課下達(dá)標(biāo)檢測(cè)（二十四） 生物的進(jìn)化一、選擇題1(2018紹興9月選考診斷)通過(guò)對(duì)人的手臂、海豚的鰭肢、鳥的翅膀和蝙蝠的翼手的相互比較，可以說(shuō)明()A生物在分子層次上存在高度統(tǒng)一性B生物在細(xì)胞層次上存在高度統(tǒng)一性C脊椎動(dòng)物之間存在統(tǒng)一性D真核生物之間存在統(tǒng)一性解析：選C通過(guò)對(duì)人的手臂、海豚的鰭肢、鳥的翅膀和蝙蝠的翼手的相互比較，發(fā)現(xiàn)這些器官的起源相同、結(jié)構(gòu)和部位相似，屬于同源器官，因此可以說(shuō)明脊椎動(dòng)物之間存在統(tǒng)一性。2下列有關(guān)基因頻率、基因型頻率與生物進(jìn)化的敘述，正確的是()A因色盲患者中男性數(shù)量多于女性，所以男性群體中色盲基因頻率大于女性群體B一個(gè)種群中，控制一對(duì)相對(duì)性狀的基因型頻率改變說(shuō)明物種在進(jìn)化C基因型為Aa的個(gè)體逐代自交，后代所形成的種群中，A的基因頻率大于a的基因頻率D可遺傳變異為進(jìn)化提供原材料，突變是生物發(fā)生進(jìn)化的重要原因解析：選D基因頻率是針對(duì)種群而言的，男性群體和女性群體都不能代表一個(gè)種群，兩者無(wú)法比較基因頻率的大?。簧镞M(jìn)化的實(shí)質(zhì)是基因頻率的變化而非基因型頻率的變化；Aa個(gè)體逐代自交的過(guò)程中A、a傳遞給子代的概率相同，因此后代所形成的種群中A和a基因頻率相等；可遺傳變異包括突變和基因重組，為生物進(jìn)化提供原材料，生物通過(guò)突變產(chǎn)生大量的可遺傳變異，使種群的基因頻率發(fā)生改變，生物發(fā)生進(jìn)化。3根據(jù)現(xiàn)代生物進(jìn)化理論，下列說(shuō)法正確的是()A在自然選擇過(guò)程中，黑色與灰色樺尺蠖表現(xiàn)為共同進(jìn)化B超級(jí)細(xì)菌感染病例的出現(xiàn)，是因?yàn)榭股氐臑E用促使細(xì)菌發(fā)生基因突變C持續(xù)選擇條件下，決定某不良性狀的基因頻率將逐漸減小D隔離與新物種形成是達(dá)爾文自然選擇學(xué)說(shuō)的主要內(nèi)容解析：選C黑色樺尺蠖與灰色樺尺蠖為同一物種，不能表現(xiàn)為共同進(jìn)化；基因突變是自發(fā)的，環(huán)境只是對(duì)其起選擇作用；持續(xù)選擇條件下，決定某不良性狀的基因頻率將逐漸減?。桓綦x與新物種形成是現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的主要內(nèi)容之一。4(2019濱州質(zhì)檢)鼠尾草的雄蕊高度特化，成為活動(dòng)的杠桿系統(tǒng)，并與蜜蜂的大小相適應(yīng)。當(dāng)蜜蜂前來(lái)采蜜時(shí)，根據(jù)杠桿原理，上部的長(zhǎng)臂向下彎曲，使頂端的花藥接觸到蜜蜂背部，花粉便散落在蜜蜂背上。由此無(wú)法推斷出()A雄蕊高度特化的鼠尾草將自身的遺傳物質(zhì)傳遞給后代的概率更高B鼠尾草屬于自花傳粉植物C鼠尾草雄蕊的形態(tài)是自然選擇的結(jié)果D鼠尾草花的某些形態(tài)特征與傳粉昆蟲的某些形態(tài)特征相適應(yīng)，屬于共同進(jìn)化解析：選B雄蕊高度特化的鼠尾草能夠通過(guò)蜜蜂傳粉，有利于自身的遺傳物質(zhì)傳遞給后代；鼠尾草通過(guò)蜜蜂攜帶花粉并將花粉傳授到其他的花上，這說(shuō)明鼠尾草能進(jìn)行異花傳粉，從題中信息不能看出鼠尾草能進(jìn)行自花傳粉；鼠尾草雄蕊的形態(tài)是長(zhǎng)期自然選擇的結(jié)果；不同生物之間在相互影響中共同進(jìn)化。