模塊二 遺傳 專題七遺傳的基本規(guī)律和伴性遺傳 重溫考綱考點 構(gòu)建思維腦圖 1 孟德爾用山柳菊為實驗材料 驗證了基因的分離定律和自由組合定律 2 孟德爾巧妙設(shè)計的測交方法只能用于檢測F1的基因型 3 分離定律F1 Dd 產(chǎn)生的雌雄配子的數(shù)目相等 4 純合子自交后代都是純合子 雜合子自交后代并非都是雜合子 5 兩親本雜交 F1表現(xiàn)顯性性狀 F2顯性性狀與隱性性狀之比為3 1 這屬于對分離現(xiàn)象解釋的驗證過程 6 兩親本雜交 子代表現(xiàn)型為1 1 則雙親均為純合子 7 在揭示分離定律的過程中 孟德爾的演繹推理是 若F1與隱性純合子雜交 F1產(chǎn)生兩種配子 測交后代分離比是1 1 8 自由組合定律中F1產(chǎn)生配子時 等位基因分離 非等位基因可以自由組合 產(chǎn)生數(shù)量相等的4種配子 9 真核生物核基因的遺傳才遵循自由組合定律 10 基因型為YyRr的個體產(chǎn)生基因型YR的卵和基因型YR的精子數(shù)量之比為1 1 11 有n對等位基因且獨立遺傳的兩個純合子雜交 F1自交后代F2中有2n種基因型 12 孟德爾遺傳規(guī)律適用于所有生物 13 薩頓利用假說 演繹法推測基因位于染色體上 14 每條染色體上載有許多基因可以說明基因遺傳行為與染色體行為是平行的 15 基因和染色體行為存在明顯的平行關(guān)系 所以基因全部位于染色體上 16 性染色體既存在于生殖細(xì)胞中 也存在于體細(xì)胞中 17 與伴性遺傳相關(guān)的基因位于性染色體上 18 若F1 AaBb 自交后代表現(xiàn)型比例為9 6 1 則測交后代表現(xiàn)型比例為1 2 1 19 性染色體相同的個體所代表的生物均為雌性個體 考向梳理 1 2018 全國卷 下列研究工作中由我國科學(xué)家完成的是 A 以豌豆為材料發(fā)現(xiàn)性狀遺傳規(guī)律的實驗B 用小球藻發(fā)現(xiàn)光合作用暗反應(yīng)途徑的實驗C 證明DNA是遺傳物質(zhì)的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗D 首例具有生物活性的結(jié)晶牛胰島素的人工合成 考向一孟德爾兩大遺傳定律的應(yīng)用 D 解析 A錯 奧地利科學(xué)家孟德爾以豌豆為材料進行遺傳學(xué)實驗 發(fā)現(xiàn)了性狀遺傳規(guī)律 B錯 美國科學(xué)家卡爾文等用小球藻進行實驗 探明了CO2中的碳在光合作用中轉(zhuǎn)化成有機物中碳的途徑 C錯 證明DNA是遺傳物質(zhì)的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗是由美國科學(xué)家艾弗里及其同事完成的 D對 1965年 我國科學(xué)家在世界上第一次用人工方法合成了具有生物活性的結(jié)晶牛胰島素 開辟了人工合成蛋白質(zhì)的時代 2 2018 江蘇卷 一對相對性狀的遺傳實驗中 會導(dǎo)致子二代不符合3 1性狀分離比的情況是 A 顯性基因相對于隱性基因為完全顯性B 子一代產(chǎn)生的雌配子中2種類型配子數(shù)目相等 雄配子中也相等C 子一代產(chǎn)生的雄配子中2種類型配子活力有差異 雌配子無差異D 統(tǒng)計時子二代3種基因型個體的存活率相等 解析 C錯 子一代產(chǎn)生的雄配子中2種類型配子的活力有差異 會使兩種類型配子比例偏離1 1 從而導(dǎo)致子二代不符合3 1的性狀分離比 C 3 2017 全國卷 若某哺乳動物毛色由3對位于常染色體上的 獨立分配的等位基因決定 其中 A基因編碼的酶可使黃色素轉(zhuǎn)化為褐色素 