細(xì)胞的分化、衰老、凋亡和癌變知識體系定內(nèi)容核心素養(yǎng)定能力生命觀念通過比較細(xì)胞的分化、衰老、凋亡、癌變及細(xì)胞的全能性，明確彼此間的區(qū)別和聯(lián)系，建立起細(xì)胞是一個(gè)統(tǒng)一整體的生物學(xué)觀點(diǎn)社會責(zé)任通過對干細(xì)胞和癌變的有關(guān)問題分析，養(yǎng)成學(xué)以致用，關(guān)注科技發(fā)展和人體健康的態(tài)度考點(diǎn)一細(xì)胞分化與細(xì)胞的全能性重難深化類1細(xì)胞分化2細(xì)胞的全能性基礎(chǔ)自測1判斷下列敘述的正誤(1)哺乳動物造血干細(xì)胞分化為成熟紅細(xì)胞的過程不可逆(2018全國卷，T2D)()(2)細(xì)胞分化是細(xì)胞內(nèi)基因選擇性表達(dá)的結(jié)果()(2016全國卷，T1C)(3)同一個(gè)體的小腸上皮細(xì)胞和平滑肌細(xì)胞所含基因不同()(4)同一個(gè)體莖尖分生組織細(xì)胞的分化能力比葉肉細(xì)胞的分化能力強(qiáng)()(5)細(xì)胞的分化程度越高，全能性越強(qiáng)()(2015江蘇卷，T2A)(6)不同分化細(xì)胞的遺傳信息相同()(7)斷尾壁虎長出新尾巴過程中發(fā)生了細(xì)胞分化()(8)玉米種子萌發(fā)長成新植株體現(xiàn)了細(xì)胞的全能性()(9)ATP合成酶基因?qū)儆谏莩藁?，在不同?xì)胞中選擇性表達(dá)()2學(xué)透教材、理清原因、規(guī)范答題用語專練(1)人的胰島B細(xì)胞和神經(jīng)細(xì)胞的核基因的種類和數(shù)量是相同的，請分析原因：_。提示：人的胰島B細(xì)胞和神經(jīng)細(xì)胞都來源于受精卵的有絲分裂和細(xì)胞分化，有絲分裂和細(xì)胞分化都不會改變核遺傳物質(zhì)(2)分化后的細(xì)胞是否還具有全能性，為什么？_。提示：有，因?yàn)榉只昂蟮募?xì)胞都含有全套的遺傳物質(zhì)3據(jù)圖回答下列問題(1)細(xì)胞數(shù)目增加，細(xì)胞大小幾乎沒變化(或略減小)，該過程表示細(xì)胞分裂(有絲分裂)。(2)細(xì)胞數(shù)目沒有變化，細(xì)胞形態(tài)基本不變，但細(xì)胞體積增大，該過程表示細(xì)胞生長。(3)和，細(xì)胞形態(tài)發(fā)生改變，是由相同形態(tài)結(jié)構(gòu)功能的細(xì)胞形成了組織，所以該過程表示細(xì)胞分化。(4)三個(gè)細(xì)胞群的細(xì)胞具有分裂能力，具有分裂能力的細(xì)胞的特征是：細(xì)胞壁，細(xì)胞質(zhì)濃，細(xì)胞核，液泡小或無。(5)表示從中取出的一個(gè)細(xì)胞經(jīng)過植物組織培養(yǎng)，獲得了完整的植株，體現(xiàn)了植物細(xì)胞的全能性。1圖解法深刻理解細(xì)胞分化過程(1)外在表現(xiàn)(2)內(nèi)在原因2細(xì)胞分化的三個(gè)關(guān)鍵點(diǎn)(1)細(xì)胞分化的標(biāo)志分子水平：合成了某種細(xì)胞特有的蛋白質(zhì)，如唾液淀粉酶、胰島素等。細(xì)胞水平：形成不同種類的細(xì)胞。(2)分化細(xì)胞表達(dá)的基因管家基因：所有細(xì)胞均表達(dá)的一類基因，其表達(dá)產(chǎn)物是維持細(xì)胞基本生命活動所必需的，如呼吸酶基因、ATP水解酶基因。奢侈基因：不同類型細(xì)胞特異性表達(dá)的一類基因，其產(chǎn)物賦予不同細(xì)胞特異性的生理功能，如血紅蛋白基因、胰島素基因。(3)細(xì)胞分化的“變”與“不變”不變：DNA、tRNA、rRNA、細(xì)胞的數(shù)目。改變：mRNA、蛋白質(zhì)的種類，細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)和功能。3澄清四個(gè)易錯(cuò)易混點(diǎn)(1)分化的細(xì)胞不一定不再進(jìn)行分裂，如B淋巴細(xì)胞等，接受抗原刺激后仍可再分裂。(2)并非所有干細(xì)胞都要發(fā)生分化。干細(xì)胞分裂后一部分細(xì)胞發(fā)生分化，成為具有特定功能的組織細(xì)胞；還有一部分保持分裂能力，用于干細(xì)胞本身的自我更新。(3)分化程度高的細(xì)胞其全能性不一定低。一般來說，細(xì)胞分化程度越高，全能性越難以表達(dá)，細(xì)胞分化程度越低，全能性越高，但卵細(xì)胞的分化程度較高，其全能性也較高。(4)分化一般不會改變遺傳物質(zhì)。細(xì)胞分化是基因選擇性表達(dá)的結(jié)果，一般不會導(dǎo)致遺傳物質(zhì)改變。已分化的細(xì)胞一般都含有保持該物種遺傳性所需要的全套遺傳物質(zhì)，因而都具有全能性。對點(diǎn)落實(shí)1下列關(guān)于細(xì)胞分化的描述，正確的是()A細(xì)胞的高度分化改變了物種的遺傳信息B可以通過檢測細(xì)胞中呼吸酶基因是否表達(dá)，來確定細(xì)胞是否分化C一個(gè)人肝細(xì)胞和肌細(xì)胞結(jié)構(gòu)和功能不同的根本原因是mRNA不同D神經(jīng)細(xì)胞特有的基因決定了神經(jīng)遞質(zhì)的精準(zhǔn)釋放位置解析：選C細(xì)胞分化過程中遺傳物質(zhì)并沒有改變；呼吸酶基因在所有細(xì)胞中均發(fā)生表達(dá)，因此不能通過檢測細(xì)胞中呼吸酶基因是否表達(dá)來確定細(xì)胞是否分化；一個(gè)人肝細(xì)胞和肌細(xì)胞結(jié)構(gòu)和功能不同的根本原因是mRNA不同；突觸前膜的特定蛋白決定了神經(jīng)遞質(zhì)的釋放位置，神經(jīng)細(xì)胞中沒有特有的基因。2(2019石嘴山一模)上海生命科學(xué)研究院誘導(dǎo)人成纖維細(xì)胞重編程為肝細(xì)胞(hiHep細(xì)胞)獲得成功，hiHep細(xì)胞具有肝細(xì)胞的許多功能，包括分泌血清白蛋白、積累糖原、代謝藥物等。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A該項(xiàng)成果表明，分化了的細(xì)胞其分化后的狀態(tài)是可以改變的B人成纖維細(xì)胞與hiHep細(xì)胞的核DNA完全相同C人成纖維細(xì)胞重編程為hiHep細(xì)胞，并未體現(xiàn)細(xì)胞的全能性DhiHep細(xì)胞通過主動運(yùn)輸方式將血清白蛋白運(yùn)出細(xì)胞解析：選D根據(jù)題干信息可知，人成纖維細(xì)胞可重編程為肝細(xì)胞(hiHep細(xì)胞)，且hiHep細(xì)胞具有肝細(xì)胞的許多功能，這說明分化了的細(xì)胞其分化后的狀態(tài)是可以改變的；人成纖維細(xì)胞與hiHep細(xì)胞的核DNA完全相同，只是選擇表達(dá)的基因不同；人成纖維細(xì)胞重編程為hiHep細(xì)胞，hiHep細(xì)胞具有肝細(xì)胞的許多功能，但不能形成完整個(gè)體，因此并未體現(xiàn)細(xì)胞的全能性；血清白蛋白運(yùn)出細(xì)胞的方式是胞吐。 