《《普通遺傳學(xué)》思考題詳細(xì)解答》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《《普通遺傳學(xué)》思考題詳細(xì)解答（10頁(yè)珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、 《普通遺傳學(xué)》思考題解答 第2章 Mendel定律及其擴(kuò)展 1. 在花園中種植的某種植物，其花色可以表現(xiàn)為紅花與白花兩種相對(duì)性狀。取兩株開(kāi)白花的植株進(jìn)行雜交，無(wú)論正反交，其F1代總是表現(xiàn)為一部分開(kāi)白花，一部分開(kāi)紅花。用開(kāi)白花的F1代植株進(jìn)行自交，其后代都開(kāi)白花；而開(kāi)紅花的F1代植株進(jìn)行自交，其后代既有開(kāi)紅花的，也有開(kāi)白花的，統(tǒng)計(jì)結(jié)果為：1809個(gè)個(gè)體開(kāi)紅花，1404個(gè)個(gè)體開(kāi)白花，試寫(xiě)出最初兩個(gè)開(kāi)白花的親本基因型，并用你假設(shè)的基因型分析說(shuō)明上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果。 【解答】 用兩株開(kāi)白花的植株進(jìn)行雜交，無(wú)論正反交，其F1代總是表現(xiàn)為一部分開(kāi)白花，一部分開(kāi)紅花，說(shuō)明該植物控制花色性狀的基因位于

2、常染色體上。 由實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析，該性狀并非單基因決定的，屬于兩基因座上的基因互補(bǔ)作用。所以只有當(dāng)兩基因座位上同時(shí)存在顯性基因（A_B_）時(shí)，個(gè)體表現(xiàn)為開(kāi)紅花；當(dāng)兩基因座位上的基因?yàn)锳_bb、aaB_或aabb時(shí)個(gè)體表現(xiàn)為開(kāi)白花。 以兩株開(kāi)白花的植株為親本雜交，F(xiàn)1代總是表現(xiàn)為一部分開(kāi)白花，一部分開(kāi)紅花，說(shuō)明在F1代中有一部分植株（紅花）同時(shí)具有A基因和B基因。所以可以推測(cè)這兩株開(kāi)白花的植株中，其中一個(gè)個(gè)體含有A基因，另一個(gè)個(gè)體含有B基因，即它們的基因型分別為A_bb、aaB_，則可能有4種組合：（1）AAbbaaBB、（2）AAbbaaBb、（3）AabbaaBB、（4）AabbaaBb。

3、 對(duì)下的4種組合，逐一分析： 組合（1）AAbbaaBB雜交的F1代全部開(kāi)紅花，不合題意，故舍去。 組合（2）AAbbaaBb雜交過(guò)程如下圖所示： 正交： 反交： P AAbb（白花） aaBb（白花） P aaBb（白花） AAbb（白花） ↓ ↓ F1 1AaBb（紅花） 1Aabb（白花） F1 1AaBb（紅花） 1Aabb（白花） 開(kāi)白花的F1代植株自交后產(chǎn)生的F2代均表現(xiàn)為開(kāi)白花，結(jié)果如下： F1 Aabb（白花） ↓U F2 1AA

4、bb（白花） 2 Aabb（白花） 1aabb（白花） F1代開(kāi)紅花的植株自交后產(chǎn)生的F2代統(tǒng)計(jì)結(jié)果為：1809個(gè)個(gè)體開(kāi)紅花，1404個(gè)個(gè)體開(kāi)白花，約為9:7的分離比，圖譜分析如下： F1 AaBb（紅花） ↓U F2 基因型 9A_B_ 3 A_bb 3 aaB_ 1aabb 表現(xiàn)型 9紅花 7（白花 白花 白花） 請(qǐng)預(yù)覽后下載！ 組合（3）AabbaaBB雜交過(guò)程如下圖所示： 正交： 反交： P Aabb（白花） aaBB（白花） P aaBB（白花） Aabb（白花）

5、 ↓ ↓ F1 1AaBb（紅花） 1aaBb（白花） F1 1AaBb（紅花） 1aaBb（白花） 開(kāi)白花的F1代植株自交后產(chǎn)生的F2代均表現(xiàn)為開(kāi)白花，結(jié)果如下： F1 aaBb（白花） ↓U F2 1aaBB（白花） 2 aaBb（白花） 1aabb（白花） F1代開(kāi)紅花的植株自交后產(chǎn)生的F2代統(tǒng)計(jì)結(jié)果為：1809個(gè)個(gè)體開(kāi)紅花，1404個(gè)個(gè)體開(kāi)白花，約為9:7的分離比，圖譜分析如下： F1 AaBb（紅花） ↓U F2 基因型 9A_B_ 3