B基因編碼的酶可使該褐色素轉(zhuǎn)化為黑色素 D基因的表達產(chǎn)物能完全抑制A基因的表達 相應(yīng)的隱性等位基因a b d的表達產(chǎn)物沒有上述功能 若用兩個純合黃色品種的動物作為親本進行雜交 F1均為黃色 F2中毛色表現(xiàn)型出現(xiàn)了黃 褐 黑 52 3 9的數(shù)量比 則雜交親本的組合是 A AABBDD aaBBdd 或AAbbDD aabbddB aaBBDD aabbdd 或AAbbDD aaBBDDC aabbDD aabbdd 或AAbbDD aabbddD AAbbDD aaBBdd 或AABBDD aabbdd D 解析 A項中AABBDD aaBBdd F1 AaBBDd 或AAbbDD aabbdd F1 AabbDd F1產(chǎn)生的雌雄配子各有4種 A項錯誤 B項中aaBBDD aabbdd F1 aaBbDd 或AAbbDD aaBBDD F1 AaBbDD F1產(chǎn)生的雌雄配子各有4種 B項錯誤 C項中aabbDD aabbdd F1 aabbDd F1產(chǎn)生的雌雄配子各有2種 AAbbDD aabbdd F1 AabbDd F1產(chǎn)生的雌雄配子各有4種 C項錯誤 D項中AAbbDD aaBBdd F1 AaBbDd 或AABBDD aabbdd F1 AaBbDd F1產(chǎn)生的雌雄配子各有8種 D項正確 4 2016 全國卷 用某種高等植物的純合紅花植株與純合白花植株進行雜交 F1全部表現(xiàn)為紅花 若F1自交 得到的F2植株中 紅花為272株 白花為212株 若用純合白花植株的花粉給F1紅花植株授粉 得到的子代植株中 紅花為101株 白花為302株 根據(jù)上述雜交實驗結(jié)果推斷 下列敘述正確的是 A F2中白花植株都是純合體B F2中紅花植株的基因型有2種C 控制紅花與白花的基因在一對同源染色體上D F2中白花植株的基因型種類比紅花植株的多 D 解析 由F2中紅花 白花 272 212 9 7 F1測交子代中紅花 白花 1 3 可以推測出紅花與白花這對相對性狀受位于兩對同源染色體上的兩對等位基因控制 假設(shè)為A a和B b C項錯誤 結(jié)合上述分析可知基因型A B 表現(xiàn)為紅花 其他基因型表現(xiàn)為白花 親本基因型為AABB和aabb F1基因型為AaBb F2中紅花基因型為AABB AaBB AABb AaBb B項錯誤 F2中白花基因型為AAbb Aabb aaBB aaBb aabb A項錯誤 D項正確 5 2018 全國卷 某小組利用某二倍體自花傳粉植物進行兩組雜交實驗 雜交涉及的四對相對性狀分別是 紅果 紅 與黃果 黃 子房二室 二 與多室 多 圓形果 圓 與長形果 長 單一花序 單 與復(fù)狀花序 復(fù) 實驗數(shù)據(jù)如下表 回答下列問題 1 根據(jù)表中數(shù)據(jù)可得出的結(jié)論是 控制甲組兩對相對性狀的基因位于 上 依據(jù)是 控制乙組兩對相對性狀的基因位于 填 一對 或 兩對 同源染色體上 依據(jù)是 2 某同學(xué)若用 長復(fù) 分別與乙組的兩個F1進行雜交 結(jié)合表中數(shù)據(jù)分析 其子代的統(tǒng)計結(jié)果不符合 的比例 非同源染色體 F2中兩對相對性狀表現(xiàn)型的分離比符合9 3 3 1 一對 F2中每對相對性狀表現(xiàn)型的分離比都符合3 1 而兩對相對性狀 表現(xiàn)型的分離比不符合9 3 3 1 1 1 1 1 解析 1 由于表中數(shù)據(jù)顯示甲組F2的表現(xiàn)型及比例為紅二 紅多 黃二 黃多 9 3 3 1 該比例符合基因的自由組合定律的性狀分離比 