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2019-2020年高中生物《2.3 伴性遺傳》同步練習(2)新人教版必修2.doc

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2019-2020年高中生物《2.3 伴性遺傳》同步練習(2)新人教版必修2.doc

2019-2020年高中生物2.3 伴性遺傳同步練習(2)新人教版必修2一、選擇題1某人不色肓,其父母、祖父母、外祖父母的色覺都正常,但弟弟是色盲,那么色盲基因傳遞的過程是( )A祖父一父親一弟弟 B祖母一父親一弟弟C外祖父一母親一弟弟 D外祖母一母親一弟弟2某夫婦的一方表現(xiàn)正常,另一方是色盲。子女中女兒的表現(xiàn)型與父親相同,兒子的表現(xiàn)型與母親相同。由此可推出母親、兒子、父親、女兒的基因型依次是( )BB XBXB Bb XBXb bb XbXb XBY XbYA B C D3某男性患有色盲,他的一個次級精母細胞處于分裂后期時,可能存在( )A兩個Y染色體,兩個色盲基因B兩個X染色體,兩個色盲基因C一個Y染色體和一個X染色體,一個色盲基因D一個Y染色體和一個X染色體,兩個色盲基因4自然狀況下,雞有時會發(fā)生性反轉(zhuǎn),如母雞逐漸變?yōu)楣u。已知雞的性別由性染色體決定。如果性反轉(zhuǎn)公雞與正常母雞交配,并產(chǎn)生后代,后代中母雞與公雞的比例是( )A1:O B1:1 C2:l D3:15對一對夫婦所生的兩個女兒(非雙胞胎)甲和乙的X染色體進行DNA序列分析,假定DNA序列不發(fā)生任何變異,則結(jié)果應(yīng)當是( )A甲的兩條彼此相同、乙的兩條彼此相同的概率為lB甲來自母親的一條與乙來自父親的一條相同的概率為1C甲來自父親的一條與乙來自父親的一條相同的概率為lD甲的任何一條與乙來自父親的一條都不相同的概率為16人的血友病屬于伴性遺傳,苯丙酮尿癥屬于常染色體遺傳。一對表現(xiàn)型正常的夫婦,生下了一個既患血友病又患苯丙酮尿癥的男孩。如果他們再生了一個女孩,表現(xiàn)型正常的概率是( )A916 B34 C316 D 147關(guān)于人類紅綠色盲的遺傳,正確的預(yù)測是( )A父親色盲,則女兒一定是色盲B母親色盲,則兒子一定是色盲C祖父母都色盲,則孫子一定是色盲D外祖父、母都色盲,則外孫女一定是色盲8右圖是人類一種遺傳病的家系圖譜,這種病最可能的遺傳方式是( )A常染色體顯性遺傳B常染色體隱性遺傳C伴X染色體顯性遺傳D伴X染色體隱性遺傳9一對夫婦,女方的父親患血友病,本人患白化病,男方的母親患白化病,本人正常,預(yù)計他們的子女中一人同時患兩種病的幾率是( )A50 B 25 C125 D62510.一對同卵孿生姐妹分別與一對同卵孿生兄弟婚配,其中一對夫婦頭胎所生的男孩是紅綠色盲,二胎所生女孩的色覺正常,另一對夫婦頭胎的女孩是紅綠色盲患者,二胎生的男孩色覺正常,這兩對夫婦的婚配方式是( )AXBXBXbY B. XB XbXBY CXbXbXBY DXBXbXbY11外耳道多毛癥僅見于男性(a);人類抗維生素D性佝僂病中,若患者為男性,則其女兒一定患此病(b)。對a和b理解正確的是( )Aa病基因位于x染色體上,且為顯性遺傳病,b也一樣Ba病基因位于Y染色體上,b病為x染色體上的顯性遺傳病Ca病基因位于Y染色體上,b病為X染色體上的隱性遺傳病D條件不夠,無法判斷12決定貓毛色的基因位于X染色體上,基因型bb、BB、Bb的貓,依次是黃色,黑色和虎斑色,現(xiàn)有虎斑色雌貓與黑色雄貓交配,生下一只虎斑色小貓和一只黃色小貓,它們的性別為( )A一只雌貓、一只雄貓或兩只雌貓B一只雌貓、一只雄貓C兩只雄貓D兩只雌貓13某遺傳病患者與一正常女子結(jié)婚,醫(yī)生告誡他們只能生男孩。