2019-2020年高三生物一輪復(fù)習(xí) 第十四講 基因的自由組合定律學(xué)案考綱要求基因的自由組合定律（）知識梳理一.兩對相對性狀的雜交實(shí)驗(yàn)提出問題（1）兩對相對性狀的顯性性狀分別是黃色、圓粒。（2）F2出現(xiàn)的新類型為黃皺和綠圓。（3）F2不同性狀之間出現(xiàn)了自由組合。二.對自由組合現(xiàn)象的解釋和驗(yàn)證提出假說，演繹推理1.理論解釋（1）F1產(chǎn)生配子時(shí)，等位基因分離，非同源染色體上的非等位基因可以自由組合，產(chǎn)生數(shù)量相等的4種配子。（2）受精時(shí)，雌雄配子的結(jié)合方式有16種。（3）F2的基因型有9種，表現(xiàn)型為4種，比例為9331。2.遺傳圖解3.驗(yàn)證（測交的遺傳圖解）三.自由組合定律的實(shí)質(zhì)、時(shí)間、范圍得出結(jié)論1.基因的自由組合定律的實(shí)質(zhì)位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合。2.自由組合定律的應(yīng)用（1）指導(dǎo)雜交育種，把優(yōu)良性狀結(jié)合在一起。（2）為遺傳病的預(yù)測和診斷提供理論依據(jù)。四.孟德爾實(shí)驗(yàn)方法的啟示和遺傳規(guī)律的再發(fā)現(xiàn)1.孟德爾成功的4個(gè)原因（1）科學(xué)選擇了豌豆作為實(shí)驗(yàn)材料。（2）采用由單因素到多因素的研究方法。（3）應(yīng)用了統(tǒng)計(jì)學(xué)方法對實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。（4）科學(xué)設(shè)計(jì)了實(shí)驗(yàn)程序。即在對大量實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析的基礎(chǔ)上，提出合理的假說，并且設(shè)計(jì)了新的測交實(shí)驗(yàn)來驗(yàn)證假說。2.遺傳規(guī)律再發(fā)現(xiàn)（1）1909年，丹麥生物學(xué)家約翰遜把“遺傳因子”叫做基因。（2）因?yàn)槊系聽柕慕艹鲐暙I(xiàn)，他被公認(rèn)為“遺傳學(xué)之父”。深度思考如圖表示基因在染色體上的分布情況，其中哪組不遵循基因自由組合定律？為什么？提示只有位于非同源染色體上的非等位基因之間，其遺傳時(shí)才遵循自由組合定律，Aa與Dd位于同一對染色體上，不遵循該定律?！耙荒干抛?，連母十個(gè)樣”子代不同于親代的性狀，主要源自基因重組。下列圖解中哪些過程可以發(fā)生基因重組？提示基因重組發(fā)生于產(chǎn)生配子的減數(shù)第一次分裂過程中，而且必需是實(shí)現(xiàn)非等位基因如A與B（b）或a與b（B）間的重組，故過程中僅、過程發(fā)生基因重組，圖示、過程僅發(fā)生了等位基因分離，未發(fā)生基因重組。要點(diǎn)精析1.基因自由組合定律的細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)2.基因分離定律和自由組合定律關(guān)系及相關(guān)比例圖解解讀（1）在上述比例最能體現(xiàn)基因分離定律和基因自由組合定律實(shí)質(zhì)的分別是F1所產(chǎn)生配子的比為11和1111，其他比例的出現(xiàn)都是以此為基礎(chǔ)。該基礎(chǔ)源自于減數(shù)分裂等位基因分離，非同源染色體上的非等位基因自由組合的結(jié)果。（2）探討一對或兩對等位基因是否遵循基因分離定律或基因自由組合定律的方法。既可采用測交法、花粉鑒定法和單倍體育種法看比例是否為11或1111；又可采用自交法，看后代性狀分離比是否為31或9331來判斷。（3）利用分枝法理解比例關(guān)系：因?yàn)辄S色和綠色、圓粒和皺粒兩對相對性狀獨(dú)立遺傳，所以9331的實(shí)質(zhì)為（31）（31），1111的實(shí)質(zhì)為（11）（11），因此若出現(xiàn)3311，其實(shí)質(zhì)為（31）（11）。此規(guī)律可以應(yīng)用在基因型的推斷中。3.突破自由組合定律特殊分離比條件自交后代性狀分離比測交后代性狀分離比存在一種顯性基因（A或B）時(shí)表現(xiàn)為同一種性狀，其余正常表現(xiàn)961121即A_bb和aaB_個(gè)體的表現(xiàn)型相同A、B同時(shí)存在時(shí)表現(xiàn)為一種性狀，否則表現(xiàn)為另一種性狀9713即A_bb、aaB_、aabb個(gè)體的表現(xiàn)型相同aa（或bb）成對存在時(shí)，表現(xiàn)雙隱性性狀，其余正常表現(xiàn)934112即A_bb和aabb的表現(xiàn)型相同或aaB_和aabb的表現(xiàn)型相同只要存在顯性基因（A或B）就表現(xiàn)為同一種性狀，其余正常表現(xiàn)15131即A_B_、A_bb和aaB_的表現(xiàn)型相同顯性基因在基因型中的個(gè)數(shù)影響性狀表現(xiàn)（數(shù)量遺傳）AABB（AaBB、AABb）（AaBb、aaBB、AAbb）（Aabb、aaBb）aabb14641AaBb（Aabb、aaBb）aabb121顯性純合致死AaBbAabbaaBbaabb4221，其余基因型個(gè)體致死AaBbAabbaaBbaabb11114.利用“合并同類項(xiàng)”妙解特殊分離比（1）看后代可能的配子組合種類，若組合方式是16種，不管以什么樣的比例呈現(xiàn)，都符合基因的自由組合定律。（2）寫出正常的分離比9331。（3）對照題中所給信息進(jìn)行歸類，若分離比為97，則為9（331），即7是后三種合并的結(jié)果；若分離比為961，則為9（33）1；若分離比為151，則為（933）1。易錯(cuò)警示！ 若存在“致死”現(xiàn)象，則可導(dǎo)致子代比例偏離“16”的“失真”現(xiàn)象，如A基因中兩顯性基因純合致死時(shí)可導(dǎo)致子代基因型為AA_的個(gè)體致死，此比例占，從而導(dǎo)致子代成活個(gè)體組合方式由“16”變成“12”。