所以控制甲組兩對相對性狀的基因位于非同源染色體上 乙組F2的表現(xiàn)型中 每對相對性狀表現(xiàn)型的比例都符合3 1 即圓形果 長形果 3 1 單一花序 復(fù)狀花序 3 1 而圓單 圓復(fù) 長單 長復(fù)不符合9 3 3 1的性狀分離比 不符合自由組合定律 所以控制乙組兩對相對性狀的基因位于一對同源染色體上 2 根據(jù)乙組的相對性狀表現(xiàn)型分離比可知 控制乙組兩對相對性狀的基因位于一對同源染色體上 所以用 長復(fù) 隱性純合子 分別與乙組的兩個F1進行雜交 不會出現(xiàn)測交結(jié)果為1 1 1 1的比例 6 2017 全國 已知某種昆蟲的有眼 A 與無眼 a 正常剛毛 B 與小剛毛 b 正常翅 E 與斑翅 e 這三對相對性狀各受一對等位基因控制 現(xiàn)有三個純合品系 aaBBEE AAbbEE和 AABBee 假定不發(fā)生染色體變異和染色體變換 回答下列問題 1 若A a B b E e這三對等位基因都位于常染色體上 請以上述品系為材料 設(shè)計實驗來確定這三對等位基因是否分別位于三對染色體上 要求 寫出實驗思路 預(yù)期實驗結(jié)果 得出結(jié)論 2 假設(shè)A a B b這兩對等位基因都位于X染色體上 請以上述品系為材料 設(shè)計實驗對這一假設(shè)進行驗證 要求 寫出實驗思路 預(yù)期實驗結(jié)果 得出結(jié)論 答案 1 選擇 三個雜交組合 分別得到F1和F2 若各雜交組合的F2中均出現(xiàn)四種表現(xiàn)型 且比例為9 3 3 1 則可確定這三對等位基因分別位于三對染色體上 若出現(xiàn)其他結(jié)果 則可確定這三對等位基因不是分別位于三對染色體上 2 選擇 雜交組合進行正反交 觀察F 中雄性個體的表現(xiàn)型 若正交得到的F1中雄性個體與反交得到的F1中雄性個體有眼 無眼 正常剛毛 小剛毛這兩對相對性狀的表現(xiàn)均不同 則證明這兩對等位基因都位于X染色體上 解析 1 實驗思路 要確定三對等位基因是否分別位于三對染色體上 根據(jù)實驗材料 可將其拆分為判定每兩對等位基因是否位于兩對染色體上 如利用 和 雜交 得到F1 再讓F1雌雄個體自由交配 觀察F2的表現(xiàn)型及比例來判定基因A a和B b是否位于兩對染色體上 同理用 和 雜交判定基因E e和B b是否位于兩對染色體上 用 和 雜交判定基因E e和A a是否位于兩對染色體上 預(yù)期實驗結(jié)果 以判定基因A a和B b是否位于兩對染色體上為例 假定不發(fā)生染色體變異和染色體交換 aaBBEE AAbbEE F1 F2 F2個體中關(guān)于剛毛和眼的表現(xiàn)型及比例為有眼正常剛毛 有眼小剛毛 無眼正常剛毛 無眼小剛毛 9 3 3 1 同理 雜交 雜交后再進行F1雌雄個體自由交配 F2中均出現(xiàn)四種表現(xiàn)型 且比例為9 3 3 1 實驗結(jié)論 雜交 F1 F2 等位基因A a和B b位于兩對染色體上 雜交 F1 F2 等位基因E e和B b位于兩對染色體上 雜交 F1 F2 等位基因E e和A a位于兩對染色體上 綜合上述情況 得出A a B b E e這三對等位基因分別位于三對染色體上 2 實驗思路 要驗證A a和B b這兩對等位基因都位于X染色體上 可通過 aaBBEE AAbbEE兩種實驗材料 利用正反交實驗 觀察F1雄性個體中剛毛和眼兩對性狀 如果正反交結(jié)果均不相同 則A a B b這兩對等位基因都位于X染色體上 1 ?？