（專題（專題1 1、2 2） (90(90分鐘分鐘 100100分分) ) 第第卷（選擇題卷（選擇題 共共4545分）分）一、選擇題一、選擇題( (本題包括本題包括1515小題，每小題小題，每小題3 3分，共分，共4545分分) )1.(20101.(2010合肥高二檢測(cè)合肥高二檢測(cè)) )下列說(shuō)法，違反科學(xué)原理的是下列說(shuō)法，違反科學(xué)原理的是( )( )A A為了消除碘缺乏癥，可以采用食鹽加碘的方法為了消除碘缺乏癥，可以采用食鹽加碘的方法B B閃電時(shí)，空氣中的閃電時(shí)，空氣中的N N2 2發(fā)生的變化可稱為氮的固定發(fā)生的變化可稱為氮的固定C C干冰可用于人工降雨干冰可用于人工降雨D D在在2SO2SO2 2+O+O2 2 2SO 2SO3 3的反應(yīng)中，使用催化劑可提高的反應(yīng)中，使用催化劑可提高SOSO2 2的轉(zhuǎn)化率的轉(zhuǎn)化率催化劑催化劑 【解析解析】選選D D。食鹽中加入的碘元素被人體吸收后，可。食鹽中加入的碘元素被人體吸收后，可參與甲狀腺素的合成，從而消除碘缺乏癥。氮的固定是參與甲狀腺素的合成，從而消除碘缺乏癥。氮的固定是將游離態(tài)的氮將游離態(tài)的氮(N(N2 2) )轉(zhuǎn)化為化合態(tài)氮的過(guò)程，閃電時(shí)發(fā)生轉(zhuǎn)化為化合態(tài)氮的過(guò)程，閃電時(shí)發(fā)生N N2 2+O+O2 2 2NO 2NO的變化，屬氮的固定。催化劑只能改變的變化，屬氮的固定。催化劑只能改變達(dá)到平衡所需的時(shí)間，不能使化學(xué)平衡發(fā)生移動(dòng)，不可達(dá)到平衡所需的時(shí)間，不能使化學(xué)平衡發(fā)生移動(dòng)，不可能提高反應(yīng)物轉(zhuǎn)化率。能提高反應(yīng)物轉(zhuǎn)化率。放電放電2.2.對(duì)于可逆反應(yīng)對(duì)于可逆反應(yīng)4NH4NH3 3(g)(g)5O5O2 2(g) 4NO(g)(g) 4NO(g)6H6H2 2O(g)O(g)，下列敘述正確的是，下列敘述正確的是( )( )A.A.達(dá)到化學(xué)平衡時(shí)，達(dá)到化學(xué)平衡時(shí)，4v4v正正(O(O2 2) )5v5v逆逆(NO)(NO)B.B.若單位時(shí)間內(nèi)生成若單位時(shí)間內(nèi)生成x mol NOx mol NO的同時(shí)，消耗的同時(shí)，消耗x mol NHx mol NH3 3，則反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)則反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)C.C.達(dá)到化學(xué)平衡時(shí)，若增加容器體積，則正反應(yīng)速率減達(dá)到化學(xué)平衡時(shí)，若增加容器體積，則正反應(yīng)速率減小，逆反應(yīng)速率增大小，逆反應(yīng)速率增大D.D.化學(xué)反應(yīng)速率關(guān)系是：化學(xué)反應(yīng)速率關(guān)系是：2v2v正正(NH(NH3 3) )3v3v正正(H(H2 2O)O)【解析解析】選選A A。由題意知。由題意知v v正正(O(O2 2)v)v逆逆(NO)(NO)5454，達(dá)到，達(dá)到平衡時(shí)，平衡時(shí)，v v正正(NO)(NO)v v逆逆(NO)(NO)，故，故A A正確；生成正確；生成NONO和消耗和消耗NHNH3 3，都表示正反應(yīng)速率，都表示正反應(yīng)速率，B B錯(cuò)；擴(kuò)大容器體積，各物質(zhì)的濃錯(cuò)；擴(kuò)大容器體積，各物質(zhì)的濃度都減小，所以正、逆反應(yīng)速率都減小，度都減小，所以正、逆反應(yīng)速率都減小，C C錯(cuò)；在反應(yīng)錯(cuò)；在反應(yīng)的任意狀態(tài)總有的任意狀態(tài)總有v v正正(NH(NH3 3)v)v正正(H(H2 2O)O)4646，即，即3v3v正正(NH(NH3 3) )2v2v正正(H(H2 2O)O)，D D不正確。不正確。3.(20103.(2010湛江高二檢測(cè)湛江高二檢測(cè)) )如圖如圖兩個(gè)電解槽中，兩個(gè)電解槽中，A A、B B、C C、D D均均為石墨電極。如果電解過(guò)程中為石墨電極。如果電解過(guò)程中共有共有0.02 mol0.02 mol電子通過(guò)，下列電子通過(guò)，下列敘述中正確的是敘述中正確的是( )( )A.A.甲燒杯中甲燒杯中A A極上最多可析出極上最多可析出銅銅0.64 g0.64 gB.B.甲燒杯中甲燒杯中B B極上電極反應(yīng)式為極上電極反應(yīng)式為4OH4OH- -4e-4e- -=2H=2H2 2O+OO+O2 2C.C.乙燒杯中滴入酚酞試液，乙燒杯中滴入酚酞試液，D D極附近變紅極附近變紅D.D.乙燒杯中乙燒杯中C C極上電極反應(yīng)式為極上電極反應(yīng)式為4H4H+ +4e+4e- -=2H=2H2 2【解析解析】選選C C。本題考查電解原理和計(jì)算。解題時(shí)應(yīng)看。