2018_2019版高中化學(xué)專題2有機物的結(jié)構(gòu)與分類第二單元有機化合物的分類和命名（課件學(xué)案）（打包4套）蘇教版選修5.zip,2018,_2019,高中化學(xué),專題,有機物,結(jié)構(gòu),分類,第二,單元,有機化合物,命名,課件,打包,蘇教版,選修 第1課時　有機化合物的分類 知識內(nèi)容 必考要求 加試要求 1.有機化合物的分類方法。 2.同系物及其通式。 b b 目標(biāo)定位 1.能夠根據(jù)不同的分類標(biāo)準(zhǔn)對簡單的有機物進行分類。 2.能記住常見的官能團。 3.會說出簡單有機物所屬的類別及分子的結(jié)構(gòu)特點。 4.學(xué)會判斷同系物的方法。 一、有機化合物的分類 1．有下列物質(zhì)：①CH3CH2CH3，②CH2===CH2， ③，④，⑤CH3CH2CH2OH， ⑥CH3COOH?；卮鹣铝袉栴}： (1)屬于烴的是①②③，屬于烴的衍生物的是④⑤⑥。 (2)屬于烷烴的是①，屬于酸的是⑥。 (3)屬于烯烴的是②，屬于芳香烴的是③。 2．按官能團對有機物進行分類 (1)官能團：決定化合物特殊性質(zhì)的原子或原子團叫官能團。如CH2===CH2的官能團是，HC≡CH的官能團是—C≡C—。 (2)按官能團不同，有機物可分為不同的類別。試根據(jù)有機物的結(jié)構(gòu)簡式，填寫下表： 有機物 官能團結(jié)構(gòu) 官能團名稱 有機物類別 CH3CH2Br —Br 溴原子 鹵代烴 CH3CH2OH —OH 羥基 醇 —OH 羥基 酚 CH3—O—CH3 醚鍵 醚 CH3CHO —CHO 醛基 醛 羰基 酮 CH3COOH —COOH 羧基 羧酸 酯基 酯 3.根據(jù)所學(xué)物質(zhì)分類知識，回答下列問題： (1)有機化合物按其組成元素不同，可分為烴和烴的衍生物。烴的組成元素有碳和氫，常見烴的含氧衍生物的組成元素有碳、氫、氧。 (2)根據(jù)有機化合物分子中碳原子是連接成鏈狀還是環(huán)狀，可分為鏈狀化合物和環(huán)狀化合物。分子結(jié)構(gòu)中含有碳環(huán)的有機物稱為環(huán)狀化合物。 (3)環(huán)狀化合物按其碳環(huán)不同，可分為脂環(huán)化合物和芳香化合物。分子結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)的有機化合物叫做芳香族化合物。不含有苯環(huán)的有機化合物稱為脂肪族化合物。 1.按碳的骨架對有機物分類 2．官能團是有機物分類的重要依據(jù) (1)同一種烴的衍生物可以含有多個官能團，它們可以相同也可以不同，不同的官能團在有機分子中基本保持各自的性質(zhì)，但受其他基團的影響也會有所改變，還可表現(xiàn)出特殊性。 (2)羥基與鏈烴基或與芳香烴側(cè)鏈上的碳原子相連的化合物屬于醇；羥基與苯環(huán)上的碳原子直接相連的化合物是酚。芳香醇和酚的官能團相同，但類別不同。 (3)碳碳雙鍵和碳碳叁鍵決定了烯烴和炔烴的化學(xué)性質(zhì)，是烯烴和炔烴的官能團。烷基不是官能團。 例1　下列有機物中： (1)屬于脂環(huán)化合物的是__________________。 (2)屬于芳香化合物的是__________________。 (3)屬于芳香烴的是__________________。 答案　(1)③④　(2)①②⑤⑥⑦⑧⑨　(3)②⑤⑦⑨ 解析　①②⑤⑥⑦⑧⑨中都含有苯環(huán)，都屬于芳香化合物，其中②⑤⑦⑨為芳香烴。 【考點】按碳的骨架分類 【題點】環(huán)狀化合物 例2　(2017·遼寧鞍山一中高二期中)下列各項有機化合物的分類方法及所含官能團都正確的是(　　) A．　醛類　 B．　酚類　—OH C．　醛類　 D．CH3COOCH3　羧酸類　 答案　A 解析　醛類的官能團為，則為醛類物質(zhì)，故A正確；—OH與苯環(huán)直接相連形成的有機物屬于酚類，而為醇類物質(zhì)，故B錯誤；含有的官能團為酯基，則為酯類物質(zhì)，故C錯誤；含有的官能團為酯基，則CH3COOCH3為酯類物質(zhì)，故D錯誤。 【考點】按官能團分類 【題點】官能團與有機物的類別 方法點撥　(1)脂環(huán)化合物和芳香化合物的判斷 分子中不含苯環(huán)但含環(huán)狀結(jié)構(gòu)的化合物是脂環(huán)化合物，如、；凡是含有苯環(huán)的化合物都是芳香化合物，如。 (2)官能團與有機物的關(guān)系 含有相同官能團的有機物不一定是同類物質(zhì)。如芳香醇和酚官能團相同，但類別不同。 ①醇：羥基與鏈烴基、脂環(huán)烴或與芳香烴側(cè)鏈上的碳原子相連。如 等。 ②酚：羥基與苯環(huán)上的碳原子直接相連。如 等。 二、同系物 1．有下列三種有機物： ①CH3—OH?、贑H3CH2OH?、跜H3CH2CH2CH2OH (1)它們共同的結(jié)構(gòu)特點是官能團都是羥基，且羥基都與鏈烴基直接相連。 (2)它們在分子組成上的主要差別是相差一個或若干個CH2原子團。 (3)同系物是結(jié)構(gòu)相似，分子組成相差一個或若干個CH2原子團的有機物。 2．下列各組有機物屬于同系物的是①⑥。 ①CH2===CH2和CH3—CH===CH2 ②CH3COOH和CH3COOCH3 ③和 ④CH3CH2CH2CH3和 ⑤和 ⑥CH3CH2CH3和 3．有下列四種有機物，分析比較它們的分子結(jié)構(gòu)特點： 回答下列問題： (1)它們分子結(jié)構(gòu)上的共同點是都含有苯環(huán)，有機物類別是芳香族化合物。 (2)與⑤相比較，①②③④在分子組成上的共同點是都只有C、H兩種元素，它們都屬于芳香烴。 (3)與①相比較，③和④在分子結(jié)構(gòu)上的共同點是苯環(huán)上都連有烷烴基。 (4)苯的同系物是分子中含有一個苯環(huán)，苯環(huán)上的側(cè)鏈全為烷烴基的芳香烴。 1.同系物概念的要點 (1)一差(分子組成至少相差一個CH2原子團；相對分子質(zhì)量相差14或14的整數(shù)倍)。 (2)二相似(結(jié)構(gòu)相似，化學(xué)性質(zhì)相似)。 (3)三相同(即組成元素相同，官能團種類、個數(shù)與連接方式相同，分子組成通式相同)。 2．同系物的判斷方法 一看官能團的種類和數(shù)目是否相同； 二看是否符合同一通式； 三看碳原子個數(shù)是否相同，同系物的碳原子數(shù)是不相等的。 3．芳香族化合物芳香烴、苯的同系物關(guān)系如圖所示 例3　下列物質(zhì)屬于苯的同系物的是(　　) 答案　D 解析　與苯互為同系物，則應(yīng)該是含有一個苯環(huán)，苯環(huán)連接烷基，與苯環(huán)相差一個或若干個CH2原子團。A項，側(cè)鏈含有碳碳雙鍵，不是苯的同系物；含有兩個苯環(huán)，B、C錯誤；D項，含有一個苯環(huán)，與苯環(huán)相差3個CH2，正確。 【考點】同系物 【題點】苯的同系物判斷 解題反思　判斷同系物的關(guān)鍵 必須屬于同類物質(zhì)；官能團的種類和個數(shù)必須相等，如一元醇和二元醇不可能是同系物。 例4　下列各組有機化合物中，肯定屬于同系物的一組是(　　) A．C3H8與C5H12 B．C4H6與C5H8 C．與 D．C2H2與C6H6 答案　A 解析　同系物必須結(jié)構(gòu)相似，B項滿足通式CnH2n－2，可能是炔烴，也可能是二烯烴，故結(jié)構(gòu)不一定相似，錯誤；C項兩種物質(zhì)分別是酚和醇，不屬于同系物；D項不符合分子組成上相差若干個“CH2”，不屬于同系物；A項均為烷烴，通式相同，故一定是同系物關(guān)系。 