嫉奶厥夥蛛x比 1 一對相對性狀 2 1 顯性純合致死 1 2 1 基因型不同表現(xiàn)型也不同 如不完全顯性 共顯性等 2 巧用 合并同類項 推自由組合特殊比值 基因互作 9 6 1 9 3 3 1 12 3 1 9 3 3 1 9 4 3 9 3 1 3 15 1 9 3 3 1 9 7 9 3 3 1 13 3 9 3 1 3上述各特殊分離比的共性是總組合數(shù)為 16 其基因型比例不變 即A B 9 A bb 3 aaB 3 aabb 1 只是性狀分離比改變 2 判斷遺傳定律類型的方法 1 自交法 F1自交 后代性狀分離比符合3 1 符合分離定律 后代性狀分離比符合9 3 3 1或 3 1 n n 3 符合自由組合定律 2 測交法 F1測交 測交后代性狀分離比符合1 1 符合分離定律 測交后代性狀分離比符合1 1 1 1 或1 1 n n 3 符合自由組合定律 題型1生物顯隱性判斷及基因型 表現(xiàn)型的推斷與相關(guān)計算1 2018 山東濱州高三期末 多瓦夫兔毛色有黑 灰 黃 白 分別由基因PA PB PC PD控制 某興趣小組為確定控制毛色基因的顯隱性關(guān)系 取多只各色純合個體分別與其他毛色純合個體雜交 并形成6組雜交組合 不考慮正反交 子代毛色有3組為黑毛 有2組為灰毛 有1組為黃毛 下列相關(guān)分析正確的是 A PA分別對PB PC PD顯性B 該種群決定毛色的基因型有6種C PA PB PC PD在同源染色體上位置不同D 基因型為PAPB與PCPD個體雜交 子代毛色有3種 A 解析 A 由于雜交子代毛色有3組為黑毛 有2組為灰毛 有1組為黃毛 所以可判斷PA分別對PB PC PD顯性 A正確 B 該種群決定毛色的基因型有4 3 2 1 10種 B錯誤 C PA PB PC PD在同源染色體上位置相同 屬于復(fù)等位基因 C錯誤 D 基因型為PAPB與PCPD個體雜交 子代毛色只有黑毛和灰毛共2種 D錯誤 故選 A 2 2018 山東省菏澤市高三期末 節(jié)瓜有雌株 雄株和兩性株三種性別類型的植株 研究人員做了如下表所示的實驗 下列有關(guān)說法錯誤的是 B 分離定律的應(yīng)用 方法 歸納 1 鑒定純合子 雜合子 自交 植物 測交 動物 和花粉鑒定法 植物 2 確認(rèn)顯 隱性 根據(jù)子代性狀判斷a 具有一對相對性狀的親本雜交 子代只出現(xiàn)一種性狀 子代所出現(xiàn)的性狀為顯性性狀 b 相同性狀的親本雜交 子代出現(xiàn)不同性狀 子代所出現(xiàn)的新的性狀為隱性性狀 根據(jù)子代性狀分離比判斷 具一對相對性狀的親本雜交 F1性狀分離比為3 1 分離比占3 4的性狀為顯性性狀 3 提高純合率 連續(xù)自交 如圖所示 純合子比例越來越接近于1 題型2用分離定律解決自由組合定律相關(guān)問題3 2016 全國卷 某種植物的果皮有毛和無毛 果肉黃色和白色為兩對相對性狀 各由一對等位基因控制 前者用D d表示 后者用F f表示 且獨立遺傳 利用該種植物三種不同基因型的個體 有毛白肉A 無毛黃肉B 無毛黃肉C 進行雜交 實驗結(jié)果如下 回答下列問題 1 果皮有毛和無毛這對相對性狀中的顯性性狀為 果肉黃色和白色這對相對性狀中的顯性性狀為 2 有毛白肉A 無毛黃肉B和無毛黃肉C的基因型依次為 3 若無毛黃肉B自交 理論上 下一代的表現(xiàn)型及比例為 4 若實驗3中的子代自交 理論上 下一代的表現(xiàn)型及比例為 5 實驗2中得到的子代無毛黃肉的基因型有 有毛 黃肉 DDff ddFf ddFF 無毛黃肉 無毛白肉 3 1 有毛黃肉 有毛白肉 無毛黃肉 無毛白肉 9 3 3 1 ddFF ddFf 解析 1 實驗1中親本有毛 無毛 子代全為有毛 所以有毛對無毛為顯性 且A B的相應(yīng)基因型分別為DD和dd 實驗3中親本白肉 黃肉 子代全為黃肉 所以黃肉對白肉為顯性 A的相應(yīng)基因型為ff 且C的相應(yīng)基因型為FF 2 實驗1中白肉A ff 