第3節(jié)伴性遺傳基礎(chǔ)鞏固1一對正常的夫婦生下一個患有某遺傳病的男孩,該遺傳病一定不是() A.伴性遺傳B.常染色體遺傳C.顯性遺傳D.隱性遺傳答案:C2某男性色盲,他的一個次級精母細胞處于分裂后期時,可能存在()A.兩條Y染色體,兩個色盲基因B.一條X染色體,一條Y染色體,一個色盲基因C.兩條X染色體,兩個色盲基因D.一條Y染色體,沒有色盲基因答案:C3人類的血友病是一種伴性遺傳病,由X染色體上的隱性致病基因控制,以下不可能的是()A.攜帶此基因的母親把基因傳給兒子B.患血友病的父親把基因傳給兒子C.患血友病的父親把基因傳給女兒D.攜帶此基因的母親把基因傳給女兒解析:男性的X染色體只能傳給女兒,兒子體內(nèi)的X染色體只能來自母親,不可能來自父親。因此患血友病的父親不可能把該基因傳給兒子。答案:B4下圖是一個血友病(伴X染色體隱性遺傳)遺傳系譜圖,從圖可以看出患者7號的致病基因來自()A.1B.4C.1和3D.1和4解析:用h表示血友病基因,則7號個體的基因型為XhXh,兩個致病基因分別來自5號和6號,5號的基因型為XHXh,6號的基因型為XhY;1和2號表現(xiàn)型正常,5號的致病基因只能來自1號;6號的X染色體來自3號,故6號的致病基因來自3號。答案:C5果蠅的腹部有斑與無斑是一對相對性狀(其表現(xiàn)型與基因型的關(guān)系如右上表);紅眼基因(B)對白眼基因(b)為顯性,位于X染色體上。現(xiàn)讓無斑紅眼雌果蠅與某雄果蠅雜交,產(chǎn)生的眾多子代中表現(xiàn)型有4種:有斑紅眼雌果蠅,無斑白眼雄果蠅,無斑紅眼雌果蠅,有斑紅眼雄果蠅。則親本中的雄果蠅基因型為()AAAaaa雄性有斑有斑無斑雌性有斑無斑無斑A.AaXBYB.AaXbYC.AAXBYD.aaXbY解析:根據(jù)題意分析可知無斑紅眼雌果蠅為_aXBX-。子代出現(xiàn)有斑紅眼雌果蠅(基因型為AAXBX-)和無斑白眼雄果蠅(基因型為aaXbY),則親本基因型為AaXBXb、AaX-Y,又因為子代雌果蠅全為紅眼,則雄性親本基因型為AaXBY。答案:A6某女孩患有色盲,則其下列親屬中,可能不存在色盲基因的是()A.父親B.母親C.祖母D.外祖母解析:某女孩患有色盲,其基因型可表示為XbXb,兩個色盲基因一個來自父親,一個來自母親。來自父親的色盲基因,一定來自祖母,來自母親的色盲基因,既有可能來自外祖父,也有可能來自外祖母,因此選項中可能不存在色盲基因的是外祖母。答案:D7甲家庭中,丈夫患抗維生素D佝僂病,妻子表現(xiàn)正常;乙家庭中,夫妻都表現(xiàn)正常,但妻子的弟弟患紅綠色盲;丙家庭中,妻子為白化病患者,丈夫家族中無此病患病史;丁家庭中,丈夫正常,妻子為經(jīng)轉(zhuǎn)基因技術(shù)改造了造血干細胞而治愈的血友病女性。從優(yōu)生角度考慮()A.甲家庭最好生育女孩B.乙家庭最好生育女孩C.丙家庭最好生育男孩D.丁家庭最好生育男孩解析:甲家庭中丈夫會把其顯性致病基因傳給他的女兒,因此適于生男孩。乙家庭中妻子的弟弟患紅綠色盲,則妻子有可能是紅綠色盲基因攜帶者,如果生育男孩,有患病的可能性,因此最好生育女孩。丙家庭中丈夫為顯性純合子,無論生男孩還是女孩,都不會患病。丁家庭中妻子雖然進行了基因治療,但是并不能改變其卵巢內(nèi)生殖細胞的遺傳物質(zhì),若生育男孩一定患病,最好生育女孩。答案:B8果蠅是遺傳學(xué)研究的理想材料,現(xiàn)有3個裝有一定數(shù)量果蠅的飼養(yǎng)瓶,據(jù)下表分析錯誤的是(相關(guān)基因用A、a表示)()親本子代甲瓶直剛毛雌果蠅卷剛毛雄果蠅雌雄果蠅均為直剛毛乙瓶直剛毛雄果蠅卷剛毛雌果蠅雌果蠅均為直剛毛,雄果蠅均為卷剛毛丙瓶直剛毛雌果蠅卷剛毛雄果蠅雌雄果蠅均為一半直剛毛,一半卷剛毛A.