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高中化學(xué) 專題1 化學(xué)反應(yīng)與能量變化 第二單元 化學(xué)能與電能的轉(zhuǎn)化 2 化學(xué)電源學(xué)案 蘇教版選修4.doc

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高中化學(xué) 專題1 化學(xué)反應(yīng)與能量變化 第二單元 化學(xué)能與電能的轉(zhuǎn)化 2 化學(xué)電源學(xué)案 蘇教版選修4.doc

化學(xué)電源【考點精講】1.堿性鋅錳干電池一次電池正極反應(yīng):2MnO22H2O2e2MnOOH2OH;負(fù)極反應(yīng):Zn2OH2eZn(OH)2;總反應(yīng)式:Zn2MnO22H2O2MnOOHZn(OH)2。2.鋅銀電池一次電池負(fù)極反應(yīng):Zn2OH2eZn(OH)2;正極反應(yīng):Ag2OH2O2e2Ag2OH;總反應(yīng)式:ZnAg2OH2OZn(OH)22Ag。3.二次電池(可充電電池)鉛蓄電池是最常見的二次電池,負(fù)極材料是Pb,正極材料是PbO2。(1)放電時的反應(yīng)負(fù)極反應(yīng):Pb2ePbSO4;正極反應(yīng):PbO24H2ePbSO42H2O;總反應(yīng):PbPbO22H2SO42PbSO42H2O。(2)充電時的反應(yīng)陰極反應(yīng):PbSO42ePb;陽極反應(yīng):PbSO42H2O2ePbO24H;總反應(yīng):2PbSO42H2OPbPbO22H2SO4。4.燃料電池氫氧燃料電池是目前最成熟的燃料電池,可分酸性和堿性兩種。種類酸性堿性負(fù)極反應(yīng)式2H24e4H2H24OH4e4H2O正極反應(yīng)式O24e4H2H2OO22H2O4e4OH電池總反應(yīng)式2H2O22H2O【典例精析】例題1一種新型燃料電池,一極通入空氣,另一極通入丁烷(C4H10)氣體;電解質(zhì)是摻有雜質(zhì)氧化銥(Y2O3)的氧化鋯(ZrO2)晶體,在熔融狀態(tài)下傳導(dǎo)O2。下列對該燃料電池的說法中正確的是()A.在熔融電解質(zhì)中,O2由負(fù)極移向正極B.電池的總反應(yīng)式是:2C4H1013O28CO210H2OC.通入空氣的一極是正極,電極反應(yīng)式為:O24e2O2D.通入丁烷的一極是正極,電極反應(yīng)式為:C4H1026e13O24CO25H2O思路導(dǎo)航:燃料電池中的化學(xué)反應(yīng),燃料(還原劑)在負(fù)極發(fā)生氧化反應(yīng),氧氣(氧化劑)在正極發(fā)生還原反應(yīng),則通入丁烷的一極是負(fù)極,通入空氣的一極是正極。電池電解質(zhì)中離子的流向遵循電荷的異性相吸規(guī)律,負(fù)極呈陽性,陰離子流向負(fù)極,正極呈陰性,陽離子移向正極。答案:B、C例題2可用于電動汽車的鋁空氣燃料電池,通常以NaCl溶液或NaOH溶液為電解液,鋁合金為負(fù)極,通入空氣的一極為正極。下列說法正確的是()A.以NaCl溶液或NaOH溶液為電解液時,正極反應(yīng)都為O22H2O4e4OHB.以NaOH溶液為電解液時,負(fù)極反應(yīng)為Al3OH3eAl(OH)3C.以NaOH溶液為電解液時,電池在工作過程中電解液的pH保持不變D.電池工作時,電子通過外電路從正極流向負(fù)極思路導(dǎo)航:本題中電解質(zhì)溶液顯中性或堿性時,該燃料電池的正極反應(yīng)均為O22H2O4e4OH,A正確;鋁作負(fù)極,Al失去電子變?yōu)锳l3,在NaOH溶液中Al3與過量的OH反應(yīng)生成AlO,因此負(fù)極反應(yīng)為Al3e4OHAlO2H2O,B錯誤;以NaOH溶液為電解液時,該燃料電池的總反應(yīng)為4Al3O24OH4AlO2H2O,反應(yīng)過程中消耗了OH,所以電解液的pH降低,C錯誤;燃料電池工作時,電子通過外電路從負(fù)極流向正極,D錯誤。答案:A例題3氫氧燃料電池是符合綠色化學(xué)理念的新型發(fā)電裝置。如圖所示為電池示意圖,該電池電極表面均勻地鍍一層細(xì)小的鉑粉,鉑吸附氣體的能力強,性質(zhì)穩(wěn)定。請回答下列問題:(1)氫氧燃料電池能量轉(zhuǎn)化的主要形式是_,在導(dǎo)線中電子流動的方向為_(用a、b表示)。(2)負(fù)極反應(yīng)式為_。(3)電極表面鍍鉑粉的原因為_。(4)該電池工作時,H2和O2連續(xù)由外部供給,電池可連續(xù)不斷地提供電能,因此大量安全儲氫是關(guān)鍵技術(shù)之一。金屬鋰是一種重要的儲氫材料,吸氫和放氫原理如下:.2LiH22LiH.LiHH2OLiOHH2反應(yīng)中的還原劑是_,反應(yīng)中的氧化劑是_。已知LiH固體的密度為0.82 gcm3。