專題十 人類遺傳病學業(yè)水平過關（十）一、單項選擇題(每小題1分，在每小題列出的四個選項中，只有一項符合題目要求。)1下列屬于遺傳病的是()A孕婦缺碘，導致出生的嬰兒得呆小癥B由于缺少維生素A，父親和兒子均得了夜盲癥C一男子40歲發(fā)現自己開始禿發(fā)，據了解他的父親在40歲左右也開始禿發(fā)D一家三口，由于未注意衛(wèi)生，在同一時間內均患有甲型肝炎病解析：呆小癥是缺碘導致甲狀腺激素分泌不足，A錯；夜盲癥是缺少維生素A，B錯；甲型肝炎病屬于傳染病，D錯；父親和兒子均在40歲左右禿發(fā)屬于遺傳病，C對。答案：C2下列不屬于單基因遺傳病的是()A21三體綜合征B多指C紅綠色盲 D苯丙酮尿癥解析：21三體綜合征是染色體數目異常遺傳病。答案：A3唇裂和性腺發(fā)育不良分別屬于()A單基因顯性遺傳病和單基因隱性遺傳病B多基因遺傳病和單基因顯性遺傳病C多基因遺傳病和染色體異常遺傳病D常染色體病和性染色體病解析：唇裂屬于多基因遺傳病，性腺發(fā)育不良屬于染色體異常遺傳病。答案：C4只傳男不傳女、代代相傳的人類遺傳病最可能是()A常染色體顯性遺傳 B常染色體隱性遺傳CX染色體遺傳 DY染色體遺傳解析：Y染色體遺傳只傳男不傳女、代代相傳。答案：D5上眼瞼下垂是一種顯性遺傳病，某一男性患者，其父母正常，請判斷這個性狀最可能是()A伴性遺傳 B染色體變異C基因重組 D基因突變解析：該疾病屬于顯性遺傳病，某男性患者父母正常，說明其父母沒有致病基因，但該男性患病，最可能的是該性狀發(fā)生了基因突變。答案：D 6下列關于人類遺傳病的說法正確的是()A單基因遺傳病是由單個基因控制的遺傳病B先天性愚型是一種染色體異常遺傳病C人類所有的先天性疾病都是遺傳病D青少年型糖尿病和苯丙酮尿癥都屬于多基因遺傳病解析：單基因遺傳病是由一對基因控制的遺傳?。幌忍煨杂扌褪且环N染色體異常遺傳病，第21號染色體多一條；人類所有的先天性疾病并不都是遺傳病，也有先天性傳染??；苯丙酮尿癥屬于單基因遺傳病。答案：B7缺氧嚴重時，鐮刀型細胞貧血癥患者紅細胞破裂，造成患者嚴重貧血，甚至死亡。研究發(fā)現鐮刀型細胞貧血癥患者屬于()A單基因遺傳病 B多基因遺傳病C染色體異常遺傳病 D傳染病解析：鐮刀型細胞貧血癥是由隱性致病基因引起的。答案：A 8人類遺傳病是指由于遺傳物質改變而引起的疾病。關于人類遺傳病及其預防的敘述，正確的是()A人類疾病都是遺傳病B都為單基因遺傳病且發(fā)病率不高C都由顯性基因引起且發(fā)病率很低D可通過遺傳咨詢和產前診斷來監(jiān)測解析：人類遺傳病可通過遺傳咨詢和產前診斷來監(jiān)測，D對；遺傳病有單基因和多基因及染色體異常遺傳病，B錯；遺傳病由顯性或隱性基因控制，C錯。答案：D9下列有關人類基因組及其研究的說法，不正確的是()A特定的基因中脫氧核苷酸的排列順序是一定的B必須分別測定人類所有細胞的各種基因的核苷酸序列C人類的基因組是指人體DNA分子所攜帶的全部遺傳信息D人類基因組計劃實際是測定人類24條染色體上DNA的脫氧核苷酸的序列解析：人類基因組計劃目的是測定人類基因組的全部DNA序列。答案：B 10AD中，一定是由常染色體隱性基因決定遺傳病的系譜圖是()解析：A圖雙親正常，生出一個患病的女兒，一定是常染色體隱性遺傳病。答案：A11某男子是白化病基因攜帶者，其細胞中可能不含該致病基因的是()A神經細胞 B精原細胞C淋巴細胞 D精細胞解析：白化病基因攜帶者精細胞中可能不含該致病基因，體細胞中一定含致病基因。