《北京市高二化學(xué) 第二章 烴和鹵代烴章末復(fù)習(xí)（提升篇）課件》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《北京市高二化學(xué) 第二章 烴和鹵代烴章末復(fù)習(xí)（提升篇）課件（52頁(yè)珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、 下列對(duì)有機(jī)物結(jié)構(gòu)或性質(zhì)的描述，錯(cuò)誤的是下列對(duì)有機(jī)物結(jié)構(gòu)或性質(zhì)的描述，錯(cuò)誤的是()A一定條件下，一定條件下，Cl2可在甲苯的苯環(huán)或側(cè)鏈上發(fā)生取可在甲苯的苯環(huán)或側(cè)鏈上發(fā)生取代反應(yīng)代反應(yīng)B苯能使溴水褪色，是因?yàn)楸脚c溴發(fā)生了化學(xué)反應(yīng)苯能使溴水褪色，是因?yàn)楸脚c溴發(fā)生了化學(xué)反應(yīng)C乙烷和丙烯的物質(zhì)的量共乙烷和丙烯的物質(zhì)的量共1mol，完全燃燒生成，完全燃燒生成3 mol H2OD光照下光照下2,2二甲基丙烷與二甲基丙烷與Br2反應(yīng)，其一溴取代物反應(yīng)，其一溴取代物只有一種只有一種【熱身訓(xùn)練一【熱身訓(xùn)練一】 BA項(xiàng)，在一定條件下，甲苯苯環(huán)或側(cè)鏈上的氫原項(xiàng)，在一定條件下，甲苯苯環(huán)或側(cè)鏈上的氫原子均可被氯原子取代

2、；子均可被氯原子取代；C項(xiàng)，乙烷和丙烯分子中均有項(xiàng)，乙烷和丙烯分子中均有6個(gè)氫原子，故個(gè)氫原子，故1 mol混合物完全燃燒可生成混合物完全燃燒可生成3 mol H2O；D項(xiàng)，項(xiàng)，2,2二甲基丙烷分子中只有一種等效氫，二甲基丙烷分子中只有一種等效氫，故一溴取代物只有一種；故一溴取代物只有一種；B項(xiàng)，苯使溴水褪色，是因項(xiàng)，苯使溴水褪色，是因?yàn)楸綄鍙钠渌芤褐休腿〕鰜?lái)的結(jié)果，而不是發(fā)為苯將溴從其水溶液中萃取出來(lái)的結(jié)果，而不是發(fā)生化學(xué)反應(yīng)。生化學(xué)反應(yīng)。答案答案【解析【解析】【熱身訓(xùn)練一【熱身訓(xùn)練一】寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式，并標(biāo)明反應(yīng)類型。寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式，并標(biāo)明反應(yīng)類型。(1)乙烯與溴水反

3、應(yīng)的化學(xué)方程式乙烯與溴水反應(yīng)的化學(xué)方程式_，反應(yīng)類型反應(yīng)類型_。(2)乙炔與氯化氫反應(yīng)的化學(xué)方程式乙炔與氯化氫反應(yīng)的化學(xué)方程式_，反應(yīng)類型反應(yīng)類型_。(3)CH4與與Cl2反應(yīng)的化學(xué)方程式反應(yīng)的化學(xué)方程式_，反應(yīng)類型，反應(yīng)類型_。(4)苯與濃硝酸反應(yīng)的化學(xué)方程式苯與濃硝酸反應(yīng)的化學(xué)方程式_，反應(yīng)類型，反應(yīng)類型_。(5)1,2二氯乙烷與二氯乙烷與NaOH乙醇溶液共熱的化學(xué)方程式乙醇溶液共熱的化學(xué)方程式_，反應(yīng)類型，反應(yīng)類型_?！緹嵘碛?xùn)練二【熱身訓(xùn)練二】(1)乙烯與溴水發(fā)生加成反應(yīng)；乙烯與溴水發(fā)生加成反應(yīng)；(2)乙炔與氯化氫發(fā)生加成反應(yīng)；乙炔與氯化氫發(fā)生加成反應(yīng)；(3)CH4與與Cl2發(fā)生取代反應(yīng)

4、；發(fā)生取代反應(yīng)；(4)苯與濃硝酸發(fā)生取代反應(yīng)；苯與濃硝酸發(fā)生取代反應(yīng)；(5)1,2二氯乙烷與二氯乙烷與NaOH乙酸溶液共熱發(fā)生消去反乙酸溶液共熱發(fā)生消去反應(yīng)。應(yīng)?！緹嵘碛?xùn)練二【熱身訓(xùn)練二】【解析【解析】(1)CH2=CH2Br2CH2BrCH2Br加成反應(yīng)加成反應(yīng)(2)CHCHHCl CH2=CHCl 加成反應(yīng)加成反應(yīng)(3)CH4Cl2 CH3ClHCl 取代反應(yīng)取代反應(yīng)(4) 取代反應(yīng)取代反應(yīng)(5) 水解（取代）反應(yīng)水解（取代）反應(yīng)【熱身訓(xùn)練二【熱身訓(xùn)練二】答案答案【點(diǎn)評(píng)【點(diǎn)評(píng)】熱身訓(xùn)練題主要考查常見(jiàn)熱身訓(xùn)練題主要考查常見(jiàn)烴和鹵代烴烴和鹵代烴的的結(jié)構(gòu)和性結(jié)構(gòu)和性質(zhì)以及發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)質(zhì)以及發(fā)生