同理，因其他致死類型的存在，“16”也可能變身為“15”、“14”等，但解題時(shí)仍需按“16”模式推導(dǎo)，找出后代的組合比“16”種少了哪種特定的類型，再舍棄“致死”類型。5.巧用分離定律解決自由組合問題（1）基本原理由于任何一對同源染色體上的任何一對等位基因，其遺傳時(shí)總遵循分離定律。因此，可將多對等位基因的自由組合現(xiàn)象分解為若干個(gè)分離定律問題分別分析，最后將各組情況進(jìn)行組合。（2）分解組合法解題步驟分解：將自由組合問題轉(zhuǎn)化為若干個(gè)分離定律問題在獨(dú)立遺傳的情況下，有幾對基因就可以分解為幾個(gè)分離定律問題。如AaBbAabb可分解為AaAa、Bbbb。組合：將用分離定律研究的結(jié)果按一定方式（相加或相乘）進(jìn)行組合。（3）常見題型分析配子類型及概率的問題具多對等位基因的個(gè)體解答方法舉例：基因型為AaBbCc的個(gè)體產(chǎn)生配子的種類數(shù)每對基因產(chǎn)生配子種類數(shù)的乘積配子種類數(shù)為AaBbCc22 28種產(chǎn)生某種配子的概率每對基因產(chǎn)生相應(yīng)配子概率的乘積產(chǎn)生ABC配子的概率為1/2（A）1/2（B）1/2（C）1/8配子間的結(jié)合方式問題如AaBbCc與AaBbCC雜交過程中，求配子間的結(jié)合方式種數(shù)。a.先求AaBbCc、AaBbCC各自產(chǎn)生多少種配子。AaBbCc產(chǎn)生8種配子，AaBbCC產(chǎn)生4種配子。b.再求兩親本配子間的結(jié)合方式。由于兩性配子間結(jié)合是隨機(jī)的，因而AaBbCc與AaBbCC配子間有8432種結(jié)合方式。基因型類型及概率的問題問題舉例計(jì)算方法AaBbCc與AaBBCc雜交，求它們后代的基因型種類數(shù)可分解為三個(gè)分離定律：AaAa后代有3種基因型（1AA2Aa1aa）BbBB后代有2種基因型（1BB1Bb）CcCc后代有3種基因型（1CC2Cc1cc）因此，AaBbCcAaBBCc的后代中有32318種基因型AaBbCcAaBBCc，后代中AaBBcc出現(xiàn)的概率計(jì)算 （Aa） （BB） （cc）表現(xiàn)型類型及概率的問題問題舉例計(jì)算方法AaBbCcAabbCc，求其雜交后代可能的表現(xiàn)型種類數(shù)可分解為三個(gè)分離定律：AaAa后代有2種表現(xiàn)型（3A_1aa）Bbbb后代有2種表現(xiàn)型（1Bb1bb）CcCc后代有2種表現(xiàn)型（3C_1cc）所以，AaBbCcAabbCc的后代中有2228種表現(xiàn)型AaBbCcAabbCc，后代中表現(xiàn)型A_bbcc出現(xiàn)的概率計(jì)算 （A_） （bb） （cc）AaBbCcAabbCc，求子代中不同于親本的表現(xiàn)型（基因型）1親本類型：不同于親本的表現(xiàn)型1（A_B_C_A_bbC_），不同于親本的基因型1（AaBbCcAabbCc）解答自由組合定律相關(guān)試題時(shí)，一定要將兩對等位基因控制的性狀“分解”為兩個(gè)分離定律思考，一對一對進(jìn)行分析，這樣可使復(fù)雜問題簡單化。如：性狀分離比為9331時(shí)，可分解為兩對“雜合子自交類型”，即AaAa和BbBb，則親本基因型為AaBb和AaBb，其性狀分離比為（31）（31）9331。后代中性狀的比例為3311時(shí)，可分解為一對“雜合子自交類型”和一對“測交類型”，即AaAa和Bbbb或Aaaa和BbBb，再進(jìn)行組合即可得到親本的基因型，即AaBbAabb或AaBbaaBb，其性狀分離比為（31）（11）3311。后代中性狀的比例為1111時(shí)，可分解為兩個(gè)“測交類型”，即Aaaa和Bbbb，再進(jìn)行組合即可得到親本的基因型：AaBbaabb或AabbaaBb，其性狀分離比為（11）（11）1111。6.巧用自由組合定律預(yù)測遺傳病概率（1）相關(guān)概率計(jì)算當(dāng)兩種遺傳?。撞『鸵也。┲g具有“自由組合”關(guān)系時(shí)，可用圖解法來計(jì)算患病概率。首先根據(jù)題意求出患一種?。ɑ技撞』蚧家也。┑母怕剩俑鶕?jù)乘法原理計(jì)算：兩病兼患概率患甲病概率患乙病概率；只患甲病概率患甲病概率兩病兼患概率；只患乙病概率患乙病概率兩病兼患概率；只患一種病概率只患甲病概率只患乙病概率；正常概率（1患甲病概率）（1患乙病概率）；患病概率患甲病概率患乙病概率兩病兼患概率1正常的概率。（2）相關(guān)概率求解范圍的確定在所有后代中求概率：不考慮性別歸屬，凡其后代均屬于求解范圍。只在某一性別中求概率：需要避開另一性別，只看其在所求性別中的概率。連同性別一起求概率：此種情況下，性別本身也屬于求解范圍，因而應(yīng)先將該性別的出生概率（）列入范圍，然后再在該性別中求概率。對于常染色體遺傳病，后代性狀與性別無關(guān)，因此，其在女性或男性中的發(fā)病概率與其在子代中的發(fā)病概率相等。若是性染色體遺傳病，需要將性狀與性別結(jié)合在一起考慮，即在具體某一性別中求某一性狀所占的比例。技巧點(diǎn)撥巧用分解組合法解答遺傳病概率問題只患甲病的概率是m（1n）；只患乙病的概率是n（1m）；甲、乙兩病均患的概率是mn；甲、乙兩病均不患的概率是（1m）（1n）。界定患病概率計(jì)算中的“患病男孩”與“男孩患病”常染色體上的基因控制的遺傳病a.男孩患病概率女孩患病概率患病孩子概率。以男孩患病概率為例推理如下：b.患病男孩概率患病女孩概率患病孩子概率。以患病男孩概率為例推理如下：性染色體上的基因控制的遺傳病性染色體上的基因控制的性狀與性別相關(guān)聯(lián)，所以在計(jì)算“患病男孩”與“男孩患病”概率時(shí)遵循伴性遺傳規(guī)律，即：a.患病男孩的概率男孩出生率男孩（XY）中的患病率；b.男孩患病的概率子代男孩（XY）群體中患病者占的概率，此時(shí)不必再乘男孩出生率。試題精粹1.