快練12伴性遺傳與人類遺傳病(B卷)1(2018泉州質(zhì)檢)下列有關(guān)性染色體及伴性遺傳的敘述，正確的是()A性染色體上的基因控制的性狀都與性別決定有關(guān)BZW型性別決定的生物，含W染色體的配子是雌配子C生物細(xì)胞中的染色體都可分為性染色體和常染色體D正常情況下，表現(xiàn)正常的夫婦不可能生出色盲兒子答案B解析性染色體上的基因并不一定與性別決定有關(guān)，如色盲基因，A錯(cuò)誤；ZW型性別決定的生物中，雌性的性染色體組成為異型的，即ZW，雄性的性染色體組成為同型的，即ZZ，由此可推知，含W染色體的配子是雌配子，B正確；生物的性別決定方式有多種，只有由性染色體決定性別的生物才有性染色體和常染色體之分，C錯(cuò)誤；紅綠色盲屬于伴X染色體隱性遺傳病，若母親為攜帶者，則可能生出色盲兒子，D錯(cuò)誤。2(2018洛陽(yáng)一模)下列有關(guān)人類遺傳病的敘述，正確的是()A人類遺傳病是指由于遺傳物質(zhì)結(jié)構(gòu)和功能發(fā)生改變且生下來(lái)就有的疾病B多基因遺傳病如青少年型糖尿病、21三體綜合征等不遵循孟德爾遺傳規(guī)律C人們常常采取遺傳咨詢、產(chǎn)前診斷和禁止近親結(jié)婚等措施達(dá)到優(yōu)生目的D患有染色體異常遺傳病的男性的性染色體不可能來(lái)源于祖母答案C解析人類遺傳病是由于遺傳物質(zhì)的改變而引起的人類疾病，一般具有先天性，但也有的遺傳病是在個(gè)體生長(zhǎng)發(fā)育到一定階段才發(fā)病，A錯(cuò)誤；青少年型糖尿病屬于多基因遺傳病，21三體綜合征屬于染色體異常遺傳病，B錯(cuò)誤；遺傳咨詢、產(chǎn)前診斷，禁止近親結(jié)婚和提倡適齡生育等措施都能降低遺傳病的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)，達(dá)到優(yōu)生的目的，C正確；患有染色體異常遺傳病的患者，若其性染色體組成為XXY，則性染色體有可能來(lái)源于祖母，D錯(cuò)誤。3(2018郴州一模)中央電視臺(tái)綜合頻道大型公益尋人節(jié)目等著我自播出后受到社會(huì)的廣泛關(guān)注，經(jīng)過(guò)大批熱心人的幫助，某走失男孩終被找回，但其父母已經(jīng)離世，為確認(rèn)該男孩的身份，可采取的方案是()A比較他和9的Y染色體DNA序列B比較他和10的Y染色體DNA序列C比較他和9的線粒體DNA序列D比較他和10的線粒體DNA序列答案D4已知性染色體組成為XO(體細(xì)胞內(nèi)只含1條性染色體X)的果蠅，表現(xiàn)為雄性不育。用紅眼雌果蠅(XAXA)與白眼雄果蠅(XaY)為親本進(jìn)行雜交，在F1群體中，發(fā)現(xiàn)一只白眼雄果蠅(記為“W”)。為探究W果蠅出現(xiàn)的原因，將W果蠅與正常白眼雌果蠅雜交，再根據(jù)結(jié)果進(jìn)行分析推理。下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)結(jié)果和實(shí)驗(yàn)結(jié)論的敘述，正確的是()A若子代雌雄果蠅的表現(xiàn)型都為白眼，則W的出現(xiàn)是由環(huán)境改變引起B(yǎng)若子代雌果蠅都是紅眼、雄果蠅都是白眼，則W的出現(xiàn)是由基因突變引起C若無(wú)子代產(chǎn)生，則W的基因組成為XaOD若無(wú)子代產(chǎn)生，則W的基因組成為XaY答案C解析用紅眼雌果蠅(XAXA)與白眼雄果蠅(XaY)為親本進(jìn)行雜交，正常情況下，后代的表現(xiàn)型為紅眼雌果蠅(XAXa)和紅眼雄果蠅(XAY)。