2019-2020年高中生物 第三章 遺傳和染色體 第二節(jié) 基因的自由組合定律 第3課時教學案 蘇教版必修2學習導航1.結合教材P4041，概述生物性別決定的常見方式。2.結合教材P4243，簡述伴X隱性遺傳與性別的關聯(lián)特點。重難點擊伴X隱性遺傳的特點。紅綠色盲是一種遺傳病，患紅綠色盲的人不能區(qū)分紅色和綠色。據(jù)社會調(diào)查，紅綠色盲的患病男性多于女性，而人類的另一種遺傳病抗維生素D佝僂病則女性多于男性。為什么上述兩種病在遺傳表現(xiàn)上總是和性別相聯(lián)系？為什么兩種遺傳病與性別關聯(lián)的表現(xiàn)又不相同呢？一、性別決定1概念：是指雌雄異體的生物決定性別的方式。2性別決定的基礎性別主要是由基因決定的，決定性別的基因在性染色體上。3性染色體和常染色體類型性染色體常染色體概念細胞中決定性別的染色體細胞中除了性染色體外的染色體數(shù)量一般是1對n1對(n為染色體對數(shù))4.性別決定方式類型XY型ZW型雄性雌性雄性雌性染色體組成常染色體XY(異型)常染色體XX(同型)常染色體ZZ(同型)常染色體ZW(異型)生物類型大多雌雄異體的植物、全部哺乳動物等鳥類、部分昆蟲、部分兩棲類和部分爬行類等1XY型性別決定類型的生物雌雄比例為什么接近11？請用遺傳圖解進行解釋。答案如圖所示2人類是XY型的性別決定，若一男子(X1Y)和一女子(X2X3)婚配，請分析：(1)男子的X1傳給孫子的概率是多少？傳給外孫的概率又是多少？答案0；。(2)該夫婦生了2個女兒，這兩個女兒的X染色體都相同的概率是多少？答案。3是不是所有的生物都有性染色體？答案不是所有的生物都有性染色體，只有由性染色體決定性別的雌雄異體的生物才有性染色體，如雌雄同體的生物(如小麥)就沒有性染色體。1雄蛙和雌蛙的性別決定屬于XY型，假定一只正常的雌性蝌蚪在外界環(huán)境影響下，變成一只能生育的雄蛙，用此雄蛙和正常雌蛙交配(抱對)，其子代中的雌蛙和雄蛙的比例是()A雌雄11 B雌雄21C雌雄31 D雌雄10答案D解析根據(jù)題意可知雌蛙變成一只能生育的雄蛙，但其染色體并未變，仍為XX，與XX交配后代雌雄10。一題多變研究表明：無論雌雄蝌蚪，在30 條件下發(fā)育成的成蛙均為雄性，在20 下發(fā)育時，成蛙中雌雄比例接近11，這說明了什么？答案生物的性別除了受遺傳物質(zhì)控制外，也受到環(huán)境的影響。2下圖代表人類配子，如果該精子與該卵子相遇結合，下列對受精卵發(fā)育正確的敘述是()A含46條性染色體，發(fā)育為男性B含44條常染色體，發(fā)育為女性C含44條常染色體，發(fā)育為男性D含46條常染色體，發(fā)育為女性答案C解析圖中精卵結合成的受精卵含有44條常染色體和X、Y兩條性染色體，可發(fā)育為男性。二、伴性遺傳人類的紅綠色盲1含義：由性染色體上的基因決定的性狀，在遺傳時與性別相關聯(lián)，這類性狀的遺傳被稱為伴性遺傳。2人類的紅綠色盲(1)患者癥狀：不能正常區(qū)分紅色和綠色。(2)紅綠色盲基因紅綠色盲基因由位于X染色體上的隱性基因b控制，用Xb表示；正?；蛴肵B表示。Y染色體上沒有紅綠色盲基因。(3)人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型性別女性男性基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY表現(xiàn)型正常正常(攜帶者)色盲正常色盲(4)人類紅綠色盲遺傳的主要婚配方式方式一由圖解分析：男性的色盲基因只能傳給女兒，不能傳給兒子。方式二由圖解分析：男孩的色盲基因只能來自于母親。