第一節(jié)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)、分類和命名明考綱要求理主干脈絡(luò)1.了解常見有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)。了解常見有機(jī)物中的官能團(tuán)，能正確表示簡單有機(jī)物的結(jié)構(gòu)。2.了解有機(jī)物存在異構(gòu)現(xiàn)象，能判斷簡單有機(jī)化合物的同分異構(gòu)體(不包括手性異構(gòu)體)。3.能根據(jù)有機(jī)化合物的命名規(guī)則命名簡單的有機(jī)化合物。4.能根據(jù)有機(jī)化合物的元素含量、相對(duì)分子質(zhì)量確定有機(jī)化合物的分子式。5.了解確定有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)的化學(xué)方法和某些物理方法。有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與分類1有機(jī)物的分類(1)按碳的骨架分類：有機(jī)物烴(2)按官能團(tuán)分類：官能團(tuán)：決定化合物特殊性質(zhì)的原子或原子團(tuán)。有機(jī)物主要類別與其官能團(tuán)：類別官能團(tuán)類別官能團(tuán)名稱結(jié)構(gòu)名稱結(jié)構(gòu)烷烴烯烴碳碳雙鍵1 / 20炔烴碳碳三鍵CC芳香烴鹵代烴鹵素原子X醇羥基OH酚羥基OH醚醚鍵醛醛基酮羰基羧酸羧基酯酯基2.有機(jī)物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)(1)有機(jī)化合物中碳原子的成鍵特點(diǎn)(2)有機(jī)物結(jié)構(gòu)的表示方法結(jié)構(gòu)式結(jié)構(gòu)簡式鍵線式CH3CH=CH2(3)同分異構(gòu)現(xiàn)象和同分異構(gòu)體同分異構(gòu)現(xiàn)象：化合物具有相同的分子式，但因結(jié)構(gòu)不同而產(chǎn)生了性質(zhì)上的差異的現(xiàn)象。同分異構(gòu)體的類別：異構(gòu)方式形成途徑示例碳鏈異構(gòu)碳骨架不同CH3CH2CH2CH3和CH3CH(CH3)CH3位置異構(gòu)官能團(tuán)位置不同CH2=CHCH2CH3與CH3CH=CHCH3官能團(tuán)異構(gòu)官能團(tuán)種類不同CH3CH2OH和CH3OCH3(4)同系物結(jié)構(gòu)相似。分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)。1.判斷正誤(正確的打“”，錯(cuò)誤的打“”)。(1)CH3CH2CH3既屬于鏈狀烴又屬于脂肪烴。()(2)鏈狀烴分子中的碳原子都在同一條直線上。()(3)CH3CH2Br分子中的官能團(tuán)是Br。()(4)丙烯的結(jié)構(gòu)簡式是CH2CHCH3。()(5) OH和CH2OH都屬于酚類。()(6)相對(duì)分子質(zhì)量相同的有機(jī)物不一定是同分異構(gòu)體。()(7)正丁烷和異丁烷互為同系物。()(8)最簡式相同的兩種有機(jī)物，可能是同分異構(gòu)體，也可能是同系物。()提示：(1)(2)(3)(4)(5)(6)(7)(8)2將下列有機(jī)物中所含的官能團(tuán)用短線連接起來。提示：ABCDE3思考并回答下列問題。(1)具有相同官能團(tuán)的物質(zhì)一定是同一類有機(jī)物嗎？(2)苯的同系物、芳香烴、芳香化合物之間有何關(guān)系？(3)有機(jī)物種類繁多的原因是什么？(4)互為同系物的兩種有機(jī)物中碳元素的百分含量一定相同嗎？提示：(1)具有同一官能團(tuán)的物質(zhì)不一定是同一類有機(jī)物。如：甲醇、苯酚雖都含有OH，但二者屬于不同類型的有機(jī)物。含有醛基的有機(jī)物，有的屬于醛類，有的屬于酯類，有的屬于糖類等。(2)含有苯環(huán)的烴叫芳香烴；含有苯環(huán)且除C、H外還有其他元素(如O、Cl等)的化合物叫芳香化合物；芳香化合物、芳香烴、苯的同系物之間的關(guān)系為。