本題考查電解原理和計(jì)算。解題時(shí)應(yīng)看清儀器的連接方式，判斷準(zhǔn)電極和電極反應(yīng)。首先根據(jù)清儀器的連接方式，判斷準(zhǔn)電極和電極反應(yīng)。首先根據(jù)與電源正負(fù)極的連接判斷出與電源正負(fù)極的連接判斷出A A、C C為陽(yáng)極，而為陽(yáng)極，而B B、D D為陰極，為陰極，甲電解池中，甲電解池中，A A極發(fā)生極發(fā)生4OH4OH- -4e-4e- -=2H=2H2 2O+OO+O2 2，B B極發(fā)生極發(fā)生CuCu2+2+2e+2e- -=Cu=Cu，而乙電解池中，而乙電解池中C C極發(fā)生極發(fā)生2Cl2Cl- -2e-2e- -=Cl=Cl2 2，而，而D D極發(fā)生極發(fā)生2H2H+ +2e+2e- -=H=H2 2，從而破壞水的，從而破壞水的電離平衡產(chǎn)生大量電離平衡產(chǎn)生大量OHOH- -，使酚酞變紅色。，使酚酞變紅色。4.4.對(duì)對(duì)10 mL 1 mol/L10 mL 1 mol/L的鹽酸與一小塊大理石的化學(xué)反應(yīng)的鹽酸與一小塊大理石的化學(xué)反應(yīng)CaCOCaCO3 3+2HCl=CaCl+2HCl=CaCl2 2+CO+CO2 2+H+H2 2O O，下列措施能使化學(xué)反，下列措施能使化學(xué)反應(yīng)速率提高的是應(yīng)速率提高的是( )( )A.A.加入一定量的加入一定量的CaClCaCl2 2固體固體B.B.加入少量加入少量NaHSONaHSO4 4固體固體C.C.加入加入15 mL 0.5 mol/L15 mL 0.5 mol/L鹽酸鹽酸D.D.加入加入5 mL NaCl5 mL NaCl水溶液水溶液【解析解析】選選B B。該反應(yīng)的離子方程式為。該反應(yīng)的離子方程式為CaCOCaCO3 3+2H+2H+ +=Ca=Ca2+2+CO+CO2 2+H+H2 2O,O,A A項(xiàng)，加入項(xiàng)，加入CaClCaCl2 2固體，固體，c(Hc(H+ +) )不變，反應(yīng)速率不變；不變，反應(yīng)速率不變；B B項(xiàng)，項(xiàng)，NaHSONaHSO4 4=Na=Na+ +H+H+ +SO+SO4 42-2-, ,使使c(Hc(H+ +) )增大，反應(yīng)速率增大；增大，反應(yīng)速率增大；C C項(xiàng)，加入低濃度鹽酸，項(xiàng)，加入低濃度鹽酸，c(Hc(H+ +) )減小，反應(yīng)速率減??；減小，反應(yīng)速率減??；D D項(xiàng)，相當(dāng)于稀釋，項(xiàng)，相當(dāng)于稀釋，c(Hc(H+ +) )減小，反應(yīng)速率減小。減小，反應(yīng)速率減小。5.5.某學(xué)生設(shè)計(jì)一水果電池：他把一鐵釘和碳棒用導(dǎo)線連接某學(xué)生設(shè)計(jì)一水果電池：他把一鐵釘和碳棒用導(dǎo)線連接好，然后將鐵釘和碳棒平行插入一新鮮西紅柿中，再在導(dǎo)好，然后將鐵釘和碳棒平行插入一新鮮西紅柿中，再在導(dǎo)線中接一個(gè)靈敏電流計(jì)。據(jù)此下列敘述正確的是線中接一個(gè)靈敏電流計(jì)。據(jù)此下列敘述正確的是( )( )A.A.電流計(jì)指針不會(huì)發(fā)生偏轉(zhuǎn)電流計(jì)指針不會(huì)發(fā)生偏轉(zhuǎn)B.B.鐵釘會(huì)被腐蝕鐵釘會(huì)被腐蝕C.C.碳棒作負(fù)極碳棒作負(fù)極D.D.鐵釘表面有氣體逸出鐵釘表面有氣體逸出【解析解析】選選B B。該水果電池中，鐵釘為負(fù)極，碳棒為正極，。該水果電池中，鐵釘為負(fù)極，碳棒為正極，電流計(jì)指針會(huì)發(fā)生偏轉(zhuǎn)，碳棒表面產(chǎn)生氣泡，故選電流計(jì)指針會(huì)發(fā)生偏轉(zhuǎn)，碳棒表面產(chǎn)生氣泡，故選B B。6.6.下列關(guān)于反應(yīng)能量的說(shuō)法正確的是下列關(guān)于反應(yīng)能量的說(shuō)法正確的是( )( )A.Zn(s)+CuSOA.Zn(s)+CuSO4 4(aq)=ZnSO(aq)=ZnSO4 4(aq)+Cu(s)(aq)+Cu(s)H=-216 kJmol=-216 kJmol-1-1，反應(yīng)物總能量反應(yīng)物總能量 生成物總能量生成物總能量B.CaCOB.CaCO3 3(s)=CaO(s)+CO(s)=CaO(s)+CO2 2(g)(g)H=+178.5 kJmol=+178.5 kJmol-1-1，反應(yīng)物總能量反應(yīng)物總能量 生成物總能量生成物總能量C.101 kPaC.101 kPa時(shí)，時(shí)，2H2H2 2(g)+O(g)+O2 2(g)=2H(g)=2H2 2O(l)O(l)H=-571.6 kJmol=-571.6 kJmol-1-1，H H2 2的燃燒熱為的燃燒熱為571.6 kJmol571.6 kJmol-1-1D.HD.H+ +(aq)+OH(aq)+OH- -(aq)=H(aq)=H2 2O(l)O(l)H=-57.3 kJmol=-57.3 kJmol-1-1，含含1 mol NaOH1 mol NaOH的氫氧化鈉溶液與含的氫氧化鈉溶液與含0.5 mol H0.5 mol H2 2SOSO4 4的濃硫的濃硫酸混合后放出酸混合后放出57.3 kJ57.3 kJ的熱量的熱量【解析解析】選選A A?