方式三由圖解分析：父親正常，女兒一定正常；母親色盲，兒子一定色盲。方式四由圖解分析：女兒色盲，父親一定色盲。(5)色盲的遺傳特點男性患者多于女性患者。往往有隔代交叉遺傳現(xiàn)象。女性患者的父親和兒子一定患病。下圖是人類某種伴X隱性遺傳病的遺傳系譜圖(致病基因用b表示，圖中陰影表示色盲患者)，分析回答下列問題：1據(jù)圖可知，該類遺傳病有什么遺傳特點？答案男性患者多于女性，具有隔代、交叉遺傳的現(xiàn)象。2寫出該家族中4、6、13號個體的基因型。答案4號為XbY；6號為XBXb；13號為XBXb或XBXB。3第四代的14號成員的致病基因是由第一代中的哪個個體傳遞來的？分析14號的致病基因來自其母親8號，8號的致病基因來自她的父親4號，而4號的致病基因來自他的母親1號。答案1號。4若7號與8號再生一個孩子，患病的概率為多少？分析7號和8號的基因型分別為XBY和XBXb，孩子患病的概率為1/4。答案1/4。知識整合在伴X隱性遺傳中，男性患者多于女性，具有隔代、交叉遺傳的現(xiàn)象；男性患者都是XbY，他們的Xb來自母親，將來要傳給女兒。3某人及其父母、祖父母、外祖父母均不是紅綠色盲，但其弟弟是紅綠色盲患者，那么紅綠色盲基因的傳遞過程是()A祖父父親弟弟B祖母父親弟弟C外祖父母親弟弟D外祖母母親弟弟答案D解析此人的祖父、外祖父、父親均正常(XBY)，因此A、B、C三項均被排除；此人的弟弟是色盲(XbY)，其中Xb基因來自其母親(XBXb)，而其母親的Xb基因來自其外祖母。4某女性是紅綠色盲患者，下列說法正確的是()A該女性一定遺傳了其祖父的色盲基因B該女性一定遺傳了其外祖父的色盲基因C該女性一定遺傳了其外祖母的色盲基因D該女性一定遺傳了其祖母的色盲基因答案D解析該女性的色盲基因一個來自父親，父親的色盲基因只能來自祖母，Y染色體來自祖父，故不能遺傳祖父的色盲基因，故A錯誤， D正確；另一個來自母親，母親的這個色盲基因可能來自外祖父，也可能來自外祖母，故B、C錯誤。三、其他伴性遺傳病1抗維生素D佝僂病(1)致病基因：X染色體上的顯性基因。(2)抗維生素D佝僂病的基因型和表現(xiàn)型性別女性男性基因型XDXDXDXdXdXdXDYXdY表現(xiàn)型患者患者正?；颊哒?3)遺傳特點女性患者多于男性患者。具有世代連續(xù)性。男性患者的母親和女兒一定患病。2伴Y遺傳病下面為人類外耳道多毛癥患者的遺傳系譜圖，請據(jù)圖歸納：致病基因只位于Y染色體上，無顯隱性之分，患者后代中男性全為患者，女性全為正常。簡記為“男全病，女全正”。人體內(nèi)的X、Y是一對特殊的同源染色體，X和Y染色體都有一部分與對方不同源，但也有一部分是同源的，如圖所示，請分析回答下列問題：1某種遺傳病是由位于B區(qū)段的隱性基因控制的，具有該病的女性和正常男性婚配，后代男孩、女孩的發(fā)病情況分別是怎樣的？答案男孩都是患者，女孩都正常(攜帶者)。2抗維生素D佝僂病的基因位于哪個區(qū)段？答案B區(qū)段。3控制人類外耳道多毛癥的基因位于哪個區(qū)段？答案位于D區(qū)段，在X染色體上無相應的等位基因。4一對等位基因(A、a)在X、Y染色體的同源區(qū)段，那么相關的基因型有哪些？這對基因的遺傳與性別有關聯(lián)嗎？答案共七種：XAXA、XAXa、XaXa、XAYA、XAYa、XaYA、XaYa。這對基因的遺傳與性別有關聯(lián)。知識整合X染色體的非同源區(qū)段上的基因控制著伴X(隱性和顯性)遺傳，Y染色體的非同源區(qū)段上的基因控制著伴Y遺傳，X、Y染色體的同源區(qū)段的基因遺傳也與性別相關聯(lián)。5犬也存在色盲性狀。