綜合能力訓(xùn)練(一)(時(shí)間:45分鐘滿分:100分)一、選擇題(共7小題,每小題6分,共42分。每小題只有一項(xiàng)符合題意)1.(2017天津理綜)下列有關(guān)水處理方法不正確的是()A.用石灰、碳酸鈉等堿性物質(zhì)處理廢水中的酸B.用可溶性的鋁鹽和鐵鹽處理水中的懸浮物C.用氯氣處理水中的Cu2+、Hg2+等重金屬離子D.用燒堿處理含高濃度NH4+的廢水并回收利用氨2.設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說(shuō)法正確的是()A.1.68 g Fe和足量水蒸氣反應(yīng),轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目為0.09NAB.由13H和816O所組成的超重水11 g,其中所含的中子數(shù)為6NAC.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,化學(xué)反應(yīng)中每消耗22.4 L Cl2就一定會(huì)轉(zhuǎn)移2NA個(gè)電子D.28 g由乙烯和丙烯組成的混合氣體中含碳碳雙鍵數(shù)目為NA3.香花石被譽(yù)為“礦石熊貓”,由我國(guó)地質(zhì)學(xué)家首次發(fā)現(xiàn),它由前20號(hào)元素中的6種組成,其化學(xué)式為X3Y2(ZWR4)3T2,其中X、Y、Z為金屬元素,Z的最外層電子數(shù)與次外層相等,X、Z位于同主族,Y、Z、R、T位于同周期,R最外層電子數(shù)是次外層的3倍,T無(wú)正價(jià),X與R原子序數(shù)之和是W的2倍。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.原子半徑:Y>Z>R>TB.氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性:W<R<TC.最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物的堿性:X>ZD.XR2、WR2兩化合物中R的化合價(jià)相同4.用酸性氫氧燃料電池電解硫酸鈉飽和溶液的裝置如圖所示(a、b為銅電極)。下列說(shuō)法中不正確的是()A.電池工作時(shí),正極反應(yīng)式為O2+4H+4e-2H2OB.電解時(shí),電子流動(dòng)路徑是負(fù)極外電路陰極溶液陽(yáng)極正極C.電解時(shí),當(dāng)陰極逸出a mol氣體,同時(shí)有w g Na2SO410H2O析出,保持溫度不變,剩余溶液中的硫酸鈉的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是71w161(w+18a)100%D.忽略能量損耗,當(dāng)電池中消耗0.01 mol O2時(shí),b極周圍會(huì)產(chǎn)生0.02 mol H25.化合物C是制備液晶材料的中間體之一,它可由A和B在一定條件下制得,下列說(shuō)法正確的是()+H2OA.每個(gè)A分子中含有1個(gè)手性碳原子B.可以用酸性KMnO4溶液檢驗(yàn)B中是否含有醛基C.1 mol C分子最多可與4 mol H2發(fā)生加成反應(yīng)D.C可發(fā)生加成反應(yīng)、取代反應(yīng)、氧化反應(yīng)、消去反應(yīng)6.常溫下,25.00 mL濃度為0.100 0 molL-1 Na2CO3溶液用0.100 0 molL-1鹽酸滴定,其滴定曲線如圖所示,對(duì)滴定過(guò)程中所得溶液的說(shuō)法正確的是()A.A點(diǎn)溶液存在:c(Na+)>c(HCO3-)>c(CO32-)>c(OH-)B.B點(diǎn)溶液存在:5c(Cl-)=4c(HCO3-)+4c(CO32-)C.C點(diǎn)溶液存在:c(OH-)=c(H+)+c(HCO3-)+2c(H2CO3)D.D點(diǎn)溶液溶質(zhì)是NaCl和H2CO3,且:c(H+)=c(CO32-)+c(HCO3-)+c(OH-)7.實(shí)驗(yàn)是化學(xué)研究的基礎(chǔ)。