第一講基因工程和細(xì)胞工程限時規(guī)范訓(xùn)練 練思維練規(guī)范練就考場滿分1請回答以下有關(guān)基因工程的問題：(1)基因工程中切割DNA的工具酶是_。DNA連接酶根據(jù)其來源不同，分為_和_。(2)利用PCR技術(shù)擴(kuò)增目的基因的前提是要有一段已知目的基因的核苷酸序列，以便根據(jù)這一序列合成_。(3)_是基因工程的核心步驟。啟動子是_識別和結(jié)合的部位，它能驅(qū)動基因轉(zhuǎn)錄出mRNA。(4)將目的基因?qū)胫参锛?xì)胞采用最多的方法是_。(5)要檢測轉(zhuǎn)基因生物的DNA上是否插入了目的基因，采用的方法是_技術(shù)。解析：(1)切割DNA的工具酶是限制性核酸內(nèi)切酶(限制酶)。DNA連接酶根據(jù)來源不同分為Ecoli DNA連接酶和T4 DNA連接酶。(2)利用PCR技術(shù)擴(kuò)增目的基因的前提是要有一段已知目的基因的核苷酸序列以便合成引物。(3)基因工程的核心步驟是構(gòu)建基因表達(dá)載體。啟動子是RNA聚合酶識別和結(jié)合的部位。(4)目的基因?qū)胫参锛?xì)胞常用的方法是農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法。(5)檢測轉(zhuǎn)基因生物的DNA上是否插入了目的基因，需要采用DNA分子雜交技術(shù)。答案：(1)限制性核酸內(nèi)切酶(限制酶)EcoliDNA連接酶T4DNA連接酶(順序可顛倒)(2)引物(引物對)(3)基因表達(dá)載體的構(gòu)建RNA聚合酶(4)農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法(5)DNA分子雜交2油菜中油酸為不飽和脂肪酸，能降低人體血液的膽固醇含量，減少人體患心血管病的風(fēng)險。F基因控制合成的油酸酯氫酶催化油酸形成飽和脂肪酸，轉(zhuǎn)反義F基因油菜能提高菜籽油的油酸含量。請分析回答下列問題：(1)從油菜細(xì)胞的染色體DNA獲取F基因后進(jìn)行大量擴(kuò)增的方法為_。利用該方法擴(kuò)增目的基因的前提是_。(2)構(gòu)建反義F基因表達(dá)載體時，需要用到的工具酶有_；農(nóng)桿菌可用來將反義F基因表達(dá)載體導(dǎo)入油菜細(xì)胞，從分子角度分析，其具有的特點(diǎn)是_。構(gòu)建反義F基因表達(dá)載體時沒有設(shè)計標(biāo)記基因，其可能的原因是_。(3)Le啟動子為種子特異性啟動子，將F基因反向連接在Le啟動子之后構(gòu)建了反義F基因。檢測轉(zhuǎn)反義F基因油菜細(xì)胞內(nèi)F基因轉(zhuǎn)錄的mRNA含量，結(jié)果表明，因雜交形成雙鏈RNA，細(xì)胞內(nèi)F基因的mRNA水平下降。由此推測，反義F基因的轉(zhuǎn)錄抑制了F基因的_(填“復(fù)制”“轉(zhuǎn)錄”或“翻譯”)過程。若F基因轉(zhuǎn)錄時，兩條單鏈(a1、a2)中a1為轉(zhuǎn)錄的模板鏈，則反義F基因轉(zhuǎn)錄時的模板鏈為_。解析：(1)PCR技術(shù)是一項在生物體外復(fù)制特定DNA片段的核酸合成技術(shù)，采用該技術(shù)能在短時間內(nèi)獲得大量目的基因，在擴(kuò)增目的基因之前要利用一段F基因的核苷酸序列合成特定的引物。