歸納拓展對細(xì)胞全能性的理解(1)“關(guān)鍵點(diǎn)法”區(qū)分細(xì)胞分化與細(xì)胞全能性的表達(dá)(2)從五個(gè)方面比較細(xì)胞全能性的大小植物細(xì)胞>動物細(xì)胞(動物細(xì)胞只有細(xì)胞核具有全能性)。受精卵>生殖細(xì)胞(精子、卵細(xì)胞)>體細(xì)胞。幼嫩的細(xì)胞>衰老的細(xì)胞。分化程度低的體細(xì)胞>分化程度高的體細(xì)胞。細(xì)胞分裂能力強(qiáng)的體細(xì)胞>細(xì)胞分裂能力弱的體細(xì)胞。細(xì)胞分化與干細(xì)胞是科學(xué)研究的熱點(diǎn)，也是高考命題的重要素材，這體現(xiàn)了關(guān)注人體健康的命題主旨之一對點(diǎn)落實(shí)3科學(xué)家將糖尿病患者的骨髓干細(xì)胞植入其胰腺組織后可分化為胰島樣細(xì)胞，以替代損傷的胰島B細(xì)胞，達(dá)到治療的目的。下列相關(guān)敘述正確的是()A上述資料表明骨髓干細(xì)胞具有全能性B骨髓干細(xì)胞移入胰腺后發(fā)生了基因的選擇性表達(dá)C骨髓干細(xì)胞能夠植入胰腺說明其細(xì)胞形態(tài)與胰腺細(xì)胞相同D胰島樣細(xì)胞與骨髓干細(xì)胞相比遺傳物質(zhì)發(fā)生了改變解析：選B糖尿病患者的骨髓干細(xì)胞植入其胰腺組織后可分化為胰島樣細(xì)胞，但沒有形成完整個(gè)體，因此不能表明骨髓干細(xì)胞具有全能性；骨髓干細(xì)胞移入胰腺后可分化為胰島樣細(xì)胞，而細(xì)胞分化的實(shí)質(zhì)是基因的選擇性表達(dá)；骨髓干細(xì)胞與胰腺細(xì)胞的形態(tài)不同；與骨髓干細(xì)胞相比，胰島樣細(xì)胞遺傳物質(zhì)沒有發(fā)生改變。4研究人員給中風(fēng)小鼠腦內(nèi)移植神經(jīng)干細(xì)胞并注射了3K3AAPC化合物，一個(gè)月后對小鼠進(jìn)行測試，發(fā)現(xiàn)神經(jīng)干細(xì)胞發(fā)育成的神經(jīng)細(xì)胞數(shù)量增多，小鼠的運(yùn)動和感覺功能明顯恢復(fù)。下列對此研究的分析，正確的是()A大多數(shù)神經(jīng)干細(xì)胞的染色體數(shù)目是神經(jīng)細(xì)胞的2倍B神經(jīng)干細(xì)胞發(fā)育為功能正常的神經(jīng)細(xì)胞體現(xiàn)了細(xì)胞的全能性C植入神經(jīng)干細(xì)胞的數(shù)量和注射3K3AAPC化合物的濃度是該實(shí)驗(yàn)的自變量D神經(jīng)干細(xì)胞發(fā)育為神經(jīng)細(xì)胞過程中，細(xì)胞膜上的蛋白質(zhì)種類、數(shù)量發(fā)生了穩(wěn)定性改變解析：選D大多數(shù)神經(jīng)干細(xì)胞處在分裂間期，而分裂間期細(xì)胞中染色體數(shù)目與神經(jīng)細(xì)胞的相等；神經(jīng)干細(xì)胞發(fā)育成功能正常的神經(jīng)細(xì)胞，并沒有發(fā)育成完整的個(gè)體，因此不能體現(xiàn)細(xì)胞的全能性；植入神經(jīng)干細(xì)胞的數(shù)量和注射3K3AAPC化合物的濃度是該實(shí)驗(yàn)的無關(guān)變量，自變量是是否移植神經(jīng)干細(xì)胞和是否注射3K3AAPC化合物；神經(jīng)干細(xì)胞發(fā)育為神經(jīng)細(xì)胞過程是細(xì)胞分化的過程，該過程中細(xì)胞膜上的蛋白質(zhì)種類、數(shù)量會發(fā)生穩(wěn)定性改變，如出現(xiàn)能識別神經(jīng)遞質(zhì)的蛋白質(zhì)等?？键c(diǎn)二細(xì)胞的衰老、凋亡和癌變重難深化類1細(xì)胞衰老的特征2細(xì)胞凋亡3細(xì)胞的癌變基礎(chǔ)自測1判斷下列敘述的正誤(1)細(xì)胞普遍衰老會導(dǎo)致個(gè)體衰老()(2)細(xì)胞凋亡是由基因決定的細(xì)胞自動結(jié)束生命的過程()(2017全國卷，T2D)(3)在蛙的發(fā)育過程中，細(xì)胞不斷分裂，但不發(fā)生凋亡()(4)細(xì)胞凋亡受基因調(diào)控，不利于個(gè)體生長發(fā)育()(5)癌細(xì)胞具有細(xì)胞增殖失控的特點(diǎn)()(2015江蘇卷，T2B)(6)細(xì)胞癌變導(dǎo)致細(xì)胞黏著性降低，易分散轉(zhuǎn)移()(7)因創(chuàng)傷引起的細(xì)胞壞死屬于細(xì)胞編程性死亡()(8)癌細(xì)胞的分裂能力與分化程度呈正相關(guān)()(9)細(xì)胞衰老表現(xiàn)為酶活性降低，細(xì)胞核體積減小()2連線致癌因子分類3學(xué)透教材、理清原因、規(guī)范答題用語專練(1)細(xì)胞癌變屬于可遺傳的變異嗎？癌癥屬于人類遺傳病嗎？_。提示：細(xì)胞癌變是原癌基因和抑癌基因發(fā)生基因突變的結(jié)果，基因突變是可遺傳變異。人類體細(xì)胞的基因突變不會遺傳給下一代，所以不屬于遺傳病(2)病毒能使細(xì)胞發(fā)生癌變的原理是_。提示：病毒感染人的細(xì)胞后，將其含有的病毒癌基因以及與致癌有關(guān)的核酸序列整合到人的基因組中，從而誘發(fā)人的細(xì)胞癌變1圖解細(xì)胞癌變的原理及特征(1)細(xì)胞癌變的原理(2)癌細(xì)胞的特征“不死”在適宜條件下能無限增殖“變態(tài)”形態(tài)結(jié)構(gòu)發(fā)生改變(各種形態(tài)球形)“擴(kuò)散”細(xì)胞表面的糖蛋白減少，細(xì)胞間黏著性降低，易在體內(nèi)擴(kuò)散和轉(zhuǎn)移2關(guān)于細(xì)胞分裂、分化、衰老、凋亡和癌變的五個(gè)重要結(jié)論(1)個(gè)體衰老與細(xì)胞衰老并不總是同步的，在幼年個(gè)體中有衰老的細(xì)胞，老年個(gè)體中有新產(chǎn)生的細(xì)胞，但細(xì)胞總體衰老會導(dǎo)致個(gè)體的衰老。(2)細(xì)胞凋亡與基因選擇性表達(dá)有關(guān)，但不屬于細(xì)胞分化過程。