如圖為某一品種犬的系譜圖(涂灰表示色盲)。請據(jù)圖判斷此品種犬色盲的遺傳方式不可能是()A常染色體顯性遺傳B常染色體隱性遺傳C伴X染色體顯性遺傳D伴X染色體隱性遺傳答案C解析根據(jù)系譜圖可知，1號雄犬患病，但5號雌犬沒有患病，說明該病一定不是伴X染色體顯性遺傳病。6人的X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同，但存在著同源區(qū)段()和非同源區(qū)段(、)(如圖所示)。由此可以推測()A片段上有控制男性性別決定的基因B片段上某基因控制的遺傳病，患病率與性別有關C片段上某基因控制的遺傳病，患者全為女性D片段上某隱性基因控制的遺傳病，女性患病率高于男性答案B解析分析圖示可知，片段上有控制男性性別決定的基因；片段上某隱性基因控制的遺傳病，男性患病率應高于女性；由于片段為X、Y染色體的非同源區(qū)段，所以片段上某基因控制的遺傳病，患者全為男性；盡管片段為X、Y染色體的同源區(qū)段，但片段上某基因控制的遺傳病與常染色體遺傳并不相同，而是與性別有關，有時男性患病率并不等于女性，如XaXaXAYa后代中所有顯性個體均為女性，所有隱性個體均為男性；XaXaXaYA后代中所有顯性個體均為男性，所有隱性個體均為女性。1下列有關性染色體的敘述中，正確的是()A性染色體只出現(xiàn)在生殖細胞中B在體細胞中性染色體上的基因不表達C在體細胞增殖時性染色體不發(fā)生聯(lián)會行為D在次級卵母細胞中性染色體只含有1個DNA答案C解析性染色體在生殖細胞和體細胞中都存在；性染色體上的基因在體細胞中也可以表達，如控制果蠅白眼的基因；體細胞增殖的方式是有絲分裂，該過程中不發(fā)生同源染色體的聯(lián)會；著絲點分裂前的次級卵母細胞中，1條性染色體上含有2條染色單體，此時含有2個DNA。2一對夫婦生一對“龍鳳胎”，一男孩一女孩，女孩是紅綠色盲，男孩色覺正常，這對夫婦的基因型分別是()AXbY、XBXB BXBY、XBXbCXBY、XbXb DXbY、XBXb答案D解析由女孩是紅綠色盲患者可判斷父母各提供了一個Xb配子，又由男孩色覺正?？膳袛嗄赣H提供了XB配子，因此這對夫婦的基因型是XbY和XBXb。3血友病為伴X染色體隱性遺傳病，下圖所示的遺傳系譜圖中，能確定不屬于血友病遺傳的是()答案C解析血友病是X染色體上的隱性基因控制的遺傳病，而C圖所示遺傳系譜為常染色體上的隱性遺傳病。4抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因決定的一種遺傳病，這種疾病的遺傳特點之一是()A男患者與女患者結婚，其女兒正常B男患者與正常女子結婚，其子女均正常C女患者與正常男子結婚，必然兒子正常女兒患病D患者的正常子女不攜帶其父母傳遞的致病基因答案D解析伴X染色體顯性遺傳病有如下特點：若兒子患病，母親一定患??；若父親患病，女兒一定患病。女患者與正常男子結婚，兒子和女兒都有可能患??；若子女正常，即女兒基因型為XaXa，兒子基因型為XaY，則不攜帶其父母傳遞的致病基因。5如圖為某家族紅綠色盲的遺傳圖解，色盲基因用b表示，圖中除男孩3和他的外祖父4是紅綠色盲外，其他人色覺都正常，請回答下列問題：(1)3的基因型是_，2的基因型可能是_。(2)中與男孩3的紅綠色盲基因有關的親屬基因型是_，與該男孩的親屬關系是_。(3)1是紅綠色盲基因攜帶者的概率是_。答案(1)XbYXBXb或XBXB(2)XBXb母子(3)解析(1)首先確定遺傳方式。紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳，所以3的基因型是XbY。