伴性遺傳 (高頻)類(lèi)比推理法類(lèi)比推理法 染色體染色體 基因和染色體行為基因和染色體行為 紅眼紅眼 3 1 分離分離 都是紅眼都是紅眼 紅眼紅眼 白眼白眼1 1 性別性別 配子配子 1/2 1/21/2XW1/4XWXW( )1/4 (紅眼)1/4XWXw( )1/4XwY(白眼) 紅眼紅眼 紅眼紅眼XW Y XWXwYXWXWYXWY X染色體上染色體上 多個(gè)多個(gè) 呈線性排呈線性排列列母親母親 父親父親 母親母親 交叉遺傳交叉遺傳 隔代遺傳隔代遺傳 多于多于 伴性遺傳的類(lèi)型及特點(diǎn)伴性遺傳的類(lèi)型及特點(diǎn) 基因所基因型(隱性遺傳病)在區(qū)段男正常男患病女正常女患病XBYB、XBYb、XbYBXbYbXBXB、XBXbXbXb1(伴Y染色體遺傳)XYBXYb2(伴X染色體遺傳)XBYXbYXBXB、XBXbXbXb基因的位置Y染色體非同源區(qū)段基因的傳遞規(guī)律X染色體非同源區(qū)段基因的傳遞規(guī)律隱性基因顯性基因模型圖解判斷依據(jù)父?jìng)髯?、子傳孫，具有世代連續(xù)性雙親正常子?。荒覆∽颖夭?，女病父必病子正常雙親病；父病女必病，子病母生物種類(lèi)人類(lèi)果蠅水稻玉米體細(xì)胞染色體數(shù)4682420基因組測(cè)序染色體24(22常X、Y)5(3常X、Y)1210原因X、Y染色體非同源區(qū)段基因不同雌雄同株，無(wú)性染色體系譜圖中遺傳方式的判斷系譜圖中遺傳方式的判斷 步驟現(xiàn)象及結(jié)論的口訣記憶圖解表示第一，排除伴Y遺傳若系譜圖中患者全為男性，而且患者后代中男性全為患者，則為伴Y遺傳病；若系譜圖中，患者有男有女，則不是伴Y遺傳第二，確定圖譜中遺傳病是顯性遺傳還是隱性遺傳“無(wú)中生有”(無(wú)病的雙親，所生的孩子中有患者)，則為隱性遺傳步驟現(xiàn)象及結(jié)論的口訣記憶圖解表示第三，確定致病基因位于常染色體上還是位于性染色體上雙親有病兒子正常父病女必病，子病母必病一般是伴X顯性遺傳雙親有病女兒正常父病女不病或者子病母不病常染色體顯性遺傳雙親正常兒子有病母病子必病，女病父必病一般是伴X隱性遺傳步驟現(xiàn)象及結(jié)論的口訣記憶圖解表示第四，若系譜圖中無(wú)上述特征，只能從可能性大小方面推測(cè)序號(hào)類(lèi)型計(jì)算公式1患甲病的概率為m不患甲病概率為1m2患乙病的概率為n不患乙病概率為1n3只患甲病的概率mmn4只患乙病的概率nmn5同患兩種病的概率mnBBBbbb男非禿頂禿頂禿頂女非禿頂非禿頂禿頂翅長(zhǎng)基因位置眼色基因位置眼色的顯隱性假設(shè)常染色體常染色體紅眼為顯性性染色體性染色體棕眼為顯性