；瘜W(xué)反應(yīng)吸收熱量還是放出熱量，取決于?；瘜W(xué)反應(yīng)吸收熱量還是放出熱量，取決于反應(yīng)物總能量和生成物總能量的相對(duì)大小，反應(yīng)物總能量反應(yīng)物總能量和生成物總能量的相對(duì)大小，反應(yīng)物總能量大于生成物總能量時(shí)反應(yīng)放熱，反應(yīng)物總能量小于生成物大于生成物總能量時(shí)反應(yīng)放熱，反應(yīng)物總能量小于生成物總能量時(shí)反應(yīng)吸熱；某物質(zhì)的燃燒熱是指在總能量時(shí)反應(yīng)吸熱；某物質(zhì)的燃燒熱是指在101 kPa101 kPa時(shí)，時(shí)，1 mol1 mol該物質(zhì)完全燃燒生成穩(wěn)定的氧化物時(shí)所放出的熱量；該物質(zhì)完全燃燒生成穩(wěn)定的氧化物時(shí)所放出的熱量；在稀溶液中，酸跟堿發(fā)生中和反應(yīng)而生成在稀溶液中，酸跟堿發(fā)生中和反應(yīng)而生成1 mol H1 mol H2 2O O時(shí)的時(shí)的反應(yīng)熱稱為中和熱，但濃硫酸稀釋時(shí)要放出大量的熱，所反應(yīng)熱稱為中和熱，但濃硫酸稀釋時(shí)要放出大量的熱，所以以D D項(xiàng)中溶液混合后放出的熱量大于項(xiàng)中溶液混合后放出的熱量大于57.3 kJ57.3 kJ。7.7.可以證明可逆反應(yīng)可以證明可逆反應(yīng)N N2 2+3H+3H2 2 2NH 2NH3 3已達(dá)到平衡狀態(tài)已達(dá)到平衡狀態(tài)的是的是( )( )一個(gè)一個(gè)NNNN斷裂的同時(shí)，有斷裂的同時(shí)，有3 3個(gè)個(gè)HHHH鍵斷裂鍵斷裂一個(gè)一個(gè)NNNN鍵斷裂的同時(shí)，有鍵斷裂的同時(shí)，有6 6個(gè)個(gè)NHNH鍵斷裂鍵斷裂其他條件不變時(shí)，混合氣體平均式量不再改變其他條件不變時(shí)，混合氣體平均式量不再改變保持其他條件不變時(shí)，體系壓強(qiáng)不再改變保持其他條件不變時(shí)，體系壓強(qiáng)不再改變NHNH3 3、N N2 2% %、H H2 2% %都不再改變都不再改變恒溫恒容時(shí)，密度保持不變恒溫恒容時(shí)，密度保持不變正反應(yīng)速率正反應(yīng)速率v(Hv(H2 2)=0.6 mol/(Lmin)=0.6 mol/(Lmin)，逆反應(yīng)速率，逆反應(yīng)速率v(NHv(NH3 3) = 0.4 mol/(Lmin) = 0.4 mol/(Lmin)A.A.全部全部 B.B.只有只有C.C. D. D.只有只有【解析解析】選選C C。由題意可得，一個(gè)。由題意可得，一個(gè)NNNN斷裂的同時(shí)，一斷裂的同時(shí)，一定有定有3 3個(gè)個(gè)H HH H鍵斷裂；一個(gè)鍵斷裂；一個(gè)NNNN鍵斷裂的同時(shí)，就一定鍵斷裂的同時(shí)，就一定有有6 6個(gè)個(gè)N NH H鍵生成，而若同時(shí)有鍵生成，而若同時(shí)有6 6個(gè)個(gè)N NH H鍵斷裂，說(shuō)明正鍵斷裂，說(shuō)明正逆反應(yīng)速率相等，是平衡狀態(tài)；混合氣體平均式量逆反應(yīng)速率相等，是平衡狀態(tài)；混合氣體平均式量 ，而，而m(m(總總) )是一個(gè)始終不變的量，其他條件是一個(gè)始終不變的量，其他條件不變時(shí)，混合氣體平均式量不再改變，說(shuō)明不變時(shí)，混合氣體平均式量不再改變，說(shuō)明n(n(總總) )不不再改變，那么，也就達(dá)到了平衡狀態(tài)；由再改變，那么，也就達(dá)到了平衡狀態(tài)；由pV=nRTpV=nRT可知，可知，m()M=n()總總壓強(qiáng)不變時(shí)，就說(shuō)明物質(zhì)的總量不再變化，也就達(dá)到了壓強(qiáng)不變時(shí)，就說(shuō)明物質(zhì)的總量不再變化，也就達(dá)到了平衡狀態(tài)；平衡狀態(tài)；NHNH3 3、N N2 2% %、H H2 2% %都不再改變也一定是平衡狀都不再改變也一定是平衡狀態(tài)；恒溫恒容時(shí)，氣體的總質(zhì)量始終不變，氣體體積不態(tài)；恒溫恒容時(shí)，氣體的總質(zhì)量始終不變，氣體體積不變，其密度一定保持不變；正反應(yīng)速率變，其密度一定保持不變；正反應(yīng)速率v(Hv(H2 2)=)=0.6 mol/(L0.6 mol/(Lmin)min)，逆反應(yīng)速率，逆反應(yīng)速率v(NHv(NH3 3)=)=0.4 mol/(L0.4 mol/(Lmin)min)也就是正逆反應(yīng)速率相等的時(shí)候；所也就是正逆反應(yīng)速率相等的時(shí)候；所以選以選C C。8.(20108.