(2)構(gòu)建基因表達(dá)載體時，首先需要用限制酶切割含有目的基因的外源DNA分子和運(yùn)載體，其次還需要用DNA連接酶將目的基因與運(yùn)載體連接形成重組DNA分子；因農(nóng)桿菌的Ti質(zhì)粒上的TDNA可轉(zhuǎn)移至受體細(xì)胞，并且整合到受體細(xì)胞染色體的DNA上，故農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法為常用的將目的基因?qū)胫参锛?xì)胞的方法；標(biāo)記基因表達(dá)產(chǎn)物，可能會對食品安全構(gòu)成威脅，所以構(gòu)建反義F基因表達(dá)載體時沒有設(shè)計標(biāo)計基因，這樣不會產(chǎn)生標(biāo)記基因表達(dá)產(chǎn)物，有利于食品安全。(3)mRNA是翻譯的模板，轉(zhuǎn)反義F基因油菜細(xì)胞內(nèi)F基因轉(zhuǎn)錄的mRNA含量下降，可見反義F基因的轉(zhuǎn)錄抑制了F基因的翻譯過程。F基因轉(zhuǎn)錄形成的RNA能與反義F基因轉(zhuǎn)錄形成的RNA互補(bǔ)配對，若F基因轉(zhuǎn)錄時，兩條單鏈(a1、a2)中a1為轉(zhuǎn)錄的模板鏈，推測反義F基因轉(zhuǎn)錄時的模板鏈為a2。答案：(1)PCR技術(shù)有一段F基因的核苷酸序列(2)限制酶、DNA連接酶其Ti質(zhì)粒上的TDNA可轉(zhuǎn)移至受體細(xì)胞，并且整合到受體細(xì)胞染色體的DNA上無標(biāo)記基因表達(dá)產(chǎn)物，有利于食品安全(3)翻譯a23克隆豬成功率較低，與早期胚胎細(xì)胞異常凋亡有關(guān)。Bcl2基因是細(xì)胞凋亡抑制基因，用PCR技術(shù)可以檢測該基因轉(zhuǎn)錄水平，進(jìn)而了解該基因與不同胚胎時期細(xì)胞凋亡的關(guān)系?？寺∝i的培育及該基因轉(zhuǎn)錄水平檢測流程如圖。請回答：(1)圖中重組細(xì)胞的細(xì)胞核來自_細(xì)胞，早期胚胎移入受體子宮繼續(xù)發(fā)育，經(jīng)桑椹胚、囊胚和_胚最終發(fā)育為克隆豬。(2)在PCR過程中可檢測出cDNA中Bcl2 cDNA的分子數(shù)，進(jìn)而計算總mRNA中Bcl2 mRNA的分子數(shù)，從而反映出Bcl2基因的轉(zhuǎn)錄水平。圖中X表示_過程。在PCR過程中利用_技術(shù)可檢測出cDNA中Bcl2 cDNA的分子數(shù)。(3)該過程所涉及的現(xiàn)代生物技術(shù)有早期胚胎培養(yǎng)、胚胎移植、_和_。(4)目前使用的供體細(xì)胞一般都選擇傳代10代以內(nèi)的細(xì)胞，原因為_。解析：(1)圖中卵母細(xì)胞是受體細(xì)胞，良種豬的體細(xì)胞是供體細(xì)胞提供細(xì)胞核，形成重組細(xì)胞；早期胚胎發(fā)育經(jīng)桑椹胚、囊胚和原腸胚，最終形成克隆豬。(2)mRNAcDNA的過程表示反轉(zhuǎn)錄過程。在PCR過程中利用DNA分子雜交技術(shù)可檢測出cDNA中Bcl2 cDNA的分子數(shù)。(3)據(jù)圖分析，該過程利用的技術(shù)有早期胚胎培養(yǎng)、胚胎移植、動物細(xì)胞培養(yǎng)和核移植技術(shù)。(4)供體細(xì)胞一般都選擇傳代10代以內(nèi)的細(xì)胞，原因是傳代10代以內(nèi)的細(xì)胞能保持正常的二倍體核型。答案：(1)體原腸(2)反轉(zhuǎn)錄DNA分子雜交(3)動物細(xì)胞培養(yǎng)核移植技術(shù)(4)傳代10代以內(nèi)的細(xì)胞保持正常的二倍體核型4為增加油菜種子的含油量，科研人員將酶D基因與位于葉綠體膜上的轉(zhuǎn)運(yùn)肽基因相連，導(dǎo)入油菜細(xì)胞并獲得了轉(zhuǎn)基因油菜品種。(1)研究人員采用PCR技術(shù)獲取酶D基因和轉(zhuǎn)運(yùn)肽基因，該技術(shù)是利用_的原理，使相應(yīng)基因呈指數(shù)增加。所含三種限制酶(Xba、Cla、Sac)的切點(diǎn)如圖所示，則用_和_處理兩個基因后，可得到酶D基因和轉(zhuǎn)運(yùn)肽基因的融合基因。