6、 A_bb 3 aaB_ 1aabb 表現(xiàn)型 9紅花 7（白花 白花 白花） 組合（4）AabbaaBb雜交過(guò)程如下圖所示： 正交： P Aabb（白花） aaBb（白花） ↓ F1 1AaBb（紅花） 1aaBb（白花） 1Aabb（白花） 1aabb（白花） 反交： P aaBb（白花） Aabb（白花） ↓ F1 1AaBb（紅花） 1aaBb（白花） 1Aabb（白花） 1aabb（白花） 開(kāi)白花的F1代植株自交后產(chǎn)生的F2代均表現(xiàn)為開(kāi)白花，結(jié)果如下： F1 a

7、aBb （白花） F1 Aabb （白花） F1 aabb （白花） ↓U ↓U ↓U F2 1aaBB （白花） 2 aaBb （白花） 1aabb （白花） F2 1AAbb （白花） 2 Aabb （白花） 1aabb （白花） F2 aabb （白花） F1代開(kāi)紅花的植株自交后產(chǎn)生的F2代統(tǒng)計(jì)結(jié)果為：1809個(gè)個(gè)體開(kāi)紅花，1404個(gè)個(gè)體開(kāi)白花，約為9:7的分離比，圖譜分析如下： F1 AaBb（紅花） ↓U

8、 F2 基因型 9A_B_ 3 A_bb 3 aaB_ 1aabb 請(qǐng)預(yù)覽后下載！ 表現(xiàn)型 9紅花 7（白花 白花 白花） 綜上所述，最初兩個(gè)開(kāi)白花的親本基因型分別為AAbbaaBb、AabbaaBB、或AabbaaBb。 對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行卡方檢驗(yàn)： （1）H0：試驗(yàn)數(shù)據(jù)符合9:7的分離比； HA：實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)不符合9:7的分離比。 （2）取顯著水平α=0.05。 （3）列表分析，計(jì)算χ2： 紅花 白花 總計(jì) 觀測(cè)值（O） 1809 1404 3213 理論值（E） 1807.3125 1405.6875 3213 O-E

9、 1.6875 -1.6875 0 （∣O-E∣-0.5）2/E 0.00078 0.00100 χ2=0.00178 （4）df = n-1= 2-1 = 1，查χ2值表，得χ20.05=3.84，由于實(shí)得χ2＜χ20.05，所以應(yīng)接受H0，認(rèn)為試驗(yàn)數(shù)據(jù)符合9:7的分離比。 【拓展】 如果本題改為：“取兩株開(kāi)白花的植株進(jìn)行雜交，無(wú)論正反交，其F1代總是表現(xiàn)為一半開(kāi)白花，一半開(kāi)紅花?！眲t不同之處如下： 以兩株開(kāi)白花的植株（A_bb、aaB_）為親本雜交，F(xiàn)1代總是表現(xiàn)為一半開(kāi)白花，一半開(kāi)紅花，說(shuō)明在F1代中有一半植株（紅花）同時(shí)具有A基因和B基因。由于1:1為單基因雜合

10、體測(cè)交的分離比，所以親本中具有顯性基因的植株只有一個(gè)為雜合體，導(dǎo)致后代發(fā)生性狀分離，而另一基因座上的基因?yàn)轱@性純合體，即只可能存在2種組合：（1）AAbbaaBb、（2）AabbaaBB。 6. 如何區(qū)分上位作用和顯性作用，二者有何區(qū)別？ 【解答】 所謂上位是指某對(duì)等位基因的表現(xiàn)受到另一對(duì)等位基因的影響，隨著后者的不同 而不同，這種現(xiàn)象叫做上位效應(yīng)，上位可分為顯性上位和隱性上位。而顯性是指一對(duì)等位基因中，當(dāng)其處于雜合狀態(tài)時(shí)，只表現(xiàn)一個(gè)基因所控制的性狀，該基因?yàn)轱@性基因，這種現(xiàn)象叫做顯性。所以上位是指不同對(duì)等位基因間的作用，而顯性是指一對(duì)等位基因內(nèi)的作用方式。 例如：家兔毛色的遺傳