(2010福州高二檢測(cè)福州高二檢測(cè)) )某溫度下，可逆反應(yīng)某溫度下，可逆反應(yīng)mA(g)+mA(g)+nB(g) pC(g)nB(g) pC(g)的平衡常數(shù)為的平衡常數(shù)為K，下列對(duì)，下列對(duì)K的說(shuō)法正確的說(shuō)法正確的是的是( )( )A.A.K值越大，表明該反應(yīng)越有利于值越大，表明該反應(yīng)越有利于C C的生成，反應(yīng)物的轉(zhuǎn)的生成，反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率越大化率越大B.B.若縮小反應(yīng)器的容積，能使平衡正向移動(dòng)，則若縮小反應(yīng)器的容積，能使平衡正向移動(dòng)，則K增大增大C.C.溫度越高，溫度越高，K一定越大一定越大D.D.如果如果m+n=p,m+n=p,則則K=1=1【解析解析】選選A A。A A項(xiàng)，項(xiàng)，K值越大，表明反應(yīng)正向進(jìn)行的程值越大，表明反應(yīng)正向進(jìn)行的程度越大，因此越有利于度越大，因此越有利于C C的生成，反應(yīng)的轉(zhuǎn)化率越大；的生成，反應(yīng)的轉(zhuǎn)化率越大；B B項(xiàng)，項(xiàng)，K只受溫度的影響，與壓強(qiáng)、濃度無(wú)關(guān)；只受溫度的影響，與壓強(qiáng)、濃度無(wú)關(guān)；C C項(xiàng)，溫度項(xiàng)，溫度越高，對(duì)于吸熱反應(yīng)，越高，對(duì)于吸熱反應(yīng)，K值越大，對(duì)于放熱反應(yīng)，值越大，對(duì)于放熱反應(yīng)，K值值越??；越??；D D項(xiàng)，項(xiàng)， 當(dāng)當(dāng)m+n=pm+n=p時(shí)，時(shí)，K不一定為不一定為1 1。pmnc (C),c (A) c (B)K 9.9.如圖為電解飽和食鹽水的簡(jiǎn)易裝如圖為電解飽和食鹽水的簡(jiǎn)易裝置，下列有關(guān)說(shuō)法正確的是置，下列有關(guān)說(shuō)法正確的是( )( )A.A.電解一段時(shí)間后，往蛋殼溶液中電解一段時(shí)間后，往蛋殼溶液中滴加幾滴酚酞，呈紅色滴加幾滴酚酞，呈紅色B.B.蛋殼表面纏繞的鐵絲發(fā)生氧化反應(yīng)蛋殼表面纏繞的鐵絲發(fā)生氧化反應(yīng)C.C.鐵絲表面生成的氣體能使?jié)駶?rùn)的淀粉碘化鉀試紙變藍(lán)鐵絲表面生成的氣體能使?jié)駶?rùn)的淀粉碘化鉀試紙變藍(lán)D.D.蛋殼可阻止生成的氯氣與氫氣、氫氧化鈉溶液接觸蛋殼可阻止生成的氯氣與氫氣、氫氧化鈉溶液接觸【解析解析】選選D D。由圖可知，蛋殼表面的鐵絲為陰極，發(fā)。由圖可知，蛋殼表面的鐵絲為陰極，發(fā)生反應(yīng)：生反應(yīng)：2H2H+ +2e+2e- -=H=H2 2，碳棒為陽(yáng)極，發(fā)生反應(yīng)：，碳棒為陽(yáng)極，發(fā)生反應(yīng)：2Cl2Cl- -2e-2e- -=Cl=Cl2 2，故往蛋殼溶液中滴加酚酞，溶液不，故往蛋殼溶液中滴加酚酞，溶液不會(huì)變紅。鐵絲為陰極，受到保護(hù)，附近會(huì)變紅。鐵絲為陰極，受到保護(hù)，附近H H+ +發(fā)生還原反應(yīng)，發(fā)生還原反應(yīng)，故選故選D D。10.(201010.(2010石家莊高二檢測(cè)石家莊高二檢測(cè)) )在在A+B C(A+B C(正反應(yīng)是放正反應(yīng)是放熱反應(yīng)熱反應(yīng)) )的反應(yīng)中，如圖所示，能正確表示反應(yīng)速率的反應(yīng)中，如圖所示，能正確表示反應(yīng)速率( (縱縱坐標(biāo)坐標(biāo)) )與溫度與溫度( (橫坐標(biāo)橫坐標(biāo)) )關(guān)系的是關(guān)系的是( )( )【解析解析】選選B B。因?yàn)檎磻?yīng)是放熱反應(yīng)，升高溫度，正、。因?yàn)檎磻?yīng)是放熱反應(yīng)，升高溫度，正、逆反應(yīng)速率都增大，且平衡向吸熱反應(yīng)的方向移動(dòng)，即逆反應(yīng)速率都增大，且平衡向吸熱反應(yīng)的方向移動(dòng)，即向逆反應(yīng)方向移動(dòng)，所以向逆反應(yīng)方向移動(dòng)，所以v(v(逆逆)v()v(正正) )。11.(201011.(2010湖州高二檢測(cè)湖州高二檢測(cè)) )對(duì)于對(duì)于Zn(s)+HZn(s)+H2 2SOSO4 4(aq)=ZnSO(aq)=ZnSO4 4(aq)(aq)+H+H2 2(g) (g) H0 0的化學(xué)反應(yīng)，下的化學(xué)反應(yīng)，下列敘述不正確的是列敘述不正確的是( )( )A.A.反應(yīng)過(guò)程中能量關(guān)系可用如圖反應(yīng)過(guò)程中能量關(guān)系可用如圖表示表示B.B.H的值與反應(yīng)方程式的化學(xué)計(jì)量數(shù)有關(guān)的值與反應(yīng)方程式的化學(xué)計(jì)量數(shù)有關(guān)C.C.若將該反應(yīng)設(shè)計(jì)成原電池，則鋅為負(fù)極若將該反應(yīng)設(shè)計(jì)成原電池，則鋅為負(fù)極D.D.