(2)因1和2表現(xiàn)型正常，所以1為XBY，3患病男孩的致病基因Xb來源于2，所以2的基因型為XBXb。(3)因為1基因型為XBY，2的基因型為XBXb，所以2的基因型為XBXB或XBXb，各有的可能性。因此，1是紅綠色盲基因攜帶者的概率為。課時作業(yè)學考達標1伴性遺傳是指()性染色體上的基因所表現(xiàn)的遺傳現(xiàn)象常染色體上的基因所表現(xiàn)的遺傳現(xiàn)象只有雌性個體表現(xiàn)伴性遺傳，因為遺傳基因位于X染色體上A BC D和答案A解析伴性遺傳是指基因位于性染色體上而表現(xiàn)出與性別相關聯(lián)的遺傳現(xiàn)象，不僅包括伴X遺傳，還包括伴Y遺傳。2下列有關紅綠色盲癥的敘述，正確的是()A紅綠色盲癥遺傳不遵循基因的分離定律B紅綠色盲癥是一種常染色體隱性遺傳病C紅綠色盲癥患者中女性多于男性D近親結婚導致紅綠色盲癥的發(fā)病率升高答案D解析紅綠色盲癥由一對基因控制，遺傳遵循基因的分離定律，A錯；紅綠色盲癥是一種伴X染色體隱性遺傳病，B錯；因男性只要有一個色盲基因就患病，而女性需要兩個色盲基因才患病，所以紅綠色盲癥患者中女性少于男性，C錯；近親結婚由于雙方攜帶同種隱性致病基因的概率高，所以導致隱性遺傳病的發(fā)病率升高，D正確。3下圖為患紅綠色盲的某家族系譜圖，該病為隱性伴性遺傳，其中7號的致病基因來自()A1號 B2號C3號 D4號答案B解析紅綠色盲是位于X染色體上的隱性基因控制的遺傳病。7號個體的色盲基因來自母親(5號)，根據(jù)系譜圖，1號不患病，說明5號的色盲基因來自2號。4某對表現(xiàn)型正常的夫婦生出了一個紅綠色盲的兒子和一個表現(xiàn)型正常的女兒，該女兒與一個表現(xiàn)型正常的男子結婚，生出一個紅綠色盲基因攜帶者的概率是()A1/2 B1/4C1/6 D1/8答案D解析假設色盲由b基因控制，由于夫婦表現(xiàn)正常，其不完整的基因型是XBX、XBY，后代中有色盲的兒子，所以親本的基因型是XBXb、XBY。他們所生女兒的基因型是1/2XBXB、1/2XBXb，當女兒為1/2XBXb時與正常的男子(XBY)結婚能夠生出紅綠色盲基因攜帶者，其概率是1/21/41/8。5紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病，抗維生素D佝僂病為伴X染色體顯性遺傳病。調(diào)查某一城市人群中男性紅綠色盲發(fā)病率為a，男性抗維生素D佝僂病發(fā)病率為b，則該城市女性患紅綠色盲和抗維生素D佝僂病的概率分別是()A小于a、大于b B大于a、大于bC小于a、小于b D大于a、小于b答案A解析伴X染色體隱性遺傳病在人群中的發(fā)病率是男性高于女性，而伴X染色體顯性遺傳病的發(fā)病率則是女性高于男性。6一個男子把X染色體上的基因傳遞給孫子的概率為()A. B.C0 D.答案C解析男子的X染色體只傳給其女兒，Y染色體傳給其兒子。 高考提能7下面是A、B兩個家庭的色盲遺傳系譜圖，A家庭的母親是色盲患者，這兩個家庭由于某種原因調(diào)換了一個孩子，請確定調(diào)換的這兩個孩子是()A1和3 B2和6C2和5 D2和4答案C解析由圖A可推知，其女兒為攜帶者，表現(xiàn)正常，兒子患病，故2被調(diào)換，而其只能與B中的5調(diào)換。