遺傳的基本規(guī)律和伴性遺傳1若用玉米為實(shí)驗(yàn)材料，驗(yàn)證孟德?tīng)柗蛛x定律，所選相對(duì)性狀的顯隱性是否易于區(qū)分對(duì)得出正確實(shí)驗(yàn)結(jié)論影響最小。()【答案】分析：如果所選的性狀為容易區(qū)分的相對(duì)性狀，則結(jié)果容易統(tǒng)計(jì)，如果相對(duì)性狀不易區(qū)分，則結(jié)果無(wú)法統(tǒng)計(jì)，對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)論影響大。2孟德?tīng)柷擅钤O(shè)計(jì)的測(cè)交方法只能用于檢測(cè)F1的基因型。()【答案】分析：孟德?tīng)柕臏y(cè)交實(shí)驗(yàn)除了可檢測(cè)F1的基因型外，還能檢測(cè)F1產(chǎn)生的配子種類(lèi)和比例。3F2的31性狀分離比一定依賴于雌雄配子的隨機(jī)結(jié)合。()【答案】分析：具有一對(duì)相對(duì)性狀的親本雜交，F(xiàn)1形成配子時(shí)，產(chǎn)生雌雄配子各兩種，受精時(shí)這兩種雌雄配子必須隨機(jī)結(jié)合，才能保證后代出現(xiàn)31的性狀分離比。4性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)。()【答案】分析：決定性別的基因在性染色體上，但性染色體上只有部分基因與性別有關(guān)。5有人用一株開(kāi)紅花的煙草和一株開(kāi)白花的煙草作為親本進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。紅花親本自交，子代全為紅花；白花親本自交，子代全為白花。該結(jié)果支持孟德?tīng)栠z傳方式而否定融合遺傳方式。()【答案】分析：紅花親本自交，子代全為紅花；白花親本自交，子代全為白花。該結(jié)果也符合融合遺傳。6假定五對(duì)等位基因自由組合，則雜交組合AaBBCcDDEeAaBbCCddEe產(chǎn)生的子代中，有一對(duì)等位基因雜合、四對(duì)等位基因純合的個(gè)體所占的比率是1/32。()【答案】分析：五對(duì)基因中，DD、dd雜交后一定為雜合，而其余每一對(duì)基因后代純合的概率都為1/2，因此，一對(duì)等位基因雜合、四對(duì)等位基因純合的后代的概率為(1/2)41/16。7將2株圓形南瓜植株進(jìn)行雜交，F(xiàn)1收獲的全是扁盤(pán)形南瓜；F1自交，F(xiàn)2獲得137株扁盤(pán)形、89株圓形、15株長(zhǎng)圓形南瓜。則親代圓形南瓜植株的基因型分別是AABB和aabb。()【答案】分析：F2中扁盤(pán)形南瓜基因型為A_B_，圓形南瓜基因型為A_bb或aaB_，長(zhǎng)圓形南瓜基因型為aabb，各表現(xiàn)型比例約為961，此性狀分離比是由AaBb自交后代的9331分離比衍生而來(lái)的，故F1基因型為AaBb，所以親代圓形南瓜植株的基因型分別是AAbb和aaBB。8食指長(zhǎng)于無(wú)名指為長(zhǎng)食指，反之為短食指。TS表示短食指基因，TL表示長(zhǎng)食指基因。TS在男性為顯性，TL在女性為顯性。一對(duì)夫婦均為短食指，所生孩子既有長(zhǎng)食指又有短食指，則該夫婦再生一個(gè)孩子是長(zhǎng)食指的概率為1/2。