第1課時(shí)醇 課標(biāo)要求1了解醇的一般物理性質(zhì)和用途。2能夠用系統(tǒng)命名法對(duì)簡(jiǎn)單的飽和一元醇進(jìn)行命名。3從物質(zhì)結(jié)構(gòu)角度，掌握醇的化學(xué)性質(zhì)。4通過對(duì)醇的性質(zhì)的學(xué)習(xí)，能初步通過物質(zhì)結(jié)構(gòu)預(yù)測(cè)性質(zhì)。1.羥基是醇的官能團(tuán)，烴分子中飽和碳原子上的一個(gè)或幾個(gè)氫原子被羥基取代的產(chǎn)物稱為醇。2根據(jù)醇分子中羥基的數(shù)目分為一元醇、二元醇、多元醇等。3醇能發(fā)生取代、消去、酯化、氧化反應(yīng)，還能與活潑金屬反應(yīng)。4有CH2OH結(jié)構(gòu)的醇催化氧化產(chǎn)物為醛，有結(jié)構(gòu)的醇催化氧化產(chǎn)物為酮，有結(jié)構(gòu)的醇不能發(fā)生催化氧化；有H的醇才能發(fā)生消去反應(yīng)。 1醇的概念烴分子中飽和碳原子上的一個(gè)或幾個(gè)氫原子被羥基取代的產(chǎn)物稱為醇。2醇的分類3醇的系統(tǒng)命名法(1)選主鏈選擇連有羥基的最長(zhǎng)碳鏈為主鏈，按主鏈所含碳原子數(shù)稱為某醇。(2)編序號(hào)碳原子編號(hào)由接近羥基的一端開始。(3)寫名稱命名時(shí)，羥基的位次號(hào)寫在“某醇”前面，其他取代基的名稱和位次號(hào)寫在母體名稱前面。如：命名為5,5二甲基4乙基2己醇。4常見的醇俗名色、態(tài)、味毒性水溶性用途甲醇木醇無色、有特殊氣味、易揮發(fā)的液體有毒易溶燃料、化工原料乙二醇甘醇無色、具有甜味的黏稠液體有毒易溶防凍劑、合成滌綸丙三醇甘油無色、具有甜味的黏稠液體無毒易溶制日用化妝品、制硝化甘油5醇的物理性質(zhì)(1)飽和一元醇狀態(tài)：C4以下的一元醇為液體，C4C11的一元醇為黏稠液體， C12以上的一元醇是蠟狀固體。水溶性：隨著烴基的增大，醇的水溶性明顯降低。碳原子數(shù)13的醇可與水以任意比例互溶，C4C11的一元醇部分溶于水，C12以上的一元醇難溶于水。沸點(diǎn)：同系物中醇的沸點(diǎn)隨分子中碳原子數(shù)的遞增而逐漸升高。由于氫鍵的存在，使飽和一元醇的沸點(diǎn)比與其相對(duì)分子質(zhì)量接近的烷烴或烯烴的沸點(diǎn)要。(2)多元醇多元醇分子中含有兩個(gè)以上的羥基。增加了分子間形成氫鍵的幾率，使多元醇的沸點(diǎn)較高。增加了醇與水分子間形成氫鍵的幾率，使多元醇具有易溶于水的性質(zhì)。6醇的通式(1)烷烴的通式為CnH2n2，則飽和一元醇的通式為CnH2n1OH(n1)，飽和x元醇的通式為CnH2n2Ox。(2)烯烴的通式為CnH2n，則相應(yīng)的一元醇的通式為CnH2nO。1下列物質(zhì)中既屬于芳香化合物又屬于醇的是()解析：選B含有苯環(huán)的化合物是芳香化合物，羥基與苯環(huán)直接相連的有機(jī)物屬于酚。A項(xiàng)屬于醇，但不屬于芳香化合物；C項(xiàng)屬于酚；D項(xiàng)屬于醇，但不屬于芳香化合物。2下列液體混合物可以用分液漏斗進(jìn)行分離的是()A氯乙烷和水B乙醇與水C乙酸乙酯和乙醇D溴苯與苯解析：選AA項(xiàng)，鹵代烴不溶于水，可用分液漏斗進(jìn)行分離；其他三組的物質(zhì)之間相互混溶，不能用分液漏斗進(jìn)行分離。3下列關(guān)于醇的說法中，正確的是()A醇類都易溶于水B醇就是羥基和烴基相連的化合物C飽和一元醇的通式為CnH2n1OHD甲醇和乙醇都有毒，禁止飲用解析：選CA項(xiàng)不正確，分子中碳原子數(shù)比較多的高級(jí)醇不溶于水；B項(xiàng)不正確，醇是指羥基與烴基或苯環(huán)側(cè)鏈上的碳原子相連的化合物；C項(xiàng)正確，飽和一元醇可以看成是烷烴分子中的一個(gè)氫原子被羥基取代后的產(chǎn)物；D項(xiàng)不正確，甲醇有毒，乙醇可制成白酒等飲用。