通過歸納4類基礎(chǔ)實(shí)驗(yàn)全面掌握實(shí)驗(yàn)基本知能一、選擇題1血細(xì)胞計(jì)數(shù)板是對(duì)細(xì)胞進(jìn)行計(jì)數(shù)的重要工具，下列敘述正確的是()A每塊血細(xì)胞計(jì)數(shù)板的正中央有1個(gè)計(jì)數(shù)室B計(jì)數(shù)室的容積為1 mm1 mm0.1 mmC蓋蓋玻片之前，應(yīng)用吸管直接向計(jì)數(shù)室滴加樣液D計(jì)數(shù)時(shí)，不應(yīng)統(tǒng)計(jì)壓在小方格角上的細(xì)胞解析：選B每塊血細(xì)胞計(jì)數(shù)板的正中央含有2個(gè)計(jì)數(shù)室。每個(gè)計(jì)數(shù)室的邊長(zhǎng)是1 mm，深度是0.1 mm，故容積為1 mm1 mm0.1 mm。使用血細(xì)胞計(jì)數(shù)板時(shí)先蓋蓋玻片，后從一側(cè)滴加培養(yǎng)液。計(jì)數(shù)時(shí)除統(tǒng)計(jì)小方格內(nèi)部的細(xì)胞外，還需要統(tǒng)計(jì)在相鄰兩條邊及其夾角上的細(xì)胞。2下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)原理、方法或顯色結(jié)果的敘述，錯(cuò)誤的是()A細(xì)胞膜的完整性可用臺(tái)盼藍(lán)染色法進(jìn)行檢測(cè)B在常溫條件下，吡羅紅甲基綠染色劑能將細(xì)胞中的RNA和DNA分別染成紅色和綠色C斐林試劑是含有Cu2的堿性溶液，可與葡萄糖反應(yīng)生成磚紅色沉淀D檢測(cè)氨基酸的含量可用雙縮脲試劑進(jìn)行顯色解析：選D完整的細(xì)胞膜可以選擇性吸收物質(zhì)，而臺(tái)盼藍(lán)染色劑是細(xì)胞不需要的物質(zhì)，若細(xì)胞膜完整，則染色劑無法進(jìn)入，而細(xì)胞膜被破壞后染色劑可以進(jìn)入，并將細(xì)胞染成藍(lán)色。吡羅紅甲基綠染色劑可將細(xì)胞中的RNA和DNA分別染成紅色和綠色。斐林試劑是由0.1 g/mL的NaOH溶液和0.05 g/mL的CuSO4溶液等量混合制成的含有Cu2的堿性溶液，可與具有還原性的葡萄糖在水浴加熱條件下反應(yīng)生成磚紅色沉淀。氨基酸中不含肽鍵，不能與雙縮脲試劑發(fā)生顯色反應(yīng)。3(2018無錫期末)下列有關(guān)生物學(xué)實(shí)驗(yàn)或調(diào)查的敘述，正確的是()A檢測(cè)組織樣液是否含有蛋白質(zhì)，應(yīng)先后加入等量的雙縮脲試劑A液和B液B用黑藻葉片進(jìn)行質(zhì)壁分離實(shí)驗(yàn)時(shí)，葉綠體的存在會(huì)干擾實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象的觀察C探究酵母菌細(xì)胞呼吸方式，先將葡萄糖溶液煮沸的主要目的是除去CO2D用光學(xué)顯微鏡觀察染色較深的玻片標(biāo)本時(shí)，可選用凹面鏡和大光圈解析：選D檢測(cè)組織樣液是否含有蛋白質(zhì),應(yīng)先加入雙縮脲試劑A液(0.1 g/mL的NaOH溶液)1 mL，搖勻，再加入雙縮脲試劑B液(0.01 g/mL CuSO4溶液)4滴，搖勻；用黑藻葉片進(jìn)行質(zhì)壁分離實(shí)驗(yàn)時(shí)，黑藻葉肉細(xì)胞中的液泡呈無色，葉綠體的存在使原生質(zhì)層呈綠色，有利于實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象的觀察；探究酵母菌細(xì)胞呼吸方式，先將葡萄糖溶液煮沸的主要目的是除去O2并殺死微生物；用光學(xué)顯微鏡觀察染色較深的玻片標(biāo)本時(shí)，應(yīng)增大視野的亮度，可選用凹面鏡和大光圈。