根據(jù)甲瓶可判斷直剛毛為顯性性狀B.乙瓶子代中雄果蠅的基因型為aaC.丙瓶子代雌果蠅中純合子所占比例為1/2D.為保證實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性,飼養(yǎng)瓶中有蛹出現(xiàn)便移去所有成蠅答案:B9有關(guān)下列幾個家系圖的敘述,正確的是()A.可能是色盲遺傳的家系是甲、乙、丙、丁B.肯定不是抗維生素D佝僂病遺傳的家系是甲、乙C.家系甲中,這對夫婦再生一男孩患病的概率為1/4D.家系丙中,女兒一定是雜合子解析:色盲是伴X染色體隱性遺傳病,父(XaY)母(XaXa)患病,子女必患病,故丁不可能是色盲遺傳的家系?？咕S生素D佝僂病是伴X染色體顯性遺傳病,男性患病,則其母親和女兒必患病,故甲、乙不可能是抗維生素D佝僂病遺傳的家系。由圖甲“無中生有”可知一定是隱性遺傳病,但致病基因可能在常染色體上,也可能在X染色體上,在常染色體上時,再生一個男孩患病的概率為1/4,在X染色體上時,再生一個男孩患病的概率是1/2。無法確定圖丙是哪種遺傳病的遺傳系譜圖,故也不能確定女兒一定是雜合子。答案:B10遺傳工作者在進行遺傳病調(diào)查時發(fā)現(xiàn)了一個甲、乙兩種單基因遺傳病的家系,系譜如下圖所示,請回答下列問題(所有概率用分數(shù)表示)。(1)甲病的遺傳方式是。(2)乙病的遺傳方式不可能是。(3)如果-4、-6不攜帶致病基因,請計算雙胞胎(-1與-2)同時患有甲病的概率:。解析:對于甲病,-3和-4正常,而女兒-8 患病,可知其為常染色體隱性遺傳病;乙病的遺傳方式不可能是伴X染色體顯性遺傳,因為伴X染色體顯性遺傳病中的男性患者的母親和女兒全都患病,而題圖中-3的女兒-9,-5和-7的母親-4以及-5的三個女兒都正常;設(shè)控制甲病的基因為a,則-3的基因型為Aa的概率是2/3,-4不攜帶致病基因,其基因型為AA,則-1 為Aa的概率是1/3,同理可推導(dǎo)出-2為Aa的概率也是1/3,那么-1與-2同時患有甲病的概率為(1/31/31/4)2=1/1 296。答案:(1)常染色體隱性遺傳(2)伴X染色體顯性遺傳(3)1/1 296能力提升1某班同學(xué)對一種單基因遺傳病進行調(diào)查,繪制并分析了其中一個家族的遺傳系譜圖(如下圖)。下列說法正確的是()A.該病為常染色體顯性遺傳病B.-5是該病致病基因的攜帶者C.-5與-6再生患病男孩的概率為1/2D.-9與正常女性結(jié)婚,建議生女孩解析:由圖可判斷該遺傳病為常染色體隱性遺傳病或伴X染色體隱性遺傳病,不管哪種遺傳病,-5都是致病基因的攜帶者。假設(shè)相關(guān)基因用A、a表示。若為常染色體隱性遺傳病,-5基因型為Aa,-6基因型也為Aa,則再生患病男孩的概率為1/41/2=1/8。-9基因型為aa,與正常女性(AA或Aa)結(jié)婚,所生男孩、女孩患病概率相同。若為伴X染色體隱性遺傳病,-5基因型為XAXa,-6基因型為XAY,生患病男孩的概率為1/4,-9基因型為XaY,與正常女性(XAXA或XAXa)結(jié)婚,所生男孩、女孩患病概率相同。答案:B2用純系的黃果蠅和灰果蠅雜交得到下表結(jié)果,下列說法正確的是()親本子代灰雌性黃雄性全是灰色黃雌性灰雄性所有雄性為黃色,所有雌性為灰色A.灰色基因是X染色體上的隱性基因B.黃色基因是X染色體上的顯性基因C.灰色基因是X染色體上的顯性基因D.黃色基因是常染色體上的隱性基因解析:子代性狀與性別相關(guān),可排除常染色體遺傳,D項錯誤;純種灰果蠅()與黃果蠅()雜交,后代全部是灰色,因此灰色是由顯性基因控制的,C項正確。