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2020年高考生物一輪復習 第五單元 第17講 基因在染色體上和伴性遺傳課時作業(yè)(含解析)(必修2).doc

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2020年高考生物一輪復習 第五單元 第17講 基因在染色體上和伴性遺傳課時作業(yè)(含解析)(必修2).doc

基因在染色體上和伴性遺傳一、選擇題1下列有關(guān)性染色體及伴性遺傳的敘述,正確的是()A性染色體上的基因都可以控制性別B在不發(fā)生基因突變的情況下,雙親表現(xiàn)正常,不可能生出患紅綠色盲的女兒C含X染色體的配子是雌配子,含Y染色體的配子是雄配子D性染色體在體細胞增殖時發(fā)生聯(lián)會行為答案B解析性染色體也有不決定性別的性狀基因,如位于X染色體的紅綠色盲基因和正?;颍琘染色體的外耳道多毛癥基因和正?;虻?,A錯誤;在不發(fā)生基因突變的情況下,雙親表現(xiàn)正常,基因型可以表現(xiàn)為:XBX、XBY,則他們可能生出患紅綠色盲的兒子,但是女兒一定正常,B正確;在XY性別決定的生物中,雌配子只含X染色體,雄配子可能含X染色體或Y染色體,C錯誤;兩條性染色體是同源染色體,同源染色體的聯(lián)會只發(fā)生在減數(shù)分裂過程中,形成生殖細胞的時候,細胞有絲分裂同源染色體不發(fā)生聯(lián)會行為,D錯誤。2人的色覺正常(B)對紅綠色盲(b)是顯性,為伴性遺傳;褐眼(A)對藍眼(a)是顯性,為常染色體遺傳。有一個藍眼色覺正常的女子與一個褐眼色覺正常的男子婚配,生了一個藍眼患紅綠色盲的男孩,這對夫婦生出藍眼患紅綠色盲男孩的概率和再生出的男孩為藍眼患紅綠色盲的概率分別是()A1/4和1/4 B1/8和1/8C1/8和1/4 D1/4和1/8答案C解析根據(jù)題意可推得雙親基因型分別為aaXBXb、AaXBY,因此他們生出藍眼孩子的概率為1/2,生出色盲男孩(全部后代中患紅綠色盲的男孩)的概率為1/4,故他們生出藍眼患紅綠色盲男孩的概率為1/21/41/8;而該夫婦再生出的男孩患紅綠色盲的概率為1/2,所以該男孩為藍眼患紅綠色盲的概率為1/21/21/4。3(2019長沙一中期中)下列婚配方式中,生出男孩紅綠色盲發(fā)病率最高的一組是()A攜帶者女性和色盲男性 B色盲女性和正常男性C攜帶者女性和正常男性 D正常女性和攜帶者男性答案B解析人的紅綠色盲基因在X染色體上,一般用B、b表示。女性攜帶者XBXb男性色盲XbY,后代男孩色盲發(fā)病率為;女性色盲XbXb男性正常XBY,后代男孩色盲發(fā)病率為1;女性攜帶者XBXb男性正常XBY,后代男孩色盲發(fā)病率為;男性沒有攜帶者。4(2018河北保定一模)對于性別決定為XY型的某種動物而言,一對等位基因A、a中,a基因使精子失活,則當這對等位基因位于常染色體上時、僅位于X染色體上時、位于X和Y染色體同源區(qū)段時,該動物種群內(nèi)個體的基因型種類數(shù)分別是()A3、5、7 B2、4、5 C3、4、6 D2、4、4答案D解析由題干可知,a基因使精子失活,若等位基因位于常染色體上,該動物種群內(nèi)個體的基因型有AA、Aa兩種;僅位于X染色體上時,該動物種群內(nèi)個體的基因型有XAXA、XAXa、XAY、XaY四種;位于X和Y染色體同源區(qū)段時,該動物種群內(nèi)個體的基因型有XAXA、XAXa、XAYA、XaYA四種,D正確。5女婁菜的性別決定方式為XY型,其植株高莖和矮莖受基因A、a控制,寬葉和窄葉受基因B、b控制?,F(xiàn)將兩株女婁菜雜交,所得子代雌株中高莖寬葉矮莖寬葉31,雄株中高莖寬葉高莖窄葉矮莖寬葉矮莖窄葉3311。