（xx江蘇南京三模，5）某種植物細(xì)胞常染色體上的A、B、T基因?qū)、b、t完全顯性，讓紅花（A）、高莖（B）、圓形果（T）植株與白花矮莖長形果植株測交，子一代的表現(xiàn)型及其比例是：紅花矮莖圓形果白花高莖圓形果紅花矮莖長形果白花高莖長形果1111，則下圖能正確表示親代紅花高莖圓形果基因組成的是（）2.一種歡賞鳥的體表花紋顏色由兩對基因（D和d、H和h）控制，這兩對基因按自由組合定律遺傳，與性別無關(guān)?；y顏色和基因型的對應(yīng)關(guān)系如下表所示?；蛐虳、H同時(shí)存在（D_H_型）D存在、H不存在（D_hh型）H存在、D不存在（ddH_型）D和H都不存在（ddhh型）花紋顏色野生型（黑色、橘紅色同時(shí)存在）橘紅色黑色白色現(xiàn)有下列三個(gè)雜交組合。請回答下列問題。甲：野生型白色，F(xiàn)1的表現(xiàn)型有野生型、橘紅色、黑色、白色；乙：橘紅色橘紅色，F(xiàn)1的表現(xiàn)型有橘紅色、白色；丙：黑色橘紅色，F(xiàn)1全部都是野生型。（1）甲組雜交方式在遺傳學(xué)上稱為_，屬于假說演繹法的_階段，甲組雜交組合中，F(xiàn)1的四種表現(xiàn)型比例是_。（2）讓乙組F1中橘紅色鳥與另一純合黑色鳥雜交，理論上雜交后代的表現(xiàn)型及比例是_。（3）讓丙組F1中雌雄個(gè)體交配，后代中表現(xiàn)為橘紅色的有120只，那么理論上表現(xiàn)為黑色的雜合子有_只。（4）野生型與橘紅色個(gè)體雜交，后代中白色個(gè)體所占比例最大的親本基因型組合為_。3.現(xiàn)有四個(gè)純種果蠅品系，其中品系的性狀均為顯性，品系均只有一種性狀是隱性，其他性狀均為顯性。這四個(gè)品系的隱性性狀及控制該隱性性狀的基因所在的染色體如下表所示：品系隱性性狀殘翅黑身紫紅眼相應(yīng)染色體、若需驗(yàn)證自由組合定律，可選擇交配的品系組合為（）A BC D4.玉米的高桿（D）對矮桿（d）為顯性，莖桿紫色（Y）對莖桿綠色（y）為顯性，兩對性狀獨(dú)立遺傳。以基因型為ddYY和DDyy的玉米為親本雜交得到的F1自交產(chǎn)生F2。選取F2中的高桿綠莖植株種植，并讓它們相互授粉，則后代中高桿綠莖與矮桿綠莖的比例為（）A51 B81 C31 D975.紫花和白花性狀由一對等位基因控制，對下列三對組合的分析錯(cuò)誤的是（）項(xiàng)目親本組合子代性狀紫花白花組合一P1紫花P2紫花8160組合二P2紫花P3白花8070組合三P4紫花自交1 245417A紫花植株P(guān)2、P4的基因型不同B根據(jù)組合二或組合三都能判斷出紫花為顯性性狀C若將組合二中的P2改成P1，其后代也一定全開紫花D組合二中的P2、P3都為純合子6.某種植物的果皮顏色有白色、綠色和黃色三種，分別由位于兩對同源染色體上的等位基因控制。如圖是控制果皮不同色素合成的生理過程，則下列說法不正確的是（）A過程稱為基因的表達(dá)B黃果皮植株的基因型可能有兩種CBbTt的個(gè)體自交，后代中白果皮黃果皮綠果皮961D圖中顯示了基因通過控制酶的合成來控制代謝過程，進(jìn)而控制生物的性狀7.薺菜的果實(shí)形狀有三角形和卵圓形兩種，該性狀的遺傳涉及兩對等位基因，分別用A、a和B、b表示。為探究薺菜果實(shí)形狀的遺傳規(guī)律，進(jìn)行了雜交實(shí)驗(yàn)（如圖）。下列相關(guān)分析不正確的是（）A根據(jù)F2表現(xiàn)型及比例可判斷，薺菜果實(shí)形狀的遺傳遵循自由組合定律B圖中親本的基因型應(yīng)分別為AABB和aabbCF1測交后代的表現(xiàn)型及比例為三角形果實(shí)卵圓形果實(shí)31DF2三角形果實(shí)中能穩(wěn)定遺傳的個(gè)體應(yīng)占8.果蠅的灰身和黑身、剛毛和截毛各為一對相對性狀，分別由等位基因A、a，D、d控制。某科研小組用一對灰身剛毛果蠅進(jìn)行了多次雜交實(shí)驗(yàn)，F(xiàn)1代表現(xiàn)型及比例如下表：灰身剛毛灰身截毛黑身剛毛黑身截毛00（1）果蠅控制剛毛和截毛的等位基因位于_染色體上。（2）上表實(shí)驗(yàn)結(jié)果存在與理論分析不吻合的情況，原因可能是基因型為_的受精卵不能正常發(fā)育成活。（3）若上述（2）題中的假設(shè)成立，則F1代成活的果蠅共有_種基因型，在這個(gè)種群中，黑身基因的基因頻率為_。讓F1代灰身截毛雄果蠅與黑身剛毛雌果蠅自由交配，則F2代雌果蠅共有_種表現(xiàn)型。（4）控制果蠅眼色的基因僅位于X染色體上，紅眼（R）對白眼（r）為顯性。研究發(fā)現(xiàn)，眼色基因可能會因染色體片段缺失而丟失（記為XC）；若果蠅兩條性染色體上都無眼色基因，則其無法存活，在一次用純合紅眼雌果蠅（XRXR）與白眼雄果蠅（XrY）雜交的實(shí)驗(yàn)中，子代中出現(xiàn)了一只白眼雌果蠅。欲用一次雜交實(shí)驗(yàn)判斷這只白眼雌果蠅出現(xiàn)的原因，請簡要寫出實(shí)驗(yàn)方案的主要思路_。實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象與結(jié)論：若子代果蠅出現(xiàn)紅眼雄果蠅，則是環(huán)境條件改變導(dǎo)致的；若子代果蠅_，則是基因突變導(dǎo)致的；若子代果蠅_，則是染色體片段缺失導(dǎo)致的。9.在西葫蘆的皮色遺傳中，已知黃皮基因（Y）對綠皮基因（y）為顯性，但在另一白色顯性基因（W）存在時(shí)，基因Y和y都不能表達(dá)。兩對基因獨(dú)立遺傳?，F(xiàn)有基因型為WwYy的個(gè)體自交，其后代表現(xiàn)型種類及比例是（）A4種9331 B2種133C3種1231 D3種103310.燕麥中，黑穎品系和黃穎品系雜交（基因用Aa、Bb、Cc表示），雜交結(jié)果如圖所示，據(jù)圖判斷下列說法不正確的是（）A黑穎和黃穎中黃穎為顯性性狀B控制燕麥穎的顏色的基因最可能是兩對C將F2中的黃穎與白穎植株種在一起，讓它們自由交配，出現(xiàn)黑穎性狀的植株占后代的比例是0D黃穎的基因型為aaBB或aaBb（AAbb或Aabb）11.玉米的基因型與性別對應(yīng)關(guān)系如下表，已知B、b和T、t分別位于兩對同源染色體上?