4下列關(guān)于乙二醇和丙三醇的說法中，錯(cuò)誤的是()A乙二醇的水溶液的凝固點(diǎn)很低，可做內(nèi)燃機(jī)的防凍液B丙三醇的沸點(diǎn)比乙二醇的沸點(diǎn)高C這兩種醇易溶于乙醇，難溶于水D丙三醇可用于制造炸藥，乙二醇是制滌綸的主要原料解析：選C乙二醇和丙三醇分子中含有多個(gè)羥基，能與水以任意比互溶。5下列對(duì)醇的命名正確的是()A2,2二甲基3丙醇B1甲基1丁醇C2甲基1丙醇D1,2二甲基乙二醇解析：選C先根據(jù)題給名稱寫出醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，再由醇的系統(tǒng)命名法判斷正誤。6下列各組物質(zhì)不屬于同分異構(gòu)體的是()A2,2二甲基1丙醇和2甲基2丁醇B苯甲醇和對(duì)甲基苯酚()C2甲基丁烷和戊烷D乙二醇和丙三醇解析：選D分子式相同而結(jié)構(gòu)不同的化合物互為同分異構(gòu)體。A項(xiàng)中兩種物質(zhì)的分子式相同均是C5H12O，結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體；B項(xiàng)中兩種物質(zhì)的分子式均是C7H8O，結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體；C項(xiàng)中兩種物質(zhì)的分子式均是C5H12，結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體；D項(xiàng)中兩種物質(zhì)的分子式不同，不互為同分異構(gòu)體，符合題意。 醇的化學(xué)性質(zhì)(以乙醇為例)反應(yīng)類型化學(xué)方程式羥基的反應(yīng)取代反應(yīng)與氫鹵酸反應(yīng)生成鹵代烴：CH3CH2OHHBrCH3CH2BrH2O醇分子間脫水生成：C2H5OHHOC2H5C2H5OC2H5H2O消去反應(yīng)發(fā)生消去反應(yīng)生成烯烴：CH3CH2OHCH2=CH2H2O羥基中氫的反應(yīng)置換反應(yīng)與活潑金屬反應(yīng)，例如與金屬鈉反應(yīng)生成乙醇鈉和氫氣：2C2H5OH2Na2C2H5ONaH2醇分子中羥基氫原子的活潑性比水分子中氫原子的活潑性取代反應(yīng)與羧酸反應(yīng)生成，例如與乙酸反應(yīng)：反應(yīng)機(jī)理：酸脫羥基醇脫醇的氧化氧化反應(yīng)燃燒：C2H5OH3O22CO23H2O催化氧化生成醛或酮：2CH3CH2OHO22CH3CHO2H2O1CH3CHOH與CH3COOH發(fā)生酯化反應(yīng)生成小分子中含有18O嗎？提示：沒有。因?yàn)榘l(fā)生酯化反應(yīng)時(shí)斷裂的是CH3CHOH中的氫氧鍵。2所有的醇都能發(fā)生消去反應(yīng)嗎？提示：不一定，如CH3OH、(CH3)3CCH2OH等不能發(fā)生消去反應(yīng)。1醇類物質(zhì)的重要反應(yīng)反應(yīng)類型反應(yīng)物斷鍵位置反應(yīng)條件置換反應(yīng)醇、活潑金屬取代反應(yīng)鹵代反應(yīng)醇、HXH酯化反應(yīng)醇、含氧酸濃H2SO4，自身反應(yīng)醇一分子斷另一分子斷濃H2SO4加熱消去反應(yīng)醇濃H2SO4加熱氧化反應(yīng)催化氧化醇、氧氣催化劑，燃燒反應(yīng)醇、氧氣全部點(diǎn)燃2醇類的重要反應(yīng)規(guī)律(1)醇的消去反應(yīng)規(guī)律含有H的醇可發(fā)生消去反應(yīng)。若含有多個(gè)H，則可能得到不同的產(chǎn)物。