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(粵渝冀遼蘇皖閩鄂湘津京魯瓊專用)2018-2019學年高中生物 第2章 基因和染色體的關系章末檢測試卷 新人教版必修2.doc

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(粵渝冀遼蘇皖閩鄂湘津京魯瓊專用)2018-2019學年高中生物 第2章 基因和染色體的關系章末檢測試卷 新人教版必修2.doc

第2章 基因和染色體的關系章末檢測試卷(第2章)(時間:90分鐘滿分:100分)一、選擇題(本題包括20小題,每小題2.5分,共50分)1下列結構或細胞不能發(fā)生減數(shù)分裂過程的是()A卵巢 B曲細精管C精原細胞 D精子答案D解析高等動物的減數(shù)分裂發(fā)生在有性生殖器官內(nèi),卵巢是雌性生殖器官,睪丸是雄性生殖器官,睪丸里有許多彎彎曲曲的曲細精管,曲細精管中有大量的精原細胞,精原細胞是原始的雄性生殖細胞。精子是減數(shù)分裂后產(chǎn)生的子細胞,不再進行分裂。2如圖為某動物體內(nèi)細胞分裂的一組圖像,下列敘述正確的是()A上述、細胞中染色體與DNA分子數(shù)目比例為12B細胞、產(chǎn)生的子細胞中均有同源染色體C表示有絲分裂的細胞及分裂的順序是D細胞分裂前,細胞中染色體與DNA分子數(shù)目比例為12答案D解析細胞中染色體與DNA分子數(shù)目的比例為12的圖形中,應有染色單體,據(jù)圖可知中無染色單體,只有符合,故A項錯誤;有絲分裂是產(chǎn)生體細胞的分裂方式,分裂過程中同源染色體沒有分離,因此細胞產(chǎn)生的子細胞有同源染色體,產(chǎn)生的子細胞無同源染色體,而圖是分裂間期,看不出是有絲分裂間期還是減數(shù)第一次分裂前的間期,故B項錯誤;為有絲分裂后期,為減數(shù)第一次分裂后期,為有絲分裂中期,故C項錯誤;為減數(shù)第二次分裂后期,此細胞分裂前,細胞中有染色單體,染色體與DNA分子數(shù)目比例為12,故D項正確。3(2018無錫模擬)一對表現(xiàn)型正常的夫婦,生了一個既有白化病又色盲的兒子。下列關于這個孩子的白化病基因和色盲基因來源的敘述,正確的是()A白化病基因只來自父親,色盲基因只來自母親B白化病基因只來自母親,色盲基因只來自父親C白化病基因來自父親和母親,色盲基因只來自母親D白化病基因只來自父親,色盲基因來自父親和母親答案C4.如圖所示,卵原細胞內(nèi)含有Aa、Bb兩對同源染色體,已知此卵原細胞經(jīng)減數(shù)分裂形成卵細胞的染色體組成為Ab,則其產(chǎn)生的3個極體的染色體組成分別為()AAB、Ab、Ab BAa、Bb、ABCAb、aB、ab DAb、aB、aB答案D解析卵原細胞形成的初級卵母細胞經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生1個卵細胞和3個極體,其中一個極體與卵細胞的染色體組成相同,另外兩個極體的染色體組成相同。若卵細胞的染色體組成為Ab,則與其一同產(chǎn)生的3個極體的染色體組成為Ab、aB、aB。