【考點】同系物 【題點】不同類型同系物的判斷 1．有機化合物有多種分類方法，常用到的分類依據(jù)有碳的骨架、碳鍵、官能團等。 2．有機化合物根據(jù)不同的分類方法，可以屬于不同的類別。如環(huán)己烯，既屬于環(huán)狀化合物中的脂環(huán)化合物，又屬于烯烴；苯酚，既屬于環(huán)狀化合物中的芳香族化合物，又屬于酚類。 1．下列有機物按碳的骨架進行分類，其中與其他三種有機物屬于不同類別的是(　　) 答案　C 解析　按碳的骨架分類，可將有機物分為鏈狀化合物與環(huán)狀化合物，選項中 分子中不含環(huán)狀結(jié)構(gòu)，屬于鏈狀有機物，而分子中含有苯環(huán)，屬于環(huán)狀化合物。 【考點】按碳的骨架分類 【題點】碳的骨架與有機物的類別 2．按照有機物的分類，乙醛(CH3CHO)屬于醛。下面各項對有機物的分類方法與此方法相同的是(　　) ①屬于環(huán)狀化合物 ②屬于鹵代烴 ③屬于鏈狀化合物 ④屬于醚 A．①② B．②③ C．②④ D．①④ 答案　C 解析　乙醛含有醛基，屬于醛類是根據(jù)分子結(jié)構(gòu)中含有的官能團進行分類的。①和③是根據(jù)有機物碳的骨架分類，②和④是根據(jù)有機物所含的官能團進行分類，C正確。 【考點】有機物分類的綜合考查 【題點】分類方法的綜合考查 3．下列物質(zhì)中屬于同系物的是(　　) ①CH3CH2Cl?、贑H2===CHCl ③CH3CH2CH2Cl　④CH2ClCH2Cl ⑤CH3CH2CH2CH3?、轈H3CH(CH3)2 A．①② B．①④ C．①③ D．⑤⑥ 答案　C 解析　CH3CH2Cl和CH3CH2CH2Cl互為同系物。②中含碳碳雙鍵，④中有兩個氯原子，故不能與①③互稱為同系物。⑤、⑥的分子式相同，結(jié)構(gòu)不同，屬于同分異構(gòu)體，不是同系物關(guān)系。 【考點】同系物 【題點】不同類型同系物的判斷 4．(2017·寧波調(diào)研)下列物質(zhì)一定屬于同系物的是(　　) A．④和⑧ B．①、②和③ C．④和⑤ D．④、⑥和⑧ 答案　A 解析　互為同系物的物質(zhì)結(jié)構(gòu)相似，其通式是相同的。具體來說分子中的官能團的種類和數(shù)目與不飽和度應(yīng)是相同的。④、⑧都屬于單烯烴，而⑥(C3H6)可能是烯烴也可能是環(huán)烷烴。⑤、⑦也互為同系物，都屬于二烯烴。 【考點】同系物 【題點】不同類型同系物的判斷 5．下列各種物質(zhì)，有的含有多個官能團。 ①CH3CH2CH2CH3 ② ③CH3CH2CH2CH===CH2 請?zhí)顚懴铝锌瞻?填編號)： (1)屬于烷烴的是________。 (2)屬于烯烴的是________。 (3)屬于芳香烴的是________。 (4)屬于醇類的是________。 (5)屬于羧酸類的是________。 (6)屬于酚類的是________。 (7)其中物質(zhì)⑦中含有的官能團的名稱是________。 答案　(1)①⑤　(2)③　(3)⑧　(4)④⑥　(5)②④　(6)⑥　(7)碳碳雙鍵、醛基 解析?、佗邰茛嘀兄缓己蜌鋬煞N元素，屬于烴類，其中③含碳碳雙鍵，是烯烴；⑧含苯環(huán)，屬于芳香烴；⑥中的羥基其中一個直接連在苯環(huán)上，另一個與苯環(huán)側(cè)鏈的烴基碳原子相連，所以⑥既可屬于酚類，又可屬于醇類。④中的羥基連在除苯環(huán)之外的烴基碳原子上，屬于醇類。②和④中含羧基，屬于羧酸類。 【考點】有機物分類的綜合考查 【題點】分類方法的綜合考查 [對點訓(xùn)練] 題組一　有機物按碳骨架分類 1．按碳的骨架進行分類，下列各物質(zhì)中與其他三種不屬于同一類的是(　　) A．甲烷 B．乙烯 C．戊烷 D．苯 答案　D 【考點】按碳的骨架分類 【題點】鏈狀化合物 2．下列有機化合物屬于脂環(huán)化合物的是(　　) A. B. C. D． 答案　B 【考點】按碳的骨架分類 【題點】環(huán)狀化合物 題組二　有機物按官能團分類 3．下列化合物的類別與所含官能團都正確的是(　　) 選項 物質(zhì) 類別 官能團 A 酚類 —OH B CH3CH2CH2COOH 羧酸 C 醛類 —CHO D CH3—O—CH3 醚類 答案　D 解析　A項屬于醇類，B項羧酸的官能團是—COOH；C項屬于酯類，官能團是酯基；D項正確。 【考點】　有機化合物的分類 【題點】　按官能團對有機化合物進行分類 4．2016年諾貝爾化學(xué)獎由法國、美國及荷蘭的三位化學(xué)家分獲，以表彰他們在“分子馬達”研究方面的成就，一種光驅(qū)分子馬達結(jié)構(gòu)如圖所示，該分子含有官能團的種數(shù)為(　　) A．1 B．2 C．3 D．4 答案　B 解析　該分子中只含有 —COOH和 —C≡C— 兩種官能團。 【考點】按官能團分類 【題點】官能團的識別 5．下列物質(zhì)中都含有“”，其中一種有別于其他三種，該物質(zhì)是(　　) 答案　D 解析　D中“”連接甲基和苯環(huán)，屬于酯，其他三種物質(zhì)中“”的右端連接氫原子，均屬于羧酸，D符合題意。 【考點】按官能團分類 【題點】官能團的識別 6．我國在反興奮劑問題上的堅決立場是支持“人文奧運”的重要體現(xiàn)。某種興奮劑的結(jié)構(gòu)簡式如下： 關(guān)于該興奮劑的說法不正確的是(　　) A．它的化學(xué)式為C20H24O3 B．從結(jié)構(gòu)上看，它屬于酚類 C．從結(jié)構(gòu)上看，它屬于醇類 D．從元素組成上看，它可以在氧氣中燃燒生成CO2和水 答案　C 解析　此有機物分子結(jié)構(gòu)中羥基與苯環(huán)直接相連，屬于酚類，其化學(xué)式為C20H24O3；該有機物由C、H、O三種元素組成，可在氧氣中燃燒生成CO2和H2O；綜上C符合題意。 【考點】按官能團分類 【題點】官能團與有機物的類別 題組三　有機物分類的綜合考查 7．CH3CH2C≡CH的化學(xué)性質(zhì)主要取決于(　　) A．碳碳單鍵 B．碳碳雙鍵 C．碳碳叁鍵 D．碳氫鍵 答案　C 解析　有機物的化學(xué)性質(zhì)主要取決于官能團，該有機物的官能團為碳碳叁鍵。 【考點】有機物分類的綜合考查 【題點】分類方法的綜合考查 8．下列有關(guān)有機化合物的分類，不正確的是(　　) A．　酚類 B．　芳香化合物 C．　芳香烴 D．　醇 答案　A 解析　分子結(jié)構(gòu)中不含苯環(huán)，不屬于酚類；中含有苯環(huán)，是芳香化合物；中含苯環(huán)且僅由C、H兩種元素組成，是芳香烴；中—OH與苯環(huán)側(cè)鏈相連，是醇。 【考點】有機物分類的綜合考查 【題點】分類方法的綜合考查 9．?dāng)M除蟲菊酯是一類高效、低毒、對昆蟲具有強烈觸殺作用的殺蟲劑，其中對光穩(wěn)定的溴氰菊酯的結(jié)構(gòu)簡式如下所示。下列對該化合物的敘述正確的是(　　) A．屬于芳香烴 B．屬于芳香化合物，含有醚鍵、羰基兩種官能團 C．屬于鹵代烴 D．可使酸性KMnO4溶液褪色 答案　D 解析　該有機物除含C、H元素外，還含有Br、O、N元素，不能稱為烴或鹵代烴，A、C錯誤；該有機物含有苯環(huán)，屬于芳香化合物，也含有醚鍵、碳碳雙鍵，但其中的是酯基，不是酮的官能團羰基()，B錯誤；該有機物中含有碳碳雙鍵()，能使酸性KMnO4溶液褪色，D正確。 【考點】有機物分類的綜合考查 【題點】分類方法的綜合考查 10．NM—3是處于臨床試驗階段的小分子抗癌藥物，分子結(jié)構(gòu)如圖。下列說法正確的是(　　) A．該有機物的化學(xué)式為C12H12O6 B．該有機物含有三種官能團 C．