()【答案】分析：TS在男性為顯性，男性為短食指的基因型可能為T(mén)STS或TSTL；TL在女性為顯性，女性為短食指的基因型為T(mén)STS。由于該夫婦所生孩子既有長(zhǎng)食指又有短食指，可確定該夫婦的基因型為：丈夫TSTL，妻子TSTS。該夫婦再生的孩子中只有女兒可能為長(zhǎng)食指，其概率為1/2TSTL1/21/4。9某對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦生出了一個(gè)紅綠色盲的兒子和一個(gè)表現(xiàn)型正常的女兒，該女兒與一個(gè)表現(xiàn)型正常的男子結(jié)婚，生出一個(gè)紅綠色盲基因攜帶者的概率是1/4。()【答案】分析：若紅綠色盲由等位基因(B、b)控制，他們所生女兒的基因型是1/2XBXB、1/2XBXb，當(dāng)女兒為1/2XBXb時(shí)與正常的男子(XBY)生出紅綠色盲攜帶者的概率是1/21/41/8。遺傳規(guī)律的應(yīng)用與概率計(jì)算1 / 10【典例1】(2013福建高考)甘藍(lán)型油菜花色性狀由三對(duì)等位基因控制，三對(duì)等位基因分別位于三對(duì)同源染色體上?；ㄉ憩F(xiàn)型與基因型之間的對(duì)應(yīng)關(guān)系如表。表現(xiàn)型白花乳白花黃花金黃花基因型AA_Aa_aaB_aa_D_aabbdd請(qǐng)回答：(1)白花(AABBDD)黃花(aaBBDD)，F(xiàn)1基因型是_，F(xiàn)1測(cè)交后代的花色表現(xiàn)型及其比例是_。(2)黃花(aaBBDD)金黃花，F(xiàn)1自交，F(xiàn)2中黃花基因型有_種，其中純合個(gè)體占黃花的比例是 _。(3)甘藍(lán)型油菜花色有觀賞價(jià)值，欲同時(shí)獲得四種花色表現(xiàn)型的子一代，可選擇基因型為_(kāi)的個(gè)體自交，理論上子一代比例最高的花色表現(xiàn)型是_?！窘馕觥勘绢}綜合考查自由組合定律及其應(yīng)用。(1) AABBDDaaBBDDF1AaBBDD。AaBBDD與aabbdd進(jìn)行測(cè)交，后代為AaBbDd(乳白花)aaBbDd(黃花)11。(2)aaBBDDaabbddF1：aaBbDd。aaBbDd自交，F(xiàn)2有9種基因型，其中aabbdd開(kāi)金黃花，其余8種全部開(kāi)黃花，黃花個(gè)體占F2的15/16，純種黃花個(gè)體(aaBBDD、aaBBdd、aabbDD)占F2的3/16，因此黃花個(gè)體中純種占1/5。(3)甘藍(lán)型油菜花色有33種基因型，只看A和a這一對(duì)等位基因，AA基因型自交后代全部為白花，aa基因型自交后代不可能出現(xiàn)白花和乳白花，所以自交后代同時(shí)獲得四種花色的基因型只能是Aa，同理可推另外兩對(duì)等位基因分別是Bb和Dd。基因型為AaBbDd的個(gè)體自交，F(xiàn)1表現(xiàn)型：白花占1/4，乳白花占1/2，黃花和金黃花共占1/4，比例最高的為乳白花?！敬鸢浮?1)AaBBDD乳白花黃花11(2)81/5(3)AaBbDd乳白花(1)明確兩個(gè)個(gè)體雜交產(chǎn)生后代的基因型，如aaBBDD與金黃花雜交，后代F1的基因型為_(kāi)，F(xiàn)1自交后代中純合類(lèi)型有_種。(2)雜交育種的目的是_，若同時(shí)獲得四種花色表現(xiàn)型的子一代，選擇親本的原則是什么？