《山東省沂水縣高中生物 第二章 基因和染色體的關(guān)系 第三節(jié) 伴性遺傳知識點總結(jié)學(xué)案 新人教版必修2.doc》由會員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《山東省沂水縣高中生物 第二章 基因和染色體的關(guān)系 第三節(jié) 伴性遺傳知識點總結(jié)學(xué)案 新人教版必修2.doc（6頁珍藏版）》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。

第三節(jié) 伴性遺傳 1、基因在性染色體上的分布如圖所示， 伴X遺傳是指位于X的非同源部分上的基因控制的性狀遺傳。伴Y遺傳是指位于Y非同源部分上的基因控制的性狀遺傳。 X、Y也是同源染色體。X與Y雖然形狀、大小不相同,但在減數(shù)分裂過程中X、Y的行為與同源染色體的行為一樣，要經(jīng)歷聯(lián)會、四分體和分離的 過程,因此X、Y是一對同源染色體。 對于人的染色體：X比Y長一些，對于果蠅的染色體Y比X長一些 2、伴性遺傳 （一）概念：位于性染色體上的基因所控制的性狀，在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象。 （二）人類紅綠色盲癥：1、基因的位置：X染色體上，在Y染色體上沒有與此相關(guān)的等位基因。 紅綠色盲病的遺傳 紅綠色盲是最常見的人類伴性遺傳病，患者由于色覺障礙，不能像正常人一樣區(qū)分紅色和綠色?？茖W(xué)家們發(fā)現(xiàn)，這種病是位于X染色體上的隱性基因（b）控制的，Y染色體由于過于短小而沒有這種基因。因此紅綠色盲基因是隨著X染色體向后代傳遞的，其遺傳方式稱為伴X染色體遺傳隱性遺傳。根據(jù)基因B和基因b的顯隱性關(guān)系，說出人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型。 女性 男性 基因型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY 表現(xiàn)型 正常 正常（攜帶者） 色盲 正常 色盲 3、性別決定(性染色體決定類型) 4、伴性遺傳病的方式及特點 1、Y染色體上遺傳特點 因為致病基因只在Y染色體上，沒有顯隱之分，因而患者全為男性，女性全部正常。致病基因為父傳子，子傳孫，子子孫孫無窮無盡，具有世代連續(xù)性，也稱為限雄遺傳。如人類的外耳道多毛癥。 2、X染色體上隱性遺傳特點 （1）男性患者多于女性患者； （2）具有隔代交叉遺傳現(xiàn)象； （3）女性患病，其父親、兒子一定患病； （4）男性患病，其母親、女兒至少為攜帶者； （5）男性正常，其母親、女兒一定表現(xiàn)正常。 3、X染色體上顯性遺傳特點 （1）患者雙親中必有一方是患者，并且女性患者多于男性患者； （2）通常在家族中表現(xiàn)為代代相傳，具有連續(xù)現(xiàn)象，即男性患病，其母親、女兒一定患病，兒子表現(xiàn)正常；女性正常，其父親、兒子一定表現(xiàn)正常； （3）女性患病，雙親中必有一方是患者；子女中各有1/2可能患病，但雜合體女性患者的病情有時較輕 （4）女性正常，其父親、兒子全部正常。 5、遺傳病遺傳方式的判斷及順序 ① 細胞質(zhì)遺傳：（也稱為母系遺傳）母親患病，子女全患病 ② 伴Y遺傳：父親患病，兒子都患病，以致后代連續(xù)的男性全部患病。 ③ 確定是顯性還是隱性遺傳病 無中生有為隱形 有中生無為顯性 ④判斷是常染色體遺傳還是伴性遺傳 ①隱性遺傳的判斷：在確定是隱性遺傳的情況下，就不要考慮顯性情況，只考慮是常染色體隱性遺傳還是伴X染色體隱性遺傳（伴Y染色體很容易區(qū)分開）。 第一：在隱性遺傳圖中，只要有一世代父親表現(xiàn)正常，女兒中有病的，就一定是常染色體的隱性遺傳病。 第二：在隱性遺傳圖中，只要有一世代母親表現(xiàn)有病，兒子中表現(xiàn)有正常的，就一定不是伴X染色體上的隱性遺傳病，而必定是常染色體的隱性遺傳病。 ②顯性遺傳的判斷： 第一：在顯性遺傳圖中，只要有一世代父親表現(xiàn)有病，女兒中表現(xiàn)有正常的，就一定是常染色體的顯性遺傳病。 第二：在顯性遺傳圖中，只要有一世代母親表現(xiàn)正常，兒子中有表現(xiàn)有病的，就一定不是伴X染色體的顯性遺傳病，必定是常染色體的顯性遺傳病。 綜上記口訣：無中生有為隱形,有中生無為顯性。 隱性看女患,（女患者）父子皆病是伴性， 顯性看男患,（男患者）母女皆病是伴性。 