5、的化學(xué)反應(yīng)，屬基礎(chǔ)考查，只要掌握，屬基礎(chǔ)考查，只要掌握相關(guān)相關(guān)理論知識(shí)理論知識(shí)即可。即可。你已經(jīng)掌握你已經(jīng)掌握了這些知識(shí)了這些知識(shí)點(diǎn)嗎？點(diǎn)嗎？烴和鹵代烴（提升篇）烴和鹵代烴（提升篇）復(fù)習(xí)重點(diǎn)復(fù)習(xí)重點(diǎn)1.歸納整理烷烴、烯烴、炔烴、芳香烴及鹵代烴的結(jié)構(gòu)特歸納整理烷烴、烯烴、炔烴、芳香烴及鹵代烴的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)與性質(zhì)規(guī)律點(diǎn)與性質(zhì)規(guī)律2.了解烴和鹵代烴發(fā)生反應(yīng)的反應(yīng)類型了解烴和鹵代烴發(fā)生反應(yīng)的反應(yīng)類型3. 了解烴燃燒的常見(jiàn)規(guī)律了解烴燃燒的常見(jiàn)規(guī)律復(fù)習(xí)難點(diǎn)復(fù)習(xí)難點(diǎn)1.烴和鹵代烴的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的關(guān)系烴和鹵代烴的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的關(guān)系2.烴和鹵代烴的反應(yīng)原理與反應(yīng)條件的關(guān)系烴和鹵代烴的反應(yīng)原理與反應(yīng)條件的關(guān)系網(wǎng)絡(luò)構(gòu)建網(wǎng)絡(luò)

6、構(gòu)建1烴的狀態(tài)規(guī)律烴的狀態(tài)規(guī)律 在常溫常壓下，一般碳原子數(shù)小于或等于在常溫常壓下，一般碳原子數(shù)小于或等于4的烴為的烴為氣態(tài)烴氣態(tài)烴(新戊烷也為氣態(tài)烴新戊烷也為氣態(tài)烴)。2烴的沸點(diǎn)規(guī)律烴的沸點(diǎn)規(guī)律 直鏈烴的沸點(diǎn)隨分子中碳原子數(shù)的增加而升高；相直鏈烴的沸點(diǎn)隨分子中碳原子數(shù)的增加而升高；相同碳原子數(shù)的烴的同分異構(gòu)體中，分子中支鏈數(shù)越多，同碳原子數(shù)的烴的同分異構(gòu)體中，分子中支鏈數(shù)越多，沸點(diǎn)越低；烴的飽和程度越大，沸點(diǎn)越高。沸點(diǎn)越低；烴的飽和程度越大，沸點(diǎn)越高。專題一專題一:有關(guān)烴的規(guī)律小結(jié)有關(guān)烴的規(guī)律小結(jié)3烴的溶解性規(guī)律烴的溶解性規(guī)律 烴類物質(zhì)，如烷烴、烯烴、炔烴、苯及其同系物、汽烴類物質(zhì)，如烷烴、烯

7、烴、炔烴、苯及其同系物、汽油等一般難溶于水，易溶于有機(jī)溶劑，密度比水小。油等一般難溶于水，易溶于有機(jī)溶劑，密度比水小。4烴的構(gòu)成規(guī)律烴的構(gòu)成規(guī)律 烴分子中的氫原子數(shù)均為偶數(shù)。烴分子中的氫原子數(shù)均為偶數(shù)。5烴的相對(duì)分子質(zhì)量規(guī)律烴的相對(duì)分子質(zhì)量規(guī)律 烴的相對(duì)分子質(zhì)量均為偶數(shù)。烴的相對(duì)分子質(zhì)量均為偶數(shù)。專題一專題一:有關(guān)烴的規(guī)律小結(jié)有關(guān)烴的規(guī)律小結(jié)6烴分子中烴分子中C、H含量的規(guī)律含量的規(guī)律(1)烷烴烷烴(CnH2n2)：n越大，越大，C的質(zhì)量分?jǐn)?shù)越大，的質(zhì)量分?jǐn)?shù)越大，H的質(zhì)量分的質(zhì)量分?jǐn)?shù)越小。數(shù)越小。(2)烯烴和環(huán)烷烴烯烴和環(huán)烷烴(CnH2n)：C的質(zhì)量分?jǐn)?shù)都為的質(zhì)量分?jǐn)?shù)都為85.71%，故它，故

8、它們的分子中們的分子中C、H的含量與的含量與n值無(wú)關(guān)，且為定值。值無(wú)關(guān)，且為定值。(3)炔烴、二烯烴炔烴、二烯烴(CnH2n2)：n越大，越大，H的質(zhì)量分?jǐn)?shù)越大，的質(zhì)量分?jǐn)?shù)越大，C的質(zhì)量分?jǐn)?shù)越小。的質(zhì)量分?jǐn)?shù)越小。專題一專題一:有關(guān)烴的規(guī)律小結(jié)有關(guān)烴的規(guī)律小結(jié)7烴與烴與H2的加成反應(yīng)規(guī)律的加成反應(yīng)規(guī)律(1)發(fā)生加成反應(yīng)時(shí)，若烴與發(fā)生加成反應(yīng)時(shí)，若烴與H2的物質(zhì)的量之比為的物質(zhì)的量之比為1：1時(shí)，時(shí)，則烴為烯烴。則烴為烯烴。(2)發(fā)生加成反應(yīng)時(shí)，若烴與發(fā)生加成反應(yīng)時(shí)，若烴與H2的物質(zhì)的量之比為的物質(zhì)的量之比為1：2時(shí)，時(shí)，則烴為炔烴或二烯烴。則烴為炔烴或二烯烴。(3)發(fā)生加成反應(yīng)時(shí)，若烴與發(fā)生加成

