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2018-2019版高中化學(xué) 專題5 生命活動(dòng)的物質(zhì)基礎(chǔ) 第二單元 氨基酸 蛋白質(zhì) 核酸 第1課時(shí)學(xué)案 蘇教版選修5.doc

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2018-2019版高中化學(xué) 專題5 生命活動(dòng)的物質(zhì)基礎(chǔ) 第二單元 氨基酸 蛋白質(zhì) 核酸 第1課時(shí)學(xué)案 蘇教版選修5.doc

第1課時(shí)氨基酸學(xué)習(xí)目標(biāo)定位1.認(rèn)識(shí)常見的氨基酸:甘氨酸、丙氨酸、苯丙氨酸和谷氨酸。2.知道氨基酸的兩性、成肽反應(yīng);認(rèn)識(shí)人工合成多肽的意義。一、氨基酸的結(jié)構(gòu)1組成和結(jié)構(gòu)(1)組成氨基酸可看作是羧酸分子中烴基上的H被氨基取代后的產(chǎn)物。(2)結(jié)構(gòu)氨基酸的結(jié)構(gòu)簡式可表示為,C為手性碳原子。其官能團(tuán)為COOH和NH2。2常見的氨基酸俗名結(jié)構(gòu)簡式系統(tǒng)命名甘氨酸H2NCH2COOH氨基乙酸丙氨酸氨基丙酸谷氨酸2氨基1,5戊二酸苯丙氨酸氨基苯丙酸例1分子式為C3H7O2N的有機(jī)物經(jīng)實(shí)驗(yàn)分析,發(fā)現(xiàn)分子中的原子有如圖所示的連接順序,則此有機(jī)物一定是()A硝基化合物 B硝酸酯C氨基酸 D蛋白質(zhì)答案C解析每個(gè)碳原子的總鍵數(shù)為4,每個(gè)氮原子的總鍵數(shù)為3,每個(gè)氧原子的總鍵數(shù)為2,氫原子只有一個(gè)鍵。顯然斜向相連的三個(gè)大白球應(yīng)為碳原子,與最下方的碳原子相連的兩個(gè)中白球應(yīng)為氧原子,從鍵數(shù)看,下方的氧與碳之間應(yīng)為雙鍵,黑球應(yīng)為N原子,最小的白球是氫原子?!究键c(diǎn)】氨基酸的結(jié)構(gòu)【題點(diǎn)】氨基酸的結(jié)構(gòu)例2某含氮有機(jī)物C4H9NO2有多種同分異構(gòu)體,其中屬于氨基酸的同分異構(gòu)體數(shù)目有()A3種 B4種 C5種 D6種答案C解析屬于氨基酸的有五種,它們是【考點(diǎn)】氨基酸的結(jié)構(gòu)【題點(diǎn)】氨基酸的同分異構(gòu)體二、氨基酸的性質(zhì)1物理性質(zhì)天然的氨基酸均為無色晶體,熔點(diǎn)較高,能溶于強(qiáng)酸或強(qiáng)堿溶液中,大部分能溶于水,難溶于乙醇、乙醚。2化學(xué)性質(zhì)(1)兩性氨基酸分子中含有酸性官能團(tuán)COOH,堿性官能團(tuán)NH2。氨基酸既能跟酸反應(yīng)生成鹽,又能跟堿反應(yīng)生成鹽。甘氨酸與鹽酸反應(yīng)的化學(xué)方程式是。甘氨酸與NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式是。(2)成肽反應(yīng)成肽反應(yīng)氨基酸分子間通過一分子的氨基與另一分子的羧基間脫去一分子水,縮合形成含有肽鍵()的化合物,該反應(yīng)屬于取代反應(yīng)。實(shí)例:由兩個(gè)氨基酸分子脫水后形成的含有肽鍵的化合物叫二肽。由三個(gè)或三個(gè)以上氨基酸分子縮合而成的含多個(gè)肽鍵的化合物稱為多肽。1.氨基酸的縮合機(jī)理氨基酸的成肽反應(yīng)原理是由氨基提供的氫原子與羧基提供的羥基結(jié)合生成水。即,脫去一分子水后形成肽鍵()。肽鍵可簡寫為“CONH”,不能寫成“CNHO”,兩者的連接方式不同。2氨基酸的縮合反應(yīng)(1)兩分子間縮合(2)分子間或分子內(nèi)縮合成環(huán)(3)縮聚成多肽或蛋白質(zhì)例3甘氨酸和丙氨酸混合,在一定條件下發(fā)生縮合反應(yīng)生成二肽的化合物共有()A4種 B3種C2種 D1種答案A解析同種氨基酸縮合反應(yīng)生成二肽的化合物各有一種,甘氨酸和丙氨酸發(fā)生縮合反應(yīng)生成二肽的化合物有兩種?!究键c(diǎn)】氨基酸的性質(zhì)【題點(diǎn)】氨基酸之間的縮合反應(yīng)例4(2018江蘇溧水高級(jí)中學(xué)高二期末)某有機(jī)化合物A的結(jié)構(gòu)簡式如下:(1)A的分子式是_。