_。【答案】(1)提示：aaBbDd4(2)提示：將多個(gè)優(yōu)良性狀集合到同一個(gè)體上親代中每一對(duì)基因都為雜合類(lèi)型【總結(jié)提升】運(yùn)用基因分離定律解決基因自由組合問(wèn)題的方法(1)配子類(lèi)型：配子種類(lèi)數(shù)的計(jì)算：具有多對(duì)等位基因的個(gè)體，減數(shù)分裂產(chǎn)生配子的種類(lèi)數(shù)是每對(duì)基因產(chǎn)生配子種類(lèi)數(shù)的乘積。某配子概率的計(jì)算：具有多對(duì)等位基因的個(gè)體產(chǎn)生某種配子的概率是每對(duì)基因產(chǎn)生相應(yīng)配子概率的乘積。(2)基因型類(lèi)型：基因型種類(lèi)數(shù)的計(jì)算：任何兩種基因型的親本相交，產(chǎn)生的子代基因型的種類(lèi)數(shù)等于親本各對(duì)基因單獨(dú)相交所產(chǎn)生基因型種類(lèi)數(shù)的乘積。某基因型出現(xiàn)概率的計(jì)算：子代某一基因型的概率是親本每對(duì)基因相交所產(chǎn)生相應(yīng)基因型概率的乘積。(3)表觀型類(lèi)型：表觀型種類(lèi)數(shù)的計(jì)算：任何兩種基因型的親本相交，產(chǎn)生的子代表現(xiàn)型的種類(lèi)數(shù)等于親本各對(duì)基因單獨(dú)相交所產(chǎn)生表現(xiàn)型種類(lèi)數(shù)的乘積。某表觀型概率的計(jì)算：子代某一表現(xiàn)型所占比例等于親本每對(duì)基因相交所產(chǎn)生相應(yīng)表現(xiàn)型概率的乘積。遺傳規(guī)律的特殊分離比的應(yīng)用【典例2】(2014四川理綜)小鼠的皮毛顏色由常染色體上的兩對(duì)基因控制，其中A/a控制灰色物質(zhì)合成，B/b控制黑色物質(zhì)合成。兩對(duì)基因控制有色物質(zhì)合成的關(guān)系如下圖：(1)選取三只不同顏色的純合小鼠(甲灰鼠，乙白鼠，丙黑鼠)進(jìn)行雜交，結(jié)果如下：親本組合F1F2實(shí)驗(yàn)一甲乙全為灰鼠9灰鼠3黑鼠4白鼠實(shí)驗(yàn)二乙丙全為黑鼠3黑鼠1白鼠兩對(duì)基因(A/a和B/b)位于_對(duì)染色體上，小鼠乙的基因型為_(kāi)。實(shí)驗(yàn)一的F2代中，白鼠共有_種基因型，灰鼠中雜合體占的比例為_(kāi)。圖中有色物質(zhì)1代表_色物質(zhì)，實(shí)驗(yàn)二的F2代中黑鼠的基因型為_(kāi)。(1) 在純合灰鼠群體的后代中偶然發(fā)現(xiàn)一只黃色雄鼠(丁)，讓丁與純合黑鼠雜交，結(jié)果如下：據(jù)此推測(cè)：小鼠丁的黃色性狀是由基因_突變產(chǎn)生的，該突變屬于_性突變。為驗(yàn)證上述推測(cè)，可用實(shí)驗(yàn)三F1代的黃鼠與灰鼠雜交。若后代的表現(xiàn)型及比例為_(kāi)，則上述推測(cè)正確。用3種不同顏色的熒光，分別標(biāo)記小鼠丁精原細(xì)胞的基因A、B及突變產(chǎn)生的新基因，觀察其分裂過(guò)程，發(fā)現(xiàn)某個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞有3種不同顏色的4個(gè)熒光點(diǎn)，其原因是_?！