(2)將上述融合基因插入上圖所示Ti質(zhì)粒的_中，構(gòu)建基因表達(dá)載體并導(dǎo)入農(nóng)桿菌中。為了獲得含融合基因的單菌落，應(yīng)進(jìn)行的操作是_。隨后再利用液體培養(yǎng)基將該單菌落菌株振蕩培養(yǎng)，可以得到用于轉(zhuǎn)化的侵染液。(3)剪取油菜的葉片放入侵染液中一段時間的目的是_，進(jìn)一步篩選后獲得轉(zhuǎn)基因油菜細(xì)胞，提取上述轉(zhuǎn)基因油菜的mRNA，在逆轉(zhuǎn)錄酶的作用下獲得cDNA，再依據(jù)_的DNA片段設(shè)計引物進(jìn)行擴(kuò)增，對擴(kuò)增結(jié)果進(jìn)行檢測，可判斷融合基因是否完成_。最后采用抗原抗體雜交法可檢測轉(zhuǎn)基因油菜植株中的融合基因是否成功表達(dá)。解析：(1)采用PCR技術(shù)擴(kuò)增目的基因，利用的是DNA雙鏈復(fù)制的原理。轉(zhuǎn)運(yùn)肽基因、酶D基因具有相同的酶切位點(diǎn)Cla，故用Cla和DNA連接酶處理兩個基因后可得到兩基因相連的融合基因。(2)利用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法導(dǎo)入目的基因，需要將目的基因插入農(nóng)桿菌Ti質(zhì)粒的TDNA中，所以構(gòu)建基因表達(dá)載體需要將上述的融合基因插入Ti質(zhì)粒的TDNA中。重組Ti質(zhì)粒上有四環(huán)素抗性基因，所以篩選含有融合基因的單菌落需要將獲得的農(nóng)桿菌接種在含有四環(huán)素的固體培養(yǎng)基上培養(yǎng)，再利用液體培養(yǎng)基將篩選得到的單菌落菌株振蕩培養(yǎng)，可以得到用于轉(zhuǎn)化的侵染液。(3)受體細(xì)胞是植物細(xì)胞時通常采用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法，故需剪取油菜的葉片放入侵染液中一段時間，利用農(nóng)桿菌將融合基因?qū)胗筒思?xì)胞。若融合基因完成轉(zhuǎn)錄，則提取轉(zhuǎn)基因油菜的mRNA，再逆轉(zhuǎn)錄獲得cDNA，cDNA可以在融合基因的引物作用下進(jìn)行擴(kuò)增，故可通過檢測擴(kuò)增結(jié)果判斷融合基因是否完成轉(zhuǎn)錄。答案：(1)DNA雙鏈復(fù)制ClaDNA連接酶(2)TDNA將獲得的農(nóng)桿菌接種在含四環(huán)素的固體培養(yǎng)基上培養(yǎng)(3)利用農(nóng)桿菌將融合基因?qū)胗筒思?xì)胞融合基因轉(zhuǎn)錄5人外周血單核細(xì)胞能合成白細(xì)胞介素2(IL2)。該蛋白可增強(qiáng)機(jī)體免疫功能，但在體內(nèi)易被降解。研究人員將IL2基因與人血清白蛋白(HSA)基因拼接成一個融合基因，在酵母菌中表達(dá)出具有IL2生理功能且不易降解的IL2HSA融合蛋白，技術(shù)流程如圖。請回答：(1)圖中過程的模板是_，表達(dá)載體1中的位點(diǎn)_應(yīng)為限制酶Bgl的識別位點(diǎn)，才能成功構(gòu)建表達(dá)載體2。(2)表達(dá)載體2導(dǎo)入酵母菌后，融合基因轉(zhuǎn)錄出的mRNA中，與IL2蛋白對應(yīng)的堿基序列不能含有_，才能成功表達(dá)出IL2HSA融合蛋白。啟動子是_識別和結(jié)合的部位，有了它才能驅(qū)動基因轉(zhuǎn)錄出mRNA。(3)培養(yǎng)人外周血單核細(xì)胞時，需要將溫度控制在_，此外還需要通入_(氣體)。(4)應(yīng)用_技術(shù)可檢測酵母菌是否表達(dá)出IL2HSA融合蛋白。