4(2019屆高三蘇錫常鎮(zhèn)四市調(diào)研)下列有關(guān)酒精在生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中作用的敘述，正確的是()A常用無水乙醇分離綠葉中的色素B常用體積分?jǐn)?shù)為95%的酒精解離洋蔥根尖分生區(qū)細(xì)胞C常用體積分?jǐn)?shù)為95%的冷酒精使濾液中析出白色絲狀DNAD常用體積分?jǐn)?shù)為12%的米酒特異性抑制腐乳中醋酸菌的生長(zhǎng)解析：選C常用無水乙醇提取綠葉中的色素；常用體積分?jǐn)?shù)為95%的酒精和質(zhì)量分?jǐn)?shù)為15%的鹽酸混合液解離洋蔥根尖分生區(qū)細(xì)胞；DNA在95%的冷酒精中凝集效果最佳，因此常用體積分?jǐn)?shù)為95%的冷酒精使濾液中析出白色絲狀DNA；常用體積分?jǐn)?shù)為12%的酒精抑制腐乳制作過程中的雜菌和調(diào)節(jié)腐乳的風(fēng)味。5在紫色洋蔥鱗片葉外表皮細(xì)胞的失水和吸水實(shí)驗(yàn)中，顯微鏡下可依次觀察到甲、乙、丙三種細(xì)胞狀態(tài)。下列敘述正確的是()A由觀察甲到觀察乙須將5倍目鏡更換為10倍目鏡B甲、乙、丙所示現(xiàn)象可在同一個(gè)細(xì)胞內(nèi)依次發(fā)生C與甲相比，乙所示細(xì)胞的細(xì)胞液濃度較低D由乙轉(zhuǎn)變?yōu)楸倪^程中，沒有水分子從胞內(nèi)擴(kuò)散到胞外解析：選B觀察甲、乙、丙三種細(xì)胞狀態(tài)所用顯微鏡倍數(shù)沒有發(fā)生變化；甲乙丙表示質(zhì)壁分離和質(zhì)壁分離復(fù)原的過程，只要細(xì)胞不死亡，此過程可在一個(gè)細(xì)胞內(nèi)依次發(fā)生；與甲相比，乙細(xì)胞發(fā)生質(zhì)壁分離，細(xì)胞液濃度升高，滲透壓升高；細(xì)胞膜是選擇透過性膜，水分子可以自由通過，在由乙轉(zhuǎn)變?yōu)楸倪^程中，既有水分子擴(kuò)散到細(xì)胞外，又有水分子擴(kuò)散到細(xì)胞內(nèi)，只是擴(kuò)散到細(xì)胞內(nèi)的多于擴(kuò)散到細(xì)胞外的。6下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)的表述，錯(cuò)誤的是()A用于觀察質(zhì)壁分離與復(fù)原的紫色洋蔥表皮細(xì)胞不能用來觀察植物細(xì)胞有絲分裂B探究溫度對(duì)酶活性的影響實(shí)驗(yàn)中，使用過氧化氫酶往往不能達(dá)到預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果C孟德爾的豌豆雜交實(shí)驗(yàn)中將母本去雄的目的是防止自花受粉D斯他林和貝利斯首次發(fā)現(xiàn)了由動(dòng)物胰腺分泌的一種激素促胰液素解析：選D紫色洋蔥表皮細(xì)胞屬于高度分化的細(xì)胞，不能進(jìn)行分裂；過氧化氫受熱易分解，因此不能用過氧化氫酶研究溫度對(duì)酶活性的影響；豌豆是嚴(yán)格的自花傳粉、閉花受粉的植物；斯他林和貝利斯首先發(fā)現(xiàn)了促胰液素，促胰液素是由小腸黏膜分泌的。