2019-2020學(xué)年高二化學(xué)上學(xué)期期中試題 理(創(chuàng)新班)可能用到的相對分子質(zhì)量：H1 C12 N14 O16一、選擇題（本題共20小題，每小題只有一個正確答案，每小題2.5分，共50分）1下面的“詩”情“化”意，分析正確的是A“粉身碎骨渾不怕，要留清白在人間”只發(fā)生了物理變化B“日照澄州江霧開”中伴有丁達(dá)爾效應(yīng)C“試玉要燒三日滿，辨材須待七年期”中玉的成分是硅酸鹽，該句詩表明玉的硬度很大D“綠蟻新醅酒，紅泥小火爐”，“新醅酒”即新釀的酒，在釀酒過程中，葡萄糖發(fā)生了 水解反應(yīng)2設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)值。下列有關(guān)敘述正確的是 A14 g乙烯和丙烯的混合氣體中的氫原子數(shù)為2NA B1 molN2與4 molH2充分反應(yīng)生成的NH3分子數(shù)為2NA C1 molFe溶于過量硝酸，電子轉(zhuǎn)移數(shù)為2NA D標(biāo)準(zhǔn)狀況下，2.24 LCCl4含有的共價鍵數(shù)為0.4NA3下列關(guān)于離子共存或離子反應(yīng)的說法正確的是 A某無色溶液中可能大量存在H+、Cl、MnO4 BpH=2的溶液中可能大量存在Na+、NH4+、SiO32 CFe2+與H2O2在酸性溶液中的反應(yīng)：2Fe2+H2O2+2H+=2Fe3+2H2O D少量NaHCO3和足量氫氧化鋇溶液反應(yīng)：2HCO3+Ba2+2OH=BaCO3+2H2O+ CO324某離子反應(yīng)涉及H2O、ClO、NH4+、H+、N2、Cl六種微粒其中c（NH4+）隨反應(yīng)進(jìn) 行逐漸減小下列判斷錯誤的是 A反應(yīng)的氧化劑是ClO B消耗1mol還原劑，轉(zhuǎn)移電子3mol C氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為2：3 D反應(yīng)后溶液的酸性明顯增強(qiáng)5下列實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象及結(jié)論錯誤的是 實(shí)驗(yàn)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象結(jié)論A燒杯中鐵片表面有氣泡，燒杯中銅片表面有氣泡活動性：AlFeCuB試管中收集到紅棕色氣體銅與濃硝酸反應(yīng)產(chǎn)物是NO2C試管b比試管a中溶液的紅色深增大反應(yīng)物濃度，平衡向正反應(yīng)方向移動D長頸漏斗內(nèi)液面高于燒瓶內(nèi)液面且保持不變裝置氣密性良好6現(xiàn)有下列幾組粒子：N2O、CO2、C2H6；NH4+、H3O+、OH；O22、HS； PO43、SO42、ClO4。對上述四組粒子歸類正確的是 A質(zhì)子數(shù)相等，電子數(shù)和原子數(shù)不相等： B質(zhì)子數(shù)和電子數(shù)相等，原子數(shù)不相等： C電子數(shù)相等，質(zhì)子數(shù)和原子數(shù)不相等： D原子數(shù)和電子數(shù)相等，質(zhì)子數(shù)不相等：7短周期元素w、x、y、z的原子序數(shù)依次增大。n、p、q是由這些元素組成的二元化合物，m 是元素y的單質(zhì)，p是一種淡黃色粉末，q的水溶液可蝕刻玻璃，0.01mol/L的s溶液PH值為 12。上述物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示。下列說法中正確的是 A離子半徑：y < x <z B氧化性：r>m Cp和q中均含有離子鍵 Dy的簡單氫化物的沸點(diǎn)在同族元素氫化物中最高8如圖是金屬鎂和鹵素單質(zhì)（X2）反應(yīng)的能量變化示意圖下列說法正確的是（） A由MgCl2制取Mg是放熱過程B熱穩(wěn)定性：MgI2MgBr2MgCl2MgF2 C常溫下氧化性：F2Cl2Br2I2 D由圖可知此溫度下MgBr2（s）與Cl2（g）反應(yīng)的 熱化學(xué)方程式為： MgBr2(s)+Cl2(g)MgCl2(s)+ Br2(g) H= -117kJ/mol9已知：2H2(g)+O2(g)= 2H2O(l) H=571.6 kJ/mol 2CH3OH(l)+3O2(g)= 2CO2(g)+4H2O(l) H=1452 kJ/mol