(3)每個(gè)碳原子都能形成4個(gè)共價(jià)鍵；相鄰的碳原子可以形成單鍵、雙鍵或三鍵；碳原子間可以形成碳鏈或碳環(huán)；存在同分異構(gòu)現(xiàn)象。(4)不一定，CH4和C2H6中含碳量不同，CH2=CH2和CH2=CHCH3中含碳量相同。4請(qǐng)指出下列有機(jī)物的種類，填在橫線上。(1)CH3CH2CH2OH_；(2) _；(3) _；(4) _；(5) _；(6) _；(7) _；(8) _。提示：(1)醇類(2)酚類(3)芳香烴(4)酯類(5)鹵代烴(6)烯烴(7)羧酸(8)醛類1熟記兩種常見烴基的同分異構(gòu)體(1)C3H7：2種，結(jié)構(gòu)簡式分別為：CH3CH2CH2、。(2)C4H9：4種，結(jié)構(gòu)簡式分別為：CH3CH2CH2CH2，。2書寫同分異構(gòu)體“三規(guī)律”(1)烷烴：烷烴只存在碳鏈異構(gòu)，書寫時(shí)應(yīng)注意要全面而不重復(fù)，具體規(guī)則為成直鏈，一條線；摘一碳，掛中間，往邊移，不到端；摘二碳，成乙基；二甲基，同、鄰、間。(2)具有官能團(tuán)的有機(jī)物：一般書寫的順序?yàn)樘兼湲悩?gòu)位置異構(gòu)官能團(tuán)異構(gòu)。(3)芳香族化合物：取代基在苯環(huán)上的相對(duì)位置具有鄰、間、對(duì)3種。3判斷同分異構(gòu)體數(shù)目“四方法”(1)記憶法記住一些常見有機(jī)物異構(gòu)體數(shù)目，例如凡只含一個(gè)碳原子的分子均無異構(gòu)體；乙烷、丙烷、乙烯、丙烯、乙炔、丙炔無異構(gòu)體；4個(gè)碳原子的烷烴有2種異構(gòu)體，5個(gè)碳原子的烷烴有3種異構(gòu)體，6個(gè)碳原子的烷烴有5種異構(gòu)體。(2)基元法如丁基有4種，則氯丁烷、丁醇、戊醛、戊酸等都有4種同分異構(gòu)體。(3)替代法如二氯苯(C6H4Cl2)有3種同分異構(gòu)體，四氯苯也有3種同分異構(gòu)體(將H和Cl互換)；又如CH4的一氯代物只有1種，新戊烷C(CH3)4的一氯代物也只有1種。(4)等效氫法等效氫法是判斷同分異構(gòu)體數(shù)目的重要方法，其規(guī)律有：同一碳原子上的氫原子等效；同一碳原子上的甲基上的氫原子等效；位于對(duì)稱位置上的碳原子上的氫原子等效。 應(yīng)用體驗(yàn)1分子式為C5H11Cl的同分異構(gòu)體共有(不考慮立體異構(gòu))()A6種B7種C8種 D9種2(2012新課標(biāo)全國卷)分子式為C5H12O且可與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣的有機(jī)化合物有(不考慮立體異構(gòu))A5種 B6種C7種 D8種3分子式為C3H6Cl2的同分異構(gòu)體共有(不考慮立體異構(gòu))()A3種 B4種C5種 D6種4(2013新課標(biāo)全國卷)分子式為C5H10O2的有機(jī)物在酸性條件下可水解為酸和醇，若不考慮立體異構(gòu)，這些醇和酸重新組合可形成的酯共有()A15種 B28種C32種 D40種5(2012浙江高考節(jié)選)寫出同時(shí)滿足下列條件的C4H6O2的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式(不考慮立體異構(gòu))_。a屬于酯類b能發(fā)生銀鏡反應(yīng)答案專區(qū)1.解析：戊烷的一氯取代物有8種，方式如下：、。答案：C2.解析：分子式為C5H12O且可與鈉反應(yīng)放出氫氣的有機(jī)物是醇，可表示為C5H11OH，由于C5H11有3種結(jié)構(gòu)，再結(jié)合OH的取代位置可知，符合題意的同分異構(gòu)體有8種。答案：D3.解析：三個(gè)碳原子只有一個(gè)碳架結(jié)構(gòu)，氯原子的存在形式包括在不同碳原子上和相同碳原子上兩類：、 (共4種)。答案：B4.