9、反應(yīng)時(shí)，若烴與H2的物質(zhì)的量之比為的物質(zhì)的量之比為1：3時(shí)，時(shí)，則烴為苯、苯的同系物或含多個(gè)雙鍵、三鍵的烴。則烴為苯、苯的同系物或含多個(gè)雙鍵、三鍵的烴。專題一專題一:有關(guān)烴的規(guī)律小結(jié)有關(guān)烴的規(guī)律小結(jié)專題二專題二:有關(guān)烴的規(guī)律小結(jié)有關(guān)烴的規(guī)律小結(jié)專題一專題一:有關(guān)烴的規(guī)律小結(jié)有關(guān)烴的規(guī)律小結(jié)8烴燃燒前后氣體體積的變化烴燃燒前后氣體體積的變化專題一專題一:有關(guān)烴的規(guī)律小結(jié)有關(guān)烴的規(guī)律小結(jié)8烴燃燒前后氣體體積的變化烴燃燒前后氣體體積的變化【例題一【例題一】 DA正確，碳原子數(shù)正確，碳原子數(shù)4的烷烴、烯烴、炔烴在常溫常壓下的烷烴、烯烴、炔烴在常溫常壓下均為氣態(tài)。均為氣態(tài)。B正確，烷烴、烯烴的通式中氫原

10、子數(shù)一定是正確，烷烴、烯烴的通式中氫原子數(shù)一定是偶數(shù)；由于碳的四價(jià)原則，烴分子中的氫原子數(shù)一定為偶偶數(shù)；由于碳的四價(jià)原則，烴分子中的氫原子數(shù)一定為偶數(shù)。數(shù)。C正確，分別完全燃燒正確，分別完全燃燒1 mol CxHy，耗氧量為，耗氧量為(x+y/4) mol。D錯(cuò)誤，錯(cuò)誤，150時(shí)完全燃燒得到的水為氣態(tài)，反應(yīng)前時(shí)完全燃燒得到的水為氣態(tài)，反應(yīng)前后氣體體積變化情況取決于烴分子中氫原子個(gè)數(shù)，若后氣體體積變化情況取決于烴分子中氫原子個(gè)數(shù)，若y4，則反應(yīng)前后氣體體積不變，壓強(qiáng)不變；若則反應(yīng)前后氣體體積不變，壓強(qiáng)不變；若y4，則反應(yīng)后，則反應(yīng)后氣體體積增大，壓強(qiáng)增大；若氣體體積增大，壓強(qiáng)增大；若y4，則反應(yīng)

11、后氣體體積減，則反應(yīng)后氣體體積減小，壓強(qiáng)減小。故選小，壓強(qiáng)減小。故選D?！纠}一【例題一】 答案答案【解析【解析】1有機(jī)物結(jié)構(gòu)對(duì)物理性質(zhì)的影響。有機(jī)物結(jié)構(gòu)對(duì)物理性質(zhì)的影響。(1)組成與結(jié)構(gòu)相似的物質(zhì)，相對(duì)分子質(zhì)量越大，熔沸點(diǎn)越組成與結(jié)構(gòu)相似的物質(zhì)，相對(duì)分子質(zhì)量越大，熔沸點(diǎn)越高。相對(duì)分子質(zhì)量相同或相近時(shí)支鏈越多，熔沸點(diǎn)越低。高。相對(duì)分子質(zhì)量相同或相近時(shí)支鏈越多，熔沸點(diǎn)越低。(2)組成與結(jié)構(gòu)不相似的物質(zhì)，當(dāng)相對(duì)分子質(zhì)量相同或相近組成與結(jié)構(gòu)不相似的物質(zhì)，當(dāng)相對(duì)分子質(zhì)量相同或相近時(shí)，分子的極性越大，熔沸點(diǎn)越高。時(shí)，分子的極性越大，熔沸點(diǎn)越高。(3)有機(jī)物一般不溶于水，而易溶于有機(jī)溶劑。但當(dāng)有機(jī)物有機(jī)物

12、一般不溶于水，而易溶于有機(jī)溶劑。但當(dāng)有機(jī)物分子的極性較大時(shí)，則可溶于水，如乙醇、乙醛、乙酸等分子的極性較大時(shí)，則可溶于水，如乙醇、乙醛、乙酸等均可溶于水。均可溶于水。專題二專題二:烴的結(jié)構(gòu)和化學(xué)性質(zhì)烴的結(jié)構(gòu)和化學(xué)性質(zhì)2有機(jī)物結(jié)構(gòu)對(duì)化學(xué)性質(zhì)的影響。有機(jī)物結(jié)構(gòu)對(duì)化學(xué)性質(zhì)的影響。(1)有機(jī)物的性質(zhì)由其分子結(jié)構(gòu)決定，而官能團(tuán)是決定有機(jī)物的性質(zhì)由其分子結(jié)構(gòu)決定，而官能團(tuán)是決定有機(jī)物化學(xué)性質(zhì)的主要因素，一般地，具有相同官能有機(jī)物化學(xué)性質(zhì)的主要因素，一般地，具有相同官能團(tuán)的有機(jī)物具有相似的化學(xué)性質(zhì)，有機(jī)物含有多個(gè)官團(tuán)的有機(jī)物具有相似的化學(xué)性質(zhì)，有機(jī)物含有多個(gè)官能團(tuán)時(shí)，也應(yīng)具有多個(gè)官能團(tuán)的性質(zhì)。能團(tuán)時(shí)，也應(yīng)具