H(aq)+OH(aq) = H2O(l) H=57.3 kJ/mo l 下列說法正確的是（ ） AH2(g)的燃燒熱為285.8kJ B同質(zhì)量的H2(g)和CH3OH(l)完全燃燒，H2(g)放出的熱量多C1/2H2SO4(aq) +1/2Ba(OH)2(aq) = 1/2BaSO4(s) + H2O(l) H=57.3kJ/molD1molCH3OH(l)燃燒生成CO(g)和H2O(l)放出的熱量為726 kJ10下列關(guān)于有機(jī)物的敘述不正確的是 A丁酸和乙酸乙酯互為同分異構(gòu)體B甲烷、苯、乙醇都能發(fā)生取代反應(yīng)C新制氫氧化銅懸濁液可以鑒別乙醇、乙酸、葡萄糖三種溶液D一種塑化劑的結(jié)構(gòu)為 屬于油脂11 在一定溫度下，對可逆反應(yīng)A（s）+3B（g）3C（g）下列敘述中，能說明反應(yīng)已達(dá)到平衡的是A混合氣體的平均相對分子質(zhì)量不再變化B單位時間內(nèi)消耗amolA的同時生成3amolCC容器內(nèi)的壓強(qiáng)不再變化Dv(B):v(C)=1:112.化學(xué)中常用圖象直觀地描述化學(xué)反應(yīng)的進(jìn)程或結(jié)果，下列圖象描述正確的是A圖可以表示某化學(xué)平衡體系增大生成物濃度，反應(yīng)速率隨時間的變化B圖中a、b曲線分別表示反應(yīng)CH2=CH2(g)+H2(g)CH3CH3(g) H<0未使用和使用催化劑時，反應(yīng)過程中的能量變化C圖只能表示壓強(qiáng)對可逆反應(yīng)2A(g)+2B(g)3C(g)+D(g) 的影響，且乙的壓強(qiáng)大D圖中曲線表示反應(yīng)2SO2(g)+O2(g) 2SO3(g) H <0逆反應(yīng)的平衡常數(shù)K隨溫度的變化13 在一定條件下，N2O分解的部分實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如下：下圖能正確表示該反應(yīng)有關(guān)物理量變化規(guī)律的是(注：圖中半衰期指任一濃度N2O消耗一半時所需的相應(yīng)時間，c1、c2均表示N2O初始濃度且c1c2)14在恒溫恒容的容器中，發(fā)生反應(yīng)：H2（g）+CO（g）=C（s）+H2O（g）初始時加入平均相對分子質(zhì)量為15的H2、CO 混合氣，一段時間后測得氣體的平均相對分子質(zhì)量為16，下列說法正確的是A反應(yīng)前后氣體的壓強(qiáng)之比為2:1B反應(yīng)前后氣體的密度之比為15:16C此時CO的轉(zhuǎn)化率為50%D如果反應(yīng)繼續(xù)向正向進(jìn)行，氣體的平均相對分子質(zhì)量將減小15一定溫度下，將1molA和1molB氣體充入2L恒容密閉容器，發(fā)生反應(yīng)A(g)+ B(g)xC(g)+D(s)，t1時達(dá)到平衡。在t2、t3時刻分別改變反應(yīng)的一個條件，測得容器中氣體C(g)的濃度隨時間變化如圖所示。下列說法正確的是A反應(yīng)方程式中的x2Bt2時刻改變的條件是使用催化劑Ct3時刻改變的條件是移去少量物質(zhì)DDt1t3間該反應(yīng)的平衡常數(shù)不相同16可逆反應(yīng)3A(g) 3B(?)+C(?) H <0，下列分析一定正確的是A若升高溫度氣體的平均相對分子質(zhì)量減小，則B、C一定都為氣體B若B為氣體，C為非氣體，則平衡后向恒容密閉容器中補(bǔ)充A，再次建立平衡時氣體的平均相對分子質(zhì)量減小C若B、C均為氣體，則平衡后將壓強(qiáng)增大一倍，再次建立平衡時A的濃度是原平衡狀態(tài)的兩倍D若改變某一條件，使該平衡狀態(tài)發(fā)生移動，再次建立平衡時，A的體積分?jǐn)?shù)下降，則改變的條件一定是升溫 17已知N2(g)+3H2(g) 2NH3(g) H<0，當(dāng)反應(yīng)達(dá)到平衡時c(N2):c(H2)=1:3，下列措施：升溫 恒容通入N2 從體系中不斷移去部分NH3 縮小容積 恒容通入1molN2和3molH2 恒壓通入He氣，能增大正反應(yīng)的反應(yīng)速率，且提高N2轉(zhuǎn)化率的是 A B C