黃肉B 黃肉 白肉 1 1 說明B的相應(yīng)基因型為Ff B C均無毛 相應(yīng)基因型均為dd 所以A B C的基因型依次為 DDff ddFf ddFF 3 若B ddFf 自交 后代表現(xiàn)型及比例為 無毛黃肉 無毛白肉 3 1 4 實驗3中 DDff A ddFF C F1 DdFf F1自交 則F2 有毛黃肉 有毛白肉 無毛黃肉 無毛白肉 9 3 3 1 5 實驗2中 ddFf B ddFF C ddFF ddFf 4 2016 江蘇卷改編 人類ABO血型由9號染色體上的3個復(fù)等位基因 IA IB和i 決定 血型的基因型組成見下表 若一AB型血紅綠色盲男性和一O型血紅綠色盲攜帶者的女性婚配 下列敘述錯誤的是 A 他們生A型血色盲男孩的概率為1 8B 他們生的女兒色覺應(yīng)該全部正常C 他們A型血色盲兒子和A型血色覺正常女性婚配 有可能生O型血色盲女兒D 他們B型血色盲女兒和AB型血色覺正常男性婚配 生B型血色盲男孩的概率為1 4 B 解析 對照表格 AB型血紅綠色盲男性的基因型是IAIBXbY O型血紅綠色盲攜帶者女性的基因型是iiXBXb 他們生A型血色盲男孩的概率為1 2 1 4 1 8 A項正確 紅綠色盲男性和紅綠色盲攜帶者的女性所生女兒的基因型是XBXb XbXb 可能患紅綠色盲 B項錯誤 AB型血紅綠色盲男性和一O型血紅綠色盲攜帶者的女性所生的A型血色盲兒子的基因型為IAiXbY A型血色覺正常女性的基因型可能為IAiXBXb IAIAXBXb IAIAXBXB IAiXBXB 兩者婚配 有可能生O型血色盲女兒 iiXbXb C項正確 AB型血紅綠色盲男性和一O型血紅綠色盲攜帶者的女性婚配 他們所生的B型血色盲女兒的基因型為IBiXbXb AB型血色覺正常男性的基因型為IAIBXBY 兩者婚配 生B型血色盲男孩的概率為1 2 1 2 1 4 D項正確 歸納總結(jié)用分離定律解決自由組合問題 1 方法 首先將自由組合定律問題轉(zhuǎn)化為若干個分離定律問題 在獨立遺傳的情況下 有幾對基因就可分解為幾個分離定律問題 如AaBb Aabb可分解為如下兩個分離定律 Aa Aa Bb bb 2 題型 配子類型的問題 a 具有多對等位基因的個體 在減數(shù)分裂時 產(chǎn)生配子種類數(shù)是每對基因產(chǎn)生配子種類數(shù)的乘積 b 多對等位基因的個體產(chǎn)生某種配子的概率是每對基因產(chǎn)生相應(yīng)配子概率的乘積 基因型 表現(xiàn)型類型的問題 a 任何兩種基因型的親本相交 產(chǎn)生的子代基因型或表現(xiàn)型的種類數(shù)等于親本各對基因單獨相交所產(chǎn)生相應(yīng)基因型或表現(xiàn)型種類數(shù)的乘積 b 子代某一基因型或表現(xiàn)型的概率是親本每對基因雜交所產(chǎn)生相應(yīng)基因型或表現(xiàn)型概率的乘積 D C 歸納總結(jié)有關(guān)遺傳基本規(guī)律中比例異常分析 1 分離定律異常情況 不完全顯性 如紅花AA 白花aa 雜合子Aa開粉紅花 則AA aa雜交再自交 F2表現(xiàn)型及比例為紅花 粉紅花 白花 1 2 1 顯性純合致死 Aa自交后代比例為顯 隱 2 1 隱性純合致死 Aa自交后代全部為顯性 2 性狀分離比9 3 3 1的變式題的解題步驟 1 2018 江蘇卷 通過羊膜穿刺術(shù)等對胎兒細(xì)胞進行檢查 是產(chǎn)前診斷的有效方法 下列情形一般不需要進行細(xì)胞檢查的是 A 孕婦妊娠初期因細(xì)菌感染引起發(fā)熱B 夫婦中有核型異常者C 夫婦中有先天性代謝異常者D 夫婦中有明顯先天性肢體畸形者 解析 羊膜穿刺術(shù)是比較常用的產(chǎn)前診斷方法 