11、是一種隱性上位的表現(xiàn)形式，灰兔與白兔雜交，子一代為灰色，子二代出現(xiàn)9灰兔：3黑兔：4白兔的比例。這是由于基因G和g分別為灰色與黑色的表現(xiàn)，但此時(shí)必須有基因C的存在，當(dāng)基因型為cc時(shí)，兔毛色白化，所以為隱性上位。以系譜圖表示如下： P CCGG（灰色） Ccgg（白色） ↓ F1 CcGg（灰色） ↓ F2 9C_G_（灰色） 3C_gg（黑色） 3ccG_（白色） 1ccgg（白色） 請(qǐng)預(yù)覽后下載！ 所以，后代的分離比為灰色：黑色：白色=9:3:4。 第3章 連鎖互換與基因作圖 1. 名詞

12、解釋 【解答】 不完全連鎖（incomplete linkage） 由于同源染色體之間的交換，使位于同一對(duì)染色體上的連鎖基因發(fā)生部分重新組合，重組型小于親本型，這種現(xiàn)象被稱為不完全連鎖。 三點(diǎn)測(cè)交（three-point testcross） 三點(diǎn)測(cè)交是指利用位于同一染色體上的三基因雜合體與純隱性個(gè)體進(jìn)行測(cè)交以確定三基因之間遺傳距離與相對(duì)位置的實(shí)驗(yàn)方法。 并發(fā)系數(shù)（coefficient of coincidence） 觀測(cè)到的雙交換率與預(yù)期理論的雙交換率的比值稱為并發(fā)系數(shù)，一般用其表示干涉作用的大小。 重組值（recombination frequency，RF）

13、 重組值等于F1代雜種測(cè)交后的重組合除以親組合與重組合之和，即 重組值（RF）=重組合/（親組合+重組合）100%； 重組值或重組率是指雜合體產(chǎn)生的重組型配子占全部配子的比率，即 重組率（RF）=重組配子數(shù)/總配子數(shù)（重組合+親組合）100%。 交換值（crossing-over value） 交換值是指染色單體上兩個(gè)基因間發(fā)生交換的平均次數(shù)，可定義為兩個(gè)基因間發(fā)生交換的次數(shù)與總配子數(shù)的比率，也可歸納為100個(gè)配子中兩個(gè)基因發(fā)生交換的平均次數(shù)。 圖距（map distance） 圖距是指在連鎖遺傳圖上兩基因座之間的遺傳距離，以1%的重組值為一個(gè)圖距單位（map unit

14、），現(xiàn)在為了紀(jì)念第一個(gè)解釋連鎖現(xiàn)象的著名遺傳學(xué)家Morgan，圖距單位用厘摩（centi Morgan，cM），1cM即為1%重組值去掉百分號(hào)的數(shù)值。 順序四分子（ordered tetrad） 脈孢霉單一減數(shù)分裂的4個(gè)產(chǎn)物留在一起，稱為四分子（tetrad），此外，由于子囊的外形十分狹窄，脈孢霉減數(shù)分裂的4個(gè)產(chǎn)物（有絲分裂后變?yōu)?對(duì)子囊孢子）不僅留在一起，而且以直線方式排列在子囊中，故稱順序四分子，這種順序四分子在遺傳分析中有很多好處。 請(qǐng)預(yù)覽后下載！ 連鎖群（linkage group） 存在于同一染色體上的基因，組成一個(gè)連鎖群，所謂連鎖群就是一組不能進(jìn)行自由組合的線

15、形排列的基因群，一種生物連鎖群的數(shù)目應(yīng)該等于單倍染色體數(shù)（n），有n對(duì)染色體就有n個(gè)連鎖群。 遺傳學(xué)圖（genetic map） 依據(jù)基因在染色體上直線排列的定律，把連鎖群的各個(gè)基因之間的距離和順序繪制出來(lái)，就稱為遺傳學(xué)圖。 克隆嵌板定位法（clone panel method and gene mapping） 克隆嵌板定位法是進(jìn)行人類基因等位的方法之一，在體細(xì)胞雜交的基礎(chǔ)上，利用克隆嵌板（一組雜種細(xì)胞系）分析不同克隆中所含有的人染色體與特定基因產(chǎn)物之間的同線性（基因與染色體的同時(shí)出現(xiàn)或消失）關(guān)系，可以把某一特定基因定位于某一染色體上。 3. 假定果蠅中三對(duì)等位基因：a