若將其設(shè)計(jì)為原電池，當(dāng)有若將其設(shè)計(jì)為原電池，當(dāng)有32.5 g32.5 g鋅溶解時(shí)，正極放鋅溶解時(shí)，正極放出氣體為出氣體為2 g2 g【解析解析】選選D D。此反應(yīng)的。此反應(yīng)的H0 0，說(shuō)明此反應(yīng)是放熱反，說(shuō)明此反應(yīng)是放熱反應(yīng)，因此反應(yīng)物的總能量比生成物的總能量要高，故應(yīng)，因此反應(yīng)物的總能量比生成物的總能量要高，故A A選項(xiàng)正確；反應(yīng)熱與物質(zhì)的量成正比，故選項(xiàng)正確；反應(yīng)熱與物質(zhì)的量成正比，故B B選項(xiàng)正確；選項(xiàng)正確；在此反應(yīng)中在此反應(yīng)中ZnZn失電子作還原劑，因此若構(gòu)成原電池時(shí)應(yīng)失電子作還原劑，因此若構(gòu)成原電池時(shí)應(yīng)作原電池的負(fù)極，故作原電池的負(fù)極，故C C選項(xiàng)正確；選項(xiàng)正確；32.5 g32.5 g鋅的物質(zhì)的量鋅的物質(zhì)的量為為0.5 mol0.5 mol，因此在反應(yīng)中生成，因此在反應(yīng)中生成0.5 mol H0.5 mol H2 2，其質(zhì)量為，其質(zhì)量為1 g1 g，故，故D D選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)錯(cuò)誤。12.12.用酸性氫氧燃料電池電解苦鹵水用酸性氫氧燃料電池電解苦鹵水( (含含ClCl- -、BrBr- -、NaNa+ +、MgMg2+2+) )的裝置如圖所示的裝置如圖所示(a(a、b b為石墨電極為石墨電極) )。下列說(shuō)法中，。下列說(shuō)法中，正確的是正確的是( )( )A.A.燃料電池工作時(shí)，正極反應(yīng)式為：燃料電池工作時(shí)，正極反應(yīng)式為：O O2 2+2H+2H2 2O+4eO+4e- -=4OH=4OH- -B.B.電解時(shí)，電解時(shí)，a a電極周圍首先放電的是電極周圍首先放電的是BrBr- -而不是而不是ClCl- -，說(shuō)明，說(shuō)明當(dāng)其他條件相同時(shí)前者的還原性強(qiáng)于后者當(dāng)其他條件相同時(shí)前者的還原性強(qiáng)于后者C.C.電解時(shí)，電子流動(dòng)路徑是：負(fù)極電解時(shí)，電子流動(dòng)路徑是：負(fù)極外電路外電路陰極陰極溶溶液液陽(yáng)極陽(yáng)極正極正極D.D.忽略能量損耗，當(dāng)電池中消耗忽略能量損耗，當(dāng)電池中消耗112 mL O112 mL O2 2( (標(biāo)準(zhǔn)狀況標(biāo)準(zhǔn)狀況) )時(shí)，時(shí)，b b極周圍會(huì)產(chǎn)生極周圍會(huì)產(chǎn)生0.01 g H0.01 g H2 2【解析解析】選選B B。本題考查原電池和電解池，由于以磷酸。本題考查原電池和電解池，由于以磷酸為電解質(zhì)，故電池的正極反應(yīng)式為：為電解質(zhì)，故電池的正極反應(yīng)式為：O O2 2+4H+4H+ +4e+4e- -=2H2H2 2O O，A A錯(cuò)；錯(cuò)；a a電極與原電池正極相連，為電解池的陽(yáng)電極與原電池正極相連，為電解池的陽(yáng)極，由于極，由于BrBr- -還原性強(qiáng)于還原性強(qiáng)于ClCl- -，因此，因此BrBr- -先放電，先放電，B B對(duì)；電對(duì)；電解時(shí)，電子流動(dòng)路徑是：負(fù)極解時(shí)，電子流動(dòng)路徑是：負(fù)極陰極，陽(yáng)極陰極，陽(yáng)極正極，正極，電子不能從溶液中通過(guò)，電子不能從溶液中通過(guò)，C C錯(cuò)；電池消耗錯(cuò)；電池消耗112 mL O112 mL O2 2( (標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)狀況準(zhǔn)狀況) )時(shí)，轉(zhuǎn)移電子為時(shí)，轉(zhuǎn)移電子為 ，根，根據(jù)電量守恒，據(jù)電量守恒，b b極產(chǎn)生氫氣為極產(chǎn)生氫氣為0.01 mol0.01 mol，D D錯(cuò)。錯(cuò)。0.112 L40.02 mol22.4 L/mol 13.13.在在t t 下，某反應(yīng)達(dá)到平衡，平衡常數(shù)下，某反應(yīng)達(dá)到平衡，平衡常數(shù) 。恒容時(shí)，溫度升高，。恒容時(shí)，溫度升高，NONO的濃度減小。的濃度減小。下列說(shuō)法不正確的是下列說(shuō)法不正確的是( )( )A.A.該反應(yīng)的焓變?yōu)檎翟摲磻?yīng)的焓變?yōu)檎礏.B.恒溫下增大壓強(qiáng)，反應(yīng)體系的顏色加深恒溫下增大壓強(qiáng)，反應(yīng)體系的顏色加深C.C.升高溫度，逆反應(yīng)速率減小升高溫度，逆反應(yīng)速率減小D.D.