(2)A在NaOH溶液中充分加熱后,再加入過量的鹽酸酸化后,可得到B、C、D和四種有機(jī)物,且相對(duì)分子質(zhì)量大小關(guān)系為B>C>D,則B、C、D的結(jié)構(gòu)簡式分別是B_;C_;D_。(3)在B的同分異構(gòu)體中,屬于1,3,5三取代苯的化合物的結(jié)構(gòu)簡式_。(4)寫出B與碳酸氫鈉反應(yīng)的化學(xué)方程式:_。答案(1)C18H17O5N(2) CH3CH2COOHCH3COOH(3) (4) NaHCO3CO2H2O解析(2)A含有COO和NHCO,在堿性條件下可水解,再加鹽酸,生成羧酸和醇、氨基酸,則得到的產(chǎn)物分別是CH3COOH、CH3CH2COOH、;由于相對(duì)分子質(zhì)量大小關(guān)系為BCD,則B為:,C為CH3CH2COOH,D為CH3COOH。(3) 的同分異構(gòu)體中含有三個(gè)官能團(tuán),則官能團(tuán)為OH、CHO、OH,則屬于1,3,5三取代苯的化合物的結(jié)構(gòu)簡式為。(4) 中的羧基能與碳酸氫鈉反應(yīng)生成羧基鈉和二氧化碳。【考點(diǎn)】氨基酸的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)【題點(diǎn)】氨基酸的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)1某物質(zhì)的球棍模型如圖所示,下列關(guān)于該物質(zhì)的說法不正確的是()A該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式為B該物質(zhì)可以發(fā)生加成反應(yīng)C該物質(zhì)為兩性化合物D該物質(zhì)的分子之間可以發(fā)生脫水反應(yīng)答案A解析該物質(zhì)中的六元環(huán)為苯環(huán),能發(fā)生加成反應(yīng),分子中存在氨基和羧基,具有兩性,也能發(fā)生分子間的脫水反應(yīng)?!究键c(diǎn)】氨基酸的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)【題點(diǎn)】氨基酸的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)2已知半胱氨酸的結(jié)構(gòu)簡式為,則下列說法錯(cuò)誤的是()A半胱氨酸屬于氨基酸B半胱氨酸是一種兩性化合物C兩分子半胱氨酸脫水縮合形成的二肽的結(jié)構(gòu)簡式為D可與NaOH溶液共熱放出一種堿性氣體答案C解析依據(jù)半胱氨酸的結(jié)構(gòu)來判斷。由所給結(jié)構(gòu)知,A正確;NH2為堿性基團(tuán),而COOH為酸性基團(tuán),B正確;兩分子半胱氨酸脫水縮合的反應(yīng)為,C不正確;因可電離產(chǎn)生NH,故其與堿反應(yīng)加熱時(shí)會(huì)放出NH3,D正確。【考點(diǎn)】氨基酸的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)【題點(diǎn)】氨基酸的兩性3一種二肽的結(jié)構(gòu)簡式為,合成這種二肽的氨基酸是()A和BCD和答案D解析肽鍵是氨基和羧基經(jīng)脫水縮合而得,即肽鍵中的碳氮單鍵是脫水縮合新生成的化學(xué)鍵,將該二肽中的碳氮單鍵斷裂,即得合成該二肽的氨基酸的結(jié)構(gòu)簡式。【考點(diǎn)】氨基酸的性質(zhì)【題點(diǎn)】氨基酸的縮合反應(yīng)4苯丙氨酸()有多種同分異構(gòu)體。其中同時(shí)符合下列兩個(gè)條件的同分異構(gòu)體有()有兩個(gè)取代基的苯環(huán)一個(gè)硝基直接連接在苯環(huán)上A3種 B5種 C6種 D10種答案C解析苯環(huán)上有兩個(gè)取代基,其一為NO2,其余全部歸為另一取代基,應(yīng)為C3H7,C3H7有兩種:CH2CH2CH3和,考慮到兩取代基的位置有“鄰”“間”“對(duì)”3種,則符合條件的同分異構(gòu)體共6種?!究键c(diǎn)】氨基酸的結(jié)構(gòu)【題點(diǎn)】氨基酸的同分異構(gòu)體5A、B兩種有機(jī)物,分子式都是C9H11NO2。