D18對于反應(yīng)N2O4（g）2NO2（g），在溫度一定時，平衡體系中NO2的體積分?jǐn)?shù)（NO2）隨壓強(qiáng)的變化情況如圖所示，下列說法正確的是AA、C兩點(diǎn)的正反應(yīng)速率的關(guān)系為A>CBA、B、C、D、E各狀態(tài)中，v（正）<v（逆）的狀態(tài)為EC維持p1不變，EA所需的時間為x，維持p2不變，DC所需的時間為y，則x<yD使E狀態(tài)從水平方向到達(dá)C狀態(tài)，理論上講，可選用的條件是從p1突然加壓至p219下列各項(xiàng)正確的是 A所有碳原子可能在同一平面上 B一氯代物有4種 C的命名為：2，3-二甲基-1-丙醇 D1mol 與足量的NaOH溶液或飽和溴水發(fā)生反應(yīng)時，最多 消耗NaOH4mol，消耗Br22mol20下列有機(jī)物中同分異構(gòu)數(shù)目最多的是（不含立體異構(gòu)）ABCD分子式C5H10O2C4H8Cl2C4H6O2C9H12類別羧酸含氯化合物酯含苯環(huán)的烴二、非選擇題（本題共4個小題，共50分） 21（10分）一定溫度下，在2L密閉容器中加入納米級Cu2O并通入10.0mol H2O（g），發(fā)生反應(yīng)：2H2O（g）2H2（g）+O2（g） H=+484kJmol-1，T1溫度下不同時段產(chǎn)生O2的物質(zhì)的量見下表：時間/min20406080n（O2）/moL1.01.62.02.0（1）前20min的反應(yīng)速率v（H2O）= 。（2）T1溫度下，該反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式為： 。（3）T1溫度下達(dá)平衡時，理論需要從外界吸收的能量為 。（4）用Cu2O在某相同條件下對水催化分解產(chǎn)生氫氣的速率(v)隨時間(t)變化的關(guān)系如圖所示，下列敘述正確的是 （填序號）。 Ac、d曲線對應(yīng)方法中的Cu2O的催化效率相對較高 Bd曲線對應(yīng)方法中的Cu2O作催化劑時，水的平衡轉(zhuǎn)化率最高C催化效果與Cu2O顆粒的粗細(xì)、表面活性等有關(guān) DCu2O催化水分解時，需要適宜的溫度（5）T1溫度下，t1時刻達(dá)平衡時的圖像為：請?jiān)趫D中畫出其它條件不變，降溫至T0，t0min達(dá)到平衡的大致圖像，并作必要的簡單標(biāo)注。22(15分)I、甲醇是重要的化工原料，又可稱為燃料。利用合成氣（主要成分為CO、CO2和H2）在催化劑的作用下合成甲醇，發(fā)生的主反應(yīng)如下：CO（g）+2H2（g）CH3OH（g） H1CO2（g）+3H2（g）CH3OH（g）+H2O（g） H2CO2（g）+H2（g）CO（g）+H2O（g） H3回答下列問題：（1）已知反應(yīng)中的相關(guān)的化學(xué)鍵鍵能數(shù)據(jù)如下： 已知H1-99 kJmol-1由此計(jì)算a= kJmol-1，已知H2-58kJmol-1， 則H3 kJmol-1II、甲醇可通過在一定條件下發(fā)生如下反應(yīng)制得：CO(g)2H2(g) CH3OH(g) H<0。請根據(jù)圖示回答下列問題：（1）從反應(yīng)開始到平衡，用CO轉(zhuǎn)化率為_。（2）升高溫度，該反應(yīng)平衡常數(shù) （填“增大”、“減小”或“不變”）（3）在T1溫度時，將1molCO和3molH2充入一體積為1L恒容密閉容器中，充分反應(yīng)達(dá)到平衡后，CO的轉(zhuǎn)化率為50%，再向容器中充入0.5molCO、1molH2和2.5molCH3OH，平衡 (填“正向”或“逆向”或“不”)移動。（4）若在一體積可變的密閉容器中充入1molCO、2molH2和1molCH3OH，達(dá)到平衡時測得混合氣體的密度是同溫同壓下起始的1.6倍，則該反應(yīng)向_(填“正”、“逆”)反應(yīng)方向進(jìn)行，理由是 。(5)將CH3OH的燃燒反應(yīng)，設(shè)計(jì)成燃料電池（以KOH溶液為電解液），該電池的負(fù)極反應(yīng)式為： 23（10分）某溫度下，容積同為2L的3個密閉容器中，按不同方式投入反應(yīng)物，保持恒溫、恒容，測得反應(yīng)達(dá)到平衡時的有關(guān)數(shù)據(jù)如下：（已知某溫度下2SO2 (g) +O2(g) 2SO3 (g) H= -a kJmol1（a>0 ）容器甲乙丙反應(yīng)物投入量2 mol SO2、1 mol O22 mol SO3 4 mol SO2、2mol O2平衡時n(SO3)1 moln2n3反應(yīng)的能量變化放出Q1kJ吸收Q2kJ放出Q3kJ體系壓強(qiáng)p1p2p3反應(yīng)物轉(zhuǎn)化率（1） 