16、a+，bb+，cc+。每一個(gè)非野生型的等位基因?qū)σ吧偷南鄳?yīng)基因均為隱性。雌性3雜合子與野生型的雄性雜交，后代表型分類統(tǒng)計(jì)如下： a+ b+ c+ 雌 1010 a b+ c 雄 430 a+ b c+ 雄 441 a b c 雄 39 a+ b+ c 雄 32 a+ b+ c+ 雄 30 a b c+ 雄 27 a+ b c 雄 1 a b+ c+ 雄 0 a. 這些基因在果蠅的哪條染色體上？ b. 畫(huà)出雜合子雌性親本的有關(guān)染色體圖（標(biāo)明等位基因的排列順序和圖距）。 c. 計(jì)算并發(fā)系數(shù)。 【解答

17、】 請(qǐng)預(yù)覽后下載！ a. 從實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析，雌性后代全部表現(xiàn)為野生型，而雄性后代則具有8種表現(xiàn)型，也就是說(shuō)該性狀的表現(xiàn)型與性別相關(guān)，又由于雄性個(gè)體的Y染色體上不具有該性狀表現(xiàn)相對(duì)應(yīng)的等位基因，因此這些基因在果蠅的X染色體上。 b. 在雄果蠅中X染色體上無(wú)論顯隱性基因都會(huì)表現(xiàn)出來(lái)，所以雄果蠅后代表型的類型與比例反映的是雜合雌果蠅產(chǎn)生配子類型和比例。分析雄果蠅后代的表型類型ab+c、a+bc+為親本型，ab+c+、a+bc為雙交換類型，比較雙交換與親組合，可以確定，只有c基因位置發(fā)生了改變，說(shuō)明c基因在中間，ab+c、a+bc+親組合通過(guò)a與c、c與b+的兩次交換才能得到ab+c+

18、、a+bc的雙交換結(jié)果。 P ♀ ♂ a c b+ / a+ c+ b a+ c+ b+ / Y 配子 a c b+ a+ c+ b+ a+ c+ b Y a c b a+ c+ b+ a+ c b+ a c+ b a+ c b a c+ b+ 雌雄配子結(jié)合，后代中雌性均為野生型，雄性有8中表現(xiàn)型。按照雄性后代的8種表型，計(jì)算重組值： 序號(hào) 表型 實(shí)際數(shù) a-c b-c a-b 后代產(chǎn)生類型 ① a c b+ 430 親本型 ②

19、 a+ c+ b 441 親本型 ③ a c b 39 √ √ 單交換Ⅰ ④ a+ c+ b+ 30 √ √ 單交換Ⅰ ⑤ a+ c b+ 32 √ √ 單交換Ⅱ ⑥ a c+ b 27 √ √ 單交換Ⅱ ⑦ a+ c b 1 √ √ 雙交換 ⑧ a c+ b+ 0 √ √ 雙交換 總計(jì) —— 1000 60 70 128 —— RFa-b =（39+30+32+27）/1000100% = 12.8%； RFa-c =（32+27+1+0）/1000100%

20、= 6.0%； RFb-c =（39+30+1+0）/1000100% = 7.0%； RF雙交換 =（1+0）/1000100% = 0.1%。 請(qǐng)預(yù)覽后下載！ c. 計(jì)算并發(fā)系數(shù)： 并發(fā)系數(shù)C = 實(shí)際雙交換率/理論雙交換率 = 0.1%/（6.0%7.0%）= 0.238。 第4章 性別決定與伴性遺傳 4. 人類色盲和血友病均為X連鎖隱性性狀，兩基因的重組值約為10%。問(wèn)下列系譜圖中，個(gè)體Ⅲ-4和Ⅲ-5的兒子患血友病的概率有多大？（黑色符號(hào)表示該個(gè)體有血友病，叉號(hào)表示該個(gè)體有色盲癥） 【解答】 首先對(duì)書(shū)本上的系譜圖做修正：（1）第Ⅱ代與第Ⅲ代