(1)化合物A是天然蛋白質(zhì)的水解產(chǎn)物,光譜測(cè)定顯示,其分子結(jié)構(gòu)中不存在CH3,化合物A的結(jié)構(gòu)簡式為_。(2)化合物B是某種分子式為C9H12的芳香烴經(jīng)硝化后的唯一產(chǎn)物(硝基連在苯環(huán)上),化合物B的結(jié)構(gòu)簡式為_。(3)兩分子A可形成具有六元環(huán)的物質(zhì)C,則C的結(jié)構(gòu)簡式是_。答案(1) (2) (3) 解析(1)天然蛋白質(zhì)的水解產(chǎn)物是氨基酸,由分子式C9H11NO2和氨基酸的概念可知,A的組成為,C7H7應(yīng)是或。由A中不含甲基可知A的結(jié)構(gòu)簡式為(2)化合物B是某種分子式為C9H12的芳香烴經(jīng)硝化后的唯一產(chǎn)物(硝基連在苯環(huán)上),則原芳香烴只能是1,3,5三甲苯。(3)A分子中的NH2和COOH可脫水形成肽鍵,從而把兩分子A結(jié)合成環(huán)狀。【考點(diǎn)】氨基酸的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)【題點(diǎn)】氨基酸的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)對(duì)點(diǎn)訓(xùn)練題組一氨基酸的組成與結(jié)構(gòu)1天然蛋白質(zhì)水解時(shí),不能得到的氨基酸是()答案C解析天然蛋白質(zhì)水解的最終產(chǎn)物為氨基酸,故選C。【考點(diǎn)】氨基酸的組成與結(jié)構(gòu)【題點(diǎn)】氨基酸的結(jié)構(gòu)2丙氨酸是組成人體蛋白的氨基酸之一,如圖是丙氨酸的分子結(jié)構(gòu)模型圖,下列對(duì)丙氨酸的敘述不正確的是()A丙氨酸分子由碳、氫、氧、氮四種原子構(gòu)成B丙氨酸中氧元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)最大C丙氨酸的分子式為C3H7O2ND丙氨酸與CH3CH2CH2NO2以及互為同分異構(gòu)體答案B【考點(diǎn)】氨基酸的組成與結(jié)構(gòu)【題點(diǎn)】氨基酸的組成與同分異構(gòu)體的判斷題組二氨基酸的性質(zhì)與應(yīng)用3關(guān)于氨基酸的下列敘述中,不正確的是()A氨基酸都是晶體,一般能溶于水B氨基酸都不能發(fā)生水解反應(yīng)C氨基酸是兩性化合物,能與酸、堿反應(yīng)生成鹽D天然蛋白質(zhì)水解最終可以得到氨基酸、氨基酸等多種氨基酸答案D解析氨基酸熔點(diǎn)較高,室溫下均為晶體,一般能溶于水而難溶于乙醇、乙醚;氨基酸是兩性化合物,能與酸、堿反應(yīng)生成鹽;氨基酸分子間能發(fā)生成肽反應(yīng),但氨基酸都不能發(fā)生水解反應(yīng);天然蛋白質(zhì)水解的最終產(chǎn)物是多種氨基酸?!究键c(diǎn)】氨基酸的性質(zhì)與應(yīng)用【題點(diǎn)】氨基酸的性質(zhì)4下列物質(zhì)中能與鹽酸反應(yīng)的物質(zhì)有()A BC D答案C解析中含 NH2,與鹽酸反應(yīng)生成與鹽酸反應(yīng)生成H與NaOH溶液反應(yīng),與鹽酸不反應(yīng)?!究键c(diǎn)】氨基酸的性質(zhì)與應(yīng)用【題點(diǎn)】氨基酸的兩性5氨基酸在溶液中按兩種方式電離以下判斷正確的是()A增大溶液的pH,濃度減小B降低溶液的pH,濃度減小C如溶液的pH適當(dāng),兩種氨基酸離子的濃度可能相同DpH改變,對(duì)電離方式無影響答案C解析增大溶液的pH,即增大OH的濃度,H被中和,所以濃度減小,濃度增大;減小溶液的pH,即增大H的濃度,OH被中和,濃度增大,濃度減?。灰虼烁淖僷H對(duì)電離方式有影響?!究键c(diǎn)】氨基酸的性質(zhì)與應(yīng)用【題點(diǎn)】氨基酸的兩性6. 撲熱息痛是一種優(yōu)良的解熱鎮(zhèn)痛藥,其結(jié)構(gòu)簡式為,下列說法不正確的是()A它能與燒堿溶液反應(yīng)B它能與溴水發(fā)生取代反應(yīng)C該物質(zhì)是由兩分子氨基酸脫水縮合而成D它遇FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)答案C解析有機(jī)物發(fā)生什么樣的反應(yīng),要看它有什么樣的結(jié)構(gòu)及官能團(tuán)。