《2019高中生物 第2章 基因和染色體的關(guān)系 2.3 伴性遺傳課件 新人教版必修1.ppt》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《2019高中生物 第2章 基因和染色體的關(guān)系 2.3 伴性遺傳課件 新人教版必修1.ppt（26頁珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

目標(biāo)導(dǎo)航 預(yù)習(xí)導(dǎo)引 1 概述伴性遺傳的特點(diǎn) 2 運(yùn)用資料分析的方法 總結(jié)人類紅綠色盲癥的遺傳規(guī)律 3 說出抗維生素D佝僂病的遺傳規(guī)律 4 舉例說出伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用 5 初步學(xué)會(huì)伴X染色體隱性遺傳 伴X染色體顯性遺傳和伴Y染色體遺傳的判斷方法 目標(biāo)導(dǎo)航 預(yù)習(xí)導(dǎo)引 一 二 三 四 一 伴性遺傳1 概念 位于性染色體上的基因所控制的性狀 在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象叫做伴性遺傳 2 實(shí)例 人類紅綠色盲癥 抗維生素D佝僂病 果蠅眼色的遺傳 目標(biāo)導(dǎo)航 預(yù)習(xí)導(dǎo)引 一 二 三 四 二 人類紅綠色盲癥 伴X染色體隱性遺傳病1 紅綠色盲基因的位置 X染色體上 Y染色體由于過于短小 缺少與X染色體同源的區(qū)段而沒有這種基因 2 人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型 目標(biāo)導(dǎo)航 預(yù)習(xí)導(dǎo)引 一 二 三 四 3 人類紅綠色盲的遺傳的主要特點(diǎn) 1 紅綠色盲患者男性多于女性 原因 女性體細(xì)胞中的兩條X染色體上都含有致病基因個(gè)體才患病 含一個(gè)致病基因只是攜帶者 表現(xiàn)正常 而男性只要體細(xì)胞中的X染色體上有一個(gè)致病基因個(gè)體就患病 2 交叉遺傳 男性紅綠色盲基因只能從母親那里傳來 以后只能傳給女兒 女性色盲患者的父親和兒子均患病 目標(biāo)導(dǎo)航 預(yù)習(xí)導(dǎo)引 一 二 三 四 三 抗維生素D佝僂病 伴X染色體顯性遺傳病1 基因位置 顯性致病基因及其等位基因只位于X染色體上 2 抗維生素D佝僂病的基因型和表現(xiàn)型 目標(biāo)導(dǎo)航 預(yù)習(xí)導(dǎo)引 一 二 三 四 四 伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用性別決定的其他方式 ZW型 1 雌性 異型 ZW 雄性 同型 ZZ 2 分布 鳥類 鱗翅目昆蟲 某些魚類等 3 實(shí)例 蘆花雌雞 ZBW 和非蘆花雄雞 ZbZb 交配 F1的基因型分別是ZBZb ZbW 相應(yīng)的表現(xiàn)型分別是蘆花雄雞 非蘆花雌雞 知識(shí)梳理 典例透析 一 二 三 實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì) 一 性別決定 生物的性別由性染色體決定 注 2A代表體細(xì)胞中所有的常染色體 特別提醒 性別決定是對(duì)雌雄異體生物而言的 一般情況下 受精卵形成時(shí) 細(xì)胞內(nèi)的性染色體組成決定了生物的性別 知識(shí)梳理 典例透析 一 二 三 實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì) 二 遺傳系譜圖中單基因遺傳病類型的判斷與分析1 確定是否是伴Y染色體遺傳病所有患者均為男性 無女性患者 則為伴Y染色體遺傳病 2 判斷顯隱性 1 雙親正常 子代有患者 為隱性 即無中生有 圖1 圖中 表示正常男 女 表示患病男 女 下同 2 雙親患病 子代有正常 為顯性 即有中生無 圖2 3 親子代都有患者 無法準(zhǔn)確判斷 可先假設(shè) 再推斷 圖3 知識(shí)梳理 典例透析 一 二 三 實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì) 3 確定是否是伴X染色體遺傳病 1 隱性遺傳病 女性患者 其父或其子有正常 一定是常染色體遺傳病 圖4 5 女性患者 其父或其子患病 可能是伴X染色體遺傳病 圖6 7 知識(shí)梳理 典例透析 一 二 三 實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì) 2 顯性遺傳病 男性患者 其母或其女正常 一定是常染色體遺傳病 圖8 9 男性患者 其母或其女患病 可能是伴X染色體遺傳病 圖10 11 知識(shí)梳理 典例透析 一 二 三 實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì) 特別提醒若遺傳系譜圖中無上述特征 只能從可能性大小推測(cè) 下面是根據(jù)遺傳現(xiàn)象推測(cè)的最可能情況 1 若該病在代與代之間呈連續(xù)遺傳 2 若該病在系譜圖中隔代遺傳 知識(shí)梳理 典例透析 