窘馕觥糠治鲱}干可以得出以下結(jié)論：.灰色物質(zhì)的合成肯定有A基因的表達(dá)；.黑色物質(zhì)的合成肯定有B基因的表達(dá)；.aabb表現(xiàn)為白色，A和B基因的相互作用無(wú)法得出。(1)根據(jù)實(shí)驗(yàn)一F2的表現(xiàn)型比例9(灰)3(黑)4(白)，可推出：.F1灰鼠基因型為AaBb；.A_B_表現(xiàn)為灰色，由題干得知黑色個(gè)體中一定有B基因，故黑色個(gè)體的基因型為aaB_，而基因型為A_bb和aabb的個(gè)體表現(xiàn)為白色；.兩對(duì)等位基因的遺傳符合基因的自由組合定律，故兩對(duì)基因位于兩對(duì)同源染色體上。依據(jù)上述結(jié)論，可知兩對(duì)基因位于兩對(duì)染色體上。根據(jù)實(shí)驗(yàn)一的F1基因型和甲、乙都為純合子，可推知甲的基因型為AABB，乙的基因型為aabb。依據(jù)上述結(jié)論，可知實(shí)驗(yàn)一的F2中4白鼠共有AAbb、Aabb、aabb三種基因型，9灰鼠的基因型為A_B_，其中純合子AABB只占1份，故雜合體所占比例為8/9。依據(jù)上述結(jié)論知黑色個(gè)體的基因型為aaB_，可推知圖中有色物質(zhì)1代表黑色物質(zhì)。實(shí)驗(yàn)二的親本組合為(乙)aabb和(丙)aaBB，其F2的基因型為aaBB(黑鼠)、aaBb(黑鼠)、aabb(白鼠)。(2)根據(jù)題意和實(shí)驗(yàn)三可知，純合灰鼠(AABB)后代中突變體丁(黃鼠)與純合黑鼠(aaBB)雜交，F(xiàn)1出現(xiàn)灰鼠(A_B_)和黃鼠，比例為11，F(xiàn)1中黃鼠隨機(jī)交配，F(xiàn)2中黃鼠占3/4，說(shuō)明該突變?yōu)轱@性突變，存在兩種可能性：第一種情況，基因A突變?yōu)锳1，則突變體丁(黃鼠)基因型為A1ABB，F(xiàn)1中黃鼠基因型為A1aBB，其隨機(jī)交配產(chǎn)生的F2中黃鼠A1_BB占3/4，符合題意；第二種情況，基因B突變?yōu)锽1，則突變體丁(黃鼠)基因型是AAB1B，F(xiàn)1中黃鼠基因型為AaB1B，其隨機(jī)交配產(chǎn)生的F2中灰鼠AaBB占1/8，黃鼠AaB1_占3/8，不符合題意。若上述第一種情況成立，實(shí)驗(yàn)三F1中黃鼠A1aBB與灰鼠AaBB雜交，后代會(huì)出現(xiàn)A1aBB、A1ABB、AaBB、aaBB 4種基因型，其表現(xiàn)型比例為黃鼠灰鼠黑鼠211。突變體丁黃鼠基因型是A1ABB，其精原細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂，在減數(shù)第一次分裂的前期，含有A1、A的一對(duì)同源染色體聯(lián)會(huì)時(shí)發(fā)生了非姐妹染色單體之間的交叉互換，含有A1、A的染色體片段互換位置，導(dǎo)致減數(shù)第一次分裂結(jié)束后產(chǎn)生的次級(jí)精母細(xì)胞出現(xiàn)3種不同顏色的4個(gè)熒光點(diǎn)?！敬鸢浮?1)2aabb38/9黑aaBB、aaBb(2)A顯黃鼠灰鼠黑鼠211基因A與新基因所在同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生了交叉互換【總結(jié)提升】性狀分離比出現(xiàn)偏離的特殊情況分析(1)一對(duì)相對(duì)性狀的雜合子自交子代性狀分離比：21顯性純合致死。