答案：D12男性患者多于女性的人類遺傳病最可能是()A常染色體顯性遺傳病 B常染色體隱性遺傳病CX染色體顯性遺傳病 DX染色體隱性遺傳病解析：X染色體隱性遺傳病的特點是男性患者多于女性，女性患者的父親和兒子一定是患者。答案：D13以下有關遺傳病的說法正確的是()A是指人一生下來就有的先天性疾病B是指家族性疾病C是指由遺傳物質改變所引起的疾病D是指能夠在人群中傳播的疾病解析：遺傳病是由遺傳物質的改變引起的。答案：C14某女性是血友病攜帶者，基因型為XAXa。她與正常男性結婚，給他們夫婦的優(yōu)生措施建議是()A生男孩較好B生女孩較好C生男生女都有問題D生男生女都沒問題解析：母親是血友病的攜帶者，和正常男性結婚，生女兒全正常，生兒子一半可能患病。答案：B15下列人類遺傳病中，都屬于單基因遺傳病的是()A白化病、色盲癥B貓叫綜合征、唇裂C白化病、21三體綜合征D色盲癥、性腺發(fā)育不良解析：白化病、色盲癥屬于單基因遺傳??；貓叫綜合征、21三體綜合征、性腺發(fā)育不良屬于染色體異常遺傳??；唇裂屬于多基因遺傳病。答案：A二、單項選擇題(每小題2分，在每小題列出的四個選項中，只有一項符合題目要求。)16對“人類基因組計劃”成果的開發(fā)和利用，如果應用不當也會給人類帶來不利，下列開發(fā)和利用不當的是()A開發(fā)新的疾病診斷、治療方法B開發(fā)新的預防疾病的方法C根據人類的意愿，任意改變自身的某些性狀D推動環(huán)境、能源、信息等新技術的開發(fā)解析：人類基因組計劃的實施，對于人類疾病的預防、診斷及治療方式都會有全新的改變；極大地促進生命科學領域一系列基礎研究的發(fā)展；同時，人類基因組研究還有其經濟技術價值，會給食品制造、醫(yī)藥等產業(yè)帶來一場生物革命。但我們人類要科學合理地應用它，而不是憑個人意愿隨意改變自身的某些性狀或用于違背道德、法律及不利于社會發(fā)展進步的方面。答案：C17多基因遺傳病的特點()由多對基因控制常表現出家族聚集現象易受環(huán)境因素的影響發(fā)病率極低A BC D解析：多基因遺傳病是指受兩對以上致病基因控制的人類遺傳病，其遺傳效應較多地受環(huán)境因素的影響。多基因遺傳病在群體中發(fā)病率較高。答案：B 18苯丙酮尿癥是一種發(fā)病率較高的隱性遺傳病，其發(fā)病的根本原因是()A患者常染色體上缺少正?；駼體細胞中缺少一種酶C體內的苯丙氨酸轉變成了酪氨酸D患者性染色體上缺少正?；蚪馕觯罕奖虬Y是常染色體上的隱性遺傳病。答案：A19下列與優(yōu)生無關的措施是()A適齡結婚、適齡生育B遵守婚姻法，不近親結婚C進行遺傳咨詢，做好婚前檢查D產前診斷，以確定胎兒性別解析：產前診斷是利用專門的檢測手段，確定胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病。答案：D 20.如圖是某種遺傳病的系譜圖。3號和4號為正常的異卵孿生兄弟，兄弟倆基因型均為AA的概率是()A0 B1/9C1/3 D1/16解析：由1號和2號生出5號(女)患者，可以推知該遺傳病為常染色體隱性遺傳病，1號和2號均為雜合子(Aa)。由于3號和4號為異卵雙生且均正常，所以他們的產生是相互獨立的，且基因型均可能是1/3AA或2/3Aa，按乘法原理，可以知道兄弟倆基因型均為AA的概率是1/31/31/9。