一 二 三 實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì) 三 色盲男孩 與 男孩色盲 辨析 男孩色盲 是主謂短語 它的主體是 男孩 所以計(jì)算 男孩色盲 的概率 就是在雙親后代的 男孩 中計(jì)算色盲的概率 而 色盲男孩 則是偏正短語 所以計(jì)算 色盲男孩 的概率就是計(jì)算雙親所有后代中是色盲且是男孩的概率 知識(shí)梳理 典例透析 題型一 題型二 題型三 實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì) 題型一性染色體與性別決定 例1 下列關(guān)于人類性別決定與伴性遺傳的敘述 正確的是 A 性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)B 性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳C 生殖細(xì)胞中只表達(dá)性染色體上的基因D 初級(jí)精母細(xì)胞和次級(jí)精母細(xì)胞中都含Y染色體解析 性染色體上的基因 只有那些能影響到生殖器官的發(fā)育和性激素合成的基因才與性別決定有關(guān) 基因在染色體上 伴隨染色體遺傳 生殖細(xì)胞中的基因也是選擇性表達(dá) 并非只表達(dá)性染色體上的基因 次級(jí)精母細(xì)胞中只含X或Y這對(duì)同源染色體中的一條 答案 B 題型四 知識(shí)梳理 典例透析 題型一 題型二 題型三 實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì) 題型四 題型二伴性遺傳的特點(diǎn) 例2 抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因決定的一種遺傳病 該病的遺傳特點(diǎn)之一是 A 男患者與女患者結(jié)婚 其女兒正常B 男患者與正常女子結(jié)婚 其子女均正常C 女患者與正常男子結(jié)婚 必然兒子正常女兒患病D 患者的正常子女不攜帶該患者傳遞的致病基因解析 伴X染色體顯性遺傳病的遺傳特點(diǎn)是患者中女性多于男性 父病女必病 子病母必病 女患者若為雜合子 XAXa 與正常男子結(jié)婚 其兒子和女兒的患病概率均為1 2 正常個(gè)體不可能攜帶顯性致病基因 答案 D 知識(shí)梳理 典例透析 題型一 題型二 題型三 實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì) 題型四 反思領(lǐng)悟伴X染色體隱性遺傳的特點(diǎn) 母病子必病 女 女兒 病父必病 伴X染色體顯性遺傳的特點(diǎn) 父病女 女兒 必病 子病母必病 知識(shí)梳理 典例透析 題型一 題型二 題型三 實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì) 題型四 題型三遺傳方式的判斷 例3 根據(jù)遺傳系譜圖回答問題 1 上圖為兩種遺傳病系譜圖 甲病基因用A a表示 乙病基因用B b表示 4無致病基因 甲病的遺傳方式為 乙病的遺傳方式為 2 2的基因型為 1的基因型為 3 如果 2與 3婚配 生出正常孩子的概率為 知識(shí)梳理 典例透析 題型一 題型二 題型三 實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì) 題型四 解析 1 根據(jù) 4無致病基因 3患甲病 可推出甲病為顯性遺傳病 又因?yàn)?2的女兒 1不患甲病 得出甲病為常染色體顯性遺傳病 4患乙病 其雙親 3 4均不患乙病 且 4無致病基因 推出乙病為伴X染色體隱性遺傳病 2 2兩病兼患 且其母 1正常 推出 2的基因型為AaXbY 1表現(xiàn)正常 但其父 2兩病兼患 推出 1的基因型為aaXBXb 3 2患甲病 其母 1正常 推出 2基因型為AaXBY 4患乙病 3患甲病 4無致病基因 推出 3有關(guān)甲病的基因型為Aa 有關(guān)乙病的基因型為1 2XBXB或1 2XBXb 單獨(dú)分析甲病 2 Aa 與 3 Aa 生出正常孩子的概率為1 4 aa 單獨(dú)分析乙病 2 XBY 與 3 1 2XBXB或1 2XBXb 生出正常孩子的概率為1 1 2 Y 1 2 1 2 Xb 7 8 所以 2與 3生出正常孩子的概率為1 4 7 8 7 32 知識(shí)梳理 典例透析 題型一 題型二 題型三 實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì) 題型四 答案 1 常染色體顯性遺傳伴X染色體隱性遺傳 2 AaXbYaaXBXb 3 7 32反思領(lǐng)悟兩種疾病患病概率的有關(guān)計(jì)算 只患甲病的概率是m 1 n 只患乙病的概率是n 1 m 甲 乙兩病同時(shí)患的概率是m n 甲 乙兩病均不患的概率是 1 m 1 n 知識(shí)梳理 典例透析 題型一 題型二 題型三 實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì) 題型四 題型四伴X染色體遺傳與常染色體遺傳的關(guān)系 例4 已知人的紅綠色盲屬于伴X染色體隱性遺傳 