(5)如果基因表達(dá)載體2導(dǎo)入的是優(yōu)質(zhì)奶牛的受精卵細(xì)胞，經(jīng)胚胎培養(yǎng)后移入受體母牛子宮內(nèi)可以存活的生理學(xué)基礎(chǔ)是_。答案：(1)IL2的cDNAa(2)終止密碼子RNA聚合酶(3)37無菌的95%空氣和5%CO2(4)抗原抗體雜交(5)母牛子宮對外來胚胎基本上不發(fā)生免疫排斥反應(yīng)6(2018廣東肇慶模擬)“今又生”是我國為數(shù)不多的首創(chuàng)基因治療藥物之一，其本質(zhì)是利用腺病毒和人P53基因(抑癌基因)拼裝得到的重組病毒。人的P53蛋白可對癌變前的DNA損傷進(jìn)行修復(fù)，使其恢復(fù)正常，或誘導(dǎo)其進(jìn)入休眠狀態(tài)或細(xì)胞凋亡，阻止細(xì)胞癌變?！敖裼稚钡妮d體采用第一代人5型腺病毒，其致病力很弱，其基因不整合到宿主細(xì)胞的基因組中，無遺傳毒性；載體經(jīng)基因工程改造后，只對細(xì)胞實施一次感染，不能復(fù)制，不會污染。請回答下列問題：(1)在“今又生”的生產(chǎn)中，為了獲得更高的安全性能，在載體一般應(yīng)具備的條件中，科學(xué)家選擇性地放棄了一般載體都應(yīng)具有的_特點(diǎn)。檢測P53基因的表達(dá)產(chǎn)物，可以采用_技術(shù)。(2)如果要大量擴(kuò)增P53基因，一般采用PCR技術(shù)，該技術(shù)中需使用一種特殊的酶：_。與體內(nèi)DNA復(fù)制相比較，PCR反應(yīng)要在_中才能進(jìn)行，并且要嚴(yán)格控制_條件。(3)如果要獲得胚胎干細(xì)胞進(jìn)行研究，則胚胎干細(xì)胞可來源于囊胚的_，或胎兒的原始性腺；在培養(yǎng)時，細(xì)胞充滿培養(yǎng)皿底部后停止分裂，這種現(xiàn)象稱為_。如果想繼續(xù)培養(yǎng)則需要重新用_處理，然后分瓶繼續(xù)培養(yǎng)，這樣的培養(yǎng)過程通常被稱為傳代培養(yǎng)。解析：(1)根據(jù)題干信息“載體經(jīng)基因工程改造后，只對細(xì)胞實施一次感染，不能復(fù)制”可知，在“今又生”的生產(chǎn)中，為了獲得更高的安全性能，科學(xué)家選擇性地放棄了具有復(fù)制原點(diǎn)的載體。檢測目的基因是否表達(dá)產(chǎn)生蛋白質(zhì)可采用抗原抗體雜交技術(shù)。(2)PCR技術(shù)是在較高溫度下進(jìn)行的，因此該技術(shù)中需使用熱穩(wěn)定DNA聚合酶；與體內(nèi)DNA復(fù)制相比較，PCR反應(yīng)要在一定的緩沖溶液中才能進(jìn)行，并且要嚴(yán)格控制溫度等條件。(3)胚胎干細(xì)胞來源于囊胚的內(nèi)細(xì)胞團(tuán)或胎兒的原始性腺；在培養(yǎng)時，細(xì)胞充滿培養(yǎng)皿底部后停止分裂，這種現(xiàn)象稱為接觸抑制。如果想繼續(xù)培養(yǎng)則需要重新用胰蛋白酶處理，然后分瓶繼續(xù)培養(yǎng)，這樣的培養(yǎng)過程通常被稱為傳代培養(yǎng)。答案：(1)自我復(fù)制抗原抗體雜交(2)熱穩(wěn)定DNA聚合酶(Taq酶)一定的緩沖溶液溫度(3)內(nèi)細(xì)胞團(tuán)接觸抑制胰蛋白酶7應(yīng)用植物組織培養(yǎng)技術(shù)，不僅可實現(xiàn)種苗的快速繁殖，培育無病毒植株，也可加快作物及苗木育種。下面是培育柑橘耐鹽植株的實驗流程：莖段耐鹽植株回答下列問題：(1)愈傷組織是由離體的莖段經(jīng)_過程形成的，此時愈傷組織細(xì)胞_(填“具有”或“不具有”)細(xì)胞的全能性。(2)對愈傷組織進(jìn)行了兩次處理，處理1中射線照射的目的是_，用射線不直接處理莖段而是處理愈傷組織，原因是_；處理2中添加的物質(zhì)X為_。