5在減數(shù)分裂和有絲分裂過程中,共同具有的過程變化不包括()A都有染色體的復制和染色體數(shù)目加倍階段B都有DNA的復制和DNA數(shù)目減半階段C都有著絲點分裂的過程D都有同源染色體彼此分離的階段答案D解析在減數(shù)分裂和有絲分裂過程中都有同源染色體,但只有減數(shù)第一次分裂過程中有同源染色體彼此分離的現(xiàn)象。6(2018常州一模)圖1表示某二倍體動物細胞分裂過程中某結構的數(shù)量變化曲線,圖2表示與該分裂有關的不同分裂時期的圖像。下列分析不正確的是()A圖1曲線可表示減數(shù)第一次分裂時同源染色體對數(shù)的數(shù)量變化B由圖2可知該二倍體動物應為雄性個體C乙細胞中染色體上的基因可與染色體或上的基因發(fā)生自由組合D圖2中的甲、丁細胞分別對應圖1中的AB、BC段答案D解析因為圖1曲線的起點是n,最終是0,所以可表示減數(shù)分裂過程中同源染色體對數(shù)的數(shù)量變化;根據(jù)圖2中的丙圖細胞質(zhì)均等分裂可知該細胞為初級精母細胞,該二倍體動物為雄性;乙細胞中染色體與染色體為非同源染色體,可以發(fā)生自由組合;圖2中的丙、丁細胞分別對應圖1中的AB、BC段,甲圖中同源染色體對數(shù)為2n,與AB段不符。7在熒光顯微鏡下觀察被標記的基因型為AaBb的小鼠的睪丸細胞,等位基因A、a被分別標記為紅、黃色,等位基因B、b被分別標記為藍、綠色,兩對基因位于兩對常染色體上。下列推測不合理的是()A視野中可以觀察到3種不同特征的分裂中期的細胞B初級精母細胞中都有紅、黃、藍、綠熒光點,各2個C次級精母細胞中向每一極移動的都有紅、黃、藍、綠熒光點,各1個D若產(chǎn)生的精細胞中觀察到3個熒光點,則最可能是分裂后期有1對染色體未正常分開答案C解析睪丸中既有進行有絲分裂的細胞,也有進行減數(shù)分裂的細胞,其中處于有絲分裂、減數(shù)第一次分裂和減數(shù)第二次分裂中期的細胞都可以觀察到,A項正確;初級精母細胞是處于減數(shù)第一次分裂過程中的細胞,DNA已復制,同源染色體尚未分離,每個初級精母細胞中都有紅、黃、藍、綠熒光點,各2個,B項正確;次級精母細胞是處于減數(shù)第二次分裂過程中的細胞,同源染色體已經(jīng)分離,紅與黃、藍與綠不可能同時出現(xiàn),C項錯誤;精細胞中等位基因只有一個,所以正常情況下,熒光點只有兩個,若出現(xiàn)了3個熒光點,則最可能是分裂后期有1對染色體未正常分開,D項正確。8大量事實表明,孟德爾發(fā)現(xiàn)的基因遺傳行為與染色體的行為是平行的。據(jù)此做出如下推測,下列哪一項是沒有說服力的()A基因在染色體上B同源染色體分離導致等位基因分離C每條染色體上都有許多基因D非同源染色體自由組合使非等位基因重組答案C解析薩頓用蝗蟲細胞作材料研究了精子和卵細胞的形成過程,并提出了如下推論:基因是由染色體攜帶著從親代傳遞給下一代的。也就是說,基因就在染色體上,因為基因和染色體的行為存在著明顯的平行關系。而摩爾根則是通過果蠅的雜交實驗、測交實驗等對基因位于染色體上提供了充足的實驗證據(jù)。但是選項C“每條染色體上都有許多基因”的結論不是上述實驗證明的,而且通過基因行為與染色體行為的平行關系也得不出這一結論。