生產(chǎn)質(zhì)量管理制度 - 制度大全生產(chǎn)質(zhì)量管理制度-制度大全 生產(chǎn)質(zhì)量管理制度之相關(guān)制度和使命，第一章總則第一條目的。為保證產(chǎn)品質(zhì)量,規(guī)范生產(chǎn)各環(huán)節(jié)的質(zhì)量管理工作,提升企業(yè)的核心競(jìng)爭(zhēng)力,特制定本制度。第二條適用范圍。本企業(yè)及下屬分公司生產(chǎn)部門的質(zhì)量管理工作悉依本制度執(zhí). 第一章總則 第一條目的。為保證產(chǎn)品質(zhì)量,規(guī)范生產(chǎn)各環(huán)節(jié)的質(zhì)量管理工作,提升企業(yè)的核心競(jìng)爭(zhēng)力,特制定本制度。 第二條適用范圍。本企業(yè)及下屬分公司生產(chǎn)部門的質(zhì)量管理工作悉依本制度執(zhí)行。 第三條組織機(jī)能與工作使命。 1.質(zhì)量管理部負(fù)責(zé)公司質(zhì)量監(jiān)督檢查的全面工作。 2.生產(chǎn)部設(shè)置質(zhì)量專員負(fù)責(zé)日常的質(zhì)量檢查,監(jiān)督生產(chǎn)。 3.各生產(chǎn)單位的安全員兼管質(zhì)量工作,配合上級(jí)質(zhì)量管理部門的工作。 第二章質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及檢驗(yàn)規(guī)范 第四條質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及檢驗(yàn)規(guī)范的內(nèi)容范圍。 1.原材料質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及檢驗(yàn)規(guī)范。 2.在制品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及檢驗(yàn)規(guī)范。 3.產(chǎn)成品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及檢驗(yàn)規(guī)范。 第五條質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及檢驗(yàn)規(guī)范的設(shè)定。 1.各項(xiàng)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。質(zhì)量管理部、生產(chǎn)部、市場(chǎng)部、研發(fā)部及有關(guān)人員依據(jù)“操作規(guī)范,并參照國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)水準(zhǔn)、國(guó)外水準(zhǔn)、客戶必需求、本身制造能力等,就原材料、在制品、成品分別填制質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及檢驗(yàn)規(guī)范設(shè)(修)定表(一式兩份),呈總經(jīng)理批準(zhǔn)后由質(zhì)量管理部留存一份,另一份交有關(guān)單位執(zhí)行。 2.質(zhì)量檢驗(yàn)規(guī)范。質(zhì)量管理部、生產(chǎn)部、市場(chǎng)部、研發(fā)部及有關(guān)人員分別就原物料、在制品、成品,將檢查項(xiàng)目、料號(hào)(規(guī)格)、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、檢驗(yàn)頻率(取樣規(guī)定)、檢驗(yàn)方法及使用儀器設(shè)備、允收規(guī)定等填注于質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及檢驗(yàn)規(guī)范設(shè)(修)定表內(nèi),交有關(guān)部門主管核簽,且經(jīng)總經(jīng)理核準(zhǔn)后分發(fā)有關(guān)部門執(zhí)行。 第三章原材料質(zhì)量管理 第六條倉(cāng)儲(chǔ)部依據(jù)規(guī)定辦理收料手續(xù),并向質(zhì)量管理部發(fā)送原材料檢驗(yàn)申請(qǐng),質(zhì)量管理部進(jìn)料檢驗(yàn)員應(yīng)依原材料質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及檢驗(yàn)規(guī)范的規(guī)定要求進(jìn)行檢驗(yàn)。 第七條原材料檢驗(yàn)結(jié)束,假設(shè)有一項(xiàng)以上異常時(shí),檢驗(yàn)員均須于說(shuō)明欄內(nèi)加以說(shuō)明,并依據(jù)相關(guān)規(guī)定予以處理。 第八條檢驗(yàn)異常的原材料經(jīng)決議采納后,質(zhì)量管理部應(yīng)依異常項(xiàng)目開立異常處理單送交生產(chǎn)部相關(guān)人員,安排生產(chǎn)時(shí)通知現(xiàn)場(chǎng)妥善使用,并由生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)主管填報(bào)原材料使用狀況、成本影響及看法。 第九條倉(cāng)儲(chǔ)部在接到生產(chǎn)單位的用料通知單后,必需在原材料出庫(kù)前進(jìn)行復(fù)查。 第四章制程質(zhì)量管理 第十條質(zhì)檢人員對(duì)各制程在制品均應(yīng)依在制品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及檢驗(yàn)規(guī)范實(shí)施質(zhì)量檢驗(yàn),以提早發(fā)現(xiàn)異常,迅速處理,保證在制品質(zhì)量。 