模塊二 遺傳 專題六遺傳的分子基礎(chǔ) 重溫考綱考點(diǎn) 構(gòu)建思維腦圖 1 赫爾希與蔡斯以噬菌體和細(xì)菌為研究材料 通過同位素標(biāo)記法區(qū)分蛋白質(zhì)與DNA 證明了DNA是遺傳物質(zhì) 2 肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明了DNA是主要的遺傳物質(zhì) 3 32P標(biāo)記的噬菌體和35S標(biāo)記的噬菌體分別侵染大腸桿菌的實(shí)驗(yàn)說明DNA是遺傳物質(zhì) 蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì) 4 噬菌體能以宿主菌的DNA為模板合成子代噬菌體的DNA 5 用35S標(biāo)記的噬菌體侵染大腸桿菌的實(shí)驗(yàn)中 沉淀物存在少量放射性可能是攪拌不充分所致 6 沃森和克里克以DNA大分子為研究材料 采用X射線衍射的方法 破譯了全部密碼子 7 磷酸與脫氧核糖交替連接構(gòu)成DNA的基本骨架 8 轉(zhuǎn)錄和翻譯都是以mRNA為模板合成生物大分子的過程 9 真核細(xì)胞的轉(zhuǎn)錄和翻譯都以脫氧核苷酸為原料 考向梳理 1 2017 全國卷 在證明DNA是遺傳物質(zhì)的過程中 T2噬菌體侵染大腸桿菌的實(shí)驗(yàn)發(fā)揮了重要作用 下列與該噬菌體相關(guān)的敘述 正確的是 A T2噬菌體也可以在肺炎雙球菌中復(fù)制和增殖B T2噬菌體病毒顆粒內(nèi)可以合成mRNA和蛋白質(zhì)C 培養(yǎng)基中的32P經(jīng)宿主攝取后可出現(xiàn)在T2噬菌體的核酸中D 人類免疫缺陷病毒與T2噬菌體的核酸類型和增殖過程相同 考向一DNA是遺傳物質(zhì)的實(shí)驗(yàn)證據(jù) C 解析 T2噬菌體的核酸是DNA DNA的元素組成為C H O N P 培養(yǎng)基中的32P經(jīng)宿主 大腸桿菌 攝取后可出現(xiàn)在T2噬菌體的核酸中 C項(xiàng)正確 T2噬菌體專門寄生在大腸桿菌中 不能寄生在肺炎雙球菌中 A項(xiàng)錯(cuò)誤 T2噬菌體的mRNA和蛋白質(zhì)的合成只能發(fā)生在其宿主細(xì)胞中 不能發(fā)生于病毒顆粒中 B項(xiàng)錯(cuò)誤 人類免疫缺陷病毒 HIV 的核酸是RNA T2噬菌體的核酸是DNA 且二者的增殖過程不同 D項(xiàng)錯(cuò)誤 2 2017 江蘇卷 下列關(guān)于探索DNA是遺傳物質(zhì)的實(shí)驗(yàn) 敘述正確的是 A 格里菲思實(shí)驗(yàn)證明DNA可以改變生物體的遺傳性狀B 艾弗里實(shí)驗(yàn)證明從S型肺炎雙球菌中提取的DNA可以使小鼠死亡C 赫爾希和蔡斯實(shí)驗(yàn)中離心后細(xì)菌主要存在于沉淀中D 赫爾希和蔡斯實(shí)驗(yàn)中細(xì)菌裂解后得到的噬菌體都帶有32P標(biāo)記 C 解析 格里菲思體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明S型細(xì)菌中存在某種 轉(zhuǎn)化因子 能將R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌 但格里菲思并沒有證明 轉(zhuǎn)化因子 是什么 A項(xiàng)錯(cuò)誤 艾弗里實(shí)驗(yàn)證明了DNA是遺傳物質(zhì) 并沒有證明從S型肺炎雙球菌中提取的DNA可以使小鼠死亡 B項(xiàng)錯(cuò)誤 由于噬菌體沒有細(xì)胞結(jié)構(gòu) 所以離心后 有細(xì)胞結(jié)構(gòu)的大腸桿菌在試管底部 而噬菌體及噬菌體的蛋白質(zhì)外殼留在上清液中 C項(xiàng)正確 赫爾希和蔡斯實(shí)驗(yàn)中細(xì)菌裂解后得到的噬菌體只有少部分帶有32P標(biāo)記 因?yàn)槭删w在進(jìn)行DNA復(fù)制的時(shí)候 模板是親代噬菌體中帶有32P標(biāo)記的DNA分子 而原料是大腸桿菌中沒有帶32P標(biāo)記的脫氧核苷酸 D項(xiàng)錯(cuò)誤 1 肺炎雙球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)與噬菌體侵染細(xì)胞實(shí)驗(yàn)的比較 DNA與其他物質(zhì) DNA DNA 蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì) 蛋白質(zhì) 自我復(fù)制 2 肺炎雙球菌體內(nèi)轉(zhuǎn)化的實(shí)質(zhì)R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌的實(shí)質(zhì)是S型細(xì)菌的DNA整合到了R型細(xì)胞的DNA中 變異類型屬于 3 噬菌體浸染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)中放射性原因分析 1 用32P標(biāo)記的噬菌體侵染大腸桿菌 上清液中含放射性的原因 有一部分噬菌體還沒有侵染到大腸桿菌細(xì)胞內(nèi) 經(jīng)離心后分布于上清液中 上清液中出現(xiàn)放射性 噬菌體在大腸桿菌內(nèi)增殖后子代釋放出來 經(jīng)離心后分布于上清液 也會(huì)使上清液中出現(xiàn)放射性 基因重組 保溫時(shí)間過短 保溫時(shí)間過長 2 用35S標(biāo)記的噬菌體侵染大腸桿菌 沉淀物中有放射性的原因 由于 有少量含35S的噬菌體蛋白質(zhì)外殼吸附在細(xì)菌表面 隨細(xì)菌離心到沉淀物中 攪拌不充分 題型1考查探索遺傳物質(zhì)的經(jīng)典實(shí)驗(yàn)1 2016 江蘇卷 下列關(guān)于探索DNA是遺傳物質(zhì)實(shí)驗(yàn)的相關(guān)敘述 正確的是 A 格里菲思實(shí)驗(yàn)中肺炎雙球菌R型轉(zhuǎn)化為S型是基因突變的結(jié)果B 格里菲思實(shí)驗(yàn)證明了DNA是肺炎雙球菌的遺傳物質(zhì)C 赫爾希和蔡斯實(shí)驗(yàn)中T2噬菌體的DNA是用32P直接標(biāo)記的D 赫爾希和蔡斯實(shí)驗(yàn)證明了DNA是T2噬菌體的遺傳物質(zhì) D 解析 格里菲思實(shí)驗(yàn)中肺炎雙球菌R型轉(zhuǎn)化為S型是基因重組的結(jié)果 A項(xiàng)錯(cuò)誤 格里菲思實(shí)驗(yàn)僅僅說明存在 轉(zhuǎn)化因子 沒有證明DNA是肺炎雙球菌的遺傳物質(zhì) B項(xiàng)錯(cuò)誤 赫爾希和蔡斯實(shí)驗(yàn)是先用含32P的培養(yǎng)基培養(yǎng)大腸桿菌 再用T2噬菌體去侵染這種大腸桿菌 所以T2噬菌體的DNA不是用32P直接標(biāo)記的 C項(xiàng)錯(cuò)誤 赫爾希和蔡斯實(shí)驗(yàn)證明了DNA是T2噬菌體的遺傳物質(zhì) D項(xiàng)正確 2 2018 西安二模 科學(xué)理論的得出離不開科學(xué)方法和科學(xué)技術(shù)的支持 下列關(guān)于人類探索遺傳奧秘歷程中的科學(xué)實(shí)驗(yàn)方法及技術(shù)的敘述 錯(cuò)誤的是 A 艾弗里及其同事所做的肺炎雙球菌的體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中 運(yùn)用了物質(zhì)分離 提取和鑒定技術(shù)B 赫爾希和蔡斯所做的噬菌體侵染大腸桿菌的實(shí)驗(yàn)中 離心后的上清液中含有大量被感染的大腸桿菌C 威爾金斯等提供的DNA衍射圖譜數(shù)據(jù) 為沃森和克里克建立DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型提供了支持D 1958年 科學(xué)家通過同位素示蹤技術(shù) 證實(shí)了DNA的半保留復(fù)制 B 解析 艾弗里及其同事是將S型菌的DNA 蛋白質(zhì) 脂質(zhì)和莢膜多糖等一一提取出來 運(yùn)用了物質(zhì)分離 提取技術(shù) 分別和R型活菌培養(yǎng) 觀察菌落的特征 運(yùn)用了鑒定技術(shù) A項(xiàng)正確 赫爾希和蔡斯所做的噬菌體侵染大腸桿菌的實(shí)驗(yàn)中 離心后密度小的上清液中 含有重量較輕的T2噬菌體的蛋白質(zhì)外殼 B項(xiàng)錯(cuò)誤 沃森和克里克以威爾金斯及其同事提供的DNA衍射圖譜的有關(guān)數(shù)據(jù)為基礎(chǔ) 推算出DNA分子呈螺旋結(jié)構(gòu) C項(xiàng)正確 1958年 科學(xué)家通過同位素示蹤技術(shù) 根據(jù)雙鏈DNA在試管中的分布情況 證實(shí)了DNA分子是以半保留的方式進(jìn)行復(fù)制的 D項(xiàng)正確 