9基因的自由組合定律的實質(zhì)是()A子二代性狀的分離比為9331B子二代出現(xiàn)與親本性狀不同的新類型C在等位基因分離的同時,所有的非等位基因自由組合D在進行減數(shù)分裂形成配子時,等位基因分離的同時,非同源染色體上的非等位基因自由組合答案D解析非等位基因的位置有兩種,一種是位于非同源染色體上,另一種是位于同源染色體的不同位置上?;虻淖杂山M合定律的實質(zhì)是減數(shù)分裂形成配子時,同源染色體上的等位基因彼此分離的同時,非同源染色體上的非等位基因自由組合。10如圖是人體性染色體的模式圖,下列敘述不正確的是()A位于區(qū)段基因的遺傳只與男性相關B位于區(qū)段的基因在遺傳時,后代男女性狀的表現(xiàn)一致C位于區(qū)段的致病基因,在體細胞中也可能有等位基因D性染色體既存在于生殖細胞中,也存在于體細胞中答案B解析由人體性染色體的模式圖分析可知,區(qū)段為Y染色體所特有的片段,位于區(qū)段的基因控制的性狀只傳遞給男性后代,所以位于區(qū)段基因的遺傳只與男性相關,A正確;區(qū)段為X、Y共有的片段,為兩者的同源區(qū)段,其上有等位基因,所以位于區(qū)段的基因在遺傳時,后代男女性狀的表現(xiàn)不一定一致,如XDXdXdYD的后代,男性全部是顯性性狀,女性一半是顯性性狀,一半是隱性性狀,B錯誤;區(qū)段為X染色體所特有的片段,雌性個體有兩條X染色體,兩條X染色體上均可以有相應的基因(如一個為A一個為a),故可能有等位基因,C正確;性染色體普遍存在于體細胞內(nèi),因為生物個體是由一個受精卵發(fā)育而來的,發(fā)育的前提是細胞分裂和細胞分化,在細胞分裂和分化過程中其染色體組成是不變的,D正確。11果蠅中,正常翅(A)對短翅(a)為顯性,此對等位基因位于常染色體上;紅眼(B)對白眼(b)為顯性,此對等位基因位于X染色體上?,F(xiàn)有一只純合紅眼短翅的雌果蠅和一只純合白眼正常翅的雄果蠅雜交得到F1,F(xiàn)1中雌雄果蠅雜交得F2,你認為雜交結果正確的是()AF1中無論雌雄都是紅眼正常翅和紅眼短翅BF2雄果蠅的紅眼基因來自F1中的母方CF2雌果蠅中純合子與雜合子的比例相等DF2雌果蠅中正常翅個體與短翅個體的數(shù)目相等答案B解析純合紅眼短翅雌果蠅的基因型為aaXBXB,純合白眼正常翅雄果蠅的基因型為AAXbY,F(xiàn)1中雌性個體的基因型為AaXBXb,雄性個體的基因型為AaXBY,均表現(xiàn)為正常翅紅眼,A項錯誤;讓F1雌雄個體交配,后代雄果蠅的紅眼基因來源于F1中的母方,B項正確;F2雌果蠅中純合子(aaXBXB和AAXBXB)占,雜合子占,二者的比例不相等,C項錯誤;翅形的遺傳與性別無關,F(xiàn)2中正常翅個體所占的比例為,短翅個體所占比例為,D項錯誤。12下列各圖所表示的生物學意義,哪一項是錯誤的()A甲圖中生物自交后代產(chǎn)生AaBBDD的生物體的概率為B乙圖中黑方框表示男性患者,由此推斷該病最可能為伴X染色體隱性遺傳病C丙圖所示的一對夫婦,若產(chǎn)生的后代是一個男孩,該男孩是患者的概率為D丁圖表示哺乳動物細胞有絲分裂后期答案D解析甲圖有兩對等位基因A與a、B與b,該生物自交產(chǎn)生AaBBDD的概率為1;乙圖中患者全為男性,且正常雙親生育患病男孩,最可能為伴X染色體隱性遺傳?。