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2011高考生物一輪復(fù)習(xí)雙基演練 專題4生物技術(shù)在其他方面的應(yīng)用 新人教版選修1

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2011高考生物一輪復(fù)習(xí)雙基演練 專題4生物技術(shù)在其他方面的應(yīng)用 新人教版選修1

專題四 生物技術(shù)在其他方面的應(yīng)用1下列關(guān)于影響植物組織培養(yǎng)的因素的敘述不正確的是()A幼嫩組織較成熟組織易培養(yǎng)成功B給外植體消毒用70%的酒精 C接種花藥后一段時(shí)間內(nèi)不需要光照,但幼小植株形成后需要光照D生長(zhǎng)素與細(xì)胞分裂素含量之比較高時(shí)有利于芽的分化解析:生長(zhǎng)素與細(xì)胞分裂素含量之比較高時(shí),有利于根的分化;較低時(shí),有利于芽的分化;二者相當(dāng)時(shí),促進(jìn)愈傷組織的生長(zhǎng)。答案:D2下列有關(guān)PCR技術(shù)的敘述,不正確的是()APCR技術(shù)經(jīng)過(guò)變性、復(fù)性、延伸3個(gè)階段BPCR技術(shù)可用于基因診斷、判斷親緣關(guān)系等CPCR技術(shù)需在體內(nèi)進(jìn)行DPCR技術(shù)利用堿基互補(bǔ)配對(duì)的原則解析:PCR一般要經(jīng)歷30多次循環(huán),每次循環(huán)可以分為變性、復(fù)性和延伸三步。PCR技術(shù)可用于基因診斷、判斷親緣關(guān)系等,也利用了堿基互補(bǔ)配對(duì)的原則,并且PCR技術(shù)是在體外進(jìn)行的。答案:C3(2010·蘇州模擬)以下關(guān)于血紅蛋白提取和分離的過(guò)程及原理敘述正確的是()A紅細(xì)胞洗滌過(guò)程中要加入5倍體積的蒸餾水,重復(fù)洗滌3次B將血紅蛋白溶液放在質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.9%的NaCl溶液中透析12小時(shí)C凝膠裝填在色譜柱內(nèi)要均勻,不能有氣泡存在D蛋白質(zhì)通過(guò)凝膠時(shí),相對(duì)分子質(zhì)量較大的移動(dòng)速度慢解析:紅細(xì)胞洗滌過(guò)程中要加入5倍體積的生理鹽水,重復(fù)洗滌3次目的是除去雜蛋白。透析時(shí)使用物質(zhì)的量濃度為20 mmol/L的磷酸緩沖液,而不是用0.9%的NaCl溶液。蛋白質(zhì)通過(guò)凝膠時(shí),相對(duì)分子質(zhì)量較大的在凝膠外部移動(dòng),移動(dòng)速度快。在裝填凝膠柱時(shí),不得有氣泡存在,氣泡會(huì)攪亂洗脫液中蛋白質(zhì)的洗脫次序,降低分離效果。答案:C4將經(jīng)處理破裂后的紅細(xì)胞混合液以2 000 r/min的速度離心10 min后,離心管中的溶液分為4層,從上到下的順序依次是()A血紅蛋白、甲苯層、脂類物質(zhì)層、沉淀層B甲苯層、沉淀層、血紅蛋白、脂類物質(zhì)層C脂類物質(zhì)層、血紅蛋白、甲苯層、沉淀層D甲苯層、脂類物質(zhì)層、血紅蛋白、沉淀層解析:混合液經(jīng)離心后,按密度大小排列,在離心管中從上到下的順序依次是:第1層為無(wú)色透明的甲苯層;第2層為白色薄層固體,是脂溶性物質(zhì)沉淀層;第3層為紅色透明液體,這是血紅蛋白的水溶液;第4層為暗紅色沉淀物,主要是紅細(xì)胞破碎物沉淀。