8控制Xg血型抗原的基因位于X染色體上，Xg抗原陽性對Xg抗原陰性為顯性，下列有關Xg血型遺傳的敘述中，錯誤的是()A在人群中，Xg血型陽性率女性高于男性B若父親為Xg抗原陽性，母親為Xg抗原陰性，則女兒全部為Xg抗原陽性C若父親為Xg抗原陰性，母親為Xg抗原陽性，則兒子為Xg抗原陽性的概率為75%D一位Turner綜合征患者(性染色體為XO)的血型為Xg抗原陽性，其父為Xg抗原陽性，母親為抗原陰性，可知其疾病的發(fā)生是由于母親卵細胞缺少X染色體所致答案C解析由題干可知，Xg抗原陽性為伴X染色體顯性遺傳，母親為Xg抗原陽性，由于不能確定母親的基因型，因此不能確定兒子中Xg抗原陽性的概率。9在貓中B控制黑色性狀，b控制黃色性狀，Bb則表現(xiàn)為虎斑色，B和b都位于X染色體上，現(xiàn)有一只虎斑色雌貓與一只黃色雄貓交配，產(chǎn)生的小貓可能有()A黑色雌貓和黃色雄貓B黃色雌貓和黑色雄貓C黃色雌貓和虎斑色雄貓D黑色雌貓和虎斑色雄貓答案B解析虎斑色雌貓的基因型是XBXb，黃色雄貓的基因型是XbY。它們的后代基因型可能有XBXb、XBY、XbXb、XbY，表現(xiàn)型分別為虎斑色雌貓、黑色雄貓、黃色雌貓和黃色雄貓。10外耳道多毛癥是伴性遺傳，只有男性患者，沒有女性患者，若父親是患者，則兒子全是患者，女兒均正常。此遺傳病的基因是()A位于常染色體上的顯性基因B位于性染色體上的顯性基因C位于Y染色體上的基因D位于X染色體上的隱性基因答案C解析本病為伴性遺傳，而且父親患病時兒子全患病，女兒全正常，男性性染色體組成為XY，X精子與卵細胞結合其后代為女性，Y精子與卵細胞結合其后代為男性，因此該致病基因在Y染色體上。11如圖為某個色盲家族的遺傳系譜圖，色盲基因是b，請回答下列問題(圖中表示男性正常，表示女性正常，陰影表示色盲患者)：(1)11號的色盲基因來自于代個體中的_號。(2)在這個系譜圖中，可以肯定為女性攜帶者的一共有_人，她們是_。(3)7號和8號再生一個患病兒子的概率為_。(4)6號的基因型為_。答案(1)2(2)52、4、7、9、10(3)(4)XBXB或XBXb解析(1)11號的基因型是XbY，其Xb來自母親7號，7號的Xb又來自其母親2號，所以11號的色盲基因來自代個體中的2號。(2)由解析(1)可知2號和7號肯定是攜帶者，由于3號是色盲患者，其色盲基因肯定要傳給女兒，所以9號和10號也肯定是攜帶者；再由于8號是色盲，其色盲基因只能來自4號，故4號也是攜帶者，因此可以肯定共有5人是攜帶者。(3)7號XBXb8號XbYXBXb、XbXb、XBY、XbY，所以7號和8號再生一個患病兒子的概率為。(4)1號XBY2號XBXbXBXB、XBXb、XBY、XbY，所以6號的基因型為XBXB或XBXb。12已知猩紅眼和亮紅眼為控制果蠅眼色的一對相對性狀，由等位基因A、a控制，圓形眼和棒狀眼為控制果蠅眼形的一對相對性狀，由等位基因B、b控制?，F(xiàn)有一對雌雄果蠅交配，得到F1表現(xiàn)型及比例如下表，據(jù)表回答下列問題：類型猩紅圓眼亮紅圓眼猩紅棒狀眼亮紅棒狀眼雄蠅雌蠅00(1)兩對相對性狀中，屬于顯性性狀的是_和_。(2)控制眼色的基因位于_染色體上，控制眼形的基因位于_染色體上。(3)請根據(jù)表格中子代的表現(xiàn)型寫出親本的基因型。_。答案(1)猩紅眼棒狀眼(2)常性(3)AaXBXb、AaXBY解析(1)(2)由于果蠅眼形在子代雌雄個體中所占比例不同，且在雄性果蠅中有圓眼和棒狀眼，雌性果蠅中只有棒狀眼，所以控制眼形的基因位于X染色體上，又由于子代中棒狀眼圓眼31，可得出棒狀眼為顯性性狀；而眼色的遺傳在子代雌雄個體中所占比例相同，所以可推知控制眼色的基因位于常染色體上，又由于猩紅眼亮紅眼31，可得出猩紅眼為顯性性狀。(3)首先判斷親本中控制眼色的基因型，由于后代中猩紅眼亮紅眼31，屬于雜合子自交類型，所以兩親本相關的基因型都是Aa；再判斷親本中控制眼形的基因型，由于子代雌蠅中全部是棒狀眼，雄蠅中棒狀眼和圓眼各占一半，所以兩個親本的相關基因型分別是XBXb、XBY。