(3)植物組織培養(yǎng)技術(shù)也被廣泛應(yīng)用于其他作物的育種中。在培育白菜甘藍(lán)、三倍體無子西瓜、農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法獲得的抗蟲棉中，必須用到植物組織培養(yǎng)技術(shù)的是_。解析：(1)離體的莖段經(jīng)過脫分化過程可形成愈傷組織，此時愈傷組織具有未分化的特點(diǎn)，細(xì)胞依然具有較高的全能性。(2)圖中對愈傷組織進(jìn)行了兩次處理，第一次處理是用射線照射誘發(fā)愈傷組織細(xì)胞發(fā)生基因突變。愈傷組織細(xì)胞分裂能力強(qiáng)，易受到培養(yǎng)條件和外界壓力的影響而發(fā)生基因突變。第二次處理是抗鹽接種實驗，即在培養(yǎng)基中加入氯化鈉，適應(yīng)一定濃度鹽的愈傷組織才可以生長，不適應(yīng)的愈傷組織死亡。(3)作物育種研究中常用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法將含抗蟲基因的Ti質(zhì)粒導(dǎo)入植物體細(xì)胞中，再利用植物組織培養(yǎng)技術(shù)獲得抗蟲的農(nóng)作物。運(yùn)用細(xì)胞工程培育白菜甘藍(lán)雜種植株，需要采用植物組織培養(yǎng)技術(shù)將雜種細(xì)胞培養(yǎng)成雜種植株。答案：(1)脫分化具有(2)誘發(fā)基因突變愈傷組織細(xì)胞分裂能力強(qiáng)，易誘發(fā)基因突變NaCl(或鹽)(3)白菜甘藍(lán)、抗蟲棉8如圖為植物體細(xì)胞雜交技術(shù)流程圖，其中甲和乙分別表示兩種二倍體植物細(xì)胞，其基因型分別是AA和BB。據(jù)圖分析回答：(1)經(jīng)過過程得到的是_，此過程中用到的試劑是_。(2)將若干a和b等量混合后轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)基上培養(yǎng)，再經(jīng)過和，得到的c細(xì)胞可能的類型有_(用基因型表示)。(3)植物體細(xì)胞融合成功的標(biāo)志是_，其產(chǎn)生與細(xì)胞內(nèi)_(細(xì)胞器)有關(guān)。(4)和過程分別是_，獲得的雜種植物有_個染色體組。(5)植物體細(xì)胞雜交與自然狀況下的雜交育種相比，前者的主要意義是_。解析：(1)過程是去除細(xì)胞壁，所以經(jīng)過過程得到的是原生質(zhì)體，此過程中用到的試劑是纖維素酶和果膠酶。(2)在融合培養(yǎng)基中含有五種類型的細(xì)胞(包括沒有發(fā)生融合的a和b細(xì)胞、自身融合的aa及bb細(xì)胞，以及二者融合的ab細(xì)胞)，結(jié)合題干信息可知c細(xì)胞的類型有AABB、AAAA、BBBB、AA、BB五種。(3)植物體細(xì)胞融合成功的標(biāo)志是形成新的細(xì)胞壁，細(xì)胞壁的產(chǎn)生與細(xì)胞內(nèi)高爾基體有關(guān)。(4)過程是脫分化，過程是再分化，獲得的雜種植物有四個染色體組。(5)植物體細(xì)胞雜交與自然狀況下的雜交育種相比，前者的主要意義是克服遠(yuǎn)緣雜交不親和的障礙。答案：(1)原生質(zhì)體纖維素酶和果膠酶(2)AABB、AAAA、BBBB、AA、BB(3)形成新的細(xì)胞壁高爾基體(4)脫分化和再分化四(5)克服遠(yuǎn)緣雜交不親和的障礙9請回答下列關(guān)于生物工程的有關(guān)問題：(1)基因工程的核心是_；將目的基因?qū)胫参锛?xì)胞采用最多的方法是_，將目的基因?qū)雱游锛?xì)胞最有效的方法是_。