如：(2)醇的催化氧化規(guī)律醇的催化氧化的反應(yīng)情況與H的個(gè)數(shù)有關(guān)。1乙醇分子中各種化學(xué)鍵如下圖所示：下列關(guān)于乙醇在各種反應(yīng)中斷裂化學(xué)鍵的說明不正確的是()A和金屬鈉反應(yīng)時(shí)鍵斷裂B和濃H2SO4共熱到170 時(shí)鍵和斷裂C和濃H2SO4共熱到140 時(shí)僅有鍵斷裂D在Ag催化下與O2反應(yīng)時(shí)鍵和斷裂解析：選C根據(jù)乙醇發(fā)生各反應(yīng)時(shí)的實(shí)質(zhì)進(jìn)行分析。乙醇與鈉反應(yīng)生成乙醇鈉，是乙醇羥基中OH鍵斷裂，A正確；乙醇發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯和水，是鍵和斷裂，B正確；發(fā)生分子間脫水生成醚，其中一個(gè)分子處斷鍵，另一個(gè)分子處斷鍵，故C錯(cuò)；乙醇催化氧化為乙醛，斷鍵為和，D正確。2下列醇類不能發(fā)生催化氧化的是()A甲醇B1丙醇C2,2二甲基1丙醇D2甲基2丙醇解析：選D催化氧化的條件是羥基所在碳原子上有氫原子。若有兩個(gè)或兩個(gè)以上氫原子存在，氧化得到醛(含)，若有一個(gè)氫原子則氧化得到酮(含)，D項(xiàng)物質(zhì)中與羥基相連的碳原子上無氫原子，故不能發(fā)生催化氧化。3只用水就能鑒別的一組物質(zhì)是()A苯乙醇四氯化碳B乙醇乙酸乙烷C乙二醇甘油溴乙烷D苯己烷甲苯解析：選A利用水鑒別物質(zhì)主要是根據(jù)物質(zhì)在水中的溶解情況以及其密度與水的密度的相對(duì)大小來進(jìn)行。A項(xiàng)中苯不溶于水，密度比水?。灰掖伎扇苡谒?；四氯化碳不溶于水，密度比水大，可用水鑒別。B項(xiàng)中乙醇、乙酸都可溶于水，不能用水鑒別。C項(xiàng)中乙二醇、甘油都可溶于水，不可用水鑒別。D項(xiàng)中的三種物質(zhì)都不溶于水，且密度都比水小，無法用水鑒別。4有下列四種物質(zhì)：(1)能發(fā)生消去反應(yīng)生成具有相同碳原子數(shù)的烯烴的是_，寫出消去產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_。(2)能被氧化生成具有相同碳原子數(shù)的醛或酮的是_，寫出氧化產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_。解析：(1)c、d分子結(jié)構(gòu)中C上有H原子，都可發(fā)生消去反應(yīng)，產(chǎn)物分別是：(2)a、b、c分子結(jié)構(gòu)中C上有H原子，都可發(fā)生氧化反應(yīng)，產(chǎn)物分別是：HCHO、51 mol分子組成為C3H8O的液態(tài)有機(jī)物A，與足量的金屬鈉作用，可生成11.2 L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)氫氣，則A分子中必有一個(gè)_基，若此基團(tuán)在碳鏈的一端，且A中無支鏈，則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_；A與濃硫酸共熱，分子內(nèi)脫去1分子水，生成B，B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_；B通入溴水能發(fā)生_反應(yīng)，生成C，C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_；A在銅作催化劑時(shí)，與氧氣一起加熱，發(fā)生氧化反應(yīng)，生成D，D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_。