技巧方法DNA是遺傳物質(zhì)的實(shí)驗(yàn)比對(duì)策略解答DNA是遺傳物質(zhì)實(shí)驗(yàn)比對(duì)類試題時(shí) 要牢記以下幾點(diǎn) 1 R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化成S型細(xì)菌的實(shí)質(zhì)是S型細(xì)菌的DNA與R型細(xì)菌DNA實(shí)現(xiàn)重組 表現(xiàn)出S型細(xì)菌的性狀 此變異屬于廣義上的基因重組 2 含放射性標(biāo)記的噬菌體不能用培養(yǎng)基直接培養(yǎng) 因?yàn)椴《緺I專性寄生生活 故應(yīng)先培養(yǎng)細(xì)菌 再用細(xì)菌培養(yǎng)噬菌體 3 噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)證明了DNA是遺傳物質(zhì) 但是沒有證明蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì) 4 因DNA和蛋白質(zhì)都含有C H O N元素 所以噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)不能標(biāo)記C H O N元素 題型2探索生物遺傳物質(zhì)經(jīng)典實(shí)驗(yàn)的拓展分析3 2018 天津市五區(qū)縣高三期末 DNA能通過玻璃濾器 但細(xì)菌不能 在一底部燒結(jié)了玻璃濾器的U型管 已滅菌 的左支加入R型肺炎雙球菌活菌菌液 右支加入殺死的S型菌菌液 兩管口用無菌脫酯棉塞緊 在適宜溫度下培養(yǎng)一段時(shí)間后發(fā)現(xiàn) A 在U型管的左 右支均能檢測(cè)到R型活菌B 在U型管的左 右支均能檢測(cè)到S型活菌C 在U型管的左支能檢測(cè)到S型活菌 遺傳物質(zhì)和原S型菌完全相同D 在U型管的左支能檢測(cè)到S型活菌 具有R型和S型菌的遺傳物質(zhì) D 解析 在U型管的左支加入R型肺炎雙球菌活菌菌液 右支加入殺死的S型菌菌液 而DNA能通過玻璃濾器 但細(xì)菌不能 說明U型管右支的S型菌DNA進(jìn)入到左支 左支的部分R型能轉(zhuǎn)化成S型菌 而右支沒有R型和S型菌 故選 D 4 細(xì)菌轉(zhuǎn)化是指某一受體細(xì)菌通過直接吸收來自另一供體細(xì)菌的一些含有特定基因的DNA片段 從而獲得供體細(xì)菌的相應(yīng)遺傳性狀的現(xiàn)象 如肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn) S型肺炎雙球菌有莢膜 菌落光滑 可致病 對(duì)青霉素敏感 在多代培養(yǎng)的S型細(xì)菌中分離出了兩種突變型 R型 無莢膜 菌落粗糙 不致病 抗青霉素的S型 記為PenrS型 現(xiàn)用PenrS型細(xì)菌和R型細(xì)菌進(jìn)行下列實(shí)驗(yàn) 對(duì)其結(jié)果的分析最合理的是 D A 甲組中部分小鼠患敗血癥 注射青霉素治療后均可康復(fù)B 乙組中可觀察到兩種菌落 加青霉素后仍有兩種菌落繼續(xù)生長C 丙組培養(yǎng)基中含有青霉素 所以生長的菌落是PenrS型細(xì)菌D 丁組培養(yǎng)基中無菌落生長 解析 甲組中部分R型菌可轉(zhuǎn)化為PenrS型菌 使部分小鼠患敗血癥 注射青霉素治療后小鼠不可康復(fù) 乙組中可觀察到兩種菌落 加青霉素后只有PenrS型菌的菌落能繼續(xù)生長 丙組培養(yǎng)基中含有青霉素 R型菌不能生長 也不能發(fā)生轉(zhuǎn)化 所以不會(huì)出現(xiàn)菌落 丁組中因?yàn)镻enrS型菌的DNA被水解而無轉(zhuǎn)化因子 且R型菌不抗青霉素 所以無菌落生長 2016 上海卷 在DNA分子模型的搭建實(shí)驗(yàn)中 若僅用訂書釘將脫氧核糖 磷酸 堿基連為一體并構(gòu)建一個(gè)含10對(duì)堿基 A有6個(gè) 的DNA鏈片段 那么使用的訂書釘個(gè)數(shù)為 A 58B 78C 82D 88 考向二DNA的結(jié)構(gòu) 復(fù)制與相關(guān)計(jì)算 C 解析 一個(gè)脫氧核苷酸分子由一分子脫氧核糖 一分子磷酸 一分子含N堿基構(gòu)成 一個(gè)脫氧核苷酸需要2個(gè)訂書釘 20個(gè)脫氧核苷酸總共需要40個(gè) 兩個(gè)脫氧核苷酸分子通過磷酸二酯鍵相連 一條DNA單鏈需要9個(gè)訂書釘連接 