121AA、Aa、aa的表現(xiàn)型各不相同。(2)兩對(duì)相對(duì)性狀的遺傳現(xiàn)象：F1(AaBb)自交后代比例原因分析97 934 961 151106 14A與B的作用效果相同，但顯性基因越多，其效果越強(qiáng)6411(AABB)4(AaBBAABb)6(AaBbAAbbaaBB)4(AabbaaBb)1(aabb)伴性遺傳和人類(lèi)遺傳病概率的計(jì)算【典例3】(2014廣東理綜)下圖是某家系甲、乙、丙三種單基因遺傳病的系譜圖，其基因分別用A、a，B、b和D、d表示。甲病是伴性遺傳病，7不攜帶乙病的致病基因。在不考慮家系內(nèi)發(fā)生新的基因突變的情況下，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)甲病的遺傳方式是_，乙病的遺傳方式是_，丙病的遺傳方式是_，6的基因型是_。(2)13患兩種遺傳病的原因是_。(3)假如15為乙病致病基因的雜合子、為丙病致病基因攜帶者的概率是1/100，15和16結(jié)婚，所生的子女只患一種病的概率是_，患丙病的女孩的概率是_。(4)有些遺傳病是由于基因的啟動(dòng)子缺失引起的。啟動(dòng)子缺失常導(dǎo)致_缺乏正確的結(jié)合位點(diǎn)，轉(zhuǎn)錄不能正常起始，而使患者發(fā)病?！窘馕觥?1)甲是伴性遺傳病，根據(jù)7不患病而14患病，可知甲病的遺傳方式為伴X染色體顯性遺傳；7不攜帶乙病致病基因，6女性不患乙病，二者所生男孩(12、13)患乙病，可推出乙病為伴X染色體隱性遺傳??；10與11都不患丙病卻生下患丙病的17，可推出丙病為常染色體隱性遺傳??；1只患甲病，其基因型為XABY，又因?yàn)?2只患乙病，其基因型為XabY，故6的基因型有兩種：DDXABXab或DdXABXab。(2)由于6既攜帶甲種致病基因，又?jǐn)y帶乙種致病基因，而7不攜帶甲和乙兩種致病基因，所生13患有甲、乙兩種病，也就是說(shuō)6女性因發(fā)生交叉互換導(dǎo)致兩條X染色體中有一條同時(shí)攜帶甲、乙兩種致病基因。(3)由15、16表現(xiàn)型知其后代不可能患甲病，故可不考慮甲病相關(guān)基因，則15的基因型為1/100DdXBXb、99/100DDXBXb，16的基因型為1/3DDXBY、2/3DdXBY，后代患乙病的概率為1/4，患丙病的概率為1/1002/31/41/600，故只患一種病的概率為1/4599/6003/41/600301/1 200。(4)啟動(dòng)子是使目的基因開(kāi)始轉(zhuǎn)錄的起點(diǎn)，識(shí)別啟動(dòng)子的是RNA聚合酶?！敬鸢浮?1)伴X染色體顯性遺傳伴X染色體隱性遺傳常染色體隱性遺傳DDXABXab或DdXABXab(2)6在形成卵細(xì)胞時(shí)發(fā)生交叉互換，使X染色體上同時(shí)攜帶了甲、乙兩種病的致病基因(3)301/1 2001/1 200(4)RNA聚合酶調(diào)查遺傳病的發(fā)病率和遺傳方式的辨析：【答案】(1)提示：廣大人群隨機(jī)年齡、性別足夠大患病人數(shù)占所調(diào)查總?cè)藬?shù)的百分比患者家系致病基因的顯隱性染色體【總結(jié)提升】遺傳系譜圖類(lèi)題目的解題技巧(1)常見(jiàn)遺傳圖譜模型及遺傳病類(lèi)型：(2)遺傳系譜圖類(lèi)題目解題思路：尋求“兩”個(gè)關(guān)系：基因的顯隱性關(guān)系，基因與染色體的關(guān)系。