；蛐虰和T同時(shí)存在（B_T_）T存在，B不存在（bbT_）T不存在（B_tt或bbtt）性別雌雄同株異花雄株雌株若BbTt的玉米植株作親本，自交得F1，讓F1中的雌雄同株異花植株相互交配，則F2中雌、雄株的比例是（）A97 B31C98 D13312.香豌豆有許多不同花色的品種，決定其花色的基因控制的代謝途徑如圖所示。產(chǎn)物3顯紅色，產(chǎn)物1和產(chǎn)物2均顯白色。下列對香豌豆花色遺傳的分析正確的是（）A純合的白花香豌豆與純合的白花香豌豆雜交，F(xiàn)1為白花B如果紅花香豌豆CcRr與白花香豌豆ccrr雜交，F(xiàn)1紅花與白花的比例為13C如果紅花香豌豆自交，F(xiàn)1紅花與白花的比例為31，則親本的基因型是CCRr或CcRR，且基因C、c和基因R、r位于同一對同源染色體上D如果紅花香豌豆自交，F(xiàn)1紅花與白花的比例為97，則親本的基因型是CcRr，基因C、c和基因R、r位于非同源染色體上13.玉米籽粒的顏色有黃色、白色和紫色三種，同時(shí)受多對等位基因控制（如A、a；B、b；C、c）。為了解玉米籽粒顏色的遺傳方式，研究者設(shè)置了以下五組雜交實(shí)驗(yàn)，實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下。請分析回答。第一組第二組第三組第四組第五組親本組合純合紫色純合白色純合紫色純合黃色純合黃色純合黃色黃色黃色紫色紫色F1籽粒顏色紫色紫色黃色黃色、白色紫色黃色白色961（1）根據(jù)前四組的實(shí)驗(yàn)結(jié)果_（填“能”或“不能”）確定玉米籽粒顏色由幾對基因控制；玉米黃色籽粒的基因型有_種，第二組親本的基因型為_。（2）第四組F1籽粒黃色與白色的比例應(yīng)是_；第五組F1中所有黃色籽粒的玉米自交，后代中白色籽粒的比例應(yīng)是_。在玉米田中，偶然發(fā)現(xiàn)一株葉片生長緊湊的植株，檢驗(yàn)此株玉米葉片緊湊型性狀能否遺傳，最簡便的方法是_。（3）將第四組F1白色籽粒種植，結(jié)果發(fā)現(xiàn)子代植株長出了黃色籽粒，其最可能的原因是_。欲從第一組F1中以最短的時(shí)間獲取能穩(wěn)定遺傳的結(jié)紫色籽粒植株，請寫出其基本實(shí)驗(yàn)思路：_。14.（xx山東濟(jì)南聯(lián)考）某種植物花的顏色由兩對基因（A和a，B和b）控制，A基因控制色素合成（AA和Aa的效應(yīng)相同），B基因?yàn)樾揎椈颍伾纳疃龋˙B和Bb的效應(yīng)不同）。其基因型與表現(xiàn)型的對應(yīng)關(guān)系見下表，請回答下列問題?；蚪M合A_BbA_bbA_BB或aa_花的顏色粉色紅色白色（1）讓純合白花植株和純合紅花植株雜交，產(chǎn)生的子一代植株花色全部為粉色的。請寫出可能的雜交組合親本基因型：_。（2）為了探究兩對基因（A和a，B和b）的遺傳是否符合基因的自由組合定律，某課題小組選用基因型為AaBb的植株進(jìn)行自交實(shí)驗(yàn)。實(shí)驗(yàn)假設(shè)：這兩對基因在染色體上的位置有三種類型，已給出一種類型，請將未給出的類型畫在方框內(nèi)（如圖所示，豎線表示染色體，黑點(diǎn)表示基因在染色體上的位點(diǎn)）。實(shí)驗(yàn)步驟：第一步：粉花植株自交。第二步：觀察并統(tǒng)計(jì)子代植株花的顏色和比例。實(shí)驗(yàn)可能的結(jié)果（不考慮交叉互換）及相應(yīng)的結(jié)論：a若_，兩對基因的遺傳符合基因的自由組合定律，屬于圖中第_種類型。b若子代植株花粉色白色11，兩對基因在一對同源染色體上（符合第二種類型）。請寫出這種情況的遺傳圖解。c若_，兩對基因在一對同源染色體上（符合第三種類型）。15.已知豌豆紅花對白花、高莖對矮莖、子粒飽滿對子粒皺縮為顯性，控制它們的三對基因自由組合。以純合的紅花高莖子粒皺縮植株與純合的白花矮莖子粒飽滿植株雜交，F(xiàn)2理論上為（）A27種基因型，16種表現(xiàn)型B高莖子粒飽滿矮莖子粒皺縮151C紅花子粒飽滿紅花子粒皺縮白花子粒飽滿白花子粒皺縮9331D紅花高莖子粒飽滿：白花矮莖子粒皺縮273 16.（xx河南鄭州檢測）人體膚色的深淺受A、a和B、b兩對基因控制，這兩對等位基因分別位于兩對同源染色體上。A、B可以使黑色素增加，兩者增加的量相等，并且可以累加，基因a和b與色素的形成無關(guān)。一個(gè)基因型為AaBb的人與一個(gè)基因型為AaBB的人結(jié)婚，下列關(guān)于其子女膚色深淺的描述中，正確的是（）A子女可產(chǎn)生3種表現(xiàn)型B與親代AaBb膚色深淺一樣的有C膚色最淺的孩子的基因型是aaBBD與親代AaBB表現(xiàn)型相同的有17.如圖為某男性的一個(gè)精原細(xì)胞示意圖（白化病基因?yàn)閍、色盲基因?yàn)閎），該男性與正常女性結(jié)婚生了一個(gè)白化兼色盲的兒子。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A此男性的某些體細(xì)胞中可能含有4個(gè)染色體組B該夫婦所生兒子的色盲基因一定來自母親C該夫婦再生一個(gè)正常兒子的概率是D若再生一個(gè)女兒，患病的概率是18.如圖是某家族遺傳系譜圖，現(xiàn)已查明1不攜帶乙病致病基因。下列說法不正確的是（）A甲病為常染色體顯性遺傳病，乙病為伴X染色體隱性遺傳病B1和2再生一個(gè)孩子，患有甲病的概率為C4與正常男性結(jié)婚，生一個(gè)男孩患乙病的概率為D5與正常男性結(jié)婚，生一個(gè)兩病兼患女孩的概率為019.（創(chuàng)新題）如圖甲、乙分別代表某種植物兩不同個(gè)體細(xì)胞的部分染色體與基因組成，其中高莖（A）對矮莖（a）為顯性，卷葉（B）對直葉（b）為顯性，紅花（C）對白花（c）為顯性，已知失去圖示三種基因中的任意一種，都會使配子致死，且甲、乙植物減數(shù)分裂不發(fā)生交叉互換。下列說法正確的是（）A兩植株均可以產(chǎn)生四種比例相等的配子B若要區(qū)分甲、乙植株，可選擇矮莖直葉白花植株進(jìn)行測交實(shí)驗(yàn)C由圖判斷乙植株可能發(fā)生了染色體的易位，因此兩植株基因型不同D甲、乙植株自交后代中，高莖卷葉植株所占比例分別為和20.