13、有多個(gè)官能團(tuán)的性質(zhì)。專題二專題二:烴的結(jié)構(gòu)和化學(xué)性質(zhì)烴的結(jié)構(gòu)和化學(xué)性質(zhì)專題二專題二:烴的結(jié)構(gòu)和化學(xué)性質(zhì)烴的結(jié)構(gòu)和化學(xué)性質(zhì)2有機(jī)物結(jié)構(gòu)對(duì)化學(xué)性質(zhì)的影響。有機(jī)物結(jié)構(gòu)對(duì)化學(xué)性質(zhì)的影響。(2)分子作為一個(gè)整體，組成的各原子或者原子團(tuán)之間存分子作為一個(gè)整體，組成的各原子或者原子團(tuán)之間存在著相互影響。尤其是相鄰的原子或者原子團(tuán)之間的影在著相互影響。尤其是相鄰的原子或者原子團(tuán)之間的影響較大。如響較大。如 中，由于苯環(huán)對(duì)甲基的影響，中，由于苯環(huán)對(duì)甲基的影響，使得使得 中的中的CH3變得活潑，能被酸性變得活潑，能被酸性KMnO4溶液氧化；由于甲基對(duì)苯環(huán)的影響，使得溶液氧化；由于甲基對(duì)苯環(huán)的影響，使得 的苯環(huán)上的

14、的苯環(huán)上的2、4、6位的氫原子變得活潑，易發(fā)生取代位的氫原子變得活潑，易發(fā)生取代反應(yīng)。反應(yīng)。 分子的性質(zhì)是由分子的結(jié)構(gòu)決定的，通過(guò)對(duì)下列分子結(jié)分子的性質(zhì)是由分子的結(jié)構(gòu)決定的，通過(guò)對(duì)下列分子結(jié)構(gòu)的觀察并推測(cè)它的性質(zhì)：構(gòu)的觀察并推測(cè)它的性質(zhì)：(1)苯基部分可發(fā)生苯基部分可發(fā)生_反應(yīng)和反應(yīng)和_反應(yīng)反應(yīng)(2)CH=CH2部分可發(fā)生部分可發(fā)生_反應(yīng)和反應(yīng)和_反應(yīng)。反應(yīng)。(3)寫出此有機(jī)物形成的高分子化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式寫出此有機(jī)物形成的高分子化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_(4)試判斷此有機(jī)物的試判斷此有機(jī)物的C(CH2Cl)3部分部分_(填填“能能”或或“不能不能”)發(fā)生消去反應(yīng)。發(fā)生消去反應(yīng)?！纠}二【例題二】 苯基

15、部分有氫原子，可發(fā)生取代反應(yīng)，同時(shí)苯基苯基部分有氫原子，可發(fā)生取代反應(yīng)，同時(shí)苯基是不飽和的，可以發(fā)生加成反應(yīng)；是不飽和的，可以發(fā)生加成反應(yīng)；CH=CH2可以發(fā)可以發(fā)生加成反應(yīng)和氧化反應(yīng)；生加成反應(yīng)和氧化反應(yīng)；C(CH2Cl)3部分中心碳原部分中心碳原子上沒(méi)有氫原子，所以不能發(fā)生消去反應(yīng)。子上沒(méi)有氫原子，所以不能發(fā)生消去反應(yīng)。（1）取代）取代 加成加成 （2）加成）加成 氧化氧化（3）（4）不能）不能【例題二【例題二】 答案答案【解析【解析】1烴和鹵代烴的基本反應(yīng)類型烴和鹵代烴的基本反應(yīng)類型(1)取代反應(yīng)：取代反應(yīng)：定義：有機(jī)化合物中的某些原子定義：有機(jī)化合物中的某些原子(或原子團(tuán)或原子團(tuán))被其

16、被其他原子他原子(或原子團(tuán)或原子團(tuán))所替代的反應(yīng)。所替代的反應(yīng)。特征：兩種物質(zhì)互相交換原子或原子團(tuán)。特征：兩種物質(zhì)互相交換原子或原子團(tuán)。專題三專題三:常見(jiàn)烴及鹵代烴的化學(xué)反應(yīng)常見(jiàn)烴及鹵代烴的化學(xué)反應(yīng)常見(jiàn)取代反應(yīng)。常見(jiàn)取代反應(yīng)。A烷烴鹵代，如烷烴鹵代，如CH4Cl2 CH3ClHCl；B苯及其同系物苯及其同系物(鹵代、硝化鹵代、硝化 、磺化、磺化)，如，如C鹵代烴的水解反應(yīng)，如鹵代烴的水解反應(yīng)，如CH3ClNaOH CH3OHNaCl。專題三專題三:常見(jiàn)烴及鹵代烴的化學(xué)反應(yīng)常見(jiàn)烴及鹵代烴的化學(xué)反應(yīng)1烴和鹵代烴的基本反應(yīng)類型烴和鹵代烴的基本反應(yīng)類型(1)取代反應(yīng)：取代反應(yīng)：(2)加成反應(yīng)：加成反應(yīng)