W果蠅與正常白眼雌果蠅(XaXa)雜交，若子代雌雄果蠅的表現(xiàn)型都為白眼，則W的基因型為XaY，其出現(xiàn)是由基因突變引起的，A錯(cuò)誤；若子代雌果蠅都是紅眼、雄果蠅都是白眼，則W的基因型為XAY，其出現(xiàn)是由環(huán)境改變引起的，B錯(cuò)誤；若無(wú)子代產(chǎn)生，則W的基因組成為XaO，表現(xiàn)為雄性不育，C正確，D錯(cuò)誤。5(2018南昌一模)下圖為某家族的遺傳系譜圖，已知9不攜帶任何致病基因，下列相關(guān)分析正確的是()A甲病由X染色體上隱性基因控制B7的致病基因只來(lái)源于1C13同時(shí)攜帶兩種致病基因的概率為0D8和9再生一個(gè)患病男孩的概率是1/8答案C解析根據(jù)3、4正常，7患甲病可知，甲病為隱性遺傳病，又因1患病，5正常，可知甲病為常染色體隱性遺傳病，A錯(cuò)誤；根據(jù)8、9正常，后代男孩患乙病，且9不攜帶致病基因可知，乙病為伴X染色體隱性遺傳病，相關(guān)基因用B、b表示，甲病相關(guān)基因用A、a表示，則7的基因型為aaXBY，其中a來(lái)自3、4，而4的a來(lái)自1，B錯(cuò)誤；8的基因型為2/3AaXBXb、1/3AAXBXb，9的基因型為AAXBY，則13不可能攜帶b基因，C正確；8、9再生一個(gè)患病男孩的概率為1/4，D錯(cuò)誤。6(2018南平一模)雞的小腿脛骨顏色通常是淺色的，當(dāng)有黑色素存在時(shí)，脛色變黑，黑色素具有較好的延緩衰老的作用。在一個(gè)現(xiàn)代化的封閉式養(yǎng)雞場(chǎng)內(nèi)，偶然發(fā)現(xiàn)一只脛色為黑色的雌雞(ZW)，科研人員讓這只雌雞與淺色脛的雄雞(ZZ)交配，F(xiàn)1都是淺色脛的；再讓F1雌雄雞相互交配，得到的F2中有18只雞為黑色脛，56只雞為淺色脛，其中黑色脛全為雌雞。下列說(shuō)法不正確的是()A黑色脛是由隱性基因控制的B黑色素基因位于Z染色體上CF1中的雄雞產(chǎn)生的精子，一半含有黑色素基因D若F1雄雞與這只雌雞交配，則子代中黑色脛的全為雄雞答案D解析分析題干信息，黑色脛的雌雞(ZW)與淺色脛的雄雞(ZZ)交配，F(xiàn)1都是淺色脛的，說(shuō)明淺色脛為顯性性狀；又由于F2中黑色脛全為雌雞，說(shuō)明性狀與性別相關(guān)聯(lián)，因此黑色脛?dòng)晌挥赯染色體上的隱性基因控制，A、B正確；假設(shè)相關(guān)基因用A、a表示，則親本中黑色脛雌雞的基因型為ZaW，淺色脛雄雞的基因型為ZAZA，則F1中雄雞的基因型為ZAZa，因此該雄雞產(chǎn)生的精子中一半含有黑色素基因，C正確；若F1雄雞(ZAZa)與這只雌雞(ZaW)交配，則子代中黑色脛的有雄雞也有雌雞，D錯(cuò)誤。7(2018福建四地六校聯(lián)考)果蠅中，正常翅(A)對(duì)短翅(a)為顯性，此對(duì)等位基因位于常染色體上；紅眼(B)對(duì)白眼(b)為顯性，此對(duì)等位基因位于X染色體上?