槐麍D夫婦可生育XAXA、XAXa、XAY、XaY四種基因型的孩子,其中男孩為XAY,為XaY(患者);丁圖細胞中著絲點分裂,姐妹染色單體分開,成為染色體,分別移向兩極,但每極有5條染色體,無同源染色體,不可能是哺乳動物有絲分裂后期,應為減數(shù)第二次分裂后期。13對于ZW型性別決定生物,正常情況下不可能發(fā)生的現(xiàn)象是()AZ、W染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳B雜交后代中雌雄個體的數(shù)量比接近11C雌性個體內(nèi)存在同時含有兩條Z染色體的細胞D次級卵母細胞或次級精母細胞中均含Z染色體答案D解析基因位于染色體上,Z、W上的基因都伴隨性染色體遺傳,A正確;ZWZZZWZZ 11,因此雜交后代中雌雄個體的數(shù)量比接近11,B正確;雌性個體的性染色體組成是ZW,體細胞有絲分裂后期著絲點分裂,染色體數(shù)加倍,含有兩條Z染色體。含有Z染色體的次級卵母細胞(或第一極體)在減數(shù)第二次分裂后期也存在2條Z染色體,C正確;由于雌性個體的性染色體組成是ZW,減數(shù)第一次分裂時同源染色體分離,因此次級卵母細胞不一定含有Z染色體,D錯誤。14下圖顯示某種鳥類羽毛的毛色(B、b)遺傳圖解,下列相關表述錯誤的是()A該種鳥類的毛色遺傳屬于伴性遺傳B蘆花性狀為顯性性狀,基因B對b完全顯性C非蘆花雄鳥和蘆花雌鳥的子代雌鳥均為非蘆花D蘆花雄鳥和非蘆花雌鳥的子代雌鳥均為非蘆花答案D解析F1中雌雄個體表現(xiàn)型不同,說明該性狀屬于伴性遺傳,A項正確;親本均為蘆花,子代出現(xiàn)非蘆花,說明蘆花性狀為顯性性狀,基因B對b完全顯性,B項正確;鳥類的性別決定為ZW型,非蘆花雄鳥(ZbZb)和蘆花雌鳥(ZBW)的子代雌鳥(ZbW)均為非蘆花,C項正確;蘆花雄鳥(ZBZ)和非蘆花雌鳥(ZbW)的子代雌鳥為非蘆花或蘆花,D項錯誤。15(2017吉林白山三模)某種遺傳病由位于兩對常染色體上的等位基因控制,只有同時存在兩種顯性基因時才不患病,經(jīng)遺傳咨詢可知5號和6號生育后代患病的概率為。據(jù)此分析,下列說法中正確的是()A該病在人群中男性患者多于女性B3號與4號個體的基因型可能相同C7號個體的基因型可能有2種D8號個體是純合子的概率為答案D解析假設與該病相關的基因為A/a和B/b,由題意可知只有A_B_的個體才不患病,5號和6號都沒有病且他們的后代患病的概率是,說明他們兩個的基因型都是AaBb。因為該遺傳病是由常染色體上的基因控制的疾病,所以在人群中男女患病概率相等,故A錯誤;3號和4號是患者,而其子代6號的基因型是AaBb,所以3號和4號基因型不可能相同,故B錯誤;7號個體不患病,其基因型是A_B_,基因型有4種,故C錯誤;8號患病個體是純合子的概率是,故D正確。16某動物細胞中位于常染色體上的基因A、B、C分別對a、b、c為顯性。用2個純合個體雜交得F1,F(xiàn)1測交結果為aabbccAaBbCcaaBbccAabbCc1111。則F1體細胞中三對基因在染色體上的位置是()答案B解析由F1測交結果可知F1產(chǎn)生4種配子,分別為abc、ABC、aBc、AbC。a與c、A與C同時出現(xiàn),同時消失,由此可推斷A與a、C與c兩對等位基因位于同一對同源染色體上,且A和C在同一條染色體上,a和c在同一條染色體上,B與b位于另一對同源染色體上。