可用于遺傳病的監(jiān)測和預(yù)防 如確診胎兒是否患染色體遺傳病和某些能在羊水中反映出來的遺傳性代謝疾病等 孕婦妊娠初期因細(xì)菌感染引起的發(fā)熱不屬于遺傳病范疇 考向二伴性遺傳與人類遺傳病 A 2 2017 全國卷 果蠅的紅眼基因 R 對白眼基因 r 為顯性 位于X染色體上 長翅基因 B 對殘翅基因 b 為顯性 位于常染色體上 現(xiàn)有一只紅眼長翅果蠅與一只白眼長翅果蠅交配 F1雄蠅中有1 8為白眼殘翅 下列敘述錯誤的是 A 親本雌蠅的基因型是BbXRXrB F1中出現(xiàn)長翅雄蠅的概率為3 16C 雌 雄親本產(chǎn)生含Xr配子的比例相同D 白眼殘翅雌蠅可形成基因型為bXr的極體 B 解析 F1雄蠅中有1 8為白眼殘翅 bbXrY 1 8 1 4 1 2 可推出親本的基因型為BbXRXr BbXrY A正確 F1中出現(xiàn)長翅雄蠅的概率為3 4 長翅 1 2 雄性 3 8 B錯誤 親本雌蠅產(chǎn)生XR和Xr兩種配子 親本雄蠅產(chǎn)生Xr和Y兩種配子 在雌 雄親本產(chǎn)生的配子中Xr均占1 2 C正確 白眼殘翅雌蠅的基因型為bbXrXr 減數(shù)分裂形成的極體的基因型可為bXr D正確 3 2017 江蘇卷 下列關(guān)于人類遺傳病的敘述 正確的是 A 遺傳病是指基因結(jié)構(gòu)改變而引發(fā)的疾病B 具有先天性和家族性特點的疾病都是遺傳病C 雜合子篩查對預(yù)防各類遺傳病具有重要意義D 遺傳病再發(fā)風(fēng)險率估算需要確定遺傳病類型 D 解析 人類遺傳病通常是指由于遺傳物質(zhì)改變而引起的疾病 除了基因結(jié)構(gòu)改變外還有其他因素可引發(fā)人類遺傳病 A項錯誤 先天性疾病中由遺傳因素引起的是遺傳病 由環(huán)境因素或母體的條件變化引起且遺傳物質(zhì)沒有發(fā)生改變的不屬于遺傳病 家族性疾病中有的是遺傳病 而有的不是遺傳病 如營養(yǎng)缺乏引起的疾病 B項錯誤 雜合子篩查對預(yù)防隱性遺傳病有重要意義 但不能預(yù)防染色體異常遺傳病 C項錯誤 確定遺傳病類型可以幫助估算遺傳病再發(fā)風(fēng)險率 D項正確 4 2016 全國卷 果蠅的某對相對性狀由等位基因G g控制 且對于這對性狀的表現(xiàn)型而言 G對g完全顯性 受精卵中不存在G g中的某個特定基因時會致死 用一對表現(xiàn)型不同的果蠅進行交配 得到的子一代果蠅中雌 雄 2 1 且雌蠅有兩種表現(xiàn)型 據(jù)此可推測 雌蠅中 A 這對等位基因位于常染色體上 G基因純合時致死B 這對等位基因位于常染色體上 g基因純合時致死C 這對等位基因位于X染色體上 g基因純合時致死D 這對等位基因位于X染色體上 G基因純合時致死 D 解析 一對表現(xiàn)型不同的果蠅交配 子代中雌性有兩種表現(xiàn)型 故親本顯性性狀個體為雜合子 則親本雜交組合為Gg gg或XGXg XgY 若基因G g位于常染色體上 不管是顯性純合致死還是隱性純合致死 其子代中雌性 雄性均為1 1 故A項 B項錯誤 分析可知基因G g位于X染色體上 XGXg XgY XGXg XgXg XgY XGY 致死 故C項錯誤 D項正確 5 2017 全國卷 人血友病是伴X隱性遺傳病 現(xiàn)有一對非血友病的夫婦生出了兩個非雙胞胎女兒 大女兒與一個非血友病的男子結(jié)婚并生出了一個患血友病的男孩 小女兒與一個非血友病的男子結(jié)婚 并已懷孕 回答下列問題 1 用 表示尚未出生的孩子 請畫出該家系的系譜圖 以表示該家系成員血友病的患病情況 如下圖 2 小女兒生出患血友病男孩的概率為 假如這兩個女兒基因型相同 小女兒生出血友病基因攜帶者女孩的概率為 3 已知一個群體中 血友病的基因頻率和基因型頻率保持不變 