5(2017浙江4月選考單科卷)經(jīng)調(diào)查發(fā)現(xiàn)，某地區(qū)菜青蟲種群的抗藥性不斷增強(qiáng)，其原因是連續(xù)多年對(duì)菜青蟲使用農(nóng)藥。下列敘述正確的是()A使用農(nóng)藥導(dǎo)致菜青蟲發(fā)生抗藥性變異B菜青蟲抗藥性的增強(qiáng)是人工選擇的結(jié)果C通過(guò)選擇導(dǎo)致菜青蟲抗藥性變異不斷積累D環(huán)境是造成菜青蟲抗藥性不斷增強(qiáng)的動(dòng)力解析：選C可遺傳的變異為生物進(jìn)化提供原材料，抗藥性的產(chǎn)生是基因突變的結(jié)果，農(nóng)藥只是起到了選擇作用；菜青蟲抗藥性增強(qiáng)是自然選擇的結(jié)果；自然選擇可以導(dǎo)致有利變異的積累，即農(nóng)藥的選擇使菜青蟲的抗藥性(有利變異)不斷積累；生存斗爭(zhēng)是造成菜青蟲抗藥性不斷增強(qiáng)的動(dòng)力。6下列關(guān)于生物的變異與進(jìn)化的敘述，錯(cuò)誤的是()A可遺傳變異是生物發(fā)生進(jìn)化的內(nèi)因B貓叫綜合征與紅綠色盲產(chǎn)生的機(jī)理均為基因突變C人為因素可以導(dǎo)致基因頻率發(fā)生定向改變D遷入與遷出、遺傳漂變會(huì)影響生物進(jìn)化解析：選B突變(基因突變和染色體變異)和基因重組產(chǎn)生進(jìn)化的原材料，如果沒(méi)有可遺傳變異，就不可能發(fā)生進(jìn)化；貓叫綜合征的致病機(jī)理是人的第5號(hào)染色體部分缺失，屬于染色體變異，不屬于基因突變；在實(shí)際生產(chǎn)、生活過(guò)程中，人們根據(jù)自己的需求和愛(ài)好，選擇某些特定性狀的生物進(jìn)行培育，從而使種群的基因頻率發(fā)生定向改變，例如，人們選擇矮稈作物進(jìn)行培育從而使作物矮稈基因的頻率增大等；遷入與遷出能夠引起種群部分基因的增加或減少，遺傳漂變會(huì)使少數(shù)個(gè)體攜帶的特有基因不能遺傳給下一代而消失，兩者都會(huì)引起基因頻率的改變，因此都會(huì)影響生物的進(jìn)化。7下列敘述正確的是()A一個(gè)果蠅種群中AAAa11，該種群自交和自由交配產(chǎn)生的子一代基因頻率不同B一個(gè)種群中AA、Aa、aa的基因型頻率分別為30%、60%、10%，該種群中每種基因型的個(gè)體中雌雄比例為11，所有個(gè)體自由交配，子代中基因型頻率不變C某學(xué)校的學(xué)生中某一相對(duì)性狀的各基因型頻率之比為XBXBXBXbXBYXbY44%6%42%8%，則Xb的頻率為7%D人的ABO血型取決于3個(gè)等位基因IA、IB、i。通過(guò)抽樣調(diào)查發(fā)現(xiàn)某小島上人的血型頻率(基因型頻率)：A型(IAIA，IAi)0.45；B型(IBIB，IBi)0.13；AB型(IAIB)0.06；O型(ii)0.36。IA、IB的頻率分別是0.3、0.1解析：選D一個(gè)果蠅種群中AAAa11，即AA占1/2，Aa占1/2，AA自交后代為AA，Aa自交后代中AA占1/4、Aa占1/2、aa占1/4，故自交后代基因型頻率為P(AA)5/8，P(Aa)1/4，P(aa)1/8，基因頻率為P(A)3/4，P(a)1/4；自由交配在沒(méi)有選擇的情況下，子代中的基因頻率與親代中的相同，即P(A)3/4，P(a)1/4。一個(gè)種群中AA、Aa、aa的基因型頻率分別為30%、60%、10%，則A的基因頻率為60%，a的基因頻率為40%，個(gè)體隨機(jī)交配，后代AA的基因型頻率為36%，Aa的基因型頻率為48%，aa的基因型頻率為16%。當(dāng)XBXBXBXbXBYXbY44%6%42%8%時(shí)，Xb的頻率為(68)/(8812428)0.09，即9%。