答案:C3下列關(guān)于人類紅綠色盲的說法,正確的是()色盲患者男性多于女性若女孩是色盲基因攜帶者,則該色盲基因一定是由父方遺傳來的人類色盲基因b在X染色體上,Y染色體上既沒有色盲基因b,也沒有它的等位基因B男性色盲患者的色盲基因不傳兒子,只傳女兒,女兒可以不患色盲,卻可能會生出患色盲的外孫,代與代之間出現(xiàn)了明顯的不連續(xù)現(xiàn)象A.B.C.D.解析:女性色盲基因攜帶者的基因型是XBXb,色盲基因可能來自母方,也可能來自父方。答案:A4某人的伯父患紅綠色盲,但其祖父、祖母均正常,當(dāng)此人與其姑母的女兒結(jié)婚時,后代患紅綠色盲的概率是(假設(shè)此人的母親和姑父均不攜帶紅綠色盲基因)()A.1/2B.1/4C.1/8D.1/16解析:某人的伯父色盲(XbY),則其祖母、祖父的基因型分別為XBXb、XBY。其姑母的基因型為XBXB或XBXb,各占1/2。其表妹(姐)的基因型為XBXB或XBXb,概率分別為3/4、1/4。此人(XBY)與其表妹(姐)婚配,子代患紅綠色盲的概率為1/41/4=1/16。答案:D5鳥類的性別由性染色體Z和W決定。鳥類年齡很小時,很難確定幼鳥的性別,但是在進行商業(yè)生產(chǎn)時確定幼鳥的性別卻很重要。利用遺傳標(biāo)志物,通過雜交,能使不同性別的幼鳥產(chǎn)生不同類型。遺傳標(biāo)志物應(yīng)位于哪一條染色體上,才會使雜交后代雌鳥和雄鳥產(chǎn)生不同的表現(xiàn)型?找出正確的組合()遺傳標(biāo)志物的位置雜交類型A位于Z染色體上隱性表現(xiàn)型的雌鳥與顯性純合子雄鳥雜交B位于W染色體上隱性表現(xiàn)型的雌鳥與顯性純合子雄鳥雜交C位于Z染色體上顯性表現(xiàn)型的雌鳥與隱性純合子雄鳥雜交D位于1條常染色體上隱性表現(xiàn)型的雌鳥與顯性純合子雄鳥雜交解析:要想根據(jù)子代表現(xiàn)型就能確定性別,控制標(biāo)志性狀的基因一定在Z染色體上。答案:C6人的X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同,但存在著同源區(qū)()和非同源區(qū)(、),如右圖所示。若統(tǒng)計某種遺傳病的發(fā)病率,發(fā)現(xiàn)女性患者多于男性患者,則該病的致病基因()A.位于片段上,為隱性基因B.位于片段上,為顯性基因C.位于片段上,為顯性基因D.位于片段上,為隱性基因解析:性染色體的非同源區(qū)的基因控制的性狀,表現(xiàn)為明顯的伴性遺傳。女性患者多于男性患者的疾病應(yīng)屬于X染色體的非同源區(qū)上的顯性基因控制的遺傳病,即伴X染色體顯性遺傳病。答案:B7紅眼(R)雌果蠅和白眼(r)雄果蠅交配,F1全是紅眼,F1雌雄交配所得的F2中紅眼雌果蠅121只,紅眼雄果蠅60只,白眼雌果蠅0只,白眼雄果蠅59只。則F2中含R的卵細胞和含r的卵細胞及含R的精子和含r的精子的比例分別是()A.11,31B.31,31C.11,11D.31,11解析:根據(jù)題意可判斷,果蠅的紅眼對白眼是顯性,控制該性狀的基因位于X染色體上。遺傳圖解如下圖所示。在F2中,雌性果蠅產(chǎn)生卵細胞的類型及其比例為XRXr=31。而雄果蠅產(chǎn)生精子的類型及其比例為XRXrY=112。答案:D8(2017全國理綜)果蠅的紅眼基因(R)對白眼基因(r)為顯性,位于X染色體上;長翅基因(B)對殘翅基因(b)為顯性,位于常染色體上?，F(xiàn)有一只紅眼長翅果蠅與一只白眼長翅果蠅交配,F1雄蠅中有1/8為白眼殘翅。下列敘述錯誤的是()A.親本雌蠅的基因型是BbXRXrB.F1中出現(xiàn)長翅雄蠅的概率為3/16C.雌、雄親本產(chǎn)生含Xr配子的比例相同D.白眼殘翅雌蠅可形成基因型為bXr的極體解析:此題解題的切入點是遺傳的基本定律。