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(新課改省份專版)2020高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 5.7 化學(xué)能與電能(5)含離子交換膜電池的應(yīng)用(過熱點(diǎn))學(xué)案(含解析).doc

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(新課改省份專版)2020高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 5.7 化學(xué)能與電能(5)含離子交換膜電池的應(yīng)用(過熱點(diǎn))學(xué)案(含解析).doc

第7課時(shí)化學(xué)能與電能(5)含離子交換膜電池的應(yīng)用(過熱點(diǎn))近幾年全國(guó)卷的高考中,涉及離子交換膜的試題較多,且??汲P隆kx子交換膜是一種含有離子基團(tuán)的、對(duì)溶液中離子具有選擇性透過的高分子膜。根據(jù)透過的微粒類型,離子交換膜可以分為多種,在高考試題中,主要出現(xiàn)的是陽(yáng)離子交換膜(如2018全國(guó)卷T27、2018全國(guó)卷T27)、陰離子交換膜(2014全國(guó)卷T27)和質(zhì)子交換膜(2018全國(guó)卷T13、2015全國(guó)卷T11)三種,其功能是在于選擇性通過某些離子和阻斷某些離子或隔離某些物質(zhì),從而制備、分離或提純某些物質(zhì)。重難點(diǎn)撥1離子交換膜的類型和作用2多室電解池多室電解池是利用離子交換膜的選擇透過性,即允許帶某種電荷的離子通過而限制帶相反電荷的離子通過,將電解池分為兩室、三室、多室等,以達(dá)到濃縮、凈化、提純及電化學(xué)合成的目的。(1)兩室電解池 制備原理:工業(yè)上利用如圖兩室電解裝置制備燒堿陽(yáng)極室中電極反應(yīng):2Cl2e=Cl2,陰極室中的電極反應(yīng):2H2O2e=H22OH,陰極區(qū)H放電,破壞了水的電離平衡,使OH濃度增大,陽(yáng)極區(qū)Cl放電,使溶液中的c(Cl)減小,為保持電荷守恒,陽(yáng)極室中的Na通過陽(yáng)離子交換膜與陰極室中生成的OH結(jié)合,得到濃的NaOH溶液。利用這種方法制備物質(zhì),純度較高,基本沒有雜質(zhì)。陽(yáng)離子交換膜的作用它只允許Na通過,而阻止陰離子(Cl)和氣體(Cl2)通過。這樣既防止了兩極產(chǎn)生的H2和Cl2混合爆炸,又避免了Cl2和陰極產(chǎn)生的NaOH反應(yīng)生成NaClO而影響燒堿的質(zhì)量。(2)三室電解池利用三室電解裝置制備NH4NO3,其工作原理如圖所示。陰極的NO被還原為NH:NO5e6H=NHH2O,NH通過陽(yáng)離子交換膜進(jìn)入中間室;陽(yáng)極的NO被氧化為NO:NO3e2H2O=NO4H,NO通過陰離子交換膜進(jìn)入中間室。根據(jù)電路中轉(zhuǎn)移電子數(shù)相等可得電解總反應(yīng):8NO7H2O3NH4NO32HNO3,為使電解產(chǎn)物全部轉(zhuǎn)化為NH4NO3,補(bǔ)充適量NH3可以使電解產(chǎn)生的HNO3轉(zhuǎn)化為NH4NO3。(3)多室電解池利用“四室電滲析法”制備H3PO2(次磷酸),其工作原理如圖所示。電解稀硫酸的陽(yáng)極反應(yīng):2H2O4e=O24H,產(chǎn)生的H通過陽(yáng)離子交換膜進(jìn)入產(chǎn)品室,原料室中的H2PO穿過陰離子交換膜進(jìn)入產(chǎn)品室,與H結(jié)合生成弱電解質(zhì)H3PO2;電解NaOH稀溶液的陰極反應(yīng):4H2O4e=2H24OH,原料室中的Na通過陽(yáng)離子交換膜進(jìn)入陰極室??挤ň鰬?yīng)用一用于物質(zhì)的分離和提純典例1一種三室微生物燃料電池可用于污水凈化、海水淡化,其工作原理如圖所示,圖中有機(jī)廢水中有機(jī)物可用C6H10O5表示。