7科學(xué)的操作過程對(duì)實(shí)驗(yàn)成功起著關(guān)鍵的作用，下列實(shí)驗(yàn)操作正確的是()A觀察紫色洋蔥鱗片葉外表皮細(xì)胞的質(zhì)壁分離時(shí)，先在低倍鏡下找到細(xì)胞，再換用高倍鏡進(jìn)行觀察B可用紫色洋蔥鱗片葉內(nèi)表皮細(xì)胞觀察DNA、RNA在細(xì)胞中的分布C通過顯微鏡可看到根尖分生區(qū)細(xì)胞有絲分裂末期赤道板的形成過程D拍攝紫色洋蔥鱗片葉外表皮細(xì)胞的顯微照片就構(gòu)建了細(xì)胞的物理模型解析：選B觀察紫色洋蔥鱗片葉外表皮細(xì)胞的質(zhì)壁分離時(shí)，在低倍鏡下觀察即可；觀察洋蔥根尖有絲分裂實(shí)驗(yàn)中，洋蔥根尖細(xì)胞在解離時(shí)根尖細(xì)胞已死亡，觀察不到動(dòng)態(tài)變化的過程，另外赤道板是空間位置而不是結(jié)構(gòu)，觀察不到；照片中實(shí)物是實(shí)際存在狀態(tài)，模型是人們?yōu)榱四撤N特定目的而對(duì)認(rèn)識(shí)對(duì)象所做的一種簡(jiǎn)化的概括性的描述。8(2018蘇錫常鎮(zhèn)調(diào)研)有關(guān)生物學(xué)科學(xué)史中，下列科學(xué)家所釆用的主要研究方法不同于其他的是()A艾弗里利用肺炎雙球菌，研究DNA是遺傳物質(zhì)B魯賓和卡門利用植物，研究光合作用釋放的氧氣的來源C卡爾文利用小球藻，研究CO2中的碳在光合作用過程中的轉(zhuǎn)移途徑D帕拉德等利用豚鼠的胰腺腺泡細(xì)胞，研究分泌蛋白的合成和分泌過程解析：選A艾弗里的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)，運(yùn)用微生物培養(yǎng)技術(shù)和物質(zhì)分離技術(shù)，證明了DNA是遺傳物質(zhì)；魯賓和卡門運(yùn)用同位素標(biāo)記法證明了光合作用釋放的氧氣全部來自水；卡爾文運(yùn)用同位素標(biāo)記法證明了CO2中的碳在光合作用過程中的轉(zhuǎn)移途徑為CO2C3有機(jī)物；帕拉德等利用豚鼠的胰腺腺泡細(xì)胞為材料，運(yùn)用同位素標(biāo)記法研究了分泌蛋白的合成和分泌過程。9以洋蔥為實(shí)驗(yàn)材料，可以完成的實(shí)驗(yàn)是()A鱗片葉外表皮細(xì)胞呈紫色，可用于光合色素的提取和分離實(shí)驗(yàn)B根尖細(xì)胞分裂旺盛，可在顯微鏡下觀察到細(xì)胞分裂從前期到末期的過程C鱗片葉內(nèi)表皮顏色淺，可用做檢測(cè)是否有還原糖的材料D根毛區(qū)細(xì)胞具有大液泡，可用于觀察水分子進(jìn)出細(xì)胞的方式解析：選C洋蔥鱗片葉外表皮細(xì)胞呈紫色，可用于觀察質(zhì)壁分離與復(fù)原實(shí)驗(yàn)，但其不含光合色素，不能用于光合色素的提取。在觀察洋蔥根尖分生區(qū)有絲分裂實(shí)驗(yàn)中，在解離時(shí)細(xì)胞已死亡，因此不可能觀察到細(xì)胞分裂從前期到末期的過程。可溶性還原糖的檢測(cè)要求所選材料的顏色淺或近無色，而且富含還原糖，洋蔥鱗片葉內(nèi)表皮細(xì)胞符合要求。水分子進(jìn)出細(xì)胞的方式不可能在顯微鏡下觀察到。