先天性耳聾是常染色體隱性遺傳 D對(duì)d完全顯性 下圖中 2為色覺正常的耳聾患者 5為聽覺正常的色盲患者 4 不攜帶d基因 和 3婚后生下一個(gè)男孩 這個(gè)男孩患耳聾 色盲 既耳聾又色盲的概率分別是 A 0 1 4 0B 0 1 4 1 4C 0 1 8 0D 1 2 1 4 1 8 知識(shí)梳理 典例透析 題型一 題型二 題型三 實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì) 題型四 解析 設(shè)色盲基因?yàn)閎 依題意 5為聽覺正常的色盲患者 則他的色盲基因來自他的母親 則 3的基因型為D XBXb 又因?yàn)?4不攜帶d基因 所以 4的基因型為1 2DDXBXB和1 2DDXBXb 3的基因型為DdXBY 4和 3婚后生下一個(gè)男孩 則這個(gè)男孩患耳聾的概率為0 患色盲的概率為1 2 1 2 1 4 既耳聾又色盲的概率是0 答案 A反思領(lǐng)悟X染色體上的基因與常染色體上的基因在遺傳時(shí)分別遵循基因分離定律 綜合考慮又遵循基因自由組合定律 知識(shí)梳理 典例透析 實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì) 探究方法 能力展示 探究伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用根據(jù)伴性遺傳的特點(diǎn) 決定某些性狀的基因在性染色體上 從而使雌雄個(gè)體的性狀表現(xiàn)有差異 根據(jù)這一性狀的表現(xiàn)可以區(qū)分雌 雄性個(gè)體 以幫助人們按照種植或養(yǎng)殖需要選擇保留或淘汰某種性別的幼年個(gè)體 以提高經(jīng)濟(jì)效益 如雛雞 鳥類和蛾蝶類的性別決定方式與人的不同 屬ZW型 性別的早期判定 知識(shí)梳理 典例透析 實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì) 探究方法 能力展示 自然界中 多數(shù)動(dòng)物的性別決定屬于XY型 而雞屬于ZW型 雄 ZZ 雌 ZW 雞具有一些易觀察的性狀 且不同相對(duì)性狀之間的差別明顯 易于分辨 因此常作為遺傳研究的實(shí)驗(yàn)材料 雞的羽毛有蘆花和非蘆花兩種 由一對(duì)同源染色體上的一對(duì)等位基因控制 蘆花 B 對(duì)非蘆花 b 是顯性 蘆花雞羽毛在雛雞階段的絨羽為黑色且頭頂有黃色斑點(diǎn) 1 若欲確定B b基因的位置 現(xiàn)選擇純合的蘆花雌雞和非蘆花雄雞雜交 結(jié)果如下 若F1表現(xiàn)型為 則可以肯定B b基因位于Z染色體的非同源區(qū)段 即W染色體上沒有與之等位的基因 上 若F1全為蘆花雞 則B b基因位于 若欲再通過一代雜交實(shí)驗(yàn)作進(jìn)一步的判斷 其最簡(jiǎn)單的方法是 知識(shí)梳理 典例透析 實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì) 探究方法 能力展示 2 假設(shè)實(shí)驗(yàn)已確定蘆花 B 非蘆花 b 基因位于Z染色體的非同源區(qū)段上 現(xiàn)有一蛋用雞養(yǎng)殖場(chǎng)為了降低飼養(yǎng)成本 提高經(jīng)濟(jì)效益 在他們擴(kuò)大養(yǎng)殖規(guī)模時(shí) 請(qǐng)你告訴他們一種親本配種的方法及篩選的措施 以實(shí)現(xiàn)他們的愿望 親本的基因型為 篩選措施 知識(shí)梳理 典例透析 實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì) 探究方法 能力展示 解析 1 B b基因位于Z染色體的非同源區(qū)段 即W染色體上沒有與之等位的基因 上 則有ZBW ZbZb ZBZb ZbW 即子代雄雞全為蘆花 雌雞全為非蘆花 兩親本雜交 若F1全為蘆花雞 基因可能位于常染色體上 也可能位于Z W染色體的同源區(qū)段上 為進(jìn)一步確定可使F1雌雄個(gè)體自由交配 若后代無論雌雄均出現(xiàn)3 1分離比 說明位于常染色體上 若后代性狀與性別有關(guān) 說明位于Z W染色體的同源區(qū)段上 2 為了降低養(yǎng)殖成本 應(yīng)能夠在雛雞階段就能判斷出雞的性別 從中盡量選擇雌雞飼養(yǎng) 可根據(jù)雞的羽毛進(jìn)行篩選 根據(jù)雞的羽毛性狀分辨出雞的性別 應(yīng)該使子代雌雄各有一種性狀 則應(yīng)選擇ZBW ZbZb ZBZb ZbW 即雄雞為蘆花雞 雌雞為非蘆花雞 措施是在雛雞階段淘汰絨羽為黑色且頭頂有黃色斑點(diǎn)的個(gè)體 其余個(gè)體全部保留飼養(yǎng) 知識(shí)梳理 典例透析 實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì) 探究方法 能力展示 答案 1 雄雞全為蘆花 雌雞全為非蘆花 常染色體上或Z W染色體的同源區(qū)段上讓F1的雌雄個(gè)體自由交配 2 ZBW ZbZb在雛雞階段淘汰絨羽為黑色且頭頂有黃色斑點(diǎn)的個(gè)體 其余個(gè)體全部保留飼養(yǎng)