1 孟德爾獲得成功的原因 1 選材 2 研究方法 3 運用 4 科學設(shè)計 2 孟德爾在一對相對性狀雜交實驗中提出的假說內(nèi)容 1 生物的性狀是由決定的 2 體細胞中遺傳因子是存在的 3 生物體在形成生殖細胞時 的遺傳因子彼此分離 分別進入不同的配子中 4 受精時 雌雄配子的結(jié)合是 3 在一對相對性狀雜交實驗中演繹推理內(nèi)容有 1 F1雜合子產(chǎn)生兩種比例的配子 隱性類型只產(chǎn)生種配子 2 當F1與隱性類型雜交時 其子代應(yīng)產(chǎn)生顯性和隱性兩種類型 且比例 恰當 由簡到繁 統(tǒng)計學 實驗程序 遺傳因子 成對 隨機的 相等 一 相等 成對 4 基因分離定律的實質(zhì)是在進行減數(shù)分裂時 等位基因隨著的分開而分離 分別進入兩個配子中 獨立地隨著配子遺傳給后代 5 基因自由組合定律所研究的基因位于不同對的 6 基因自由組合定律的實質(zhì)是在等位基因分離的同時 7 在孟德爾的兩對相對性狀雜交實驗中 F2出現(xiàn)的四種表現(xiàn)型中各有一種純合子 分別占F2的 共占 雙顯性個體占 雙隱性個體占 重組類型占 8 判斷 1 相對性狀是指一種生物的不同表現(xiàn)類型 2 在雜種后代中 同時出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象叫做性狀分離 3 自交就是自由交配 4 雜合子自交n代后 子代雜合子所占比例為 1 1 2n 5 等位基因是指位于一對同源染色體相同位置上的基因 6 基因型為YyRr的個體產(chǎn)生4個配子 比例為1 1 1 1 7 基因型為YyRr的個體產(chǎn)生基因型YR的卵細胞和基因型YR的精子數(shù)量之比為1 1 8 薩頓利用假說 演繹法推測基因位于染色體上 9 所有的基因都位于染色體上 10 性染色體相同的個體所代表的生物均為雌性個體 11 一對表現(xiàn)型正常的夫婦生下一個患病男孩 則該病為常染色體顯性遺傳病 同源染色體 同源染色體上 非同源染色體上的非等位基因表現(xiàn)為自由組合 1 16 4 16 9 16 1 16 3 8 1 2015 全國新課標 卷 抗維生素D佝僂病為X染色體顯性遺傳病 短指為常染色體顯性遺傳病 紅綠色盲為X染色體隱性遺傳病 白化病為常染色體隱性遺傳病 下列關(guān)于這四種遺傳病遺傳特征的敘述 正確的是 A 短指的發(fā)病率男性高于女性B 紅綠色盲女性患者的父親是該病的患者C 抗維生素D佝僂病的發(fā)病率男性高于女性D 白化病通常會在一個家系的幾代人中連續(xù)出現(xiàn) 答案 B 解析 本題考查了位于常染色體與X染色體上的顯性和隱性基因控制的遺傳病的遺傳特點 意在考查考生對所學知識的理解及分析應(yīng)用能力 難度適中 據(jù)題干可知短指為常染色體顯性遺傳病 常染色體遺傳病在不同性別中的發(fā)病率一般無區(qū)別 A錯誤 紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病 女性患者的父親必患病 B正確 抗維生素D佝僂病為伴X染色體顯性遺傳病 女性患者通常多于男性患者 C錯誤 白化病為常染色體隱性遺傳病 常表現(xiàn)出隔代遺傳的特點 D錯誤 2 2015 海南卷 下列敘述正確的是 A 孟德爾定律支持融合遺傳的觀點B 孟德爾定律描述的過程發(fā)生在有絲分裂中C 按照孟德爾定律 AaBbCcDd個體自交 子代基因型有16種D 按照孟德爾定律 對AaBbCc個體進行測交 測交子代基因型有8種 答案 D 解析 本題考查基因的分離定律與自由組合定律 意在考查考生的分析推理與計算能力 孟德爾一對相對性狀的遺傳實驗中 F1表現(xiàn)出一個親本的性狀 