2019-2020年高中化學(xué)專題一物質(zhì)的分離與提純專題檢測(cè)卷蘇教版選修6一、選擇題(每小題3分，共48分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1下列實(shí)驗(yàn)裝置不適用于物質(zhì)分離的是()解析A項(xiàng)為分液，可用于互不相溶液體的分離；B項(xiàng)為升華，可將容易升華的物質(zhì)分離出來(lái)；C項(xiàng)為紙層析；D項(xiàng)并非蒸餾操作示意圖，只有當(dāng)溫度計(jì)的水銀球位于蒸餾燒瓶的支管口處時(shí)才能用于沸點(diǎn)不同物質(zhì)的分離。答案D2色譜分析法是現(xiàn)代分離實(shí)驗(yàn)技術(shù)中的一種。已知兩種有機(jī)色素A與B混合在一起，經(jīng)測(cè)定知A的極性比B強(qiáng)，則下列說(shuō)法正確的是()A用溶解過(guò)濾法，B不溶于水，A溶于水B用重結(jié)晶法，A在水中的溶解度比B大C用蒸餾法，因?yàn)锳的熔沸點(diǎn)高D用紙層析法，丙酮為展開(kāi)劑，下端為A，上端為B解析因?yàn)锳、B為有機(jī)色素，所以A、B不易溶于水，而易溶于有機(jī)溶劑，如丙酮，因此可利用有機(jī)溶劑丙酮作展開(kāi)劑，用紙層析法分離兩種色素，因?yàn)锳的極性比B強(qiáng)，故A的轉(zhuǎn)移速率慢一些，A在下端，B在上端，D正確。答案D3下列中草藥煎制步驟中，屬于過(guò)濾操作的是()A.冷水浸泡B.加熱煎制C.箅渣取液D.灌裝保存解析A項(xiàng)，冷水浸泡屬于物質(zhì)的溶解操作，錯(cuò)誤；B項(xiàng)，加熱煎制屬于加熱操作，錯(cuò)誤；C項(xiàng)，箅渣取液應(yīng)屬于過(guò)濾操作，正確；D項(xiàng)，灌裝是轉(zhuǎn)移液體操作，錯(cuò)誤。答案C4在實(shí)驗(yàn)室里進(jìn)行分液操作時(shí)，下列實(shí)驗(yàn)儀器一定用不到的是()A燒杯 B分液漏斗C鐵架臺(tái) D酒精燈解析分液操作不需要用酒精燈加熱。答案D5提取葉綠體中的色素時(shí)要加入丙酮，其原因是()A讓色素溶解B防止葉綠素被破壞C便于將葉片研磨成勻漿D促使葉綠體中色素分離解析提取葉綠體中色素時(shí)，加入丙酮目的是使色素溶解，A正確。答案A6在圓形濾紙的中央點(diǎn)上，對(duì)葉綠體的色素進(jìn)行色素層析，會(huì)得到近似同心的四個(gè)色素環(huán)，排列在最里圈的色素呈()A橙黃色 B藍(lán)綠色C黃綠色 D黃色解析葉綠體中4種色素在濾紙上的擴(kuò)散速率大小順序?yàn)椋汉}卜素(橙黃色)葉黃素(黃色)葉綠素a(藍(lán)綠色)葉綠素b(黃綠色)。故最內(nèi)層應(yīng)為黃綠色。答案C7.實(shí)驗(yàn)室提純含少量氯化鈉雜質(zhì)的硝酸鉀的過(guò)程如圖所示。下列分析正確的是()A操作是過(guò)濾，將固體分離除去B操作是加熱濃縮。趁熱過(guò)濾，除去雜質(zhì)氯化鈉C操作是過(guò)濾、洗滌，將硝酸鉀晶體從溶液中分離出來(lái)D操作總共需兩次過(guò)濾解析KNO3中混有NaCl應(yīng)提純KNO3，將它們都溶于水，并降溫結(jié)晶。因?yàn)镵NO3的溶解度隨溫度的升高而升高，NaCl的溶解度隨溫度的升高而基本無(wú)明顯變變化。則有，操作是在燒杯中加水溶解，操作是蒸發(fā)濃縮，得到較高溫度下的KNO3飽和溶液，操作為冷卻結(jié)晶，利用溶解度差異使KNO3結(jié)晶析出，過(guò)濾，洗滌，干燥即得KNO3晶體。故選C。答案C8在高溫下某溶液中，溶解硝酸鉀、氯化鈉均達(dá)飽和，冷卻析出晶體的成分是()A純硝酸鉀晶體B大量硝酸鉀晶體，少量氯化鈉C等量的硝酸鉀和氯化鈉D大量氯化鈉，少量硝酸鉀解析硝酸鉀的溶解度隨溫度的變化較大，氯化鈉的溶解度隨溫度的變化不大。