正確的是(　　) A．①②③④⑤ 　B．②③④ C．②④⑤ D．②④ 答案　C 解析　①的官能團是醇羥基，屬于醇；②的官能團是羧基，屬于羧酸；③的官能團是酯基，屬于酯；④的官能團是醚鍵，屬于醚；⑤的官能團是羧基，屬于羧酸。 4．對如圖兩種化合物的結構或性質描述正確的是(　　) A．不是同分異構體 B．分子中共平面的碳原子數(shù)相同 C．均能與溴水反應 D．可用紅外光譜區(qū)分，但不能用核磁共振氫譜區(qū)分 答案　C 解析　二者分子式相同，結構不同，是同分異構體，A錯誤；左側有機物具有苯環(huán)，右側有機物沒有苯環(huán)，二者分子中共平面的碳原子數(shù)不同，B錯誤；左側有機物中含有酚羥基，能與溴水發(fā)生取代反應，右側有機物中含有碳碳雙鍵，能與溴水發(fā)生加成反應，C正確；二者既可以用紅外光譜區(qū)分，也可以用核磁共振氫譜區(qū)分，D錯誤。 5．下列化合物的核磁共振氫譜中出現(xiàn)三組峰的是(　　) A．2,2,3,3四甲基丁烷 B．2,3,4三甲基戊烷 C．3,4二甲基己烷 D．2,5二甲基己烷 答案　D 解析　根據(jù)名稱寫出結構簡式，分別為 ，等效氫的種類分別為1、4、4、3，所以D正確。 6．下列烴在光照下與氯氣反應，生成的一氯代物不止一種(不考慮立體異構)的是(　　) A．2,2二甲基丙烷 B．環(huán)己烷 C．2,3二甲基丁烷 D．間二甲苯 答案　C 解析　2,2二甲基丙烷中所有氫原子等效，其一氯代物只有1種，A不符合題意；環(huán)己烷中的12個氫原子完全等效，其一氯代物只有1種，B不符合題意；2,3二甲基丁烷中含有兩類氫原子，其一氯代物有2種，C符合題意；間二甲苯分子中含有四類氫原子，但其在光照條件下得到的一氯代物只有1種，D不符合題意。 7．現(xiàn)代化學測定有機物組成及結構的分析方法較多。下列有關說法正確的是(　　) A．元素分析儀不僅可以測出試樣常見的組成元素及含量，還可以測定其分子的空間結構 B．的核磁共振氫譜中有四組峰，峰面積之比為1∶2∶2∶3 C．通過紅外光譜分析可以區(qū)分乙醇和乙酸乙酯 D．質譜法和紫外光譜法不屬于測定有機物組成和結構的現(xiàn)代分析方法 答案　C 解析　元素分析儀是實驗室一種常規(guī)儀器，可同時對有機物固體、高揮發(fā)性和敏感性物質中C、H、N、S等元素的含量進行定量分析測定，但無法確定有機化合物的空間結構，故A錯誤；的核磁共振氫譜中有5組峰，峰面積之比為2∶4∶4∶1∶3，故B錯誤；紅外光譜可確定物質中的化學鍵和官能團，乙醇和乙酸乙酯中的化學鍵、官能團不同，則通過紅外光譜分析可以區(qū)分乙醇和乙酸乙酯，故C正確；質譜法可以測定相對分子質量，紫外光譜法可以確定物質的結構，故D錯誤。 8．下列有關有機物結構的敘述正確的是(　　) A．有機物主鏈上有5個碳原子 B．有機物含有C、H、O三種元素，球棍模型為 ，則其分子式為C4H8O C．某烷烴的相對分子質量為86，其一氯代物只有2種，則其結構簡式一定為 D．七葉內酯()和東莨菪內酯 ()都是某些中草藥中的成分，它們具有相同的官能團，互為同系物 答案　C 解析　A項，該有機物為二烯烴，選擇含有雙鍵的最長碳鏈為主鏈，主鏈為4個碳原子，錯誤；B項，該有機物的結構簡式為CH3CH2COOCH3，分子式為C4H8O2，錯誤；C項，該烷烴的一氯代物只有2種，則其含有2種類型的氫原子，結構簡式只能為，正確；D項，七葉內酯含有酚羥基、酯基、碳碳雙鍵，而東莨菪內酯還含有醚鍵，因此二者不互為同系物，錯誤。 9．[2017江西南昌期末]某有機物分子中含有n個 —CH2—、m個、a個—CH3，其余為—Cl，則—Cl的個數(shù)為(　　) A．2n＋3m－a B．m＋2－a C．n＋m＋a D．m＋2n＋2－a 答案　B 解析　有機物中每個碳原子都形成4個共價鍵，屬于飽和烷烴，該有機物分子中碳原子數(shù)為n＋m＋a，根據(jù)烷烴的通式得氫原子數(shù)為2(n＋m＋a)＋2，再根據(jù)各個基團的個數(shù)得有機物分子中氫原子個數(shù)為2n＋m＋3a，則氯原子數(shù)目為2(n＋m＋a)＋2－(2n＋m＋3a)＝m－a＋2。 10．下列有機物命名及其一氯代物的同分異構體數(shù)目正確的是(　　) 命名 一氯代物 A 2－甲基－2－乙基丙烷 4 B 1,3－二甲基苯 3 C 2,2,3－三甲基戊烷 6 D 2,3－二甲基－4－乙基己烷 7 答案　D 解析　A項，正確的命名為2,2－二甲基丁烷，其一氯代物的同分異構體為3種；B項，1,3－二甲基苯的一氯代物的同分異構體有4種；C項，2,2,3－三甲基戊烷的一氯代物的同分異構體有5種；D項正確。 