寫出下列指定反應(yīng)的化學(xué)方程式：(1)AB_。(2)BC_。(3)AD_。解析：C3H8O符合飽和一元醇和醚的通式。A與Na反應(yīng)產(chǎn)生氣體，說明其為醇，分子中有羥基，符合條件的A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2CH2OH，B為CH3CH=CH2，B可與Br2發(fā)生加成反應(yīng)生成C，C為CH3CHBrCH2Br；A催化氧化生成D為丙醛。答案：羥CH3CH2CH2OHCH3CH=CH2加成CH3CH2CHO(1)CH3CH2CH2OHCH3CH=CH2H2O(2)CH3CH=CH2Br2CH3CHBrCH2Br(3)2CH3CH2CH2OHO22CH3CH2CHO2H2O二級(jí)訓(xùn)練節(jié)節(jié)過關(guān)1下列有關(guān)醇的敘述，正確的是()A所有的醇都能發(fā)生消去反應(yīng)B低級(jí)醇(甲醇、乙醇、丙醇、乙二醇)都能與水以任意比互溶C凡是烴基直接與羥基相連的化合物一定是醇D乙醇和濃硫酸按13體積比混合、共熱就一定能產(chǎn)生乙烯解析：選BA選項(xiàng)錯(cuò)誤，因?yàn)榕cOH相連的碳原子的相鄰碳原子上沒有H原子時(shí)，醇不能發(fā)生消去反應(yīng)；B選項(xiàng)正確，因?yàn)樵诘图?jí)醇中，羥基(極性基)所占比例大，可與水互溶；C選項(xiàng)錯(cuò)誤，苯環(huán)直接與羥基相連的化合物是酚，不是醇；D選項(xiàng)錯(cuò)誤，140 時(shí)產(chǎn)生乙醚。2有機(jī)物的名稱是()A3,4二甲基4丁醇B1,2二甲基1丁醇C3甲基2戊醇D1甲基2乙基1丙醇解析：選C醇在命名時(shí)，選擇含有羥基的最長(zhǎng)碳鏈為主鏈，并從離羥基最近的一端開始給碳原子編號(hào)，然后命名，故該醇為3甲基2戊醇。3甲醇的沸點(diǎn)遠(yuǎn)高于乙烷的主要原因是()A甲醇的相對(duì)分子質(zhì)量比乙烷大B甲醇分子間的羥基形成氫鍵C乙烷分子之間形成氫鍵后使乙烷的沸點(diǎn)降低D甲醇分子內(nèi)形成氫鍵解析：選B一個(gè)甲醇分子中羥基的氧原子與另一個(gè)甲醇分子中羥基的氫原子能夠形成氫鍵是甲醇的沸點(diǎn)遠(yuǎn)高于乙烷的主要原因。4下列說法中，不正確的是()A乙醇與金屬鈉反應(yīng)時(shí)，是乙醇分子中的OH鍵斷裂B檢驗(yàn)乙醇中是否含有水可加入少量無水硫酸銅，若變藍(lán)則含水C乙醇能被強(qiáng)氧化劑如重鉻酸鉀、酸性高錳酸鉀溶液氧化D甲烷、乙烯、苯、乙醇都是無色不溶于水的有機(jī)化合物解析：選D甲烷、乙烯、苯都不溶于水，但乙醇卻能與水以任意比例混溶，D項(xiàng)不正確。5.松油醇是一種天然有機(jī)化合物，存在于芳樟油、玉樹油及橙花油等天然植物精油中，具有紫丁香香氣。松油醇結(jié)構(gòu)如圖所示，下列有關(guān)松油醇的敘述正確的是()A松油醇的分子式為C10H20OB它屬于芳香醇C松油醇分子有7種不同環(huán)境的氫原子D松油醇能發(fā)生消去反應(yīng)、還原反應(yīng)、氧化反應(yīng)、酯化反應(yīng)解析：選D松油醇分子中有10個(gè)碳原子、2個(gè)不飽和度，松油醇的分子式為C10H18O，A項(xiàng)錯(cuò)誤；分子中不含苯環(huán)，不屬于芳香醇，B項(xiàng)錯(cuò)誤；該物質(zhì)結(jié)構(gòu)不對(duì)稱，分子中只有同一個(gè)碳原子上連接的兩個(gè)甲基上的H是等效的，即有8種不同環(huán)境的氫原子，C項(xiàng)錯(cuò)誤；含碳碳雙鍵，能發(fā)生還原反應(yīng)、氧化反應(yīng)，含OH，能發(fā)生消去反應(yīng)、酯化反應(yīng)，D項(xiàng)正確。