(3)除細(xì)胞癌變發(fā)生了遺傳信息改變外，細(xì)胞分裂、分化、衰老、凋亡均未改變遺傳信息。(4)除細(xì)胞癌變與細(xì)胞壞死對生物體不利外，細(xì)胞分裂、分化、衰老、凋亡均對生物體有積極意義。(5)除細(xì)胞壞死外，細(xì)胞分裂、分化、衰老、凋亡、癌變均與基因有關(guān)，即受基因控制。對點(diǎn)落實(shí)1(2018浙江4月選考)下列關(guān)于細(xì)胞癌變及癌細(xì)胞的敘述，正確的是()A癌細(xì)胞的分裂失去控制，但其增殖是有限的B癌細(xì)胞表面粘(黏)連蛋白的增加，使其易擴(kuò)散轉(zhuǎn)移C有些物理射線可誘發(fā)基因突變，導(dǎo)致細(xì)胞癌變D癌變是細(xì)胞異常分化的結(jié)果，此分化大多可逆解析：選C癌細(xì)胞的分裂失去控制，能夠無限增殖；癌細(xì)胞表面粘(黏)連蛋白的減少，使其易擴(kuò)散轉(zhuǎn)移；有些物理射線屬于物理致癌因子，可誘發(fā)基因突變，導(dǎo)致細(xì)胞癌變；癌變是細(xì)胞異常分化的結(jié)果，此分化不可逆。2(2019石家莊模擬)細(xì)胞凋亡與細(xì)胞壞死是兩個(gè)不同的過程，如圖所示。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A細(xì)胞凋亡是由基因控制的，對生物的個(gè)體生長發(fā)育和機(jī)體穩(wěn)態(tài)的維持具有重要作用B細(xì)胞壞死最終細(xì)胞以細(xì)胞膜破裂，胞漿外溢而死亡C吞噬細(xì)胞吞噬凋亡小體與溶酶體有關(guān)D在成人體內(nèi)，被病原體感染的細(xì)胞的清除是通過細(xì)胞壞死實(shí)現(xiàn)的解析：選D細(xì)胞凋亡是由基因控制的，對生物的個(gè)體生長發(fā)育和機(jī)體穩(wěn)態(tài)的維持具有重要作用；由圖可知，細(xì)胞壞死是細(xì)胞膜被破壞，胞漿外溢造成死亡；吞噬細(xì)胞吞噬凋亡小體后通過細(xì)胞內(nèi)的溶酶體將其消化；成人體內(nèi)，被病原體感染的細(xì)胞的清除是通過細(xì)胞凋亡實(shí)現(xiàn)的。類題通法“兩看法”區(qū)分細(xì)胞凋亡與細(xì)胞壞死(1)從方式看(2)從結(jié)果看癌癥的防治是社會關(guān)注的焦點(diǎn)。以新科技發(fā)現(xiàn)為素材，結(jié)合細(xì)胞結(jié)構(gòu)和代謝考查癌癥的致病原理、癌細(xì)胞的特點(diǎn)和防治措施是高考命題的熱點(diǎn)。對點(diǎn)落實(shí)3TGF1Smads是一條抑制腫瘤的信號傳遞途徑。研究表明，胞外蛋白TGF1與靶細(xì)胞膜上受體結(jié)合，激活胞內(nèi)信號分子Smads，生成復(fù)合物轉(zhuǎn)移到細(xì)胞核內(nèi)，誘導(dǎo)靶基因的表達(dá)，阻止細(xì)胞異常增殖，抑制惡性腫瘤的發(fā)生。下列敘述錯(cuò)誤的是()A惡性腫瘤細(xì)胞膜上糖蛋白減少，因此易分散轉(zhuǎn)移B復(fù)合物的轉(zhuǎn)移實(shí)現(xiàn)了細(xì)胞質(zhì)向細(xì)胞核的信息傳遞C若該受體蛋白基因不表達(dá)，靶細(xì)胞仍能正常凋亡D從功能來看，復(fù)合物誘導(dǎo)的靶基因?qū)儆谝职┗蚪馕觯哼xC惡性腫瘤細(xì)胞膜上糖蛋白減少，使細(xì)胞之間的黏著性降低，因此它們易分散轉(zhuǎn)移；胞內(nèi)信號分子Smads激活后，生成復(fù)合物轉(zhuǎn)移到細(xì)胞核內(nèi)，誘導(dǎo)靶基因的表達(dá)，實(shí)現(xiàn)了細(xì)胞質(zhì)向細(xì)胞核的信息傳遞；若該受體蛋白基因不表達(dá)，就不能使信息傳到細(xì)胞核誘導(dǎo)靶基因的表達(dá)，進(jìn)而不能抑制靶細(xì)胞的不正常分裂，所以靶細(xì)胞不能正常凋亡；由題意“生成復(fù)合物轉(zhuǎn)移到細(xì)胞核內(nèi)，誘導(dǎo)靶基因的表達(dá)，阻止細(xì)胞異常增殖，抑制惡性腫瘤的發(fā)生”，可知復(fù)合物誘導(dǎo)的靶基因?qū)儆谝职┗颉?腫瘤細(xì)胞中的ATG7蛋白和ULK1蛋白促進(jìn)自噬。研究發(fā)現(xiàn)，一種叫做具核梭桿菌(Fn)的細(xì)菌與直腸腫瘤有著特殊的關(guān)系，它能夠幫助直腸腫瘤細(xì)胞抵抗化療藥物，進(jìn)而降低化療效果，過程如圖所示。請回答下列問題：(1)據(jù)圖，化療藥物的作用是促進(jìn)細(xì)胞_，由于具核梭桿菌能夠抑制基因表達(dá)中_過程，進(jìn)而影響化療藥物的效果，產(chǎn)生化療抵抗。(2)有人認(rèn)為只要抑制TLR4受體，便可阻止具核梭桿菌對直腸腫瘤的作用，你認(rèn)為該說法正確嗎？_。為什么？_。(3)TLR4是具核梭桿菌的受體。有人提出，具核梭桿菌在已出現(xiàn)直腸腫瘤情況下，能促進(jìn)直腸腫瘤細(xì)胞的生長，但并不具備誘導(dǎo)直腸腫瘤產(chǎn)生的作用。為了驗(yàn)證該假說，科研人員做了如下實(shí)驗(yàn)。材料：810周齡雄性小鼠48只、生理鹽水、氧化偶氮甲烷(AOM能夠誘導(dǎo)直腸腫瘤產(chǎn)生)、具核梭桿菌等。大體操作過程：將上述小鼠隨機(jī)均分為4組：第一組為生理鹽水處理組；第二組為生理鹽水AOM處理組；第三組為生理鹽水Fn處理組；第四組為_處理組。在相同且適宜的條件下培養(yǎng)81 d。解剖小鼠，統(tǒng)計(jì)每組腫瘤的數(shù)量及大小。預(yù)測結(jié)果和實(shí)驗(yàn)結(jié)論：將_對照，若_，說明具核梭桿菌本身不具備誘導(dǎo)腫瘤產(chǎn)生的作用；將_對照，若_，說明具核梭桿菌能夠促進(jìn)腫瘤細(xì)胞生長。解析：(1)據(jù)圖可知，具核梭桿菌通過引起直腸腫瘤細(xì)胞自噬的激活來抑制其凋亡，從而幫助腫瘤細(xì)胞抵抗化療藥物，由此可推知化療藥物的作用是促進(jìn)細(xì)胞凋亡，這也是化療藥物抗腫瘤治療的主要機(jī)制之一；由于具核梭桿菌能夠抑制基因表達(dá)中轉(zhuǎn)錄過程(使相關(guān)的mRNA含量下降)，這樣可以通過ATG7蛋白和ULK1蛋白促進(jìn)自噬，抑制細(xì)胞凋亡，進(jìn)而影響化療藥物的效果，產(chǎn)生化療抵抗。(2)據(jù)圖可知，具核梭桿菌能通過TLR4和TLR8兩種受體作用于直腸腫瘤細(xì)胞，如果抑制TLR4受體，具核梭桿菌還能通過TLR8受體作用于直腸腫瘤細(xì)胞，所以只抑制TLR4受體，不能阻止具核梭桿菌對直腸腫瘤的作用，此人觀點(diǎn)不正確。