（xx北京石景山一模，3）油菜的凸耳和非凸耳是一對相對性狀，用甲、乙、丙三株凸耳油菜分別與非凸耳油菜進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如下表所示。相關(guān)說法錯(cuò)誤的是（）PF1F2甲非凸耳凸耳凸耳非凸耳151乙非凸耳凸耳凸耳非凸耳31丙非凸耳凸耳凸耳非凸耳31A凸耳性狀是由兩對等位基因控制B甲、乙、丙均為純合子C甲和乙雜交得到的F2均表現(xiàn)為凸耳D乙和丙雜交得到的F2表現(xiàn)型及比例為凸耳非凸耳3121.某植物花瓣的大小受一對等位基因A、a控制，基因型為AA的植株表現(xiàn)為大花瓣，Aa的為小花瓣，aa的無花瓣?；ò觐伾芰硪粚Φ任换騌、r控制，基因型為RR和Rr的花瓣是紅色，rr的為黃色，兩對基因獨(dú)立遺傳。若基因型為AaRr的親本自交，則下列有關(guān)判斷錯(cuò)誤的是（）A子代共有9種基因型B子代共有6種表現(xiàn)型C子代有花瓣植株中，AaRr所占的比例約為D子代的所有植株中，純合子占22.玉米中，有色種子必須具備A、C、R三個(gè)顯性基因，否則為無色?，F(xiàn)有一株產(chǎn)生有色種子的植株M同已知基因型的三株植株雜交，子代產(chǎn)生種子的結(jié)果如下：MaaccRR50%有色種子；Maaccrr25%有色種子；MAAccrr50%有色種子。這個(gè)有色植株M的基因型是（）AAaCCRr BAACCRRCAACcRR DAaCcRR23.來航雞羽毛的顏色由A、a和B、b兩對能夠獨(dú)立遺傳的等位基因共同控制，其中B、b分別控制黑色和白色，A能抑制B的表達(dá)，A存在時(shí)羽毛表現(xiàn)為白色。某人做了如下雜交實(shí)驗(yàn)：代別親本（P）組合子一代（F1）子二代（F2）表現(xiàn)型白色（）白色（）白色白色黑色133若F2中黑色羽毛來航雞的雌雄個(gè)體數(shù)相同，F(xiàn)2黑色羽毛來航雞自由交配得F3。F3中（）A雜合子占B黑色個(gè)體占C雜合子多于純合子 D黑色個(gè)體都是純合子24.某單子葉植物的非糯性（A）對糯性（a）為顯性，抗病（T）對染?。╰）為顯性，花粉粒長形（D）對圓形（d）為顯性，三對等位基因分別位于三對同源染色體上，非糯性花粉遇碘液變藍(lán)，糯性花粉遇碘液變棕色?，F(xiàn)有四種純合子，其基因型分別為AATTdd，AAttDD，AAttdd，aattdd。則下列說法正確的是（）A若采用花粉鑒定法驗(yàn)證基因的分離定律，應(yīng)該用和雜交所得F1的花粉B若采用花粉鑒定法驗(yàn)證基因的自由組合定律，可以觀察和雜交所得F1的花粉C若培育糯性抗病優(yōu)良品種，最好選用和雜交D將和雜交后所得的F1的花粉涂在載玻片上，加碘液染色后，均為藍(lán)色25.（xx山東濱州模擬）白花三葉草有兩個(gè)品種：葉片內(nèi)含較高水平氰（HCN）的品種和不含氰的品種，由兩對獨(dú)立遺傳的基因控制。其代謝過程如圖所示：兩個(gè)不含氰的品種雜交，F(xiàn)1全部含有較高水平氰，F(xiàn)1自交獲得F2，則（）A兩親本的基因型為DDhh（或Ddhh）和ddHH（或ddHh）BF2中性狀分離比為高含氰品種不含氰品種151C氰產(chǎn)生后主要儲存在葉肉細(xì)胞溶酶體中D向F2不含氰品種的葉片提取液中加入含氰葡萄糖苷，約有類型能產(chǎn)生氰26.某種鳥的羽色受兩對相互獨(dú)立遺傳的等位基因的控制，基因B控制藍(lán)色物質(zhì)的合成，基因Y控制黃色物質(zhì)的合成，基因型為bbyy的個(gè)體顯白色，其遺傳機(jī)理如圖所示。請據(jù)圖回答。（1）鳥的羽色這一性狀的遺傳_（填“遵循”或“不遵循”）基因的自由組合定律。（2）若已知酶Y的氨基酸排列順序，_（填“能”或“不能”）確定基因Y轉(zhuǎn)錄的mRNA的堿基排列順序，理由是_。（3）若將多對純合藍(lán)色雌鳥和純合黃色雄鳥雜交，再讓子一代雌雄交配，則F2中的表現(xiàn)型及其比例為_。（4）欲在一個(gè)繁殖季節(jié)內(nèi)鑒定某藍(lán)色雄性個(gè)體的基因型，應(yīng)選擇_雌性個(gè)體與之雜交，若出現(xiàn)_后代，則該藍(lán)色親本為雜合子，若只出現(xiàn)_后代，則該藍(lán)色親本為純合子。 27.（xx山東濟(jì)寧一模，26）某二倍體高等植物有多對較為明顯的相對性狀，基因控制情況如下表?，F(xiàn)有一種群，其中基因型為AaBbCc的植株M若干株，基因型為aabbcc的植株N若干株以及其他基因型的植株若干株?；卮鹨韵聠栴}。顯性純合雜合隱性純合Aa紅花白花Bb寬葉窄葉Cc粗莖中粗莖細(xì)莖（1）該植物種群內(nèi)，共有_種表現(xiàn)型，其中雜合紅花窄葉細(xì)莖有_種基因型。（2）若三對等位基因分別位于三對常染色體上，則MN后，F(xiàn)1中紅花植株占_，中粗莖窄葉紅花植株占_。（3）若植株M體細(xì)胞內(nèi)該三對基因在染色體上的分布如圖所示（不考慮交叉互換），則讓植株M自交，F(xiàn)1紅花窄葉子代中基因型為AAbbcc的比例為_。（4）若用電離輻射處理該植物萌發(fā)的種子或幼苗，使B、b基因從原染色體（如上圖所示）隨機(jī)斷裂，然后隨機(jī)結(jié)合在C、c所在染色體的上末端，形成末端易位。已知單個(gè)（B或b）基因發(fā)生染色體易位的植株由于同源染色體不能正常聯(lián)會是高度不育的?，F(xiàn)有一植株在幼苗時(shí)給予電離輻射處理，欲確定該植株是否發(fā)生易位或發(fā)生怎樣的易位，最簡便的方法是：_。對結(jié)果及結(jié)論的分析如下（只考慮B、b和C、c基因所控制的相對性狀）：若出現(xiàn)6種表現(xiàn)型子代，則該植株_。若不能產(chǎn)生子代個(gè)體，則該植株發(fā)生_。若子代表現(xiàn)型及比例為寬葉粗莖窄葉細(xì)莖窄葉中粗莖112，則B和b基因都連在了C、c所在染色體的上末端，且_。28.研究發(fā)現(xiàn)，小麥穎果的皮色遺傳中，紅皮與白皮這對性狀的遺傳涉及Y、y和R、r兩對等位基因。