找準(zhǔn)“兩”個(gè)開(kāi)始：從子代開(kāi)始，從隱性個(gè)體開(kāi)始。學(xué)會(huì)“雙”向探究：逆向反推(從子代的表現(xiàn)型著手)；順向直推(已知表現(xiàn)型為隱性性狀，可直接寫(xiě)出基因型；若表現(xiàn)型為顯性性狀，則先寫(xiě)出可能基因型，再看親子代關(guān)系)。1(2013天津高考)大鼠的毛色由獨(dú)立遺傳的兩對(duì)等位基因控制。用黃色大鼠與黑色大鼠進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如圖。據(jù)圖判斷，下列敘述正確的是()P黃色黑色 F1灰色 F1雌雄交配F2灰色黃色黑色米色 9331A黃色為顯性性狀，黑色為隱性性狀BF1與黃色親本雜交，后代有兩種表現(xiàn)型CF1和F2中灰色大鼠均為雜合體(子)DF2黑色大鼠與米色大鼠雜交，其后代中出現(xiàn)米色大鼠的概率為1/4【答案】B2(2014銀川模擬)假設(shè)家鼠的毛色由A、a和B、b兩對(duì)等位基因控制，兩對(duì)等位基因遵循自由組合定律?，F(xiàn)有基因型為AaBb個(gè)體與AaBb個(gè)體交配，子代中出現(xiàn)黑色家鼠淺黃色家鼠白化家鼠961，則子代的淺黃色個(gè)體中，能穩(wěn)定遺傳的個(gè)體比例為()A1/16B3/16C1/8 D1/3【答案】D3(2014濰坊模擬)小麥麥穗基部離地的高度受4對(duì)基因控制，這4對(duì)基因分別位于4對(duì)同源染色體上。每個(gè)基因?qū)Ω叨鹊脑黾有?yīng)相同且具疊加性。將麥穗離地27 cm的mmnnuuvv和離地99 cm的MMNNUUVV雜交得到F1；再用F1與甲植株雜交，產(chǎn)生F2的麥穗離地高度范圍是3690 cm。甲植株可能的基因型為 ()AmmNnUuVv BMmNnUuVvCmmnnUuVV DmmNNUuVv【答案】D4(2014福州模擬)在某種鼠中，黃鼠基因Y對(duì)灰鼠基因y為顯性，短尾基因T對(duì)長(zhǎng)尾基因t為顯性。且基因Y或t純合時(shí)都能使胚胎致死，這兩對(duì)基因是獨(dú)立遺傳的?，F(xiàn)有兩只雙雜合的黃色短尾鼠交配，理論上所生的子代的表現(xiàn)型比例為()A21 B9331C4224 D1111【答案】A5(2014課標(biāo) )下圖為某種單基因常染色體隱性遺傳病的系譜圖(深色代表的個(gè)體是該遺傳病患者，其余為表現(xiàn)型正常個(gè)體)。近親結(jié)婚時(shí)該遺傳病發(fā)病率較高，假定圖中第代的兩個(gè)個(gè)體婚配生出一個(gè)患該遺傳病子代的概率為1/48，那么，得出此概率值需要的限定條件是 ()A2和4必須是純合子B1、1和4必須是純合子C2、3、2和3必須是雜合子D4、5、1和2必須是雜合子【解析】假設(shè)致病基因?yàn)閍，由題意可知，2、3、4的基因型都為Aa，3的基因型為AA(占1/3)或Aa(占2/3)，1/48可分解為1/41/41/3，1是雜合子的概率需為1/21/21/4，2是雜合子的概率需為2/31/21/3，若要滿足以上條件，則1、1和4必須是純合子?！敬鸢浮緽6(2014江蘇單科)有一果蠅品系，其一種突變體的X染色體上存在ClB區(qū)段(用XClB表示)。