《高中生物 第六章 遺傳與人類健康 第一節(jié) 人類遺傳病的主要類型學案1 浙科版必修2》由會員分享，可在線閱讀，更多相關《高中生物 第六章 遺傳與人類健康 第一節(jié) 人類遺傳病的主要類型學案1 浙科版必修2（4頁珍藏版）》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。

1、 人類遺傳病的主要類型 【學習目標】 １．舉例說出人類遺傳病的主要類型 ２ ．進行人類遺傳病的調(diào)查 3 ．探討人類遺傳病的監(jiān)測和預防 4 ．關注人類基因組計劃及其意義 【新知預習】 一、 人類常見遺傳病的類型 1．人類遺傳病通常是由遺傳物質改變而引起的人類疾病，主要分為 、 和 三大類。 2．單基因遺傳病是指受 控制的遺傳病。 3．多基因遺傳病是指受 控制的人類遺傳病，主要包括一些 ，如 ， ，

2、 ， 等。多基因遺傳病在群體中的發(fā)病率 。 4．由 引起的遺傳病叫做染色體異常遺傳?。ê喎Q ）。 5．調(diào)查人群中的遺傳病 （1）調(diào)查時，最好選取 遺傳病，如 。為保證調(diào)查數(shù)據(jù)的可靠性，調(diào)查時要保證群體足夠 。 （2）遺傳病的發(fā)病率公式是 。 二、遺傳病的監(jiān)測和預防 1．通過 和 等手段，對遺傳病進行監(jiān)測和預防，在一定程度上能夠有效地預防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展。 2．產(chǎn)

3、前診斷：產(chǎn)前診斷是在 前，醫(yī)生用專門的檢測手段，如 、B超檢測、 以及 等手段，確定胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病。 三、人類基因組計劃與人體健康 人類基因組計劃簡稱為 ，目的是測定人類基因組的 ，解讀其中包含的遺傳信息。測定結果表明，人類基因組由 組成，已發(fā)現(xiàn)的基因約為 。 【知識細目表】 1、人類遺傳病的分類 顯性遺傳?。翰⒅?、多指、軟骨發(fā)育不全 單基因遺傳病

4、常染色體 隱性遺傳病：白化病、苯丙酮尿癥 X 顯性遺傳病：抗維生素D佝僂病 性染色體 X 隱性遺傳?。杭t綠色盲、血友病 特點：在同胞中發(fā)病率較高，在群體中發(fā)病率較低 病例：唇裂、無腦兒、原發(fā)性高血壓、青少年性糖尿病 多基因遺傳病 特點：起源于遺傳素質，在群體中發(fā)病率較

5、高 原因：數(shù)目異?；蚪Y構異常 、 病例： 常染色體遺傳病——21三體綜合征 染色體異常遺傳病 性染色體遺傳病——性腺發(fā)育不良 特點：由于染色體的變異引起遺傳物質的較大改變，故此類遺傳病嚴重，甚至胚胎時期就容易流產(chǎn) 2、優(yōu)生的措施——遺傳咨詢 ①羊水檢查，B超檢查， 產(chǎn)前診斷方法： ②孕婦血細胞檢查 ③絨毛細胞檢

6、查、基因診斷 優(yōu)點：及早發(fā)現(xiàn)有遺傳病和嚴重畸形的胎兒，優(yōu)生的重要措施之一 人類基因組：人體DNA所攜帶的全部遺傳信息，實際需測量24（22+XY）條染色體上的基因即可 人類基因組計劃的主要內(nèi)容：繪制人類基因組的四張圖：遺傳圖、物理圖、序列圖、轉錄圖 3、人類的基 ①對各種遺傳病的診斷、治療具有劃時代的意義 因組研究 人類基因組研究的意義 ②對進比步了解基因表達的調(diào)控機制、細胞生長和分化、個體發(fā)育的機制及其生物的進化等具有重要的

7、意義 ③推動生物高新技術的發(fā)展，產(chǎn)生巨大的經(jīng)濟效益 【學習過程】 探究活動一：人類常見遺傳病的類型 探究活動二：調(diào)查人群中的遺傳病 探究活動三：遺傳病的監(jiān)測和預防 探究活動四：人類基因組計劃與人類健康 小結： 【課堂練習】 1．遺傳病是指 （ ） A．具有家族史的疾病 B．生下來就呈現(xiàn)的疾病 C．由于遺傳物質發(fā)生了變化而引起的疾病 D．由于環(huán)境因素影響

8、而引起的疾病 2．唇裂和性腺發(fā)育不良癥分別屬于 （ ） A．單基因顯性遺傳和單基因隱性遺傳 B．多基因遺傳病和性染色體遺傳病 C．常染色體遺傳病和性染色體遺傳病 D．多基因遺傳病和單基因顯性遺傳病 3．我國婚姻法規(guī)定禁止近親婚配的醫(yī)學依據(jù)是 （ ） A．近親婚配其后代必患遺傳病 B．近親婚配其后代患隱性遺傳病的機會增多 C．人類的疾病都是由隱性基因控制的 D．近親婚配其后代必然有伴性遺傳病 4．

9、一對表現(xiàn)正常的夫婦，他們的雙親中都有一個白化病患者，預計他們生一個白化病男孩的概率是 （ ） A．12.5% B．25% C．75% D． 50% 5．人類的遺傳病中，當父親是某病患者時，無論母親是否有病，他們子女中的女孩全部患此病，這種遺傳病最可能是 （ ） A．常染色體顯性遺傳病 B