下列關(guān)于各實(shí)驗(yàn)裝置的敘述正確的是()A.裝置常用于分離互不相溶的液體混合物B.裝置可用于吸收NH3或HCl氣體,并防止倒吸C.裝置可用于收集H2、CO2、Cl2、NH3等氣體D.裝置可用于干燥、收集氯化氫,并吸收多余的氯化氫二、非選擇題(58分,包括必考題和選考題兩部分。第810題為必考題,每個(gè)試題考生都必須作答。第1112題為選考題,考生根據(jù)要求選擇一題作答)8.(2016天津理綜)(14分)下表為元素周期表的一部分。碳氮YX硫Z回答下列問(wèn)題:(1)Z元素在周期表中的位置為。(2)表中元素原子半徑最大的是(寫元素符號(hào))。(3)下列事實(shí)能說(shuō)明Y元素的非金屬性比S元素的非金屬性強(qiáng)的是。a.Y單質(zhì)與H2S溶液反應(yīng),溶液變渾濁b.在氧化還原反應(yīng)中,1 mol Y單質(zhì)比1 mol S得電子多c.Y和S兩元素的簡(jiǎn)單氫化物受熱分解,前者的分解溫度高(4)X與Z兩元素的單質(zhì)反應(yīng)生成1 mol X的最高價(jià)化合物,恢復(fù)至室溫,放熱687 kJ。已知該化合物的熔、沸點(diǎn)分別為-69 和58 ,寫出該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式:。(5)碳與鎂形成的1 mol化合物Q與水反應(yīng),生成2 mol Mg(OH)2和1 mol烴,該烴分子中碳?xì)滟|(zhì)量比為91,烴的電子式為。Q與水反應(yīng)的化學(xué)方程式為。(6)銅與一定濃度的硝酸和硫酸的混合酸反應(yīng),生成的鹽只有硫酸銅,同時(shí)生成的兩種氣體均由上表中兩種元素組成,氣體的相對(duì)分子質(zhì)量都小于50。為防止污染,將產(chǎn)生的氣體完全轉(zhuǎn)化為最高價(jià)含氧酸鹽,消耗1 L 2.2 molL-1 NaOH溶液和1 mol O2,則兩種氣體的分子式及物質(zhì)的量分別為,生成硫酸銅物質(zhì)的量為。9.(14分)甲醇(CH3OH)是一種重要的能源,研究甲醇具有重要意義。(1)利用工業(yè)廢氣中的CO2可制取甲醇,其反應(yīng)為CO2+3H2CH3OH+H2O常溫常壓下,已知下列反應(yīng)的能量變化如圖所示:圖1圖2寫出由二氧化碳和氫氣制備甲醇的熱化學(xué)方程式:。 (2)在容積為2 L的密閉容器中進(jìn)行反應(yīng):CO(g)+2H2(g)CH3OH(g),其他條件不變,在300 和500 時(shí),物質(zhì)的量n(CH3OH)與反應(yīng)時(shí)間t的變化曲線如圖3所示。圖3該反應(yīng)的H0(填“>”“<”或“=”)。若要提高甲醇的產(chǎn)率,可采取的措施有(填字母)。A.縮小容器體積B.降低溫度C.升高溫度D.使用合適的催化劑E.將甲醇從混合體系中分離出來(lái)CH4和H2O在催化劑表面發(fā)生反應(yīng)CH4(g)+H2O(g)CO(g)+3H2(g),T 時(shí),向1 L密閉容器中投入1 mol CH4(g)和1 mol H2O(g),5小時(shí)后測(cè)得反應(yīng)體系達(dá)到平衡狀態(tài),此時(shí)CH4的轉(zhuǎn)化率為50%,計(jì)算該溫度下的平衡常數(shù)(結(jié)果保留小數(shù)點(diǎn)后兩位數(shù)字)。(3)甲醇會(huì)對(duì)水質(zhì)造成一定的污染,有一種電化學(xué)法可消除這種污染,其原理是:通電后將Co2+氧化成Co3+,然后以Co3+作氧化劑把水中的甲醇氧化成CO2而凈化。實(shí)驗(yàn)室用圖4裝置模擬上述過(guò)程:圖4寫出陽(yáng)極電極反應(yīng)式;除甲醇的離子反應(yīng)為:6Co3+CH3OH+H2OCO2+6Co2+6H+,該過(guò)程中被氧化的元素是,當(dāng)產(chǎn)生標(biāo)準(zhǔn)狀況下2.24 L CO2時(shí),共轉(zhuǎn)移電子 mol。10.(2017江蘇化學(xué))(15分) 1-溴丙烷是一種重要的有機(jī)合成中間體,沸點(diǎn)為71 ,密度為1.36 gcm-3。