由O型(ii)的基因型頻率0.36可知i的頻率為0.6，故IAIB的頻率為0.4，假設(shè)IA的頻率為p，則IB的頻率為(0.4p)，AB型(IAIB)的基因型頻率為2p(0.4p)0.06，A型(IAIA，IAi)的基因型頻率為p22p0.60.45，故p0.3，IA、IB的頻率分別是0.3、0.1。8(2019菏澤高三調(diào)研)達(dá)爾文明確指出人類可能與黑猩猩具有共同的原始祖先，但從染色體數(shù)目看，人類23對(duì)、黑猩猩24對(duì)，讓人對(duì)達(dá)爾文的學(xué)說(shuō)產(chǎn)生懷疑。生物學(xué)家研究發(fā)現(xiàn)黑猩猩的兩條染色體(2A和2B)經(jīng)拼接與人類2號(hào)染色體相似，據(jù)此提出融合假說(shuō)。下列分析錯(cuò)誤的是()A若融合假說(shuō)成立，在共同原始祖先進(jìn)化成人類的過(guò)程中發(fā)生了染色體變異B人和黑猩猩的形態(tài)差異較大是長(zhǎng)期自然選擇的結(jié)果C融合假說(shuō)說(shuō)明染色體變化是新物種形成的直接原因DDNA分子雜交能為融合假說(shuō)提供證據(jù)解析：選C根據(jù)題意分析，若融合假說(shuō)成立，則在進(jìn)化過(guò)程中，黑猩猩的兩條染色體(2A和2B)經(jīng)拼接和人類2號(hào)染色體相似，說(shuō)明發(fā)生了染色體變異；達(dá)爾文明確指出人類可能與黑猩猩具有共同的原始祖先，則兩者的形態(tài)差異較大是長(zhǎng)期自然選擇的結(jié)果；新物種形成的標(biāo)志是生殖隔離，是長(zhǎng)期自然選擇的結(jié)果；黑猩猩的兩條染色體(2A和2B)經(jīng)拼接和人類2號(hào)染色體相似，因此DNA分子雜交能為融合假說(shuō)提供證據(jù)。9(2018浙江11月選考單科卷)研究小組對(duì)某公園的金魚草種群進(jìn)行調(diào)查及基因鑒定，得知紅花(CC)金魚草35株、粉紅花(Cc)40株、白花(cc)25株。下列敘述正確的是()A金魚草種群中全部C和c的總和構(gòu)成其基因庫(kù)B不同花色數(shù)量的差異是由適應(yīng)環(huán)境的變異造成的C基因重組產(chǎn)生的粉紅花為自然選擇提供選擇材料D種群中C的基因頻率為55%，Cc的基因型頻率為40%解析：選D一個(gè)生物種群全部等位基因的總和稱為基因庫(kù)；不同花色數(shù)量的差異是自然選擇的結(jié)果；粉紅花的產(chǎn)生并非由于基因重組，位于非同源染色體上的兩對(duì)以上等位基因才會(huì)發(fā)生自由組合；種群中C的基因頻率CC1/2Cc，故C的基因頻率為55%；Cc的基因型頻率Cc/(CCCccc)，故Cc的基因型頻率為40%。10如圖所示為某種群遷入新環(huán)境后一對(duì)等位基因的基因頻率變化情況，分析這些數(shù)據(jù)能得出的結(jié)論是()A19501980年該種群始終沒(méi)有發(fā)生進(jìn)化B1990年該生物已經(jīng)進(jìn)化成了兩個(gè)物種C1960年該種群Aa基因型的頻率為48%D變異是有利還是有害取決于生物生存的環(huán)境解析：選D分析圖形可知，19501980年，A基因的頻率先減小后增大，a基因的頻率先增大后減小，種群的基因頻率發(fā)生了變化，說(shuō)明該種群發(fā)生了進(jìn)化；到1990年，該種群中A基因的頻率增大到90%，a基因的頻率減小到10%，說(shuō)明該種群發(fā)生了進(jìn)化，但這些數(shù)據(jù)不能說(shuō)明是否產(chǎn)生了生殖隔離，因此不能說(shuō)明該生物已經(jīng)進(jìn)化成了兩個(gè)物種；如果該種群的個(gè)體之間能自由交配，則1960年時(shí)種群基因頻率為A40%，a60%，根據(jù)遺傳平衡公式，Aa基因型的頻率為240%60%48%，由題圖可知該種群的基因頻率處于不斷變化中，不符合遺傳平衡定律，因此該種群Aa基因型的頻率不一定為48%；19301970年，A基因的頻率逐漸減小，說(shuō)明A基因控制的性狀不利于生物適應(yīng)當(dāng)時(shí)的環(huán)境，19701990年，A基因的頻率逐漸增大，說(shuō)明A基因控制的性狀有利于生物適應(yīng)當(dāng)時(shí)的環(huán)境，所以變異是有利還是有害取決于生物生存的環(huán)境。