10、．常染色體隱性遺傳病 C．X染色體顯性遺傳病 D．X染色體顯隱性遺傳病 6．在下列生殖細胞中，哪兩種生殖細胞的結合會產(chǎn)生先天愚型的男性患兒（A表示常染色體） （ ） ①23A＋X ②22A＋X ③21A＋Y ④22A＋Y A．①和③ B．②和③ C．①和④ D．②和④ 7．下圖是人類某種遺傳病的系譜圖（該病受一對基因控制），則其最可能的遺傳方

11、式是（ ） A．X染色體上顯性遺傳　 B．常染色體上顯性遺傳 C．X染色體上隱性遺傳　 D．常染色體上隱性遺傳 8．列是生物興趣小組開展人類遺傳病調(diào)查的基本步驟。其正確的順序是 （　　 ） ①確定要調(diào)查的遺傳病，掌握其癥狀及表現(xiàn) ②匯總結果，統(tǒng)計分析 ③設計記錄表格及調(diào)查要點 ④分多個小組調(diào)查，獲得足夠大的群體調(diào)查數(shù)據(jù) A．①③②④ B．③①④② C．①③④② D．①④③② 9．優(yōu)生，就是讓每個家庭生育健康的孩子。下列與優(yōu)生無關的措施是 （ ） A．適齡結婚，適齡

12、生育 B．遵守婚姻法，不近親結婚 C．進行遺傳咨詢，做好婚前檢查 D．產(chǎn)前診斷，以確定胎兒性別 10．請大家指出下列遺傳病各屬于何種類型？（連線） （1）苯丙酮尿癥 　　　　　　 A.常顯 （2）21三體綜合征 　　　　　 B.常隱 （3）抗維生素D佝僂病　　　 C.X顯 （4）軟骨發(fā)育不全 　　　　　 D.X隱 （5）進行性肌營養(yǎng)不良 　　　 E.多基因遺傳病 （6）青少年型糖尿病 　　　　 F.常染色體病 （7）性腺發(fā)

13、育不良 　　　　 G.性染色體病 【課后練習】 1．產(chǎn)前診斷能有效預防遺傳病產(chǎn)生和發(fā)展。下列不屬于產(chǎn)前診斷的是 （ ） A、胎兒羊水檢查 B、孕婦血細胞的檢查 C、嬰兒體檢 D、孕婦B超檢查 2．下列人群中哪類病的傳遞符合孟德爾的遺傳定律？ （ ） A．單基因遺傳病 B．多基因遺傳病 C．染色體異常遺傳病 D．傳染病 3．能根治遺傳病的治療方法是 （ ） A．西藥治療

14、 B．中藥治療 C．手術治療 D．基因治療 4．下圖是人類遺傳病的系譜圖，該病的致病基因不可能是 （ ） A．Y染色體上的基因 B．常染色體上的顯性基因 C．常染色體上的隱性基因 D．x染色體上的顯性基因 5．抗維生素D佝僂病是一種伴x顯性遺傳病，這種病在人群中總是 （ ） A．男性多于女性 B．女性多于男性 C．男女發(fā)病幾率相同 D．沒有一定規(guī)律 6．下列需要進行遺傳咨詢的是

15、 （ ） A．親屬中有生過先天性畸形的待婚青年 B．得過肝炎的夫婦 C．父母中有殘疾的待婚青年 D．得過乙型腦炎的夫婦 7．下列屬于遺傳病的是 （ ） A．孕婦缺碘，導致出生的嬰兒得先天性呆小癥 B．由于缺少維生素A，父親和兒子均得了夜盲癥 C．男子40歲發(fā)現(xiàn)自己開始禿發(fā)，據(jù)了解他的父親在40歲左右開始禿發(fā) D．一家三口，由于未注意衛(wèi)生，在同一時間內(nèi)均患有甲型肝炎病[ 8．我國婚姻法規(guī)定“直系血親和三代以內(nèi)的旁系血親禁止結婚”，其中祖父母和堂兄妹分別屬于三代以內(nèi)的

16、 ( ) A．直系血親和直系血親 B．旁系血親和旁系血親 C．直系血親和旁系血清 D．旁系血親和直系取親 9．某男生是紅綠色盲患者，其母既是色盲又是血友病患者，其父正常。醫(yī)生在了解這些情況后，不做任何檢查，即在診斷書上記下該生患有血友病。這是因為 ( ) A．血友病由X染色體上的隱性基因控制 B．血友病由X染色體上的顯性基因控制 C．父親是血友病基因的攜帶者 D．血友病由常染色體上顯性基因控制

17、 10．眼睛棕色(A)對藍色(a)是顯性，這對等位基因位于常染色體上。一對棕色眼、色覺正常的夫婦，生有一個藍色盲的兒子，若這對夫婦再生一個孩子，其基因型與母親相同的幾率是 ( ) A．0 B．1/2 C．1/4 D．1/8 11．如圖所示，是一個遺傳病系譜（設致病受一對基因控制，A為顯性，a為隱性）請據(jù)圖回答。 （1）該遺傳病致病基因在 染色體上，是 性遺傳病。 （2）Ⅱ3、Ⅱ4

18、、Ⅱ5、Ⅱ6的基因型是 ，Ⅲ-7，Ⅲ-9的基因型是 。 （3）Ⅲ-8與Ⅲ-10的可能的基因型是 ，他（她）是雜合 體的概率是 。 （4）如果Ⅲ-8和Ⅲ-10結婚，屬于 結婚，出生病孩的概率是 。 （5）如果Ⅲ-10與患病的男性結婚，出生病孩的概率是 。 6EDBC3191F2351DD815FF33D4435F3756EDBC3191F2351DD815FF33D4435F3756EDBC3191F2351DD815FF33D4435F3756EDBC3191F2351DD815FF33D4435F3756EDBC3191F2351DD815FF33D4435F3756EDBC3191F2351DD815FF33D4435F375