相關(guān)判斷錯誤的是()A兩對基因的遺傳遵循自由組合定律B親本的基因型為AaXBXb、AaXBYC子代雌株中高莖寬葉基因型有4種D子代雄株高莖寬葉中純合子占1/4答案D解析由題目可知,雜交子代雌株中高莖矮莖31,雄株中高莖矮莖31,可以推出控制高莖和矮莖的基因位于常染色體上,且親本的基因型都為Aa,雜交子代雌株全為寬葉,雄株寬葉窄葉11,雌雄表現(xiàn)不一樣,控制寬葉和窄葉的基因位于X染色體上,親本的基因型為XBXb、XBY,所以兩對基因位于兩對同源染色體上,遵循自由組合定律,親本的基因型為AaXBXb、AaXBY,A、B正確;子代雌株中高莖寬葉基因型有AAXBXB、AAXBXb、AaXBXB、AaXBXb共4種,C正確;子代雄株高莖寬葉基因型有AAXBY、AaXBY,比例為12,其中純合子占1/3,D錯誤。6菠菜是雌雄異株植物,性別決定方式為XY型。已知菠菜的抗霜與不抗霜、抗病與不抗病為兩對相對性狀。用抗霜抗病植株作為父本,不抗霜抗病植株作為母本進行雜交,子代表現(xiàn)型及比例如下表。下列對雜交結(jié)果的分析,正確的是()A抗霜基因和抗病基因都位于X染色體上B抗霜性狀和抗病性狀都屬于顯性性狀C抗霜基因位于常染色體上,抗病基因位于X染色體上D上述雜交結(jié)果無法判斷抗霜性狀和抗病性狀的顯隱性答案B解析由表格信息可知,子代中抗病和不抗病在雌、雄個體中的比例都為31,無性別差異,可判斷出抗病基因位于常染色體上,再根據(jù)無中生有(親本都為抗病個體,后代出現(xiàn)不抗病個體),可推出不抗病為隱性性狀,子代中,雄株全表現(xiàn)為不抗霜性狀,雌株全表現(xiàn)為抗霜性狀,子代性狀與性別相關(guān),可判斷出抗霜基因位于X染色體上,A、C錯誤;父本為子代雌性個體提供抗霜基因,母本為子代雌性個體提供不抗霜基因,而子代雌性個體全表現(xiàn)為抗霜性狀,可推出不抗霜為隱性性狀,B正確,D錯誤。7(2018北京大興期末)用純系的黃果蠅和灰果蠅雜交得到如表結(jié)果,下列選項中不正確的是()A灰色和黃色是一對相對性狀,灰色是顯性性狀B果蠅黃色和灰色的遺傳符合遺傳的分離定律C控制黃色和灰色的相關(guān)基因位于X染色體上D體色和性別兩種性狀的遺傳表現(xiàn)為自由組合答案D解析灰色和黃色是一對相對性狀,灰色是顯性性狀,A正確;果蠅黃色和灰色的遺傳屬于伴性遺傳,而伴性遺傳遵循基因的分離定律,B正確;根據(jù)分析,控制黃色和灰色的相關(guān)基因位于X染色體上,C正確;體色的遺傳屬于伴性遺傳,決定體色的基因和決定性別的基因都位于性染色體上,所以體色和性別兩種性狀的遺傳表現(xiàn)為連鎖,不符合自由組合定律,D錯誤。8. (2018石家莊調(diào)研)雄鳥的性染色體組成是ZZ,雌鳥的性染色體組成是ZW。某種鳥(2N80)的羽毛顏色由三種位于Z染色體上的基因控制(如圖所示),D控制灰紅色,D控制藍色,d控制巧克力色,D對D和d顯性,D對d顯性。在不考慮基因突變的情況下,下列有關(guān)推論合理的是()A灰紅色雄鳥的基因型有4種B藍色個體間交配,F(xiàn)1中雌性個體都呈藍色C灰紅色雌鳥與藍色雄鳥交配,F(xiàn)1中出現(xiàn)灰紅色個體的概率是D與該種鳥體色有關(guān)的基因型共有6種答案C解析灰紅色雄鳥的基因型包括ZDZD、ZDZd、ZDZD,共3種,A錯誤;藍色個體間交配,F(xiàn)1雌性個體未必都呈藍色(如ZDZdZDW,其子代中可出現(xiàn)ZdW即巧克力色),B錯誤;與該種鳥體色有關(guān)的基因型不只6種,D錯誤;灰紅色雌鳥的基因型為ZDW,藍色雄鳥的基因型為ZDZD或ZDZd,F(xiàn)1中雄鳥均為灰紅色,雌鳥均不是灰紅色,因此F1中出現(xiàn)灰紅色個體的概率是,C正確。9如圖是某遺傳病的家族遺傳系譜圖,據(jù)系譜圖分析可得出()A母親的致病基因只傳給兒子,不傳給女兒B男女均可患病,人群中男患者多于女患者C致病基因最可能為顯性,并且在常染色體上D致病基因為隱性,因為家族中每代都有患者答案C解析分析系譜圖可知,該家族中代代都有患者,且男性患者的女兒可以不患病,故該病最可能是常染色體顯性遺傳病,C正確;無論是哪一種遺傳方式,母親的致病基因都不可能只傳給兒子,不傳給女兒,A錯誤;該病可能是伴X染色體隱性遺傳病,男女均可患病,人群中男患者多于女患者,但該病最可能是常染色體顯性遺傳病,患病情況與性別無關(guān),B錯誤;家族中每代都有患者,致病基因不一定為隱性,D錯誤。