17錢幣狀掌跖角化病是一種遺傳病,患者腳掌部發(fā)病一般從幼兒學會走路時開始,隨年齡增長患處損傷逐步加重;手掌發(fā)病多見于手工勞動者。如圖為某家族中該病的遺傳系譜圖,下列有關敘述中,不正確的是()A由家系圖判斷此病最可能屬于常染色體顯性遺傳病B代中患者與正常人婚配生女兒可避免此病的遺傳C家系調(diào)查與群體調(diào)查相結合可推斷此病的遺傳特點D此病的癥狀表現(xiàn)是基因與環(huán)境因素共同作用的結果答案B解析由于該遺傳病代代相傳,所以該病最可能是顯性遺傳病,根據(jù)伴X染色體顯性遺傳病的遺傳特點“男病母女病”可排除伴X染色體顯性遺傳病的可能,因而最可能屬于常染色體顯性遺傳病。若為常染色體顯性遺傳病,則患者與正常人婚配生女兒也可能患此病。18一個患有牙齒琺瑯質(zhì)褐色病癥的男人與正常女人結婚后,其所有男性后代均正常,但是所有女性后代都為患者。男性后代與正常女性結婚,所生子女都正常。請問:若女性后代與正常男性結婚,其下一代的表現(xiàn)可能是()A女孩的患病概率為,男孩正常B患病的概率為C男孩的患病概率為,女孩正常D健康的概率為答案D解析根據(jù)題中所描述的家系表現(xiàn)型推知,牙齒琺瑯質(zhì)褐色病癥是由X染色體上的顯性基因控制的,假設控制該病的相關基因用A、a表示,則題中女性后代的基因型為XAXa,與正常男性XaY結婚,所生下一代基因型及表現(xiàn)型為 XAXa(患病女性,)、XaXa(正常女性,)、XAY(患病男性,)、XaY(正常男性,),故女孩患病的概率為,男孩患病的概率為,子代中患病的概率為,正常的概率為。19果蠅的黑背對彩背為顯性,基因位于常染色體上,黑背純合子致死;紅腹對黑腹為顯性,基因位于X染色體上。一只彩背紅腹雄果蠅和一只黑背黑腹雌果蠅雜交,所產(chǎn)生的子代中()A彩背紅腹雄果蠅占B黑背黑腹雌果蠅占C雄果蠅中紅腹和黑腹各占D雌果蠅中黑背和彩背各占答案D解析設黑背與彩背相關基因用A、a來表示,紅腹與黑腹相關基因用B、b來表示,根據(jù)題意,彩背紅腹雄果蠅的基因型為aaXBY,黑背黑腹雌果蠅的基因型為AaXbXb,二者雜交,產(chǎn)生的子代中彩背紅腹雄果蠅aaXBY所占比例為0,A錯誤;子代中黑腹雌果蠅XbXb的概率為0,B錯誤;子代的雄果蠅全為黑腹,C錯誤;雌果蠅中黑背與彩背之比為11,D正確。20(2018濟寧高一檢測)抗維生素D佝僂病為伴X染色體顯性遺傳病,短指為常染色體顯性遺傳病,紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病,白化病為常染色體隱性遺傳病。下列關于這四種遺傳病遺傳特征的敘述,正確的是()A短指的發(fā)病率男性高于女性B紅綠色盲女性患者的父親是該病的患者C抗維生素D佝僂病的發(fā)病率男性高于女性D白化病通常會在一個家系的幾代人中連續(xù)出現(xiàn)答案B解析常染色體遺傳病的男性與女性發(fā)病率相等,A項錯誤;伴X染色體隱性遺傳病的女性患者,其父親和兒子一定是患者,B項正確;伴X染色體顯性遺傳病的女性發(fā)病率大于男性發(fā)病率,C項錯誤;白化病屬于常染色體隱性遺傳病,一般不會在一個家系的幾代人中連續(xù)出現(xiàn),D項錯誤。