該物質(zhì)不屬于芳香化合物 D．該有機物可屬于羧酸類 答案　D 解析　此有機物1個分子中含有10個H原子，分子式為C12H10O6；此有機物中含有羧基、酯基、酚羥基、碳碳雙鍵，共四種官能團；含有苯環(huán)，可屬于芳香化合物；含有羧基，可屬于羧酸類，D正確。 【考點】有機物分類的綜合考查 【題點】分類方法的綜合考查 題組四　同系物的判斷與辨別 11．下列各組物質(zhì)，一定互為同系物的是(　　) A．符合同一通式的物質(zhì) B．含有相同官能團的物質(zhì) C．相對分子質(zhì)量相差14或者14的倍數(shù)的物質(zhì) D．通式為CnH2n＋2，且碳原子數(shù)不相等的物質(zhì) 答案　D 解析　具有相同通式的物質(zhì)，其結(jié)構(gòu)不一定相同，很多情況下，同一通式可能表示多類物質(zhì)，如CnH2n能表示單烯烴和環(huán)烷烴，CnH2n＋2O能表示一元醇和醚，CnH2nO2能表示羧酸、酯和羥基醛或酮等物質(zhì)，故A錯。含有相同的官能團，但官能團的數(shù)目不一定相等，如乙二醇和丙三醇，甲酸和乙二酸，因而含有相同的官能團的物質(zhì)不一定是同系物，故B錯。同系物之間相差一個或幾個CH2原子團，它們的相對分子質(zhì)量相差14或14n；但相差14或者14n則不一定相差n個CH2原子團，如C2H5OH和CH3COOH，相對分子質(zhì)量相差14，但不是同系物，故C也是錯的。通式為CnH2n＋2的物質(zhì)一定為烷烴，又因碳原子數(shù)不相等，它們在分子組成上一定相差一個或若干個CH2原子團，一定互為同系物。 【考點】同系物 【題點】同系物的概念判斷 12．下列各組物質(zhì)中，互為同系物的是(　　) 答案　A 【考點】同系物 【題點】同系物的判斷 [綜合強化] 13．寫出下列有機物中符合要求的官能團的名稱。 (1)迷迭香酸是從蜂花屬植物中提取得到的酸性物質(zhì)，其結(jié)構(gòu)簡式如下所示： 該物質(zhì)中含有的官能團有________________。 (2)中含有的官能團是____________。 (3) 中含有的官能團是____________。 (4)中顯酸性的官能團是________________，另一官能團是________________。 (5) 中含氧官能團是________________。 (6)中不含氧原子的官能團是________________。 答案　(1)羧基、酯基、(酚)羥基、碳碳雙鍵 (2)碳碳雙鍵、羰基、酯基 (3)羥基　(4)羧基　氨基 (5)醚鍵、羧基　(6)碳碳雙鍵 【考點】按官能團分類 【題點】官能團的識別 14．完成下列各題。 (1)化合物是一種取代有機氯農(nóng)藥DDT的新型殺蟲劑，它含有的官能團有______________(寫名稱)，它屬于________(填“脂環(huán)”或“芳香”)化合物。 (2)酚酞是常用的酸堿指示劑，其結(jié)構(gòu)簡式如下所示： ①酚酞的化學(xué)式為____________。 ②從結(jié)構(gòu)上看酚酞可看作____________(填字母)。 A．烯烴　　B．芳香化合物　　C．醇　　D．酚 E．醚　　　F．酯 (3)莽草酸是從中藥八角茴香中提取的一種有機物，具有抗炎、鎮(zhèn)痛作用，常用作抗病毒和抗癌藥物的中間體。莽草酸的結(jié)構(gòu)簡式為 請回答下列問題： ①在橫線上寫出官能團的名稱。 ②莽草酸的分子式為________________。 ③從對有機化合物按官能團分類的角度考慮，莽草酸屬于________類、________類。 答案　(1)羥基、醛基、碳碳雙鍵　脂環(huán) (2)①C20H14O4　②BDF (3)①羧基　碳碳雙鍵　羥基?、贑7H10O5?、埕人帷〈? 解析　(1)此化合物中含有—OH(羥基)、—CHO(醛基)、 (碳碳雙鍵)。由于分子中不含苯環(huán)，故它屬于脂環(huán)化合物。 (2)解答本題可先判斷酚酞中所含官能團，再確定有機物的化學(xué)式。對于苯環(huán)的結(jié)構(gòu)，每一個拐點代表一個碳原子，且每個碳原子滿足四條鍵，不足四條時，由氫原子補充，則此有機物的化學(xué)式為C20H14O4。分子中含有苯環(huán)，—OH與苯環(huán)直接相連，還有酯基，所以可看作芳香化合物、酚、酯。 (3)根據(jù)莽草酸的結(jié)構(gòu)簡式可知其分子式為C7H10O5；其結(jié)構(gòu)中所含的官能團為羧基(—COOH)、羥基(—OH)和碳碳雙鍵()，根據(jù)所含官能團的類別，莽草酸屬于羧酸、醇。 【考點】有機物分類的綜合考查 【題點】分類方法的綜合考查 15．下列是一個化工產(chǎn)品生產(chǎn)過程設(shè)計框圖： 根據(jù)要求回答下列問題： (1)只含有一種官能團的物質(zhì)是_________________________________(填字母，下同)。 (2)含有羧基的是_______________________________________。 (3)寫出G物質(zhì)的分子式_______________________________________。 (4)屬于鹵代烴的是__________________________________________。 答案　(1)ADEF　(2)BCFG　(3)C16H12O6 (4)A 【考點】有機物分類的綜合考查 【題點】分類方法的綜合考查 17 第1課時有機化合物的分類 專題2第二單元有機化合物的分類和命名 學(xué)習(xí)目標(biāo)定位 新知導(dǎo)學(xué) 達標(biāo)檢測 內(nèi)容索引 新知導(dǎo)學(xué) 1 有下列物質(zhì) CH3CH2CH3 CH2 CH2 CH3CH2CH2OH CH3COOH 回答下列問題 1 屬于烴的是 屬于烴的衍生物的是 2 屬于烷烴的是 屬于酸的是 3 屬于烯烴的是 屬于芳香烴的是 一 有機化合物的分類 2 按官能團對有機物進行分類 1 官能團 決定化合物特殊性質(zhì)的叫官能團 如CH2 CH2的官能團是 HC CH的官能團是 C C 原子或原子團 2 按官能團不同 有機物可分為不同的類別 試根據(jù)有機物的結(jié)構(gòu)簡式 填寫下表 Br 溴原子 鹵代烴 OH 羥基 醇 OH 羥基 酚 醚鍵 CHO 醛基 醛 COOH 羧基 羧酸 羰基 酯基 3 根據(jù)所學(xué)物質(zhì)分類知識 回答下列問題 1 有機化合物按其組成元素不同 可分為烴和烴的衍生物 烴的組成元素有 常見烴的含氧衍生物的組成元素有 2 根據(jù)有機化合物分子中碳原子是連接成鏈狀還是環(huán)狀 可分為 和 分子結(jié)構(gòu)中含有的有機物稱為環(huán)狀化合物 3 環(huán)狀化合物按其碳環(huán)不同 可分為和 分子結(jié)構(gòu)中含有的有機化合物叫做芳香族化合物 不含有苯環(huán)的有機化合物稱為 碳和氫 碳 氫 氧 鏈狀化 合物 環(huán)狀化合物 碳環(huán) 脂環(huán)化合物 芳香化合物 苯環(huán) 脂肪族化合物 1 按碳的骨架對有機物分類 2 官能團是有機物分類的重要依據(jù) 1 同一種烴的衍生物可以含有多個官能團 它們可以相同也可以不同 不同的官能團在有機分子中基本保持各自的性質(zhì) 但受其他基團的影響也會有所改變 還可表現(xiàn)出特殊性 2 羥基與鏈烴基或與芳香烴側(cè)鏈上的碳原子相連的化合物屬于醇 羥基與苯環(huán)上的碳原子直接相連的化合物是酚 芳香醇和酚的官能團相同 但類別不同 3 碳碳雙鍵和碳碳叁鍵決定了烯烴和炔烴的化學(xué)性質(zhì) 