，F(xiàn)有一只純合紅眼短翅的雌果蠅和一只純合白眼正常翅的雄果蠅雜交得到F1，F(xiàn)1中雌雄果蠅雜交得F2，雜交結(jié)果正確的是()AF1中無(wú)論雌雄都是紅眼正常翅和紅眼短翅BF2雄果蠅的紅眼基因來(lái)自F1中的雌果蠅CF2雌果蠅中純合子與雜合子的比例為11DF2雌果蠅中正常翅個(gè)體與短翅個(gè)體的數(shù)目相等答案B解析一只純合紅眼短翅的雌果蠅(aaXBXB)和一只純合白眼正常翅雄果蠅(AAXbY)雜交得F1，則F1的雌果蠅的基因型為AaXBXb，雄果蠅的基因型為AaXBY，即F1中無(wú)論雌雄都是紅眼正常翅；F2雄果蠅中紅眼基因來(lái)自F1中的雌果蠅；F2雌果蠅中純合子1/8aaXBXB和1/8AAXBXB，占1/4，雜合子占3/4，二者比例為13；翅形的遺傳與性別無(wú)關(guān)，F(xiàn)2雌果蠅中正常翅個(gè)體所占的比值為3/4，短翅占1/4。8(2018菏澤一模)若控制草原野兔某相對(duì)性狀的基因B、b位于X染色體上，其中某種基因型的雄性胚胎致死。現(xiàn)將捕捉到的一對(duì)雌雄草原野兔雜交，F(xiàn)1中雌雄野兔數(shù)量比為21，則以下相關(guān)敘述正確的是()A若致死基因?yàn)閎，則F1中雌兔有2種基因型、2種表現(xiàn)型B若致死基因?yàn)锽，則F1中雌兔有1種基因型、1種表現(xiàn)型C若致死基因?yàn)锽，則F1中草原野兔隨機(jī)交配，F(xiàn)2存活的個(gè)體中隱性性狀占6/7D若致死基因?yàn)閎，則F1中草原野兔隨機(jī)交配，F(xiàn)2雌兔中的顯性個(gè)體隱性個(gè)體為31答案C解析由題意可知，某種基因型的雄性胚胎致死，一對(duì)雌雄個(gè)體雜交后，雌雄比為21，故致死基因型為XBY或XbY，且親本雌性基因型為XBXb。若致死基因?yàn)閎，則親本雄性基因型為XBY，F(xiàn)1中雌兔為XBXB、XBXb,2種基因型、1種表現(xiàn)型，F(xiàn)1野兔隨機(jī)交配，F(xiàn)2中雌兔全為顯性個(gè)體，A、D錯(cuò)誤；若致死基因?yàn)锽，則親本雄性基因型為XbY，F(xiàn)1中雌兔為XBXb、XbXb,2種基因型、2種表現(xiàn)型，F(xiàn)1野兔隨機(jī)交配，即XBXb、XbXb、XbY之間隨機(jī)交配，雌配子X(jué)B占1/4，Xb占3/4，雄配子X(jué)b占1/2，Y占1/2，F(xiàn)2存活的個(gè)體有：1/8XBXb、3/8XbXb、3/8XbY，死亡的個(gè)體有1/8XBY，所以存活的隱性個(gè)體占6/7，B錯(cuò)誤，C正確。9(2018黃岡調(diào)研)已知甲遺傳病(基因?yàn)镋、e)在人群中的患病率為1%，乙遺傳病(基因?yàn)镕、f)在人群中存在明顯的性別差異。下圖為某家系遺傳系譜圖，下列分析錯(cuò)誤的是()A依據(jù)1、2和5的表現(xiàn)型，可判斷甲病為常染色體隱性遺傳病B5的基因型是eeXFXF或eeXFXfC3和4生出患甲病男孩的概率為1/33D若7為乙病患者，則其患病基因來(lái)自2答案C解析1和2正常，生有一個(gè)患甲病的女兒，所以甲病為常染色體隱性遺傳病，A正確；1和2都正常，但他們有一個(gè)患乙病的兒子，則乙病為隱性遺傳病，因?yàn)樵摬≡谌巳褐写嬖诿黠@的性別差異，所以乙病為伴X染色體隱性遺傳病，則1的基因型為EeXFY，2的基因型為EeXFXf，5的基因型為eeXFXF或eeXFXf，B正確；