答案:D5玫瑰精油被稱為“液體黃金”,其提取方法()A只能用水蒸氣蒸餾法 B可用蒸餾法和壓榨法C可用蒸餾法和萃取法 D可用壓榨法和萃取法解析:用玫瑰花提取精油,根據(jù)玫瑰花的干濕情況可采用不同的提取方法,鮮玫瑰花可采用水蒸氣蒸餾法,干玫瑰花可使用有機(jī)溶劑萃取法,一般不采用壓榨法。答案:C6如圖表示菊花的嫩枝和月季的花藥和離體培養(yǎng)過(guò)程,請(qǐng)回答:(1)對(duì)菊花來(lái)說(shuō),要選取生長(zhǎng)旺盛的嫩枝來(lái)進(jìn)行組織培養(yǎng),其原因是_;對(duì)月季來(lái)說(shuō),適宜花粉培養(yǎng)的時(shí)期是_期。為確定花粉是否處于該時(shí)期,最常用的鏡檢方法是_。(2)在培養(yǎng)嫩枝組織和花粉的培養(yǎng)基中都要加入一定的植物激素,常用的植物激素有_。(3)兩種植物組織培養(yǎng)都需要接種,在進(jìn)行接種時(shí)應(yīng)注意()接種室要消毒只要戴口罩,操作時(shí)便可說(shuō)話外植體可預(yù)先用體積分?jǐn)?shù)為70%的酒精浸泡,取出用無(wú)菌水沖洗后,再用0.1%的氯化汞溶液消毒,并用無(wú)菌水沖洗干凈接種操作要在酒精燈火焰旁進(jìn)行接種完畢應(yīng)立即蓋好瓶蓋A BC D(4)月季的花藥培養(yǎng)與菊花的嫩枝組織培養(yǎng)不同,從植物產(chǎn)生的途徑來(lái)說(shuō),花粉植株產(chǎn)生的途徑除了圖中所示外,還可以通過(guò)_階段發(fā)育而來(lái),這兩種發(fā)育途徑的差別主要取決于_。(5)圖中的B過(guò)程都需要_,因?yàn)橛鷤M織形成幼小植物后,植物需要葉綠素進(jìn)行光合作用。解析:本題綜合考查兩種植物的組織培養(yǎng)技術(shù)。菊花的組織培養(yǎng),一般選擇未開(kāi)花植株的莖上部新萌生的側(cè)枝,主要因?yàn)槠浞至逊只芰?qiáng);被子植物花粉發(fā)育過(guò)程要經(jīng)歷四分體時(shí)期、單核期和雙核期等階段。其中單核期是絕大多數(shù)植物花藥培養(yǎng)的適宜時(shí)期。花藥培養(yǎng)中常用的鏡檢方法為醋酸洋紅法和焙花青鉻礬法。在組織培養(yǎng)中常要加入一些植物激素如生長(zhǎng)素和細(xì)胞分裂素,在培養(yǎng)的不同時(shí)期加入激素的比例不同,對(duì)于花藥培養(yǎng)來(lái)說(shuō),還要加入赤霉素等激素。組織培養(yǎng)中要求進(jìn)行嚴(yán)格的無(wú)菌操作,因?yàn)橐坏┏霈F(xiàn)細(xì)菌或真菌污染,就會(huì)導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)失敗,其要求除題目中提到的項(xiàng)外,還有工作人員即使戴上口罩,也不許說(shuō)話、咳嗽等?;ǚ壑仓甑漠a(chǎn)生也可以通過(guò)胚狀體誘導(dǎo)而成。葉綠素的合成需要光照條件,所以當(dāng)幼小植物形成后,需要光照。答案:(1)生長(zhǎng)旺盛的嫩枝生理狀況好,容易誘導(dǎo)脫分化和再分化單核醋酸洋紅法(2)細(xì)胞分裂素和生長(zhǎng)素(3)C(4)胚狀體培養(yǎng)基中激素的種類及其濃度配比(5)光照71970年,特明和巴爾的摩證實(shí)了RNA病毒能以RNA為模板合成DNA,并發(fā)現(xiàn)了催化此過(guò)程的酶。