兩條鏈共需要18個(gè) 雙鏈堿基間的氫鍵數(shù)共有10 2 4 24 總共需要訂書釘40 18 24 82個(gè) 1 巧用數(shù)字 五 四 三 二 一 記憶DNA的結(jié)構(gòu) 2 從六個(gè)方面掌握DNA的復(fù)制 3 牢記三類公式 1 常用公式 A T G C A G T C A C T G 2 單鏈中互補(bǔ)堿基和 所占該鏈堿基數(shù)比例 雙鏈中互補(bǔ)堿基和 所占雙鏈總堿基數(shù)比例 3 某鏈不互補(bǔ)堿基之和的比值與其互補(bǔ)鏈的該比值互為 50 倒數(shù) 題型1DNA的結(jié)構(gòu)及復(fù)制1 2018 山東省菏澤市高三期末 科學(xué)家設(shè)計(jì)并合成了由47個(gè)核苷酸組成的單鏈DNA E47 它可以催化兩個(gè)底物DNA片段之間的連接 下列有關(guān)敘述正確的是 A E47中 嘌呤數(shù)一定等于嘧啶數(shù)B 在E47分子中 堿基數(shù) 脫氧核苷酸數(shù) 脫氧核糖數(shù)C E47作用的底物和DNA聚合酶作用的底物是相同的D 在E47分子中 每個(gè)脫氧核糖上均連有一個(gè)磷酸和一個(gè)含氮堿基 B 解析 A E47是單鏈DNA 其中的堿基不遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則 因此其中嘌呤數(shù)不一定等于嘧啶數(shù) A錯(cuò)誤 B 組成DNA分子的基本單位是脫氧核苷酸 一分子脫氧核苷酸由一分子磷酸 一分子含氮堿基和一分子脫氧核糖組成 因此在E47分子中 堿基數(shù) 脫氧核苷酸數(shù) 脫氧核糖數(shù) B正確 C E47可以催化兩個(gè)底物DNA片段之間的連接 而DNA聚合酶是催化單個(gè)脫氧核苷酸連接到DNA分子上 可見E47作用的底物和DNA聚合酶作用的底物是不相同的 C錯(cuò)誤 D 在E47分子中 大多數(shù)脫氧核糖上均連有2個(gè)磷酸和1個(gè)含氮堿基 有一端的一個(gè)脫氧核糖上只連接一個(gè)磷酸和一個(gè)含氮堿基 D錯(cuò)誤 故選 B 2 2018 江西省贛州市高三期末 下列有關(guān)雙鏈DNA的結(jié)構(gòu)和復(fù)制的敘述正確的是 A DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)以及堿基間的氫鍵使DNA分子具有較強(qiáng)的特異性B DNA分子兩條鏈中相鄰堿基通過脫氧核糖 磷酸 脫氧核糖連接C DNA聚合酶催化兩個(gè)游離的脫氧核苷酸之間的連接D 復(fù)制后產(chǎn)生的兩個(gè)子代DNA分子共含有4個(gè)游離的磷酸基團(tuán) 解析 A DNA分子的堿基排列順序使其具有較強(qiáng)的特異性 A錯(cuò)誤 B DNA分子兩條鏈中相鄰堿基通過氫鍵連接 B錯(cuò)誤 C DNA聚合酶催化游離的脫氧核苷酸與DNA鏈上的脫氧核苷酸之間的連接 C錯(cuò)誤 D 由于每個(gè)DNA分子中均含有2個(gè)游離的磷酸基團(tuán) 因此復(fù)制后產(chǎn)生的兩個(gè)子代DNA分子共含有4個(gè)游離的磷酸基團(tuán) D正確 故選 D D 技巧方法 三看法 判斷DNA分子的結(jié)構(gòu)技巧一看外側(cè)鏈成鍵位置是否正確 正確的成鍵位置位于一分子脫氧核苷酸5號(hào)碳原子上的磷酸基團(tuán)與相鄰脫氧核苷酸的3號(hào)碳原子之間 二看外側(cè)鏈?zhǔn)欠穹聪蚱叫?三看內(nèi)側(cè)鏈堿基配對(duì)是否遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則 即有無 同配 錯(cuò)配 現(xiàn)象 題型2DNA結(jié)構(gòu)及復(fù)制相關(guān)的計(jì)算3 2018 衡水中學(xué)月考 在搭建DNA分子模型的實(shí)驗(yàn)中 若有4種堿基塑料片共20個(gè) 其中4個(gè)C 6個(gè)G 3個(gè)A 7個(gè)T 脫氧核糖和磷酸之間的連接物14個(gè) 脫氧核糖塑料片10個(gè) 磷酸塑料片100個(gè) 代表氫鍵的連接物若干 脫氧核糖和堿基之間的連接物若干 則 A 能搭建出20個(gè)脫氧核苷酸B 所搭建的DNA分子片段最長為7堿基對(duì)C 能搭建出410種不同的DNA分子模型D 能搭建出一個(gè)4堿基對(duì)的DNA分子片段 D 解析 4個(gè)C 