因此，冷卻硝酸鉀、氯化鈉的飽和溶液，析出晶體的成分是大量硝酸鉀晶體、少量氯化鈉。答案B9油墨是由多種色素按一定比例混合而成，某同學(xué)欲用紙層析法將其主要色素分離開(kāi)來(lái)，可選用作展開(kāi)劑的物質(zhì)是()A鹽酸 B酒精CNaOH溶液 D丙酮鹽酸解析紙層析中要求流動(dòng)相溶劑對(duì)分離物質(zhì)應(yīng)有適當(dāng)?shù)娜芙舛?。答案D10(xx浙江理綜，8改編)下列說(shuō)法正確的是()A為測(cè)定新制氯水的pH，用玻璃棒蘸取液體滴在pH試紙上，與標(biāo)準(zhǔn)比色卡對(duì)照即可B做蒸餾實(shí)驗(yàn)時(shí)，在蒸餾燒瓶中應(yīng)加入沸石，以防暴沸。如果在沸騰前發(fā)現(xiàn)忘記加沸石，應(yīng)立即停止加熱，冷卻后補(bǔ)加C乙酸與乙醇的混合溶液可用分液漏斗進(jìn)行分離D提純混有少量硝酸鉀的氯化鈉，應(yīng)采用在較高溫度下制得濃溶液再冷卻結(jié)晶、過(guò)濾、干燥的方法解析A項(xiàng)，氯水具有強(qiáng)氧化性能夠把pH試紙漂白，錯(cuò)誤；B項(xiàng)，做蒸餾實(shí)驗(yàn)時(shí)，如果在沸騰前發(fā)現(xiàn)忘記加沸石，應(yīng)立即停止加熱，冷卻后補(bǔ)加，否則會(huì)引起暴沸，正確；C項(xiàng)，乙醇和乙酸互溶，不分層，錯(cuò)誤；D項(xiàng)，根據(jù)硝酸鉀和氯化鈉的溶解度受溫度影響的差異，提純混有少量硝酸鉀的氯化鈉，應(yīng)采用蒸發(fā)結(jié)晶的方法，錯(cuò)誤。答案B11聯(lián)合制堿法中關(guān)鍵的一步是把NH4Cl從幾乎飽和的NaHCO3溶液中分離出來(lái)，為此根據(jù)NaCl和NH4Cl溶解度的差異，向混合溶液中通入某種氣體，同時(shí)加入磨細(xì)的食鹽，可析出不夾帶NaHCO3的NH4Cl。NaCl和NH4Cl共同存在時(shí)的溶解度曲線如圖所示，則正確的操作是()通入氣體溫度控制ACO23040 BCO2010 CNH33040 DNH3010 解析根據(jù)溶度積的規(guī)則，在電解質(zhì)溶液中，如果離子積大于溶度積常數(shù)Ksp，就會(huì)有沉淀生成。因此，要使溶液析出沉淀或要使沉淀得更完全，就必須創(chuàng)造條件，使其離子積大于溶度積。在一定條件下向含有大量NH4Cl的NaHCO3溶液中通氨氣，并加入NaCl粉末，是為了增大NH和Cl的濃度，使NH4Cl更多地析出。同時(shí)選擇NH4Cl溶解度較小、NaCl溶解度較大的條件。答案D12某硝酸鈉固體中混有少量硫酸銨和碳酸氫鈉雜質(zhì)，現(xiàn)設(shè)計(jì)一實(shí)驗(yàn)方案，既除去雜質(zhì)，又配成硝酸鈉溶液。實(shí)驗(yàn)方案：先將固體溶于蒸餾水配成溶液，選擇合適的試劑和操作完成表格中各步實(shí)驗(yàn)。選擇試劑Na2CO3溶液 實(shí)驗(yàn)操作加熱下列試劑或操作不合理的是()A試劑為Ba(OH)2溶液B操作為結(jié)晶C操作為過(guò)濾D試劑為稀HNO3解析根據(jù)題意，可用Ba(OH)2溶液除去SO、NH和HCO，NH3H2O通過(guò)加熱除去，操作為加熱。過(guò)量的Ba2用Na2CO3溶液除去，過(guò)濾除去沉淀，濾液中過(guò)量的OH和CO用硝酸除去，則操作為過(guò)濾，試劑為稀HNO3。答案B13海帶中提取碘的實(shí)驗(yàn)方法：稱取3 g干海帶，用刷子把干海帶表面的附著物刷凈。將海帶剪碎，用酒精潤(rùn)濕(便于灼燒)后，放在坩堝中。用酒精燈灼燒盛有海帶的坩堝，至海帶完全成灰，停止加熱，冷卻。