實(shí)驗(yàn)室制備少量1-溴丙烷的主要步驟如下:步驟1:在儀器A中加入攪拌磁子、12 g正丙醇及20 mL水,冰水冷卻下緩慢加入28 mL濃硫酸;冷卻至室溫,攪拌下加入24 g NaBr。步驟2:如圖所示搭建實(shí)驗(yàn)裝置,緩慢加熱,直到無(wú)油狀物餾出為止。步驟3:將餾出液轉(zhuǎn)入分液漏斗,分出有機(jī)相。步驟4:將分出的有機(jī)相轉(zhuǎn)入分液漏斗,依次用12 mL H2O、12 mL 5% Na2CO3溶液和12 mL H2O洗滌,分液,得粗產(chǎn)品,進(jìn)一步提純得1-溴丙烷。(1)儀器A的名稱是;加入攪拌磁子的目的是攪拌和。(2)反應(yīng)時(shí)生成的主要有機(jī)副產(chǎn)物有2-溴丙烷和。(3)步驟2中需向接受瓶?jī)?nèi)加入少量冰水并置于冰水浴中的目的是。(4)步驟2中需緩慢加熱使反應(yīng)和蒸餾平穩(wěn)進(jìn)行,目的是。(5)步驟4中用5% Na2CO3溶液洗滌有機(jī)相的操作:向分液漏斗中小心加入12 mL 5% Na2CO3溶液,振蕩,靜置,分液。11.【化學(xué)選修3物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)】(15分)在周期表中136號(hào)元素之間的A、B、C、D、E、F六種元素,它們的原子序數(shù)依次增大,已知A與其余五種元素既不同周期也不同主族,B的一種核素在考古時(shí)常用來(lái)鑒定一些文物的年代,C元素原子的最外層有3個(gè)自旋方向相同的未成對(duì)電子,D原子核外電子有8種不同的運(yùn)動(dòng)狀態(tài),E元素在第四周期,E的基態(tài)原子中未成對(duì)電子數(shù)是核外電子總數(shù)的,F元素位于周期表的ds區(qū),其基態(tài)原子最外能層只有一個(gè)電子。(1)寫出基態(tài)E原子的價(jià)電子排布式。(2)B、C、D三種元素第一電離能由小到大的順序?yàn)?用元素符號(hào)表示)。(3)A與C形成CA3型分子,分子中C原子的雜化類型為,分子的立體結(jié)構(gòu)為;C的單質(zhì)與化合物BD是等電子體,根據(jù)等電子體原理,寫出化合物BD的電子式。(4)A2D的沸點(diǎn)在D的同族元素與A元素形成的化合物中最高,其原因是。A2D由液態(tài)形成晶體時(shí)密度(填“增大”“不變”或“減小”),其主要原因是(用文字?jǐn)⑹?。(5)已知D、F能形成一種化合物,其晶胞的結(jié)構(gòu)如圖所示,則該化合物的化學(xué)式為(用元素符號(hào)表示);若相鄰D原子和F原子間的距離為a cm,阿伏加德羅常數(shù)的數(shù)值為NA,則該晶體的密度為 gcm-3(用含a、NA的符號(hào)表示)。12.【化學(xué)選修5有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】(15分)黃酮類化合物具有抗腫瘤活性,6-羥基黃酮衍生物的合成路線如下:請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)化合物B中的含氧官能團(tuán)為和(填名稱)。(2)反應(yīng)中涉及的反應(yīng)類型有水解反應(yīng)、和。(3)反應(yīng)中加入的試劑X的分子式為C7H5OCl,X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(4)B的一種同分異構(gòu)體滿足下列條件:.能發(fā)生銀鏡反應(yīng),其水解產(chǎn)物之一能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。.分子中有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫。寫出該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。(5)已知:。根據(jù)已有知識(shí)并結(jié)合相關(guān)信息,寫出以和CH3COOH為原料制備的合成路線流程圖(無(wú)機(jī)試劑任選)。