第十一條在制品質(zhì)量檢驗(yàn)依制程區(qū)分,由質(zhì)量管理部制程檢驗(yàn)員負(fù)責(zé)檢驗(yàn)。 第十二條各生產(chǎn)單位在制造過程中發(fā)現(xiàn)異常時(shí),車間班組長(zhǎng)應(yīng)即追查原因,并加以處理,并開立作業(yè)異常處理表記錄異常原因、處理過程及改善對(duì)策等;依據(jù)生產(chǎn)部主管的指示,將作業(yè)異常處理表送質(zhì)量管理部;質(zhì)量管理部判定責(zé)任后送總經(jīng)理審核。 第十三條制程檢驗(yàn)員于抽驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)異常時(shí),應(yīng)即刻向主管領(lǐng)導(dǎo)反應(yīng),提出處理建議,并開立作業(yè)異常處理表,呈總經(jīng)理審批后送有關(guān)部門處理。 第十四條各生產(chǎn)單位自檢發(fā)現(xiàn)質(zhì)量異常時(shí),填制作業(yè)異常處理表進(jìn)行處理和報(bào)告。 第十五條各工序間半成品的移轉(zhuǎn),如發(fā)現(xiàn)異常時(shí)依據(jù)作業(yè)異常處理表處理。 第十六條制程自主檢驗(yàn)。 1.制程中所有作業(yè)人員均應(yīng)對(duì)所生產(chǎn)的制品實(shí)施自主檢查,遇質(zhì)量異常時(shí)應(yīng)馬上挑出,如系重大或特別異常應(yīng)馬上報(bào)告組長(zhǎng),并開立作業(yè)異常處理表,填列異常說(shuō)明、原因分析及處理對(duì)策、送質(zhì)量管理部判定異常原因及責(zé)任后,依實(shí)際必需要交有關(guān)部門會(huì)簽,再送總經(jīng)理室確定責(zé)任歸屬及獎(jiǎng)懲。如果存在跨部門責(zé)任或責(zé)任不明確的狀況時(shí)送總經(jīng)理批示。 2.現(xiàn)場(chǎng)各級(jí)主管均有催促下屬自主檢查的責(zé)任,隨時(shí)抽驗(yàn)本部門各制程質(zhì)量,一旦發(fā)現(xiàn)質(zhì)量異常應(yīng)馬上處理,并追究相關(guān)人員的責(zé)任,以保證產(chǎn)品質(zhì)量水準(zhǔn),降低異常發(fā)生的次數(shù)。 第十七條生產(chǎn)單位在制程中發(fā)現(xiàn)不良品時(shí),除應(yīng)依正常程序追蹤原因外,還應(yīng)當(dāng)馬上剔除,以杜絕不良品流入下一制程(經(jīng)質(zhì)量管理部審核才可報(bào)廢)。 第五章產(chǎn)成品質(zhì)量管理 第十八條質(zhì)量檢驗(yàn)員應(yīng)依產(chǎn)成品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及檢驗(yàn)規(guī)范實(shí)施質(zhì)量檢驗(yàn),保證成品質(zhì)量。 第十九條在制品與成品在各項(xiàng)質(zhì)量檢驗(yàn)的執(zhí)行過程中或生產(chǎn)過程中有異常時(shí),應(yīng)提報(bào)作業(yè)異常處理表,并應(yīng)馬上向有關(guān)人員反應(yīng)質(zhì)量異常狀況,使能迅速采用措施,處理解決,以保證質(zhì)量。 第二十條每批產(chǎn)品出貨前,成品檢驗(yàn)員應(yīng)依出貨檢驗(yàn)標(biāo)示的規(guī)定進(jìn)行檢驗(yàn),并將質(zhì)量與包裝檢驗(yàn)結(jié)果填報(bào)出貨檢驗(yàn)記錄表呈主管領(lǐng)導(dǎo)審核批示。 第六章生產(chǎn)設(shè)備管理 第二十一條設(shè)備矯正、維護(hù)計(jì)劃。 1.設(shè)備使用部門應(yīng)依設(shè)備購(gòu)入時(shí)的設(shè)備資料、操作說(shuō)明書等資料,填制定期矯正維護(hù)計(jì)劃,作為設(shè)備儀器年度矯正、維護(hù)計(jì)劃的擬訂及執(zhí)行依據(jù)。 2.設(shè)備使用部門應(yīng)于每年年底依據(jù)所制訂的矯正、維護(hù)計(jì)劃?rùn)z查回憶一年的維護(hù)工作,編制下一年的設(shè)備矯正、維護(hù)計(jì)劃。 第二十二條矯正計(jì)劃的實(shí)施。 1.設(shè)備矯正人員應(yīng)依據(jù)年度矯正維護(hù)計(jì)劃展開日常矯正、精度矯正作業(yè)。 2.設(shè)備外協(xié)矯正:有關(guān)精密儀器每年應(yīng)定期由使用單位通過質(zhì)量管理部或研發(fā)部申請(qǐng)委托外協(xié)矯正,以保證儀器的準(zhǔn)確度。 第二十三條設(shè)備使用與保養(yǎng)。 1.設(shè)備使用人員進(jìn)行各項(xiàng)檢驗(yàn)時(shí),應(yīng)依檢驗(yàn)規(guī)范規(guī)定的操作步驟操作,使用后應(yīng)妥善保管與保養(yǎng)。 2.特別精密儀器,使用部門主管應(yīng)指定專人負(fù)責(zé)操作與管理,非指定操作人員不得隨意使用。 3.使用部門主管應(yīng)負(fù)責(zé)檢核各使用者設(shè)備操作正確性和設(shè)備的日常保養(yǎng)與維護(hù),如有不當(dāng)?shù)氖褂门c操作應(yīng)予以改正教導(dǎo),并列入作業(yè)檢核扣罰欄目。 4.各生產(chǎn)單位使用的儀器設(shè)備(如量規(guī))由使用部門自行矯正與保養(yǎng),由質(zhì)量管理部不定期 抽檢。 第七章附則 第二十四條本制度的制定、修改和廢止工作由質(zhì)量管理部負(fù)責(zé),交總經(jīng)理審批決議。第二十五條本制度自年月日生效。 公司員工守則崗位任職要求公司考勤制度 歡迎下載使用，分享讓人快樂