圖為形成cDNA的過(guò)程和PCR擴(kuò)增過(guò)程示意圖。請(qǐng)據(jù)圖回答:(1)催化過(guò)程的酶是_。(2)過(guò)程也稱為DNA的變性,此過(guò)程在溫度高達(dá)9095時(shí)才能完成,說(shuō)明DNA分子具有_性。(3)由圖中信息分析可知,催化過(guò)程的酶都是_,兩者在作用特性上的區(qū)別是_。(4)江蘇有一道涼菜白斬雞,雞肉嫩而不韌、味美鮮香。其加工過(guò)程中添加了從木瓜中提取的酶制成的“嫩肉粉?!毕铝杏嘘P(guān)嫩肉粉的敘述中,正確的是()A“嫩肉粉”可能是通過(guò)催化細(xì)胞間的纖維素水解而實(shí)現(xiàn)“嫩肉”的B與高溫蒸煮相比,“嫩肉粉”是通過(guò)降低反應(yīng)活化能而實(shí)現(xiàn)“嫩肉”的C“嫩肉粉”應(yīng)在蒸煮雞肉時(shí)加入,才能實(shí)現(xiàn)“嫩肉”D“嫩肉粉”是一種化工產(chǎn)品,不利于人體健康,實(shí)際應(yīng)用中能少則少、能無(wú)則無(wú)解析:由題圖可知,RNADNA為逆轉(zhuǎn)錄過(guò)程,需要逆轉(zhuǎn)錄酶。都是DNA復(fù)制過(guò)程,需要DNA聚合酶。PCR擴(kuò)增使用的某些酶具有耐高溫的特性。答案:(1)逆轉(zhuǎn)錄酶(2)穩(wěn)定(3)DNA聚合酶催化過(guò)程的酶耐高溫(4)B8下面是某校某班同學(xué)在“生物技術(shù)實(shí)踐”課中進(jìn)行的實(shí)驗(yàn),請(qǐng)回答:(1)在20世紀(jì)50年代,酶已經(jīng)大規(guī)模地應(yīng)用于各個(gè)生產(chǎn)領(lǐng)域,到了70年代又發(fā)明了固定化酶與固定化細(xì)胞技術(shù)。在實(shí)際生產(chǎn)中,固定化酶技術(shù)的優(yōu)點(diǎn)是_。與固定化酶技術(shù)相比,固定化細(xì)胞固定的是_。在制備固定化酵母細(xì)胞的實(shí)驗(yàn)中,常用的包埋材料是_。(2)某一同學(xué)運(yùn)用PCR技術(shù),準(zhǔn)備對(duì)分離得到的大腸桿菌一個(gè)DNA分子進(jìn)行體外擴(kuò)增。他往擴(kuò)增儀中加入模板DNA、四種脫氧核苷酸,此外還應(yīng)加入_和_。DNA體外擴(kuò)增過(guò)程包括了三個(gè)連續(xù)的步驟分別是變性、_和_。(3)還有同學(xué)將大腸桿菌破碎并提取得到大腸桿菌蛋白質(zhì),一同學(xué)利用瓊脂糖凝膠電泳技術(shù)將得到的蛋白質(zhì)進(jìn)行分離,在電泳過(guò)程中,影響蛋白質(zhì)遷移速度的因素包括蛋白質(zhì)分子的_、_以及分子的形狀等。而另一位同學(xué)則利用凝膠過(guò)濾法分離蛋白質(zhì)(下圖),他在操作中加樣的正確順序是_。待蛋白質(zhì)接近色柱底端時(shí),用試管連續(xù)收集流出液。先收集到的蛋白質(zhì)與后收集到的蛋白質(zhì)的區(qū)別是_。 答案:(1)酶既能與反應(yīng)物接觸,又容易與產(chǎn)物分離,固定在載體上的酶能反復(fù)利用多酶系統(tǒng)(一系列、多種酶)海藻酸鈉(2)DNA聚合酶引物復(fù)性延伸(3)帶電性質(zhì)分子大小先收集到的蛋白質(zhì)分子量大、后收集到的分子量小

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