合成路線流程圖示例如下:CH2CH2CH3CH2BrCH3CH2OH參考答案綜合能力訓(xùn)練(一)1.C解析 石灰和碳酸鈉都可以與酸反應(yīng),A正確;Al3+、Fe3+都可以發(fā)生水解反應(yīng),分別生成的Al(OH)3膠體、Fe(OH)3膠體可吸附水中的懸浮雜質(zhì),B正確;銨鹽的性質(zhì)之一是與堿反應(yīng)生成氨氣,D正確;C項(xiàng)中Cl2與Cu2+、Hg2+等重金屬離子不能發(fā)生反應(yīng),應(yīng)用硫化物除去Cu2+、Hg2+等重金屬離子,C項(xiàng)不正確。2.B解析 3Fe+4H2O(g)Fe3O4+4H2,0.03 mol Fe應(yīng)當(dāng)失去0.08 mol e-,A項(xiàng)錯(cuò)誤;由13H和816O所組成的超重水11 g為0.5 mol,每個(gè)超重水分子含12個(gè)中子,所含的中子總數(shù)為6NA,B項(xiàng)正確;Cl2+2NaOHNaCl+NaClO+H2O,該反應(yīng)中1 mol氯氣只轉(zhuǎn)移1 mol e-,C項(xiàng)錯(cuò)誤;乙烯的相對(duì)分子質(zhì)量為28,丙烯的相對(duì)分子質(zhì)量為42,所以碳碳雙鍵數(shù)目n為2842 mol<n<1 mol,D項(xiàng)錯(cuò)誤。3.D解析 根據(jù)T無(wú)正價(jià)可知T為氟元素;Z的最外層電子數(shù)與次外層相等,則Z為鈹元素;Y、Z、R、T位于同周期即同在第二周期,R最外層電子數(shù)為次外層的3倍,則R為氧元素;Y、Z為金屬元素,Y只能為鋰元素;X、Z位于同主族,則X為鎂元素或鈣元素;若X為鎂元素,則由X與R原子序數(shù)之和是W的2倍,推出W為氖元素,不符合題意,若X為鈣元素,則由X與R原子序數(shù)之和是W的2倍,推出W為硅元素,即X、Y、Z、R、W、T分別為鈣、鋰、鈹、氧、硅、氟。同周期元素的原子半徑從左向右逐漸減小,即Y>Z>R>T,A項(xiàng)正確;W為硅元素、R為氧元素、T為氟元素,非金屬性F>O>Si,則氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性W<R<T,B項(xiàng)正確;X為鈣元素、Z為鈹元素,鈣的金屬性強(qiáng),則最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物堿性X>Z,C項(xiàng)正確;XR2、WR2兩化合物為CaO2、SiO2,因鈣元素為+2價(jià)、硅元素為+4價(jià),則R的化合價(jià)分別為-1、-2價(jià),即XR2、WR2兩化合物中R的化合價(jià)不相同,D項(xiàng)錯(cuò)誤。4.B解析 左邊裝置是氫氧燃料電池,電池放電時(shí),正極上氧化劑得電子發(fā)生還原反應(yīng),電極反應(yīng)式為O2+4H+4e-2H2O,A項(xiàng)正確;電子在導(dǎo)線中移動(dòng),不能在溶液中移動(dòng),B項(xiàng)錯(cuò)誤;電解時(shí),陰極上析出的是氫氣,當(dāng)陰極逸出a mol氣體時(shí),電解的水的質(zhì)量為18a g,電解后的溶液仍為飽和溶液,溶液中溶質(zhì)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為71w161(w+18a)100%,C項(xiàng)正確;燃料電池和電解池中轉(zhuǎn)移的電子數(shù)是相等的,當(dāng)電池中消耗0.01 mol O2時(shí),同時(shí)消耗0.02 mol H2,根據(jù)電極反應(yīng):H2-2e-2H+,所以轉(zhuǎn)移電子0.04 mol,b極的電極反應(yīng)為2H+2e-H2,轉(zhuǎn)移電子0.04 mol,會(huì)產(chǎn)生0.02 mol H2,D項(xiàng)正確。