該反應(yīng)化學(xué)方程式為：該反應(yīng)化學(xué)方程式為：NO(g)+SONO(g)+SO3 3(g) NO(g) NO2 2(g)+SO(g)+SO2 2(g)(g)223c(NO ) c(SO )c(NO) c(SO )K【解析解析】選選C C。由平衡常數(shù)表達(dá)式知反應(yīng)方程式為：。由平衡常數(shù)表達(dá)式知反應(yīng)方程式為：NO(g)+SONO(g)+SO3 3(g) NO(g) NO2 2(g)+SO(g)+SO2 2(g)(g)，溫度升高時(shí)，溫度升高時(shí)，c(NO)c(NO)減小，知平衡右移，反應(yīng)吸熱，焓變?yōu)檎?；壓?qiáng)增大減小，知平衡右移，反應(yīng)吸熱，焓變?yōu)檎担粔簭?qiáng)增大時(shí)，時(shí)，c(NOc(NO2 2) )增大，體系顏色加深；升高溫度，正反應(yīng)速增大，體系顏色加深；升高溫度，正反應(yīng)速率和逆反應(yīng)速率都會(huì)增大。率和逆反應(yīng)速率都會(huì)增大。14.(201014.(2010廈門高二檢測(cè)廈門高二檢測(cè))H)H2 2和和COCO2 2在高溫下發(fā)生反應(yīng)：在高溫下發(fā)生反應(yīng)：COCO2 2(g)+H(g)+H2 2(g) CO(g)+H(g) CO(g)+H2 2O(g)O(g)。如表是。如表是986 986 時(shí)，時(shí)，在容積不變的密閉容器中進(jìn)行反應(yīng)的四組數(shù)據(jù)：在容積不變的密閉容器中進(jìn)行反應(yīng)的四組數(shù)據(jù)：下列敘述中正確的是下列敘述中正確的是( )( )該溫度下反應(yīng)的平衡常數(shù)約為該溫度下反應(yīng)的平衡常數(shù)約為1.6 1.6 該反應(yīng)的平衡該反應(yīng)的平衡常數(shù)與反應(yīng)的起始濃度無(wú)關(guān)常數(shù)與反應(yīng)的起始濃度無(wú)關(guān) 增大增大COCO2 2的起始濃度，的起始濃度，可使可使COCO2 2的轉(zhuǎn)化率增大的轉(zhuǎn)化率增大 從反應(yīng)開始至達(dá)到平衡狀態(tài)，從反應(yīng)開始至達(dá)到平衡狀態(tài)，混合氣體的密度沒(méi)有發(fā)生改變混合氣體的密度沒(méi)有發(fā)生改變A.A. B. B.C.C. D. D.【解析解析】選選C C。任取一組數(shù)據(jù)，根據(jù)平衡常數(shù)表達(dá)式可。任取一組數(shù)據(jù)，根據(jù)平衡常數(shù)表達(dá)式可以得出該溫度下反應(yīng)的平衡常數(shù)約為以得出該溫度下反應(yīng)的平衡常數(shù)約為1.61.6；對(duì)比第；對(duì)比第1 1、2 2組數(shù)據(jù)可知增大組數(shù)據(jù)可知增大COCO2 2的起始濃度，的起始濃度，COCO2 2的轉(zhuǎn)化率降低；反的轉(zhuǎn)化率降低；反應(yīng)前后氣體的質(zhì)量和體積都沒(méi)有發(fā)生變化，故混合氣體應(yīng)前后氣體的質(zhì)量和體積都沒(méi)有發(fā)生變化，故混合氣體密度不變。密度不變。15.T 15.T 時(shí)，時(shí)，N N2 2與與H H2 2反應(yīng)生成反應(yīng)生成NHNH3 3，其能量變化如圖，其能量變化如圖()()所示。若保持其他條件不變，溫度分別為所示。若保持其他條件不變，溫度分別為T T1 1 和和T T2 2 時(shí)，時(shí)，H H2 2的體積分?jǐn)?shù)與時(shí)間的關(guān)系如圖的體積分?jǐn)?shù)與時(shí)間的關(guān)系如圖()()所示。則下列所示。則下列結(jié)論正確的是結(jié)論正確的是( )( )A.A.該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式：該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式： N N2 2(g)+ H(g)+ H2 2(g)=(g)=NHNH3 3(g) (g) H=(a+b) kJmol=(a+b) kJmol-1-1B.B.該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式：該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式：N N2 2(g)+3H(g)+3H2 2(g)=(g)=2NH2NH3 3(l) (l) H=2(a-b-c) kJmol=2(a-b-c) kJmol-1-1C.TC.T1 1TT2 2，且正反應(yīng)為吸熱反應(yīng)，且正反應(yīng)為吸熱反應(yīng)D.D.其他條件不變，升高溫度，正、逆反應(yīng)速率均增大，其他條件不變，升高溫度，正、逆反應(yīng)速率均增大，且且H H2 2的轉(zhuǎn)化率增大的轉(zhuǎn)化率增大1232【解析解析】選選B B。由。