下列有關(guān)說法不正確的是()ACl由中間室移向左室BX氣體為CO2C處理后的含NO廢水的pH降低D電路中每通過4 mol電子,產(chǎn)生標(biāo)準(zhǔn)狀況下X氣體的體積為22.4 L解析該電池中,NO得電子發(fā)生還原反應(yīng),則裝置中右邊電極是正極,電極反應(yīng)為2NO10e12H=N26H2O,裝置左邊電極是負(fù)極,負(fù)極上有機(jī)物失電子發(fā)生氧化反應(yīng)生成X,電極反應(yīng)C6H10O524e7H2O=6CO224H。放電時(shí),電解質(zhì)溶液中陰離子Cl移向負(fù)極室(左室),A項(xiàng)正確;X氣體為CO2,B項(xiàng)正確;正極反應(yīng)為2NO10e12H=N26H2O,H參加反應(yīng)導(dǎo)致溶液酸性減弱,溶液的pH增大,C項(xiàng)錯(cuò)誤;根據(jù)負(fù)極電極反應(yīng)C6H10O524e7H2O=6CO224H知,電路中每通過4 mol電子,產(chǎn)生標(biāo)準(zhǔn)狀況下CO2氣體的體積為622.4 Lmol122.4 L,D項(xiàng)正確。答案C備考方略含離子交換膜電化學(xué)裝置題的解題步驟應(yīng)用二用于物質(zhì)的制備類型(一)判斷離子的遷移方向典例2(1)(2018全國(guó)卷節(jié)選)KIO3可采用“電解法”制備,裝置如圖所示。寫出電解時(shí)陰極的電極反應(yīng)式_。電解過程中通過陽(yáng)離子交換膜的離子主要為_,其遷移方向是_。(2)(2018全國(guó)卷節(jié)選)制備Na2S2O5可采用三室膜電解技術(shù),裝置如圖所示,其中SO2堿吸收液中含有NaHSO3和Na2SO3。陽(yáng)極的電極反應(yīng)式為_。電解后,_室的NaHSO3濃度增加。將該室溶液進(jìn)行結(jié)晶脫水,可得到Na2S2O5。解析(1)該裝置為電解池,電解時(shí)陰極電解質(zhì)為KOH,水中氫離子放電,故電極反應(yīng)式為2H2O2e=2OHH2;電解過程中通過陽(yáng)離子交換膜的離子主要為K,在電解池中離子移動(dòng)方向?yàn)殛?yáng)離子移向陰極,故K由a到b。(2)根據(jù)題中的圖示,左側(cè)為電解池的陽(yáng)極,右側(cè)為電解池的陰極,離子交換膜均為陽(yáng)離子交換膜,只允許陽(yáng)離子通過,陽(yáng)極的電解質(zhì)溶液為硫酸,所以陽(yáng)極的電極反應(yīng)式為2H2O4e=4HO2,則陽(yáng)極的氫離子會(huì)透過陽(yáng)離子交換膜進(jìn)入a室,與a室中的SO2堿吸收液中含有的Na2SO3發(fā)生反應(yīng)生成NaHSO3,所以a室中的NaHSO3濃度增加。答案(1)2H2O2e=2OHH2Ka到b(2)2H2O4e=4HO2a備考方略有“膜”條件下離子定向移動(dòng)方向的判斷方法類型(二)判斷離子交換膜的類型典例3四室式電滲析法制備鹽酸和NaOH的裝置如圖所示。a、b、c為陰、陽(yáng)離子交換膜。已知:陰離子交換膜只允許陰離子透過,陽(yáng)離子交換膜只允許陽(yáng)離子透過。下列敘述正確的是()Ab、c分別依次為陽(yáng)離子交換膜、陰離子交換膜B通電后室中的Cl透過c遷移至陽(yáng)極區(qū)C、四室中的溶液的pH均升高D電池總反應(yīng)為4NaCl6H2O4NaOH4HCl2H2O2解析由圖中信息可知,左邊電極與負(fù)極相連為陰極,右邊電極為陽(yáng)極,所以通電后,陰離子向右定向移動(dòng),陽(yáng)離子向左定向移動(dòng),陽(yáng)極上H2O放電生成O2和H,陰極上H2O放電生成H2和OH;H透過c,Cl透過b,二者在b、c之間的室形成鹽酸,鹽酸濃度變大,所以b、c分別為陰離子交換膜和陽(yáng)離子交換膜;Na透過a,NaOH的濃度變大,所以a也是陽(yáng)離子交換膜,故A、B兩項(xiàng)均錯(cuò)誤;電解一段時(shí)間后,中的溶液的c(OH)升高,pH升高,中為NaCl溶液,pH不變,中有HCl生成,故c(H)增大,pH減小,中H移向,H2O放電生成O2,使水的量減小,c(H)增大,pH減小,C不正確。