綜合上述分析，得出親本的基因型是AaXBXb、AaXBY。13雌雄異株的高等植物剪秋羅有寬葉、窄葉兩種類型。某科學家在研究剪秋羅葉形性狀遺傳時，做了如下雜交實驗：雜交(組)親代子代雌雄雌雄1寬葉窄葉無全部寬葉2寬葉窄葉無寬葉、窄葉3寬葉寬葉全部寬葉寬葉、窄葉據(jù)此分析回答下面的問題：(1)根據(jù)第_組雜交，可以判定_為顯性遺傳。(2)根據(jù)第_組雜交，可以判定控制剪秋羅葉形的基因位于_染色體上。(3)若讓第3組子代的寬葉雌株與寬葉雄株雜交，預測其后代的寬葉與窄葉的比例為_。(4)第1、2組后代沒有雌性個體，最可能的原因是_。(5)為進一步證明上述結論，某課題小組決定對剪秋羅種群進行調(diào)查。調(diào)查的結果如果在自然種群中不存在_的剪秋羅，則上述假設成立。答案(1)3寬葉(2)3X(3)71(4)窄葉基因會使雄配子(花粉)致死(5)窄葉雌性解析(1)第3組雜交實驗中，寬葉個體雜交出現(xiàn)了窄葉個體，說明寬葉為顯性。(2)第3組雜交實驗中，后代窄葉個體只有雄性個體，說明這對基因位于X染色體上，若相關的基因為B、b，則兩個親本的基因型為XBXb、XBY，后代會出現(xiàn)表中的結果。(3)第3組子代寬葉雌株有兩種基因型XBXB、XBXb，寬葉雄株的基因型為XBY，第3組子代的寬葉雌株與寬葉雄株雜交，有兩種雜交組合：XBXBXBY、XBXbXBY，前者后代全部為寬葉占全部后代的，后者后代窄葉占全部后代的、寬葉占，因此后代寬葉窄葉71。(4)第1、2組沒有雌性個體，很有可能是窄葉基因b會使雄配子(花粉)致死，才會出現(xiàn)上述結果。 真題體驗14(xx全國甲，6)果蠅的某對相對性狀由等位基因G、g控制，且對于這對性狀的表現(xiàn)型而言，G對g完全顯性。受精卵中不存在G、g中的某個特定基因時會致死。用一對表現(xiàn)型不同的果蠅進行交配，得到的子一代果蠅中雌雄21，且雌蠅有兩種表現(xiàn)型。據(jù)此可推測雌蠅中()A這對等位基因位于常染色體上，G基因純合時致死B這對等位基因位于常染色體上，g基因純合時致死C這對等位基因位于X染色體上，g基因純合時致死D這對等位基因位于X染色體上，G基因純合時致死答案D解析由題意“子一代果蠅中雌雄21”可知，該對相對性狀的遺傳與性別相關聯(lián)，為伴性遺傳，G、g這對等位基因位于X染色體上；由題意“子一代雌蠅有兩種表現(xiàn)型且雙親的表現(xiàn)型不同”可推知：雙親的基因型分別為XGXg 和XgY；再結合題意“受精卵中不存在G、g中的某個特定基因時會致死”，可進一步推測：G基因純合時致死。15(xx全國，6)抗維生素D佝僂病為X染色體顯性遺傳病，短指為常染色體顯性遺傳病，紅綠色盲為X染色體隱性遺傳病，白化病為常染色體隱性遺傳病。下列關于這四種遺傳病遺傳特征的敘述，正確的是()A短指的發(fā)病率男性高于女性B紅綠色盲女性患者的父親是該病的患者C抗維生素D佝僂病的發(fā)病率男性高于女性D白化病通常會在一個家系的幾代人中連續(xù)出現(xiàn)答案B解析短指是常染色體顯性遺傳病，與性別無關，在男性和女性中發(fā)病率是一樣的，A錯誤；紅綠色盲是X染色體隱性遺傳病，致病基因在X染色體上，女性患者的兩個X染色體上均有致病基因，其中一個來自父親，一個來自母親，父親必然是該病患者，B正確；抗維生素D佝僂病是X染色體顯性遺傳病，女性性染色體為XX，只要有一個X染色體上有致病基因就為患者，所以女性發(fā)病率高于男性，反之，X染色體隱性遺傳病中，男性發(fā)病率高于女性，C錯誤；常染色體隱性遺傳病往往有隔代遺傳現(xiàn)象，故D錯誤。