是烯烴和炔烴的官能團 烷基不是官能團 例1下列有機物中 答案 1 屬于脂環(huán)化合物的是 2 屬于芳香化合物的是 3 屬于芳香烴的是 解析 解析 中都含有苯環(huán) 都屬于芳香化合物 其中 為芳香烴 例2 2017 遼寧鞍山一中高二期中 下列各項有機化合物的分類方法及所含官能團都正確的是 答案 解析 A 醛類 B 酚類 OH C 醛類 D CH3COOCH3羧酸類 解析醛類的官能團為則為醛類物質(zhì) 故A正確 OH與苯環(huán)直接相連形成的有機物屬于酚類 而為醇類物質(zhì) 故B錯誤 含有的官能團為酯基則為為酯類物質(zhì) 故C錯誤 含有的官能團為酯基則CH3COOCH3為酯類物質(zhì) 故D錯誤 方法點撥 1 脂環(huán)化合物和芳香化合物的判斷分子中不含苯環(huán)但含環(huán)狀結(jié)構(gòu)的化合物是脂環(huán)化合物 如 凡是含有苯環(huán)的化合物都是芳香化合物 如 2 官能團與有機物的關(guān)系含有相同官能團的有機物不一定是同類物質(zhì) 如芳香醇和酚官能團相同 但類別不同 醇 羥基與鏈烴基 脂環(huán)烴或與芳香烴側(cè)鏈上的碳原子相連 如 等 酚 羥基與苯環(huán)上的碳原子直接相連 如 等 1 有下列三種有機物 CH3 OH CH3CH2OH CH3CH2CH2CH2OH 1 它們共同的結(jié)構(gòu)特點是 2 它們在分子組成上的主要差別是 3 同系物是 二 同系物 官能團都是羥基 且羥基都與鏈烴基直接相連 相差一個或若干個CH2原子團 結(jié)構(gòu)相似 分子組成相差一個或若干個CH2原子團的有機物 2 下列各組有機物屬于同系物的是 CH2 CH2和CH3 CH CH2 CH3COOH和CH3COOCH3 CH3CH2CH2CH3和 和 和 CH3CH2CH3和 3 有下列四種有機物 分析比較它們的分子結(jié)構(gòu)特點 回答下列問題 1 它們分子結(jié)構(gòu)上的共同點是 有機物類別是 2 與 相比較 在分子組成上的共同點是都只有C H兩種元素 它們都屬于芳香烴 都含有苯環(huán) 芳香族化合物 3 與 相比較 和 在分子結(jié)構(gòu)上的共同點是 4 苯的同系物是 苯環(huán)上都連有烷烴基 分子中含有一個苯環(huán) 苯環(huán)上的側(cè)鏈全為烷烴基的芳香烴 1 同系物概念的要點 1 一差 分子組成至少相差一個原子團 相對分子質(zhì)量相差 2 二相似 相似 相似 3 三相同 即相同 種類 個數(shù)與連接方式相同 分子組成相同 CH2 14或14 的整數(shù)倍 結(jié)構(gòu) 化學(xué)性質(zhì) 組成元素 官能團 通式 2 同系物的判斷方法一看官能團的種類和數(shù)目是否相同 二看是否符合同一通式 三看碳原子個數(shù)是否相同 同系物的碳原子數(shù)是不相等的 3 芳香族化合物芳香烴 苯的同系物關(guān)系如圖所示 解析與苯互為同系物 則應(yīng)該是含有一個苯環(huán) 苯環(huán)連接烷基 與苯環(huán)相差一個或若干個CH2原子團 A項 側(cè)鏈含有碳碳雙鍵 不是苯的同系物 含有兩個苯環(huán) B C錯誤 D項 含有一個苯環(huán) 與苯環(huán)相差3個CH2 正確 例3下列物質(zhì)屬于苯的同系物的是 答案 解析 解題反思 判斷同系物的關(guān)鍵必須屬于同類物質(zhì) 官能團的種類和個數(shù)必須相等 如一元醇和二元醇不可能是同系物 例4下列各組有機化合物中 肯定屬于同系物的一組是A C3H8與C5H12B C4H6與C5H8 C 與D C2H2與C6H6 解析同系物必須結(jié)構(gòu)相似 B項滿足通式CnH2n 2 可能是炔烴 也可能是二烯烴 故結(jié)構(gòu)不一定相似 錯誤 C項兩種物質(zhì)分別是酚和醇 不屬于同系物 D項不符合分子組成上相差若干個 CH2 不屬于同系物 A項均為烷烴 通式相同 故一定是同系物關(guān)系 答案 解析 學(xué)習(xí)小結(jié) 1 有機化合物有多種分類方法 常用到的分類依據(jù)有碳的骨架 碳鍵 官能團等 2 有機化合物根據(jù)不同的分類方法 可以屬于不同的類別 如環(huán)己烯 既屬于環(huán)狀化合物中的脂環(huán)化合物 又屬于烯烴 苯酚 既屬于環(huán)狀化合物中的芳香族化合物 又屬于酚類 達標(biāo)檢測 1 下列有機物按碳的骨架進行分類 其中與其他三種有機物屬于不同類別的是 答案 1 2 3 4 5 解析 1 2 3 4 5 2 按照有機物的分類 乙醛 CH3CHO 屬于醛 下面各項對有機物的分類方法與此方法相同的是 屬于環(huán)狀化合物 屬于鹵代烴 屬于鏈狀化合物 屬于醚 A B C D 答案 解析 1 2 3 4 5 解析乙醛含有醛基 屬于醛類是根據(jù)分子結(jié)構(gòu)中含有的官能團進行分類的 和 是根據(jù)有機物碳的骨架分類 和 是根據(jù)有機物所含的官能團進行分類 C正確 1 2 3 4 5 3 下列物質(zhì)中屬于同系物的是 CH3CH2Cl CH2 CHCl CH3CH2CH2Cl CH2ClCH2Cl CH3CH2CH2CH3 CH3CH CH3 2A B C D 1 2 3 4 5 解析CH3CH2Cl和CH3CH2CH2Cl互為同系物 中含碳碳雙鍵 中有兩個氯原子 故不能與 互稱為同系物 的分子式相同 結(jié)構(gòu)不同 屬于同分異構(gòu)體 不是同系物關(guān)系 答案 解析 4 2017 寧波調(diào)研 下列物質(zhì)一定屬于同系物的是 答案 解析 1 2 3 4 5 A 和 B 和 C 和 D 和 1 2 3 4 5 解析互為同系物的物質(zhì)結(jié)構(gòu)相似 其通式是相同的 具體來說分子中的官能團的種類和數(shù)目與不飽和度應(yīng)是相同的 都屬于單烯烴 而 C3H6 可能是烯烴也可能是環(huán)烷烴 也互為同系物 都屬于二烯烴 5 下列各種物質(zhì) 有的含有多個官能團 CH3CH2CH2CH3 1 2 3 4 5 CH3CH2CH2CH CH2 請?zhí)顚懴铝锌瞻?填編號 1 屬于烷烴的是 2 屬于烯烴的是 3 屬于芳香烴的是 4 屬于醇類的是 5 屬于羧酸類的是 6 屬于酚類的是 7 其中物質(zhì) 中含有的官能團的名稱是 答案 1 2 3 4 5 碳碳雙鍵 醛基 解析 解析 中只含碳和氫兩種元素 屬于烴類 其中 含碳碳雙鍵 是烯烴 含苯環(huán) 屬于芳香烴 中的羥基其中一個直接連在苯環(huán)上 另一個與苯環(huán)側(cè)鏈的烴基碳原子相連 所以 既可屬于酚類 又可屬于醇類 中的羥基連在除苯環(huán)之外的烴基碳原子上 屬于醇類 和 中含羧基 屬于羧酸類 1 2 3 4 5 第2課時有機化合物的命名 專題2第二單元有機化合物的分類和命名 學(xué)習(xí)目標(biāo)定位 新知導(dǎo)學(xué) 達標(biāo)檢測 內(nèi)容索引 新知導(dǎo)學(xué) 1 烷烴習(xí)慣命名法 1 根據(jù)烷烴分子里所含數(shù)目來命名 數(shù)加 烷 字 就是簡單的烷烴的命名 2 碳原子數(shù)在十以內(nèi)的 從一到十依次用 來表示 碳原子數(shù)在十以上的用表示 如 CH4名稱為 C5H12名稱為戊烷 C14H30名稱為 一 烷烴的命名 碳原子 碳原子 甲 乙 丙 丁 戊 己 庚 辛 壬 癸 中文數(shù)字 甲烷 十四烷 3 當(dāng)碳原子數(shù)相同時 在 碳原子數(shù) 烷名前面加 等 如 分子式為C5H12的同分異構(gòu)體有3種 