第三講 烴的含氧衍生物課后達(dá)標(biāo)訓(xùn)練一、選擇題1(2018淮南高三模擬)下列各項(xiàng)中的反應(yīng)原理相同的是()A乙醇與濃硫酸共熱140、170均能脫去水分子B甲苯、乙烯均能使酸性KMnO4溶液褪色C溴水中加入己烯或苯充分振蕩，溴水層均褪色D1溴丙烷分別與KOH水溶液、KOH乙醇溶液共熱，均生成KBr解析：選B。140發(fā)生取代反應(yīng)，生成乙醚，170發(fā)生消去反應(yīng)，生成乙烯，故A錯(cuò)誤；甲苯、乙烯能使酸性KMnO4溶液褪色，均是被KMnO4氧化，原理相同，故B正確；加入己烯發(fā)生加成反應(yīng)，加入苯，利用萃取使溴水褪色，故C錯(cuò)誤；1溴丙烷與KOH溶液發(fā)生取代反應(yīng)，與KOH醇溶液發(fā)生消去反應(yīng)，故D錯(cuò)誤。2有機(jī)物分子中原子間(或原子與原子團(tuán)間)的相互影響會(huì)導(dǎo)致物質(zhì)化學(xué)性質(zhì)的不同。下列事實(shí)不能說(shuō)明上述觀點(diǎn)的是()A苯酚能與NaOH溶液反應(yīng)，乙醇不能與NaOH溶液反應(yīng)B甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，乙烷不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C乙烯能發(fā)生加成反應(yīng)，乙烷不能發(fā)生加成反應(yīng)D苯與硝酸在加熱時(shí)能發(fā)生取代反應(yīng)，甲苯與硝酸在常溫下就能發(fā)生取代反應(yīng)解析：選C。A項(xiàng)中說(shuō)明苯環(huán)和乙基對(duì)羥基的影響不同，苯環(huán)與羥基相連使羥基上氫原子活性增強(qiáng)；B項(xiàng)中說(shuō)明苯環(huán)和甲基對(duì)甲基的影響不同，苯環(huán)與甲基相連使甲基活性增強(qiáng)；C項(xiàng)中是由于乙烯和乙烷所含官能團(tuán)不同，因此化學(xué)性質(zhì)不同；D項(xiàng)中說(shuō)明甲基與苯環(huán)相連，使苯環(huán)上與甲基相連碳原子的鄰位和對(duì)位碳原子上的氫原子活性增強(qiáng)。3下列實(shí)驗(yàn)操作中正確的是()A制取溴苯：將鐵屑、溴水、苯混合加熱B實(shí)驗(yàn)室制取硝基苯：先加入濃硫酸，再加苯，最后滴入濃硝酸C鑒別乙烯和苯：向乙烯和苯中分別滴入酸性KMnO4溶液，振蕩，觀察是否褪色D檢驗(yàn)鹵代烴中的鹵原子：加入NaOH溶液共熱，再加AgNO3溶液，觀察沉淀顏色解析：選C。A中應(yīng)是液溴；B中應(yīng)把苯加到冷卻的混酸中，防止苯的揮發(fā)，所以應(yīng)先加濃硝酸，再加濃硫酸，最后加苯；D中檢驗(yàn)鹵代烴中的鹵原子時(shí)，加入AgNO3溶液之前，要先加入稀HNO3中和未反應(yīng)完的NaOH。4某烴的分子式為C10H14，它不能與溴水反應(yīng)，但可使酸性KMnO4溶液褪色，分子結(jié)構(gòu)中只含有一個(gè)烷基，符合條件的烴有()A2種B3種C4種D5種解析：選B。由分子式C10H14知該分子中不飽和程度很大，根據(jù)其性質(zhì)分析，該烴為苯的同系物C4H9，由于C4H9有4種結(jié)構(gòu)，但C(CH3)3中與苯環(huán)直接相連的碳原子上無(wú)氫原子，不能使酸性KMnO4溶液褪色，故符合條件的烴有3種。5(2018南昌高三調(diào)研)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)可用鍵線式表示(略去結(jié)構(gòu)中碳、氫原子)，某烴的鍵線式結(jié)構(gòu)如圖所示，下列關(guān)于該烴的敘述正確的是()A該烴屬于不飽和烴，其分子式為C11H18B該烴只能發(fā)生加成反應(yīng)C該烴能使酸性KMnO4溶液褪色D該烴所有碳原子可能在同一個(gè)平面內(nèi)解析：選C。據(jù)題中給出的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式進(jìn)行分析可知，分子中含有碳碳雙鍵，屬于不飽和烴，其分子式為C11H16，選項(xiàng)A錯(cuò)誤；該烴含有碳碳雙鍵和烷基，在一定條件下可發(fā)生加成、氧化、取代反應(yīng)，選項(xiàng)B錯(cuò)誤；該不飽和烴分子中含有3個(gè)碳碳雙鍵，能使酸性KMnO4溶液褪色，選項(xiàng)C正確；該烴所有碳原子不可能在同一個(gè)平面內(nèi)，選項(xiàng)D錯(cuò)誤。