推測該病遺傳方式為( )AY染色體遺傳 B常染色體顯性遺傳CX染色體顯性遺傳 DX染色體隱性遺傳14下圖是具有兩種遺傳病的某家族系譜圖,設(shè)甲病顯性基因為A,隱性基因為a,乙病顯性基因為B,隱性基因為b。若I一2無乙病基因。下列說法不正確的是( )A甲病為常染色體顯性遺傳病B乙病為性染色體隱性遺傳病C-3號是純合體的概率18D設(shè)-4與一位正常男性結(jié)婚,生正常男孩的概率為3815某種雌雄異株植物有寬葉和窄葉兩種類型,寬葉由顯性基因B控制,窄葉由隱性基因b控制,B和b均位于X染色體上?;騜使雄配子致死。請回答:(1)若后代全為寬葉雄株個體,則親本基因型為 。(2)若后代全為寬葉,雌雄植株各半時,則親本基因型為 。(3)若后代全為雄株,寬葉和窄葉個體各半,則其親本的基因型為 。(4)若后代性比為1:1,寬葉個體占34,則親本基因型為 。16請回答下列有關(guān)遺傳的問題。人體x染色體上存在血友病基因,以Xh表示,顯性基因以xH表示。下圖是一個家族系譜圖,請據(jù)圖回答。(1)若1號的母親是血友病患者,則l號父親的基因型是 。(2)若1號的雙親都不是血友病患者,則1號母親的基因型是 。(3)若4號與正常男性結(jié)婚,所生第一個孩子為血友病患者的概率是 。若這對夫婦的第一個孩子是血友病患者,再生一個孩子患血發(fā)病的概率是 。17果蠅的灰身對黑身是顯性,控制體色的一對基因B、b位于常染色體上;紅眼對白眼為顯性,控制眼色的一對基因H、h位于x染色體上。讓一只灰身紅眼雌果蠅與一只黑身紅眼雄果蠅雜交,得到F1有灰身紅眼、灰身白眼、黑身紅眼、黑身白眼四種表現(xiàn)型。請回答:(1)寫出雜交親本的基因型:灰身紅眼雌果蠅 ;黑身紅眼雄果蠅 。(2)F1雌果蠅的表現(xiàn)型為 ,且比例為 。(3)從F1中選取一只灰身紅眼雌果蠅與一只灰身紅眼雄果蠅進行交配,獲得F2。若F2中出現(xiàn)了灰身紅眼和黑身紅眼兩種表現(xiàn)型,則F1灰身紅眼雌果蠅的基因型為 ,灰身紅眼雄果蠅的基因型為 。若F2中出現(xiàn)了黑身白眼的類型,則F1灰身紅眼雌果蠅的基因型為 18HGPRT缺陷癥的致病基因在X染色體上,患兒發(fā)病時有自殘行為。下圖是一個該缺陷癥的系譜圖。請分析回答: (1)此病的致病基因為 性基因,理由是 。(2)3的致病基因來自I世代中的 。(3)如果3同時患有白化病,在3形成配子時,白化病基因與該缺陷癥基因之間遵循哪一遺傳規(guī)律? 。(4)如果1與一正常男子婚配,所生子女中患該癥的幾率為 (5)如果3與一正常女子(來自世代無此病的家族)婚配,從優(yōu)生的角度考慮,應(yīng)選育何種性別的后代 理由是 。答案:15 DCBCC 6-10 BBCCD 11-14 BBCC15、(1)XBXBXbY (2)XBXBXBY (3)XBXbXbY (4)XBXbXBY16、(1)XHY (2)XHXh (3)18 1417、(1)BbXHXh bbXHY (2)灰身紅眼和黑身紅眼1:1 (3)BbXHXH BbXHY BbXHXh18、(1)隱雙親正常,生出患病的子女(2)I4(3)基因的自由組合定律 (4)18 (5)男性 因為3是患者,若生女孩,則女孩全部為該致病基因的攜帶者,后代還可能出現(xiàn)患者;若生男孩,則不帶有此致病基因

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