人群中甲病的患病率為1%，即ee的基因型頻率為1%，則e的基因頻率為10%，E的基因頻率為90%，根據(jù)遺傳平衡定律，EE90%90%81%，Ee290%10%18%，正常個(gè)體中Ee的概率為18%(81%18%)2/11，則3為Ee的概率為2/11，4的基因型及概率為1/3EE、2/3Ee，因此3和4生出患甲病男孩的概率為2/112/31/41/21/66，C錯(cuò)誤；若7為乙病患者，則其患病基因來(lái)自4，4的致病基因來(lái)自2，D正確。10人類ABO血型由9號(hào)染色體上的3個(gè)復(fù)等位基因(A、B和i)決定，血型的基因型見下表。若一AB型血紅綠色盲男性和一O型血紅綠色盲攜帶者的女性婚配，下列敘述錯(cuò)誤的是()血型ABABO基因型IAIA，IAiIBIB，IBiIAIBiiA.他們生出A型血色盲男孩的概率為1/8B他們生的女兒色覺(jué)應(yīng)該全部正常C他們A型血色盲兒子和A型血色覺(jué)正常女性婚配，有可能生O型血色盲女兒D他們B型血色盲女兒和AB型血色覺(jué)正常男性婚配，生B型血色盲男孩的概率為1/4答案B解析設(shè)色盲相關(guān)基因?yàn)镈、d，根據(jù)題意可知，AB型血紅綠色盲男性和O型血紅綠色盲攜帶者女性的基因型分別是IAIBXdY和iiXDXd，他們生出A型血色盲男孩(IAiXdY)的概率為1/21/41/8，A正確；他們生的女兒關(guān)于色盲的基因型是XDXd或XdXd，有可能是紅綠色盲患者，B錯(cuò)誤；若他們A型血色盲兒子(IAiXdY)和A型血色覺(jué)正常女性(IAiXDXd、IAIAXDXd、IAIAXDXD、IAiXDXD)婚配，有可能生O型血色盲女兒(iiXdXd)，C正確；他們B型血色盲女兒(IBiXdXd)和AB型血色覺(jué)正常男性(IAIBXDY)婚配，生B型血色盲男孩(IBiXdY或IBIBXdY)的概率為1/21/21/4，D正確。11(2018衡陽(yáng)二模)人類有紅綠色盲和藍(lán)色盲，下圖為某島一家族系譜圖，有關(guān)說(shuō)法正確的是()A藍(lán)色盲屬于伴X染色體隱性遺傳病B11和12生一個(gè)患一種病男孩的概率為1/4C15的致病基因來(lái)自1個(gè)體D15個(gè)體中一個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞最多含有2個(gè)與色盲有關(guān)的致病基因答案B解析系譜圖中3和4均正常，他們的女兒8患藍(lán)色盲，由此可推知藍(lán)色盲屬于常染色體隱性遺傳病，A錯(cuò)誤；設(shè)藍(lán)色盲由a基因控制，紅綠色盲(伴X染色體隱性遺傳)由b基因控制，則關(guān)于藍(lán)色盲，11的基因型為1/3AA或2/3Aa，12的基因型是aa，11和12生一個(gè)患藍(lán)色盲(aa)的孩子的概率是2/31/21/3，不患藍(lán)色盲的概率是2/3；關(guān)于紅綠色盲，11的基因型是XBXb，12的基因型是XBY，11和12生一個(gè)患紅綠色盲男孩(XbY)的概率是1/4，不患紅綠色盲的男孩(XBY)的概率是1/4，綜合考慮兩種病，11和12生一個(gè)患一種病男孩的概率為1/31/42/31/41/4，B正確；15的紅綠色盲基因Xb只能來(lái)自11，6和7均正常，所以11的紅綠色盲基因Xb來(lái)自7，說(shuō)明15的紅綠色盲基因來(lái)自7，而7與1個(gè)體沒(méi)有直接關(guān)系。