寫出它們的名稱和結(jié)構(gòu)簡式 正戊烷CH3CH2CH2CH2CH3 異戊烷 新戊烷 正 異 新 2 烷基命名法 1 烴分子失去一個所剩余的原子團叫烴基 2 甲烷失去一個H原子 得到 叫 乙烷失去一個H原子 得到 叫乙基 像這樣由烷烴失去一個剩余的原子團叫烷基 烷基的組成通式為 3 丙烷分子失去一個氫原子后的烴基有兩種 正丙基的結(jié)構(gòu)簡式是 異丙基的結(jié)構(gòu)簡式是 氫原子 CH3 甲基 CH2CH3 氫原子 CnH2n 1 CH2CH2CH3 3 烷烴系統(tǒng)命名法 1 分析下列烷烴的分子結(jié)構(gòu)與其名稱的對應(yīng)關(guān)系 并填空 位置 主鏈 個數(shù) 支鏈 2 總結(jié)烷烴系統(tǒng)命名法的步驟 選主鏈 稱某烷 選定分子中為主鏈 按主鏈中碳原子數(shù)目稱作 某烷 編序號 定支鏈 選主鏈中一端開始編號 當(dāng)兩個相同支鏈離兩端主鏈距離相同時 從離第三個支鏈最近的一端開始編號 等近時按支鏈最簡進行編號 取代基寫在前 注位置 短線連 先寫取代基 再寫取代基 不同基團 簡單在前 復(fù)雜在后 相同合并 最后寫主鏈名稱 最長的碳鏈 離支鏈最近的 編號 名稱 例如 名稱為 3 甲基 4 乙基己烷 烷烴的命名 1 系統(tǒng)命名法書寫順序的規(guī)律阿拉伯?dāng)?shù)字 用 隔開 漢字?jǐn)?shù)字 支鏈名稱 主鏈名稱 取代基位置 取代基總數(shù) 若只有一個 則不用寫 2 烷烴命名的原則 最長 含碳原子數(shù)最多的碳鏈作主鏈最多 當(dāng)有幾條不同的碳鏈含碳原子數(shù)相同時 選擇含支鏈最多的一條作為主鏈 選主鏈 最近 從離支鏈最近的一端開始編號最簡 若有兩個不同支鏈且分別處于主鏈兩端同等距離 則從簡單的一端開始編號最小 取代基編號位次之和最小 編序號 3 烷烴命名的注意事項 取代基的位號必須用阿拉伯?dāng)?shù)字表示 相同取代基要合并 必須用中文數(shù)字表示其個數(shù) 多個取代基位置間必須用逗號 分隔 位置與名稱間必須用短線 隔開 若有多種取代基 必須簡單寫在前 復(fù)雜寫在后 例1用系統(tǒng)命名法命名下列烷烴 答案 1 2 3 2 4 二甲基己烷 2 5 二甲基 3 乙基己烷 3 5 二甲基庚烷 4 答案 2 4 二甲基 3 乙基己烷 例2下列烷烴的命名是否正確 若有錯誤 請加以改正 答案 解析 1 2 乙基丁烷 2 3 4 二甲基戊烷 3 1 2 4 三甲基丁烷 4 2 4 二甲基己烷 答案 1 2 3 命名錯誤 正確的烷烴命名分別是 1 3 甲基戊烷 2 2 3 二甲基戊烷 3 3 甲基己烷 4 正確 解析 1 3 選錯了主鏈 1 中主鏈不是最長的 3 中誤把主鏈末端當(dāng)成了取代基 2 是起點定錯了 應(yīng)是離支鏈最近的一端為起點 1 烯烴 炔烴的命名 1 選主鏈 將含的最長碳鏈作為主鏈 并按主鏈所含 數(shù)稱為 某烯 或 某炔 2 編號位 從距離最近的一端給主鏈上的碳原子依次編號定位 二 帶有官能團的有機化合物的命名 雙鍵或叁鍵 碳原子 雙鍵或叁鍵 3 寫名稱 先用中文數(shù)字 二 三 在烯或炔的名稱前表示雙鍵或叁鍵的 然后在 某烯 或 某炔 前面用阿拉伯?dāng)?shù)字表示雙鍵或叁鍵的 用碳碳雙鍵或碳碳叁鍵碳原子的最小編號 最后在前面寫出取代基的名稱 個數(shù)和位置 個數(shù) 如 命名為 命名為 3 甲基 1 丁炔 2 甲基 2 4 己二烯 2 二烯烴 醇的命名仿照烯烴 炔烴命名方法 命名下列物質(zhì) 1 2 2 乙基 1 3 丁二烯 3 乙基 3 己醇 3 4 5 1 3 丙二醇 3 甲基 2 丁醇 2 甲基丁醛 烯烴 炔烴和其他衍生物的命名方法步驟 1 選主鏈 定名稱 將含的最長碳鏈作為主鏈 稱為 某烯 或 某炔 或 某醇 或 某醛 等 2 近官能團 定號位 從距離最近的一端給主鏈上的碳原子依次編號定位 3 官能團 合并算 用阿拉伯?dāng)?shù)字標(biāo)明官能團的 如是雙鍵或叁鍵 只需標(biāo)明雙鍵或叁鍵碳原子編號較小的數(shù)字 用 二 三 等表示官能團的 官能團 官能團 位置 個數(shù) 例3某烯烴的結(jié)構(gòu)簡式為 有甲 乙 丙 丁四位同學(xué)分別將其命名為2 甲基 4 乙基 4 戊烯 2 異丁基 1 丁烯 2 4 二甲基 3 己烯 4 甲基 2 乙基 1 戊烯 下列對四位同學(xué)的命名判斷正確的是A 甲的命名主鏈選擇是錯誤的B 乙的命名編號是錯誤的C 丙的命名主鏈選擇是正確的D 丁的命名是正確的 答案 解析 解析要注意烯烴的命名與烷烴的命名的不同之處 烯烴中主鏈的選取必須包含雙鍵在內(nèi) 這樣有可能主鏈并非是分子中最長的碳鏈 對主鏈碳原子的編號是從離雙鍵較近的一端開始 因而支鏈并不對編號起作用 必須在書寫名稱時指出雙鍵的位置 據(jù)此分析各位同學(xué)的命名 可以看出甲同學(xué)對主鏈碳原子編號錯誤 乙 丙同學(xué)的主鏈選擇錯誤 例4 1 有機物的系統(tǒng)命名是 將其在催化劑存在下完全氫化 所得烷烴的系統(tǒng)命名是 2 有機物的系統(tǒng)命名是 將其在催化劑存在下完全氫化 所得烷烴的系統(tǒng)命名是 答案 解析 3 甲基 1 丁烯 2 甲基丁烷 5 6 二甲基 3 乙基 1 庚炔 2 3 二甲基 5 乙基庚烷 1 用習(xí)慣命名法 寫出下列有機物的名稱 三 環(huán)狀化合物的命名 甲基環(huán)己烷 甲苯 乙苯 鄰甲基苯酚 2 用兩種方法對下列有機物命名 1 系統(tǒng)命名法 2 習(xí)慣命名法 1 2 二甲苯 1 3 二甲苯 1 4 二甲苯 1 4 苯二酚 鄰二甲苯 間二甲苯 對二甲苯 對苯二酚 環(huán)狀化合物的命名方法 1 以作為母體 環(huán)的側(cè)鏈作為取代基 2 若有多個取代基 可對環(huán)編號或用鄰 間 對來表示 3 從官能團連接的碳原子開始編號 環(huán) 例5苯有多種同系物 其中一種結(jié)構(gòu)簡式為名稱為A 2 4 二甲基 3 乙基苯B 1 3 二甲基 2 乙基苯C 1 5 二甲基 6 乙基苯D 2 乙基 1 3 二甲基苯 答案 解析 解析苯的同系物命名時 將苯環(huán)進行編號 編號時從簡單取代基開始 并且沿使取代基位次和較小的方向進行 因此命名為1 3 二甲基 2 乙基苯 則它的 解析苯的同系物命名時 以苯環(huán)為母體 側(cè)鏈作取代基 編號時 將最簡單的取代基所連的碳原子編為 1 號 然后按順時針或逆時針編號 使取代基位置編號之和最小 例6下列有機物命名是否正確 若不正確 請寫出正確的名稱 1 苯基甲烷 答案 解析 2 二乙苯 3 1 4 二甲基 6 乙基苯 甲苯 鄰二乙苯 或1 2 二乙苯 1 4 二甲基 2 乙基苯 方法點撥 苯的同系物的命名方法 1 以苯作為母體 苯環(huán)側(cè)鏈的烷基作為取代基 稱為 某苯 2 若苯環(huán)上有兩個或兩個以上的取代基時 則將苯環(huán)進行編號 編號時從小取代基開始 并沿使取代基位次和較小的方向進行 注意當(dāng)苯環(huán)上含有不飽和烴基或雖為飽和基團但體積較大時 可將苯作為取代基 如 的名稱為苯乙烯 的名稱 為苯乙炔 學(xué)習(xí)小結(jié) 1 有機物命名時選好主鏈?zhǔn)敲淖铌P(guān)鍵的一步 然后是編序號 就近 就簡 最小是編序號時遵循的三條原則 同時書寫要注意規(guī)范 數(shù)字與漢字之間用 隔開 數(shù)字之間用 隔開 2 烯烴 炔烴 或烴的衍生物 中都含有官能團 在命名時要注意到官能團對命名的影響 選擇主鏈時要選擇含有官能團的碳鏈為主鏈 達標(biāo)檢測 1 有機物 CH3CH2 