10火雞有時能孤雌生殖,即卵不經(jīng)過受精也能發(fā)育成正常的新個體。這有三個可能的機制:卵細胞形成時沒有經(jīng)過減數(shù)分裂,與體細胞染色體組成相同;卵細胞與來自相同卵母細胞的一個極體受精;卵細胞染色體加倍。請預期每一種假設(shè)機制所產(chǎn)生的子代的性別比例理論值(性染色體組成為WW的個體不能成活)()A雌雄11;雌雄11;雌雄11B全雌性;雌雄41;雌雄11C雌雄11;雌雄21;全雄性D全雌性;雌雄41;全雄性答案D解析卵沒有經(jīng)過減數(shù)分裂,與體細胞染色體組成相同,則子代的性染色體組成仍為ZW,所以子代全為雌性個體;卵細胞被極體受精,若卵細胞的染色體組成為Z,則極體的染色體組成為ZW12,同理,若卵細胞的染色體組成為W,則極體的染色體組成為WZ12,則子代性染色體組成及比例為ZZZWWW141,由于WW胚胎不能存活,所以子代的雌雄為41;卵細胞染色體加倍,由于卵細胞的染色體為Z或W,所以加倍后為ZZ或WW,而WW胚胎不能存活,因此子代全為雄性個體。11人們在野兔中發(fā)現(xiàn)了一種使毛色為褐色的基因(T)位于X染色體上。已知沒有X染色體的胚胎是致死的。如果褐色的雌兔(染色體組成為XO)與正常灰色(t)雄兔交配,預期子代中褐色兔所占比例和雌、雄之比分別為()A3/4與11 B2/3與21C1/2與12 D1/3與11答案B解析由于褐色雌兔的基因型為XTO,正?;疑弁玫幕蛐蜑閄tY,雌兔產(chǎn)生的卵細胞的種類有:1/2XT、1/2O,雄兔產(chǎn)生精子的種類有:1/2Xt、1/2Y,因此后代有:1/4XTXt、1/4XTY、1/4XtO、1/4OY,由于沒有X染色體的胚胎是致死的,因此子代中褐色兔所占比例和雌、雄之比分別為2/3和21。12(2018河南師大附中月考)一對表現(xiàn)型正常的夫婦,生下一個紅綠色盲和白化病兼患的兒子,下圖中,b是紅綠色盲致病基因,a是白化病致病基因,正常情況下,不可能存在于該夫婦體內(nèi)的細胞是(不考慮基因突變)()答案D解析由于這對夫婦表現(xiàn)型正常,而生下一個紅綠色盲和白化病兼患的兒子,故這對夫婦的基因型為AaXBY、AaXBXb;B細胞處于減數(shù)第二次分裂時期,含有aaXBXB,可能是AaXBY產(chǎn)生的次級精母細胞;C細胞處于減數(shù)第二次分裂時期,含有AAXBXb,是AaXBXb產(chǎn)生的次級卵母細胞或第一極體,可能發(fā)生了交叉互換;D細胞中含有AAXBY,不可能生患白化病的孩子,故選D。二、非選擇題13(2018山東德州一模)家蠶是二倍體生物,雄蠶的性染色體為ZZ,雌蠶的性染色體為ZW。研究發(fā)現(xiàn)雄蠶比雌蠶食桑量低,產(chǎn)絲率高。為了達到只養(yǎng)雄蠶的目的,科研人員做了下列研究?;卮鹣铝袉栴}:(1)家蠶幼蟲的皮膚正常和皮膚透明由Z染色體上的基因Y和y控制,利用該性狀可在幼蟲期鑒別出雄蠶的實驗方案是_。(2)Z染色體上還有基因B和b,且b是隱性致死基因(Zb配子有活性),僅利用該基因不能達到只養(yǎng)雄蠶的目的,理由是_。(3)科研小組誘導產(chǎn)生一個新的隱性致死基因d,獲得一只同時含有b和d基因的雄蠶,利用該雄蠶與正常雌蠶雜交,若能達到只養(yǎng)雄蠶的目的,原因是_。答案(1)利用皮膚透明雄蠶(ZyZy)和皮膚正常雌蠶(ZYW)雜交,后代皮膚正常個體(ZYZy)全為雄性,皮膚透明個體(ZyW)全為雌性(2)因為雌蠶只有ZBW基因型,雄蠶有ZBZB、ZBZb兩種基因型,無論如何交配后代都存在雌雄個體(3)親本雄蠶的兩條Z染色體各有一個隱性致死基因,子代雌性個體獲得的Z染色體上必有一個隱性致死基因,所以不能成活解析(1)家蠶幼蟲的皮膚正常和皮膚透明由Z染色體上的基因Y和y控制,則正常膚色基因型為ZYZY、ZYZy、ZYW,皮膚透明基因型為ZyZy、ZyW。