6個(gè)G 3個(gè)A 7個(gè)T 能配對(duì)4個(gè)G C和3個(gè)A T 但是本題中脫氧核糖和磷酸之間的連接物僅14個(gè) 制約了模型中脫氧核苷酸數(shù) 由DNA結(jié)構(gòu)圖分析 最多能搭建出一個(gè)含有4個(gè)脫氧核苷酸的DNA分子片段 故選D 4 2018 遼寧沈陽期末 下圖中DNA分子片段中一條鏈由15N構(gòu)成 另一條鏈由14N構(gòu)成 下列有關(guān)說法錯(cuò)誤的是 A 處為磷酸二酯鍵 DNA解旋酶作用于 處B 是胸腺嘧啶脫氧核糖核苷酸C 若該DNA分子中一條鏈上G C 56 則無法確定整個(gè)DNA分子中T的含量D 把此DNA放在含15N的培養(yǎng)液中復(fù)制2代 子代中含15N的DNA占100 C 解析 處為磷酸二酯鍵 是限制酶 DNA聚合酶和DNA連接酶的作用位點(diǎn) 處為氫鍵 是DNA解旋酶的作用位點(diǎn) A項(xiàng)正確 處是胸腺嘧啶脫氧核糖核苷酸 B項(xiàng)正確 若該DNA分子中一條鏈上G C 56 那么在整個(gè)DNA分子中 G C 56 A T 1 56 44 A T 22 C項(xiàng)錯(cuò)誤 把此DNA放在含15N的培養(yǎng)液中復(fù)制2代 得到4個(gè)DNA分子 根據(jù)DNA的半保留復(fù)制特點(diǎn) 子代DNA分子中均含15N D項(xiàng)正確 技巧方法與DNA結(jié)構(gòu)及復(fù)制相關(guān)的計(jì)算解答DNA結(jié)構(gòu)及復(fù)制計(jì)算類試題時(shí) 應(yīng)分以下層次達(dá)成 1 堿基計(jì)算 不同生物的DNA分子中互補(bǔ)配對(duì)的堿基之和的比值不同 即 A T C G 的值不同 該比值體現(xiàn)了不同生物DNA分子的特異性 若已知雙鏈中A占的比例為c 則單鏈中A占的比例無法確定 但最大值可求出為2c 最小值為0 2 水解產(chǎn)物及氫鍵數(shù)目計(jì)算 DNA水解產(chǎn)物 初步水解產(chǎn)物是脫氧核苷酸 徹底水解產(chǎn)物是磷酸 脫氧核糖和含氮堿基 氫鍵數(shù)目計(jì)算 若堿基對(duì)為n 則氫鍵數(shù)為2n 3n 若已知A有m個(gè) 則氫鍵數(shù)為3n m 3 DNA復(fù)制計(jì)算在做有關(guān)DNA分子復(fù)制的計(jì)算題時(shí) 應(yīng)看準(zhǔn)是 含 還是 只含 是 DNA分子數(shù) 還是 鏈數(shù) 1 2018 江蘇卷 長鏈非編碼RNA lncRNA 是長度大于200個(gè)堿基 具有多種調(diào)控功能的一類RNA分子 如圖表示細(xì)胞中l(wèi)ncRNA的產(chǎn)生及發(fā)揮調(diào)控功能的幾種方式 請(qǐng)回答下列問題 1 細(xì)胞核內(nèi)各種RNA的合成都以 為原料 催化該反應(yīng)的酶是 考向三中心法則 四種核糖核苷酸 RNA聚合酶 2 轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的RNA中 提供信息指導(dǎo)氨基酸分子合成多肽鏈的是 此過程中還需要的RNA有 3 lncRNA前體加工成熟后 有的與核內(nèi) 圖示 中的DNA結(jié)合 有的能穿過 圖示 與細(xì)胞質(zhì)中的蛋白質(zhì)或RNA分子結(jié)合 發(fā)揮相應(yīng)的調(diào)控作用 4 研究發(fā)現(xiàn) 人體感染細(xì)菌時(shí) 造血干細(xì)胞核內(nèi)產(chǎn)生的一種lncRNA 通過與相應(yīng)DNA片段結(jié)合 調(diào)控造血干細(xì)胞的 增加血液中單核細(xì)胞 中性粒細(xì)胞等吞噬細(xì)胞的數(shù)量 該調(diào)控過程的主要生理意義是 mRNA 信使RNA tRNA和rRNA 轉(zhuǎn)運(yùn)RNA和核糖體RNA 染色質(zhì) 核孔 分化 增強(qiáng)人體的免疫抵御能力 解析 1 細(xì)胞核內(nèi)各種RNA的合成原料是四種核糖核苷酸 催化RNA合成的酶是RNA聚合酶 2 轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的各種RNA中 氨基酸分子合成多肽鏈指導(dǎo)的是mRNA 翻譯過程中還需要tRNA和rRNA參與 3 通過圖示過程可知 lncRNA前體加工成熟后 