二、非選擇題(共30分) 11．(15分)有機物A只含有C、H、O三種元素，常用作有機合成的中間體。16.8 g該有機物燃燒生成44.0 g CO2和14.4 g H2O；質譜圖表明其相對分子質量為84，紅外光譜分析表明A分子中含有O—H鍵和位于分子端的鍵，核磁共振氫譜上有三個峰，峰面積之比為6∶1∶1。 (1)A的分子式是____________。 (2)下列物質中，一定條件下能與A發(fā)生反應的是______(填字母)。 A．H2 B．Na C．酸性KMnO4溶液 D．Br2 (3)A的結構簡式是________________________________。 (4)有機物B是A的同分異構體，1 mol B可與1 mol Br2加成。該有機物中所有碳原子在同一個平面上，沒有順反異構現(xiàn)象。B的結構簡式是_____________________________________________。 答案　(1)C5H8O　(2)ABCD (3) (4) 解析　(1)16.8 g有機物A中m(C)＝44.0＝12 g，m(H)＝14.4＝1.6 g，則m(O)＝16.8－12－1.6＝3.2 g，故A中N(C)∶N(H)∶N(O)＝∶∶＝5∶8∶1，則其最簡式為C5H8O，又A的相對分子質量為84，則其分子式為C5H8O。 (2)A分子中含有碳碳三鍵，能與H2、Br2發(fā)生加成反應，能與酸性KMnO4溶液發(fā)生氧化反應；含有羥基，能與Na發(fā)生置換反應。 (3)根據(jù)A的核磁共振氫譜上有三個峰，峰面積之比為6∶1∶1，說明A中有三種類型的氫原子，個數(shù)之比為6∶1∶1，再結合A中含有O—H鍵和位于分子鏈端的碳碳三鍵，則其結構簡式為。 (4)根據(jù)1 mol B可與1 mol Br2加成，可以推斷B中含有1個碳碳雙鍵，再結合B中所有碳原子在同一平面及沒有順反異構體，則其結構簡式為。 12．(15分)(1)有機物X是一種重要的有機合成中間體，用于制造塑料、涂料和粘合劑等高聚物。為研究X的組成與結構，進行了如下實驗： (2)DielsAlder反應為共軛雙烯與含有碳碳雙鍵或碳碳三鍵的化合物相互作用生成六元環(huán)狀化合物的反應，最簡單的反應是：是由A(C5H6)和B經(jīng)DielsAlder反應制得。 ①DielsAlder反應屬于________反應(填反應類型)，A的結構簡式為________。 ②寫出與互為同分異構體，且一溴代物只有兩種的芳香烴的名稱：________；寫出生成這兩種一溴代物所需要的反應試劑和反應條件：________。 答案　(1)①100　②C5H8O2?、?CH3)2C(CHO)2 (2)①加成　?、诰妆?或1,3,5三甲苯)　溴單質/光照；液溴/Fe 解析　(1)①質譜圖中的最大質荷比即為X的相對分子質量，所以X的相對分子質量是100；②10.0 g X的物質的量是n＝mM＝10 g100 gmol－1＝0.1 mol，完全燃燒生成水的質量是7.2 g，產(chǎn)生水的物質的量是n(H2O)＝mM＝7.2 g18 gmol－1＝0.4 mol，生成二氧化碳的質量是22.0 g，物質的量是n(CO2)＝mM＝22.0 g44 gmol－1＝0.5 mol，則1 mol X分子中含有5 mol C原子，8 mol H原子，X的相對分子質量是100，所以X中O原子個數(shù)是＝2，因此X的分子式是C5H8O2；③根據(jù)題意，X分子中含有醛基，有2種H原子，且H原子個數(shù)比是3∶1，說明X分子中含有2個甲基，根據(jù)分子式確定其不飽和度為2，不含其他官能團，所以X分子中含有2個醛基，結構簡式是(CH3)2C(CHO)2。 (2)①DielsAlder反應為共軛雙烯與含有碳碳雙鍵或碳碳三鍵的化合物相互作用生成六元環(huán)狀化合物的反應，碳碳雙鍵個數(shù)減少，所以屬于加成反應；A的分子式是C5H6，根據(jù)DielsAlder反應的特點及A與B加成的產(chǎn)物可知A為環(huán)戊二烯，B為1,3丁二烯，A的結構簡式是；②的分子式是C9H12，屬于芳香烴的化合物中含有苯環(huán)，苯環(huán)的不飽和度為4，所以符合題意的同分異構體中不含其他官能團，則該芳香烴分子中只有烷基取代基，一溴代物只有2種，則苯環(huán)上和取代基上各一種，所以該芳香烴為對稱分子，只能是1,3,5三甲苯；當取代側鏈的H原子時，條件是光照、溴單質；當取代苯環(huán)上的H原子時，條件是Fe作催化劑和液溴。