F2的性狀分離比為3 1 不支持融合遺傳的觀點 A錯誤 孟德爾定律描述的過程發(fā)生在減數(shù)分裂中 B錯誤 按照孟德爾定律 AaBbCcDd個體自交 子代基因型有3 3 3 3 81 種 C錯誤 對AaBbCc個體進行測交 即與aabbcc個體雜交 測交子代基因型有2 2 2 8 種 D正確 3 2015 全國新課標 卷 等位基因A和a可能位于X染色體上 也可能位于常染色體上 假定某女孩的基因型是XAXA 或AA 其祖父的基因型是XAY或Aa 祖母的基因型是XAXa或Aa 外祖父的基因型是XAY或Aa 外祖母的基因型是XAXa或Aa 不考慮基因突變和染色體變異 請回答下列問題 1 如果這對等位基因位于常染色體上 能否確定該女孩的2個顯性基因A來自于祖輩4人中的具體哪兩個人 為什么 2 如果這對等位基因位于X染色體上 那么可判斷該女孩兩個XA中的一個必然來自于 填 祖父 或 祖母 判斷依據(jù)是 此外 填 能 或 不能 確定另一個XA來自于外祖父還是外祖母 答案 不能 女孩AA中的一個A必然來自于父親 但因為祖父和祖母都含有A 故無法確定父親傳給女兒的A是來自于祖父還是祖母 另一個A必然來自于母親 也無法確定母親傳給女兒的A是來自于外祖父還是外祖母 2 祖母該女孩的一個XA來自父親 而父親的XA一定來自于祖母不能 解析 本題主要考查基因的分離定律 意在考查考生的理解能力和綜合應(yīng)用能力 1 如果等位基因A和a位于常染色體上 則該女孩的基因型為AA 2個顯性基因A中一個來自父親 一個來自母親 父親的顯性基因A可能來自女孩的祖父 也可能來自女孩的祖母 故無法確定女孩的其中一個顯性基因A來自祖父還是祖母 母親的顯性基因A可能來自女孩的外祖父 也可能來自女孩的外祖母 所以無法確定女孩的另一個顯性基因A來自外祖父還是外祖母 綜上所述 如果這對等位基因位于常染色體上 則不能確定該女孩的2個顯性基因A來自祖輩4人中的具體哪兩個人 2 如果等位基因A和a位于X染色體上 則該女孩的基因型為XAXA 兩個顯性基因中一個來自父親 一個來自母親 父親的X染色體只能來自女孩的祖母 因此 能確定女孩的其中一個XA來自祖母 母親的X染色體可能來自女孩的外祖父 也可能來自女孩的外祖母 故無法確定女孩的另一個XA來自外祖還是外祖母 技巧點撥 遺傳分析題的解決需要兩步 第一步 明確性狀的顯隱性關(guān)系 第二步 寫遺傳圖解 其中 性狀的顯隱性關(guān)系在有些試題中只是概述 沒有具體性狀的描述 如本題 寫遺傳圖解是考生應(yīng)該具備的能力 4 2013 全國新課標 卷 一對相對性狀可受多對等位基因控制 如某種植物花的紫色 顯性 和白色 隱性 這對相對性狀就受多對等位基因控制 科學家已從該種植物的一個紫花品系中選育出了5個基因型不同的白花品系 且這5個白花品系與該紫花品系都只有一對等位基因存在差異 某同學在大量種植該紫花品系時 偶然發(fā)現(xiàn)了1株白花植株 將其自交 后代均表現(xiàn)為白花 回答下列問題 1 假設(shè)上述植物花的紫色 顯性 和白色 隱性 這對相對性狀受8對等位基因控制 顯性基因分別用A B C D E F G H表示 則紫花品系的基因型為上述5個白花品系之一的基因型可能為 寫出其中一種基因型即可 2 假設(shè)該白花植株與紫花品系也只有一對等位基因存在差異 若要通過雜交實驗來確定該白花植株是一個新等位基因突變造成的 還是屬于上述5個白花品系中的一個 則 該實驗的思路 預(yù)期實驗結(jié)果和結(jié)論 答案 1 AABBCCDDEEFFGGHHaaBBCCDDEEFFGGHH 2 用該白花植株的后代分別與5個白花品系雜交 觀察子代花色 在5個雜交組合中 如果子代全部為紫花 說明該白花植株是新等位基因突變造成的 