21、之間的連線補(bǔ)上；（2）為表述方便，對(duì)每個(gè)個(gè)體進(jìn)行編號(hào)，如上圖。 由于色盲與血友病基因均為X連鎖隱基因控制，所以可設(shè)色盲基因?yàn)閎，血友病基因?yàn)閔，根據(jù)系譜圖及分析可以得知以下個(gè)體的基因型為： （1）男性個(gè)體 Ⅰ-2（父親）的基因型為XBHY，Ⅱ-1（父親）的基因型為XbHY，Ⅲ-1與Ⅲ-3的基因型均為XbhY，Ⅲ-2的基因型為XBHY； （2）女性個(gè)體 Ⅱ-2（母親）：由Ⅰ-2的基因型（XBHY）可知Ⅱ-2的基因型為XBHX——，又由Ⅲ-1與Ⅲ-3的基因型（XbhY）分析，可推知他們的母親（Ⅱ-2）應(yīng)該既含有色盲基因b，又含有血友病基因h，所以最終確定Ⅱ-2的基因型為XBHXbh；

22、Ⅲ-4與Ⅲ-5：由Ⅱ-1的基因型（XbHY）可知Ⅲ-4的基因型為X——XbH，又因?yàn)棰?4表現(xiàn)正常，所以可以確定其基因型為XB-Xbh，同樣的道理可以確定Ⅲ-5的基因型為Xb-Xbh。 基因型圖示如下： Ⅰ X——X—— XBHY 1 2 Ⅱ XbHY XB

23、HXbh XBHY 1 2 3 請(qǐng)預(yù)覽后下載！ Ⅲ XbhY XBHY XbhY XB-XbH Xb-XbH 1 2 3 4 5 根據(jù)題

24、意，兩基因的重組值約為10%。重組率（RF）=重組配子數(shù)/總配子數(shù)100%。所以第二代母親（Ⅱ-2）與父親（Ⅱ-1）結(jié)合后，他們的后代的基因型組成可能為： ♀配子 ♂配子 XBH 45% Xbh 45% XBh 5% XbH 5% XbH XBHXbH 正常 XbHXbh 色盲 XBhXbH 正常 XbHXbH 色盲 Y XBHY 正常 XbhY 色盲 XBhY 正常 XbHY 色盲 （1）第三代中個(gè)體Ⅲ-4的基因型（XB-XbH）只可能為XBHXbH或XBhXbH；有90%的可能性為XBHXbH，10%的可能性為XBhXb

25、H。 結(jié)婚后： ① 如果Ⅲ-4的基因型為XBHXbH，則不存在血友病的致病基因h，故其兒子不可能患血友??； ② 如果Ⅲ-4的基因型為XBhXbH，只考慮血友?。ú豢紤]色盲基因），則其基因型可寫(xiě)為XHXh，所以她產(chǎn)生的配子有一半為Xh，又由于Ⅲ-4的基因型有10%的可能性為XBhXbH，所以她的兒子患血友病的概率是10%50%=5%。 （2）第三代中個(gè)體Ⅲ-5的基因型有10%的可能性為XbHXbH，90%的可能性為XbHXbh。結(jié)婚后： ① 如果Ⅲ-5的基因型為XbHXbH，則不存在血友病的致病基因h，故其兒子不可能患血友??； ② 如果Ⅲ-5的基因型為XbHXbh，只考慮血友?。ú豢?/p>

26、慮色盲基因），則其基因型可寫(xiě)為XHXh，所以她產(chǎn)生的配子有一半為Xh，又由于Ⅲ-5的基因型有90%的可能性為XbHXbh，所以她的兒子患血友病的概率是90%50%=45%。 【注意】 這里Ⅲ-4的基因型是XBHXbH的可能性為90%而不是45%。因?yàn)槲覀兛梢源_定Ⅲ-4的基因型是XB-XbH，所以只考慮XBHXbH或XBhXbH兩種情況，那么Ⅲ-4的基因型為XBHXbH的可能性為90%=♀配子X(jué)BH的數(shù)目/（♀配子X(jué)BH的數(shù)目+♀配子X(jué)Bh的數(shù)目）=45%/（45%+5%）。 同樣的道理，Ⅲ-4的基因型是XBhXbH的可能性為10%；Ⅲ-5的基因型有10%的可能性為XbHXbH，90%的可

27、能性為XbHXbh。 6. 在果蠅中，朱紅眼雄蠅與暗紅眼雌蠅雜交，子代只有暗紅眼；而反交的F1代中，雌蠅都是暗紅眼，雄蠅都是朱紅眼。 （1）朱紅眼的基因座位如何？ 請(qǐng)預(yù)覽后下載！ （2）指出親蠅及子蠅的基因型。 （3）預(yù)期F1代中暗紅眼雌蠅與朱紅眼雄蠅雜交子代的基因型和表型。 【解答】 （1）由題意可知，正反交的后代中，明顯出現(xiàn)交叉遺傳的特點(diǎn)，可以判斷為伴性遺傳（基因位于X染色體上）。 在正交中，后代僅出現(xiàn)暗紅眼的果蠅，所以，可假設(shè)暗紅眼基因?yàn)轱@性基因（B），朱紅眼基因?yàn)殡[性基因（b），且位于X染色體上，則親本中暗紅眼雌蠅的基因型為XBXB或XBXb，朱紅眼雄蠅的基因型