答案：B21如圖所示是遺傳病系譜圖，該病為X染色體上隱性遺傳病，5號的致病基因最有可能是由誰傳下來的()A1號 B2號C3號 D4號解析：男性的X染色體上的基因來自母親，所以5號的致病基因一定是來自其母親，而其母親的雙親中，父親(即4號)是患者，所以5號的致病基因是由其外公(4號)傳給5號的母親再傳給5號的。答案：D22多基因遺傳病是一類在人群中發(fā)病率較高的遺傳病。以下疾病屬于多基因遺傳病的是()哮喘病21三體綜合征抗維生素D佝僂病青少年型糖尿病A BC D解析：21三體綜合征屬于染色體異常遺傳??；抗維生素D佝僂病屬于單基因遺傳病。答案：D 23青少年型糖尿病和性腺發(fā)育不良分別屬于()A單基因顯性遺傳病和單基因隱性遺傳病B多基因遺傳病和性染色體遺傳病C常染色體遺傳病和性染色體遺傳病D多基因遺傳病和單基因遺傳病答案：B24一對夫婦生了一個正常兒子和一個色盲女兒，則這對夫婦的基因型分別是()AXBXb、XBY BXBXB、XbYCXBXb、XbY DXbXb、XBY解析：兒子的X染色體只能從母親處獲得，女兒的兩條X染色體一條從母親處獲得，一條從父親處獲得。答案：C25人類遺傳病通常是指由于遺傳物質改變引起的疾病，有些遺傳病可以通過顯微鏡檢測出來，而有些則不能。下面幾種疾病能用顯微鏡檢測出來的是()A21三體綜合征 B白化病C苯丙酮尿癥 D紅綠色盲解析：單基因遺傳病和多基因遺傳病都不能通過顯微鏡檢測出來。染色體異常遺傳病可以通過顯微鏡檢測出來。答案：A三、多項選擇題(每題有2至3個選項符合題意。每題3分，未選、錯選不得分，少選得1分)26下列措施中，屬于產前診斷方法的有()A羊水檢查 BB超檢查C遺傳咨詢 D基因診斷解析：產前診斷是指在胎兒出生前，醫(yī)生用專門的檢測手段，如羊水檢查、B超檢查、孕婦血細胞檢查以及基因診斷等，確定胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾??；而遺傳咨詢不屬于產前診斷的方法。答案：ABD27基因檢測可以確定胎兒的基因型。有一對夫婦，其中一方為X染色體上的隱性基因決定的遺傳病患者，另一方表現正常，妻子懷孕后，想知道所懷的胎兒是否攜帶致病基因。以下指導正確的是()A丈夫為患者，胎兒是男孩時，需要對胎兒進行基因檢測B丈夫為患者，胎兒是男孩時，不需要對胎兒進行基因檢測C妻子為患者時，胎兒是男孩時，表現型正常D妻子為患者時，胎兒是女孩時，表現型正常解析：男孩的X染色體只能從母親處獲得，選項A、B中母親雖表現正常，但不排除是攜帶者的情況，若母親是攜帶者，那么生男孩患病的概率是1/2，所以也要對胎兒進行基因診斷。選項C中，妻子是患者，那么男孩從母親處獲得的就是致病基因，所以男孩必為患者，女孩還可從父親處獲得一正常基因，所以女兒為攜帶者，表現型正常。答案：AD28人類遺傳病種類較多，下列遺傳病中具有交叉遺傳現象且患者中一般男性多于女性的是()A多指 B血友病C白化病 D紅綠色盲答案：BD29下列關于人類遺傳病的敘述正確的是()A人類遺傳病可以通過產前咨詢和產前診斷等方式進行預防B人類遺傳病包括單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病C21三體綜合征患者體細胞中染色體數目為47條D單基因遺傳病是指受一個基因控制的疾病答案：ABC30下列屬于染色體異常遺傳病的是()A原發(fā)性心臟病 B21三體綜合征C貓叫綜合征 D性腺發(fā)育不良癥解析：原發(fā)性心臟病屬于多基因遺傳病。答案：BCD