6(2018合肥高三調(diào)研)下列反應(yīng)的產(chǎn)物中，有的有同分異構(gòu)體，有的沒(méi)有同分異構(gòu)體，其中一定不存在同分異構(gòu)體的反應(yīng)是()A異戊二烯()與等物質(zhì)的量的Br2發(fā)生加成反應(yīng)B2氯丁烷與NaOH乙醇溶液共熱發(fā)生消去HCl分子的反應(yīng)C甲苯在一定條件下發(fā)生硝化反應(yīng)生成一硝基甲苯的反應(yīng)D鄰羥基苯甲酸與NaHCO3溶液反應(yīng)解析：選D。A項(xiàng)中1，4加成產(chǎn)物與1，2加成產(chǎn)物是同分異構(gòu)體關(guān)系；B項(xiàng)中消去產(chǎn)物有1丁烯和2丁烯，二者是同分異構(gòu)體關(guān)系；C項(xiàng)中可生成鄰硝基甲苯，也可生成對(duì)硝基甲苯，二者是同分異構(gòu)體關(guān)系；D項(xiàng)中只生成鄰羥基苯甲酸鈉。7下列有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的敘述正確的是()A甲苯分子結(jié)構(gòu)中的7個(gè)碳原子在同一平面內(nèi)BCH3CCCH=CH2的所有原子在同一條直線上解析：選A。甲基上的H一定不在一條直線上，B錯(cuò)誤；名稱(chēng)是2丁醇，C錯(cuò)誤；連有OH的碳原子的相鄰碳原子上沒(méi)有H，不能發(fā)生消去反應(yīng)，D錯(cuò)誤。8(2018貴陽(yáng)質(zhì)檢)1氯丙烷與強(qiáng)堿的醇溶液共熱后，生成的產(chǎn)物再與溴水反應(yīng)，得到一種有機(jī)物A，A的同分異構(gòu)體(包括A)共有()A3種B4種C5種D6種解析：選B。1氯丙烷與強(qiáng)堿的醇溶液共熱后發(fā)生消去反應(yīng)生成丙烯，丙烯與溴水發(fā)生加成反應(yīng)生成1，2二溴丙烷，即分子式為C3H6Br2，該有機(jī)物可以看成是C3H8中的兩個(gè)氫原子被兩個(gè)溴原子取代。碳鏈上的三個(gè)碳原子中，兩個(gè)溴原子取代一個(gè)碳原子上的氫原子，有2種結(jié)構(gòu)：CH3CH2CHBr2、CH3CBr2CH3；分別取代兩個(gè)碳原子上的氫原子，有2種結(jié)構(gòu)：CH2BrCH2CH2Br、CH2BrCHBrCH3，共有4種結(jié)構(gòu)。9(2018賀州高三模擬)某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，下列敘述不正確的是()A1mol該有機(jī)物在加熱和催化劑作用下，最多能與4molH2反應(yīng)B該有機(jī)物能使溴水褪色，也能使酸性KMnO4溶液褪色C該有機(jī)物遇硝酸銀溶液產(chǎn)生白色沉淀D該有機(jī)物在一定條件下能發(fā)生消去反應(yīng)或取代反應(yīng)解析：選C。該有機(jī)物中含有1個(gè)苯環(huán)和1個(gè)碳碳雙鍵，1mol該有機(jī)物最多能與4molH2加成，A項(xiàng)正確；碳碳雙鍵均能使溴水和酸性KMnO4溶液褪色，B項(xiàng)正確；有機(jī)物中不能電離出Cl，故不能與Ag產(chǎn)生沉淀，C項(xiàng)錯(cuò)誤；分子中含有Cl原子，在NaOH水溶液、加熱條件下可以水解，且與Cl原子相連的碳原子的鄰位碳原子上有氫原子，在NaOH醇溶液、加熱條件下能發(fā)生消去反應(yīng)，D項(xiàng)正確。10(2018武漢高三模擬)有兩種有機(jī)物Q，下列有關(guān)它們的說(shuō)法中正確的是()A二者的核磁共振氫譜中均只出現(xiàn)兩種峰且峰面積之比為32B二者在NaOH醇溶液中均可發(fā)生消去反應(yīng)C一定條件下，二者在NaOH溶液中均可發(fā)生取代反應(yīng)DQ的一氯代物只有1種、P的一溴代物有2種解析：選C。Q中兩個(gè)甲基上有6個(gè)等效氫原子，苯環(huán)上有2個(gè)等效氫原子，峰面積之比應(yīng)為31，A項(xiàng)錯(cuò)；苯環(huán)上的鹵素原子無(wú)法發(fā)生消去反應(yīng)，P中與鹵素原子相連的碳原子的鄰位碳原子上無(wú)氫原子，無(wú)法發(fā)生消去反應(yīng)，B項(xiàng)錯(cuò)；在適當(dāng)條件下，鹵素原子均可被OH取代，C項(xiàng)對(duì)；Q中苯環(huán)上的氫原子、甲基上的氫原子均可被氯原子取代，故可得到2種一氯代物，P中有兩種不同位置的氫原子，故P的一溴代物有2種，D項(xiàng)錯(cuò)。二、非選擇題11(2018湖北七市聯(lián)考)某烴類(lèi)化合物A的質(zhì)譜圖表明其相對(duì)分子質(zhì)量為84，紅外光譜表明分子中含有碳碳雙鍵，核磁共振氫譜表明分子中只有一種類(lèi)型的氫。(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)。