由N N2 2與與H H2 2生成生成NHNH3 3能量變化圖可以看出能量變化圖可以看出 mol Nmol N2 2與與 mol Hmol H2 2反應(yīng)生成反應(yīng)生成1 mol NH1 mol NH3 3(g)(g)時(shí)放出能時(shí)放出能量為量為(b-a) kJ(b-a) kJ，而生成，而生成1 mol NH1 mol NH3 3(l)(l)時(shí)放出能量為時(shí)放出能量為(c+b-a) kJ(c+b-a) kJ，故熱化學(xué)方程式分別為，故熱化學(xué)方程式分別為 N N2 2(g)+ H(g)+ H2 2(g)(g)=NH=NH3 3(g)(g)H=-(b-a) kJ/mol=-(b-a) kJ/molN N2 2(g)+3H(g)+3H2 2(g)=2NH(g)=2NH3 3(g) (g) H=2(a-c-b) kJ/mol=2(a-c-b) kJ/mol；由；由圖像圖像()()可以看出可以看出T T1 1時(shí)先達(dá)平衡，故時(shí)先達(dá)平衡，故T T1 1TT2 2，而高溫時(shí)，而高溫時(shí)H H2 2的體積分?jǐn)?shù)增多，故知正反應(yīng)方向?yàn)榉艧岱磻?yīng)；當(dāng)升高的體積分?jǐn)?shù)增多，故知正反應(yīng)方向?yàn)榉艧岱磻?yīng)；當(dāng)升高溫度時(shí)，正逆反應(yīng)速率均增大，但平衡左移，溫度時(shí)，正逆反應(yīng)速率均增大，但平衡左移，H H2 2轉(zhuǎn)化率轉(zhuǎn)化率降低。降低。12321232第第卷卷( (非選擇題非選擇題 共共5555分分) )二、非選擇題二、非選擇題( (本題包括本題包括6 6小題，共小題，共5555分分) )1616(6(6分分) )有有aA(g)+bB(g) cC(g)+dD(g)aA(g)+bB(g) cC(g)+dD(g)的平衡體的平衡體系，在不同條件的反應(yīng)混合物中系，在不同條件的反應(yīng)混合物中A A、B B、C C的體積分?jǐn)?shù)與的體積分?jǐn)?shù)與時(shí)間的關(guān)系如圖所示。時(shí)間的關(guān)系如圖所示。(1)(1)若圖甲中若圖甲中m m、n n兩曲線表示有無(wú)催化劑的情況，則表兩曲線表示有無(wú)催化劑的情況，則表示示_無(wú)催化劑，無(wú)催化劑，_表示有催化劑。表示有催化劑。(2)(2)若圖乙中兩曲線表示不同溫度下的情況若圖乙中兩曲線表示不同溫度下的情況, ,則則T T1 1_T_T2 2( (填填“”、“=”=”或或“”)”、“”TT2 2,T,T1 1線時(shí)線時(shí)B B的含量的含量低，故正反應(yīng)為吸熱反應(yīng)。低，故正反應(yīng)為吸熱反應(yīng)。(3)p(3)p2 2線先達(dá)到平衡，故線先達(dá)到平衡，故p p2 2pp1 1,p,p2 2時(shí)時(shí)C C的含量低，故正反應(yīng)為氣體體積增大的反應(yīng)，的含量低，故正反應(yīng)為氣體體積增大的反應(yīng)，即即a+bc+da+b (1)n m (2) 吸吸 (3) (3) ”、“”、“”或或“=”)=”)。【解析解析】根據(jù)圖像反應(yīng)物總能量與生成物總能量差為根據(jù)圖像反應(yīng)物總能量與生成物總能量差為92.4 kJ92.4 kJ，反應(yīng)物總能量高，生成物總能量低，說(shuō)明反，反應(yīng)物總能量高，生成物總能量低，說(shuō)明反應(yīng)放熱。應(yīng)放熱。a a與與b b起始與最終能量沒(méi)有變化，只有反應(yīng)過(guò)起始與最終能量沒(méi)有變化，只有反應(yīng)過(guò)程中最高能量即活化能有變化，說(shuō)明程中最高能量即活化能有變化，說(shuō)明b b曲線使用催化曲線使用催化劑。圖像表示的是劑。圖像表示的是1 mol1 mol氮?dú)馀c氮?dú)馀c3 mol3 mol氫氣完全反應(yīng)生成氫氣完全反應(yīng)生成2 mol2 mol氨氣放出氨氣放出92.4 kJ92.4 kJ熱量。在密閉容器中通入熱量。在密閉容器中通入1 mol1 mol氮?dú)馀c氮?dú)馀c3 mol3 mol氫氣，該反應(yīng)為可逆反應(yīng)，不可能完全轉(zhuǎn)氫氣，該反應(yīng)為可逆反應(yīng)，不可能完全轉(zhuǎn)化為化為2 mol2 mol氨氣，因此放出熱量小于氨氣，因此放出熱量小于92.4 kJ92.4 kJ。在相同條。在相同條件下通入件下通入0.5 mol N0.5 mol N2 2、1.5 mol H1.5 mol H2 2、1 mol NH1 mol NH3 3其平衡與其平衡與通入通入1 mol N1 mol N2 2、3 mol H3 mol H2 2為等效平衡，平衡時(shí)氨氣量相為等效平衡，平衡時(shí)氨氣量相等，已有等，已有1 mol NH1 mol NH3 3，這樣反應(yīng)生成，這樣反應(yīng)生成NHNH3 3量少，所以放出量少，所以放出的熱量小。的熱量小。答案答案: :(1)N(1)N2 2(g)+3H(g)+3H2 2(g)=2NH(g)=2NH3 3(g)(g)H=-92.4 kJ=-92.4 kJmolmol-1-1(2)(2)在使用催化劑條件下的反應(yīng)在使用催化劑條件下的反應(yīng)(3)(3)21.(1521.