2CHCH3的名稱是A 3 甲基戊烷B 2 甲基戊烷C 2 乙基戊烷D 3 乙基丁烷 答案 1 2 3 4 5 解析將該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式變形為 解析 2 下列選項中是3 甲基 2 戊烯的結(jié)構(gòu)簡式的是 答案 解析 1 2 3 4 5 解析根據(jù)有機化合物的名稱寫出其結(jié)構(gòu)簡式 然后對比判斷即可 書寫時可按如下過程 先寫主碳鏈 再標(biāo)官能團 最后補充氫原子 3 下列有機物的命名正確的是A 2 2 二甲基 3 丁炔 B 3 乙基 1 丁烯 C 鄰二甲苯 D 2 2 3 三甲基戊烷 答案 解析 1 2 3 4 5 解析A項應(yīng)為3 3 二甲基 1 丁炔 B項應(yīng)為3 甲基 1 戊烯 D項應(yīng)為2 2 4 三甲基戊烷 4 下列各物質(zhì)的名稱不正確的是A 3 甲基 2 戊烯B 1 3 二甲苯C 3 乙基 1 丁炔D 2 2 二甲基丁烷 答案 解析 1 2 3 4 5 解析根據(jù)名稱寫出結(jié)構(gòu)簡式重新命名 C項應(yīng)命名為3 甲基 1 戊炔 5 1 用系統(tǒng)命名法命名下列幾種苯的同系物 2 上述有機物的一氯代物的種類分別是 答案 1 2 4 三甲基苯 1 3 5 三甲基苯 1 2 3 三甲基苯 6 2 4 1 2 3 4 5 第2課時　有機化合物的命名 知識內(nèi)容 必考要求 加試要求 烷烴的系統(tǒng)命名法和常見有機物的習(xí)慣命名。 b 目標(biāo)定位 1.會說出簡單有機物的習(xí)慣命名。 2.能記住系統(tǒng)命名法的幾個原則。 3.能根據(jù)名稱寫出有機物的結(jié)構(gòu)簡式，并能判斷所給出有機物名稱的正誤。 一、烷烴的命名 1．烷烴習(xí)慣命名法 (1)根據(jù)烷烴分子里所含碳原子數(shù)目來命名，碳原子數(shù)加“烷”字，就是簡單的烷烴的命名。 (2)碳原子數(shù)在十以內(nèi)的，從一到十依次用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸來表示；碳原子數(shù)在十以上的用中文數(shù)字表示。如：CH4名稱為甲烷，C5H12名稱為戊烷，C14H30名稱為十四烷。 (3)當(dāng)碳原子數(shù)相同時，在(碳原子數(shù))烷名前面加正、異、新等。如：分子式為C5H12的同分異構(gòu)體有3種，寫出它們的名稱和結(jié)構(gòu)簡式。 ①正戊烷CH3CH2CH2CH2CH3； ②異戊烷； ③新戊烷。 2．烷基命名法 (1)烴分子失去一個氫原子所剩余的原子團叫烴基。 (2)甲烷失去一個H原子，得到—CH3，叫甲基；乙烷失去一個H原子，得到—CH2CH3，叫乙基。像這樣由烷烴失去一個氫原子剩余的原子團叫烷基，烷基的組成通式為—CnH2n＋1。 (3)丙烷分子失去一個氫原子后的烴基有兩種，正丙基的結(jié)構(gòu)簡式是—CH2CH2CH3，異丙基的結(jié)構(gòu)簡式是。 3．烷烴系統(tǒng)命名法 (1)分析下列烷烴的分子結(jié)構(gòu)與其名稱的對應(yīng)關(guān)系，并填空： (2)總結(jié)烷烴系統(tǒng)命名法的步驟 ①選主鏈，稱某烷。選定分子中最長的碳鏈為主鏈，按主鏈中碳原子數(shù)目稱作“某烷”。 ②編序號，定支鏈。選主鏈中離支鏈最近的一端開始編號；當(dāng)兩個相同支鏈離兩端主鏈距離相同時，從離第三個支鏈最近的一端開始編號，等近時按支鏈最簡進行編號。 ③取代基寫在前，注位置，短線連。先寫取代基編號，再寫取代基名稱。 ④不同基團，簡單在前、復(fù)雜在后、相同合并，最后寫主鏈名稱。 例如： 名稱為3-甲基-4-乙基己烷。 　烷烴的命名 (1)系統(tǒng)命名法書寫順序的規(guī)律 阿拉伯?dāng)?shù)字(用“，”隔開)-(漢字?jǐn)?shù)字)支鏈名稱、主鏈名稱 ↓　　　　　　　　 ↓ 　 (取代基位置)　　(取代基總數(shù)，若只有一個，則不用寫) (2)烷烴命名的原則 ①選主鏈 ②編序號 (3)烷烴命名的注意事項 ①取代基的位號必須用阿拉伯?dāng)?shù)字表示。 ②相同取代基要合并，必須用中文數(shù)字表示其個數(shù)。 ③多個取代基位置間必須用逗號“，”分隔。 ④位置與名稱間必須用短線“-”隔開。 ⑤若有多種取代基，必須簡單寫在前，復(fù)雜寫在后。 例1　用系統(tǒng)命名法命名下列烷烴。 (1) ______________________________。 (2) __________________________。 (3) _____________________________。 (4)____________________________。 答案　(1)2,4-二甲基己烷　(2)2,5-二甲基-3-乙基己烷　(3)3,5-二甲基庚烷 (4)2,4-二甲基-3-乙基己烷 【考點】烷烴的命名方法 【題點】烷烴的命名方法 例2　下列烷烴的命名是否正確？若有錯誤，請加以改正。 (1)　2-乙基丁烷 (2)　3,4-二甲基戊烷 (3) 　1,2,4-三甲基丁烷 (4)　2,4-二甲基己烷 答案　(1)、(2)、(3)命名錯誤，正確的烷烴命名分別是(1)3-甲基戊烷，(2)2,3-二甲基戊烷，(3)3-甲基己烷。 (4)正確。 解析　(1)、(3)選錯了主鏈，(1)中主鏈不是最長的，(3)中誤把主鏈末端當(dāng)成了取代基。 (2)是起點定錯了，應(yīng)是離支鏈最近的一端為起點：。 【考點】烷烴的命名方法 【題點】烷烴命名的正誤判斷 二、帶有官能團的有機化合物的命名 1．烯烴、炔烴的命名 (1)選主鏈：將含雙鍵或叁鍵的最長碳鏈作為主鏈，并按主鏈所含碳原子數(shù)稱為“某烯”或“某炔”。 (2)編號位：從距離雙鍵或叁鍵最近的一端給主鏈上的碳原子依次編號定位。 (3)寫名稱：先用中文數(shù)字“二、三……”在烯或炔的名稱前表示雙鍵或叁鍵的個數(shù)；然后在“某烯”或“某炔”前面用阿拉伯?dāng)?shù)字表示雙鍵或叁鍵的位置(用碳碳雙鍵或碳碳叁鍵碳原子的最小編號)；最后在前面寫出取代基的名稱、個數(shù)和位置。 如：命名為3-甲基-1-丁炔； 命名為2-甲基-2,4-己二烯。 2．二烯烴、醇的命名 仿照烯烴、炔烴命名方法，命名下列物質(zhì) (1) 2-乙基-1,3-丁二烯； (2) 3-乙基-3-己醇； (3)1,3-丙二醇； (4) 3-甲基-2-丁醇； (5) 2-甲基丁醛。 烯烴、炔烴和其他衍生物的命名方法步驟 (1)選主鏈，定名稱：將含官能團的最長碳鏈作為主鏈，稱為“某烯”或“某炔”或“某醇”或“某醛”等。 (2)近官能團，定號位：從距離官能團最近的一端給主鏈上的碳原子依次編號定位。 (3)官能團，合并算：用阿拉伯?dāng)?shù)字標(biāo)明官能團的位置(如是雙鍵或叁鍵，只需標(biāo)明雙鍵或叁鍵碳原子編號較小的數(shù)字)。用“二”“三”等表示官能團的個數(shù)。 例3　某烯烴的結(jié)構(gòu)簡式為，有甲、乙、丙、丁四位同學(xué)分別將其命名為2-甲基-4-乙基-4-戊烯、2-異丁基-1-丁烯、2,4-二甲基-3-己烯、4-甲基-2-乙基-1-戊烯。下列對四位同學(xué)的命名判斷正確的是(　　) A．甲的命名主鏈選擇是錯誤的 B．乙的命名編號是錯誤的 C．丙的命名主鏈選擇是正確的 D．丁的命名是正確的 答案　D 解析　要注意烯烴的命名與烷烴的命名的不同之處：①烯烴中主鏈的選取必須包含雙鍵在內(nèi)，這樣有可能主鏈并非是分子中最長的碳鏈；②對主鏈碳原子的編號是從離雙鍵較近的一端開始，因而支鏈并不對編號起作用；③必須在書寫名稱時指出雙鍵的位置。