在5個雜交組合中 如果4個組合的子代為紫花 1個組合的子代為白花 說明該白花植株屬于這5個白花品系之一 解析 1 依據(jù)題意 大量種植紫花品系時 偶然發(fā)現(xiàn)1株白花植株 且自交后代都是白花 說明該白花品系最可能為突變產(chǎn)生 該紫花品系能穩(wěn)定遺傳 應(yīng)該為純合子 即基因型為AABBCCDDEEFFGGHH 產(chǎn)生的白花品系能穩(wěn)定遺傳 說明其為純合子 基因型可能為aaBBCCDDEEFFGGHH 2 若該白花植株是新等位基因突變造成的 則其他基因全部顯性純合 該白花植株的后代與5個白花品系雜交 后代全部為紫花 若該白花植株是5個品系中的一個 則A H基因有一對為隱性 與5個白花品系雜交 其中會有一個組合出現(xiàn)子代為白花的現(xiàn)象 本講主要是以遺傳學實驗為背景 結(jié)合孟德爾遺傳的基本規(guī)律 伴性遺傳 減數(shù)分裂 基因突變等相關(guān)知識 考查了表現(xiàn)型 基因型和概率計算等 試題多以非選擇題形式出現(xiàn) 有時也有選擇題 1 孟德爾遺傳實驗的科學方法 1 選擇理想的材料 如豌豆 2 單因子分析法 分別觀察和分析在一個時期內(nèi)某一對相對性狀的遺傳規(guī)律 3 數(shù)學統(tǒng)計分析法和模型方法 在一對相對性狀的雜交實驗中 子二代不同性狀的數(shù)據(jù)雖然有差異 但都接近3 1的比例關(guān)系 4 假說 演繹法 孟德爾設(shè)計了F1與隱性純合子進行測交的實驗 并預(yù)測后代性狀分離比在理論上為1 1 然后通過實驗 證明了假說的正確性 在判斷某顯性個體是否為純合子時 植物可以用自交 測交的方法 其中自交是最簡便的方法 動物只能用測交的方法 不斷自交可以提高生物品種的純合度 測交的重要意義是可以鑒定顯性個體的基因型 2 遺傳的基本規(guī)律比較 例1 2015 北京東城區(qū)普通學校聯(lián)考 某植物的花色有紫色 紅色和白色三種類型 下表為該植物純合親本間雜交實驗的結(jié)果 請分析回答 組親本F1F21白花 紅花紫花紫花 紅花 白花 9 3 42紫花 紅花紫花紫花 紅花 3 13紫花 白花紫花紫花 紅花 白花 9 3 4 1 該性狀是由對獨立遺傳的等位基因決定的 且只有在種顯性基因同時存在時才能開花 2 若表中紅花親本的基因型為aaBB 則第1組實驗中白花親本的基因型為 F2表現(xiàn)為白花的個體中 與白花親本基因型相同的占 若第1組和第3組的白花親本之間進行雜交 后代的表現(xiàn)型應(yīng)為 3 若第3組實驗的F1與某純合白花品種雜交 請簡要分析雜交后代可能出現(xiàn)的表現(xiàn)型比例及相對應(yīng)的該白花品種可能的基因型 如果雜交后代紫花與白花之比為1 1 則該白花品種的基型是 如果 則該白花品種的基因型是aabb 答案 1 兩兩紫 2 AAbb1 4全為白花 3 AAbb 雜交后代紫花 紅花 白花 1 1 2 解析 1 由表格可知 第1組中F2的表現(xiàn)型為紫花 紅花 白花 9 3 4 是9 3 3 1的變形 所以該性狀是由兩對獨立遺傳的等位基因決定的 雙顯性表現(xiàn)為紫色 即只有在兩種顯性基因同時存在時才能開紫花 2 第1組中F2的表現(xiàn)型為紫花 紅花 白花 9 3 4 所以F1的紫花基因型為AaBb 紅花親本的基因型為aaBB 則白花親本的基因型為AAbb F2表現(xiàn)為白花的基因型為AAbb Aabb aabb 1 2 1 所以與白花親本基因型相同的占1 4 同理 第3組中F1的紫花基因型為AaBb 所以第3組中親本白花的基因型為aabb 第1組和第3組的白花親本之間進行雜交 即AAbb aabb 