下列選項(xiàng)能說明該溫度下甲容器中的反應(yīng)已經(jīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的有 （填標(biāo)號）A 容器內(nèi)SO2、O2 、SO3 的濃度之比為2:1:2B 容器內(nèi)的密度保持恒定C 容器內(nèi)O2的體積分?jǐn)?shù)保持恒定D2v正(SO2)=v逆(O2)（2）丙容器中，平衡后將容器的容積增大到原來的2倍，其它條件不變，對平衡體系產(chǎn)生的影響是 （填標(biāo)號）Ac(O2)增大 B正反應(yīng)速率減慢，逆反應(yīng)速率加快CSO3的物質(zhì)的量減少 D重新平衡 增大E平衡常數(shù)K減?。?）三個容器中的反應(yīng)分別達(dá)平衡時各組數(shù)據(jù)關(guān)系正確的是 （填標(biāo)號）A0.5Q3+Q2=a BP3<2P1 C Dn2<n3<1.0molII、可逆反應(yīng)2M(g) N(g) +P(g) ，X(g)+2Y(g) 2Z(g) 分別在密閉容器的兩個反應(yīng)室中進(jìn)行，反應(yīng)室之間無摩擦、可滑動的密封隔板。反應(yīng)開始和達(dá)到平衡狀態(tài)時有關(guān)物理量的變化如圖所示：（1）達(dá)平衡（I）時，體系的壓強(qiáng)是反應(yīng)開始時體系壓強(qiáng)的0.9倍，此時活塞移動到a，則a= 。（保留2位有效數(shù)字）（2）升溫過程中，反應(yīng)平衡往 方向移動（填“正反應(yīng)”或“逆反應(yīng)”），該反應(yīng)是 反應(yīng)（填“放熱”或“吸熱”）24（15分） 扁桃酸衍生物是重要的醫(yī)藥中間體，以A和B 為原料合成扁桃酸衍生物F路線如下：（1）A的分子式為C2H2O3，可發(fā)生銀鏡反應(yīng)，且具有酸性，A所含官能團(tuán)名稱為：_,寫出A+BC的化學(xué)反應(yīng)方程式為_.（2） 中、3 個OH的酸性有強(qiáng)到弱的順序是： _。（填序號）（3）E是由2分子C生成的含有3個六元環(huán)的化合物，E的分子中不同化學(xué)環(huán)境的氫原子有_ _種。（4）DF的反應(yīng)類型是_，F(xiàn)在一定條件下與足量NaOH溶液反應(yīng)，請寫出其化學(xué)方 程式： 。寫出符合下列條件的F 的同分異構(gòu)體（不考慮立體異構(gòu)）的結(jié)構(gòu)簡式：_（任寫二種） 、屬于一元酸類化合物 、苯環(huán)上只有2個取代基且處于對位，其中一個是羥基（5）已知： A有多種合成方法，在方框中寫出由乙酸合成A的路線流程圖（其他原料任選）。合成路線流程圖示例如下：參考答案與評分標(biāo)準(zhǔn)一、選擇題1-5 BACCB 6-10 DDDBD 11-15 ADACA 16-20 BCDDB21每空2分（1）0.05mol/(Lmin) (不寫單位不給分，單位寫錯不給分)（2）c2(H2) c(O2) C2(H2O)(3)968KJ (不寫單位不給分，單位寫錯不給分)(4)ACD (少選扣一分，錯選不給分)(5) （未標(biāo)T0、t0扣一分）22（15分）除標(biāo)注外，每空2分I (1)1076 、+41（無“+”號不給分）II （1）75% （2）減?。?）逆向（4）正（1分），密度增大，質(zhì)量不變，所以體積減少，即向著氣體體積減小的方向進(jìn)行，所以反應(yīng)向正反應(yīng)方向進(jìn)行（合理即可）（5）CH3OH - 6e +8OH = CO32+ 6H2O(系數(shù)未化簡給分)23.（10分）每空2分（1）AC (少選扣一分，錯選不給分) （2）CD (少選扣一分，錯選不給分)（3）BII、（1）2.2（未保留二位有效數(shù)字的不給分）（2）正向，吸熱24.平行班（15分）除標(biāo)注外，每空2分，I、（1）>（1分） （2）2.410-7 mol/L， 5.7610-9 mol/L（不寫單位扣一分）II、（1）H3PO2 H2PO2 + H+ （2）H3PO3第一步電離出的H+對第二步電離起到抑制作用 （3）F + H3PO4 = HF + H2PO4III、（1）用KMnO4標(biāo)準(zhǔn)液潤洗23次（2）4 mgL-1（3）俯24.創(chuàng)新班（15分，除標(biāo)注外，每空2分）+ 3NaOH +CH3OH + NaBr + H2O （此空3分，合成過程合理即可給分。前二步合成正確，后面錯給1分）