將海帶灰轉(zhuǎn)移到小燒杯中，再向燒杯中加入10 mL蒸餾水，攪拌，煮沸23 min，使可溶物溶解，過(guò)濾。向?yàn)V液中滴入幾滴硫酸，再加入約1 mL H2O2溶液，觀察現(xiàn)象。下列說(shuō)法正確的是()A步驟中也可以用水洗滌除去海帶表面的附著物B步驟過(guò)濾操作需要兩種玻璃儀器C步驟所得的溶液中加入淀粉可看到藍(lán)色現(xiàn)象D通過(guò)以上步驟即可得到純度高的I2解析因?yàn)楹е械腎能溶解在水中，所以海帶不要用水洗滌。過(guò)濾需要玻璃棒、燒杯、漏斗三種玻璃儀器。步驟發(fā)生的反應(yīng)為：2KIH2O2H2SO4=I2K2SO42H2O，生成的I2與淀粉反應(yīng)生成藍(lán)色物質(zhì)。通過(guò)步驟所得的溶液中含有I2、K2SO4等，常用如CCl4等萃取劑進(jìn)行萃取，然后經(jīng)過(guò)蒸餾等操作除去萃取劑從而得到純度較高的I2。答案C14現(xiàn)有三組混合液：乙酸乙酯和乙酸鈉溶液乙醇和丁醇溴化鈉和單質(zhì)溴的水溶液，分離以上各混合液的正確方法依次是()A分液、萃取、蒸餾 B萃取、蒸餾、分液C分液、蒸餾、萃取 D蒸餾、萃取、分液解析第一組的兩種物質(zhì)為互不相溶的兩種液體，可用“分液”法分離；第二組利用液體混合物沸點(diǎn)不同，用“蒸餾”法使之分別汽化分離；第三組利用混合液中各組成成分在某溶劑中溶解度的差別，用“萃取”法進(jìn)行分離。這樣就不難得出正確答案為C項(xiàng)。答案C15在一定條件下，甲苯可生成二甲苯混合物和苯。有關(guān)物質(zhì)的沸點(diǎn)、熔點(diǎn)如 下：對(duì)二甲苯鄰二甲苯間二甲苯苯沸點(diǎn)/13814413980熔點(diǎn)/1325476下列說(shuō)法不正確的是()A該反應(yīng)屬于取代反應(yīng)B甲苯的沸點(diǎn)高于144 C用蒸餾的方法可將苯從反應(yīng)所得產(chǎn)物中首先分離出來(lái)D從二甲苯混合物中，用冷卻結(jié)晶的方法可將對(duì)二甲苯分離出來(lái)解析A項(xiàng)，甲苯生成二甲苯是甲苯苯環(huán)上的氫原子被甲基取代，屬于取代反應(yīng)，正確；B項(xiàng)，甲苯的相對(duì)分子質(zhì)量介于二甲苯和苯之間，故沸點(diǎn)也介于二甲苯和苯的沸點(diǎn)之間即介于80 和144 之間，錯(cuò)誤；C項(xiàng)，苯的沸點(diǎn)和二甲苯的沸點(diǎn)相差很大(大于30 )，可用蒸餾的方法將苯從反應(yīng)所得產(chǎn)物中首先分離出來(lái)，正確；D項(xiàng)，因?qū)Χ妆降娜埸c(diǎn)較高，可用冷卻結(jié)晶的方法從二甲苯混合物中將對(duì)二甲苯分離出來(lái)，正確。答案B16下列實(shí)驗(yàn)中，所選裝置不合理的是()A分離Na2CO3溶液和CH3COOC2H5，選B用CCl4提取碘水中的碘，選C用FeCl2溶液吸收Cl2選D粗鹽提純，選和解析A項(xiàng)，乙酸乙酯難溶于碳酸鈉溶液，二者會(huì)分層，可以用分液法分離，選擇，A項(xiàng)錯(cuò)誤；B項(xiàng)，用CCl4萃取碘水中的碘，選擇，B項(xiàng)正確；C項(xiàng)，可以用作洗氣瓶，可用于氯化亞鐵溶液吸收氯氣，C項(xiàng)正確；D項(xiàng)，粗鹽提純需要過(guò)濾、蒸發(fā)結(jié)晶，選擇和，D項(xiàng)正確。答案A二、非選擇題(共52分)17(8分)過(guò)氧化鈣微溶于水，溶于酸，可用作分析試劑、醫(yī)用防腐劑、消毒劑。以下是一種制備過(guò)氧化鈣的實(shí)驗(yàn)方法。回答下列問(wèn)題：(一)碳酸鈣的制備(1)步驟加入氨水的目的是_。小火煮沸的作用是使沉淀顆粒長(zhǎng)大，有利于_。