B基因表現(xiàn)顯性棒眼性狀；l基因的純合子在胚胎期死亡(XClBXClB與XClBY不能存活)；ClB存在時(shí)，X染色體間非姐妹染色單體不發(fā)生交換；正常果蠅X染色體無(wú)ClB區(qū)段(用X表示)。果蠅的長(zhǎng)翅(Vg)對(duì)殘翅(vg)為顯性，基因位于常染色體上。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)圖1是果蠅雜交實(shí)驗(yàn)示意圖。圖中F1長(zhǎng)翅與殘翅個(gè)體的比例為_(kāi)，棒眼與正常眼的比例為_(kāi)。如果用F1正常眼長(zhǎng)翅的雌果蠅與F1正常眼殘翅的雄果蠅雜交，預(yù)期產(chǎn)生正常眼殘翅果蠅的概率是_；用F1棒眼長(zhǎng)翅的雌果蠅與F1正常眼長(zhǎng)翅的雄果蠅雜交，預(yù)期產(chǎn)生棒眼殘翅果蠅的概率是_。(2)圖2是研究X射線對(duì)正常眼果蠅X染色體誘變示意圖。為了鑒定X染色體上正常眼基因是否發(fā)生隱性突變，需用正常眼雄果蠅與F1 中_果蠅雜交，X染色體的誘變類(lèi)型能在其雜交后代_果蠅中直接顯現(xiàn)出來(lái)，且能計(jì)算出隱性突變頻率，合理的解釋是_；如果用正常眼雄果蠅與F1中_果蠅雜交，不能準(zhǔn)確計(jì)算出隱性突變頻率，合理的解釋是_?！窘馕觥?1)由題意知，長(zhǎng)翅與殘翅基因位于常染色體上，與性別無(wú)關(guān)，因此P：VgvgVgvg長(zhǎng)翅殘翅31。XXClBXYXX、XY、XClBX、XClBY(死亡)，故棒狀眼和正常眼的比例為12。F1正常眼雌果蠅(XX)與正常眼雄果蠅(XY)雜交，后代都是正常眼；F1長(zhǎng)翅(1/3VgVg、2/3Vgvg)與殘翅(vgvg)雜交，后代為殘翅(vgvg)的概率為2/31/21/3，故F1正常眼長(zhǎng)翅的雌果蠅與正常眼殘翅的雄果蠅雜交，產(chǎn)生正常眼殘翅果蠅的概率是11/31/3。F1棒眼長(zhǎng)翅雌果蠅的基因型為1/3VgVgXXClB、2/3VgvgXXClB，F(xiàn)1正常眼長(zhǎng)翅雄果蠅的基因型為1/3VgVgXY、2/3VgvgXY，兩者雜交后代棒眼概率是1/3，殘翅概率是2/32/31/41/9，故后代產(chǎn)生棒眼殘翅果蠅的概率是1/31/91/27。(2)正常眼雄果蠅(XY)與F1中棒眼雌果蠅(XClBX？)雜交，得到子代雄果蠅中XClBY死亡，只有X？Y的雄果蠅存活，若其上正常眼基因由于X射線發(fā)生隱性突變，則會(huì)直接表現(xiàn)出來(lái)，通過(guò)統(tǒng)計(jì)子代雄果蠅中發(fā)生誘變類(lèi)型的個(gè)體在總個(gè)體中的比例，可計(jì)算出隱性突變頻率。若X染色體上正常眼基因發(fā)生隱性突變，則用正常眼雄果蠅(XY)與F1中的正常眼雌果蠅(XX？)雜交，因無(wú)ClB基因的存在，X染色體的非姐妹染色單體間可能會(huì)發(fā)生交叉互換，從而不能準(zhǔn)確計(jì)算出隱性突變頻率。【答案】(1)31121/31/27(2)棒眼雌性雄性雜交后代中雄果蠅X染色體來(lái)源于親代雌果蠅，且X染色體間未發(fā)生交換，Y染色體無(wú)對(duì)應(yīng)的等位基因正常眼雌性X染色體間可能發(fā)生了交換 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