10(多選)下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)操作及顏色變化的敘述，錯(cuò)誤的是()A向2 mL蘋果組織樣液中加入1 mL的斐林試劑，混勻后呈現(xiàn)磚紅色B向2 mL豆?jié){中加入34滴0.01 g/mL的CuSO4溶液，混勻后出現(xiàn)紫色C將花生子葉制成臨時(shí)切片，直接置于光學(xué)顯微鏡下，可觀察到橘黃色脂肪顆粒D以新鮮洋蔥鱗片葉內(nèi)表皮為材料，經(jīng)吡羅紅甲基綠染色，可觀察到呈綠色的細(xì)胞核解析：選ABC向2 mL蘋果組織樣液中加入1 mL的斐林試劑，混勻后呈現(xiàn)硫酸銅的顏色藍(lán)色；向2 mL豆?jié){中先加入質(zhì)量濃度為0.1 g/mL NaOH溶液，振蕩后加入4滴質(zhì)量濃度為0.01 g/mL的CuSO4溶液，混勻后出現(xiàn)紫色；將花生子葉制成臨時(shí)切片，加蘇丹染液染色后，需用50%的酒精洗去浮色后才能在光學(xué)顯微鏡下觀察到橘黃色脂肪顆粒；甲基綠能將DNA染成綠色，而DNA主要分布在細(xì)胞核中，所以該材料經(jīng)吡羅紅和甲基綠染色后可觀察到呈綠色的細(xì)胞核。11(多選)實(shí)驗(yàn)操作不當(dāng)一般情況下不能達(dá)到預(yù)期結(jié)果，但有的實(shí)驗(yàn)或調(diào)查若能及時(shí)調(diào)整也能完成。下列有關(guān)敘述合理的是( )ADNA的粗提取實(shí)驗(yàn)中，如沒有體積分?jǐn)?shù)為95%的冷酒精，可用冰的高度白酒代替B探究溫度對(duì)唾液淀粉酶活性影響的實(shí)驗(yàn)中，如發(fā)現(xiàn)試管中反應(yīng)溶液pH為0.9時(shí)，可調(diào)至中性C探究培養(yǎng)液中酵母菌種群數(shù)量時(shí)，若視野中酵母菌數(shù)量過多則可進(jìn)一步稀釋培養(yǎng)液后再計(jì)數(shù)D檢測(cè)蛋白質(zhì)時(shí)，若只有斐林試劑的甲、乙液，可將斐林試劑乙液適當(dāng)稀釋后再滴加解析：選ACDDNA的粗提取實(shí)驗(yàn)中,如沒有體積分?jǐn)?shù)為95%的冷酒精，可用冰的高度白酒代替；pH為0.9時(shí)，唾液淀粉酶失活，調(diào)至中性不能恢復(fù),無法研究溫度對(duì)酶活性影響；探究培養(yǎng)液中酵母菌種群數(shù)量時(shí),若視野中酵母菌數(shù)量過多,則可進(jìn)一步稀釋培養(yǎng)液再計(jì)數(shù)；斐林試劑甲液是質(zhì)量濃度為0.1 gmL1的NaOH溶液，乙液是質(zhì)量濃度為0.05 gmL1的CuSO4溶液，雙縮脲試劑A液是質(zhì)量濃度為0.1 gmL1的NaOH溶液，B液是質(zhì)量濃度為0.01 gmL1的CuSO4溶液，因此檢測(cè)蛋白質(zhì)可將斐林試劑乙液適當(dāng)稀釋后再滴加。12(2018徐州模擬，多選)下列為減少實(shí)驗(yàn)誤差而采取的措施，正確的有()選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)內(nèi)容減少實(shí)驗(yàn)誤差采取的措施A對(duì)培養(yǎng)液中酵母菌數(shù)量進(jìn)行計(jì)數(shù)多次計(jì)數(shù)取平均值B探索2,4D促進(jìn)插條生根的最適濃度預(yù)實(shí)驗(yàn)確定濃度范圍C調(diào)查人群中紅綠色盲發(fā)病率調(diào)查足夠大的群體，隨機(jī)取樣并統(tǒng)計(jì)D觀察植物細(xì)胞的質(zhì)壁分離和復(fù)原對(duì)紫色洋蔥鱗片葉外表皮臨時(shí)裝片進(jìn)行了三次觀察解析：選AC對(duì)培養(yǎng)液中酵母菌數(shù)量進(jìn)行計(jì)數(shù)時(shí)，為了減少偶然誤差，一般采取的措施是多次取樣并計(jì)算平均值等；探索2,4D促進(jìn)插條生根的最適濃度時(shí)，由于無法確定實(shí)驗(yàn)所需試