28、為XbY。 ① 若親本中暗紅眼雌蠅的基因型為XBXB，遺傳系譜圖如下： 正交： P XBXB XbY ↓ F1 XBXb（暗紅眼） XBY（暗紅眼） ② 若親本中暗紅眼雌蠅的基因型為XBXb，遺傳系譜圖如下： 正交： P XBXb XbY ↓ F1 XBXb（暗紅眼） XBY（暗紅眼） XbY（朱紅眼） 由于在正交中，后代僅出現(xiàn)暗紅眼的果蠅，所以親本中暗紅眼雌蠅的基因型只能為XBXB。 反交的遺傳系譜圖如下： 反交： P XbXb XBY ↓ F1 X

29、BXb（暗紅眼） XbY（朱紅眼） 從上述分析可以看出，該基因確實(shí)位于X染色體上，且暗紅眼的基因?yàn)轱@性基因（B），朱紅眼的基因?yàn)殡[性基因（b）。 （2）由（1）分析可知： ① 親蠅中暗紅眼雌蠅的基因型為XBXB，朱紅眼雄蠅的基因型為XbY；子蠅中暗紅眼雌蠅的基因型為XBXb，暗紅眼雄蠅的基因型為XBY。 ② 親蠅中朱紅眼雌蠅的基因型為XbXb，暗紅眼雄蠅的基因型為XBY；子蠅中暗紅眼雌蠅的基因型為XBXb，朱紅眼雄蠅的基因型為XbY。 （3）由（1）分析可知：F1代中暗紅眼雌蠅的基因型為XBXb，其與朱紅眼雄蠅（XbY）雜交的遺傳系譜圖如下： F1 XBXb（暗紅眼）

30、 XbY（朱紅眼） ↓ F2 XBXb（暗紅眼） XbXb（朱紅眼） XBY（暗紅眼） XbY（朱紅眼） 所以，預(yù)期F1代中暗紅眼雌蠅與朱紅眼雄蠅雜交子代的基因型分別為：XBXb、XbXb、XBY、XbY，表型分別為：暗紅眼雌蠅、朱紅眼雌蠅、暗紅眼雄蠅、朱紅眼雄蠅。 請(qǐng)預(yù)覽后下載！ 第10章 數(shù)量性狀的遺傳 1. 舉例說(shuō)明數(shù)量性狀的遺傳特點(diǎn)。 【解答】 用兩個(gè)玉米果穗長(zhǎng)度不同的品種進(jìn)行雜交，F(xiàn)1代個(gè)體的穗長(zhǎng)介于兩親本之間，且呈現(xiàn)連續(xù)變化，其長(zhǎng)度并不唯一；F1代自交得到F2代各植株所結(jié)果穗長(zhǎng)度表現(xiàn)明顯的變異，不能區(qū)分分組。果穗長(zhǎng)度

31、易受環(huán)境影響。即使基因型一致的群體，F(xiàn)1代各植株果穗的長(zhǎng)度也呈連續(xù)的分布，此時(shí)對(duì)果穗長(zhǎng)度影響的主要因素是環(huán)境；而F2代各植株所結(jié)果穗長(zhǎng)度呈現(xiàn)更寬泛的連續(xù)變異，此時(shí)對(duì)果穗長(zhǎng)度影響的因素既有環(huán)境的作用，也有基因型的影響作用。 因此，數(shù)量遺傳的變異表現(xiàn)為連續(xù)的，雜交后的分離世代不能明確分組；數(shù)量性狀一般容易受到環(huán)境條件的影響而發(fā)生變異。 略（參考《普通遺傳學(xué)》課本P185～187，10.1.1）。 4. 群體的方差由哪幾部分組成？ 【解答】 略（參考《普通遺傳學(xué)》課本P194～195，10.3.1～10.3.2）。 （注：可編輯下載，若有不當(dāng)之處，請(qǐng)指正，謝謝!） 請(qǐng)預(yù)覽后下載！