且男性群體和女性群體的該致病基因頻率相等 假設(shè)男性群體中血友病患者的比例為1 則該男性群體中血友病致病基因頻率為 在女性群體中攜帶者的比例為 1 8 1 4 0 01 1 98 解析 1 聯(lián)系人教版必修二P34紅綠色盲癥家系圖的繪制 由題中所給信息即可畫出該家系的系譜圖 2 假設(shè)用H h表示與血友病相關(guān)的一對等位基因 血友病是伴X隱性遺傳 由該家系的系譜圖可知 母親的基因型為XHXh 大女兒的基因型為XHXh 小女兒的基因型為1 2XHXh或1 2XHXH 小女兒生出患血友病男孩的概率為1 2 1 4 1 8 若這兩個女兒基因型相同 即小女兒的基因型為XHXh 則小女兒生出血友病基因攜帶者女孩 XHXh 的概率為1 4 3 男性群體中血友病患者的比例為1 則該男性群體中血友病致病基因頻率為0 01 由于男性群體和女性群體的該致病基因頻率相等 所以女性群體的該致病基因 Xh 頻率為0 01 正常基因 XH 頻率為0 99 所以女性群體中攜帶者 XHXh 的比例為2 1 99 1 98 1 記住致病基因僅在X染色體上的遺傳特點 高于 世代 患病 高于 隔代交叉 患病 2 遺傳系譜圖中遺傳病類型的判斷 1 僅根據(jù)同學(xué)甲的實驗 能不能證明控制黃體的基因位于X染色體上 并表現(xiàn)為隱性 2 請用同學(xué)甲得到的子代果蠅為材料設(shè)計兩個不同的實驗 這兩個實驗都能獨立證明同學(xué)乙的結(jié)論 要求 每個實驗只用一個雜交組合 并指出支持同學(xué)乙結(jié)論的預(yù)期實驗結(jié)果 解析 1 判斷某性狀是常染色體遺傳還是伴X染色體遺傳的依據(jù)通常是子代雌雄中的表現(xiàn)型及比例 若雌雄中的表現(xiàn)型及比例不同 則相關(guān)基因最可能位于X染色體上 在題干中 子代雌雄中表現(xiàn)型都是灰體 黃體 1 1 因此無法判斷控制體色的基因位于X染色體上還是位于常染色體上 也不能判斷黃體為隱性 2 要證明控制體色的基因位于X染色體上 則選擇的親本雜交后代的表現(xiàn)型應(yīng)與性別相關(guān)聯(lián) 即雌雄的表現(xiàn)型不同 從而選擇雜交組合 假設(shè)控制體色的基因為A a 控制體色的基因位于X染色體上且黃體為隱性性狀 在題干中灰體雌蠅的基因型為XAXa 黃體雄蠅的基因型為XaY 二者雜交子代的基因型分別為XAXa XaXa XAY XaY XaXa 黃體雌蠅 XAY 灰體雄蠅 XAXa 灰體雌蠅 XaY 黃體雄蠅 XAXa 灰體雌蠅 XAY 灰體雄蠅 XAXA 灰體雌蠅 XAXa 灰體雌蠅 XAY 灰體雄蠅 XaY 黃體雄蠅 歸納總結(jié)基因位置的判斷方法 1 在常染色體上還是在X染色體上 已知性狀的顯隱性 題型2人類遺傳病的類型及遺傳特點2 2018 河南省安陽一模 假設(shè)每一代中均既有男性又有女性 那么 下列哪組單基因遺傳病肯定會表現(xiàn)出 代代相傳且男女患病概率不同 的特點 A 常染色體顯性 伴X染色體隱性 伴Y染色體顯性B 常染色體顯性 伴X染色體顯性 伴Y染色體隱性C 常染色體顯性 伴X染色體顯性 伴Y染色體顯性D 伴X染色體顯性 伴Y染色體隱性和伴Y染色體顯性 D 解析 ABC 常染色體顯性遺傳病的遺傳與性別無關(guān) 后代男女患病概率相同 不會出現(xiàn) 男女患病概率不同 的現(xiàn)象 ABC錯誤 D 伴X染色體顯性代代相傳 且女患者多于男患者 伴Y染色體隱性和伴Y染色體顯性都具有代代相傳的特點 且患者都為男性 即男女患病概率不等 D正確 故選 D 3 2016 全國卷 理論上 下列關(guān)于人類單基因遺傳病的敘述 正確的是 A 