《2018高考化學(xué)第一輪復(fù)習(xí) 專題 認識有機化學(xué)習(xí)題 魯科版.doc》由會員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《2018高考化學(xué)第一輪復(fù)習(xí) 專題 認識有機化學(xué)習(xí)題 魯科版.doc（4頁珍藏版）》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。

專題 認識有機化學(xué) 【模擬試題】（答題時間：40分鐘） 1、下列敘述：①我國科學(xué)家在世界上第一次人工合成結(jié)晶牛胰島素；②最早發(fā)現(xiàn)電子的是英國科學(xué)家道爾頓；③創(chuàng)造聯(lián)合制堿法的是我國著名化學(xué)家侯德榜；④首先制得氧氣的是法國科學(xué)家拉瓦錫；⑤首先在實驗室合成有機化合物尿素的是維勒，其中正確的是（ ） A. 只有① B. ①③⑤ C. ①②③ D. ①②③④ 2、下列有機物中屬于芳香化合物的是（ ） 3、下列有機物命名正確的是（ ） 4、一種新型的滅火劑叫“1211”，其分子式為，命名方法是按碳、氟、氯、溴的順序分別以阿拉伯數(shù)字表示相應(yīng)元素的原子數(shù)目（末尾的“0”略去）。按此原則，對下列幾種新型滅火劑的命名不正確的是（ ） A. B. C. D. 5、某烴分子結(jié)構(gòu)中含一個苯環(huán)，兩個碳碳雙鍵和一個碳碳叁鍵，它的分子式可能為（ ） A. B. C. D. 6、下列有機物中：（1）屬于鏈狀合物的是___________。 （2）屬于芳香化合物的是___________。 （3）屬于脂環(huán)化合物的是___________。 7、有機物命名中，取代基的編號必須滿足“最低系列”，即當存在碳鏈編號不同時，得到兩種或兩種以上不同的編號系列，此時應(yīng)順次逐項比較各系列不同的位次，最先遇到位次編號最小者定為“最低系列”。若有多種官能團，必須按官能團的優(yōu)先次序，使官能團的編號滿足“最低系列”，其中碳碳雙鍵比鹵素原子優(yōu)先。如應(yīng)命名為1，6－二溴－1，3，5，7－環(huán)辛四烯（或簡稱為1，6－二溴環(huán)辛四烯）。請寫出下列兩種物質(zhì)的名稱。 8、按系統(tǒng)命名法命名下列有機化合物或根據(jù)名稱寫有機化合物的結(jié)構(gòu)簡式： （3）2，4，6－三甲基－5－乙基辛烷 結(jié)構(gòu)簡式______________； （4）3―甲基―2－羥基丁酸 結(jié)構(gòu)簡式______________。 9、在烷烴分子中的基團：中的碳原子分別稱為伯、仲、叔、季碳原子，數(shù)目分別用表示。 試根據(jù)不同烷烴的組成結(jié)構(gòu)，分析出烷烴（除甲烷外）各原子數(shù)的關(guān)系。 （1）烷烴分子中氫原子數(shù)與之間的關(guān)系是___________。 （2）四種碳原子數(shù)之間的關(guān)系為___________。 （3）若分子中。則該分子的結(jié)構(gòu)簡式可能為（任寫一種）___________ ______________________。 10、分析下圖中實驗裝置，預(yù)測可能觀察到的實驗現(xiàn)象。 （1）試管中：①___________；②___________；③___________。 （2）水槽中：______________________。 11、已知碳原子數(shù)小于或等于8的單烯烴與HBr反應(yīng)，其加成產(chǎn)物只有一種結(jié)構(gòu)。 （1）符合此條件的單烯烴有___________種，判斷的依據(jù)是______________________。 （2）在這些單烯烴中，若與加成后，所得烷烴的一鹵代物的同分異構(gòu)體有3種。這樣的單烯烴的結(jié)構(gòu)簡式為：______________________。 12、已知下列物質(zhì)是某些植物油中的主要成分，它的結(jié)構(gòu)簡式如下： （1）物質(zhì)含有的官能團（不考慮苯環(huán)）有____________（填名稱）； （2）根據(jù)結(jié)構(gòu)決定性質(zhì)的特點，分析它可能有的性質(zhì)。 【試題答案】 1、B 2、BC 3、B 4、B 5、B 6、（1）③⑨ （2）①④⑥⑩ （3）②⑤⑦⑧ 7、（1）1，4－二溴環(huán)辛四烯 （2）1，8－二溴環(huán)辛四烯 8、（1）3，3，4，6－四甲基辛烷 （2）2－甲基戊醛 9、（1） （2） 10、（1）①氣體顏色變淺直至無色 ②試管壁上有油狀液體 ③試管內(nèi)液面逐漸上升 （2）有白色膠狀沉淀生成 11、（1）7 單烯結(jié)構(gòu)以“”為中心對稱 （2） 12、（1）碳碳雙鍵 羧基 醛基 羥基 （2）a. 與等發(fā)生加成反應(yīng) b. 與新制在加熱煮沸時，可氧化成酸 c. 發(fā)生銀鏡反應(yīng) d. 與濃溴水發(fā)生取代反應(yīng) e. 中和反應(yīng) f. 酯化反應(yīng) g. 聚合反應(yīng) h. 使酸性褪色 i. 與活潑金屬單質(zhì)反應(yīng)等 j. 與的溶液發(fā)生顯色反應(yīng)（顯紫色）