在此化合物中,含有酚羥基和肽鍵。酚羥基可與燒堿溶液反應(yīng),酚羥基的鄰、對(duì)位上的氫原子可與溴水發(fā)生取代反應(yīng),該物質(zhì)雖有肽鍵,但不是氨基酸脫水而成,酚羥基遇到FeCl3溶液可發(fā)生顯色反應(yīng)?!究键c(diǎn)】氨基酸的性質(zhì)與應(yīng)用【題點(diǎn)】氨基酸的性質(zhì)與應(yīng)用73個(gè)氨基酸(,烴基R可以相同,也可以不同)分子失去2個(gè)水分子縮合成三肽?,F(xiàn)有分子式為C36H57O18N11的十一肽完全水解成甘氨酸(C2H5O2N)、丙氨酸(C3H7O2N)、谷氨酸(C5H9O4N),縮合十一肽化合物時(shí),這3種氨基酸的物質(zhì)的量之比為()A335 B353C533 D877答案B解析在氨基酸縮合成多肽時(shí),分子中碳原子數(shù)不變。3種氨基酸分子中的碳原子數(shù)總和應(yīng)為36。若按各項(xiàng)中的數(shù)目來組成十一肽,A中碳原子總數(shù)為40,C中碳原子總數(shù)為34,D中碳原子總數(shù)為72,皆不為36,應(yīng)舍去;只有B中碳原子總數(shù)為36,正確。【考點(diǎn)】氨基酸的性質(zhì)與應(yīng)用【題點(diǎn)】成肽反應(yīng)題組三氨基酸結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的綜合8某物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示,下列有關(guān)該物質(zhì)的說法不正確的是()A該物質(zhì)的分子式為C13H16N2O5 B該物質(zhì)是由兩分子不同的氨基酸經(jīng)脫水縮合而得C該物質(zhì)屬于蛋白質(zhì) D1 mol該物質(zhì)最多可與2 mol NaHCO3溶液反應(yīng)答案C【考點(diǎn)】氨基酸結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的綜合【題點(diǎn)】氨基酸的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的綜合9青霉素是醫(yī)學(xué)上一種常用的抗生素,在體內(nèi)經(jīng)酸性水解后,得到青霉氨基酸,其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示(分子中的SH與OH具有類似的性質(zhì))。下列關(guān)于青霉氨基酸的推斷合理的是()青霉氨基酸A青霉氨基酸分子中所有碳原子均在同一條直線上B青霉氨基酸只有酸性,沒有堿性C青霉氨基酸分子間能形成多肽D1 mol青霉氨基酸能與足量金屬鈉反應(yīng)放出0.5 mol H2答案C【考點(diǎn)】氨基酸結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的綜合【題點(diǎn)】氨基酸結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的綜合10L多巴胺是一種有機(jī)物,它可用于帕金森綜合癥的治療,其結(jié)構(gòu)簡式如下下列關(guān)于L多巴胺的敘述不正確的是()A它屬于氨基酸,既具有酸性,又具有堿性B它遇到FeCl3溶液顯紫色C它可以兩分子間縮合形成分子式為C18H18O6N2的化合物,該化合物中有3個(gè)六元環(huán)D它既與酸反應(yīng)又與堿反應(yīng),等物質(zhì)的量的L多巴胺最多消耗NaOH與HCl的物質(zhì)的量之比為11答案D解析兩分子L多巴胺縮去2分子水可形成如下結(jié)構(gòu):,故C項(xiàng)正確;1 mol L多巴胺最多消耗NaOH 3 mol、HCl 1 mol,故D項(xiàng)不正確;L多巴胺中含酚羥基、NH2、COOH,故A、B項(xiàng)均正確?!究键c(diǎn)】氨基酸結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的綜合【題點(diǎn)】氨基酸結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的綜合11(雙選)含碳、氫、氧、氮四種元素的某醫(yī)藥中間體的3D模型如圖甲所示。