6下列鑒別方法不可行的是()A用水鑒別乙醇、甲苯和溴苯B用燃燒法鑒別乙醇、苯和四氯化碳C用碳酸鈉溶液鑒別乙醇、乙酸和乙酸乙酯D用酸性高錳酸鉀溶液鑒別苯、環(huán)己烯和環(huán)己烷解析：選DA項(xiàng)，乙醇溶于水，甲苯不溶水且密度比水小，溴苯不溶水且密度比水大，可行；B項(xiàng)，乙醇、苯燃燒火焰有明顯差別，而四氯化碳不能燃燒，可行；C項(xiàng)，乙醇溶于碳酸鈉，乙酸與碳酸鈉反應(yīng)產(chǎn)生氣泡，乙酸乙酯浮于溶液表面，可行；D項(xiàng)，苯、環(huán)己烷都不能使酸性高錳酸鉀溶液退色，不可行。7分子式為C5H12O的某醇與溴化鈉、硫酸混合加熱得鹵代烴，該鹵代烴與強(qiáng)堿醇溶液共熱后，不發(fā)生消去反應(yīng)，該醇可能是()A1戊醇B3戊醇C2,2二甲基1丙醇D2甲基2丁醇解析：選C分子式為C5H12O的某醇與溴化鈉、硫酸混合加熱得鹵代烴，該鹵代烴不能發(fā)生消去反應(yīng)，則醇也不能發(fā)生消去反應(yīng)，說明與羥基相連的碳原子的相鄰碳原子上不含H原子；則中間的碳原子中連接3個(gè)CH3和1個(gè)CH2OH，所以其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(CH3)3CCH2OH，其名稱為2,2二甲基1丙醇，C項(xiàng)正確。8A、B、C三種醇分別與足量的金屬鈉完全反應(yīng)，在相同條件下產(chǎn)生相同體積的氫氣，消耗這三種醇的物質(zhì)的量之比為362，則A、B、C三種醇分子里羥基數(shù)之比是()A321B263C312D213解析：選D不同物質(zhì)的量的醇生成了等量的氫氣，說明不同物質(zhì)的量的醇含有等量的羥基。設(shè)醇A、B、C分子內(nèi)的OH數(shù)分別為a、b、c，則3a6b2cabc213。9分子式為C7H16O的飽和一元醇的同分異構(gòu)體有多種，如：在上述醇的同分異構(gòu)體中：(1)可以發(fā)生消去反應(yīng)，生成兩種單烯烴的是_。(選填字母，下同)(2)可以發(fā)生催化氧化生成醛的是_。(3)不能發(fā)生催化氧化的是_。(4)能被催化氧化為酮的有_種。(5)能使酸性KMnO4溶液退色的有_種。解析：該醇發(fā)生消去反應(yīng)時(shí)生成兩種單烯烴，這表明連有OH的碳原子的相鄰碳原子上應(yīng)連有氫原子，且以O(shè)H所連碳原子為中心，分子不對(duì)稱。連有OH的碳原子上有2個(gè)氫原子時(shí)可被氧化為醛，有1個(gè)氫原子時(shí)可被氧化為酮，不含氫原子時(shí)不能發(fā)生催化氧化。連有OH的碳原子上有氫原子時(shí)，可被酸性KMnO4溶液氧化為羧酸或酮，它們都會(huì)使酸性KMnO4溶液退色。答案：(1)C(2)D(3)B(4)2(5)310化合物甲、乙、丙有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系：甲(C4H10O)乙(C4H8)丙(C4H8Br2)回答：(1)甲中官能團(tuán)的名稱是_，甲屬_類物質(zhì)，甲可能結(jié)構(gòu)有_種，其中可催化氧化為醛的有_種。(2)反應(yīng)條件為_，條件為_。(3)甲乙的反應(yīng)類型為_，乙丙的反應(yīng)類型為_。(4)丙的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式不可能是_。ACH3CH2CHBrCH2BrBCH3CH(CH2Br)2CCH3CHBrCHBrCH3D(CH3)2CBrCH2Br解析：根據(jù)甲、乙、丙之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系可知，發(fā)生消去反應(yīng)，發(fā)生加成反應(yīng)，則甲為醇、乙為烯烴、丙為鹵代烴。