后代基因型為Aabb 表現(xiàn)型全為白花 3 第3組實驗的F1為AaBb 純合白花的基因型為AAbb或aabb 若該白花品種的基因型是AAbb F1與純合白花品種雜交 即AaBb AAbb 子代基因型有四種 分別為AABb AAbb AaBb Aabb 紫花與白花之比為1 1 若白花品種的基因型是aabb F1與純合白花品種雜交 即AaBb aabb 子代的基因型有四種 即AaBb Aabb aaBb aabb 紫花 紅花 白花 1 1 2 變式1 2015 江蘇徐州四月模擬 水稻的高稈對矮稈為完全顯性 由一對等位基因控制 A a 抗病對易感病為完全顯性 由另一對等位基因控制 B b 現(xiàn)有純合高稈抗病和純合矮稈易感病的兩種親本雜交 所得F1自交 多次重復(fù)實驗 統(tǒng)計F2的表現(xiàn)型及比例都近似得到如下結(jié)果 高稈抗病 高稈易感病 矮稈抗病 矮稈易感病 66 9 9 16 據(jù)實驗結(jié)果回答下列問題 1 控制抗病和易感病的等位基因 填 遵循 或 不遵循 基因的分離定律 2 上述兩對等位基因之間 填 遵循 或 不遵循 基因自由組合定律 3 F2代中出現(xiàn)了親本所沒有的新的性狀組合 產(chǎn)生這種現(xiàn)象的根本原因是有性生殖過程中 控制不同性狀的基因進行了 具體發(fā)生在時期 4 有人針對上述實驗結(jié)果提出了假說 控制上述性狀的兩對等位基因位于對同源染色體上 F1通過減數(shù)分裂產(chǎn)生的雌雄配子的比例都是AB Ab aB ab 4 1 1 4 雌雄配子隨機結(jié)合 為驗證上述假說 請設(shè)計一個簡單的實驗并預(yù)期實驗結(jié)果 實驗設(shè)計 預(yù)期結(jié)果 答案 1 遵循 2 不遵循 3 重新組合 或基因重組 減數(shù)第一次分裂前期 4 1將兩純合親本雜交得到的F1與純合矮稈易感病的水稻雜交 觀察并統(tǒng)計子代的表現(xiàn)型及比例所得子代出現(xiàn)四種表現(xiàn)型 比例為高稈抗病 高稈易感病 矮稈抗病 矮稈易感病 4 1 1 4 解析 1 控制抗病和易感病的等位基因位于同源染色體上 遵循基因的分離定律 2 F1自交后代性狀比不是9 3 3 1 因此兩對等位基因位于一對同源染色體上 它們之間不遵循基因的自由組合定律 3 兩對基因如果位于一對同源染色體上 可能于減數(shù)第一次分裂前期發(fā)生交叉互換而導(dǎo)致基因重組 4 判斷基因的位置可以通過測交來進行 F2中高稈抗病 高稈易感病 矮稈抗病 矮稈易感病 66 9 9 16 則雙隱個體占16 100 則F1的配子中ab占4 10 可推測其他配子比例為4 1 1 4 則F1測交子代為高稈抗病 高稈易感病 矮稈抗病 矮稈易感病 4 1 1 4 1 伴性遺傳的方式及特點 2 遺傳系譜中遺傳病傳遞方式的判斷 1 排除法 分析遺傳系譜圖 確認或排除伴Y染色體遺傳 父病子全病 女全不病 伴Y染色體遺傳父病子女均有患者 非伴Y染色體遺傳 確定遺傳性狀的顯隱性 a 無中生有 隱性遺傳病 b 有中生無 顯性遺傳病 確定是常染色體遺傳還是伴X染色體遺傳 a 已確定為隱性遺傳病 父親正常女兒患病母親患病兒子正常女患者的父親和兒子都患病 伴X染色體隱性遺傳 b 已確定為顯性遺傳病 父親患病女兒正常母親正常兒子患病男患者的母親和女兒都患病 伴X染色體顯性遺傳 觀察遺傳系譜圖 常染色體隱性遺傳 常染色體顯性遺傳 在不能明確判斷出結(jié)果時 要從可能性大小方面考慮 或利用假設(shè)法進行推導(dǎo) 3 調(diào)查遺傳病的發(fā)病率和遺傳方式 例2 2013 四川卷 回答下列果蠅眼色的遺傳問題 1 有人從野生型紅眼果蠅中偶然發(fā)現(xiàn)一只朱砂眼雄蠅 