(3)為了驗(yàn)證具核梭桿菌能促進(jìn)直腸腫瘤細(xì)胞的生長，但并不具備誘導(dǎo)直腸腫瘤產(chǎn)生的作用，實(shí)驗(yàn)應(yīng)分為4組：第一組只用生理鹽水處理，作為空白對照；第二組用生理鹽水AOM處理，可與第一組對照證明AOM的單獨(dú)作用；第三組用生理鹽水Fn處理，可與第一、二組對照證明Fn的單獨(dú)作用；第四組應(yīng)該用生理鹽水FnAOM處理，可與第二、三組對照，用于證明FnAOM的共同作用效果。預(yù)測結(jié)果和實(shí)驗(yàn)結(jié)論可用逆推法：要證明具核梭桿菌本身不具備誘導(dǎo)腫瘤產(chǎn)生的作用，可將第一、第二組與第三組對照，若第一、三組(Fn處理組)未發(fā)現(xiàn)腫瘤，第二組(AOM處理組)發(fā)現(xiàn)腫瘤，則說明具核梭桿菌本身不具備誘導(dǎo)腫瘤產(chǎn)生的作用；要證明具核梭桿菌能夠促進(jìn)腫瘤細(xì)胞生長，可將第二組與第四組對照，由于第四組既有AOM誘導(dǎo)腫瘤的發(fā)生，又有具核梭桿菌促進(jìn)腫瘤細(xì)胞生長，所以如果第四組腫瘤大小與數(shù)量多于第二組，則說明具核梭桿菌能夠促進(jìn)腫瘤細(xì)胞生長。答案：(1)凋亡轉(zhuǎn)錄(2)不正確具核梭桿菌還能通過TLR8受體作用直腸腫瘤細(xì)胞(3)生理鹽水FnAOM預(yù)測結(jié)果和實(shí)驗(yàn)結(jié)論：第一、第二組與第三組第一、三組未發(fā)現(xiàn)腫瘤，第二組發(fā)現(xiàn)腫瘤第二組與第四組第四組腫瘤大小與數(shù)量多于第二組 課堂一刻鐘 1(2018全國卷)在致癌因子的作用下，正常動物細(xì)胞可轉(zhuǎn)變?yōu)榘┘?xì)胞，有關(guān)癌細(xì)胞特點(diǎn)的敘述錯(cuò)誤的是()A細(xì)胞中可能發(fā)生單一基因突變，細(xì)胞間黏著性增加B細(xì)胞中可能發(fā)生多個(gè)基因突變，細(xì)胞的形態(tài)發(fā)生變化C細(xì)胞中的染色體可能受到損傷，細(xì)胞的增殖失去控制D細(xì)胞中遺傳物質(zhì)可能受到損傷，細(xì)胞表面的糖蛋白減少命題探源以“本”為本此選項(xiàng)是對人教版必修教材P126頁角注釋文字的考查（癌癥的發(fā)生并不是單一基因突變的結(jié)果，至少在一個(gè)細(xì)胞中發(fā)生56個(gè)基因突變）。由此可見，生物高考命題點(diǎn)多面廣，任何一個(gè)細(xì)微之處都可信手拈來命制一個(gè)選項(xiàng)。備考的不二原則還是以“本”為本，千萬不要忽視教材的基礎(chǔ)地位。 解析：選A正常細(xì)胞轉(zhuǎn)變?yōu)榘┘?xì)胞并不是單一基因突變的結(jié)果，至少在一個(gè)細(xì)胞中發(fā)生56個(gè)基因突變，才能賦予癌細(xì)胞具有的特征。癌細(xì)胞膜上的糖蛋白減少，從而使癌細(xì)胞之間的黏著性降低；癌細(xì)胞是原癌基因和抑癌基因突變的累積效應(yīng)，癌細(xì)胞的形態(tài)結(jié)構(gòu)發(fā)生顯著變化，例如，體外培養(yǎng)的呈扁平梭形的正常成纖維細(xì)胞轉(zhuǎn)變?yōu)榘┘?xì)胞后變成球形；環(huán)境中的致癌因子會損傷細(xì)胞中的染色體，使正常細(xì)胞成為不受機(jī)體控制的惡性增殖細(xì)胞；細(xì)胞癌變的內(nèi)因是原癌基因和抑癌基因發(fā)生突變，即細(xì)胞中的遺傳物質(zhì)可能受到損傷，使細(xì)胞表面的糖蛋白減少。2(2018江蘇高考改編)人體骨髓中存在少量屬于多能干細(xì)胞的間充質(zhì)干細(xì)胞(MSC)，如圖為MSC分裂、分化成多種組織細(xì)胞的示意圖，下列敘述正確的是() A組織細(xì)胞中的DNA和RNA與MSC中的相同BMSC不斷增殖分化，所以比組織細(xì)胞更易衰老CMSC中的基因都不能表達(dá)時(shí)，該細(xì)胞開始凋亡D不同誘導(dǎo)因素使MSC分化形成不同類型的細(xì)胞易錯(cuò)探因原理不明細(xì)胞凋亡是受基因調(diào)控的，是凋亡基因表達(dá)的結(jié)果。 解析：選D組織細(xì)胞中的DNA與MSC中的DNA相同，但是RNA不同；組織細(xì)胞是由MSC增殖分化形成的，因此組織細(xì)胞比MSC更容易衰老；當(dāng)MSC中的基因都不能表達(dá)時(shí)，說明該細(xì)胞早就已經(jīng)開始凋亡了；不同誘導(dǎo)因素能夠使MSC分化形成不同類型的細(xì)胞。3(2015海南高考)關(guān)于人體造血干細(xì)胞的敘述，錯(cuò)誤的是()A造血干細(xì)胞與成熟紅細(xì)胞中的酶存在差異B造血干細(xì)胞分化為成熟紅細(xì)胞的過程是可逆的C健康成年人的造血干細(xì)胞主要存在于其骨髓中D造血干細(xì)胞分化形成的紅細(xì)胞和白細(xì)胞壽命不同失分原因記憶不準(zhǔn)此選項(xiàng)是對人教版必修教材P118“細(xì)胞分化特點(diǎn)”的直接考查。只有對教材中的有關(guān)知識點(diǎn)記準(zhǔn)記牢，才能不失分。 解析：選B造血干細(xì)胞與成熟紅細(xì)胞中的酶存在差異，是基因選擇性表達(dá)的結(jié)果；哺乳動物成熟紅細(xì)胞沒有細(xì)胞核與各種細(xì)胞器，造血干細(xì)胞分化為成熟紅細(xì)胞的過程是不可逆的；健康成年人的造血干細(xì)胞主要存在于其骨髓中；造血干細(xì)胞分化形成的紅細(xì)胞和白細(xì)胞壽命不同，是細(xì)胞在生理方面的差異性。4(2016天津高考)在培養(yǎng)人食管癌細(xì)胞的實(shí)驗(yàn)中，加入青蒿琥酯(Art)，隨著其濃度升高，凋亡蛋白Q表達(dá)量增多，癌細(xì)胞凋亡率升高。下列敘述錯(cuò)誤的是()A為初步了解Art對癌細(xì)胞的影響，可用顯微鏡觀察癌細(xì)胞的形態(tài)變化B在癌細(xì)胞培養(yǎng)液中加入用放射性同位素標(biāo)記的Art，可確定Art能否進(jìn)入細(xì)胞C為檢測Art對凋亡蛋白Q表達(dá)的影響，須設(shè)置不含Art的對照實(shí)驗(yàn)D用凋亡蛋白Q飼喂患癌鼠，可確定該蛋白能否在動物體內(nèi)誘導(dǎo)癌細(xì)胞凋亡易錯(cuò)探因?qū)忣}不細(xì)蛋白質(zhì)類物質(zhì)不能通過飼喂的方式研究其功能，原因是其在消化道中會被蛋白酶分解而失去作用。此錯(cuò)誤選項(xiàng)設(shè)置的很隱蔽，考生常因過多關(guān)注實(shí)驗(yàn)的過程、方法，而忽略了知識細(xì)節(jié)導(dǎo)致出錯(cuò)。 