答案：(1)羥基醇42(2)濃H2SO4、170 溴水或溴的CCl4溶液(3)消去反應(yīng)加成反應(yīng)(4)B1可以證明乙醇分子中有一個(gè)H原子不同于其他H原子的方法是()1 mol乙醇燃燒生成3 mol水乙醇可以制飲料1 mol乙醇與足量的Na作用得0.5 mol H21 mol乙醇可以與1 mol乙酸作用，生成1 mol乙酸乙酯ABCD解析：選C乙醇分子中有一個(gè)羥基上的H，另外五個(gè)H與碳原子相連，只要證明與羥基反應(yīng)，即可說明該H與其他H不同。2分子式為C5H12O的飽和一元醇，其分子中含有2個(gè)CH3，2個(gè)CH2，1個(gè)和1個(gè)OH，它的可能結(jié)構(gòu)有()A2種B3種C4種D5種3既能發(fā)生消去反應(yīng)，又能被氧化成醛的物質(zhì)是()A2甲基1丁醇B2,2二甲基1丁醇C2甲基2丁醇D2,3二甲基2丁醇解析：選A分別根據(jù)醇的名稱寫出其對(duì)應(yīng)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，再根據(jù)醇的消去反應(yīng)和氧化成醛的反應(yīng)對(duì)醇分子結(jié)構(gòu)上的要求作出判斷，只有A項(xiàng)物質(zhì)符合。4飽和一元醇C7H15OH，發(fā)生消去反應(yīng)時(shí)，若可以得到3種單烯烴，則該醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是()解析：選C醇發(fā)生消去反應(yīng)若得到3種烯烴，說明該醇分子中與OH相連的C上有3種H原子，A只有1種，B只有1種，D有2種，只有C能得到3種烯烴。5將1 mol某飽和醇分成兩等份，一份充分燃燒生成1.5 mol CO2，另一份與足量的金屬鈉反應(yīng)生成5.6 L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)H2。這種醇分子中除含羥基氫外，還含兩種不同的氫原子，則該醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為()解析：選A0.5 mol飽和醇充分燃燒生成1.5 mol CO2，說明分子中含有3個(gè)碳原子；0.5 mol飽和醇與足量鈉反應(yīng)生成0.25 mol H2，說明分子中含有1個(gè)OH。A項(xiàng)中，CH3CHCH3OH分子中除OH外，還含有兩種不同的氫原子，符合題意。6芳樟醇常用于合成香精，香葉醇存在于香茅油、香葉油、香草油、玫瑰油等物質(zhì)中，有玫瑰花和橙花香氣。它們的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下：下列說法不正確的是()A兩種醇都能與溴水反應(yīng)B兩種醇互為同分異構(gòu)體C兩種醇在銅催化的條件下，均可被氧化為相應(yīng)的醛D兩種醇在濃H2SO4存在下加熱，均可與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)解析：選C兩種醇都含有碳碳雙鍵，均能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，故A正確；兩種物質(zhì)的分子式相同，但結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，故B正確；芳樟醇中的羥基連接的碳上沒有氫，不能被催化氧化，香葉醇羥基連接的碳上有2個(gè)氫，能被催化氧化為醛，故C錯(cuò)誤；兩種醇都含羥基，能與乙酸在濃硫酸、加熱的條件下發(fā)生酯化反應(yīng)，故D正確。