專題 認(rèn)識(shí)有機(jī)化學(xué)【本講教育信息】一. 教學(xué)內(nèi)容：高考第一輪復(fù)習(xí)化學(xué)選修5第1章 有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì) 烴第1節(jié) 認(rèn)識(shí)有機(jī)化學(xué)1、有機(jī)化合物中碳的成鍵特征。 2、有機(jī)化合物的命名。 3、常見(jiàn)有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)。 4、有機(jī)化合物中的官能團(tuán)。二. 教學(xué)目的：1、了解有機(jī)化合物中碳的成鍵特征。 2、能根據(jù)有機(jī)化合物的命名原則命名簡(jiǎn)單有機(jī)物。 3、了解常見(jiàn)有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)。 4、了解有機(jī)物分子中的官能團(tuán)，能正確表示它們的結(jié)構(gòu)。三. 重點(diǎn)和難點(diǎn)：1、有機(jī)化合物的命名原則。 2、常見(jiàn)有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)。 3、有機(jī)化合物分子中官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)。四. 考點(diǎn)分析：本節(jié)內(nèi)容在高考中考查的重點(diǎn)是：1、有機(jī)化合物的命名。 2、有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)。 3、有機(jī)化合物分子中官能團(tuán)的特點(diǎn)。五. 知識(shí)要點(diǎn)：1、有機(jī)化合物從結(jié)構(gòu)上有_分類方法：一是按照構(gòu)成有機(jī)化合物分子的_來(lái)分類；二是按反映有機(jī)化合物特性的特定的_來(lái)分類。2、按碳的骨架分類3、決定化合物_性質(zhì)的_或_叫官能團(tuán)，烯烴的官能團(tuán)是_，炔烴的官能團(tuán)是_。4、寫出下列官能團(tuán)的名稱：5、烷烴的命名分為_(kāi)和_。6、烴分子失去一個(gè)氫原子所剩余的原子團(tuán)叫做_。烷烴失去一個(gè)氫原子剩余的原子團(tuán)就叫_，“”叫做_，“”叫做_。7、烷烴可以根據(jù)分子里所含_來(lái)命名。碳原子數(shù)在十以內(nèi)的用_ _來(lái)表示。例如：叫_，叫_。碳原子數(shù)在十以上的用_來(lái)表示。例如：叫_。8、的同分異構(gòu)體有_種，分別是_，用習(xí)慣命名法分別為_(kāi)。9、用系統(tǒng)命名法給烷烴命名時(shí)注意選取_作主鏈（兩鏈等長(zhǎng)時(shí)選取支鏈_的鏈），起點(diǎn)離支鏈_開(kāi)始編號(hào)（主鏈兩端等距離出現(xiàn)不同取代基時(shí)，選取_一端開(kāi)始）。相同取代基_，支鏈位置序號(hào)的和要_，不同的取代基_的寫在前面，_的寫在后面。六. 注意：（一）（二）1、選定分子中最長(zhǎng)的碳鏈，即含有碳原子數(shù)目最多的鏈為主鏈，并按照主鏈上碳原子的數(shù)目稱為“某烷”。2、把主鏈中離支鏈最近的一端作為起點(diǎn)，用阿拉伯?dāng)?shù)字給主鏈上的各個(gè)碳原子依次編號(hào)定位，以確定支鏈的位置。例如：3、把支鏈作為取代基，把取代基的名稱寫在烷烴名稱的前面，在取代基的前面用阿拉伯?dāng)?shù)字注明它在烷烴直鏈上所處的位置，并在數(shù)字與取代基名稱之間用一短線隔開(kāi)。例如，異戊烷的系統(tǒng)命名方法如下： 4、如果主鏈上有相同的取代基，可以將取代基合并起來(lái)，用2、3等數(shù)字表示，在用于表示取代基位置的阿拉伯?dāng)?shù)字之間要用“，”隔開(kāi)；如果主鏈上有幾個(gè)不同的取代基，就把簡(jiǎn)單的寫在前面，把復(fù)雜的寫在后面，例如：以2，3二甲基丁烷為例，對(duì)一般有機(jī)物的命名可圖析如下：烷烴的系統(tǒng)命名法小結(jié)：選主鏈，稱某烷；編號(hào)位，定支鏈；取代基，寫在前，注位置，短線連；不同基，簡(jiǎn)到繁，相同基，合并算。5、命名時(shí)注意特殊問(wèn)題。 編號(hào)時(shí)，左右一樣近，從左邊編號(hào)：2，3，3三甲基丁烷從右邊編號(hào)：2，2，3三甲基丁烷正確的是：2，2，3三甲基丁烷。（取代基代數(shù)和最?。┰偃纾好?）：2甲基4叔丁基己烷命名（2）：2，2，5三甲基3乙基己烷正確的是：命名（2），因?yàn)槿〈M量簡(jiǎn)單，支鏈要盡可能的多?？偨Y(jié)：命名原則，“長(zhǎng)”、“近”、“簡(jiǎn)”、“多”、“小”。（三）烴分子失去一個(gè)或幾個(gè)氫原子后所剩余的部分叫做烴基，烴基一般用“R”表示。如果這種烴是烷烴，那么烷烴失去一個(gè)氫原子后所剩余的原子團(tuán)叫做烷基。如叫甲基，叫乙基，它們都屬于烷基。特別提醒：烷基組成的通式為，即烷基通常是指一價(jià)基。當(dāng)烴基含碳原子數(shù)較多時(shí)，可能存在異構(gòu)現(xiàn)象，如的一價(jià)烴基有和兩種不同的結(jié)構(gòu)，它們分別叫做正丙基、異丙基。