解析：選D癌細(xì)胞的形態(tài)結(jié)構(gòu)與正常細(xì)胞相比發(fā)生了變化，因此可以用顯微鏡觀察癌細(xì)胞的形態(tài)變化，了解Art對癌細(xì)胞的影響；用同位素標(biāo)記Art，通過檢測其放射性，可確定Art是否進(jìn)入細(xì)胞；要檢測Art對凋亡蛋白Q表達(dá)的影響，應(yīng)設(shè)置不含Art的對照實(shí)驗(yàn)；不能通過飼喂的方式來檢測凋亡蛋白Q的作用，因?yàn)槠浠瘜W(xué)本質(zhì)為蛋白質(zhì)，飼喂后會在相關(guān)消化酶的作用下被分解，失去其功效。5(2014安徽高考)分別用珠蛋白基因、卵清蛋白基因和丙酮酸激酶(與細(xì)胞呼吸相關(guān)的酶)基因的片段為探針，與雞的成紅細(xì)胞、輸卵管細(xì)胞和胰島細(xì)胞中提取的總RNA進(jìn)行分子雜交，結(jié)果見下表(注：“”表示陽性，“”表示陰性)。下列敘述不正確的是()探針細(xì)胞總RNA珠蛋白基因卵清蛋白基因丙酮酸激酶基因成紅細(xì)胞輸卵管細(xì)胞胰島細(xì)胞解題關(guān)鍵信息轉(zhuǎn)換解答本題的關(guān)鍵是明確實(shí)驗(yàn)原理，將表中信息轉(zhuǎn)化為文字信息：陽性說明該基因在細(xì)胞中表達(dá)了，即轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生了相應(yīng)的RNA。A在成紅細(xì)胞中，珠蛋白基因處于活動狀態(tài)，卵清蛋白基因處于關(guān)閉狀態(tài)B輸卵管細(xì)胞的基因組DNA中存在卵清蛋白基因，缺少珠蛋白基因C丙酮酸激酶基因的表達(dá)產(chǎn)物對維持雞細(xì)胞的基本生命活動很重要D上述不同類型細(xì)胞的生理功能差異與基因的選擇性表達(dá)有關(guān)解析：選B依題意，以基因的片段為探針，可以檢測不同細(xì)胞中基因的表達(dá)情況。依表格信息可知，在成紅細(xì)胞中，珠蛋白基因獲得表達(dá)，而卵清蛋白基因未表達(dá)；同一生物體的不同組織細(xì)胞中具有相同的基因；丙酮酸激酶基因在三種細(xì)胞中都表達(dá)，說明其表達(dá)產(chǎn)物對細(xì)胞的基本生命活動很重要；不同細(xì)胞功能的差異是細(xì)胞分化的結(jié)果，與基因的選擇性表達(dá)有關(guān)。學(xué)情考情了然于胸一、明考情知能力找準(zhǔn)努力方向考查知識1.細(xì)胞分化和細(xì)胞的全能性，其中細(xì)胞分化的實(shí)質(zhì)和特點(diǎn)是高考的高頻點(diǎn)。2.細(xì)胞衰老、凋亡和癌變的特點(diǎn)，其中癌變的原理和特點(diǎn)是?？键c(diǎn)?？疾槟芰?.識記能力：主要考查對細(xì)胞分化、衰老、凋亡和癌變特點(diǎn)的識記能力。2.信息獲取能力：借助新情景信息材料考查信息獲取、處理和運(yùn)用能力。二、記要點(diǎn)背術(shù)語匯總本節(jié)重點(diǎn)1細(xì)胞分化(1)細(xì)胞分化的實(shí)質(zhì)是基因的選擇性表達(dá)。(2)細(xì)胞分化在自然條件下是不可逆的。2細(xì)胞衰老：最終表現(xiàn)為細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)和功能發(fā)生變化。3細(xì)胞凋亡：受到嚴(yán)格的遺傳機(jī)制決定的細(xì)胞程序性死亡。4細(xì)胞癌變(1)癌細(xì)胞中遺傳物質(zhì)發(fā)生變化。(2)原癌基因主要負(fù)責(zé)調(diào)節(jié)細(xì)胞周期，控制細(xì)胞生長和分裂的進(jìn)程。(3)抑癌基因主要是阻止細(xì)胞不正常的增殖。5細(xì)胞分化、衰老、凋亡與遺傳物質(zhì)的關(guān)系細(xì)胞分化、衰老、凋亡過程中遺傳物質(zhì)一般不發(fā)生改變。課下達(dá)標(biāo)檢測 一、選擇題1下列關(guān)于某一高等生物個(gè)體其體細(xì)胞的形態(tài)、功能相似程度的判斷依據(jù)，錯(cuò)誤的是()A細(xì)胞器的種類和數(shù)量B蛋白質(zhì)的種類和數(shù)量CDNA的種類和數(shù)量D表達(dá)的基因的種類解析：選C不同種細(xì)胞中細(xì)胞器的種類和數(shù)量不同，因此可作為判斷依據(jù)；由于基因的選擇性表達(dá)，不同種細(xì)胞中所含的蛋白質(zhì)種類和數(shù)量不同，因此可作為判斷依據(jù)；同一生物體不同體細(xì)胞都是由同一個(gè)受精卵經(jīng)有絲分裂形成的，都含有相同的DNA，因此DNA的種類和數(shù)量不能作為判斷的依據(jù)；不同細(xì)胞選擇表達(dá)的基因不同，因此可作為判斷的依據(jù)。2(2019衡水模擬)下列有關(guān)細(xì)胞生命歷程的說法正確的是()A細(xì)胞分裂后，物質(zhì)運(yùn)輸效率會降低B細(xì)胞分化后，有利于提高各種生理功能的效率C細(xì)胞衰老后，細(xì)胞內(nèi)的自由基會明顯減少D細(xì)胞癌變后，細(xì)胞核的體積增大、核膜內(nèi)折解析：選B物質(zhì)的運(yùn)輸效率與細(xì)胞的大小有關(guān)，細(xì)胞越大，表面積和體積比越小，物質(zhì)運(yùn)輸效率越低，細(xì)胞分裂體積減小，物質(zhì)運(yùn)輸效率升高；細(xì)胞分化使多細(xì)胞生物體中的細(xì)胞趨向?qū)ｉT化，有利于提高各種生理功能的效率；自由基學(xué)說認(rèn)為細(xì)胞衰老過程中產(chǎn)生大量自由基，自由基會破壞細(xì)胞內(nèi)各種執(zhí)行正常功能的生物分子；細(xì)胞癌變后表面糖蛋白減少，黏著性降低，容易在體內(nèi)分散和轉(zhuǎn)移，細(xì)胞核體積增大、核膜內(nèi)折是衰老細(xì)胞的特征。3下列關(guān)于人體細(xì)胞的敘述，錯(cuò)誤的是()A生物膜上的某些蛋白質(zhì)具有運(yùn)輸物質(zhì)和催化化學(xué)反應(yīng)等功能B人體內(nèi)的信息分子都需要通過血液運(yùn)輸后才能與靶細(xì)胞的受體結(jié)合C細(xì)胞的生長、分裂、分化、衰老、凋亡等生命活動都可在老年期發(fā)生D漿細(xì)胞與B細(xì)胞中某些蛋白質(zhì)和mRNA不同解析：選B細(xì)胞膜上的載體蛋白可以協(xié)助物質(zhì)進(jìn)出細(xì)胞，線粒體內(nèi)膜等膜結(jié)構(gòu)上存在催化反應(yīng)的酶；神經(jīng)遞質(zhì)不需要經(jīng)過血液運(yùn)輸，由突觸前膜釋放后，通過突觸間隙的組織液作用于突觸后膜；老年期存在細(xì)胞的分裂、生長、分化等現(xiàn)象，如造血干細(xì)胞的分裂、分化，也存在細(xì)胞衰老、凋亡現(xiàn)象；漿細(xì)胞是由B細(xì)胞增殖分化而來的，基因表達(dá)不同，細(xì)胞中某些蛋白質(zhì)和mRNA不同。