(2)如圖是某學(xué)生的過(guò)濾操作示意圖，其操作不規(guī)范的是_(填標(biāo)號(hào))。a漏斗末端頸尖未緊靠燒杯壁b玻璃棒用作引流c將濾紙濕潤(rùn)，使其緊貼漏斗壁d濾紙邊緣高出漏斗e用玻璃棒在漏斗中輕輕攪動(dòng)以加快過(guò)濾速度(二)過(guò)氧化鈣的制備CaCO3濾液白色結(jié)晶(3)步驟的具體操作為逐滴加入稀鹽酸，至溶液中尚存有少量固體，此時(shí)溶液呈_性(填“酸”、“堿”或“中”)。將溶液煮沸，趁熱過(guò)濾。將溶液煮沸的作用是_。(4)步驟中反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)，該反應(yīng)需要在冰浴下進(jìn)行，原因是_。(5)將過(guò)濾得到的白色結(jié)晶依次使用蒸餾水、乙醇洗滌，使用乙醇洗滌的目的是_。(6)制備過(guò)氧化鈣的另一種方法是：將石灰石煅燒后，直接加入雙氧水反應(yīng)，過(guò)濾后可得到過(guò)氧化鈣產(chǎn)品。該工藝方法的優(yōu)點(diǎn)是_，產(chǎn)品的缺點(diǎn)是_。解析(1)反應(yīng)混合液中鹽酸過(guò)量，加入氨水可以中和鹽酸，調(diào)節(jié)溶液的pH使Fe3轉(zhuǎn)化為Fe(OH)3沉淀而除去。小火煮沸的作用是使沉淀顆粒長(zhǎng)大，有利于過(guò)濾分離。(2)a項(xiàng)，漏斗末端頸尖未緊靠燒杯壁，容易造成溶液飛濺，錯(cuò)誤；b項(xiàng)，玻璃棒用作引流，正確；c項(xiàng)，將濾紙濕潤(rùn)，使其緊貼漏斗壁，防止有氣泡，正確；d項(xiàng)，濾紙邊緣應(yīng)低于漏斗口，錯(cuò)誤；e項(xiàng)，用玻璃棒在漏斗中輕輕攪動(dòng)容易劃破濾紙，錯(cuò)誤。(3)步驟中逐滴加入稀鹽酸，至溶液中尚存有少量固體，此時(shí)溶液中含有大量的CO2，溶液呈酸性，而CaO2溶于酸，故應(yīng)將溶液煮沸以除去溶解的CO2氣體。(4)根據(jù)題意可知反應(yīng)物為CaCl2、H2O2、NH3H2O，產(chǎn)物為CaO2、NH4Cl和H2O，則反應(yīng)的化學(xué)方程式為CaCl22NH3H2OH2O2=CaO22NH4Cl2H2O，由于H2O2在高溫下易分解，所以反應(yīng)應(yīng)在冰浴中進(jìn)行。(5)由于乙醇與水互溶且易揮發(fā)，所以使用乙醇洗滌去除晶體表面的水分。(6)制備過(guò)氧化鈣的另一種方法將石灰石煅燒后，直接加入雙氧水反應(yīng)，過(guò)濾后可得到過(guò)氧化鈣產(chǎn)品。該工藝方法的優(yōu)點(diǎn)是：工藝簡(jiǎn)單，操作方便，產(chǎn)品的缺點(diǎn)是：沒(méi)有除雜凈化工藝，所制得產(chǎn)品純度低。答案(1)調(diào)節(jié)溶液pH使Fe(OH)3沉淀過(guò)濾分離(2)ade(3)酸除去溶液中的CO2(4)CaCl22NH3H2OH2O2=CaO22NH4Cl2H2O或CaCl22NH3H2OH2O26H2O=CaO28H2O2NH4Cl溫度過(guò)高時(shí)雙氧水易分解(5)去除晶體表面水分(6)工藝簡(jiǎn)單，操作方便純度較低18(7分)海帶中含有豐富的碘。為了從海帶中提取碘，某研究性學(xué)習(xí)小組設(shè)計(jì)并進(jìn)行了以下實(shí)驗(yàn)：請(qǐng)?zhí)顚?xiě)下列空白：(1)步驟灼燒海帶時(shí)，除需要三腳架外，還需要用到的實(shí)驗(yàn)儀器是_(從下列儀器中選出所需的儀器，用標(biāo)號(hào)字母填寫(xiě)在空白處)。 A燒杯B坩堝C表面皿D泥三角E酒精燈F干燥器(2)步驟的實(shí)驗(yàn)操作名稱是_；步驟的目的是從含碘苯溶液中分離出單質(zhì)碘和回收苯，該步驟的實(shí)驗(yàn)操作名稱是_。