11.如圖是物種形成的一種模式。物種a因?yàn)榈乩砀綦x分隔為兩個(gè)種群a1和a2，經(jīng)過(guò)漫長(zhǎng)的進(jìn)化，分別形成新物種b和c。在此進(jìn)程中的某一時(shí)刻，a1種群的部分群體越過(guò)障礙外遷與a2同域分布，向d方向進(jìn)化。下列相關(guān)敘述正確的是()Ab和d存在地理隔離，所以一定存在生殖隔離Bc和d不存在地理隔離，卻可能存在生殖隔離Ca1中的外遷群體與當(dāng)時(shí)留居群體的基因頻率相同，則b和d是同一物種Da1中的外遷群體與當(dāng)時(shí)a2種群的基因頻率不同，則c和d是不同物種解析：選B根據(jù)題圖，通過(guò)地理隔離形成a1和a2兩個(gè)種群，又分別演化出b、c、d三個(gè)種群，雖然有地理隔離，但是不一定會(huì)產(chǎn)生生殖隔離；由于d是由a1演變而來(lái)，所以c與d之間可能存在生殖隔離；a1中的外遷群體與當(dāng)時(shí)留居群體的基因頻率相同，但是b和d由于地理隔離存在，基因頻率會(huì)發(fā)生改變，所以b和d可能不是同一物種；即使a1中的外遷群體與當(dāng)時(shí)a2種群的基因頻率不同，只要c和d不存在生殖隔離，它們?nèi)允峭晃锓N。12某隨機(jī)受粉植物，其高莖(H)與矮莖(h)、綠莖(G)與紫莖(g)分別受一對(duì)等位基因控制，現(xiàn)對(duì)一個(gè)處于遺傳平衡中的該植物種群進(jìn)行調(diào)查，獲得的結(jié)果如下表：表現(xiàn)型高綠莖高紫莖矮綠莖矮紫莖比例63%21%12%4%下列有關(guān)分析錯(cuò)誤的是()A該種群內(nèi)基因h和基因g的頻率分別為0.4、0.5B在該種群內(nèi)基因組成為Gg的個(gè)體所占比例為50%CHh和Gg這兩對(duì)等位基因位于一對(duì)同源染色體上D繼續(xù)隨機(jī)受粉，該種群內(nèi)矮紫莖個(gè)體所占比例不變解析：選C由表格數(shù)據(jù)可知，矮莖(hh)個(gè)體的比例為16%，則h基因頻率0.4，同理可知g基因頻率0.5；在該種群內(nèi)基因組成為Gg的頻率20.50.50.5，即該基因型的個(gè)體所占比例為50%；根據(jù)題意可知，該種群四種表現(xiàn)型的比例6321124，這種理論比例無(wú)法推測(cè)出兩對(duì)等位基因是否位于同一對(duì)同源染色體上；在遵循遺傳平衡定律的種群中，只要是個(gè)體之間隨機(jī)交配，其產(chǎn)生的后代種群的基因頻率和各種基因型的頻率都保持不變，所以該種群繼續(xù)隨機(jī)受粉，種群內(nèi)矮紫莖個(gè)體所占比例不變。二、非選擇題13螺旋蛆蠅是家畜的毀滅性寄生物種。在實(shí)驗(yàn)室里對(duì)兩種數(shù)量相同的螺旋蛆蠅進(jìn)行不同的處理：一組使用殺蟲劑；另一組使用電離輻射，促使雄性不育。實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖1所示，請(qǐng)回答：(1)用現(xiàn)代生物進(jìn)化理論解釋圖1中殺蟲劑處理后群體中的個(gè)體數(shù)逐漸增加的原因：螺旋蛆蠅中存在_，殺蟲劑起到了選擇作用，通過(guò)選擇使_增大，逐漸形成了抗藥的新類型。(2)在電離輻射后，會(huì)產(chǎn)生圖2所示的基因突變。請(qǐng)闡述你從圖2獲得的基因突變的有關(guān)信息：_。