有的與細(xì)胞核內(nèi)染色質(zhì)中的DNA結(jié)合 有的能穿過核孔與細(xì)胞質(zhì)中的蛋白質(zhì)或RNA分子結(jié)合 發(fā)揮相應(yīng)的調(diào)控作用 4 血液中的單核細(xì)胞和中性粒細(xì)胞等吞噬細(xì)胞由造血干細(xì)胞分化而來 lncRNA與細(xì)胞核內(nèi)相應(yīng)的DNA結(jié)合后 可以調(diào)控造血干細(xì)胞的分化 增加吞噬細(xì)胞的數(shù)量 該過程能夠增強(qiáng)人體的免疫抵御能力 2 2018 全國卷 生物體內(nèi)的DNA常與蛋白質(zhì)結(jié)合 以DNA 蛋白質(zhì)復(fù)合物的形式存在 下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是 A 真核細(xì)胞染色體和染色質(zhì)中都存在DNA 蛋白質(zhì)復(fù)合物B 真核細(xì)胞的核中有DNA 蛋白質(zhì)復(fù)合物 而原核細(xì)胞的擬核中沒有C 若復(fù)合物中的某蛋白參與DNA復(fù)制 則該蛋白可能是DNA聚合酶D 若復(fù)合物中正在進(jìn)行RNA的合成 則該復(fù)合物中含有RNA聚合酶 B 解析 A對(duì) 真核細(xì)胞的染色體和染色質(zhì)都主要是由DNA和蛋白質(zhì)組成的 都存在DNA 蛋白質(zhì)復(fù)合物 B錯(cuò) 原核細(xì)胞無成形的細(xì)胞核 DNA裸露存在 不含染色體 質(zhì) 但是其DNA會(huì)在相關(guān)酶的催化下發(fā)生復(fù)制 DNA分子復(fù)制時(shí)會(huì)出現(xiàn)DNA 蛋白質(zhì)復(fù)合物 C對(duì) DNA復(fù)制需要DNA聚合酶 若復(fù)合物中的某蛋白參與DNA復(fù)制 則該蛋白可能為DNA聚合酶 D對(duì) 在DNA轉(zhuǎn)錄合成RNA時(shí) 需要有RNA聚合酶的參與 故該DNA 蛋白質(zhì)復(fù)合物中含有RNA聚合酶 3 2017 全國卷 下列關(guān)于真核細(xì)胞中轉(zhuǎn)錄的敘述 錯(cuò)誤的是 A tRNA rRNA和mRNA都從DNA轉(zhuǎn)錄而來B 同一細(xì)胞中兩種RNA的合成有可能同時(shí)發(fā)生C 細(xì)胞中的RNA合成過程不會(huì)在細(xì)胞核外發(fā)生D 轉(zhuǎn)錄出的RNA鏈與模板鏈的相應(yīng)區(qū)域堿基互補(bǔ) 解析 真核細(xì)胞的各種RNA都是通過DNA的不同片段轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的 A正確 由于轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生不同RNA時(shí)的DNA片段不同 因此同一細(xì)胞中兩種RNA的合成有可能同時(shí)發(fā)生 B正確 真核細(xì)胞細(xì)胞質(zhì)中葉綠體 線粒體中的DNA可以轉(zhuǎn)錄形成RNA C錯(cuò)誤 轉(zhuǎn)錄的過程遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則 因此產(chǎn)生的RNA鏈與模板鏈的相應(yīng)區(qū)域堿基互補(bǔ) D正確 C 4 2017 江蘇卷 將牛催乳素基因用32P標(biāo)記后導(dǎo)入小鼠乳腺細(xì)胞 選取僅有一條染色體上整合有單個(gè)目的基因的某個(gè)細(xì)胞進(jìn)行體外培養(yǎng) 下列敘述錯(cuò)誤的是 A 小鼠乳腺細(xì)胞中的核酸含有5種堿基和8種核苷酸B 該基因轉(zhuǎn)錄時(shí) 遺傳信息通過模板鏈傳遞給mRNAC 連續(xù)分裂n次后 子細(xì)胞中32P標(biāo)記的細(xì)胞占1 2n 1D 該基因翻譯時(shí)所需tRNA與氨基酸種類數(shù)不一定相等 C 1 讀圖理解轉(zhuǎn)錄 翻譯的過程 2 基因表達(dá)常考必記的幾個(gè)關(guān)鍵點(diǎn) 1 原核生物 轉(zhuǎn)錄和翻譯 發(fā)生在細(xì)胞質(zhì)中 2 真核生物 先 發(fā)生在細(xì)胞核 主要 中 后翻譯 發(fā)生在細(xì)胞質(zhì)中 3 遺傳信息位于DNA上 密碼子位于mRNA上 反密碼子位于tRNA上 同時(shí)進(jìn)行 轉(zhuǎn)錄 3 