下列有關(guān)該物質(zhì)的說法正確的是()A能使酸性高錳酸鉀溶液褪色B能發(fā)生取代反應(yīng),但不能發(fā)生加成反應(yīng)C屬于芳香族化合物,且與苯丙氨酸互為同系物D其結(jié)構(gòu)簡式可表示為圖乙,分子中所有原子不可能全部處于同一平面答案AD解析由3D模型圖可知,該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為。該有機(jī)物分子中含有碳碳雙鍵,能被酸性高錳酸鉀氧化,故A正確;分子中含有羧基,可以發(fā)生取代反應(yīng),分子中含有碳碳雙鍵,可發(fā)生加成反應(yīng),故B錯(cuò)誤;分子中沒有苯環(huán),不屬于芳香族化合物,故C錯(cuò)誤;根據(jù)碳、氫、氧、氮原子的成鍵數(shù)可推知分子結(jié)構(gòu)模型與結(jié)構(gòu)簡式相符,由于存在飽和碳原子,分子中所有原子不可能共面,故D正確。【考點(diǎn)】氨基酸結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的綜合【題點(diǎn)】氨基酸結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的綜合12褪黑素是一種內(nèi)源性生物鐘調(diào)節(jié)劑,在人體內(nèi)由食物中的色氨酸轉(zhuǎn)化得到。已知色氨酸水溶液中存在平衡:下列說法不正確的是()A色氨酸分子中存在氨基和羧基,能反應(yīng)生成鹽B在色氨酸水溶液中,可通過調(diào)節(jié)溶液的pH使其形成晶體析出C在一定條件下,色氨酸可發(fā)生脫水縮合反應(yīng)D褪黑素與色氨酸結(jié)構(gòu)相似,也具有兩性化合物的特性答案D解析A項(xiàng)正確,色氨酸分子中含有的官能團(tuán)為COOH、NH2,其中COOH有酸性,NH2有堿性,故二者能反應(yīng)生成;B項(xiàng)正確,色氨酸分子較大,含有苯環(huán),溶解度較小,色氨酸鹽有陰、陽離子,溶解度較大,根據(jù)化學(xué)平衡移動(dòng)原理,通過調(diào)節(jié)溶液的pH可使色氨酸鹽向色氨酸轉(zhuǎn)化,當(dāng)色氨酸過飽和時(shí)便形成晶體析出;C項(xiàng)正確,色氨酸屬于氨基酸,因此它具有氨基酸的性質(zhì),能發(fā)生脫水縮合反應(yīng);D項(xiàng)不正確,褪黑素與色氨酸分子結(jié)構(gòu)相差較大,如褪黑素的苯環(huán)上有OCH3,色氨酸沒有,褪黑素五元環(huán)上的側(cè)鏈含有肽鍵,色氨酸五元環(huán)上的側(cè)鏈含有氨基和羧基,故色氨酸有兩性,褪黑素沒有兩性?!究键c(diǎn)】氨基酸結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的綜合【題點(diǎn)】氨基酸結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的綜合綜合強(qiáng)化13酪氨酸是一種生命活動(dòng)不可缺少的氨基酸,它的結(jié)構(gòu)簡式如下:(1)酪氨酸能發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)類型有_(填字母)。A取代反應(yīng) B氧化反應(yīng)C酯化反應(yīng) D中和反應(yīng)(2)在酪氨酸的同分異構(gòu)體中,同時(shí)滿足如下三個(gè)條件的,除酪氨酸外還有_種。屬于氨基酸且“碳骨架”與酪氨酸相同;與氯化鐵溶液能發(fā)生顯色反應(yīng);氨基(NH2)不與苯環(huán)直接相連。(3)已知氨基酸能與堿反應(yīng),寫出酪氨酸與足量的NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式:_。答案(1)ABCD(2)5(3) 解析(1)由酪氨酸的分子結(jié)構(gòu)可知,分子中含有氨基、羧基、酚羥基及苯環(huán),因此酪氨酸應(yīng)該具有氨基酸、酚、羧酸所具有的性質(zhì),能發(fā)生中和反應(yīng)、酯化反應(yīng)、取代反應(yīng)和氧化反應(yīng)。