用該果蠅與一只紅眼雌蠅雜交得F1 F1隨機交配得F2 子代表現(xiàn)型及比例如下 基因用B b表示 B b基因位于染色體上 朱砂眼對紅眼為性 讓F2代紅眼雌蠅與朱砂眼雄蠅隨機交配 所得F3代中 雌蠅有種基因型 雄蠅中朱砂眼果蠅所占比例為 2 在實驗一F3的后代中 偶然發(fā)現(xiàn)一只白眼雌蠅 研究發(fā)現(xiàn) 白眼的出現(xiàn)與常染色體上的基因E e有關(guān) 將該白眼雌蠅與一只野生型紅眼雄蠅雜交得F 1 F 1隨機交配得F 2 子代表現(xiàn)型及比例如下 實驗二中親本白眼雌蠅的基因型為 F 2代雜合雌蠅共有種基因型 這些雜合雌蠅中紅眼果蠅所占的比例為 3 果蠅出現(xiàn)白眼是基因突變導(dǎo)致的 該基因突變前的部分序列 含起始密碼信息 如下圖所示 注 起始密碼子為AUG 終止密碼子為UAA UAG或UGA 上圖所示的基因片段在轉(zhuǎn)錄時 以鏈為模板合成mRNA 若 所指堿基對缺失 該基因控制合成的肽鏈含個氨基酸 答案 1 X隱 21 4 2 eeXbXb42 3 3 乙5 解析 1 由親本為紅眼雌果蠅與朱砂眼雄果蠅 F1全為紅眼 而F1隨機交配所得F2中雌果蠅全為紅眼 雄果蠅為紅眼 朱砂眼 1 1 即朱砂眼只出現(xiàn)于雄性果蠅中 由此推測朱砂眼性狀為隱性 且相關(guān)基因位于X染色體上 F1雌雄果蠅的基因型分別為XBXb XBY 則F2代紅眼雌果蠅的基因型為XBXB XBXb 各占1 2 與朱砂眼雄蠅 XbY 隨機交配所得F3中 雌蠅有XBXb XbXb兩種基因型 雄蠅中朱砂眼果蠅所占比例為1 2 1 2 1 4 2 根據(jù)實驗二的F1中雄蠅全為朱砂眼可知 親本是XbXb白眼 XBY紅眼 F 1是XBXb紅眼 XbY朱砂眼 再依據(jù)F 1無論雌雄都表現(xiàn)為4 3 1 這一比例是3 1 3 1 3 1 1 1 的變式 因此確定F 1的完整基因型是EeXBXb EeXbY且E不影響B(tài) b的表達 由此確定實驗二的親本的完整基因型是 eeXbXb EEXBY 又依據(jù)F 1 EeXBXb EeXbY F 2雌蠅的種類有 1EE 2Ee 1ee 1XBXb 1XbXb 1EEXBXb 1EEXbXb 2EeXBXb 2EeXbXb 1eeXBXb 1eeXbXb 可見 雜合雌蠅有4種 其中紅眼占2 3 3 由基因相關(guān)的堿基序列知 乙鏈中含 TAC 序列 它可轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生起始密碼子 推測乙鏈為轉(zhuǎn)錄模板鏈 若 所指堿基丟失 則該處后面的堿基均前移1個堿基的位置 之后間隔兩個堿基將出現(xiàn) ACT 序列 此序列轉(zhuǎn)錄結(jié)果為 UGA 即 終止密碼子 之一 肽鏈轉(zhuǎn)錄至此處將 終止 其長度為5個氨基酸 X Y染色體同源區(qū)段的基因的遺傳 上圖為X Y染色體的結(jié)構(gòu)模式圖 為X Y染色體的同源區(qū)段 假設(shè)控制某個相對性狀的基因A a 位于X和Y染色體的 區(qū)段 那么這對性狀在后代男女個體中表現(xiàn)型也有差別 如 變式2 2015 河北唐山一中二調(diào) 果蠅的X Y染色體 如圖 有同源區(qū)段 片段 和非同源區(qū)段 1 2片段 有關(guān)雜交實驗結(jié)果如下表 下列對結(jié)果分析錯誤的是 A 片段的基因控制的性狀在子代中也可能出現(xiàn)性別差異B 通過雜交組合一 直接判斷剛毛為顯性性狀C 通過雜交組合二 可判斷控制該性狀的基因位于 1片段D 減數(shù)分裂中 X Y染色體能通過交叉互換發(fā)生基因重組的是 