解析：分子式為C5H10O2的酯可能是HCOOC4H9、CH3COOC3H7、C2H5COOC2H5、C3H7COOCH3，其水解得到的醇分別是C4H9OH(有4種)、C3H7OH(有2種)、C2H5OH、CH3OH，水解得到的酸分別是HCOOH、CH3COOH、CH3CH2COOH、C3H7COOH(有2種)。C4H9OH與上述酸形成的酯有4444220種；C3H7OH與上述酸形成的酯有2222210種；C2H5OH、CH3OH與上述酸形成的酯都是111125種，以上共有40種。答案：D5.解析：符合條件的D的同分異構(gòu)體應(yīng)滿足：分子式為C4H6O2；分子中含有酯基(COO)和醛基(CHO)，有以下四種：HCOOCH=CHCH3、HCOOCH2CH=CH2、。答案：(1)HCOOCH=CHCH3、HCOOCH2CH=CH2、有機(jī)物的命名1烷烴的習(xí)慣命名法如C5H12的同分異構(gòu)體有3種，分別是：CH3CH2CH2CH2CH3、，用習(xí)慣命名法分別為正戊烷、異戊烷、新戊烷。2烷烴的系統(tǒng)命名法選最長碳鏈為主鏈 從距離支鏈最近的一端開始 先簡后繁，相同基合并如命名為3甲基己烷。3烯烴和炔烴的命名如命名為4甲基1戊炔。4苯及其同系物的命名(1)苯作為母體，其他基團(tuán)作為取代基。例如：苯分子中的氫原子被甲基取代后生成甲苯，被乙基取代后生成乙苯，如果兩個(gè)氫原子被兩個(gè)甲基取代后生成二甲苯。(2)將某個(gè)甲基所在的碳原子的位置編為1號(hào)，選取最小位次給另一個(gè)甲基編號(hào)。 鄰二甲苯(1,2二甲苯)間二甲苯(1,3二甲苯)對(duì)二甲苯(1,4二甲苯)1.寫出下列常見烴基的名稱。CH2CH3_，CH2CH2CH3_，_。提示：乙基正丙基異丙基2判斷下列命名是否正確(正確的打“”，錯(cuò)誤的打“”)。(1) 2,4,4三甲基戊烷()(2) 1,4二甲基丁烷()(3)CH2=CHCH=CHCH=CH21,3,5三己烯()(4) 2甲基3丁醇()(5) 二溴乙烷()(6) 3乙基1丁烯()(7) 2甲基2,4己二烯()(8) 1,3二甲基2丁烯()提示：(1)(2)(3)(4)(5)(6)(7)(8)3請(qǐng)用系統(tǒng)命名法給下列有機(jī)物命名(1) _。(2) _。(3) _。(4) _。提示：(1)3,3,4三甲基己烷(2)3乙基1戊烯(3)4甲基2庚炔(4)1甲基3乙基苯烷烴系統(tǒng)命名及書寫的順序和步驟1烷烴系統(tǒng)命名的順序可歸納為2舉例說明烷烴系統(tǒng)命名的“三步驟”(1)最長最多定主鏈當(dāng)有幾個(gè)相同長度的不同碳鏈時(shí)，選擇含支鏈最多的一個(gè)作為主鏈。如：(2)編號(hào)遵循“近”、“簡”、“小”原則首先要考慮“近”：以離支鏈較近的主鏈一端為起點(diǎn)編號(hào)。同“近”考慮“簡”：有兩個(gè)不同的支鏈，且分別處于距主鏈兩端同近的位置，則從較簡單的支鏈一端開始編號(hào)。同“近”、同“簡”、考慮“小”：若有兩個(gè)相同的支鏈，且分別處于距主鏈兩端同近的位置，而中間還有其他支鏈，從主鏈的兩個(gè)方向編號(hào)，可得到兩種不同的編號(hào)系列，兩系列中各位次和最小者即為正確的編號(hào)。如：。(3)寫名稱按主鏈的碳原子數(shù)稱為相應(yīng)的某烷。在某烷前寫出支鏈的位次和名稱。原則是：先簡后繁，相同合并，位號(hào)指明。阿拉伯?dāng)?shù)字用“，”相隔，漢字與阿拉伯?dāng)?shù)字之間用“”連接。如(2)中有機(jī)物命名為3,4二甲基62基辛烷。1. 的正確名稱是()A2,5二甲基4乙基己烷B2,5二甲基3乙基己烷C3異丙基5甲基己烷D2甲基4異丙基己烷2下列各有機(jī)化合物的命名正確的是()A2,4二硝基甲苯B(CH3CH2)2CHCH33甲基戊烷C1,3二甲基2丁烯D.異戊烷3下列有機(jī)物命名正確的是()A3,3二甲基丁烷B3甲基2乙基戊烷C2,3二甲基戊烯 D3甲基1戊稀4某烯烴與H2加成后得到2,2二甲基丁烷，該烯烴的名稱是()A2,2二甲基3丁烯 B2,2二甲基2丁烯C2,2二甲基1丁烯 D3,3二甲基1丁烯答案專區(qū)1.解析：對(duì)烷烴的命名關(guān)鍵是選主鏈。主鏈最長且支鏈最多，然后從距支鏈近的一端編號(hào)，如本題中有機(jī)物3.