(3)用電離輻射促使螺旋蛆蠅雄性不育的方法最終能消滅螺旋蛆蠅，但所需時(shí)間較長(zhǎng)，原因是_。(4)在對(duì)螺旋蛆蠅某一種群進(jìn)行的調(diào)查中，發(fā)現(xiàn)基因型為AA和aa的個(gè)體所占的比例分別為10%和70%(各種基因型個(gè)體生存能力相同)，第二年對(duì)同一種群進(jìn)行的調(diào)查中，發(fā)現(xiàn)基因型為AA和aa的個(gè)體所占的比例分別為4%和64%，在這一年中，該種群是否發(fā)生了進(jìn)化？_，理由是_。解析：(1)螺旋蛆蠅中存在抗藥性基因突變，圖1中殺蟲劑處理后，具有抗藥性基因的個(gè)體生存和繁殖后代的機(jī)會(huì)增大，抗藥性基因頻率升高，逐漸形成抗藥性新類型，因此群體中具有抗藥的個(gè)體數(shù)逐漸上升。(2)由圖2可知，A可突變成a1、a2、a3，說(shuō)明基因突變具有不定向性；A與a1、a2、a3互為等位基因，它們?yōu)閺?fù)等位基因，A可突變成a1，a1也可突變成A，說(shuō)明基因突變具有可逆性等。(3)由于基因突變的頻率較低，需要在幾代中反復(fù)進(jìn)行，才能使突變個(gè)體(即雄性不育個(gè)體)的數(shù)量逐漸增多，所以采用電離輻射促使雄性不育的方法消滅螺旋蛆蠅，所需時(shí)間較長(zhǎng)。(4)根據(jù)題意分析，第一年，AA、Aa、aa分別占10%、20%、70%，則A的基因頻率10%1/220%20%，a的基因頻率為80%；第二年，AA、Aa、aa分別占4%、32%、64%，則A的基因頻率4%1/232%20%，a的基因頻率為80%?？梢?jiàn)種群的基因頻率沒(méi)有發(fā)生改變，說(shuō)明生物沒(méi)有進(jìn)化。答案：(1)抗藥性基因突變抗藥性基因頻率(2)基因突變是不定向的、基因突變產(chǎn)生等位基因、基因突變是可逆的、基因突變可產(chǎn)生復(fù)等位基因(3)基因突變具有低頻性(或基因突變的頻率較低)(4)沒(méi)有基因頻率沒(méi)有發(fā)生改變14遺傳現(xiàn)象與基因的傳遞密切相關(guān)，請(qǐng)回答下列問(wèn)題。(1)基因頻率是指_。進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是_。(2)現(xiàn)有基因型為Aa的小麥，A和a不影響個(gè)體生活力，且不考慮基因突變，若進(jìn)行連續(xù)多代自交，A的基因頻率_(填“上升”“下降”或“不變”)。若進(jìn)行隨機(jī)交配，并逐代淘汰隱性個(gè)體，F(xiàn)3中Aa占_。(3)果蠅細(xì)眼(C)對(duì)粗眼(c)為顯性，該基因位于常染色體上。假設(shè)個(gè)體繁殖力相同，一個(gè)由純合果蠅組成的大種群，自由交配得到F1個(gè)體5 000只，其中粗眼果蠅約450只。則親本果蠅細(xì)眼和粗眼個(gè)體的比例為_。(4)某病是常染色體上的單基因隱性遺傳病，正常人群中每40人有1人是該病攜帶者?，F(xiàn)有一正常男性(其父母都正常，但妹妹是該病患者)與一名正常女性婚配，生下正常孩子的概率是_(用分?jǐn)?shù)表示)。解析：(1)基因頻率是指在一個(gè)種群基因庫(kù)中，某個(gè)基因占全部等位基因數(shù)的比例。生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的改變。(2)根據(jù)題意分析，現(xiàn)有基因型為Aa的小麥，A和a不影響個(gè)體生活力，且沒(méi)有發(fā)生基因突變，則在自交的情況下種群的基因頻率不會(huì)發(fā)生改變；若進(jìn)行隨機(jī)交配，并且連續(xù)淘汰隱性基因純合的個(gè)體aa，則子一代AAAa12，子二代AAAa(2/32/3)(21/32/3)11，子三代AAAa(3/43/4)(23/41/4)32，因此子三代中Aa占2/5。