4科研人員為了研究腫瘤細(xì)胞轉(zhuǎn)移的機(jī)理，在患頭頸癌和纖維肉瘤的嚙齒類動物細(xì)胞中，降低蛋白質(zhì)LTBP3的表達(dá)量，發(fā)現(xiàn)在無LTBP3的表達(dá)和分泌的情況下，腫瘤細(xì)胞無法有效轉(zhuǎn)移，其他研究還發(fā)現(xiàn)，LTBP3在腫瘤轉(zhuǎn)移早期非?；钴S。以下解釋合理的是()ALTBP3基因表達(dá)水平可預(yù)測早期頭頸癌病人存活時(shí)間BLTBP3基因能在腫瘤細(xì)胞中表達(dá)是基因突變的結(jié)果CLTBP3是由核糖體合成的胞內(nèi)蛋白DLTBP3基因只存在于腫瘤細(xì)胞中解析：選A由題意可知， LTBP3在早期頭頸癌病人中含量高，可根據(jù)其表達(dá)量預(yù)測病人的生存期；LTBP3基因在腫瘤細(xì)胞中表達(dá)是基因選擇性表達(dá)的結(jié)果；由題干信息可知，LTBP3是分泌蛋白；人體細(xì)胞是由受精卵發(fā)育來的，每個(gè)有核的細(xì)胞中均含有LTBP3基因。5研究發(fā)現(xiàn)，經(jīng)溶血磷脂酸(LPA)觸發(fā)，細(xì)胞可以轉(zhuǎn)變成液體狀而移動。若阻斷LPA信號則可以阻止癌細(xì)胞的擴(kuò)散。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A癌細(xì)胞易擴(kuò)散與其細(xì)胞膜上糖蛋白的減少有關(guān)BLPA信號發(fā)揮作用后會改變細(xì)胞膜的流動程度C細(xì)胞癌變的實(shí)質(zhì)是抑癌基因和原癌基因等發(fā)生基因突變DLPA信號發(fā)揮作用時(shí)，相應(yīng)的靶細(xì)胞能產(chǎn)生抗體解析：選D癌細(xì)胞膜上糖蛋白等物質(zhì)減少，使癌細(xì)胞彼此之間的黏著性降低，導(dǎo)致癌細(xì)胞易在體內(nèi)擴(kuò)散；由題意可知，經(jīng)溶血磷脂酸(LPA)觸發(fā)，細(xì)胞可以轉(zhuǎn)變成液體狀而移動，則LPA信號發(fā)揮作用后會改變細(xì)胞膜的流動程度；細(xì)胞癌變的機(jī)理是抑癌基因和原癌基因等發(fā)生基因突變；由題意可知，LPA的靶細(xì)胞可以是癌細(xì)胞，但癌細(xì)胞不能產(chǎn)生抗體，抗體是由漿細(xì)胞產(chǎn)生的。6科研人員利用藍(lán)色光脈沖開啟了一種名為Brn2的基因，當(dāng)Brn2信號足夠強(qiáng)時(shí)，干細(xì)胞就會快速轉(zhuǎn)化為神經(jīng)元。下列有關(guān)分析錯(cuò)誤的是()A該研究證明了藍(lán)色光脈沖可以促使干細(xì)胞分化為神經(jīng)元BBrn2基因在神經(jīng)細(xì)胞的形成過程中具有重要作用C藍(lán)色光脈沖使Brn2基因的堿基序列發(fā)生了改變D干細(xì)胞和神經(jīng)元這兩種細(xì)胞中，蛋白質(zhì)的種類不完全相同解析：選C藍(lán)色光脈沖通過開啟Brn2基因使干細(xì)胞分化為神經(jīng)細(xì)胞；藍(lán)色光脈沖的作用是誘導(dǎo)基因表達(dá)，不是誘導(dǎo)基因突變，因此Brn2基因的堿基序列沒有發(fā)生改變；干細(xì)胞和神經(jīng)元這兩種細(xì)胞中，既有相同的蛋白質(zhì)，又有不同種類的蛋白質(zhì)。7下列有關(guān)細(xì)胞生命歷程與蛋白質(zhì)的關(guān)系的敘述，正確的是()A細(xì)胞癌變后細(xì)胞膜上糖蛋白增多是其在體內(nèi)易擴(kuò)散的重要原因B健康人衰老后頭發(fā)基部的黑色素細(xì)胞因缺乏酪氨酸酶將導(dǎo)致頭發(fā)變白C人體神經(jīng)元與肌細(xì)胞的差異與它們所含蛋白質(zhì)種類完全不同有關(guān)D細(xì)胞不同生命歷程中蛋白質(zhì)種類差異與核基因的特異性表達(dá)有關(guān)解析：選D細(xì)胞癌變后細(xì)胞膜上糖蛋白減少，使癌細(xì)胞間黏著性降低，易于分散和轉(zhuǎn)移；健康人衰老后頭發(fā)基部的黑色素細(xì)胞中酪氨酸酶活性降低，黑色素合成減少，導(dǎo)致頭發(fā)變白；人體神經(jīng)元與肌細(xì)胞所含蛋白質(zhì)有些種類相同(如呼吸酶)；細(xì)胞不同生命歷程中蛋白質(zhì)種類差異與核基因的特異性表達(dá)有關(guān)。8腫瘤藥物靶向輸送治療癌癥的機(jī)理如圖。下列敘述正確的是()A惡性腫瘤內(nèi)有大量癌細(xì)胞，和正常細(xì)胞相比，癌細(xì)胞水分含量少，細(xì)胞呼吸速率加快B細(xì)胞癌變后，位于細(xì)胞膜上的糖蛋白等物質(zhì)會減少，使癌細(xì)胞容易在體內(nèi)分散和轉(zhuǎn)移C細(xì)胞癌變與細(xì)胞凋亡都是基因選擇性表達(dá)的結(jié)果，前者是異常表達(dá)，后者是正常表達(dá)D要控制腫瘤細(xì)胞的過度增殖，腫瘤藥物作用的時(shí)間最好是細(xì)胞分裂前期紡錘體形成時(shí)解析：選B惡性腫瘤內(nèi)有大量癌細(xì)胞，和正常細(xì)胞相比，癌細(xì)胞水分含量多，細(xì)胞呼吸速率快；細(xì)胞癌變后，位于細(xì)胞膜上的糖蛋白等物質(zhì)會減少，使癌細(xì)胞容易在體內(nèi)分散和轉(zhuǎn)移；細(xì)胞癌變是基因突變的結(jié)果，細(xì)胞凋亡是基因選擇性表達(dá)的結(jié)果；要控制腫瘤細(xì)胞的過度增殖，腫瘤藥物作用的時(shí)間最好是細(xì)胞分裂間期DNA復(fù)制時(shí)。 9如圖表示人體內(nèi)紅細(xì)胞的發(fā)育、分化過程，其中過程為細(xì)胞增殖過程，過程中會出現(xiàn)核糖體等細(xì)胞器丟失，下列相關(guān)敘述正確的是()A過程存在基因的選擇性表達(dá)，不存在細(xì)胞的增殖B過程中部分細(xì)胞會含有4個(gè)染色體組且會出現(xiàn)基因重組C過程細(xì)胞核消失，形成的細(xì)胞仍能合成蛋白質(zhì)D過程形成的成熟紅細(xì)胞與蛙的紅細(xì)胞一樣能進(jìn)行無絲分裂解析：選C過程(干細(xì)胞到有核紅細(xì)胞的過程)為細(xì)胞分裂和分化，因此過程存在基因的選擇性表達(dá)，也存在細(xì)胞的增殖；過程為細(xì)胞通過有絲分裂進(jìn)行增殖的過程，有絲分裂過程中不會出現(xiàn)基因重組；過程中有核紅細(xì)胞丟失細(xì)胞核分化為網(wǎng)織紅細(xì)胞，網(wǎng)織紅細(xì)胞中不能發(fā)生核DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄，但由于原有的mRNA仍能發(fā)揮作用，故仍有蛋白質(zhì)的合成；過程中網(wǎng)織紅細(xì)胞丟失核糖體等細(xì)胞器后分化為成熟紅細(xì)胞，因此成熟紅細(xì)胞不能進(jìn)行細(xì)胞增殖。