解析：只有有機(jī)物的名稱而沒有結(jié)構(gòu)簡式，判斷命名是否正確，其方法是先據(jù)名稱寫出結(jié)構(gòu)簡式，再根據(jù)系統(tǒng)命名法命名，看是否正確。如A項(xiàng)的碳鏈結(jié)構(gòu)為：，其名稱為2,5二甲基3乙基己烷。答案：B2.解析：以與甲基相連的碳為起點(diǎn)，名稱應(yīng)為3,5二硝基甲苯，A錯(cuò)誤；(CH3CH2)2CHCH3可寫成，應(yīng)命名為3甲基戊烷，B正確；命名烯烴應(yīng)選擇含有碳碳雙鍵的最長碳鍵為主鏈，名稱應(yīng)為2甲基2戊烯，C錯(cuò)誤；球棍模型中有6個(gè)碳原子，應(yīng)為異己烷，D錯(cuò)誤。答案：B，應(yīng)命名為2,2二甲基丁烷，編號(hào)位次錯(cuò)誤；同理，B項(xiàng)主鏈選擇錯(cuò)誤，應(yīng)命名為3,4二甲基己烷；C項(xiàng)沒有指明雙鍵位置，不正確，D項(xiàng)命名正確。答案：D4.解析：2,2二甲基丁烷去掉2個(gè)氫原子，只能得到一種烯烴：(CH3)3CCH=CH2，再命名為3,3二甲基1丁烯。答案：D研究有機(jī)物的一般步驟和方法1研究有機(jī)化合物的基本步驟 2分離、提純有機(jī)化合物的常用方法(1)蒸餾和重結(jié)晶：適用現(xiàn)象要求蒸餾常用于分離、提純液態(tài)有機(jī)物該有機(jī)物熱穩(wěn)定性較強(qiáng)該有機(jī)物與雜質(zhì)的沸點(diǎn)相差較大重結(jié)晶常用于分離、提純固態(tài)有機(jī)物雜質(zhì)在所選溶劑中溶解度很小或很大被提純的有機(jī)物在此溶劑中溶解度受溫度影響較大(2)萃取、分液：類型原理液液萃取利用有機(jī)物在兩種互不相溶的溶劑中的溶解度不同，將有機(jī)物從一種溶劑轉(zhuǎn)移到另一種溶劑的過程固液萃取用有機(jī)溶劑從固體物質(zhì)中溶解出有機(jī)物的過程3.有機(jī)物分子式的確定(1)元素分析：(2)相對(duì)分子質(zhì)量的測定質(zhì)譜法：質(zhì)荷比(分子離子、碎片離子的相對(duì)質(zhì)量與其電荷的比值)最大值即為該有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量。4分子結(jié)構(gòu)的鑒定(1)化學(xué)方法：利用特征反應(yīng)鑒定出官能團(tuán)，再制備它的衍生物進(jìn)一步確認(rèn)。(2)物理方法：紅外光譜：分子中化學(xué)鍵或官能團(tuán)對(duì)紅外線發(fā)生振動(dòng)吸收，不同化學(xué)鍵或官能團(tuán)吸收頻率不同，在紅外光譜圖上將處于不同的位置，從而獲得分子中含有何種化學(xué)鍵或官能團(tuán)的信息。核磁共振氫譜：1.判斷正誤(正確的打“”號(hào)，錯(cuò)誤的打“”號(hào))。(1)根據(jù)物質(zhì)的沸點(diǎn)利用蒸餾法提純液態(tài)有機(jī)物時(shí)，沸點(diǎn)相差大于30為宜。()(2)有機(jī)物完全燃燒后僅生成CO2和H2O，則該有機(jī)物中一定含有C、H、O三種元素。()(3)標(biāo)準(zhǔn)狀況下，某烴氣體的密度是H2密度的8倍，則該烴一定是CH4。()(4)有機(jī)物核磁共振氫譜中會(huì)出現(xiàn)三組峰，且峰面積之比為341。()提示：(1)(2)(3)(4)2如圖所示是一個(gè)有機(jī)物的核磁共振氫譜圖，請(qǐng)你觀察圖譜，分析其可能是下列物質(zhì)中的()ACH3CH2CH2CH3B(CH3)2CHCH3CCH3CH2CH2OHDCH3CH2COOH解析：選C由核磁共振氫譜的定義可知，在氫譜圖中從峰的個(gè)數(shù)即可推知有幾種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子，由圖可知有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。