用鋰吸收224 L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)H2,生成的LiH體積與被吸收的H2體積之比為_。由生成的LiH與H2O反應(yīng)放出的H2用作電池燃料,若能量的轉(zhuǎn)化率為80%,則導(dǎo)線中通過電子的物質(zhì)的量為_mol。思路導(dǎo)航:本題考查電化學(xué)知識。(1)原電池的工作原理是將化學(xué)能轉(zhuǎn)化成電能。該燃料電池的總反應(yīng)方程式為2H2O22H2O,其中H元素從0價升至1價,失去電子,即電子從a流向b。(2)負(fù)極為失去電子的一極,即H2失去電子生成H,由于電解質(zhì)溶液是堿性的,故電極反應(yīng)式左右兩邊應(yīng)各加上OH。(3)鉑粉的接觸面積大,可以加快反應(yīng)速率。(4)由題給兩個方程式可知,Li從0價升至1價,作還原劑。H2O中的H由1價降至H2中的0價,作氧化劑。由反應(yīng)知,當(dāng)吸收10 mol H2時,生成20 mol LiH,V(LiH)m/208/(0.82103)195.12103(L)。V(LiH)/V(H2)195.12103 L/224 L8.7104。20 mol LiH可生成20 mol H2,實際參加反應(yīng)的H2的物質(zhì)的量為2080%16mol,1 mol H2轉(zhuǎn)移2 mol電子,所以16 mol H2轉(zhuǎn)移32 mol電子。答案:(1)化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能由a到b(2)H22OH2e2H2O(3)增大電極單位面積吸附H2、O2的分子數(shù),可加快反應(yīng)速率(4)LiH2O8.710432【總結(jié)提升】可逆反應(yīng)與原電池的工作原理當(dāng)氧化劑得電子速率與還原劑失電子速率相等時,可逆反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài),電流表指針示數(shù)為零;當(dāng)電流表指針往相反方向偏轉(zhuǎn),暗示電路中電子的流向相反,說明化學(xué)平衡移動方向相反。例題已知在酸性條件下發(fā)生的反應(yīng)為AsO2I2HAsOI2H2O,在堿性條件下發(fā)生的反應(yīng)為AsOI22OHAsOH2O2I。設(shè)計如圖裝置(C1、C2均為石墨電極),分別進(jìn)行下述操作:.向B燒杯中逐滴加入濃鹽酸.向B燒杯中逐滴加入40% NaOH溶液結(jié)果發(fā)現(xiàn)電流表指針均發(fā)生偏轉(zhuǎn)。試回答下列問題:(1)兩次操作中指針為什么發(fā)生偏轉(zhuǎn)?(2)兩次操作過程中指針偏轉(zhuǎn)方向為什么相反?試用化學(xué)平衡移動原理解釋。(3)操作過程中C1棒上發(fā)生的反應(yīng)為_;(4)操作過程中C2棒上發(fā)生的反應(yīng)為_。(5)操作過程中,鹽橋中的K移向_燒杯溶液(填“A”或“B”)。思路導(dǎo)航:由于酸性條件下發(fā)生反應(yīng)AsO2I2HAsOI2H2O,堿性條件下發(fā)生反應(yīng)AsOI22OHAsOH2O2I,兩者都是氧化還原反應(yīng)。而且滿足構(gòu)成原電池的三大要素:不同環(huán)境中的兩電極(連接);電解質(zhì)溶液(電極插入其中并與電極自發(fā)反應(yīng));形成閉合回路。當(dāng)加酸時,c(H)增大,C1:2I2eI2,這是負(fù)極;C2:AsO2H2eAsOH2O,這是正極。當(dāng)加堿時,c(OH)增大,C1:I22e2I,這是正極;C2:AsO2OH2eAsOH2O,這是負(fù)極。答案:(1)兩次操作中均能形成原電池,化學(xué)能轉(zhuǎn)化成電能。(2)()加酸,c(H)增大,AsO得電子,I失電子,所以C1極是負(fù)極,C2極是正極。()加堿,c(OH)增大,AsO失電子,I2得電子,此時,C1極是正極,C2極是負(fù)極。故發(fā)生不同方向的反應(yīng),電子轉(zhuǎn)移方向不同,即電流表指針偏轉(zhuǎn)方向不同。(3)2I2eI2(4)AsO2OH2eAsOH2O(5)A

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本文(高中化學(xué) 專題1 化學(xué)反應(yīng)與能量變化 第二單元 化學(xué)能與電能的轉(zhuǎn)化 2 化學(xué)電源學(xué)案 蘇教版選修4.doc)為本站會員(xt****7)主動上傳,裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對上載內(nèi)容本身不做任何修改或編輯。 若此文所含內(nèi)容侵犯了您的版權(quán)或隱私,請立即通知裝配圖網(wǎng)(點擊聯(lián)系客服),我們立即給予刪除!

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