(3)步驟反應(yīng)的離子方程式是_。 (4)步驟中，某學(xué)生選擇用苯來(lái)提取碘的理由是_。 (5)請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)一種檢驗(yàn)提取碘后的水溶液中是否還含有單質(zhì)碘的簡(jiǎn)單方法：_。 解析(1)海帶加熱灼燒，與三腳架一起使用的常常是泥三角、坩堝和酒精燈。(2)步驟是由海帶灰懸濁液得含碘離子的溶液，因此一定要進(jìn)行過(guò)濾；步驟是從碘的苯溶液中分離碘和回收苯，應(yīng)通過(guò)蒸餾的方法。(3)結(jié)合“含碘離子溶液含碘水溶液”，再聯(lián)想實(shí)驗(yàn)室中Cl2的制備不難寫(xiě)出的離子方程式為2IMnO24H=Mn2I22H2O。(4)因碘不易溶于水而易溶于有機(jī)溶劑苯，且苯不溶于水，易與水溶液分層。(5)根據(jù)淀粉溶液遇碘單質(zhì)變藍(lán)這一現(xiàn)象，可以取少量提取碘之后的溶液，加入淀粉溶液看是否變藍(lán)來(lái)檢驗(yàn)。答案(1)BDE(2)過(guò)濾蒸餾(3)2IMnO24H=Mn2I22H2O(4)苯與水互不相溶且苯比水的密度小，碘在苯中的溶解度比在水中的大(5)取少量提取碘后的水溶液于試管中，加入幾滴淀粉溶液，觀察是否出現(xiàn)藍(lán)色(如果變藍(lán)，說(shuō)明還有單質(zhì)碘)19(7分)下面是四種鹽在不同溫度下的溶解度(g)：溫度NaNO3KNO3NaClKCl10 8020.935.831.0100 18024639.856.7(假設(shè)：鹽類共存時(shí)不影響各自的溶解度；分離晶體時(shí)，溶劑的損耗忽略不計(jì))某同學(xué)設(shè)計(jì)用物質(zhì)的量之比為11的NaNO3和KCl為原料，加入一定量的水制取KNO3的實(shí)驗(yàn)，其流程如下圖所示。(1)在和的實(shí)驗(yàn)過(guò)程中，關(guān)鍵的實(shí)驗(yàn)條件是_。 (2)分離出晶體的和兩操作是_(填“傾倒”“蒸發(fā)”“結(jié)晶”或“過(guò)濾”中的某種操作)。KNO3是晶體_(填“A”或“C”)。 (3)粗產(chǎn)品中可能含有的雜質(zhì)離子是_，檢驗(yàn)的方法是_。(4)將該粗產(chǎn)品提純，可采取的方法是_。 解析(1)等物質(zhì)的量的NaNO3和KCl溶于水后，所形成的四種物質(zhì)皆易溶于水，要分離它們只能根據(jù)不同溫度下溶解度的不同進(jìn)行，因此實(shí)驗(yàn)和的關(guān)鍵條件是溫度。(2)分離KNO3(NaCl)晶體與溶液的操作為過(guò)濾。根據(jù)題目所給溶解度數(shù)據(jù)，100 時(shí)蒸發(fā)水后得到NaCl晶體(NaCl溶解度最小)，冷卻后得到的主要是KNO3(溶解度之差最大)，故C是KNO3。(3)在100 時(shí)NaCl溶液已飽和，故降溫冷卻過(guò)程中，在得到KNO3晶體的同時(shí)，有少量NaCl析出，即晶體中含Na、Cl，Na用焰色反應(yīng)檢驗(yàn)，Cl用AgNO3溶液和稀硝酸檢驗(yàn)。(4)對(duì)含有少量NaCl雜質(zhì)的KNO3可用重結(jié)晶的方法提純。答案(1)溫度(2)過(guò)濾C(3)Na、ClNa用焰色反應(yīng)檢驗(yàn)，Cl用AgNO3溶液和稀硝酸檢驗(yàn)(4)重結(jié)晶20(7分)碳酸鈉是造紙、玻璃、紡織、制革等行業(yè)的重要原料。工業(yè)碳酸鈉(純度約98%)中含有Ca2、Mg2、Fe3、Cl和SO等雜質(zhì)，提純工藝路線如下：已知碳酸鈉的溶解度(S)隨溫度變化的曲線如圖所示：回答下列問(wèn)題：(1)濾渣的主要成分為_(kāi)。(2)“趁熱過(guò)濾”的原因是_。