鹵代烴【A組 基礎(chǔ)練】(建議用時5分鐘)1.下列物質(zhì)中,不屬于鹵代烴的是(D)A.CH2Cl2B.CCl2F2C.D.CH3COCl2.由CH3CH3CH3CH2ClCH2CH2CH3CH2OH的轉(zhuǎn)化過程中,經(jīng)過的反應(yīng)是(A)A.取代消去加成B.裂解取代消去C.取代加成氧化D.取代消去水解3.已知鹵代烴可以和鈉發(fā)生反應(yīng)。例如,溴乙烷與鈉發(fā)生反應(yīng)為2CH3CH2Br+2NaCH3CH2CH2CH3+2NaBr。應(yīng)用這一反應(yīng),下列所給化合物中可以與鈉合成環(huán)丁烷的是(D)A.CH3BrB.CH3CH2CH2CH2BrC.CH3CH2BrD.CH2BrCH2CH2CH2Br4.能發(fā)生消去反應(yīng),生成物中存在同分異構(gòu)體的是(B)A.B.C.D.5.某一溴代烷A與氫氧化鈉溶液混合后充分振蕩,生成有機(jī)物B;A在氫氧化鈉和B的混合液中共熱生成一種氣體C;C可由B與濃硫酸混合加熱制得,C可作果實(shí)催熟劑。則:(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2Br。(2)寫出A生成B的化學(xué)方程式:CH3CH2Br+NaOHCH3CH2OH+NaBr。(3)寫出A生成C的化學(xué)方程式:CH3CH2Br+NaOHCH2CH2+NaBr+H2O。(4)B生成C的反應(yīng)類型為消去反應(yīng)?！綛組 提升練】(建議用時10分鐘)1.分子式為C7H15Cl的某有機(jī)物發(fā)生消去反應(yīng)時,得到三種烯烴,則該鹵代烴的結(jié)構(gòu)可能是(D)A.B.C.D.2.下列鹵代烴在KOH醇溶液中加熱不反應(yīng)的是(A)C6H5Cl(CH3)2CHCH2Cl(CH3)3CCH2ClCHCl2CHBr2 CH2Cl2A.B.C.D.全部3.根據(jù)下面的反應(yīng)路線及所給信息填空。AB(1)A的結(jié)構(gòu)簡式是,名稱是環(huán)己烷。(2)的反應(yīng)類型是取代反應(yīng),的反應(yīng)類型是加成反應(yīng)。(3)反應(yīng)的化學(xué)方程式是+2NaOH+2NaBr+2H2O。4.烯烴A在一定條件下可以按下列途徑進(jìn)行反應(yīng):已知:D的結(jié)構(gòu)簡式是,F1和F2、G1和G2分別互為同分異構(gòu)體。(1)A的結(jié)構(gòu)簡式是。(2)屬于取代反應(yīng)的是,屬于加成反應(yīng)的是,屬于消去反應(yīng)的是。(3)G1的結(jié)構(gòu)簡式是?！綜組 培優(yōu)練】(建議用時15分鐘)1.下列混合物中可用分液漏斗分離,且有機(jī)物應(yīng)從分液漏斗的上口倒出的是(B)A.Br2B.CH3CH2CH2CH2ClH2OC.CCl4CHCl3D.CH2BrCH2BrNaBr2.有機(jī)物A可視為是烴B分子中的所有氫原子被烴C分子中最簡單的烴基取代而得到的。且已知:A遇Br2的CCl4溶液不褪色,其一氯代物只有一種。一定量的B完全燃燒,產(chǎn)物中n(CO2)n(H2O)=21,且26<M(B)<78。烴C為飽和鏈烴,通常情況下呈氣態(tài),其同分異構(gòu)體不超過2種,而二溴代物有3種。試回答下列問題:(1)烴B的最簡式為CH,分子式為C4H4。(2)寫出烴C的3種二溴代物的結(jié)構(gòu)簡式、。 (3)A的分子式為C8H12。3.根據(jù)下面的反應(yīng)路線及所給信息,回答下列問題:(1)標(biāo)準(zhǔn)狀況下11.2 L的烴A在氧氣中充分燃燒可以產(chǎn)生88 g CO2和45 g H2O。A的分子式是C4H10。(2)B和C均為一氯代烴,它們的名稱(系統(tǒng)命名)分別為2-甲基-1-氯丙烷和2-甲基-2-氯丙烷。(3)D的結(jié)構(gòu)簡式,D中碳原子是否都處于同一平面?是。(4)E的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式是。 (5)、的反應(yīng)類型依次是消去反應(yīng)、加成反應(yīng)、取代反應(yīng)(或水解反應(yīng))。 (6)寫出、的反應(yīng)化學(xué)方程式