可能是伴X隱性 可能是伴X顯性 ⑶不能確定判斷類型 若遺傳圖中無上述特征，就只能做不確定判斷，只能從可能性方面推測，通常的原則是：若該病在代與代之間呈連續(xù)性，則該病很可能為顯性遺傳；若遺傳圖中的患者無性別差異，男、女患病的各占1/2，則該病很可能是常染色體上的基因控制的遺傳??；若遺傳圖中的患者有明顯的性別差異，男、女患者的差異較大，則該病很可能是性染色體上的基因控制的遺傳病。又分為以下三種情況： ①若圖譜中患者男性明顯多于女性，則該遺傳病更可能是伴X染色體的隱性遺傳病。 ②若圖譜中患者女性明顯多于男性，則該遺傳病更可能是伴X染色體的顯性遺傳病。 ③若圖譜中，每個世代表現(xiàn)為：父親有病，兒子全病，女兒全正常，患者只在男性中出現(xiàn)，則更可能是伴Y染色體遺傳?。ㄓ芍晃挥赮染色體上的基因控制的遺傳）。 7、綜合遺傳病概率求解 當(dāng)兩種遺傳病之間具有“自由組合”關(guān)系時，各種患病情況的概率如表： 序號 類型 計算公式 1 患甲病的概率為M 則不患甲病的概率為1-M 2 患乙病的概率為N 則不患甲病的概率為1-N 3 只患甲病的概率 M(1-N)=M-MN 4 只患乙病的概率 N(1-M)=N-MN 5 同時患兩種病的概率 MN 6 只患一種病的概率 M(1-N)+N(1-M)或1-MN-(1-M)(1-N) 7 患病的概率 M(1-N)+N(1-M)+MN或1-（1-M）(1-N) 8 不患病的概率 (1-M)(1-N) 以上規(guī)律可用下圖幫助理解： 2 疑難辨析 ⑴高中階段研究范圍，只是雌雄異體或雌雄異株的生物才是性別決定，對于雌雄同體或雌雄同株的生物不考慮性別決定，如玉米、小麥、豌豆等。 ⑵人類中男女比例相當(dāng)?shù)脑颍孩傩坌詡€體產(chǎn)生數(shù)目基本相等的兩種類型的精子，雌性個體只產(chǎn)生一種類型的卵細胞；②兩種精子和卵細胞隨機結(jié)合的機會均等，因而形成兩種數(shù)目基本相等的受精卵；③含XX性染色體的受精卵將發(fā)育成女性個體，含XY性染色體的受精卵將發(fā)育成男性個體。 ⑶決定性別的為染色體中的性染色體，不是某個基因。 ⑷性染色體除了在性腺細胞中存在之外，在其他體細胞中也存在，所有體細胞所含有染色體數(shù)是相同的，因為都是由受精卵經(jīng)有絲分裂而形成的。 ⑸性別決定除受性染色體控制外，還受外界環(huán)境如溫度等的影響。在爬行動物中這一現(xiàn)象特別明顯：如鱷魚、海龜?shù)?。英國學(xué)者Mark.W.J.’Ferguson和關(guān)國學(xué)者Ted Joanen通過研究,發(fā)現(xiàn)密西西比河媽沒有異型的性染色體。他們又做了一個有趣的實驗。從野外收集大小、重量和質(zhì)量基本相似的受精卵,分成六個組,放在孵化條件基本相似,唯獨溫度不同的情況下孵化。六組的孵化溫度分別為26℃、28℃、30℃、32℃、34℃和36℃。 結(jié)果發(fā)現(xiàn)孵化溫度為30℃和低于30℃的卵全孵出雌鱷, 34℃和高于34℃全為雄娜; 而在32℃孵出的鱷有雌有雄,但雌鱷比雄娜多,其比例為5比1; 倘若孵化溫度低于26℃或高于36℃,卵全部死亡。這個實驗有力地證明了:密西西比河鱷的性別不是由父母的性染色體來決定的,而是由卵的孵化溫度決定的。 ⑹近親的界定：直系血親和三代以內(nèi)的旁系血親。對于一個人來說，直系血親是指與該人有直接血緣關(guān)系的人，指縱向關(guān)系，包括向上：父母、祖父母、外祖父母；向下：子女、孫子女、外孫子女。旁系血親是指與祖父母或外祖父母同源而生的、除直系親屬以外的其他親屬。 ⑺近親結(jié)婚因雙方從共同的祖先那里繼承同一種致病基因的機會回會大大增加，后代患隱性遺傳病的概率提高。 ⑻預(yù)防遺傳病的最簡單有效的方法就是禁止近親結(jié)婚。 ⑼需要進行遺傳咨詢的對象或家庭應(yīng)為是否患某種遺傳病，而非其他疾病。 8、遺傳病的類型 遺傳病的類型 常見疾病 基因型 單基因遺傳病（一對等位基因） 常染色體顯性 并指、軟骨發(fā)育不全 常染色體隱性 白化病、先天性聾啞、苯丙酮尿癥 伴X顯性 抗維生素D佝僂病、鐘擺型眼球震顫 伴X隱性 色盲、血友病、進行型肌營養(yǎng)不良 伴Y遺傳 外耳道多毛癥 多基因遺傳病 （多對基因控制） 唇裂、無腦兒、原發(fā)性高血壓、青少年型糖尿病 染色體異常遺傳病 21三體綜合征、性腺發(fā)育不良 9、常見遺傳病簡介 白化病 血友病 青少年型糖尿病 苯丙酮尿癥 并指 軟骨發(fā)育不全