(3)若在實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行“趁熱過(guò)濾”，可采取的措施是_(寫(xiě)出1種)。(4)在實(shí)驗(yàn)室做Na2CO3H2O脫水實(shí)驗(yàn)，判斷其脫水完全的方法是_。解析(1)因工業(yè)碳酸鈉中含有Mg2、Fe3、Ca2，所以“除雜”過(guò)程中加入過(guò)量的NaOH溶液，可生成Mg(OH)2、Fe(OH)3、CaCO3沉淀。(2)觀察坐標(biāo)圖，溫度降低至310 K左右時(shí)發(fā)生突變，Na2CO310H2O的溶解度迅速降低，若不趁熱過(guò)濾將析出晶析Na2CO310H2O。(3)思路方向：減少過(guò)濾的時(shí)間；保持過(guò)濾時(shí)的溫度。(4)判斷晶體脫水完全的標(biāo)準(zhǔn)是連續(xù)兩次加熱干燥之后稱量的質(zhì)量差不超過(guò)0.1 g。答案(1)Mg(OH)2、Fe(OH)3、CaCO3(2)使析出的晶體為Na2CO3H2O，防止因溫度過(guò)低而析出Na2CO310H2O晶體，令后續(xù)的加熱脫水耗時(shí)長(zhǎng)(3)用已預(yù)熱的布氏漏斗趁熱抽濾(4)連續(xù)兩次稱量的質(zhì)量差不超過(guò)0.1 g21(7分)甲基橙和酚酞在水中和有機(jī)溶劑中的溶解度不同，當(dāng)溶劑沿濾紙流經(jīng)混合物樣點(diǎn)時(shí)，甲基橙和酚酞會(huì)以不同的速率在濾紙上移動(dòng)，從而達(dá)到分離的目的。某?；瘜W(xué)興趣小組擬通過(guò)該原理將甲基橙和酚酞從混合溶液A中分離開(kāi)來(lái)：步驟1：把0.1 g甲基橙和0.1 g酚酞溶解在10 mL 60%的乙醇溶液里，配制混合溶液A；另將10 mL乙醇和4 mL濃氨水充分混合，配成混合溶液B；步驟2：在一張圓形濾紙中心扎一小孔，將細(xì)紙芯插入濾紙中央(如圖)。在距濾紙中心約1 cm的圓周上，選擇三個(gè)點(diǎn)，分別用毛細(xì)管將A溶液在該三點(diǎn)處點(diǎn)樣；步驟3：將濾紙覆蓋在盛有B溶液的培養(yǎng)皿上，使濾紙芯與溶液接觸，放置一段時(shí)間，點(diǎn)樣逐漸向外擴(kuò)散，形成黃環(huán)；步驟4：待黃環(huán)半徑擴(kuò)散到濾紙半徑的二分之一時(shí)，取下濾紙，等濾紙稍干后，噴上飽和Na2CO3溶液，通過(guò)現(xiàn)象判斷分離的效果。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)本實(shí)驗(yàn)采用的分離方法叫_，若分離淀粉膠體與氯化鈉的混合液則可選用_法。(2)步驟2中若在濾紙上事先作點(diǎn)樣位置標(biāo)記，宜選用_筆(填“鋼”或“鉛”)。(3)步驟4中噴灑Na2CO3溶液后，能觀察到的現(xiàn)象是_，這說(shuō)明實(shí)驗(yàn)中_在濾紙上移動(dòng)速率更快(填“甲基橙”或“酚酞”)。(4)他們可以通過(guò)_來(lái)判斷分離的效果。解析(1)由題給信息可知該實(shí)驗(yàn)采用的分離方法是紙層析法，而分離淀粉膠體和NaCl的混合溶液常選用滲析法。(2)鋼筆中的墨水會(huì)對(duì)該實(shí)驗(yàn)造成干擾，因此作點(diǎn)樣位置標(biāo)記時(shí)，應(yīng)選用鉛筆。(3)Na2CO3溶液顯堿性，酚酞試液遇堿液變紅，甲基橙遇堿液變黃色。(4)通過(guò)色斑間的距離大小，可判斷出分離的效果。答案(1)(紙上)層析法(或色層法或色譜法)滲析(2)鉛(3)內(nèi)部為黃環(huán)，外部為紅環(huán)酚酞(4)色斑間的距離大小22(8分)柴達(dá)木盆地以青藏高原“聚寶盆”之譽(yù)蜚聲海內(nèi)外，它有富足得令人驚訝的鹽礦資源。