5.C解析 A中不存在連接四個(gè)不同原子或基團(tuán)的碳原子,故不含手性碳原子,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B中酚羥基也能使酸性KMnO4溶液褪色,B項(xiàng)錯(cuò)誤;C中的苯基和醛基都可以與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),1 mol C分子最多可與4 mol H2發(fā)生加成反應(yīng),C項(xiàng)正確;C中沒(méi)有能夠發(fā)生消去反應(yīng)的基團(tuán)如鹵素、醇羥基等,不具備發(fā)生消去反應(yīng)的條件,D項(xiàng)錯(cuò)誤。6.A解析 A點(diǎn)溶液組成是NaHCO3、Na2CO3、NaCl(111),由于CO32-、HCO3-都會(huì)發(fā)生水解反應(yīng),水解程度:CO32->HCO3-,所以c(HCO3-)>c(CO32-),A項(xiàng)正確;B點(diǎn)溶液的組成是NaHCO3、Na2CO3、NaCl(414),根據(jù)物料守恒得c(Cl-)c(HCO3-)+c(CO32-)+c(H2CO3)=45,即5c(Cl-)=4c(HCO3-)+4c(CO32-)+4c(H2CO3),B項(xiàng)錯(cuò)誤;C點(diǎn)溶液的組成是NaHCO3、NaCl,由質(zhì)子守恒:c(OH-)+c(CO32-)=c(H+)+c(H2CO3),C項(xiàng)錯(cuò)誤;D點(diǎn)二者恰好完全反應(yīng),Na2CO3+2HCl2NaCl+H2O+CO2,溶液中的溶質(zhì)為NaCl和H2CO3。根據(jù)質(zhì)子守恒可知,c(H+)=2c(CO32-)+c(HCO3-)+c(OH-),D項(xiàng)錯(cuò)誤。7.C解析 裝置用于分離沸點(diǎn)范圍不同的互溶物質(zhì),分離互不相溶的液體混合物需要用分液漏斗,A項(xiàng)錯(cuò)誤;裝置導(dǎo)管插入水層中,吸收氨氣或HCl氣體時(shí),不能防倒吸,B項(xiàng)錯(cuò)誤;裝置可用于排空氣法收集氣體,C中氣體均可用此裝置收集,C項(xiàng)正確;HCl為酸性氣體,不可用堿石灰干燥,密度比空氣大,不能用向下排空氣法收集,D項(xiàng)錯(cuò)誤。8.答案 (1)第三周期第A族(2)Si(3)ac(4)Si(s)+2Cl2(g)SiCl4(l)H=-687 kJmol-1(5)HCCCHHHMg2C3+4H2O2Mg(OH)2+C3H4(6)NO:0.9 mol、NO2:1.3 mol2 mol解析 根據(jù)表中元素的相對(duì)位置可知X為Si、Y為O、Z為Cl。(1)Z為氯元素,位于第三周期,A族。(2)同一周期中原子序數(shù)越小,半徑越大(稀有氣體除外),則X原子半徑大。(3)a項(xiàng),O2+2H2S2H2O+2S,O2能置換S,說(shuō)明O比S的非金屬性強(qiáng),正確;b項(xiàng),不能從得電子數(shù)多少說(shuō)明得電子能力的強(qiáng)弱,即不能說(shuō)明元素的非金屬性強(qiáng)弱,錯(cuò)誤;c項(xiàng),氫化物不易分解,說(shuō)明元素的非金屬性強(qiáng),正確。(4)Si與Cl2生成SiCl4,常溫下SiCl4為液態(tài),則熱化學(xué)方程式為Si(s)+2Cl2(g)SiCl4(l)H=-687 kJmol-1。(5)根據(jù)m(C)m(H)=91,則n(C)n(H)=9121=34,則烴的分子式為C3H4,是丙炔,電子式為HCCCHHH。1 mol Q生成2 mol Mg(OH)2和1 mol C3H4,則Q中含有2 mol Mg和3 mol C,即Q為Mg2C3,Q與水反應(yīng)的化學(xué)方程式為Mg2C3+4H2O2Mg(OH)2+C3H4。(6)根據(jù)生成的鹽只有CuSO4,說(shuō)明NO3-完全反應(yīng),又因?yàn)樯蓺怏w相對(duì)分子質(zhì)量都小于50,則兩種氣體分別為NO和NO2,NO和NO2與NaOH、O2生成了NaNO3,根據(jù)原子守恒,氮原子總量與鈉原子總量相等,即n(NO)+n(NO2)=n(NaOH)=2.2 mol。