常染色體隱性遺傳病在男性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率B 常染色體顯性遺傳病在女性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率C X染色體顯性遺傳病在女性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率D X染色體隱性遺傳病在男性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率 D 解析 常染色體隱性遺傳病在男性中的發(fā)病率 基因型頻率 等于該病致病基因頻率的平方 A項錯誤 X染色體顯性遺傳病和常染色體顯性遺傳病在女性中的發(fā)病率等于該致病基因的基因頻率的平方與顯隱性基因頻率乘積的2倍的和 B C項錯誤 X染色體隱性遺傳病 其致病基因在男性中只位于X染色體上 因此該病的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率 D項正確 易錯警示辨析人類遺傳病 家族性疾病 先天性疾病的4個錯混點 1 家族性疾病不一定是遺傳病 如傳染病 2 大多數(shù)遺傳病是先天性疾病 但有些遺傳病可在個體生長發(fā)育到一定年齡才表現(xiàn)出來 所以 后天性疾病也可能是遺傳病 3 攜帶遺傳病基因的個體不一定會患遺傳病 如白化病攜帶者 不攜帶遺傳病基因的個體也可能患遺傳病 如染色體異常遺傳病 4 用集合的方式表示遺傳病與其他兩類疾病的關(guān)系 如下圖所示 題型3人類遺傳病遺傳方式的判斷及相關(guān)計算4 2016 浙江理綜卷 下圖是先天聾啞遺傳病的某家系圖 2的致病基因位于1對染色體 3和 6的致病基因位于另1對染色體 這2對基因均可單獨致病 2不含II3的致病基因 3不含 2的致病基因 不考慮基因突變 下列敘述正確的是 D A 3和 6所患的是伴X染色體隱性遺傳病B 若 2所患的是伴X染色體隱性遺傳病 2不患病的原因是無來自父親的致病基因C 若 2所患的是常染色體隱性遺傳病 2與某相同基因型的人婚配 則子女患先天聾啞的概率為1 4D 若 2與 3生育了1個先天聾啞女孩 該女孩的1條X染色體長臂缺失 則該X染色體來自母親 解析 由 3和 4正常 生下患病的女兒 3可知 3和 6所含的致病基因是位于常染色體上的隱性基因 兩者所患疾病均為常染色體隱性遺傳病 A項錯誤 由題圖可知 2所患疾病可能是常染色體隱性遺傳病也可能是伴X染色體隱性遺傳病 若 2所患的是伴X染色體隱性遺傳病 則 2的致病基因一定遺傳給他的女兒 2 而 2不患病的原因是從其母親 3處獲得了正常的顯性基因 B項錯誤 若 2所患的是常染色體隱性遺傳病 根據(jù)題干信息和上述分析可知 2為雙雜合子 假設(shè)為AaBb 且由題干信息可知這兩對基因可單獨致病 因此 2與某相同基因型的人婚配 所生子女患病 aaB A bb aabb 的概率為1 9 16 7 16 C項錯誤 若 2和 3生下一個先天聾啞女孩且該女孩的一條X染色體長臂缺失 則 2所含的致病基因是位于X染色體上的隱性基因 該女孩患病的原因是來自母親 3的一條X染色體長臂缺失導(dǎo)致正?；蛉笔?D項正確 5 2018 山東省濟寧市高三期末 囊性纖維化 CF 是美國白人中常見的單基因遺傳病 每2500個人中就有一個患者 如圖是該病的家系圖 如果 3號與一個表現(xiàn)正常的男性結(jié)婚 子女囊性纖維化的概率是 C 歸納總結(jié)遺傳系譜圖概率計算的 五定 程序一定相對性狀的顯隱性 概念法 假設(shè)法 二定基因所在染色體類型 按Y染色體 X染色體 常染色體順序判斷 三定研究對象 四定相關(guān)個體的基因型 隱性純合突破法 逆推法 順推法 五定相關(guān)個體遺傳概率 涉及多對性狀時 拆分為分離定律