液體礦床以鉀礦為主，伴生著鎂、溴等多種礦產(chǎn)。某研究性學(xué)習(xí)小組擬取鹽湖苦鹵的濃縮液(富含K、Mg2、Br、SO、Cl等)，來(lái)制取較純凈的氯化鉀晶體及液溴(Br2)，他們?cè)O(shè)計(jì)了如下流程：請(qǐng)根據(jù)以上流程，回答相關(guān)問(wèn)題：(1)操作的名稱是_；操作名稱是_。(2)參照如圖溶解度曲線，固體A是_(寫(xiě)化學(xué)式)；固體B是_(寫(xiě)化學(xué)式)；欲得到較純的固體B需用少量的_(填“熱水”或“冷水”)洗滌固體。(3)操作是實(shí)驗(yàn)室常用的過(guò)濾方法減壓過(guò)濾(俗稱抽濾或吸濾)。請(qǐng)寫(xiě)出如圖中減壓過(guò)濾常用的兩種儀器名稱：_；_；請(qǐng)問(wèn)這種過(guò)濾方法其優(yōu)點(diǎn)是_。解析用鹽湖苦鹵的濃縮液(富含K、Mg2、Br、SO、Cl等)來(lái)制取較純凈的氯化鉀晶體及液溴(Br2)，應(yīng)首先用氯氣置換出單質(zhì)溴：2BrCl2=Br22Cl。然后進(jìn)行萃取(操作)和分液(操作)操作，得到橙紅色的溴的四氯化碳溶液，再通過(guò)操作(蒸餾)得到深紅棕色液體溴。無(wú)色溶液經(jīng)過(guò)蒸發(fā)結(jié)晶、過(guò)濾后得到的固體A為MgSO4，高溫濾液經(jīng)冷卻結(jié)晶、減壓過(guò)濾得到固體B為KCl。減壓過(guò)濾(俗稱抽濾)常用的兩種儀器名稱是吸濾瓶、布氏漏斗。減壓過(guò)濾優(yōu)點(diǎn)是加快過(guò)濾速度，使得到的晶體更干燥。答案(1)萃取分液(2)MgSO4KCl冷水(3)吸濾瓶布氏漏斗加快過(guò)濾速度，使得到的晶體更干燥23(8分)(xx10月浙江學(xué)考，31)納米CdSe(硒化鎘)可用作光學(xué)材料。在一定條件下，由Na2SO3和Se(硒，與S為同族元素)反應(yīng)生成Na2SeSO3(硒代硫酸鈉)；再由CdCl2形成的配合物與Na2SeSO3反應(yīng)制得CdSe納米顆粒。流程圖如下：注：CdCl2能與配位劑L形成配合物Cd(L)nCl2Cd(L)nCl2=Cd(L)n22Cl；Cd(L)n2Cd2nL納米顆粒通常指平均粒徑為1100 nm的粒子請(qǐng)回答：(1)圖1加熱回流裝置中，儀器a的名稱是_，進(jìn)水口為_(kāi)(填“1”或“2”)。圖1(2)分離CdSe納米顆粒不宜采用抽濾的方法，理由是_。有關(guān)抽濾，下列說(shuō)法正確的是_。圖2A濾紙應(yīng)比漏斗內(nèi)徑略小，且能蓋住所有小孔B圖2抽濾裝置中只有一處錯(cuò)誤，即漏斗頸口斜面沒(méi)有對(duì)著吸濾瓶的支管口C抽濾得到的濾液應(yīng)從吸濾瓶的支管口倒出D抽濾完畢后，應(yīng)先拆下連接抽氣泵和吸濾瓶的橡皮管，再關(guān)水龍頭，以防倒吸(3)研究表明，CdSe的生成分成兩步：SeSO在堿性條件下生成HSe；HSe與Cd2反應(yīng)生成CdSe。完成第步反應(yīng)的離子方程式SeSO_=HSe_。寫(xiě)出第步反應(yīng)的離子方程式_。(4)CdSe納米顆粒的大小影響其發(fā)光性質(zhì)。某研究小組在一定配位劑濃度下，探究了避光加熱步驟中反應(yīng)時(shí)間和溫度對(duì)納米顆粒平均粒徑的影響，如圖3所示；同時(shí)探究了某溫度下配位劑濃度對(duì)納米顆粒平均粒徑的影響，如圖4所示。圖3圖4下列說(shuō)法正確的是_。A改變反應(yīng)溫度和反應(yīng)時(shí)間，可以得到不同發(fā)光性質(zhì)的CdSe納米顆粒B在圖3所示的兩種溫度下，只有60 反應(yīng)條件下可得到2.7 nm的CdSe納米顆粒C在其他條件不變時(shí)，若要得到較大的CdSe納米顆粒，可采用降低溫度的方法D若要在60 得到3.0 nm的CdSe納米顆粒，可嘗試降低配位劑濃度的方法解析本題是一道考查化學(xué)實(shí)驗(yàn)和化學(xué)平衡相關(guān)知識(shí)的綜合題。