劑濃度范圍，可以先設(shè)一組濃度梯度較大的預(yù)實(shí)驗(yàn)進(jìn)行摸索，為正式實(shí)驗(yàn)提供濃度范圍，而不是為了減小誤差；調(diào)查人群中的紅綠色盲發(fā)病率，為保證調(diào)查數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性，要保證調(diào)查的群體足夠大并隨機(jī)取樣；觀察植物細(xì)胞的質(zhì)壁分離和復(fù)原實(shí)驗(yàn)中，對(duì)紫色洋蔥鱗片葉外表皮臨時(shí)裝片進(jìn)行了三次觀察，第一次觀察為紫色洋蔥鱗片葉外表皮細(xì)胞的正常狀態(tài)，第二次觀察為紫色洋蔥鱗片葉外表皮細(xì)胞在蔗糖溶液中的質(zhì)壁分離狀態(tài)，第三次觀察為紫色洋蔥鱗片葉外表皮細(xì)胞在清水中的質(zhì)壁分離復(fù)原狀態(tài)，三次觀察的目的不是為減小誤差，而是為了形成前后對(duì)照實(shí)驗(yàn)。二、非選擇題13某研究小組為了研究影響酶活性的條件進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn)：實(shí)驗(yàn)材料：2支20 mL編號(hào)A、B的注射器(除去針頭)，一段長(zhǎng)約5 cm左右的硅膠管，鑷子，培養(yǎng)皿，打孔器，濾紙，3% H2O2溶液，pH分別為5.0、6.0、7.0、8.0、9.0的緩沖液，新鮮豬肝，過氧化氫酶濾紙小圓片(將1 g新鮮豬肝剪碎，置于研磨過濾器中充分研磨，加入10 mL蒸餾水制成鮮肝液。用打孔器制作直徑1.5 cm的濾紙小圓片，用鮮肝液浸泡1 min后待用)。實(shí)驗(yàn)步驟：拉出A注射器的活塞，用鑷子將1片過氧化氫酶濾紙小圓片貼到活塞的頂端，將活塞推入注射器底部；用A注射器吸取2 mL pH為5.0的緩沖液；用B注射器吸取3% H2O2溶液；用硅膠管如下圖連接A注射器與B注射器；將B注射器中的3% H2O2溶液迅速推入A注射器；平放裝置，觀察注射器中活塞的變化；利用該裝置重復(fù)上述實(shí)驗(yàn)，測(cè)量pH為6.0、7.0、8.0、9.0時(shí)的情況。(1)本實(shí)驗(yàn)的自變量為_，因變量為_，因變量可通過_計(jì)算得出。(2)若上述步驟改為：用A注射器吸取3% H2O2溶液，堵上注射器頭部，通過刻度讀出反應(yīng)產(chǎn)生的氣體量，與實(shí)際值相比，結(jié)果_(填“偏大”或“偏小”)，因?yàn)開。(3)若利用上述裝置研究酶濃度對(duì)實(shí)驗(yàn)的影響，實(shí)驗(yàn)的改進(jìn)之處是_。(4)本實(shí)驗(yàn)裝置_(填“能”或“不能”)用來驗(yàn)證溫度對(duì)過氧化氫酶活性的影響。原因是_。解析：(1)從實(shí)驗(yàn)步驟可以看出，該實(shí)驗(yàn)的目的是探究pH對(duì)過氧化氫酶活性的影響。所以自變量為溶液的酸堿度(pH)，因變量為在濾紙小圓片上的過氧化氫酶催化下H2O2分解所釋放的O2的量，其可以通過A、B注射器活塞移動(dòng)空間的大小之和計(jì)算出。(2)若用A注射器吸取3% H2O2溶液，由于A注射器的活塞上貼有過氧化氫酶濾紙的小圓片，酶具有高效性，H2O2溶液與酶接觸的瞬間會(huì)快速反應(yīng)，故在堵上注射器頭部前，已溢出大量氣體，所以通過刻度讀出反應(yīng)產(chǎn)生的氣體量，與實(shí)際值相比會(huì)減小。(3)若利用該裝置研究酶濃度對(duì)實(shí)驗(yàn)的影響，自變量為酶的濃度，可通過改變A注射器中含過氧化氫酶濾紙小圓片的數(shù)量來實(shí)現(xiàn)。