17、：定義：定義：有機(jī)物分子中不飽和碳原子跟其他原子有機(jī)物分子中不飽和碳原子跟其他原子(或原子團(tuán)或原子團(tuán))直直接結(jié)合成新物質(zhì)的反應(yīng)。接結(jié)合成新物質(zhì)的反應(yīng)。特征：特征：A.物質(zhì)物質(zhì)“多變少多變少”；B.化合物不飽和程度降低化合物不飽和程度降低(或消失或消失)。常見(jiàn)加成反應(yīng)：常見(jiàn)加成反應(yīng)：烯、炔、苯及不飽和烴的衍生物與氫氣、鹵烯、炔、苯及不飽和烴的衍生物與氫氣、鹵素、鹵化氫、水等反應(yīng)，如：素、鹵化氫、水等反應(yīng)，如：RCH=CH2H2 RCH2CH3；RCCHHCl RCH=CHCl。專題三專題三:常見(jiàn)烴及鹵代烴的化學(xué)反應(yīng)常見(jiàn)烴及鹵代烴的化學(xué)反應(yīng)(3)消去反應(yīng)：消去反應(yīng)：定義：定義：有機(jī)物分子中脫去小分

18、子有機(jī)物分子中脫去小分子(H2O、HX等等)生成不生成不飽和化合物的反應(yīng)。飽和化合物的反應(yīng)。特征：特征：A.化合物化合物“少變多少變多”；B.化合物不飽和程度增大。化合物不飽和程度增大。常見(jiàn)消去反應(yīng)：常見(jiàn)消去反應(yīng)：鹵代烴分子內(nèi)脫鹵化氫生成烯，如鹵代烴分子內(nèi)脫鹵化氫生成烯，如C2H5ClNaOH CH2=CH2H2ONaCl。專題三專題三:常見(jiàn)烴及鹵代烴的化學(xué)反應(yīng)常見(jiàn)烴及鹵代烴的化學(xué)反應(yīng)2由物質(zhì)看反應(yīng)由物質(zhì)看反應(yīng)專題三專題三:常見(jiàn)烴及鹵代烴的化學(xué)反應(yīng)常見(jiàn)烴及鹵代烴的化學(xué)反應(yīng)3.由條件看反應(yīng)由條件看反應(yīng)反應(yīng)條件反應(yīng)條件反應(yīng)反應(yīng)濃硫酸濃硫酸苯的硝化、乙醇制備乙烯苯的硝化、乙醇制備乙烯H2、催化劑、催

19、化劑加成加成(碳碳雙鍵、碳碳三鍵、苯環(huán)碳碳雙鍵、碳碳三鍵、苯環(huán))Cl2(或或Br2)/Fe苯環(huán)取代苯環(huán)取代Cl2(或或Br2)/光照光照烷烴或苯環(huán)上烷烴基取代烷烴或苯環(huán)上烷烴基取代蒸餾蒸餾石油分離石油分離加熱分解加熱分解石油的裂化、裂解石油的裂化、裂解水浴加熱或固水浴加熱或固定溫度定溫度乙醇制乙烯乙醇制乙烯170、苯制硝基苯、苯制硝基苯5060需要溫度計(jì)需要溫度計(jì)制乙烯制乙烯(液面以下液面以下)，制硝基苯，制硝基苯(水浴中水浴中)，石油蒸餾石油蒸餾(蒸餾燒瓶支管口處蒸餾燒瓶支管口處)專題三專題三:常見(jiàn)烴及鹵代烴的化學(xué)反應(yīng)常見(jiàn)烴及鹵代烴的化學(xué)反應(yīng)4.褪色反應(yīng)褪色反應(yīng)反應(yīng)的試劑反應(yīng)的試劑有機(jī)物有機(jī)

20、物現(xiàn)象現(xiàn)象溴水溴水烯烴、二烯烴或炔烴烯烴、二烯烴或炔烴溴水褪色，且產(chǎn)溴水褪色，且產(chǎn)物分層物分層高錳酸鉀酸性高錳酸鉀酸性溶液溶液烯烴、二烯烴、炔烴或苯烯烴、二烯烴、炔烴或苯的同系物的同系物高錳酸鉀酸性溶高錳酸鉀酸性溶液褪色液褪色專題三專題三:常見(jiàn)烴及鹵代烴的化學(xué)反應(yīng)常見(jiàn)烴及鹵代烴的化學(xué)反應(yīng) 有機(jī)物的結(jié)構(gòu)可用鍵線式表示有機(jī)物的結(jié)構(gòu)可用鍵線式表示 (略去結(jié)構(gòu)中碳、氫原子略去結(jié)構(gòu)中碳、氫原子)，某，某烴的鍵線式結(jié)構(gòu)如圖所示烴的鍵線式結(jié)構(gòu)如圖所示 ，下列關(guān)于該烴的，下列關(guān)于該烴的敘述正確的是敘述正確的是()A該烴屬于不飽和烴，其分子式為該烴屬于不飽和烴，其分子式為C11H18B該烴只能發(fā)生加成反應(yīng)該烴只

