重點題型2根據(jù)配子類型判斷變異來源 規(guī)律方法 假設(shè)親代染色體組成為AaXY 1 若配子中出現(xiàn)等位基因或同源染色體 如A a或X Y 在一起時 則一定是減 分裂異常 2 若配子中出現(xiàn)分開后的姐妹染色單體 如AA aa或XX YY 在一起 則一定是減 分裂異常 3 若出現(xiàn)AAa或Aaa或XXY或XYY的配子時 則一定是減 和減 分裂均異常 4 若配子中無A和a或無X和Y時 則可能是減 或減 分裂異常 技能提升 1 下圖為某哺乳動物減數(shù)分裂過程簡圖 其中A G表示相關(guān)細胞 表示過程 若圖中精原細胞的基因型是AaXbY 且在減數(shù)分裂過程中僅發(fā)生過一次異常 無基因突變 下列說法錯誤的是 A 過程 發(fā)生DNA的復(fù)制B 若產(chǎn)生的某配子基因組成為aaXb 則是減數(shù)第一次分裂異常C 若產(chǎn)生的G細胞基因組成為aaXb 則E F細胞的基因組成依次為AY XbD 減數(shù)分裂某時期的一個細胞中可能存在兩個Y染色體 解析過程 表示從精原細胞到初級精母細胞的過程 在此過程中發(fā)生了DNA的復(fù)制 若產(chǎn)生的配子的基因組成為aaXb 由于已知減數(shù)分裂過程中只發(fā)生過一次異常 則配子中aa存在的原因是次級精母細胞中的姐妹染色單體分開后進入同一極 即減數(shù)第二次分裂異常 若G細胞的基因組成為aaXb 則是由減數(shù)第一次分裂正常 而減數(shù)第二次分裂時兩個含a的染色體移向同一極進入同一個細胞中所致 因此F的基因組成為Xb 另一個次級精母細胞產(chǎn)生的兩個配子的基因組成都是AY 含有Y染色體的次級精母細胞在減數(shù)第二次分裂后期可以含有兩個Y染色體 答案B 2 下列關(guān)于配子基因型異常發(fā)生時期的判斷 正確的是 解析A項中配子基因型異常發(fā)生時期主要在減數(shù)第一次分裂前的間期DNA復(fù)制過程中 B項中配子基因型發(fā)生異常時期在減數(shù)第一次分裂 D項中配子基因型發(fā)生異常時期在減數(shù)第一次分裂和減數(shù)第二次分裂 答案C 3 一個家庭中 父親正常 母親患色盲 婚后生了一個性染色體為XXY的正常兒子 產(chǎn)生這種變異最可能的親本和時間分別是 A 父親 減數(shù)第二次分裂后期B 母親 減數(shù)第二次分裂后期C 父親 減數(shù)第一次分裂后期D 母親 減數(shù)第一次分裂后期解析據(jù)題意可知 色覺正常的兒子的基因型可表示為XBX Y 根據(jù)親代的基因型可判斷 XB和Y兩條染色體均來自于父方 則X 來自于母方 Xb 因此確定是父親產(chǎn)生了不正常的精子 XBY 答案C 4 克氏綜合征是一種性染色體數(shù)目異常的疾病 現(xiàn)有一對表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個患克氏綜合征并伴有色盲的男孩 該男孩的染色體組成為44 XXY 以下說法正確的是 A 父親 母親 兒子的基因型分別是XBY XBXb XBXbYB 上述情況的發(fā)生是由于父親形成精子時減數(shù)第一次分裂同源染色體未分離而導(dǎo)致C 上述情況的發(fā)生是由于母親形成卵細胞時減數(shù)第二次分裂含色盲基因的X染色體未分離而導(dǎo)致D 若上述夫婦的染色體不分離只是發(fā)生在體細胞中 他們的孩子中患色盲的可能性是1 2 解析色盲是伴X染色體隱性遺傳病 表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個患克氏綜合征并伴有色盲的男孩 則可判斷父親基因型XBY 母親基因型為XBXb 而患病兒子的基因型應(yīng)為XbXbY 兒子的Y染色體來自父親 則兩個Xb來自母方 應(yīng)該是母親在減數(shù)第二次分裂時異常所致 若上述夫婦的染色體不分離只是發(fā)生在體細胞中 則不可能傳給后代 仍按正常的情況進行計算 可知孩子中患色盲的可能性是1 4 答案C