二、非選擇題(本題包括4小題,共50分)21(12分)如圖A表示某生物細胞分裂過程中染色體數(shù)目的動態(tài)變化過程,圖B表示處于某個分裂時期的細胞,圖C表示果蠅的精原細胞分裂產(chǎn)生精子的示意圖,其中細胞中只表示了部分染色體的情況。請據(jù)圖回答下列問題:(1)圖A中,一個完整的細胞周期是指_段(填圖中字母),cd段表示細胞分裂進入_期。(2)圖B可表示動物的_分裂,相當于圖A中的_段(填圖中字母)。(3)圖C中,細胞所處的時期對應于圖中的_(填“”或“”)。中的每個細胞具有的同源染色體對數(shù)和染色單體個數(shù)依次是_。中每個細胞的核DNA含量是細胞的_。(4)假定該果蠅的三對常染色體上各有一對等位基因,則這個精原細胞可產(chǎn)生_種精子(不考慮交叉互換)。答案(1)ej后(2)有絲bc或gh(答出一段即可)(3)0對和8條(4)兩22(12分)雄鳥的性染色體組成是ZZ,雌鳥的性染色體組成是ZW。某種鳥羽毛的顏色由常染色體基因(A、a)和伴Z染色體基因(ZB、Zb)共同決定,其基因型與表現(xiàn)型的對應關系見下表。請回答下列問題:基因組合A不存在,不管B存在與否(aaZZ或aaZW)A存在,B不存在(A_ZbZb或A_ZbW)A和B同時存在(A_ZBZ或A_ZBW)羽毛顏色白色灰色黑色(1)黑鳥的基因型有_種,灰鳥的基因型有_種。(2)基因型純合的灰色雄鳥與雜合的黑雌鳥交配,子代中雄鳥的羽色是_,雌鳥的羽色是_。(3)兩只黑鳥交配,子代羽色只有黑色和白色,則母本的基因型為_,父本的基因型為_。(4)一只黑色雄鳥與一只灰色雌鳥交配,子代羽色有黑色、灰色和白色,則母本的基因型為_,父本的基因型為_,黑色、灰色和白色子代的理論分離比為_。答案(1)64(2)黑色灰色(3)AaZBWAaZBZB(4)AaZbWAaZBZb332解析(1)根據(jù)題中表格可知,黑鳥的基因型有2226(種),即AAZBZB、AAZBZb、AaZBZB、AaZBZb、AAZBW、AaZBW 6種,灰鳥的基因型有AAZbZb、AaZbZb、AAZbW、AaZbW 4種。(2)純合灰色雄鳥的基因型為AAZbZb,雜合黑色雌鳥的基因型為AaZBW,所以子代基因型為AAZbW、AaZbW、AAZBZb、AaZBZb 4種,其中雄鳥全為黑色,雌鳥全為灰色。(3)兩只黑鳥交配,后代中出現(xiàn)白色,說明雙親常染色體基因組成為AaAa,后代中沒有灰色,說明雄性親本不含有Zb基因,從而確定母本和父本的基因型分別為AaZBW和AaZBZB。(4)黑色雄鳥(A_ZBZ)與灰色雌鳥(A_ZbW)交配,子代中有黑色、灰色、白色,從而確定雙親基因型為AaZBZbAaZbW,后代中基因型為aa的均為白色個體,占,后代中具有A、B兩個顯性基因的比例為,具有A基因而不具有B基因的比例為,所以后代中灰色黑色白色332。23. (12分)如圖為果蠅體細胞的染色體圖解,圖中、X、Y表示染色體,A、a、B表示基因。請據(jù)圖回答下列問題:(1)此圖所示果蠅的性別是_。細胞中有染色體_條。其中性染色體和常染色體分別是_。(2)此果蠅的基因型是_。如果此圖表示果蠅的一個精原細胞,則減數(shù)分裂后該精原細胞產(chǎn)生的配子的基因型有_種。該果蠅可產(chǎn)生基因型為_的配子。在產(chǎn)生配子時,遵循的遺傳規(guī)律有_。(3)若B、b分別控制果蠅眼睛的紅色和白色,A、a分別控制果蠅翅的長翅和短翅,則短翅白眼雌果蠅的基因型是_。