片段 答案 C 解析 圖中 片段為性染色體的同源區(qū)段 片段的基因控制的性狀在子代中也可能出現(xiàn)性別差異 如 P 截毛 XbXb 剛毛 XBYb F1剛毛 XBXb 截毛 XbYb 1 1 A項正確 雜交組合一中 子一代只表現(xiàn)其中一個親本的性狀 可直接判斷剛毛為顯性性狀 B項正確 雜交組合二 若基因位于非同源區(qū)段 1 上 P 截毛 XbXb 剛毛 XBY F1剛毛 XBXb 截毛 XbY 1 1 若基因位于同源區(qū)段 片段 上 P 截毛 XbXb 剛毛 XBYb F1剛毛 XBXb 截毛 XbYb 1 1 故不能判斷控制該性狀的基因位于 1段 C項錯誤 減數(shù)分裂中 只有同源染色體上的同源區(qū)段才能發(fā)生基因重組 故X Y染色體能通過交叉互換發(fā)生基因重組的是 片段 D項正確 含兩對等位基因的純合子雜交產(chǎn)生的F1自交 依據(jù)自由組合定律 通常情況下子代產(chǎn)生比例為9 3 3 1的四種表現(xiàn)型 出現(xiàn)異常比例時兩對等位基因仍遵循自由組合定律 屬于9 3 3 1的變式 總結(jié)如下 除上述異常比例外還可能出現(xiàn)13 3 即雙顯性 雙隱性和一種單顯性表現(xiàn)為同一種性狀 另一種單顯性表現(xiàn)出另一種性狀 基因型中顯性基因的個數(shù)決定性狀表現(xiàn) 雜交后代比例 AABB AaBB AABb AaBb aaBB AAbb Aabb aaBb aabb 1 4 6 4 1 例3 2015 南昌4月質(zhì)檢 番茄中基因A和a控制植株的有茸毛和無茸毛 基因B和b控制果實顏色 兩對基因獨立遺傳 且基因A具有純合致死效應(yīng) 育種工作者為培養(yǎng)有茸毛黃果品種進行如下雜交實驗 請回答下列問題 1 F2個體中基因型有種 4種表現(xiàn)型 有茸毛紅果 無茸毛紅果 有茸毛黃果 無茸毛黃果的數(shù)量比為 2 為了驗證兩種性狀的遺傳特點 可將F2植株自交 單株收獲F2中有茸毛紅果植株所結(jié)種子 每株所有種子單獨種植在一起可得到一個株系 觀察多個這樣的株系 則理論上 在所有株系中有的株系F3的表現(xiàn)型及其數(shù)量比與F2相同 有的株系F3的表現(xiàn)型及其數(shù)量比為 答案 1 66 3 2 1 2 2 31 3有茸毛紅果 無茸毛紅果 2 1 解析 題干提到基因A具有純合致死效應(yīng) 則該遺傳過程為故F2有6種基因型 4種表現(xiàn)型 有茸毛紅果 無茸毛紅果 有茸毛黃果 無茸毛黃果的數(shù)量比為6 3 2 1 F2中有茸毛紅果植株自交 若F3的表現(xiàn)型及其數(shù)量比與F2相同 則親本基因型為AaBb 占4 6 2 3 剩下的基因型為AaBB 占1 3 自交后代表現(xiàn)型種類和比例為有茸毛紅果 無茸毛紅果 2 1 在基因的分離定律中 當后代的比例是1 1時 一般為測交 當后代的分離比為3 1時 則親本必為顯性性狀 且親本都為雜合子 在基因的自由組合定律中 當后代的比例為1 1 1 1時 一般為測交 而當出現(xiàn)9 3 3 1時 則親本必為雙顯性性狀 且親本必為雙雜合子 上述分離比和測交比指的是一般情況 在特殊情況下分離比和測交比可能會出現(xiàn)一些變化 此類問題的基本知識點仍然是遺傳的基本規(guī)律 這是解答此類問題的基本出發(fā)點 由于情況的特殊性 后代性狀的比例不會嚴格按照這些數(shù)值 但靈活運用這些數(shù)據(jù)卻是此類問題的歸宿 做題時應(yīng)先按照正常情況 根據(jù)所學知識寫出正常的后代比例 然后再根據(jù)題意寫出實際的后代比例 變式3 2015 宜昌五月適應(yīng)性考試 