據(jù)此分析各位同學(xué)的命名，可以看出甲同學(xué)對主鏈碳原子編號錯誤，乙、丙同學(xué)的主鏈選擇錯誤。 【考點】烯烴和炔烴的命名方法 【題點】烯烴和炔烴的命名正誤判斷 例4　(1)有機物的系統(tǒng)命名是__________________。將其在催化劑存在下完全氫化，所得烷烴的系統(tǒng)命名是____________。 (2)有機物的系統(tǒng)命名是______________。將其在催化劑存在下完全氫化，所得烷烴的系統(tǒng)命名是________________。 答案　(1)3-甲基-1-丁烯　2-甲基丁烷 (2)5,6-二甲基-3-乙基-1-庚炔　2,3-二甲基-5-乙基庚烷 解析　根據(jù)烯烴、炔烴的命名原則，選主鏈，編序號，具體編號如下：， ，然后再確定支鏈的位置，正確書寫名稱；當(dāng)對烯烴、炔烴完全氫化后所得烷烴進行命名時，要注意主鏈及編號的變化。 【考點】烯烴和炔烴的命名方法 【題點】烯烴和炔烴的命名方法 三、環(huán)狀化合物的命名 1．用習(xí)慣命名法，寫出下列有機物的名稱。 甲基環(huán)己烷　　 甲苯　 　 乙苯　　　　　 鄰甲基苯酚 2．用兩種方法對下列有機物命名。 (1)系統(tǒng)命名法 ①1,2-二甲苯、②1,3-二甲苯、③1,4-二甲苯、④1,4-苯二酚。 (2)習(xí)慣命名法 ①鄰二甲苯、②間二甲苯、③對二甲苯、④對苯二酚。 環(huán)狀化合物的命名方法 (1)以環(huán)作為母體，環(huán)的側(cè)鏈作為取代基。 (2)若有多個取代基，可對環(huán)編號或用鄰、間、對來表示。 (3)從官能團連接的碳原子開始編號。 例5　苯有多種同系物，其中一種結(jié)構(gòu)簡式為 ，則它的名稱為(　　) A．2,4-二甲基-3-乙基苯 B．1,3-二甲基-2-乙基苯 C．1,5-二甲基-6-乙基苯 D．2-乙基-1,3-二甲基苯 答案　B 解析　苯的同系物命名時，將苯環(huán)進行編號，編號時從小的取代基開始，并且沿使取代基位次和較小的方向進行，；因此命名為1,3-二甲基-2-乙基苯。 【考點】苯的同系物的命名方法 【題點】苯的同系物的命名 例6　下列有機物命名是否正確？若不正確，請寫出正確的名稱。 (1) 苯基甲烷________。 (2) 二乙苯________。 (3) 1,4-二甲基-6-乙基苯______。 答案　(1)甲苯　(2)鄰二乙苯(或1,2-二乙苯) (3)1,4-二甲基-2-乙基苯 解析　苯的同系物命名時，以苯環(huán)為母體，側(cè)鏈作取代基。編號時，將最簡單的取代基所連的碳原子編為“1”號，然后按順時針或逆時針編號，使取代基位置編號之和最小。 【考點】苯的同系物的命名方法 【題點】苯的同系物的命名 方法點撥　苯的同系物的命名方法 (1)以苯作為母體，苯環(huán)側(cè)鏈的烷基作為取代基，稱為“某苯”。 (2)若苯環(huán)上有兩個或兩個以上的取代基時，則將苯環(huán)進行編號，編號時從小取代基開始，并沿使取代基位次和較小的方向進行。 注意　當(dāng)苯環(huán)上含有不飽和烴基或雖為飽和基團但體積較大時，可將苯作為取代基。如的名稱為苯乙烯；的名稱為苯乙炔。 (1)有機物命名時選好主鏈?zhǔn)敲淖铌P(guān)鍵的一步，然后是編序號，就近、就簡、最小是編序號時遵循的三條原則。同時書寫要注意規(guī)范，數(shù)字與漢字之間用“-”隔開，數(shù)字之間用“，”隔開。 (2)烯烴、炔烴(或烴的衍生物)中都含有官能團，在命名時要注意到官能團對命名的影響，選擇主鏈時要選擇含有官能團的碳鏈為主鏈。 1．有機物(CH3CH2)2CHCH3的名稱是(　　) A．3-甲基戊烷 B．2-甲基戊烷 C．2-乙基戊烷 D．3-乙基丁烷 答案　A 解析　將該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式變形為 【考點】烷烴的命名方法 【題點】烷烴的命名方法 2．下列選項中是3甲基-2戊烯的結(jié)構(gòu)簡式的是(　　) 答案　C 解析　根據(jù)有機化合物的名稱寫出其結(jié)構(gòu)簡式，然后對比判斷即可。書寫時可按如下過程：先寫主碳鏈，再標(biāo)官能團，最后補充氫原子。 【考點】烯烴和炔烴的命名方法 【題點】烯烴和炔烴的命名方法 3．下列有機物的命名正確的是(　　) A．2,2-二甲基-3-丁炔： B．3-乙基-1-丁烯： C．鄰二甲苯： D．2,2,3-三甲基戊烷： 答案　C 解析　A項應(yīng)為3,3-二甲基-1-丁炔；B項應(yīng)為3-甲基-1-戊烯；D項應(yīng)為2,2,4-三甲基戊烷。 【考點】命名有機物的一般規(guī)律 【題點】有機物命名的綜合考查 4．下列各物質(zhì)的名稱不正確的是(　　) A．3-甲基-2-戊烯 B．1,3-二甲苯 C．3-乙基-1-丁炔 D．2,2-二甲基丁烷 答案　C 解析　根據(jù)名稱寫出結(jié)構(gòu)簡式重新命名，C項應(yīng)命名為3-甲基-1-戊炔。 【考點】命名有機物的一般規(guī)律 【題點】有機物命名的綜合考查 5．(1)用系統(tǒng)命名法命名下列幾種苯的同系物： ①____________，②____________，③____________。 (2)上述有機物的一氯代物的種類分別是 ①____________，②____________，③____________。 答案　(1)①1,2,4-三甲基苯?、?,3,5-三甲基苯 ③1,2,3-三甲基苯　(2)①6?、?　③4 【考點】苯的同系物的命名方法 【題點】苯的同系物的命名 [對點訓(xùn)練] 題組一　烷烴的命名及正誤判斷 1．下列對有機物的命名正確的是(　　) A．2-乙基-3,3-二甲基戊烷 B．3,3-二甲基-4-乙基戊烷 C．3,3,4-三甲基己烷 D．3,4,4-三甲基己烷 答案　C 解析　對于烷烴而言，命名的第一步是找準(zhǔn)主鏈，考慮到給出結(jié)構(gòu)中碳鏈的右起第二個碳原子連有乙基(—C2H5)，所以該有機物的主鏈并不是水平方向的直鏈。根據(jù)烷烴的命名方法可知，該烷烴的名稱為3,3,4-三甲基己烷，C項正確。 【考點】烷烴的命名方法 【題點】烷烴的命名方法 2．“辛烷值”用來表示汽油的質(zhì)量，汽油中異辛烷的爆震程度最小，將其辛烷值定為100，如圖所示是異辛烷的球棍模型，則異辛烷的系統(tǒng)名稱為(　　) A．1,1,3,3-四甲基丁烷 B．2,2,4-三甲基-戊烷 C．2,4,4-三甲基戊烷 D．2,2,4-三甲基戊烷 答案　D 解析　根據(jù)球棍模型，可以寫出異辛烷的結(jié)構(gòu)簡式為，因此其系統(tǒng)名稱為2,2,4-三甲基戊烷。 【考點】烷烴的命名方法 【題點】烷烴的命名方法 3．下列有機物的系統(tǒng)命名中正確的是(　　) A．3-甲基-4-乙基戊烷 B．3,3,4-三甲基己烷 C．3,4,4-三甲基己烷 D．3,5-二甲基己烷 答案　B 解析　A物質(zhì)正確命名是3,4-二甲基己烷； C物質(zhì)正確命名是3,3,4-三甲基己烷；D物質(zhì)正確命名是2,4-二甲基己烷。 【考點】烷烴的命名方法 【題點】烷烴命名方法的正誤判斷 題組二　烯烴與炔烴的命名 4．某有機物，正確的名稱為(　　) A. 2,2,5-三甲基戊烯 B. 2,4,4-三甲基戊烯 C. 2,4,4-三甲基-1-戊烯 D. 2,2,5-三甲基-4-戊烯 答案　C 解析　選取含碳碳雙鍵在內(nèi)的最長碳鏈(5個碳)和離碳碳雙鍵近的一端編號，得到名稱為2,4,4-三甲基-1-戊烯。 【考點】烯烴和炔烴的命名方法 【題點】烯烴和炔烴的命名方法 5．