10DNA損傷時(shí)，核蛋白多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)在核內(nèi)積累，可引起細(xì)胞凋亡，過程如圖所示。下列說法錯(cuò)誤的是()A產(chǎn)物ADP核糖的組成元素是C、H、O、N、PB在核糖體上合成的PARP通過核孔進(jìn)入細(xì)胞核C細(xì)胞質(zhì)NAD濃度下降，只影響有氧呼吸過程DDNA損傷后，細(xì)胞能量供應(yīng)減少導(dǎo)致自身凋亡解析：選CADP的組成元素是C、H、O、N、P，核糖的組成元素是C、H、O，因此ADP核糖的元素組成為C、H、O、N、P；PARP是核蛋白多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶，在核糖體上合成，通過核孔進(jìn)入細(xì)胞核；細(xì)胞質(zhì)NAD濃度下降，抑制糖酵解過程，既影響有氧呼吸過程也影響無氧呼吸過程，另外還會引起細(xì)胞內(nèi)ADP核糖含量的變化；DNA損傷后，PARP在核內(nèi)積累，使得NAD形成ADP核糖，細(xì)胞能量供應(yīng)減少導(dǎo)致細(xì)胞的凋亡。11(2019遂寧模擬)利用不同濃度的維生素K2(VK2)培養(yǎng)腫瘤細(xì)胞72 h后，測定腫瘤細(xì)胞凋亡率與細(xì)胞凋亡相關(guān)基因bcL2和bax的表達(dá)情況(以轉(zhuǎn)錄形成的mRNA相對值表示)，結(jié)果如圖。下列有關(guān)敘述，最合理的是()A腫瘤細(xì)胞在沒有VK2誘導(dǎo)的情況下不會凋亡Bbax基因穩(wěn)定表達(dá)使VK2失去誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡作用CVK2誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡可能與bcL2表達(dá)減弱有關(guān)DbcL2基因是抑癌基因，bax基因是原癌基因解析：選C由圖中信息可知，腫瘤細(xì)胞在沒有VK2誘導(dǎo)的情況下也會凋亡，只是凋亡率相對較低；bax基因穩(wěn)定表達(dá)，VK2可能通過抑制bcL2基因表達(dá)而誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡；根據(jù)題干和圖示可知，與細(xì)胞凋亡相關(guān)基因是bcL2，VK2誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡可能是通過使bcL2基因表達(dá)減弱實(shí)現(xiàn)的；bcL2表達(dá)減弱，細(xì)胞凋亡率上升，說明bcL2不是抑癌基因，由圖示可知bax基因表達(dá)與細(xì)胞凋亡率沒有直接關(guān)系，無法說明bax是原癌基因。12科學(xué)家們在研究成體干細(xì)胞的分裂時(shí)提出這樣的假說：成體干細(xì)胞總是將含有相對古老的DNA鏈(永生化鏈)的染色體分配給其中一個(gè)子代細(xì)胞，使其成為成體干細(xì)胞，同時(shí)將含有相對新的合成鏈的染色體分配給另一個(gè)子代細(xì)胞，這個(gè)細(xì)胞分化并最終衰老凋亡(如圖所示)。下列相關(guān)推測錯(cuò)誤的是()A成體干細(xì)胞的細(xì)胞分裂方式為有絲分裂B通過該方式可以減少成體干細(xì)胞積累DNA復(fù)制過程中產(chǎn)生的基因突變C從圖中可看出成體干細(xì)胞分裂時(shí)DNA進(jìn)行半保留復(fù)制，染色體隨機(jī)分配D根據(jù)該假說可以推測生物體內(nèi)成體干細(xì)胞的數(shù)量保持相對穩(wěn)定解析：選C分析題圖可知，成體干細(xì)胞分裂前后核DNA數(shù)目不變，則分裂方式為有絲分裂，保證了親子代細(xì)胞的遺傳穩(wěn)定性；由于子代的成體干細(xì)胞總含有永生化鏈，因此該種方式減少了成體干細(xì)胞積累DNA復(fù)制過程中產(chǎn)生的基因突變；從圖中可以看出成體干細(xì)胞分裂時(shí)染色體不是隨機(jī)分配的，成體干細(xì)胞總是將含有相對古老的DNA鏈的染色體分配給其中一個(gè)子代細(xì)胞，使其成為成體干細(xì)胞，同時(shí)將含有相對新的合成鏈的染色體分配給另一個(gè)子代細(xì)胞；由圖可知，成體干細(xì)胞的數(shù)量基本不變。二、非選擇題13下圖是癌細(xì)胞在有氧條件下葡萄糖的部分代謝過程，據(jù)圖分析回答問題：(1)圖中A代表細(xì)胞膜上的_。葡萄糖進(jìn)入癌細(xì)胞后，可通過形成五碳糖進(jìn)而合成_作為DNA復(fù)制的原料。(2)在有氧條件下，癌細(xì)胞呼吸作用的方式為_。與正常細(xì)胞相比，過程在癌細(xì)胞中明顯增強(qiáng)的有_(填編號)。(3)細(xì)胞在致癌因子的影響下，_基因的結(jié)構(gòu)發(fā)生改變而被激活，從而導(dǎo)致細(xì)胞發(fā)生癌變。若要研制藥物來抑制癌癥患者細(xì)胞中的異常代謝途徑，圖中的過程_(填編號)不宜選為作用位點(diǎn)。解析：(1)因?yàn)閳D中A能在細(xì)胞膜上協(xié)助葡萄糖進(jìn)入細(xì)胞，由此可以推斷其應(yīng)該是載體蛋白；DNA的合成原料是脫氧核苷酸。(2)圖示是癌細(xì)胞在有氧條件下葡萄糖的部分代謝過程，從圖中可以看出，癌細(xì)胞在有氧條件下既可進(jìn)行有氧呼吸，也能進(jìn)行無氧呼吸。癌細(xì)胞的代謝比較旺盛，需要大量的物質(zhì)做材料，所以與正常細(xì)胞相比，癌細(xì)胞內(nèi)過程會加強(qiáng)，這樣能產(chǎn)生大量的中間產(chǎn)物，為合成DNA和蛋白質(zhì)等重要物質(zhì)提供原料，從而有利于癌細(xì)胞的增殖。(3)細(xì)胞癌變是由于原癌基因和抑癌基因發(fā)生基因突變引起的，而原癌基因和抑癌基因發(fā)生改變而被激活，進(jìn)而控制酶的合成來改變代謝途徑。抑制機(jī)體內(nèi)的癌細(xì)胞代謝，不能對正常細(xì)胞的代謝造成大的影響，圖中代謝過程是所有正常細(xì)胞都能進(jìn)行的，所以不宜作為作用位點(diǎn)。