菜豆種皮顏色由兩對非等位基因A a和B b調(diào)控 A基因控制色素合成 A 顯性基因 出現(xiàn)色素 AA和Aa的效應(yīng)相同 B基因為修飾基因 淡化顏色的深度 B 顯性基因 修飾效應(yīng)出現(xiàn) 現(xiàn)有親代種子P1 純種 白色 和P2 純種 黑色 雜交實驗如下圖 1 F2種皮顏色發(fā)生性狀分離 填 能 或 不能 在同一豆莢中體現(xiàn) 填 能 或 不能 在同一植株中體現(xiàn) 2 P1的基因型是 F2中種皮為白色的個體基因型有種 其中純種個體大約占 3 從F2中取出一粒黑色種子 在適宜條件下培育成植株 為了鑒定其基因型 將其與F1雜交 預(yù)計可能的實驗結(jié)果 并得出相應(yīng)的結(jié)論 答案 1 不能不能 2 aaBB53 7 3 若子代表現(xiàn)為黑色 黃褐色 1 1 可只說明性狀表現(xiàn) 不寫比值 則該黑色種子的基因型為AAbb 若子代表現(xiàn)為黑色 黃褐色 白色 3 3 2 可只說明性狀表現(xiàn) 不寫比值 則該黑色種子的基因型為Aabb 解析 根據(jù)題意 P1的基因型為aaBB P2的基因型為AAbb F1的基因型為AaBb AaBb為黃褐色 F2中A BB aaB aabb都表現(xiàn)為白色 其中純合子占3 7 F2中黑色種子的基因型可能為AAbb Aabb 當黑色種子基因型為AAbb時 與AaBb雜交 得到子代的基因型為AABb 黃褐色 AaBb 黃褐色 AAbb 黑色 Aabb 黑色 表現(xiàn)為黃褐色 黑色 1 1 當黑色種子基因型為Aabb時 與AaBb雜交 得到子代的基因型為AAbb 黑色 Aabb 黑色 aabb 白色 AABb 黃褐色 AaBb 黃褐色 aaBb 白色 表現(xiàn)為黑色 黃褐色 白色 3 3 2 例例 2015 甘肅蘭州三月質(zhì)檢 如圖是患甲病 等位基因用A a表示 和乙病 等位基因用B b表示 的遺傳系譜圖 3號和8號的家庭中無乙病史 下列敘述與該家系遺傳特性不相符合的是 A 如果只考慮甲 乙兩種病的遺傳 4號個體體細胞中可含有4個致病基因B 如果只考慮甲病的遺傳 12號是雜合體的概率為1 2C 正常情況下5號個體的兒子可能患乙病 但不能肯定是否患甲病D 如果11號與無病史的男子結(jié)婚生育 無需進行產(chǎn)前診斷 易錯提示 解答本題時 易錯的原因是沒有掌握遺傳系譜圖判定的一般規(guī)律 不能對遺傳病的遺傳方式作出正確的判斷 答案 B 解析 由7和8 11 可推知甲病為常染色體顯性遺傳病 由3和4 10 推出乙病為隱性遺傳病 又知3號家庭無乙病史 可推知4號為攜帶者 從而推知乙病為X染色體隱性遺傳病 4號個體的基因型為AaXBXb 在其體細胞有絲分裂過程中DNA復(fù)制后 會含有4個致病基因 A項正確 對于甲病 12號雙親的基因型為Aa和Aa 12號表現(xiàn)為患病 是雜合體的概率為2 3 B項錯誤 由于2號是乙病患者 5號為攜帶者 其兒子可能會患乙病 其丈夫基因型未定 不能肯定是否患甲病 C項正確 8號無乙病史 11號無致病基因 與無病史的男子結(jié)婚生育 無需進行產(chǎn)前診斷 D項正確 1 幾種伴性遺傳類型的比較 2 基因是位于X染色體上還是位于常染色體上的判斷 1 若已知相對性狀的顯隱性 則可用雌性隱性與雄性顯性雜交進行判斷 若后代雌性全為顯性 雄性全為隱性 則為伴X染色體遺傳 若后代全為顯性且與性別無關(guān) 則為常染色體遺傳 2 若相對性狀的顯隱性是未知的 則可用正交和反交的方法進行判斷 若后代的性狀表現(xiàn)與性別無關(guān) 則基因位于常染色體上 若后代的性狀表現(xiàn)與性別有關(guān) 則基因位于X染色體上