根據(jù)得失電子守恒,NO、NO2全部轉(zhuǎn)化為NaNO3,NO、NO2失去電子的物質(zhì)的量等于O2得到電子的物質(zhì)的量,O2得到的電子為4 mol,則3n(NO)+n(NO2)=4n(O2)=4 mol,聯(lián)立兩個(gè)等式可求出n(NO)=0.9 mol,n(NO2)=1.3 mol。因?yàn)殂~失去的電子總數(shù)與氧氣得到的電子總數(shù)相等,則n(Cu)=2n(O2)=2 mol,又因?yàn)樽詈笊傻柠}只有CuSO4,則CuSO4的物質(zhì)的量為2 mol。9.答案 (1)CO2(g)+3H2(g)CH3OH(l)+H2O(l)H=-50 kJmol-1(2)<ABE6.75(3)Co2+-e-Co3+C或碳0.6解析 (1)由圖1知:CO(g)+H2O(l)CO2(g)+H2(g)H1=-41 kJmol-1,由圖2知:CO(g)+2H2(g)CH3OH(l)H2=-91 kJmol-1,由蓋斯定律得:CO2(g)+3H2(g)CH3OH(l)+H2O(l)H=H2-H1=-91 kJmol-1+41 kJmol-1=-50 kJmol-1。(2)由圖3可以得出,溫度升高,平衡時(shí)CH3OH的物質(zhì)的量減少,化學(xué)平衡逆向移動(dòng),依據(jù)平衡移動(dòng)原理,故逆反應(yīng)為吸熱反應(yīng),正反應(yīng)為放熱反應(yīng),即H<0;若要提高甲醇的產(chǎn)率,應(yīng)該使平衡正向移動(dòng),由于該反應(yīng)的正反應(yīng)為氣體體積縮小的放熱反應(yīng),結(jié)合平衡移動(dòng)原理,降低溫度、增大壓強(qiáng)或及時(shí)把甲醇從反應(yīng)體系中分離出來(lái),故選ABE。根據(jù)反應(yīng)CH4(g)+H2O(g)CO(g)+3H2(g),當(dāng)反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),c(CH4)=0.5 molL-1、c(H2O)=0.5 molL-1、c(CO)=0.5 molL-1、c(H2)=1.5 molL-1,結(jié)合平衡常數(shù)含義得K=c(CO)c3(H2)c(CH4)c(H2O)=6.75。(3)通電后將Co2+氧化成Co3+說(shuō)明Co2+所在的電極為陽(yáng)極,則陽(yáng)極反應(yīng)式為Co2+-e-Co3+,CH3OH作為陰極,被氧化,其中被氧化的是甲醇中的碳元素,當(dāng)產(chǎn)生標(biāo)準(zhǔn)狀況下2.24 L CO2時(shí),說(shuō)明共產(chǎn)生了0.1 mol CO2,則共轉(zhuǎn)移電子0.6 mol。10.答案 (1)蒸餾燒瓶防止暴沸(2)丙烯、正丙醚(3)減少1-溴丙烷的揮發(fā)(4)減少HBr揮發(fā)(5)將分液漏斗下口向上傾斜、打開(kāi)活塞排出氣體解析 (1)儀器A為蒸餾燒瓶,攪拌磁子還可以起到沸石的作用,防止加熱時(shí)暴沸。(2)反應(yīng)過(guò)程中,反應(yīng)物中的正丙醇可能會(huì)發(fā)生消去反應(yīng)生成丙烯,也可能發(fā)生分子間脫水生成正丙醚。(3)在冰水浴中進(jìn)行反應(yīng),可降低反應(yīng)溫度,減少1-溴丙烷的揮發(fā)。(4)HBr易揮發(fā),緩慢加熱可防止HBr揮發(fā),使產(chǎn)率降低。(5)振蕩后,要打開(kāi)活塞排出分液漏斗中的氣體。11.答案 (1)3d54s1(2)C<O<N(3)sp3雜化三角錐形CO(4)由于水分子間形成氫鍵,導(dǎo)致沸點(diǎn)升高減小水形成晶體時(shí),每個(gè)水分子與4個(gè)水分子形成氫鍵,構(gòu)成空間正四面體網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),水分子空間利用率低,密度反而減小(5)Cu2O2732a3NA解析 在周期表中136元素號(hào)之間的A、B、C、D、E、F六種元素,它們的原子序數(shù)依次增大,B的一種核素在考古時(shí)常用來(lái)鑒定一些文物的年代,則B為碳,C元素原子的最外層有3個(gè)自旋方向相同的未成對(duì)電子,D原子核外電子有8種不同的運(yùn)動(dòng)狀態(tài),則C為氮,D為氧,E元素在第四周期,E的基態(tài)原子中未成對(duì)電子數(shù)是核外電子總數(shù)的,則E為鉻,F元素位于周期表的ds區(qū),其基態(tài)原子最外能層只有一個(gè)電子,則F為銅,A與其余五種元素既不同周期也不同主族,則A為H。