翻譯過程中多聚核糖體模式圖解讀 1 圖1表示真核細(xì)胞的翻譯過程 圖中 是 是核糖體 表示正在合成的4條多肽鏈 翻譯的方向是 形成的多肽鏈 的氨基酸序列相同的原因是 2 圖2表示原核細(xì)胞的轉(zhuǎn)錄和翻譯過程 圖中 是DNA模板鏈 表示正在合成的4條mRNA 在核糖體上同時(shí)進(jìn)行翻譯過程 mRNA 自右向左 有相同的模板mRNA 4 各類生物遺傳信息的傳遞過程 題型1考查遺傳信息轉(zhuǎn)錄和翻譯的過程1 2018 山東省濱州市高三期末 下列有關(guān)大腸桿菌遺傳信息傳遞和表達(dá)的敘述 正確的是 A DNA復(fù)制出現(xiàn)差錯(cuò) 必定導(dǎo)致遺傳性狀改變B 轉(zhuǎn)錄時(shí)RNA聚合酶必需先與基因上的起始密碼結(jié)合C 運(yùn)輸氨基酸的tRNA是某些基因的表達(dá)產(chǎn)物D 核糖體必須在轉(zhuǎn)錄完成后就與mRNA結(jié)合 C 解析 A 由于密碼子的簡并性 所以DNA復(fù)制出現(xiàn)差錯(cuò) 不一定導(dǎo)致遺傳性狀改變 A錯(cuò)誤 B 轉(zhuǎn)錄時(shí)RNA聚合酶必需先與基因上的啟動(dòng)子結(jié)合 而起始密碼位于mRNA上 是翻譯的起點(diǎn) B錯(cuò)誤 C 運(yùn)輸氨基酸的tRNA是某些基因的表達(dá)產(chǎn)物 也是通過轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生 C正確 D 大腸桿菌是原核生物 沒有核膜 可邊轉(zhuǎn)錄邊翻譯 核糖體不需要在轉(zhuǎn)錄完成后才能與mRNA結(jié)合 D錯(cuò)誤 故選 C 2 2018 河北唐山一中月考 圖1和圖2是基因控制胰蛋白酶合成的兩個(gè)主要步驟 下列敘述正確的是 A 圖1和圖2所示過程的進(jìn)行方向都是從右往左B 圖1中乙與丁是同一種物質(zhì)C 圖2中共有RNA 多肽和多糖三種大分子物質(zhì)D 圖1和圖2中的堿基互補(bǔ)配對(duì)方式相同 A 解析 根據(jù)圖1中RNA聚合酶的位置可知 該過程進(jìn)行的方向是從右向左 根據(jù)圖2中多肽鏈的長度可知 該過程進(jìn)行的方向是從右向左 A項(xiàng)正確 圖1中乙為胞嘧啶脫氧核苷酸 丁為胞嘧啶核糖核苷酸 兩者不是同一種物質(zhì) B項(xiàng)錯(cuò)誤 圖2中共有RNA 多肽和蛋白質(zhì)三種大分子物質(zhì) C項(xiàng)錯(cuò)誤 圖1中堿基配對(duì)方式為A U T A C G G C 而圖2中的堿基互補(bǔ)配對(duì)方式為A U U A C G G C 圖1和圖2中的堿基配對(duì)方式不完全相同 D項(xiàng)錯(cuò)誤 易錯(cuò)警示遺傳信息傳遞和表達(dá)中一般規(guī)律和特殊現(xiàn)象 復(fù)制和轉(zhuǎn)錄 并非只發(fā)生在細(xì)胞核中 凡DNA存在部位均可發(fā)生 如細(xì)胞核 葉綠體 線粒體 擬核和質(zhì)粒等 轉(zhuǎn)錄的產(chǎn)物 除了mRNA外 還有tRNA和rRNA 但攜帶遺傳信息的只有mRNA 翻譯 并非所有密碼子都能決定氨基酸 3種終止密碼子不能決定氨基酸 也沒有與之對(duì)應(yīng)的tRNA 題型2考查密碼子與反密碼子3 2018 廣東省韶關(guān)市高考生物 下列關(guān)于密碼子 tRNA和氨基酸的關(guān)系 說法正確的是 A mRNA上每3個(gè)相鄰的堿基都決定一種氨基酸B 密碼子的簡并性是指每種氨基酸都有多種密碼子C tRNA分子內(nèi)部均不存在氫鍵D 每種tRNA只能識(shí)別并轉(zhuǎn)運(yùn)一種氨基酸 D 解析 A mRNA上每3個(gè)相鄰的堿基構(gòu)成一個(gè)密碼子 其中終止密碼子不編碼氨基酸 A錯(cuò)誤 B 密碼子的簡并性是指一種氨基酸可能由一種或多種密碼子編碼 B錯(cuò)誤 C tRNA分子中存在局部雙鏈結(jié)構(gòu) 因此其內(nèi)部存在氫鍵 C錯(cuò)誤 D tRNA具有專一性 即每種tRNA只能識(shí)別并轉(zhuǎn)運(yùn)一種氨基酸 D正確 故選 D 4 2016 江蘇高考改編 為在酵母中高效表達(dá)絲狀真菌編碼的植酸酶 通過基因改造 將原來的精氨酸密碼子CGG改變?yōu)榻湍钙珢鄣拿艽a子AGA 由此發(fā)生的變化不可能有 A 植酸酶氨基酸序列改變B 植酸酶mRNA序列改變C 