(3)根據(jù)題意分析，果蠅自由交配后cc占4505 0009%，則c基因頻率為30%，而自由交配后代種群的基因頻率不會(huì)發(fā)生改變，即親本種群的c基因頻率也是30%，又因?yàn)橛H本都是純合子，因此親本果蠅細(xì)眼CC和粗眼cc個(gè)體的比例為(130%)30%73。(4)根據(jù)題意分析，該遺傳病在正常人群中，攜帶者的概率為1/40，一正常男人的父母正常，妹妹攜帶，說(shuō)明該遺傳病為常染色體隱性遺傳病，且該男人是攜帶者的概率為2/3，則該男人與一名正常女性婚配，后代發(fā)病率1/402/31/41/240，因此后代正常的概率為239/240。答案：(1)在種群基因庫(kù)中某種基因占全部等位基因的比率種群基因頻率的改變(2)不變2/5(3)73(4)239/24015草本植物報(bào)春花多數(shù)為二型花柱，少數(shù)為同型花柱(如圖1所示)?；ㄋ幍奈恢妹黠@低于柱頭的為長(zhǎng)柱型花；柱頭位置明顯低于花藥的為短柱型花。同型花柱的花中，花藥與柱頭高度相近。(1)熊蜂、蝴蝶和天蛾等昆蟲為生態(tài)系統(tǒng)成分中的_，它們的喙細(xì)而長(zhǎng)，在吸食花筒底部花蜜的同時(shí)，也起到幫助報(bào)春花傳粉的作用，這是長(zhǎng)期_的結(jié)果。(2)研究發(fā)現(xiàn)，隨著海拔高度增加，高山上環(huán)境溫度降低，傳粉昆蟲減少，同型花柱的花比例增大。為研究上述現(xiàn)象，科研人員進(jìn)行模擬實(shí)驗(yàn)，處理及結(jié)果如圖2所示。本實(shí)驗(yàn)中，套袋處理可以防止_，模擬了高山上_的條件。據(jù)圖可知，套袋處理后_，推測(cè)同型花柱報(bào)春花傳粉方式主要為_(填“自花傳粉”或“異花傳粉”)。(3)結(jié)合圖1和圖2分析，二型花柱的花主要傳粉方式為_，這種傳粉方式雖然有利于增加報(bào)春花的_多樣性，但_，因而高海拔環(huán)境下同型花柱的花比例增大。解析：(1)熊蜂、蝴蝶和天蛾等昆蟲都直接以植物為食，所以它們都是生態(tài)系統(tǒng)中的消費(fèi)者。熊蜂、蝴蝶和天蛾等昆蟲的喙細(xì)而長(zhǎng)，在吸食花筒底部花蜜的同時(shí)，也起到幫助報(bào)春花傳粉的作用，這是長(zhǎng)期自然選擇(或協(xié)同進(jìn)化或者共同進(jìn)化)的結(jié)果。(2)本實(shí)驗(yàn)的目的是通過(guò)套袋處理，模擬高山上無(wú)昆蟲傳粉或傳粉昆蟲減少的環(huán)境條件，探究外來(lái)昆蟲傳粉對(duì)結(jié)實(shí)率(因變量)的影響，所以套袋處理是防止外來(lái)花粉的干擾，模擬高山上無(wú)傳粉者的環(huán)境條件。結(jié)合前面的分析可知，套袋處理后同型花柱的花結(jié)實(shí)率較高，二型花柱的花結(jié)實(shí)率明顯低或不結(jié)實(shí)，推測(cè)同型花柱報(bào)春花傳粉方式主要為自花傳粉。 (3)結(jié)合圖1和圖2分析，二型花柱的花主要傳粉方式為異花傳粉。異花傳粉即有性雜交，有利于增加報(bào)春花的遺傳(或基因)多樣性，但同型花柱報(bào)春花主要為自花傳粉，在傳粉昆蟲減少條件下結(jié)實(shí)率更高，有利于繁殖，因而高海拔環(huán)境下同型花柱的花比例增大。答案：(1)消費(fèi)者自然選擇(或協(xié)同進(jìn)化)(2)外來(lái)花粉的干擾無(wú)傳粉者(或傳粉昆蟲減少)同型花柱的花結(jié)實(shí)率較高，二型花柱的花結(jié)實(shí)率明顯低或不結(jié)實(shí)自花傳粉(3)異花傳粉遺傳(或基因)同型花柱報(bào)春花主要為自花傳粉，在傳粉昆蟲減少條件下結(jié)實(shí)率更高，有利于繁殖