雄蠶比雌蠶食桑量低,產(chǎn)絲率高,若設(shè)計實驗根據(jù)膚色判斷蠶的性別,則應該利用皮膚透明雄蠶(ZyZy)和皮膚正常雌蠶(ZYW)雜交,后代皮膚正常個體(ZYZy)全為雄性,皮膚透明個體(ZyW)全為雌性。(2)已知Z染色體上還有基因B和b,且b是隱性致死基因(Zb配子有活性),由于雌蠶只有ZBW基因型,雄蠶有ZBZB、ZBZb兩種基因型,無論如何交配后代都存在雌雄個體,因此僅利用該基因不能達到只養(yǎng)雄蠶的目的。(3)根據(jù)題意分析,親本雄蠶的兩條Z染色體各有一個隱性致死基因時,子代雌性個體獲得的Z染色體上必有一個隱性致死基因,所以不能成活,進而可以達到只養(yǎng)雄蠶的目的。14已知果蠅的灰體和黃體受一對等位基因控制,但這對相對性狀的顯隱性關(guān)系和該等位基因所在的染色體是未知的。同學甲用一只灰體雌蠅與一只黃體雄蠅雜交,子代中灰體黃體灰體黃體為1111。同學乙用兩種不同的雜交實驗都證實了控制黃體的基因位于X染色體上,并表現(xiàn)為隱性。請根據(jù)上述結(jié)果,回答下列問題:(1)僅根據(jù)同學甲的實驗,能不能證明控制黃體的基因位于X染色體上,并表現(xiàn)為隱性?_。(2)請用同學甲得到的子代果蠅為材料設(shè)計兩個不同的實驗,這兩個實驗都能獨立證明同學乙的結(jié)論。(要求:每個實驗只用一個雜交組合,并指出支持同學乙結(jié)論的預期實驗結(jié)果。)雜交組合1:_;預期結(jié)果:_。雜交組合2:_;預期結(jié)果:_。答案(1)不能(2)黃體灰體子一代中所有的雌性都表現(xiàn)為灰體,雄性都表現(xiàn)為黃體灰體灰體子一代中所有的雌性都表現(xiàn)為灰體,雄性中一半表現(xiàn)為灰體,另一半表現(xiàn)為黃體解析(1)同學甲用一只灰體雌蠅與一只黃體雄蠅雜交,子代中灰體黃體灰體黃體為1111,子代的表現(xiàn)型與性別無關(guān),不能說明控制黃體的基因位于X染色體上。(2)要用甲同學得到的子代果蠅為材料設(shè)計實驗來證明控制黃體的基因位于X染色體上,有兩種方法,用黃體灰體,子代中所有的雌性都表現(xiàn)為灰體,雄性都表現(xiàn)為黃體;用灰體灰體,后代所有雌性為灰體,雄性中一半灰體,一半黃體。15等位基因A和a可能位于X染色體上,也可能位于常染色體上。假定某女孩的基因型是XAXA或AA,其祖父的基因型是XAY或Aa,祖母的基因型是XAXa或Aa,外祖父的基因型是XAY或Aa,外祖母的基因型是XAXa或Aa。不考慮基因突變和染色體變異,請回答下列問題:(1)如果這對等位基因位于常染色體上,能否確定該女孩的2個顯性基因A來自于祖輩4人中的具體哪兩人?_。為什么?_。(2)如果這對等位基因位于X染色體上,那么可判斷該女孩兩個XA中的一個必然來自于_(填“祖父”或“祖母”),判斷依據(jù)是_;此外,_(填“能”或“不能”)確定另一個XA來自于外祖父還是外祖母。答案(1)不能女孩AA中的一個A必然來自于父親,但因為祖父和祖母都含有A,故無法確定父親傳給女兒的A是來自于祖父還是祖母;同理另一個A也無法確定(2)祖母該女孩的一個XA來自父親,而父親的XA一定來自于祖母不能解析(1)若是常染色體遺傳,祖父和祖母都是Aa,則父親是AA或Aa;外祖父和外祖母也都是Aa,母親的基因型也是AA或Aa,女孩的兩個A分別來自于父親和母親,但是父親和母親的A可能來自于他們的父親或母親,所以不能確定,如下圖:此圖知,祖父母和外祖父母都有A基因,都有可能傳給該女孩。(2)該女孩的其中一個XA來自父親,其父親的XA來自該女孩的祖母;另一個XA來自母親,而女孩母親的XA可能來自外祖母,也可能來自外祖父,如下圖:

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