兩親本均為長翅,后代出現(xiàn)殘翅,則長翅均為雜合子(Bb),F1中殘翅果蠅占1/4。已知F1雄果蠅中有1/8為白眼殘翅,則F1雄果蠅中白眼果蠅占1/2。由此可知親本與眼色有關(guān)的基因型為XRXr、XrY。故親本的基因型為BbXRXr、BbXrY,A項正確。F1中出現(xiàn)長翅的概率為3/4,出現(xiàn)雄果蠅的概率為1/2,則F1出現(xiàn)長翅雄果蠅的概率為3/41/2=3/8,B項錯誤。由親本的基因型可知,雌雄親本產(chǎn)生含Xr的配子的比例都是1/2,C項正確。白眼殘翅雌果蠅的基因型為bbXrXr,產(chǎn)生的卵細胞和第二極體的基因型都是bXr,D項正確。答案:B9回答下列有關(guān)遺傳的問題。圖1圖2(1)圖1是人類性染色體的非同源部分和同源部分的模式圖。有一種遺傳病,僅由父親傳給兒子,不傳給女兒,該致病基因位于圖中的部分。(2)圖2是某家族遺傳系譜圖。甲病屬于遺傳病。從理論上講,-2和-3的女兒都患乙病,兒子患乙病的概率是1/2。由此可見,乙病屬于遺傳病。若-2和-3再生一個孩子,這個孩子同時患兩種病的概率是。設(shè)該家系所在地區(qū)的人群中,每50個正常人當(dāng)中有1個甲病基因攜帶者,-4與該地區(qū)一個表現(xiàn)型正常的女子結(jié)婚,則他們生育一個患甲病男孩的概率是。解析:本題綜合考查遺傳相關(guān)知識。(1)Y的非同源部分的基因只能由父親傳給兒子,不能傳給女兒;(2)由-1和-2不患甲病而-2患甲病可以推斷甲病為隱性遺傳病,-2 是女患者但其父親不患病,則致病基因應(yīng)位于常染色體上;對于乙病,-1和-2患病而-1正常,應(yīng)為顯性遺傳病,再根據(jù)-2和-3的子代男女患病概率不同,而且女兒都患病,可知乙病應(yīng)為伴X染色體顯性遺傳病;根據(jù)遺傳系譜圖,-2的基因型為aaXBXb,-3的基因型為AaXBY(2/3)或AAXBY(1/3)(A、a代表甲病相關(guān)基因,B、b代表乙病相關(guān)基因),子代患甲病的概率為2/31/2=1/3,患乙病的概率為3/4,則同時患兩種病的概率為1/33/4=1/4;-4的基因型為aa,正常女子是攜帶者(Aa)的概率為1/50,子代為患病男孩的概率為1/21/501/2=1/200。答案:(1)Y的非同源(2)常染色體隱性伴X染色體顯性1/41/20010右上圖為甲種遺傳病(基因為A、a)和乙種遺傳病(基因為B、b)的遺傳系譜圖。其中一種遺傳病基因位于常染色體上,另一種位于X染色體上。請回答下列問題(概率用分數(shù)表示)。(1)甲種遺傳病的遺傳方式為。(2)乙種遺傳病的遺傳方式為。(3)-2的基因型及其概率為。(4)由于-3個體患兩種遺傳病,其兄弟-2在結(jié)婚前找專家進行遺傳咨詢。專家的答復(fù)是:正常女性人群中甲、乙兩種遺傳病基因攜帶者的概率分別為1/10 000和1/100。H如果是男孩,則患甲、乙兩種遺傳病的概率分別是;如果是女孩,則患甲、乙兩種遺傳病的概率分別是。因此建議。解析:由-1和-2生出-1可知,甲病是常染色體隱性遺傳病。由-6和-7生出-7以及題干信息可知,乙病是伴X染色體隱性遺傳病。-2 的基因型及其概率為AAXBY,1/3或AaXBY,2/3。-2與正常女性結(jié)婚(1/10 000Aa,1/100XBXb)生出的男孩患甲病的概率是2/31/41/10 000=1/60 000,患乙病的概率是1/21/100=1/200。生出的女孩患甲病的概率是2/31/41/10 000=1/60 000,患乙病的概率是0。答案:(1)常染色體隱性遺傳(2)伴X染色體隱性遺傳(3)AAXBY,1/3或AaXBY,2/3(4)1/60 000和1/2001/60 000和0優(yōu)先選擇生育女孩