兩種純合類型的小麥雜交，F(xiàn)1全為紅皮，用F1與純合白皮品種做了兩個(gè)實(shí)驗(yàn)。實(shí)驗(yàn)1：F1純合白皮，F(xiàn)2的表現(xiàn)型及數(shù)量比為紅皮白皮31實(shí)驗(yàn)2：F1自交，F(xiàn)2的表現(xiàn)型及數(shù)量比為紅皮白皮151分析上述實(shí)驗(yàn)，回答下列問題。（1）根據(jù)實(shí)驗(yàn)_可推知，與小麥穎果皮色有關(guān)的基因Y、y和R、r位于_對同源染色體上。（2）實(shí)驗(yàn)2產(chǎn)生的F2中紅皮小麥的基因型有_種，其中純合子所占的比例為_。（3）讓實(shí)驗(yàn)1得到的全部F2植株繼續(xù)與白皮品種雜交，假設(shè)每株F2產(chǎn)生的子代數(shù)量相同，則F3的表現(xiàn)型及數(shù)量之比為_。（4）從實(shí)驗(yàn)2得到的紅皮小麥中任取一株，用白皮小麥的花粉對其授粉，收獲所有種子并單獨(dú)種植在一起得到一個(gè)株系。觀察這個(gè)株系的穎果的皮色及數(shù)量比，理論上可能有_種情況，其中皮色為紅皮白皮11的概率為_。（5）現(xiàn)有2包基因型分別為yyRr和yyRR的小麥種子，由于標(biāo)簽丟失而無法區(qū)分。請?jiān)倮冒灼ば←湻N子設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案確定每包種子的基因型。實(shí)驗(yàn)步驟：分別將這2包無標(biāo)簽的種子和已知的白皮小麥種子種下，待植株成熟后分別將待測種子發(fā)育成的植株和白皮小麥種子發(fā)育成的植株進(jìn)行雜交，得到F1種子；將F1種子分別種下，待植株成熟后分別觀察統(tǒng)計(jì)_。結(jié)果預(yù)測：如果_，則包內(nèi)種子的基因型為yyRr；如果_，則包內(nèi)種子的基因型為yyRR。高考真題1.（xx山東理綜，28）果蠅的灰體（E）對黑檀體（e）為顯性；短剛毛和長剛毛是一對相對性狀，由一對等位基因（B，b）控制。這兩對基因位于常染色體上且獨(dú)立遺傳。用甲、乙、丙三只果蠅進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，雜交組合、F1表現(xiàn)型及比例如下：（1）根據(jù)實(shí)驗(yàn)一和實(shí)驗(yàn)二的雜交結(jié)果，推斷乙果蠅的基因型可能為_或_。若實(shí)驗(yàn)一的雜交結(jié)果能驗(yàn)證兩對基因E、e和B、b的遺傳遵循自由組合定律，則丙果蠅的基因型應(yīng)為_。（2）實(shí)驗(yàn)二的F1中與親本果蠅基因型不同的個(gè)體所占的比例為_。（3）在沒有遷入遷出、突變和選擇等條件下，一個(gè)由純合果蠅組成的大種群個(gè)體間自由交配得到F1，F(xiàn)1中灰體果蠅8 400只，黑檀體果蠅1 600只。F1中e的基因頻率為_，Ee的基因型頻率為_。親代群體中灰體果蠅的百分比為_。（4）灰體純合果蠅與黑檀體果蠅雜交，在后代群體中出現(xiàn)了一只黑檀體果蠅。出現(xiàn)該黑檀體果蠅的原因可能是親本果蠅在產(chǎn)生配子過程中發(fā)生了基因突變或染色體片段缺失。現(xiàn)有基因型為EE、Ee和ee的果蠅可供選擇，請完成下列實(shí)驗(yàn)步驟及結(jié)果預(yù)測，以探究其原因。（注：一對同源染色體都缺失相同片段時(shí)胚胎致死；各型配子活力相同）實(shí)驗(yàn)步驟：用該黑檀體果蠅與基因型為_的果蠅雜交，獲得F1；F1自由交配，觀察、統(tǒng)計(jì)F2表現(xiàn)型及比例。結(jié)果預(yù)測：.如果F2表現(xiàn)型及比例為_，則為基因突變；.如果F2表現(xiàn)型及比例為_，則為染色體片段缺失。2.（xx.山東卷.28）（14分）果蠅的長翅（A）對殘翅（a）為顯性、剛毛（B）對截毛（b）為顯性。為探究兩對相對性狀的遺傳規(guī)律，進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn)。（1）若只根據(jù)實(shí)驗(yàn)一，可以推斷出等位基因A、a位于染色體上；等位基因B、b可能位于染色體上，也可能位于染色體上。（填“?！薄癤”“Y”或“X”和“Y”）（2）實(shí)驗(yàn)二中親本的基因型為；若只考慮果蠅的翅型性狀，在F2的長翅果蠅中，純合體所占比例為。（3）用某基因的雄果蠅與任何雌果蠅雜交，后代中雄果蠅的表現(xiàn)型都為剛毛。在實(shí)驗(yàn)一和實(shí)驗(yàn)二的F2中，符合上述條件的雄果蠅在各自F2中所占比例分別為和。（4）另用野生型灰體果蠅培育成兩個(gè)果蠅突變品系。兩個(gè)品系都是由于常染色體上基因隱性突變所致，產(chǎn)生相似的體色表現(xiàn)型黑體。它們控制體色性狀的基因組成可能是：兩品系分別是由于D基因突變?yōu)閐和d1基因所致，它們的基因組成如圖甲所示；一個(gè)品系是由于D基因突變?yōu)閐基因所致，另一個(gè)品系是由于E基因突變成e基因所致，只要有一對隱性基因純合即為黑體，它們的基因組成如圖乙或圖丙所示，為探究這兩個(gè)品系的基因組成，請完成實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)及結(jié)果預(yù)測。（注：不考慮交叉互換）.用_為親本進(jìn)行雜交，如果F1表現(xiàn)型為_,則兩品系的基因組成如圖甲所示；否則，再用F1個(gè)體相互交配，獲得F2；.如果F2表現(xiàn)型及比例為_，則兩品系的基因組成如圖乙所示；.如果F2表現(xiàn)型及比例為_，則兩品系的基因組成如圖丙所示。3.（xx.天津卷.9）白粉菌和條銹菌能分別導(dǎo)致小麥感白粉病和條銹病，引起減產(chǎn)，采用適宜播種方式可控制感病程度。