關(guān)于藍(lán)色盲12患病，15正常，說(shuō)明15基因型為Aa，a只能來(lái)自12，與1無(wú)關(guān)，C錯(cuò)誤；根據(jù)12的基因型是aaXBY，以及15的表現(xiàn)型可推知15的基因型是AaXbY，所以15一個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞最多含有4個(gè)與色盲有關(guān)的致病基因，D錯(cuò)誤。12(2018岳陽(yáng)質(zhì)檢)下列關(guān)于遺傳病的敘述，正確的是()A遺傳病是由于致病基因的存在而引起的疾病B基因突變是染色體的某一個(gè)位點(diǎn)上基因的改變，由于基因突變而導(dǎo)致的疾病有時(shí)可以通過(guò)光學(xué)顯微鏡觀察作出判斷C紅綠色盲基因在遺傳上具有交叉遺傳的特點(diǎn)，即母親的紅綠色盲基因只能傳給她的兒子，兒子的紅綠色盲基因只能傳給他的女兒D父母都是甲種病患者，他們生了一個(gè)正常的兒子(不考慮基因突變情況)，據(jù)此可以推斷，甲種病的致病基因?yàn)槌Ｈ旧w上的顯性基因答案B解析遺傳病是由于遺傳物質(zhì)的改變而引起的疾病，A錯(cuò)誤；基因突變一般在顯微鏡下是觀察不到的，但是鐮刀型細(xì)胞貧血癥可通過(guò)光學(xué)顯微鏡觀察紅細(xì)胞的形態(tài)作出判斷，B正確；人類紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病，母親的紅綠色盲基因能傳給兒子，也能傳給女兒，C錯(cuò)誤；父母患病生了一個(gè)正常的兒子，該病既可能是常染色體顯性遺傳，也可能是伴X染色體顯性遺傳，D錯(cuò)誤。13.(2018安徽太和中學(xué)高一期中)某學(xué)校的生物小組在對(duì)人類遺傳病調(diào)查時(shí)發(fā)現(xiàn)，某單基因遺傳病具有男性患者多于女性患者的特點(diǎn)，并根據(jù)調(diào)查結(jié)果繪制了一個(gè)家系圖(注：圖中未標(biāo)明患病情況)。下表中最符合該遺傳病遺傳特點(diǎn)的組別是()組別男性患者女性患者男性正常女性正常A1,3105,7,92,4,6,8B3,5,7,912,4,6,8,10C3,7,941,52,6,8,10D3,7,91,52,4,6,8,10答案B解析根據(jù)題干信息“男性患者多于女性患者”可知，該遺傳病最可能屬于伴X染色體隱性遺傳病，而伴X染色體隱性遺傳病具有“女患父必患，母患子必患”的特點(diǎn)，因此，解本題的突破點(diǎn)是看女性患者的上下代男性的患病情況。A組中10號(hào)為女性患病，其父親(7號(hào))正常，說(shuō)明A組不是伴X染色體隱性遺傳??；C組中3號(hào)和4號(hào)均患病，但他們的女兒8號(hào)正常，說(shuō)明C組為常染色體顯性遺傳病；B組和D組均無(wú)女性患者，且D組只有3號(hào)、7號(hào)和9號(hào)三位男性患者，根據(jù)遺傳病的特點(diǎn)可知，該種遺傳病最可能屬于伴Y染色體遺傳??；與D組不同的是，B組的1號(hào)男性正常，而5號(hào)男性患病，說(shuō)明B組不屬于伴Y染色體遺傳病，因此只有B組最符合伴X染色體隱性遺傳病的特點(diǎn)。