(2)A中的碳原子是否都處于同一平面？_(填“是”或“不是”)。(3)在如圖中，D1、D2互為同分異構(gòu)體，E1、E2互為同分異構(gòu)體。反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)；C的化學(xué)名稱(chēng)是_；E2的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_；反應(yīng)、的反應(yīng)類(lèi)型依次是_。解析：由信息烴類(lèi)、含碳碳雙鍵、相對(duì)分子質(zhì)量為84、只有一種類(lèi)型的氫，推出A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式應(yīng)為+2NaCl+2H2O；C的化學(xué)名稱(chēng)是2，3二甲基1，3丁二烯；反應(yīng)、的反應(yīng)類(lèi)型依次為1，4加成反應(yīng)和取代反應(yīng)(水解反應(yīng))。12(2018上海師大附中模擬)下列是八種環(huán)狀的烴類(lèi)物質(zhì)：(1)互為同系物的有_(填名稱(chēng)，下同)和_，互為同分異構(gòu)體的有_和_、_和_(可以不填滿(mǎn)，也可以再補(bǔ)充)。(2)正四面體烷的二氯取代產(chǎn)物有_種；立方烷的二氯取代產(chǎn)物有_種；金剛烷的一氯取代產(chǎn)物有_種。(3)寫(xiě)出與苯互為同系物且一氯代物只有兩種的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式(舉兩例)并用系統(tǒng)命名法命名：_。解析：(1)同系物是指結(jié)構(gòu)相似，分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)的化合物，因此環(huán)己烷與環(huán)辛烷互為同系物；同分異構(gòu)體是指分子式相同，結(jié)構(gòu)不同的化合物，因此苯與棱晶烷(分子式均為C6H6)，環(huán)辛四烯與立方烷(分子式均為C8H8)互為同分異構(gòu)體。(2)正四面體烷結(jié)構(gòu)對(duì)稱(chēng)，只有一種氫原子，故二氯代物只有1種；立方烷分子中只有一種氫原子，但其二氯代物有3種，分別為；金剛烷分子中有兩種氫原子，故其一氯代物有2種。(3)符合條件的可為，一氯代物分別為，也可為，一氯代物分別為答案：(1)環(huán)己烷環(huán)辛烷苯棱晶烷環(huán)辛四烯立方烷(2)132(3)(1，4二甲苯)、(1，3，5三甲苯)(答案合理即可)13(2018南京質(zhì)檢)某烴類(lèi)化合物A的分子式為C6H12，紅外光譜表明分子中含有碳碳雙鍵，核磁共振氫譜表明分子中只有一種類(lèi)型的氫。B、C、D與A互為同分異構(gòu)體，核磁共振氫譜表明B中只有一種類(lèi)型的氫；C與乙烯互為同系物，且分子中所有的碳原子不可能處于同一平面內(nèi)；D的核磁共振氫譜表明分子中有三種類(lèi)型的氫，D與氫氣反應(yīng)后的生成物中所有碳原子均可以處在同一平面內(nèi)。(1)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)；(2)C的結(jié)構(gòu)可能有_種，C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)(若有多種只需要寫(xiě)出一種即可)；(3)D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)，區(qū)別D與戊烯的方法是_。解析：根據(jù)分子中含有碳碳雙鍵及其分子式為C6H12，核磁共振氫譜表明分子中只有一種類(lèi)型的氫，可以確定A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(1)B與A互為同分異構(gòu)體，且核磁共振氫譜表明B中只有一種類(lèi)型的氫，則B為環(huán)己烷。(2)C與乙烯互為同系物，且分子中所有的碳原子不可能處于同一平面內(nèi)，即飽和碳中最少有1個(gè)碳原子上連接3個(gè)碳原子，即符合C的要求的結(jié)構(gòu)有5種。(3)D的核磁共振氫譜表明分子中有三種類(lèi)型的氫，D與氫氣反應(yīng)后的生成物中所有碳原子均可以處在同一平面內(nèi)，說(shuō)明烯烴中不能有支鏈，符合D要求的只有一種。答案：(1)(2)5CH3CH=CHCH(CH3)2、CH2=CHCH(CH3)CH2CH3、CH2=CHCH2CH(CH3)2、(CH3)2CH(CH3)C=CH2、(CH3)3CCH=CH2(任選一種即可)(3)CH3CH2CH=CHCH2CH3測(cè)定核磁共振氫譜(答案合理即可)