7今有組成為CH4O和C3H8O的混合物，在一定條件下進(jìn)行脫水反應(yīng)，可能生成的有機(jī)物的種數(shù)為()A3種B4種C7種D8種解析：選C這兩種分子式可對(duì)應(yīng)的醇有三種：CH3OH、CH3CH2CH2OH、CH3CHOHCH3，其中CH3OH不能發(fā)生分子內(nèi)脫水，即不能發(fā)生消去反應(yīng)， 另外兩種醇可發(fā)生消去反應(yīng)生成同一種物質(zhì)丙烯。任意兩種醇都可發(fā)生分子間脫水反應(yīng)生成醚，可以是相同醇分子，也可以是不同醇分子，則這三種醇任意組合，可生成6種醚，故共可生成7種有機(jī)物，C項(xiàng)正確。8乙醇是一種重要的化工原料，由乙醇為原料衍生出的部分化工產(chǎn)品如下圖所示：回答下列問題：(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_。(2)B的化學(xué)名稱是_。(3)由乙醇生成C的反應(yīng)類型為_。(4)E是一種常見的塑料，其化學(xué)名稱是_。(5)由乙醇生成F的化學(xué)方程式為_。解析：(1)根據(jù)A的分子式，結(jié)合A由乙醇氧化得到可知A為乙酸；(2)乙酸與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)得到乙酸乙酯；(3)乙醇與C的分子式比較可知，乙醇分子中的1個(gè)H原子被取代，所以反應(yīng)類型為取代反應(yīng)；(4)E的單體為D，根據(jù)D的分子式，可知D為氯乙烯，所以E為聚氯乙烯；(5)乙醇在濃硫酸作催化劑、170 時(shí)發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯和水。答案：(1)CH3COOH(2)乙酸乙酯(3)取代反應(yīng)(4)聚氯乙烯(5)CH3CH2OHCH2=CH2H2O9當(dāng)醚鍵兩端的烷基不相同時(shí)(R1OR2，R1R2)，通常稱其為“混醚”。若用醇脫水的常規(guī)方法制備混醚，會(huì)生成許多副產(chǎn)物：R1OHR2OHR1OR2R1OR1R2OR2H2O回答下列問題：(1)路線的主要副產(chǎn)物有_、_。(2)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_。(3)B的制備過程中應(yīng)注意的安全事項(xiàng)是_。(4)由A和B生成乙基芐基醚的反應(yīng)類型為_。(5)比較兩條合成路線的優(yōu)缺點(diǎn)：_。(6)苯甲醇的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)的還有_種。(7)某同學(xué)用更為廉價(jià)易得的甲苯替代苯甲醇合成乙基芐基醚，請(qǐng)參照路線，寫出合成路線。解析：(1)根據(jù)信息，兩個(gè)苯甲醇之間發(fā)生脫水生成醚，另一個(gè)乙醇分子之間發(fā)生脫水反應(yīng)生成醚，因此副產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為、CH3CH2OCH2CH3；(2)根據(jù)Williamson的方法，以及反應(yīng)的方程式，因此A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；(3)制備B需要金屬鈉參與，金屬鈉是活潑金屬，因此規(guī)范使用金屬鈉，此反應(yīng)中產(chǎn)生氫氣，氫氣是可燃性氣體，易發(fā)生爆炸；(4)根據(jù)反應(yīng)方程式的特點(diǎn)，A中的Cl與B中的Na結(jié)合，生成NaCl，剩下結(jié)合成乙基芐基醚，此反應(yīng)類型為取代反應(yīng)；(5)路線比路線步驟少，但路線比路線副產(chǎn)物多，產(chǎn)率低；