21、能發(fā)生加成反應(yīng)C該烴與該烴與Br2按物質(zhì)的量之比按物質(zhì)的量之比1：1加成時(shí)，所得產(chǎn)物有加成時(shí)，所得產(chǎn)物有5種種(不不考慮立體異構(gòu)考慮立體異構(gòu))D該烴所有碳原子可能在同一個(gè)平面內(nèi)該烴所有碳原子可能在同一個(gè)平面內(nèi)【例題三【例題三】 C【例題三【例題三】 據(jù)題中給出的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式進(jìn)行分析可知，分子中含有據(jù)題中給出的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式進(jìn)行分析可知，分子中含有碳碳雙鍵，屬于不飽和烴，其分子式為碳碳雙鍵，屬于不飽和烴，其分子式為C11H16，選項(xiàng)，選項(xiàng)A錯(cuò)誤；該烴含有雙鍵和烷基，在一定條件下可發(fā)生加錯(cuò)誤；該烴含有雙鍵和烷基，在一定條件下可發(fā)生加成、氧化、取代反應(yīng)，選項(xiàng)成、氧化、取代反應(yīng)，選項(xiàng)B錯(cuò)誤；該不飽和烴分子中錯(cuò)誤

22、；該不飽和烴分子中含有含有3個(gè)碳碳雙鍵，考慮到還會(huì)發(fā)生個(gè)碳碳雙鍵，考慮到還會(huì)發(fā)生1,4加成反應(yīng)，故加成反應(yīng)，故當(dāng)該烴與當(dāng)該烴與Br2按物質(zhì)的量之比按物質(zhì)的量之比1：1加成時(shí)，所得產(chǎn)物有加成時(shí)，所得產(chǎn)物有5種種(不考慮立體異構(gòu)不考慮立體異構(gòu))，選項(xiàng)，選項(xiàng)C正確；該烴所有碳原子不正確；該烴所有碳原子不可能在同一個(gè)平面內(nèi)，選項(xiàng)可能在同一個(gè)平面內(nèi)，選項(xiàng)D錯(cuò)誤。錯(cuò)誤。答案答案【解析【解析】加成反應(yīng)是不飽和烴的最重要反應(yīng)之一，明確分子結(jié)構(gòu)與斷鍵加成反應(yīng)是不飽和烴的最重要反應(yīng)之一，明確分子結(jié)構(gòu)與斷鍵特點(diǎn)是解答問(wèn)題的關(guān)鍵。不飽和鍵加成有如下特點(diǎn)：特點(diǎn)是解答問(wèn)題的關(guān)鍵。不飽和鍵加成有如下特點(diǎn)： 加成加成時(shí)斷裂雙

23、鍵中的一個(gè)鍵，時(shí)斷裂雙鍵中的一個(gè)鍵，CC加成時(shí)斷裂三鍵中的一個(gè)或兩個(gè)加成時(shí)斷裂三鍵中的一個(gè)或兩個(gè)鍵，形成的新鍵必在原雙鍵或三鍵的兩個(gè)碳原子上，這一點(diǎn)對(duì)加聚鍵，形成的新鍵必在原雙鍵或三鍵的兩個(gè)碳原子上，這一點(diǎn)對(duì)加聚反應(yīng)生成物的判斷尤為重要；反應(yīng)生成物的判斷尤為重要； 加成時(shí)，還要考慮加成時(shí)，還要考慮1,4加成。加成反應(yīng)可分為以下幾種情況：加成。加成反應(yīng)可分為以下幾種情況：含有含有“ ”、“CC的烴與的烴與H2、HX、HCN、H2O等的加成等的加成”；含含“1,3丁二烯丁二烯”結(jié)構(gòu)單元的烴的加成結(jié)構(gòu)單元的烴的加成(1,4加成和加成和1,2加成加成)；苯的同系物與苯的同系物與H2的加的加成；成；加聚

24、反應(yīng)等。加聚反應(yīng)等。【名師點(diǎn)睛【名師點(diǎn)睛】【例題三【例題三】專題四：鹵代烴的獲取方法專題四：鹵代烴的獲取方法1.不飽和烴與鹵素單質(zhì)、鹵化氫等的加成反應(yīng)，如：不飽和烴與鹵素單質(zhì)、鹵化氫等的加成反應(yīng)，如：2.取代反應(yīng)，如：取代反應(yīng)，如：專題四：鹵代烴的獲取方法專題四：鹵代烴的獲取方法【例題四【例題四】由由CH3CH2CH2Br制備制備CH3CH(OH)CH2OH，依次，依次(從左從左至右至右)發(fā)生的反應(yīng)類型和反應(yīng)條件都正確的是發(fā)生的反應(yīng)類型和反應(yīng)條件都正確的是( )選項(xiàng)選項(xiàng)反應(yīng)類型反應(yīng)類型反應(yīng)條件反應(yīng)條件A加成反應(yīng)、取代反應(yīng)、加成反應(yīng)、取代反應(yīng)、消去反應(yīng)消去反應(yīng)KOH醇溶液醇溶液/加熱、加熱、KO