下表是株高和株型相近的小麥A、B兩品種在不同播種方式下的實(shí)驗(yàn)結(jié)果實(shí)驗(yàn)編號接種方式植株密度（x106株/公頃）白粉病感染程度條銹病感染程度單位面積產(chǎn)量A品種B品種I單播40+ + +II單播20+ +III混播22+ + +IV單播04+ + +V單播02+ + +注：“+”的數(shù)目表示感染程度或產(chǎn)量高低；“”表示未感染。據(jù)表回答：(1) 抗白粉病的小麥品種是_,判斷依據(jù)是_(2) 設(shè)計(jì)、兩組實(shí)驗(yàn)，可探究_(3) 、三組相比，第組產(chǎn)量最高，原因是_(4) 小麥抗條銹病性狀由基因T/t控制，抗白粉病性狀由基因R/r控制，兩對等位基因位于非同源染色體上，以A、B品種的植株為親本，取其F2中的甲、乙、丙單植自交，收獲籽粒并分別播種于不同處理的實(shí)驗(yàn)小區(qū)中，統(tǒng)計(jì)各區(qū)F3中的無病植株比例，結(jié)果如下表。據(jù)表推測，甲的基因型是_，乙的基因型是_，雙菌感染后丙的子代中無病植株的比例為_.4.（xx.四川卷.11）（14分）果蠅的黑身、灰身由一對等位基因（B、b）控制。（1）實(shí)驗(yàn)一：黑身雌蠅甲與灰身雄蠅乙雜交，F(xiàn)1全為灰身，F(xiàn)1隨機(jī)交配，F(xiàn)2雌雄果蠅表型比均為灰身：黑身3：1。果蠅體色性狀中，為顯性。F1的后代重新出現(xiàn)黑身的現(xiàn)象叫做；F2的灰身果蠅中，雜合子占。若一大群果蠅隨機(jī)交配，后代有9900只灰身果蠅和100只黑身果蠅，則后代中Bb的基因型頻率為。若該群體置于天然黑色環(huán)境中，灰身果蠅的比例會，這是的結(jié)果。（2）另一對同源染色體上的等位基因（R、r）會影響黑身果蠅的體色深度。實(shí)驗(yàn)二：黑身雌蠅丙（基因型同甲）與灰身雄蠅丁雜交，F(xiàn)1全為灰身，F(xiàn)1隨機(jī)交配，F(xiàn)2表型比為：雌蠅中灰身：黑身3：1；雄蠅中灰身：黑身：深黑身6：1：1。R、r基因位于染色體上，雄蠅丁的基因型為，F(xiàn)2中灰身雄蠅共有種基因型?，F(xiàn)有一只黑身雌蠅（基因型同丙），其細(xì)胞（2n8）中、號染色體發(fā)生如圖所示變異。變異細(xì)胞在減數(shù)分裂時(shí)，所有染色體同源區(qū)段須聯(lián)會且均相互分離，才能形成可育配子。 用該果蠅重復(fù)實(shí)驗(yàn)二，則F1雌蠅的減數(shù)第二次分裂后期細(xì)胞中有條染色體，F(xiàn)2的雄蠅中深黑身個(gè)體占。5.（xx四川理綜，11）小鼠的皮毛顏色由常染色體上的兩對基因控制，其中A/a控制灰色物質(zhì)合成，B/b控制黑色物質(zhì)合成。兩對基因控制有色物質(zhì)合成的關(guān)系如下圖：（1）選取三只不同顏色的純合小鼠（甲灰鼠，乙白鼠，丙黑鼠）進(jìn)行雜交，結(jié)果如下：親本組合F1F2實(shí)驗(yàn)一甲乙全為灰鼠9灰鼠3黑鼠4白鼠實(shí)驗(yàn)二乙丙全為黑鼠3黑鼠1白鼠兩對基因（A/a和B/b）位于_對染色體上，小鼠乙的基因型為_。實(shí)驗(yàn)一的F2代中，白鼠共有_種基因型，灰鼠中雜合體占的比例為_。圖中有色物質(zhì)1代表_色物質(zhì)，實(shí)驗(yàn)二的F2代中黑鼠的基因型為_。（2）在純合灰鼠群體的后代中偶然發(fā)現(xiàn)一只黃色雄鼠（丁），讓丁與純合黑鼠雜交，結(jié)果如下：親本組合F1F2實(shí)驗(yàn)三丁純合黑鼠1黃鼠1灰鼠F1黃鼠隨機(jī)交配：3黃鼠1黑鼠F1灰鼠隨機(jī)交配：3灰鼠1黑鼠據(jù)此推測：小鼠丁的黃色性狀是由基因_突變產(chǎn)生的，該突變屬于_性突變。為驗(yàn)證上述推測，可用實(shí)驗(yàn)三F1代的黃鼠與灰鼠雜交。若后代的表現(xiàn)型及比例為_，則上述推測正確。用3種不同顏色的熒光，分別標(biāo)記小鼠丁精原細(xì)胞的基因A、B及突變產(chǎn)生的新基因，觀察其分裂過程，發(fā)現(xiàn)某個(gè)次級精母細(xì)胞有3種不同顏色的4個(gè)熒光點(diǎn)，其原因是_。6.（xx課標(biāo)全國理綜，32）現(xiàn)有兩個(gè)純合的某作物品種：抗病高稈（易倒伏）和感病矮稈（抗倒伏）品種。已知抗病對感病為顯性，高稈對矮稈為顯性，但對于控制這兩對相對性狀的基因所知甚少。回答下列問題。（1）在育種實(shí)踐中，若利用這兩個(gè)品種進(jìn)行雜交育種，一般來說，育種目的是獲得具有_優(yōu)良性狀的新品種。（2）雜交育種前，為了確定F2代的種植規(guī)模，需要正確預(yù)測雜交結(jié)果。若按照孟德爾遺傳定律來預(yù)測雜交結(jié)果，需要滿足3個(gè)條件：條件之一是抗病與感病這對相對性狀受一對等位基因控制，且符合分離定律；其余兩個(gè)條件是_。（3）為了確定控制上述這兩對性狀的基因是否滿足上述3個(gè)條件，可用測交實(shí)驗(yàn)來進(jìn)行檢驗(yàn)，請簡要寫出該測交實(shí)驗(yàn)的過程。_。2（xx大綱全國理綜，34）現(xiàn)有4個(gè)小麥純合品種，即抗銹病無芒、抗銹病有芒、感銹病無芒和感銹病有芒。已知抗銹病對感銹病為顯性，無芒對有芒為顯性，且這兩對相對性狀各由一對等位基因控制。若用上述4個(gè)品種組成兩個(gè)雜交組合，使其F1均為抗銹病無芒，且這兩個(gè)雜交組合的F2的表現(xiàn)型及其數(shù)量比完全一致。回答問題。（1）為實(shí)現(xiàn)上述目的，理論上，必須滿足的條件有：在親本中控制這兩對相對性狀的兩對等位基因必須位于_上，在形成配子時(shí)非等位基因要_，在受精時(shí)雌雄配子要_，而且每種合子（受精卵）的存活率也要_。那么，這兩個(gè)雜交組合分別是_和_。（2）上述兩個(gè)雜交組合的全部F2植株自交得到F3種子，1個(gè)F2植株上所結(jié)的全部F3種子種在一起，長成的植株稱為1個(gè)F3株系。理論上，在所有F3株系中，只表現(xiàn)出一對性狀分離的株系有4種，那么，在這4種株系中，每種株系植株的表現(xiàn)型及其數(shù)量比分別是_，_，_，_。3（xx新課標(biāo)全國卷）一對相對性狀可受多對等位基因控制，如某種植物花的紫色（顯性）和白色（隱性）這對相對性狀就受多對等位基因控制?？