(4)此實(shí)驗(yàn)不能用來作為研究溫度對(duì)過氧化氫酶活性的影響，因?yàn)楦邷厥惯^氧化氫分解，導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)結(jié)果產(chǎn)生較大誤差。答案：(1)溶液的酸堿度(pH) O2的釋放量A、B注射器活塞移動(dòng)空間的大小之和(2)偏小酶具有高效性，H2O2溶液與酶接觸的瞬間會(huì)快速反應(yīng)，溢出大量氣體(3)改變A注射器中濾紙小圓片的數(shù)量(4)不能高溫會(huì)促進(jìn)H2O2分解14(2018海安月考)如圖表示生物實(shí)驗(yàn)中通過研磨提取有關(guān)物質(zhì)的操作過程，請(qǐng)回答下列問題。(1)若圖示為“DNA的粗提取與鑒定”的實(shí)驗(yàn)操作：圖中實(shí)驗(yàn)材料A可以是下面的_(填字母)。a花菜B香蕉c豬肝 D豬血若選用植物組織，研磨前加入的B一般為食鹽和_，后者的作用是_。實(shí)驗(yàn)中，將含有一定雜質(zhì)的DNA絲狀物分別放入2 mL下表所示的3種溶液中，經(jīng)攪拌后過濾，獲得相應(yīng)的3種濾液，含DNA最少的濾液是_。溶液種類濾液12 mol/L 的 NaCl 溶液e20.14 mol/L的 NaCl 溶液f3體積分?jǐn)?shù)為95%的冷酒精溶液g(2)若圖示為“檢測(cè)生物組織中的還原糖”的實(shí)驗(yàn)操作：在檢測(cè)濾液C中是否含有還原糖時(shí)，向C中加入的是_色的斐林試劑，欲得到實(shí)驗(yàn)結(jié)果，還需要進(jìn)行的步驟是_。(3)若圖示為“葉綠體色素的提取和分離”的實(shí)驗(yàn)操作：研磨前加入的B應(yīng)包括SiO2、CaCO3、_，為了防止有機(jī)溶劑的揮發(fā)，操作過程中除了加快研磨速度外，還需_。將研磨液進(jìn)行過濾時(shí)，需要在漏斗基部放上_。解析：(1)DNA的粗提取和鑒定實(shí)驗(yàn)中，原則上只要含有DNA的生物組織都可以作為實(shí)驗(yàn)材料，花菜、香蕉、豬肝都可以作為該實(shí)驗(yàn)的材料；豬為哺乳動(dòng)物，其成熟的紅細(xì)胞中不含細(xì)胞核和細(xì)胞器，即不含DNA，因此不能作為該實(shí)驗(yàn)的材料。若選用植物組織，研磨前需加入食鹽和洗滌劑，其中食鹽能溶解DNA，洗滌劑能瓦解細(xì)胞膜。DNA能溶解在2 mol/L的NaCl溶液中，濾液中含DNA較多，在0.14 mol/L的NaCl溶液中的溶解度較小，DNA大部分析出，濾液中含少量DNA，由于DNA不溶于體積分?jǐn)?shù)為95%的冷酒精溶液。因此經(jīng)冷酒精處理后DNA基本上全部析出，濾液中含DNA最少。(2)檢測(cè)生物組織中還原糖的實(shí)驗(yàn)中，斐林試劑(甲液是質(zhì)量濃度為0.1 g/mL的NaOH溶液、乙液是質(zhì)量濃度為0.05 g/mL的CuSO4溶液)需要混合使用，其本身的顏色是藍(lán)色的，使用時(shí)還需要水浴加熱。(3)葉綠體色素的提取和分離實(shí)驗(yàn)中，研磨前需加入無水乙醇(溶解色素)、SiO2(使研磨更充分)和CaCO3(防止色素被破壞)；為了防止有機(jī)溶劑的揮發(fā)，操作過程中除了加快研磨速度外，還需在研缽上加開洞的紙蓋。將研磨液進(jìn)行過濾時(shí)，需要在漏斗基部放上尼龍布。答案：(1)abc洗滌劑瓦解細(xì)胞膜g(2)藍(lán)水浴加熱(3)無水乙醇在研缽上加開洞的紙蓋尼龍布