25、H水溶水溶液液/加熱、常溫加熱、常溫B消去反應(yīng)、加成反應(yīng)、消去反應(yīng)、加成反應(yīng)、取代反應(yīng)取代反應(yīng)NaOH醇溶液醇溶液/加熱、常溫、加熱、常溫、NaOH水溶液水溶液/加熱加熱C氧化反應(yīng)、取代反應(yīng)、氧化反應(yīng)、取代反應(yīng)、消去反應(yīng)消去反應(yīng)加熱、加熱、KOH醇溶液醇溶液/加熱、加熱、KOH水溶液水溶液/加熱加熱D消去反應(yīng)、加成反應(yīng)、消去反應(yīng)、加成反應(yīng)、水解反應(yīng)水解反應(yīng)NaOH水溶液水溶液/加熱、常溫、加熱、常溫、NaOH醇溶液醇溶液/加熱加熱【例題四【例題四】答案答案【解析【解析】BCH3CH2CH2BrCH3CH=CH2CH3CHXCH2X(X代表鹵素原子代表鹵素原子)CH3CH(OH)CH2OH。依次

26、發(fā)生。依次發(fā)生消去反應(yīng)、加成反應(yīng)、水解反應(yīng)消去反應(yīng)、加成反應(yīng)、水解反應(yīng)(取代反應(yīng)取代反應(yīng))，由對(duì)應(yīng)，由對(duì)應(yīng)的反應(yīng)條件可知的反應(yīng)條件可知B項(xiàng)正確。項(xiàng)正確。1各類烴的通式各類烴的通式專題五專題五:由相對(duì)分子質(zhì)量推求烴分子式的方法由相對(duì)分子質(zhì)量推求烴分子式的方法2“商值通式商值通式”判斷判斷在掌握各類烴的通式的基礎(chǔ)上，由相對(duì)分子質(zhì)量推求烴的分在掌握各類烴的通式的基礎(chǔ)上，由相對(duì)分子質(zhì)量推求烴的分子式可采用如下的子式可采用如下的“商值通式商值通式”判斷法，其規(guī)律是：假設(shè)某烴判斷法，其規(guī)律是：假設(shè)某烴的相對(duì)分子質(zhì)量為的相對(duì)分子質(zhì)量為Mr，則有：，則有：(1)若若Mr能被能被14整除，可推知為烯烴或環(huán)烷烴整

27、除，可推知為烯烴或環(huán)烷烴(通式均為通式均為CnH2n)，其商為碳原子數(shù)。，其商為碳原子數(shù)。(2)若若Mr2能被能被14整除，整除， 可推知為炔烴或二烯烴可推知為炔烴或二烯烴(通式均為通式均為CnH2n2)，其商為碳原子數(shù)。，其商為碳原子數(shù)。專題五專題五:由相對(duì)分子質(zhì)量推求烴分子式的方法由相對(duì)分子質(zhì)量推求烴分子式的方法(3)若若Mr2能被能被14整除，可推知為烷烴整除，可推知為烷烴(通式為通式為CnH2n2)，其商為碳原子數(shù)。其商為碳原子數(shù)。(4)若若Mr6能被能被14整除，可推知為苯或苯的同系物整除，可推知為苯或苯的同系物(通式通式為為CnH2n6)，其商為碳原子數(shù)。，其商為碳原子數(shù)。(5)1

28、2個(gè)氫原子相當(dāng)于個(gè)氫原子相當(dāng)于1個(gè)碳原子的相對(duì)原子質(zhì)量，所以相個(gè)碳原子的相對(duì)原子質(zhì)量，所以相對(duì)分子質(zhì)量較大的烴對(duì)分子質(zhì)量較大的烴(CnHm)其分子式也可能為其分子式也可能為Cn1Hm12。專題五專題五:由相對(duì)分子質(zhì)量推求烴分子式的方法由相對(duì)分子質(zhì)量推求烴分子式的方法2“商值通式商值通式”判斷判斷若若A是相對(duì)分子質(zhì)量為是相對(duì)分子質(zhì)量為128的烴，則其分子式可能是的烴，則其分子式可能是_或或_。C10H8C9H20【例題五【例題五】 由由12812108可得分子式為可得分子式為C10H8，也可，也可用用12個(gè)氫原子代替?zhèn)€氫原子代替1個(gè)碳原子，即個(gè)碳原子，即C9H20。答案答案【解析【解析】知識(shí)提升

29、要點(diǎn)：知識(shí)提升要點(diǎn)：專題一專題一:有關(guān)烴的規(guī)律小結(jié)有關(guān)烴的規(guī)律小結(jié)專題二專題二:烴的結(jié)構(gòu)和化學(xué)性質(zhì)烴的結(jié)構(gòu)和化學(xué)性質(zhì)專題三專題三:常見(jiàn)烴及鹵代烴的化學(xué)反應(yīng)常見(jiàn)烴及鹵代烴的化學(xué)反應(yīng)專題四專題四:由相對(duì)分子質(zhì)量推求烴分子式的方法由相對(duì)分子質(zhì)量推求烴分子式的方法 分子式為分子式為C3H4Cl2鏈狀有機(jī)物的同分異構(gòu)體共鏈狀有機(jī)物的同分異構(gòu)體共有有(不考慮順?lè)串悩?gòu)不考慮順?lè)串悩?gòu))()A4種種B5種種 C6種種D7種種B從分子組成看該有機(jī)物含有一個(gè)碳碳雙鍵、兩個(gè)氯從分子組成看該有機(jī)物含有一個(gè)碳碳雙鍵、兩個(gè)氯原子，兩個(gè)氯原子連接在同一個(gè)碳原子上有兩種同分原子，兩個(gè)氯原子連接在同一個(gè)碳原子上有兩種同分異構(gòu)體；