(2)由于碳骨架相同,且含有酚羥基,側(cè)鏈不變,將酪氨酸中的羥基置于鄰位、間位,有2種,側(cè)鏈變?yōu)椤啊焙笈cOH處于鄰、間、對(duì)位的有3種,總共5種。(3)酚羥基和羧基均能與NaOH溶液發(fā)生反應(yīng)?!究键c(diǎn)】氨基酸的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)【題點(diǎn)】氨基酸的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的綜合14已知氨基酸可發(fā)生如下反應(yīng):N2H2O且已知:D、E的相對(duì)分子質(zhì)量分別為162和144,可發(fā)生如下物質(zhì)轉(zhuǎn)化關(guān)系,如圖所示:(1)寫出B、D的結(jié)構(gòu)簡式:B_, D_。(2)寫出CE的化學(xué)方程式:_。(3)寫出CD的化學(xué)方程式:_。答案(1) (2) (3)解析由B的分子式可推知,兩個(gè)丙氨酸分子間脫去兩個(gè)水分子生成B:。由題目中所給信息可總結(jié)出:在HNO2作用下,氨基酸中的NH2可轉(zhuǎn)變成OH,可得C:。由于C中含有COOH和OH,所以分子間可以脫水,脫去一個(gè)水分子可得D:,脫去兩個(gè)水分子可得E:?!究键c(diǎn)】氨基酸結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的綜合【題點(diǎn)】氨基酸的成肽反應(yīng)15含有氨基(NH2)的化合物通常能夠與鹽酸反應(yīng),生成鹽酸鹽,如:RNH2HClRNH2HCl(R代表烷基、苯環(huán)等)?,F(xiàn)有兩種化合物A和B,它們互為同分異構(gòu)體。已知:它們都是對(duì)位二取代苯;它們的相對(duì)分子質(zhì)量都是137;A既能被NaOH溶液中和,又可以跟鹽酸成鹽,但不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng);B既不能被NaOH溶液中和,也不能跟鹽酸成鹽;它們的組成元素只可能是C、H、O、N、Cl中的幾種。請(qǐng)按要求填空:(1)A和B的分子式是_。(2)A的結(jié)構(gòu)簡式是_;B的結(jié)構(gòu)簡式是_。答案(1)C7H7NO2(2) 解析A既能被NaOH溶液中和,又可以跟鹽酸成鹽,但不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),說明A分子中含有NH2,不含酚羥基,含有COOH;C6H4的相對(duì)分子質(zhì)量為76,NH2的相對(duì)分子質(zhì)量為16,COOH的相對(duì)分子質(zhì)量為45,由于761645137,所以可推知A分子中只含有苯環(huán)、氨基和羧基,其結(jié)構(gòu)簡式為,由此得其分子式為C7H7NO2。B既不能被NaOH溶液中和,也不能跟鹽酸成鹽,說明B分子中不含酸性和堿性基團(tuán),將A分子的NH2和COOH中的原子進(jìn)行重組,只能是CH3和 NO2,故B的結(jié)構(gòu)簡式為。【考點(diǎn)】氨基酸結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的綜合【題點(diǎn)】氨基酸結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的綜合

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本文(2018-2019版高中化學(xué) 專題5 生命活動(dòng)的物質(zhì)基礎(chǔ) 第二單元 氨基酸 蛋白質(zhì) 核酸 第1課時(shí)學(xué)案 蘇教版選修5.doc)為本站會(huì)員(tian****1990)主動(dòng)上傳,裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)上載內(nèi)容本身不做任何修改或編輯。 若此文所含內(nèi)容侵犯了您的版權(quán)或隱私,請(qǐng)立即通知裝配圖網(wǎng)(點(diǎn)擊聯(lián)系客服),我們立即給予刪除!

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