某有機物的鍵線式為，其名稱是(　　) A．5-乙基-2-己烯 B．3-甲基庚烯 C．3-甲基-5-庚烯 D．5-甲基-2-庚烯 答案　D 解析　該有機物的鍵線式展開為，從離雙鍵最近的一端編號，命名為5-甲基-2-庚烯。 【考點】烯烴和炔烴的命名方法 【題點】烯烴和炔烴的命名方法 6．對下列烯烴的命名，正確的是(　　) A．2-甲基-2-丁烯 B．2,2-二甲基-1,3-丁二烯 C．2-甲基-3-戊烯 D．2-乙基-1-丙烯 答案　A 解析　B中2號碳成鍵個數(shù)超過了四個，該物質(zhì)不存在；C物質(zhì)雙鍵和支鏈位置編號有誤，應(yīng)為4-甲基-2-戊烯； D物質(zhì)主鏈不是最長碳鏈，應(yīng)該命名為2-甲基-1-丁烯。 【考點】烯烴和炔烴的命名方法 【題點】烯烴和炔烴的命名正誤判斷 題組三　苯的同系物的命名 7．下列命名不正確的是(　　) A．1,5-二甲苯 B．間二甲苯 C．鄰二甲苯 D．1,4-二甲苯 答案　A 解析　苯的同系物在命名時，從簡單的側(cè)鏈開始按順時針或逆時針給主鏈上的碳原子進行編號，使側(cè)鏈的位次和最小，故正確的名稱為1,3-二甲苯；間二甲苯是苯環(huán)上的兩個甲基在間位的關(guān)系；鄰二甲苯是苯環(huán)上的兩個甲基在鄰位的關(guān)系；當(dāng)苯環(huán)上的兩個甲基在對位時，為1,4-二甲苯。 【考點】苯的同系物的命名方法 【題點】苯的同系物的命名 8．當(dāng)苯環(huán)上含有不飽和烴基或雖為飽和基團但體積較大時，可將苯作為取代基。如的名稱為苯乙烯；的名稱為苯乙炔。的正確的名稱為(　　) A．苯甲醛 B．醛基苯 C．苯甲酸 D．甲苯 答案　A 【考點】苯的同系物的命名方法 【題點】苯的同系物的命名 題組四　有機物命名的綜合考查 9．下列說法中正確的是(　　) A．的系統(tǒng)命名為1,3,4-三甲苯 B．2,2,3-三甲基戊烷的結(jié)構(gòu)簡式為 C．的系統(tǒng)命名為2-甲基-3-丁炔 D．的系統(tǒng)命名為4-乙基-2-己烯 答案　D 解析　選項A中的有機物應(yīng)命名為1,2,4-三甲苯，原名稱未遵循取代基位次之和最小的原則；B項中有機物的名稱應(yīng)為2,2,4-三甲基戊烷；炔類物質(zhì)命名時，應(yīng)從離碳碳叁鍵最近的一端編號，故C中有機物應(yīng)命名為3-甲基-1-丁炔。 【考點】命名有機物的一般規(guī)律 【題點】有機物命名的綜合考查 10．下列名稱的有機物實際上不可能存在的是(　　) A．2,2-二甲基丁烷 B．2-甲基-4-乙基-1-己烯 C．3-甲基-2-戊烯 D．3,3-二甲基-2-戊烯 答案　D 解析　依據(jù)D項名稱可以寫出其結(jié)構(gòu)簡式為,3號位置上的碳原子形成5個共價鍵，違背碳原子的成鍵特點。 【考點】命名有機物的一般規(guī)律 【題點】有機物命名的綜合考查 11．(2017·溫州調(diào)研)下列各烴分別與H2完全加成，不能生成2,2,3-三甲基戊烷的是(　　) 答案　C 解析　炔烴、烯烴與氫氣加成，碳骨架不發(fā)生變化。A項，該烴與H2完全加成生成烷烴的碳骨架為，即能生成2,2,3-三甲基戊烷，不符合題意；B項，該烴與H2完全加成生成烷烴的碳骨架為，即能生成2,2,3-三甲基戊烷，不符合題意；C項，該烴與H2完全加成生成烷烴的碳骨架為，不能生成2,2,3-三甲基戊烷，符合題意；D項，該烴與H2完全加成生成烷烴的碳骨架為，即能生成2,2,3-三甲基戊烷，不符合題意。 【考點】命名有機物的一般規(guī)律 【題點】有機物命名的綜合考查 12．下列烴在光照下與氯氣反應(yīng)，只生成一種一氯代物的有(　　) A．2-甲基丙烷 B．環(huán)戊烷 C．2,2-二甲基丁烷 D．3-甲基戊烷 答案　B 解析　先根據(jù)名稱寫出各選項有機物的結(jié)構(gòu)簡式，再判斷各有機物中不同化學(xué)環(huán)境氫原子的種數(shù)。2-甲基丙烷的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH(CH3)CH3，其分子中有2種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，其一氯代物有2種；環(huán)戊烷的結(jié)構(gòu)簡式為，五個碳原子完全等效，只有一種一氯代物；2,2-二甲基丁烷的結(jié)構(gòu)簡式為，有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，其一氯代物有3種；3-甲基戊烷的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2CH(CH3)CH2CH3，分子中有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，一氯代物有4種。 【考點】命名有機物的一般規(guī)律 【題點】有機物命名的綜合考查 [綜合強化] 13．按要求回答下列問題： (1) 的名稱為____________。 (2) 的名稱為________________________________。 (3) 的名稱為__________。 (4)的名稱為______________。 (5)(CH3CH2)2CHCH3的正確命名是______________，該烴是某炔烴經(jīng)催化加氫后得到，那么炔烴的結(jié)構(gòu)簡式是__________ ，正確命名是____________。 答案　(1) 2,4,6-三甲基-3-乙基辛烷 (2)3,4-二甲基-2-乙基-1-戊烯 (3)2-甲基-1,3-丁二烯 (4)4,4-二甲基-2-戊炔 (5)3-甲基戊烷　CH≡CCH(CH3)CH2CH3　3-甲基-1-戊炔 【考點】命名有機物的一般規(guī)律 【題點】有機物命名的綜合考查 14．根據(jù)下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式，回答下列問題： (1)四者之間的關(guān)系是_________________________________________。 (2)四者的習(xí)慣命名依次為__________、____________、____________、____________。 答案　(1)互為同分異構(gòu)體 (2)乙苯　鄰二甲苯　間二甲苯　對二甲苯 【考點】苯的同系物的命名方法 【題點】苯的同系物的命名 15．(1)按系統(tǒng)命名法命名： 有機物CH3CH(C2H5)CH(CH3)2的名稱是________________________。 (2)寫出下列各種有機物的結(jié)構(gòu)簡式： ①2,3-二甲基-4-乙基己烷_______________________________________________ ________________________________________________________________________； ②支鏈只有一個乙基且相對分子質(zhì)量最小的烷烴_______________________________ ________________________________________________________________________。 答案　(1)2,3-二甲基戊烷 (2)① ② 解析　(2)①由有機物的名稱確定烷烴的主鏈及其碳原子數(shù)，再依據(jù)支鏈位置畫出碳骨架，最后根據(jù)碳滿四價原則添氫即可。②烷烴中乙基不能位于1、2號碳原子上，故烷烴中含乙基，其主鏈碳原子數(shù)最少為5個，符合題意的烷烴為。 17