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2020版高考化學(xué)新增分大一輪復(fù)習(xí) 第11章 專題突破16 常見有機(jī)反應(yīng)類型總結(jié)精講義+優(yōu)習(xí)題(含解析)魯科版.docx

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2020版高考化學(xué)新增分大一輪復(fù)習(xí) 第11章 專題突破16 常見有機(jī)反應(yīng)類型總結(jié)精講義+優(yōu)習(xí)題(含解析)魯科版.docx

常見有機(jī)反應(yīng)類型總結(jié)1常見有機(jī)反應(yīng)類型與有機(jī)物類型的關(guān)系基本類型有機(jī)物類別取代反應(yīng)鹵代反應(yīng)飽和烴、苯和苯的同系物、鹵代烴等酯化反應(yīng)醇、羧酸、糖類等水解反應(yīng)鹵代烴、酯、低聚糖、多糖、蛋白質(zhì)等硝化反應(yīng)苯和苯的同系物等磺化反應(yīng)苯和苯的同系物等加成反應(yīng)烯烴、炔烴、苯和苯的同系物、醛等消去反應(yīng)鹵代烴、醇等氧化反應(yīng)燃燒絕大多數(shù)有機(jī)物酸性KMnO4溶液烯烴、炔烴、苯的同系物等直接(或催化)氧化酚、醇、醛、葡萄糖等還原反應(yīng)醛、葡萄糖等聚合反應(yīng)加聚反應(yīng)烯烴、炔烴等縮聚反應(yīng)苯酚與甲醛、多元醇與多元羧酸等與濃硝酸的顯色反應(yīng)蛋白質(zhì)(含苯環(huán)的)與FeCl3溶液的顯色反應(yīng)酚類物質(zhì)2.判斷有機(jī)反應(yīng)類型的常用方法(1)根據(jù)官能團(tuán)種類判斷發(fā)生的反應(yīng)類型。(2)根據(jù)特定的反應(yīng)條件判斷反應(yīng)類型。(3)根據(jù)反應(yīng)物和產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)不同判斷反應(yīng)類型。1化合物E是一種醫(yī)藥中間體,常用于制備抗凝血藥,可以通過下圖所示的路線合成:(1)指出下列反應(yīng)的反應(yīng)類型。反應(yīng)1:反應(yīng)2:反應(yīng)3:反應(yīng)4:(2)寫出D與足量NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式:。答案(1)氧化反應(yīng)取代反應(yīng)取代反應(yīng)(或酯化反應(yīng))取代反應(yīng)(2)3NaOHCH3COONaCH3OHH2O2請觀察下圖中化合物AH的轉(zhuǎn)化反應(yīng)的關(guān)系(圖中副產(chǎn)物均未寫出),并填寫空白:已知:RCH=CH2CH3COOH;。(1)寫出圖中化合物C、G、H的結(jié)構(gòu)簡式:C,G,H。(2)屬于取代反應(yīng)的有(填數(shù)字代號(hào))。(3)屬于消去反應(yīng)的是。(4)寫出的化學(xué)方程式并指明其反應(yīng)類型,。答案(1)C6H5CH=CH2C6H5CCH(2)(3)(4)2H2加成反應(yīng)解析框圖中只給出一種化合物的分子式,解題時(shí)應(yīng)以其為突破口。結(jié)合框圖可以推斷C8H10是乙苯C6H5CH2CH3。由乙苯逆推,可知化合物A是乙苯側(cè)鏈乙基上的氫原子被溴原子取代的產(chǎn)物,進(jìn)一步可推知,化合物C是苯乙烯,化合物G是苯乙炔,化合物D是乙酸苯乙酯。3現(xiàn)有下列六種化合物:(1)CD的反應(yīng)可分為兩步,其反應(yīng)類型為、。(2)寫出E轉(zhuǎn)化為F和無機(jī)鹽的化學(xué)方程式:。答案(1)加成反應(yīng)消去反應(yīng)(2)(化學(xué)方程式寫生成NH4HSO4也正確)4(2018廣東惠州二調(diào))某抗結(jié)腸炎藥物的有效成分()的合成路線如下所示(部分試劑和反應(yīng)條件已略去):已知:請回答下列問題:(1)C的結(jié)構(gòu)簡式是。(2)的反應(yīng)條件是;的反應(yīng)類型是。(3)下列對抗結(jié)腸炎藥物的有效成分可能具有的性質(zhì)推測正確的是(填字母)。a水溶性比苯酚的好,密度比苯酚的大b能發(fā)生消去反應(yīng)c能發(fā)生加聚反應(yīng)d既有酸性又有堿性(4)E與足量NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為。答案(1)(2)鐵粉或FeCl3硝化反應(yīng)(或取代反應(yīng))(3)ad(4)CH3COONa2H2O解析A與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成B,B水解后再酸化得到C,A、B、C中碳原子數(shù)相等,結(jié)合C的分子式、E的結(jié)構(gòu)簡式及已知反應(yīng)(a),可知C為,B為,A為,從而推出D為,D被氧化得到E,E水解后酸化得到F,則F為,結(jié)合已知反應(yīng)(b)和最終產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式可知,G為。(2)苯環(huán)上的H被Cl取代時(shí)需要鐵粉或FeCl3作催化劑。的反應(yīng)類型是取代反應(yīng)或硝化反應(yīng)。(3)中所含的氨基、羧基、羥基都是親水基團(tuán),所以水溶性比苯酚的好,其密度比苯酚的大,a項(xiàng)正確;抗結(jié)腸炎藥物的有效成分不能發(fā)生消去反應(yīng),b項(xiàng)錯(cuò)誤;該物質(zhì)中不含碳碳雙鍵或碳碳叁鍵,不能發(fā)生加聚反應(yīng),c項(xiàng)錯(cuò)誤;該物質(zhì)中含有氨基和羧基,故該物質(zhì)既有酸性又有堿性,d項(xiàng)正確。

注意事項(xiàng)

本文(2020版高考化學(xué)新增分大一輪復(fù)習(xí) 第11章 專題突破16 常見有機(jī)反應(yīng)類型總結(jié)精講義+優(yōu)習(xí)題(含解析)魯科版.docx)為本站會(huì)員(xt****7)主動(dòng)上傳,裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對上載內(nèi)容本身不做任何修改或編輯。 若此文所含內(nèi)容侵犯了您的版權(quán)或隱私,請立即通知裝配圖網(wǎng)(點(diǎn)擊聯(lián)系客服),我們立即給予刪除!

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