主要涉及加熱回流裝置中儀器識(shí)別、抽濾即減壓過(guò)濾的實(shí)驗(yàn)操作和化學(xué)平衡移動(dòng)、離子方程式的書(shū)寫(xiě)、影響化學(xué)平衡的外界因素等知識(shí)。(1)在圖1加熱回流裝置中，儀器a的名稱是冷凝管，冷凝管進(jìn)水為下進(jìn)上出，故進(jìn) 水口為2；(2)抽濾即減壓過(guò)濾，采用這種過(guò)濾的主要目的是過(guò)濾速度較快；可以得到比較干燥的沉淀，減壓過(guò)濾不宜用于過(guò)濾膠狀沉淀或顆粒太小的沉淀，膠狀沉淀在快速過(guò)濾時(shí) 易透過(guò)濾紙；沉淀顆粒太小則易在濾紙上形成一層密實(shí)的沉淀，溶液不易透過(guò)。抽濾裝置主有布氏漏斗、吸濾瓶、安全瓶、抽氣泵等儀器組成。安全瓶的作用是防止倒吸，安全瓶?jī)?nèi)的導(dǎo)管應(yīng)“短進(jìn)長(zhǎng)出”。布氏漏斗的頸口斜面應(yīng)與吸濾瓶的支管口相對(duì)，以便于吸濾。吸濾完畢后，應(yīng)先拆下連接抽氣泵和吸濾瓶的橡皮管，然后關(guān)閉水龍頭。抽濾得到的濾液應(yīng)從吸濾瓶的上口倒出。洗滌沉淀時(shí)，應(yīng)關(guān)小水龍頭，使洗滌劑緩慢通過(guò)沉淀物。在圖2抽濾裝置中有兩處錯(cuò)誤，還有一處錯(cuò)誤是安全瓶?jī)?nèi)導(dǎo)管不能“長(zhǎng)進(jìn)短出” ，故選項(xiàng)B錯(cuò)誤；抽濾得到的濾液應(yīng)從吸濾瓶的上口倒出，選項(xiàng)C錯(cuò)誤；由上可知選項(xiàng)AD正確。(3)根據(jù)題意，CdSe的生成分兩步：SeSO在堿性條件下生成HSe；HSe與Cd2反應(yīng)生成CdSe。這里把握在“堿性條件下”反應(yīng)，是寫(xiě)反應(yīng)的離子方程式的關(guān)鍵，再按照電荷守恒、原子守恒，就可寫(xiě)出第步、第步的反應(yīng)的離子方程式。第步反應(yīng)的離子方程式為：SeSOOH=HSeSO；第步反應(yīng)的離子方程式為：HSeCd2OH=CdSeH2O。(4)分析圖3中兩條不同溫度(100 和60 )下，CdSe納米顆粒平均粒徑與反應(yīng)時(shí)間的變化曲線可知，時(shí)間相同，溫度不同，CdSe納米顆粒平均粒徑不同；同一溫度下，反應(yīng)時(shí)間不同，得到的CdSe納米顆粒平均粒徑也不同，故改變反應(yīng)溫度和反應(yīng)時(shí)間，可以得到不同發(fā)光性質(zhì)的CdSe納米顆粒，A正確；分析圖3中兩條不同溫度(100 和60 )下，CdSe納米顆粒平均粒徑與反應(yīng)時(shí)間的變化曲線可知，在圖3所示的兩種溫度下，只要控制好反應(yīng)時(shí)間均可得到2.7 nm的CdSe納米顆粒，故B錯(cuò)誤；分析圖3中兩條不同溫度(100 和60 )下，CdSe納米顆粒平均粒徑與反應(yīng)時(shí)間的變化曲線可知，時(shí)間相同，溫度越高，CdSe納米顆粒平均粒徑越大，所以在其他條件不變時(shí)，若要得到較大的CdSe納米顆粒應(yīng)采用升高溫度的方法，C錯(cuò)誤；分析圖4中配位劑濃度與CdSe納米顆粒平均粒徑關(guān)系的曲線可知，配位劑濃度越大，CdSe納米顆粒平均粒徑越小，故若要在60得到3.0 nm的CdSe納米顆粒，可嘗試降低配位劑濃度的方法，D正確。故選AD。 答案(1)冷凝管2(2)抽濾不宜用于過(guò)濾膠狀沉淀或顆粒太小的沉淀AD(3)SeSOOH=HSeSOHSeCd2OH=CdSeH2O(4)AD