(1)由以上推斷可知E原子為24號(hào)Cr,其原子的價(jià)電子排布式為3d54s1。(2)B、C、D三種元素分別為C、N、O,根據(jù)同周期元素第一電離能的變化規(guī)律,氮原子的2p能級(jí)是半充滿狀態(tài),原子較穩(wěn)定,第一電離能由小到大的順序?yàn)镃<O<N。(3)N2和CO是等電子體,根據(jù)等電子體原理,C、O之間有3對(duì)共用電子對(duì),所以化合物CO的電子式為CO。(4)由于水分子間形成氫鍵,導(dǎo)致沸點(diǎn)升高,所以H2O的沸點(diǎn)在同族元素中最高,水形成晶體時(shí),每個(gè)水分子與4個(gè)水分子形成氫鍵,構(gòu)成空間正四面體網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),水分子空間利用率低,密度反而減小,所以H2O由液態(tài)形成晶體時(shí)密度減小。(5)D、F分別為O、Cu,氧原子個(gè)數(shù)為818+1=2,銅原子個(gè)數(shù)為41=4,則該化合物的化學(xué)式為Cu2O,該晶胞有4個(gè)Cu,2個(gè)O,則1 mol晶胞的質(zhì)量為64 gmol-14 mol+16 gmol-12 mol=288 g,則一個(gè)晶胞的質(zhì)量為m=288NA,相鄰氧原子和銅原子間的距離為a cm,則該晶胞的體對(duì)角線為4a cm,所以邊長(zhǎng)為4a3 cm,所以體積為(4a3)3 cm3,該晶體的密度為288NA(4a3)3 gcm-3=2732NAa3 gcm-3。12.答案 (1)羥基羰基(2)加成反應(yīng)消去反應(yīng)(3)(4)(5)解析 流程分析:A至B反應(yīng)過(guò)程中,A中酚羥基鄰位C上的氫原子被取代;B至C反應(yīng)過(guò)程中,比較B、C的結(jié)構(gòu)可知,B中的一個(gè)酚羥基與乙?；械臍湓颖环謩e取代;C至D反應(yīng)過(guò)程中,C中的酯基發(fā)生了水解,與左側(cè)苯環(huán)相連的羰基與酚羥基發(fā)生加成后再消去得到D;由D至E的結(jié)構(gòu)對(duì)比可知,左側(cè)苯環(huán)上的酚羥基被取代;(1)根據(jù)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,B中有(酚)羥基和羰基;(2)比較C和D的結(jié)構(gòu)可知,反應(yīng)是C中的酯基發(fā)生了水解,與左側(cè)苯環(huán)相連的羰基與酚羥基發(fā)生加成后再消去得D中雜環(huán),所以反應(yīng)中涉及的反應(yīng)為水解反應(yīng)、加成反應(yīng)和消去反應(yīng);(3)比較D和E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,結(jié)合X的分子式(C7H5OCl)可判斷X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;(4)能發(fā)生銀鏡反應(yīng),說(shuō)明有醛基;能水解說(shuō)明有酯基,其水解產(chǎn)物之一能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),說(shuō)明水解產(chǎn)物中有酚羥基,故可推知結(jié)構(gòu)中存在,分子中有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫,符合這樣條件的B的同分異構(gòu)體有;(5)以和CH3COOH為原料制備,可以先利用本題合成路線中的反應(yīng),在的酚羥基的鄰位引入羰基,再利用與氫氣的加成,再消去,再加成可得產(chǎn)品,所以合成路線為。