烴基是烴分子的組成部分，但它不能獨(dú)立存在。要按下面的例子掌握寫烷基電子式的方法?；?、根和離子的異同?；衔锓肿又腥サ裟承┰踊蛟訄F(tuán)后，剩下的原子團(tuán)叫做基，帶有電荷的基叫做根，對(duì)根需要指明，其為某離子時(shí)，則稱為某根或某根離子。例如：甲烷甲基硫酸硫酸根或硫酸根離子?！镜湫屠}】例1. （2006全國(guó)II）主鏈含5個(gè)碳原子，有甲基、乙基2個(gè)支鏈的烷烴有（ ） A. 2種B. 3種 C. 4種 D. 5種 分析：考查的是碳鏈異構(gòu)。需要注意的是烷烴分子中乙基不能出現(xiàn)在第2位上，否則主鏈上不是5個(gè)碳原子而是6個(gè)碳原子。如： 符合題意要求的同分異構(gòu)體為：答案：A例2. 按官能團(tuán)的不同可以對(duì)有機(jī)物進(jìn)行分類，你能指出下列有機(jī)物的類別嗎？分析：含有官能團(tuán)，應(yīng)屬于醛。、含有，屬于羧酸。含有酚羥基，屬于酚。含有苯環(huán)，屬于芳香烴。含有（酯基），屬于酯。答案：例3. 有機(jī)物正確的命名是A. 3，4，4三甲基己烷B. 3，3，4三甲基己烷C. 3，3二甲基4乙基戊烷D. 2，3，3三甲基己烷分析：根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可看出，最長(zhǎng)的碳鏈含有6個(gè)碳原子。若從左端為起點(diǎn)編號(hào)，則的位號(hào)分別是3，3，4；若從右端為起點(diǎn)編號(hào)，則的位號(hào)分別是3，4，4。本著取代基位號(hào)之和最小的原則，應(yīng)從左端為起點(diǎn)編號(hào)，故B項(xiàng)正確。答案：B例4. 根據(jù)所學(xué)知識(shí)填寫下表。類別羥基氫氧根電子式電性存在答案：類別羥基氫氧根電子式電性電中性帶一個(gè)單位負(fù)電荷存在有機(jī)化合物無(wú)機(jī)化合物例5. （2006全國(guó)I）薩羅（Salol）是一種消毒劑，它的分子式為其分子模型如圖所示（圖中球與球之間的連線代表化學(xué)鍵，如單鍵、雙鍵等）： （1）根據(jù)圖所示模型寫出薩羅的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_。（2）薩羅經(jīng)水解、分離、提純可得到純凈的苯酚和水楊酸（鄰羥基苯甲酸）。請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)一個(gè)方案，說(shuō)明苯酚、碳酸、水楊酸的酸性依次增強(qiáng)（用化學(xué)方程式表示）。_。（3）同時(shí)符合下列四個(gè)要求的水楊酸的同分異構(gòu)體共有_種。含有苯環(huán)；能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，不能發(fā)生水解反應(yīng)；在稀NaOH溶液中，1mol 該同分異構(gòu)體能與2mol NaOH發(fā)生反應(yīng)；只能生成兩種一氯代物。（4）從（3）確定的同分異構(gòu)體中任選一種，指定為圖中的A。寫出下列兩個(gè)反應(yīng)的化學(xué)方程式（有機(jī)物用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示），并指出相應(yīng)的反應(yīng)類型。AB_。反應(yīng)類型：_。BDE_。反應(yīng)類型：_。（5）現(xiàn)有水楊酸和苯酚的混合物，它們的物質(zhì)的量之和為n mol。該混合物完全燃燒，消耗，并生成（氣體體積均為標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積）。分別寫出水楊酸和苯酚完全燃燒的化學(xué)方程式（有機(jī)物可用分子式表示）。設(shè)混合物中水楊酸的物質(zhì)的量為x mol，列出x的計(jì)算式。分析：（1）根據(jù)中各原子的數(shù)目可知黑色球?yàn)樘荚?，灰色球?yàn)檠踉?，白色球?yàn)闅湓?，分子中含有兩個(gè)苯環(huán)，一個(gè)羥基和一個(gè)酯基。（2）驗(yàn)證酸性強(qiáng)弱利用強(qiáng)酸能與弱酸鹽反應(yīng)制弱酸的原理，實(shí)驗(yàn)裝置可如圖所示：（3）水楊酸分子式，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，根據(jù)要求能發(fā)生銀鏡反應(yīng)必含醛基，可聯(lián)想羧酸、酯與羥基醛互為同分異構(gòu)體，所以應(yīng)含兩個(gè)羥基。由于只生成兩種一氯代物，因此苯環(huán)上羥基必對(duì)稱，可得與兩種。（4）由A與反應(yīng)生成B只多了兩個(gè)氫原子，因此只有醛基被加成變?yōu)榱u基，A和銀氨溶液反應(yīng)是氧化其中醛基生成C，酸化后生成的D應(yīng)是含兩個(gè)羥基的羧酸，因此B和D發(fā)生酯化反應(yīng)。（5）由C守恒，知等物質(zhì)的量的水楊酸和苯酚完全燃燒消耗等量的，生成等量的水，所以：。代入上式可得：答案：（1）（3）2酯化反應(yīng)（寫取代反應(yīng)同樣給分）（若選用作為A寫化學(xué)方程式同樣給分）（5）故（或）