(2)植物體細(xì)胞雜交技術(shù)中，誘導(dǎo)原生質(zhì)體融合的化學(xué)方法一般是用_作為誘導(dǎo)劑來誘導(dǎo)細(xì)胞融合；動物細(xì)胞工程中_技術(shù)是其他動物細(xì)胞工程技術(shù)的基礎(chǔ)，動物細(xì)胞工程的一項重要應(yīng)用是單克隆抗體的制備，與普通抗體相比單克隆抗體的最主要優(yōu)點(diǎn)是_。(3)胚胎工程中，為了獲得產(chǎn)奶量高的奶牛，要對性別進(jìn)行鑒定，需要取樣囊胚期的_做DNA分析，若對囊胚進(jìn)行胚胎分割，要注意_，否則影響分割后胚胎的恢復(fù)和進(jìn)一步發(fā)育。解析：(1)基因工程的核心是基因表達(dá)載體的構(gòu)建；將目的基因?qū)胫参锛?xì)胞采用最多的方法是農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法，將目的基因?qū)雱游锛?xì)胞最有效的方法是顯微注射法。(2)植物體細(xì)胞雜交技術(shù)中，誘導(dǎo)原生質(zhì)體融合的化學(xué)方法一般是用聚乙二醇(PEG)作為誘導(dǎo)劑；動物細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)是動物細(xì)胞工程中其他動物細(xì)胞工程技術(shù)的基礎(chǔ)；與普通抗體相比，單克隆抗體的最主要優(yōu)點(diǎn)是特異性強(qiáng)、靈敏度高，并可大量制備。(3)胚胎工程中，要對性別進(jìn)行鑒定，需要取樣囊胚期的滋養(yǎng)層做DNA分析，若對囊胚進(jìn)行胚胎分割，要注意將內(nèi)細(xì)胞團(tuán)均等分割。答案：(1)基因表達(dá)載體的構(gòu)建農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法顯微注射法(2)聚乙二醇(PEG)動物細(xì)胞培養(yǎng)特異性強(qiáng)、靈敏度高，并可大量制備(3)滋養(yǎng)層將內(nèi)細(xì)胞團(tuán)均等分割10單克隆抗體的制備過程如圖所示：(1)植物體細(xì)胞雜交和單克隆抗體制備，都應(yīng)用了細(xì)胞融合技術(shù)，電激和聚乙二醇都可以誘導(dǎo)相應(yīng)的細(xì)胞融合，在誘導(dǎo)動物細(xì)胞融合時，還可以用_。細(xì)胞融合的原理是_。(2)融合后的細(xì)胞，僅僅由兩個細(xì)胞互相融合的類型有_種，其中符合要求的細(xì)胞是_，其特點(diǎn)為_。(3)向動物體內(nèi)反復(fù)注射某種抗原，并從動物血清中分離出抗體，這種抗體與單克隆抗體相比，存在的缺點(diǎn)是_。由單克隆抗體技術(shù)研制成的“生物導(dǎo)彈”由兩部分構(gòu)成，其中一部分被稱為“瞄準(zhǔn)裝置”，它作用的原理是_，其特點(diǎn)為_。解析：(1)電激和聚乙二醇都可以誘導(dǎo)相應(yīng)的細(xì)胞融合，在誘導(dǎo)動物細(xì)胞融合時，還可以用滅活的病毒誘導(dǎo)。細(xì)胞融合的原理是細(xì)胞膜的流動性。(2)融合后的細(xì)胞，僅僅由兩個細(xì)胞互相融合的類型有3種，其中符合要求的細(xì)胞是雜交瘤細(xì)胞，其特點(diǎn)為既能無限增殖，又能產(chǎn)生特定的抗體。(3)向動物體內(nèi)反復(fù)注射某種抗原，并從動物血清中分離出抗體，這種抗體與單克隆抗體相比，存在的缺點(diǎn)是產(chǎn)量低、純度低、特異性差。由單克隆抗體技術(shù)研制成的“生物導(dǎo)彈”由兩部分構(gòu)成，其中一部分被稱為“瞄準(zhǔn)裝置”，它作用的原理是抗原與抗體雜交，其特點(diǎn)為特異性強(qiáng)。答案：(1)滅活的病毒誘導(dǎo)細(xì)胞膜的流動性(2)3雜交瘤細(xì)胞既能無限增殖，又能產(chǎn)生特定的抗體(3)產(chǎn)量低、純度低、特異性差抗原與抗體雜交特異性強(qiáng)