答案(1)雄性8性染色體是X、Y,常染色體是、(2)AaXBY2AXB、AY、aXB、aY分離定律和自由組合定律(3)aaXbXb解析(1)由于該果蠅含有X和Y性染色體,故性別為雄性。除了兩條性染色體外,其余的染色體是常染色體。(2)根據(jù)圖中的基因種類和位置,可寫出此果蠅的基因型(AaXBY),注意性染色體上的基因?qū)懛?。一個精原細胞只能形成2種類型的精子,但該個體可以形成4種精子。由于存在控制不同性狀的基因,且它們位于非同源染色體上,故基因除了遵循分離定律外還遵循自由組合定律。(3)由于白眼和短翅為隱性性狀,故短翅白眼雌果蠅的基因型為aaXbXb。24(14分)實驗室中現(xiàn)有一批未交配過的純種長翅灰體和殘翅黑檀體的果蠅。已知長翅和殘翅這對相對性狀受一對位于號同源染色體上的等位基因控制?,F(xiàn)欲利用以上兩種果蠅研究有關果蠅灰體與黑檀體性狀的遺傳特點(說明:控制果蠅灰體和黑檀體的基因在常染色體上,所有果蠅均能正常繁殖、存活)。請設計一套雜交方案,同時研究以下兩個問題:問題一,果蠅灰體、黑檀體是否由一對等位基因控制,并作出判斷。問題二,控制灰體、黑檀體的等位基因是否也位于號同源染色體上,并作出判斷。(1)雜交方案:選取_和_兩親本雜交得F1;F1_,得F2;分析判斷。(2)對問題一的推斷及結論(假設灰體、黑檀體由一對等位基因控制):若F2出現(xiàn)性狀分離,且灰體與黑檀體果蠅數(shù)目之比為_,說明控制該相對性狀的是一對等位基因;反之,則不是由一對等位基因控制的。(3)對問題二的推斷及結論(假設灰體和黑檀體由一對等位基因控制):如果F2出現(xiàn)_種性狀,且性狀分離比為_,說明性狀的遺傳符合基因的自由組合定律,因此控制灰體、黑檀體的這對等位基因不是位于號同源染色體上。反之,則可能位于號同源染色體上。(4)用灰體長翅(BBVV)與黑檀體殘翅(bbvv)的果蠅雜交,將F1中雌果蠅與黑檀體殘翅雄果蠅進行測交,子代出現(xiàn)四種表現(xiàn)型,比例不為1111,說明F1中雌果蠅產(chǎn)生了_種配子。實驗結果不符合基因的自由組合定律,原因是這兩對等位基因不滿足該定律“_”這一基本條件。答案(1)長翅灰體殘翅黑檀體雌雄果蠅雜交(2)13或31(3)49331(4)4非同源染色體上的非等位基因解析如果果蠅灰體、黑檀體是由一對等位基因控制的,則該對性狀的遺傳符合基因的分離定律,F(xiàn)2的性狀分離比表現(xiàn)為13或31,否則就不是由一對等位基因控制的;如果控制灰體、黑檀體的等位基因不位于號同源染色體上,則體色和翅形這兩對相對性狀的遺傳遵循基因的自由組合定律,F(xiàn)2的性狀分離比是9331,否則控制果蠅體色的基因就可能位于號同源染色體上。用灰身長翅(BBVV)與黑身殘翅(bbvv)的果蠅雜交,得到F1個體的基因型為BbVv,讓其進行測交,由于雄果蠅只產(chǎn)生1種配子(bv),子代出現(xiàn)4種表現(xiàn)型,說明該雌果蠅產(chǎn)生了4種配子,但子代的表現(xiàn)型比例不為1111,說明這兩對基因不遵循基因自由組合定律,即這兩對基因不是分別位于兩對同源染色體上的。

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