答案：(1)載體蛋白脫氧核苷酸(2)有氧呼吸和無氧呼吸(3)原癌基因和抑癌14下圖表示細(xì)胞凋亡的過程，圖中Dnase為核酸內(nèi)切酶，能夠切割DNA形成DNA片段；Caspase是一類蛋白水解酶，能夠選擇性地切割某些蛋白質(zhì)。請據(jù)圖回答下列問題：(1)凋亡誘導(dǎo)因子的膜受體的合成和加工需要_(填細(xì)胞器名稱)的參與，膜受體的存在體現(xiàn)了細(xì)胞膜具有_的功能。(2)Dnase破壞DNA分子中特定位點(diǎn)的_之間的化學(xué)鍵，從而形成DNA片段，使正?；蚴スδ堋aspase切割特定蛋白質(zhì)中的_(填化學(xué)鍵的結(jié)構(gòu)簡式)，從而形成多肽片段，導(dǎo)致蛋白質(zhì)失活。(3)以下關(guān)于細(xì)胞凋亡的分析正確的是_。(填編號)細(xì)胞凋亡過程中細(xì)胞代謝不斷減緩直到停止細(xì)胞凋亡有利于生物體的生長發(fā)育胚胎發(fā)育時(shí)期不存在細(xì)胞凋亡細(xì)胞凋亡是基因控制的細(xì)胞程序性死亡細(xì)胞凋亡過程存在基因的選擇性表達(dá)解析：(1)膜受體的本質(zhì)是糖蛋白，其中的蛋白質(zhì)是在細(xì)胞中的核糖體上合成，需要內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體加工，并由高爾基體膜形成的囊泡運(yùn)輸?shù)郊?xì)胞膜，整個(gè)過程還需要線粒體提供能量；膜受體能夠接受凋亡誘導(dǎo)因子，激活細(xì)胞中與凋亡有關(guān)的基因的表達(dá)，說明細(xì)胞膜具有信息交流的功能。(2)根據(jù)題意分析，Dnase破壞DNA分子中的某種化學(xué)鍵后形成了DNA片段，說明其破壞的是相鄰脫氧核苷酸之間的磷酸二酯鍵；Caspase切割特定蛋白質(zhì)后形成了多肽片段，說明切割的是蛋白質(zhì)分子中的肽鍵，肽鍵的結(jié)構(gòu)簡式為NHCO。 (3)細(xì)胞凋亡過程中，細(xì)胞代謝逐漸減弱，但是不會停止，錯(cuò)誤；細(xì)胞凋亡是正常的生命現(xiàn)象，有利于生物體的生長發(fā)育，正確；細(xì)胞凋亡存在于整個(gè)生命歷程中，錯(cuò)誤；細(xì)胞凋亡是由基因控制的細(xì)胞程序性死亡過程，正確；細(xì)胞凋亡過程是基因的選擇性表達(dá)的結(jié)果，正確。答案：(1)核糖體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體和線粒體信息交流(2)相鄰脫氧核苷酸NHCO(3)15(2019龍巖期中)人體內(nèi)的細(xì)胞有的在增殖，有的在分化，有的在凋亡，有的在衰老，還有的可能處于壞死或癌變。請回答下列相關(guān)問題：(1)人體內(nèi)衰老的細(xì)胞的代謝變慢可能與_有關(guān)。(2)人體細(xì)胞的正常生命歷程包括_。(3)肺癌是發(fā)病率和死亡率增長最快，對人體生命健康造成最大威脅的惡性腫瘤之一。為了探究不同濃度的某物質(zhì)(X)對肺癌細(xì)胞體外生長的影響，研究人員進(jìn)行了以下實(shí)驗(yàn)，請完善實(shí)驗(yàn)思路。材料與用具：小鼠肺癌細(xì)胞懸浮液、物質(zhì)X、癌細(xì)胞培養(yǎng)液、生理鹽水、蒸餾水、活細(xì)胞檢測儀、細(xì)胞培養(yǎng)瓶等(說明：對動物細(xì)胞的培養(yǎng)過程和檢測方法不做具體要求)實(shí)驗(yàn)思路：取五個(gè)大小相同的細(xì)胞培養(yǎng)瓶，編號A、B、C、D、E，每組加入等量的肺癌細(xì)胞懸浮液和_，并測定初始細(xì)胞數(shù)。在BE組中依次加入適量不同濃度的物質(zhì)X(濃度分別為1.0 g/mL、2.0 g/mL、3.0 g/mL、4.0 g/mL)，A組則加入_作為對照；每組設(shè)置三個(gè)重復(fù)樣品。以上各組均置于_。檢測與數(shù)據(jù)處理：分別在24 h、48 h、72 h時(shí)取樣檢測各組存活的細(xì)胞數(shù)，取平均值，求細(xì)胞存活率(細(xì)胞存活率實(shí)驗(yàn)組存活細(xì)胞數(shù)/對照組存活細(xì)胞數(shù)100%)實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖：實(shí)驗(yàn)結(jié)論：_(至少答出一條)。解析：(1)人體內(nèi)衰老的細(xì)胞的代謝變慢可能與細(xì)胞內(nèi)水分減少，部分酶活性降低有關(guān)。(2)人體細(xì)胞的正常生命歷程包括細(xì)胞的增殖、分化、衰老和凋亡。(3)該實(shí)驗(yàn)的自變量是物質(zhì)X的濃度，實(shí)驗(yàn)組和對照組的設(shè)置除了自變量不同以外，其他無關(guān)變量要遵循等量性原則，該實(shí)驗(yàn)的因變量是細(xì)胞的存活率，看圖可知物質(zhì)X有促進(jìn)癌細(xì)胞凋亡的作用，且其作用隨濃度的增大和時(shí)間的延長而加強(qiáng)，實(shí)驗(yàn)思路如下：取五個(gè)大小相同的細(xì)胞培養(yǎng)瓶，編號A、B、C、D、E，每組加入等量的肺癌細(xì)胞懸浮液和癌細(xì)胞培養(yǎng)液，并測定初始細(xì)胞數(shù)。在BE組中依次加入不同濃度的物質(zhì)X(濃度分別為1.0 g/mL、2.0 g/mL、3.0 g/mL、4.0 g/mL)，A組則加入等量的生理鹽水作為對照。以上各組均置于相同且適宜的條件下培養(yǎng)。檢測與數(shù)據(jù)處理：分別在24 h、48 h、72 h時(shí)取樣檢測各組存活的細(xì)胞數(shù)，取平均值，求細(xì)胞存活率。根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果得出實(shí)驗(yàn)結(jié)論：物質(zhì)X對細(xì)胞生長有抑制作用；抑制作用隨物質(zhì)X的濃度的增大和時(shí)間的延長而加強(qiáng)。答案：(1)細(xì)胞內(nèi)水分減少，部分酶活性降低(2)細(xì)胞的增殖、分化、衰老和凋亡(3)實(shí)驗(yàn)思路：癌細(xì)胞培養(yǎng)液等量的生理鹽水相同且適宜的條件下培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)結(jié)論：物質(zhì)X有促進(jìn)癌細(xì)胞凋亡的作用；其作用隨物質(zhì)X的濃度的增大和時(shí)間的延長而加強(qiáng)