30、兩個(gè)氯原子連接在兩個(gè)不同的碳原子上有三異構(gòu)體；兩個(gè)氯原子連接在兩個(gè)不同的碳原子上有三種同分異構(gòu)體；故同分異構(gòu)體總數(shù)為五種，選種同分異構(gòu)體；故同分異構(gòu)體總數(shù)為五種，選B。答案答案【解析【解析】【習(xí)題一【習(xí)題一】 某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，有關(guān)它的說(shuō)法正確的是，有關(guān)它的說(shuō)法正確的是 ()A它屬于芳香烴它屬于芳香烴 B該有機(jī)物不含官能團(tuán)該有機(jī)物不含官能團(tuán)C分子式為分子式為C14H8Cl5D1 mol該物質(zhì)能與該物質(zhì)能與6 mol H2加成加成【習(xí)題二【習(xí)題二】A項(xiàng)，該有機(jī)物含氯原子不屬于芳香烴；項(xiàng)，該有機(jī)物含氯原子不屬于芳香烴；B項(xiàng)，項(xiàng)，該有機(jī)物所含的該有機(jī)物所含的Cl為官能團(tuán)；為官

31、能團(tuán)；C項(xiàng)，分子式為項(xiàng)，分子式為C14H9Cl5；D項(xiàng)，該有機(jī)物含兩個(gè)苯環(huán)，可與項(xiàng)，該有機(jī)物含兩個(gè)苯環(huán)，可與6 mol H2加成。加成。D答案答案【解析【解析】【習(xí)題二【習(xí)題二】 下列化合物在核磁共振氫譜中能出現(xiàn)兩組峰，且下列化合物在核磁共振氫譜中能出現(xiàn)兩組峰，且其峰面積之比為其峰面積之比為3 1的有的有()A乙酸異丙酯乙酸異丙酯 B乙酸叔丁酯乙酸叔丁酯C對(duì)二甲苯對(duì)二甲苯 D均三甲苯均三甲苯BDA選項(xiàng)有三種氫；選項(xiàng)有三種氫；B選項(xiàng)有兩種氫，個(gè)數(shù)比為選項(xiàng)有兩種氫，個(gè)數(shù)比為9 3；C選項(xiàng)有兩種氫，個(gè)數(shù)比為選項(xiàng)有兩種氫，個(gè)數(shù)比為6 4，D選項(xiàng)有選項(xiàng)有兩種氫，個(gè)數(shù)比為兩種氫，個(gè)數(shù)比為9 3。答案答案【

32、解析【解析】【習(xí)題三【習(xí)題三】 某烴某烴A，相對(duì)分子質(zhì)量為，相對(duì)分子質(zhì)量為140，其中碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為，其中碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.857。A分子中有兩個(gè)碳原子不與氫直接相連。分子中有兩個(gè)碳原子不與氫直接相連。A在一定在一定條件下氧化只生成條件下氧化只生成G，G能使石蕊試液變紅。能使石蕊試液變紅。試寫出：試寫出：(1)A的化學(xué)式的化學(xué)式_；(2)化合物化合物A和和G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：A_；G_；(3)與與G同類的同分異構(gòu)體同類的同分異構(gòu)體(含含G)可能有可能有_種。種?！玖?xí)題四【習(xí)題四】(1)碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.857，則該烴通式為，則該烴通式為(CH2)n；又；又相對(duì)分子質(zhì)量為相對(duì)分

33、子質(zhì)量為140，則化學(xué)式為，則化學(xué)式為C10H20。(2)根據(jù)題意，結(jié)構(gòu)中有根據(jù)題意，結(jié)構(gòu)中有2個(gè)碳原子不與氫直接相連，個(gè)碳原子不與氫直接相連，如果這兩個(gè)碳原子是如果這兩個(gè)碳原子是 ，則經(jīng)過(guò)氧化后不會(huì)，則經(jīng)過(guò)氧化后不會(huì)得到羧酸，只能得到酮，假設(shè)不成立。所以這種碳原得到羧酸，只能得到酮，假設(shè)不成立。所以這種碳原子只能在烴基中。又因子只能在烴基中。又因A在一定條件下氧化只生成在一定條件下氧化只生成G，則則A一定具有對(duì)稱結(jié)構(gòu)。一定具有對(duì)稱結(jié)構(gòu)?！窘馕觥窘馕觥俊玖?xí)題四【習(xí)題四】（3）與）與G同類物質(zhì)的同分異構(gòu)體中一定有同類物質(zhì)的同分異構(gòu)體中一定有COOH，其，其余為丁基，而已知丁基有余為丁基，而已知丁基有4種同分異構(gòu)體：種同分異構(gòu)體：所以可能有所以可能有4種與種與G同類的同分異構(gòu)體。同類的同分異構(gòu)體。【解析【解析】【習(xí)題四【習(xí)題四】 C10H20 4答案答案【習(xí)題四【習(xí)題四】1.整理教學(xué)案整理教學(xué)案2.完成補(bǔ)充作業(yè)完成補(bǔ)充作業(yè)3.準(zhǔn)備本章檢測(cè)準(zhǔn)備本章檢測(cè) 請(qǐng)同學(xué)們認(rèn)真請(qǐng)同學(xué)們認(rèn)真完成課后強(qiáng)化完成課后強(qiáng)化作業(yè)作業(yè)