分析選項(xiàng)可知A項(xiàng)有2種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，B項(xiàng)有2種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，C項(xiàng)有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，D項(xiàng)有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。3某烴的衍生物A，僅含C、H、O三種元素。(1)若使9.0 g A汽化，測其密度是相同條件下H2的45倍，則A的相對(duì)分子質(zhì)量為多少？(2)若將9.0 g A在足量O2中充分燃燒的產(chǎn)物依次緩緩?fù)ㄟ^濃H2SO4、堿石灰，發(fā)現(xiàn)兩者分別增重5.4 g和13.2 g，則A的分子式是什么？(3)若9.0 g A與足量NaHCO3、足量Na分別反應(yīng)，生成氣體的體積都為2.24 L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)，則A中含有哪些官能團(tuán)？(4)A的核磁共振氫譜圖中有四種吸收峰，面積之比為3111，則A的結(jié)構(gòu)簡式是什么？答案：(1)90(2)C3H6O3(3)羧基、羥基(4) 1明確有機(jī)物分子式的確定流程2常握有機(jī)物分子式確定的規(guī)律方法(1)最簡式規(guī)律常見最簡式相同的有機(jī)物。最簡式對(duì)應(yīng)物質(zhì)CH乙炔、苯、苯乙烯等CH2烯烴和環(huán)烷烴等CH2O甲醛、乙酸、甲酸甲酯、葡萄糖、果糖等含有n個(gè)碳原子的飽和一元醛和酮與含有2n個(gè)碳原子的飽和一元羧酸和酯具有相同的最簡式CnH2nO。含有n個(gè)碳原子的炔烴與含有3n個(gè)碳原子的苯及其同系物具有相同的最簡式。(2)相對(duì)分子質(zhì)量相同的有機(jī)物同分異構(gòu)體相對(duì)分子質(zhì)量相同。含有n個(gè)碳原子的醇與含(n1)個(gè)碳原子的同類型羧酸和酯相對(duì)分子質(zhì)量相同。含有n個(gè)碳原子的烷烴與含(n1)個(gè)碳原子的飽和一元醛(或酮)相對(duì)分子質(zhì)量相同。(3)“商余法”推斷有機(jī)物的分子式設(shè)烴的相對(duì)分子質(zhì)量為M，則商余數(shù)M/12的余數(shù)為0或碳原子數(shù)大于或等于氫原子數(shù)時(shí)，將碳原子數(shù)依次減少一個(gè)，每減少一個(gè)碳原子即增加12個(gè)氫原子，直到飽和為止。1.某含C、H、O三種元素的有機(jī)物，經(jīng)燃燒分析實(shí)驗(yàn)測定其碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是64.86%，氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是13.51%，則其實(shí)驗(yàn)式是_，通過質(zhì)譜儀測定其相對(duì)分子質(zhì)量為74，則其分子式為_，其核磁共振氫譜有兩個(gè)峰，峰面積之比為91，則其結(jié)構(gòu)簡式為_。2(2012全國高考大綱卷)化合物A(C11H8O4)在氫氧化鈉溶液中加熱反應(yīng)后再酸化可得到化合物B和C?；卮鹣铝袉栴}。(1)B的分子式為C2H4O2，分子中只有一個(gè)官能團(tuán)。則B的結(jié)構(gòu)簡式是_，B與乙醇在濃硫酸催化下加熱反應(yīng)生成D，該反應(yīng)的化學(xué)方程式是_。該反應(yīng)的類型是_；寫出兩種能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的B的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式_；(2)C是芳香化合物，相對(duì)分子質(zhì)量為180。其碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為60.0%，氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為4.4%，其余為氧，則C的分子式是_；(3)已知C的芳環(huán)上有三個(gè)取代基。