編碼植酸酶的DNA熱穩(wěn)定性降低D 配對(duì)的反密碼子為UCU A 解析 本題主要考查密碼子在基因表達(dá)中的作用 改變后的密碼子仍然對(duì)應(yīng)精氨酸 氨基酸的種類和序列沒有改變 A項(xiàng)錯(cuò)誤 由于密碼子改變 植酸酶mRNA序列改變 B項(xiàng)正確 基因改造后 導(dǎo)致基因中C G 比例下降 DNA熱穩(wěn)定性降低 C項(xiàng)正確 反密碼子與密碼子互補(bǔ)配對(duì) 為UCU D項(xiàng)正確 易錯(cuò)提醒1 啟動(dòng)子與起始密碼 終止子與終止密碼啟動(dòng)子位于基因 DNA分子 的首端 而起始密碼位于mRNA上 終止子位于基因 DNA分子 的尾端 終止密碼位于mRNA上 2 有關(guān)密碼子的三個(gè)易混點(diǎn) 1 每種氨基酸對(duì)應(yīng)一種或幾種密碼子 可由一種或幾種tRNA轉(zhuǎn)運(yùn) 2 一種密碼子只能決定一種氨基酸 終止密碼子除外 一種tRNA只能轉(zhuǎn)運(yùn)一種氨基酸 3 密碼子有64種 其中終止密碼子3種 決定氨基酸的密碼子61種 故反密碼子有61種 題型3考查中心法則和基因?qū)π誀畹目刂? 如圖表示生物體內(nèi)遺傳信息的傳遞和表達(dá)過程 下列敘述不正確的是 A 過程分別需要DNA聚合酶 RNA聚合酶 逆轉(zhuǎn)錄酶B 過程均可在線粒體 葉綠體中進(jìn)行 過程發(fā)生在寄主細(xì)胞內(nèi)C 把DNA放在含15N的培養(yǎng)液中進(jìn)行 過程 子代含15N的DNA占50 D 均遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則 但堿基配對(duì)的方式不同 C 解析 分別指DNA復(fù)制 轉(zhuǎn)錄 翻譯和逆轉(zhuǎn)錄過程 分別需要DNA聚合酶 RNA聚合酶和逆轉(zhuǎn)錄酶的作用 逆轉(zhuǎn)錄是某些RNA病毒在寄主細(xì)胞內(nèi)進(jìn)行的過程 DNA分子復(fù)制的方式為半保留復(fù)制 將DNA放在含15N的培養(yǎng)液中培養(yǎng) 子代DNA全部含有15N 中均有堿基互補(bǔ)配對(duì)行為 是DNA DNA 是DNA RNA 是RNA RNA 因此堿基配對(duì)的方式不同 6 囊性纖維病的致病原因是由于基因中缺失三個(gè)相鄰堿基 使控制合成的跨膜蛋白CFTR缺少一個(gè)苯丙氨酸 CFTR改變后 其轉(zhuǎn)運(yùn)Cl 的功能發(fā)生異常 導(dǎo)致肺部黏液增多 細(xì)菌繁殖 下列關(guān)于該病的說法正確的是 A CFTR蛋白轉(zhuǎn)運(yùn)Cl 體現(xiàn)了細(xì)胞膜的信息交流功能B 該致病基因中缺失的3個(gè)堿基構(gòu)成了一個(gè)密碼子C 合成CFTR蛋白經(jīng)歷了氨基酸的脫水縮合 肽鏈的盤曲 折疊過程D 該病例說明基因通過控制酶的合成控制代謝過程 進(jìn)而控制性狀 C 解析 CFTR蛋白轉(zhuǎn)運(yùn)Cl 體現(xiàn)了細(xì)胞膜的控制物質(zhì)跨膜運(yùn)輸?shù)墓δ?A錯(cuò)誤 密碼子是mRNA上能決定一個(gè)氨基酸的連續(xù)3個(gè)堿基 B錯(cuò)誤 氨基酸經(jīng)過脫水縮合形成肽鏈 之后經(jīng)過肽鏈盤曲 折疊形成具有一定空間結(jié)構(gòu)的蛋白質(zhì) C正確 該病例說明基因通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體性狀 D錯(cuò)誤 易錯(cuò)提醒有關(guān) 中心法則 五條途徑的3個(gè)易錯(cuò)易混點(diǎn) 1 高等動(dòng)植物只有DNA復(fù)制 轉(zhuǎn)錄 翻譯三條途徑 但具體到不同細(xì)胞 情況不盡相同 如根尖分生區(qū)細(xì)胞等分裂旺盛的組織細(xì)胞中三條途徑都有 葉肉細(xì)胞等高度分化的細(xì)胞無DNA復(fù)制途徑 只有轉(zhuǎn)錄和翻譯兩條途徑 哺乳動(dòng)物成熟的紅細(xì)胞中三種途徑都沒有 2 RNA復(fù)制和逆轉(zhuǎn)錄只發(fā)生在被RNA病毒感染的細(xì)胞中 是后來發(fā)現(xiàn)的 是對(duì)中心法則的補(bǔ)充和完善 3 進(jìn)行堿基互補(bǔ)配對(duì)的過程有DNA的復(fù)制 轉(zhuǎn)錄 翻譯 RNA復(fù)制和逆轉(zhuǎn)錄