答案D備考方略離子交換膜類型的判斷方法根據(jù)電解質(zhì)溶液呈中性的原則,判斷膜的類型,判斷時(shí)首先寫出陰、陽(yáng)兩極上的電極反應(yīng),依據(jù)電極反應(yīng)式確定該電極附近哪種離子剩余,因該電極附近溶液呈電中性,從而判斷出離子移動(dòng)的方向,進(jìn)而確定離子交換膜的類型,如電解飽和食鹽水時(shí),陰極反應(yīng)式為2H2e=H2,則陰極區(qū)域破壞水的電離平衡,OH有剩余,陽(yáng)極區(qū)域的Na穿過離子交換膜進(jìn)入陰極室,與OH結(jié)合生成NaOH,故電解食鹽水中的離子交換膜是陽(yáng)離子交換膜。綜合訓(xùn)練1(2018浙江11月選考)最近,科學(xué)家研發(fā)了“全氫電池”,其工作原理如圖所示。下列說法不正確的是()A右邊吸附層中發(fā)生了還原反應(yīng)B負(fù)極的電極反應(yīng)是H22e2OH=2H2OC電池的總反應(yīng)是2H2O2=2H2OD電解質(zhì)溶液中Na向右移動(dòng),ClO向左移動(dòng)解析:選CA選項(xiàng),右邊吸附層中發(fā)生反應(yīng):2H2e=H2,為還原反應(yīng),正確;B選項(xiàng),負(fù)極的電極反應(yīng)為H22e2OH=2H2O,正確;C選項(xiàng),外界未通入氧氣,總反應(yīng)為HClO4NaOH=H2ONaClO4,錯(cuò)誤;D選項(xiàng),由電子移動(dòng)方向知,陰離子向左移動(dòng),陽(yáng)離子向右移動(dòng),正確。2用一種陰、陽(yáng)離子雙隔膜三室電解槽處理廢水中的NH,模擬裝置如圖所示。下列說法正確的是()A陽(yáng)極室溶液由無(wú)色變成棕黃色B陰極的電極反應(yīng)式為4OH4e=2H2OO2C電解一段時(shí)間后,陰極室溶液的pH升高D電解一段時(shí)間后,陰極室溶液中的溶質(zhì)一定是(NH4)3PO4解析:選CFe電極與電源正極相連,則Fe作陽(yáng)極,電極反應(yīng)式為Fe2e=Fe2,反應(yīng)中生成Fe2,溶液由無(wú)色變?yōu)闇\綠色,A錯(cuò)誤;陰極上H得電子發(fā)生還原反應(yīng),電極反應(yīng)式為2H2e=H2,B錯(cuò)誤;電解過程中陰極上消耗H,則陰極室溶液的pH升高,C正確;電解時(shí),(NH4)2SO4溶液中NH向陰極室遷移,故陰極室溶液中的溶質(zhì)可能為(NH4)3PO4、(NH4)2HPO4、NH4H2PO4等,D錯(cuò)誤。3.高鐵酸鹽(如Na2FeO4)已經(jīng)被廣泛應(yīng)用在水處理方面,以鐵質(zhì)材料為陽(yáng)極,在高濃度強(qiáng)堿溶液中利用電解的方式可以制備高鐵酸鹽,裝置如圖。下列說法不正確的是()Aa為陽(yáng)極,電極反應(yīng)式為Fe6e8OH=FeO4H2OB為防止高鐵酸根擴(kuò)散被還原,則離子交換膜為陽(yáng)離子交換膜C在電解過程中溶液中的陽(yáng)離子向a極移動(dòng)D鐵電極上有少量氣體產(chǎn)生原因可能是4OH4e=O22H2O解析:選C鐵電極材料為陽(yáng)極,在高濃度強(qiáng)堿溶液中利用電解的方式可以制備高鐵酸鹽,所以鐵是陽(yáng)極,電極反應(yīng)式為Fe6e8OH=FeO4H2O,故A正確;陽(yáng)離子交換膜可以阻止FeO進(jìn)入陰極區(qū)域,故B正確;在電解過程中溶液中的陽(yáng)離子向陰極移動(dòng),所以陽(yáng)離子向b極移動(dòng),故C錯(cuò)誤;鐵電極上發(fā)生氧化反應(yīng),所以生成的氣體可能是氧氣,電極反應(yīng)式是4OH4e=O22H2O,故D正確。

注意事項(xiàng)

本文((新課改省份專版)2020高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 5.7 化學(xué)能與電能(5)含離子交換膜電池的應(yīng)用(過熱點(diǎn))學(xué)案(含解析).doc)為本站會(huì)員(xt****7)主動(dòng)上傳,裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)上載內(nèi)容本身不做任何修改或編輯。 若此文所含內(nèi)容侵犯了您的版權(quán)或隱私,請(qǐng)立即通知裝配圖網(wǎng)(點(diǎn)擊聯(lián)系客服),我們立即給予刪除!

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