茖W(xué)家已從該種植物的一個(gè)紫花品系中選育出了5個(gè)基因型不同的白花品系，且這5個(gè)白花品系與該紫花品系都只有一對等位基因存在差異。某同學(xué)在大量種植該紫花品系時(shí)，偶然發(fā)現(xiàn)了1株白花植株，將其自交，后代均表現(xiàn)為白花。回答下列問題。（1）假設(shè)上述植物花的紫色（顯性）和白色（隱性）這對相對性狀受8對等位基因控制，顯性基因分別用A、B、C、D、E、F、G、H表示，則紫花品系的基因型為_；上述5個(gè)白花品系之一的基因型可能為_（寫出其中一種基因型即可）。（2）假設(shè)該白花植株與紫花品系也只有一對等位基因存在差異，若要通過雜交實(shí)驗(yàn)來確定該白花植株是一個(gè)新等位基因突變造成的，還是屬于上述5個(gè)白花品系中的一個(gè)，則：該實(shí)驗(yàn)的思路_。預(yù)期的實(shí)驗(yàn)結(jié)果及結(jié)論_。（xx上海卷）某種植物果實(shí)重量由三對等位基因控制，這三對基因分別位于三對同源染色體上，對果實(shí)重量的增加效應(yīng)相同且具疊加性。已知隱性純合子和顯性純合子果實(shí)重量分別為150 g和270 g。現(xiàn)將三對基因均雜合的兩植株雜交，F(xiàn)1中重量為190 g的果實(shí)所占比例為（）A.B. C. D.解析由隱性純合子（顯性基因數(shù)為0）果實(shí)重150 g、顯性純合子（顯性基因數(shù)為6）果實(shí)重270 g，推知每增加1個(gè)顯性基因，果實(shí)增重20 g。三對基因均雜合的兩植株（AaBbCc）雜交，F(xiàn)1中重量為190 g的果實(shí)植株的基因型中含有2個(gè)顯性基因、可能是AAbbcc、aaBBcc、aabbCC，也可能是AaBbcc、aaBbCc、AabbCc，故F1中重量為190 g的果實(shí)所占比例為。答案D4.（xx福建理綜，28節(jié)選）人類對遺傳的認(rèn)知逐步深入：（1）在孟德爾豌豆雜交實(shí)驗(yàn)中，純合的黃色圓粒（YYRR）與綠色皺粒（yyrr）的豌豆雜交，若將F2中黃色皺粒豌豆自交，其子代中表現(xiàn)型為綠色皺粒的個(gè)體占_。進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)r基因的堿基序列比R基因多了800個(gè)堿基對，但r基因編碼的蛋白質(zhì)（無酶活性）比R基因編碼的淀粉分支酶少了末端61個(gè)氨基酸，推測r基因轉(zhuǎn)錄的mRNA提前出現(xiàn)_。試從基因表達(dá)的角度，解釋在孟德爾“一對相對性狀的雜交實(shí)驗(yàn)”中，所觀察的7種性狀的F1中顯性性狀得以體現(xiàn)，隱性性狀不體現(xiàn)的原因是_。（2）摩爾根用灰身長翅（BBVV）與黑身殘翅（bbvv）的果蠅雜交，將F1中雌果蠅與黑身殘翅雄果蠅進(jìn)行測交，子代出現(xiàn)四種表現(xiàn)型，比例不為1111，說明F1中雌果蠅產(chǎn)生了_種配子。實(shí)驗(yàn)結(jié)果不符合自由組合定律，原因是這兩對等位基因不滿足該定律“_”這一基本條件。5.（xx.海南卷.12）下列敘述正確的是（ ）A孟德爾定律支持融合遺傳的觀點(diǎn) B孟德爾定律描述的過程發(fā)生在有絲分裂中C按照孟德爾定律，AaBbCcDd個(gè)體自交，子代基因型有16種D按照孟德爾定律，對AaBbCc個(gè)體進(jìn)行測交，測交子代基因型有8種6.（xx.山東卷.5）人體某遺傳病受X染色體上的兩對等位基因（A、a和B、b）控制，且只有A、B基因同時(shí)存在時(shí)個(gè)體才不患病。不考慮基因突變和染色體變異，根據(jù)系譜圖，下列分析錯(cuò)誤的是（ ）A. I-1的基因型為XaBXab或XaBXaBB. II-3的基因型一定為XAbXaBC. IV-1的致病基因一定來自于I-1D. 若II-1的基因型為XABXaB,與II-2生一個(gè)患病女孩的概率為1/47.（xx.浙江卷.6）甲病和乙病均為單基因遺傳病， 某家族遺傳家系圖如下， 其中4不攜帶甲病的致病基因。下列敘述正確的是（）A甲病為常染色體隱性遺傳病， 乙病為伴X染色體隱性遺傳病 B1與5的基因型相同的概率為1/4 C3與4的后代中理論上共有9種基因型和4中表現(xiàn)型 D若7的性染色體組成為XXY，則產(chǎn)生異常生殖細(xì)胞的最可能是其母親8.（xx.廣東卷.24）由苯丙氨酸羥化酶基因突變引起的苯丙酮尿癥是常染色體隱性遺傳病，我國部分地市對新生兒進(jìn)行免費(fèi)篩查并為患兒提供低苯丙氨酸奶粉。下列敘述正確的是A. 檢測出攜帶者是預(yù)防該病的關(guān)鍵B. 在某群體中發(fā)病率為1/10 000，則攜帶者的頻率約為1/100C. 通過染色體檢查及系譜圖分析，可明確診斷攜帶者和新生兒患者D. 減少苯丙氨酸攝入可改善新生兒患者癥狀，說明環(huán)境能影響表現(xiàn)型9.（xx.上海卷.20）A、B型血友病分別由于凝血因子（VIII和IX）缺失導(dǎo)致。圖6顯示了兩種凝血因子基因和紅綠色盲基因在X染色體上的位點(diǎn)。一對健康夫婦（他們的雙親均正常）生育了四個(gè)兒子：一個(gè)患有色盲和血友病，一個(gè)患有血友病，一個(gè)患有色盲，一個(gè)正常。若不考慮基因突變，則母親體細(xì)胞中X染色體上基因位點(diǎn)最可能是（ ）10.（xx.上海卷.26）早金蓮由三對等位基因控制花的長度，這三對基因分別位于三對同源染色體上，作用相等且具疊加性。已知每個(gè)顯性基因控制花長為5mm，每個(gè)隱性基因控制花長為2mm?；ㄩL為24mm的同種基因型個(gè)體相互授粉，后代出現(xiàn)性狀分離，其中與親本具有同等花長的個(gè)體所占比例是（ ）A1/16B2/16C5/16D6/1611.（xx.江蘇卷.30） （7 分）由苯丙氨酸羥化酶基因突變引起的苯丙氨酸代謝障礙,是一種嚴(yán)重的單基因遺傳病,稱為苯丙酮尿癥（PKU）,正常人群中每70 人有1 人是該致病基因的攜帶者（顯、隱性基因分別用 A、a 表示）。 圖1 是某患者的家族系譜圖,其中1、