(15分分) )向向2 L2 L密閉容器中加入一定量的密閉容器中加入一定量的A A、B B、C C三種三種氣體，一定條件下發(fā)生反應(yīng)，各物質(zhì)的物質(zhì)的量隨時(shí)間氣體，一定條件下發(fā)生反應(yīng)，各物質(zhì)的物質(zhì)的量隨時(shí)間變化如圖甲所示變化如圖甲所示t t0 015 s15 s階段階段n(B)n(B)未畫出。圖乙為未畫出。圖乙為t t2 2時(shí)刻后改變條件平衡體系中反應(yīng)速率隨時(shí)間變化的情時(shí)刻后改變條件平衡體系中反應(yīng)速率隨時(shí)間變化的情況，且四個(gè)階段所改變的外界條件均不同。已知況，且四個(gè)階段所改變的外界條件均不同。已知t t3 3t t4 4階段為使用催化劑。觀察下圖，回答以下問(wèn)題：階段為使用催化劑。觀察下圖，回答以下問(wèn)題：(1)(1)甲圖中從反應(yīng)至達(dá)到平衡狀態(tài)，生成物甲圖中從反應(yīng)至達(dá)到平衡狀態(tài)，生成物C C的平均反應(yīng)的平均反應(yīng)速率為速率為_。(2)(2)圖乙中圖乙中t t2 2時(shí)引起平衡移動(dòng)的條件是時(shí)引起平衡移動(dòng)的條件是_，t t5 5時(shí)引起平衡移動(dòng)的條件是時(shí)引起平衡移動(dòng)的條件是_。(3)(3)圖乙中表示平衡混合物中，在這四個(gè)階段中圖乙中表示平衡混合物中，在這四個(gè)階段中C C的含量的含量最高的一段時(shí)間是最高的一段時(shí)間是_。(4)(4)該反應(yīng)的化學(xué)方程式可以表示為：該反應(yīng)的化學(xué)方程式可以表示為：_，正反應(yīng)為正反應(yīng)為_(_(填填“放熱放熱”或或“吸熱吸熱”) )反應(yīng)。反應(yīng)。(5)(5)反應(yīng)開始時(shí)加入的反應(yīng)開始時(shí)加入的B B的物質(zhì)的量為的物質(zhì)的量為_?！窘馕觥俊窘馕觥?1)(1)根據(jù)圖甲根據(jù)圖甲v(C)=v(C)=0.004 mol=0.004 molL L-1-1s s-1-1。(2)(2)分析圖乙，分析圖乙，t t2 2時(shí)刻，時(shí)刻，v(v(正正) )突然增加，突然增加，v(v(逆逆) )逐漸增逐漸增加，所以加，所以t t2 2時(shí)刻增加了時(shí)刻增加了A A 的量；的量；t t3 3t t4 4階段使用了催化階段使用了催化劑；由于四個(gè)階段所改變的外界條件均不同，劑；由于四個(gè)階段所改變的外界條件均不同，t t4 4時(shí)刻改時(shí)刻改變的條件可能為壓強(qiáng)或溫度，改變溫度時(shí)平衡一定會(huì)發(fā)變的條件可能為壓強(qiáng)或溫度，改變溫度時(shí)平衡一定會(huì)發(fā)生移動(dòng)，而生移動(dòng)，而t t4 4時(shí)刻平衡未發(fā)生移動(dòng)，只是速率減小，所時(shí)刻平衡未發(fā)生移動(dòng)，只是速率減小，所以以t t4 4時(shí)刻改變的條件是壓強(qiáng)，且為降壓；時(shí)刻改變的條件是壓強(qiáng)，且為降壓；t t5 5時(shí)刻正逆反時(shí)刻正逆反應(yīng)速率突然升高，改變條件為升溫。應(yīng)速率突然升高，改變條件為升溫。0.22 mol-0.1 mol2 L 15 s (3)(3)圖乙中圖乙中t t2 2t t3 3，t t5 5t t6 6，v(v(正正)v()v(逆逆) )，其余時(shí)間段，其余時(shí)間段v(v(正正)=v()=v(逆逆) )，所以，所以C C的含量最高的一段時(shí)間為的含量最高的一段時(shí)間為t t5 5t t6 6段。段。(4)(4)降壓由于平衡不移動(dòng)，所以此反應(yīng)前后氣體分子數(shù)降壓由于平衡不移動(dòng)，所以此反應(yīng)前后氣體分子數(shù)不變。由圖甲可求出不變。由圖甲可求出v(A)=v(A)=0.006 mol=0.006 molL L-1-1s s-1-1，即，即 ，所以此反應(yīng)的化，所以此反應(yīng)的化學(xué)方程式為學(xué)方程式為3A(g) B(g)+2C(g)3A(g) B(g)+2C(g)；升高溫度時(shí)，；升高溫度時(shí)，v(v(正正) )v(v(逆逆) )，平衡正向移動(dòng)，所以正反應(yīng)為吸熱反應(yīng)。，平衡正向移動(dòng)，所以正反應(yīng)為吸熱反應(yīng)。0.3 mol-0.12 mol2 L 15 s v(C)2=v(A)3(5)(5)由化學(xué)方程式可知，由化學(xué)方程式可知，15 s15 s時(shí)，時(shí)，B B的物質(zhì)的量增加了的物質(zhì)的量增加了0.06 mol0.06 mol，所以開始時(shí)加入的，所以開始時(shí)加入的B B的物質(zhì)的量為的物質(zhì)的量為0.1 mol-0.1 mol-0.06 mol=0.04 mol0.06 mol=0.04 mol。答案答案: :(1)0.004 mol(1)0.004 molL L-1-1s s-1-1(2)(2)增加增加A A的濃度的濃度 升高溫度升高溫度(3)t(3)t5 5t t6 6 (4)3A(g) B(g)+2C(g) (4)3A(g) B(g)+2C(g) 吸熱吸熱(5)0.04 mol(5)0.04 mol