其中一個(gè)取代基無支鏈，且含有能使溴的四氯化碳溶液褪色的官能團(tuán)及能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出氣體的官能團(tuán)，則該取代基上的官能團(tuán)名稱是_；另外兩個(gè)取代基相同，分別位于該取代基的鄰位和對(duì)位，則C的結(jié)構(gòu)簡式是_；(4)A的結(jié)構(gòu)簡式是_。 答案專區(qū)1.解析：有機(jī)物中C、H、O的原子個(gè)數(shù)比為：4101，該有機(jī)物的實(shí)驗(yàn)式為C4H10O。因其相對(duì)分子質(zhì)量為74，則分子式為C4H10O。其核磁共振氫譜有兩個(gè)峰，峰面積比為91，所以結(jié)構(gòu)簡式為答案：C4H10OC4H10O2.解析：注意首先由特征反應(yīng)，推斷出有機(jī)物中的官能團(tuán)，然后根據(jù)分子式等確定其結(jié)構(gòu)簡式，從而解決問題，由A(C11H8O4) 可得A酯類化合物。(1)B的分子式為C2H4O2，分子中只有一個(gè)官能團(tuán)。結(jié)合上述條件可推斷B為乙酸，其可能的同分異構(gòu)體，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的必須有醛基，則有HCOOCH(3)能使溴的四氯化碳溶液褪色的官能團(tuán)為“”，能與NaHCO3溶液反應(yīng)放出氣體的官能團(tuán)為“COOH”，另外兩個(gè)取代基相同，且位置分別位于該取代基的鄰位和對(duì)位，結(jié)合化合物C的分子式C9H8O4，可確定C的結(jié)構(gòu)簡式為(4)由A的分子式為C11H8O4可知A的結(jié)構(gòu)簡式為答案：(1)CH3COOH CH3COOHCH3CH2OHCH3COOCH2CH3H2O酯化反應(yīng)(或取代反應(yīng)) 、3和HOCH2CHO。(2)根據(jù)有機(jī)物分子式的確定方法，有機(jī)物C中N(C)9 N(H)8 N(O)4所以C的分子式為C9H8O4(2)C9H8O4(3)碳碳雙鍵、羧基(4) 以“有機(jī)合成中分子式的確定”為載體串聯(lián)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)、分類與命名高考載體(2013新課標(biāo)卷T38)查爾酮類化合物G是黃酮類藥物的主要合成中間體，其中一種合成路線如下：已知以下信息：芳香烴A的相對(duì)分子質(zhì)量在100110之間，1 mol A充分燃燒可生成72 g水。C不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。D能發(fā)生銀鏡反應(yīng)、可溶于飽和Na2CO3溶液、核磁共振氫譜顯示其有4種氫。RCH2IRCOCH3RCHORCOCH=CHR回答下列問題：知識(shí)串聯(lián)設(shè)計(jì)(1)根據(jù)信息確定A的分子式為_。(2)A的名稱為_，其所含官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)簡式為_。(3)用鍵線式表示B的分子結(jié)構(gòu)：_。(4)D的芳香同分異構(gòu)體H既能發(fā)生水解反應(yīng)，又能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則H的結(jié)構(gòu)簡式為_。(5)F的同分異構(gòu)體中，既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，又能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)的共有_種。(6)G的核磁共振氫譜中有_組峰。答案：(1)C8H8(2)苯乙烯(3) (4) (5)13(6)8 希望對(duì)大家有所幫助，多謝您的瀏覽！