《高考生物二輪收尾細致復習 第2章 第23節(jié) 基因在染色體上伴性遺傳課件 新人教版必修2》由會員分享，可在線閱讀，更多相關《高考生物二輪收尾細致復習 第2章 第23節(jié) 基因在染色體上伴性遺傳課件 新人教版必修2（63頁珍藏版）》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。

1、第2、3節(jié)基因在染色體上伴性遺傳考綱要求考綱要求四年考情四年考情伴性遺傳伴性遺傳 20122012福建福建非選擇題非選擇題T27T27一、基因在染色體上一、基因在染色體上1.1.薩頓假說薩頓假說假說內(nèi)容假說內(nèi)容: :基因是由基因是由_攜帶著從親代傳遞給下一代的。攜帶著從親代傳遞給下一代的。也就是說也就是說, ,基因在基因在_上。上。2.2.實驗證據(jù)實驗證據(jù)摩爾根的果蠅眼色實驗摩爾根的果蠅眼色實驗P P紅眼紅眼( () )白眼白眼( ()F)F1 1 F F2 2(1)F(1)F1 1中雌雄果蠅的表現(xiàn)型中雌雄果蠅的表現(xiàn)型:_:_。(2)F(2)F2 2中紅眼中紅眼白眼白眼=_,=_,符合分離定律

2、。符合分離定律。染色體染色體染色體染色體都是紅眼都是紅眼3131(3)(3)寫出寫出F F2 2中雌雄個體的表現(xiàn)型及比例中雌雄個體的表現(xiàn)型及比例: :雌性雌性:_;:_;雄性雄性: :紅眼紅眼白眼白眼=_=_。(4)(4)寫出實驗的現(xiàn)象及結(jié)論寫出實驗的現(xiàn)象及結(jié)論: :實驗現(xiàn)象實驗現(xiàn)象: :白眼性狀的表現(xiàn)白眼性狀的表現(xiàn), ,總與總與_相聯(lián)系。相聯(lián)系。實驗結(jié)論實驗結(jié)論: :控制白眼的基因在控制白眼的基因在_。(5)(5)基因與染色體的關系是基因與染色體的關系是: :一條染色體上有一條染色體上有_基因基因, ,基因基因在染色體上在染色體上_。都是紅眼都是紅眼1111性別性別X X染色體上染色體上呈線

3、性排列呈線性排列多個多個二、伴性遺傳二、伴性遺傳( (以紅綠色盲為例以紅綠色盲為例) )1.1.子代子代X XB BX Xb b的個體中的個體中X XB B來自來自_,X_,Xb b來自來自_。2.2.子代子代X XB BY Y個體中個體中X XB B來自來自_,_,由此可知這種遺傳病的遺傳特由此可知這種遺傳病的遺傳特點是點是_。3.3.如果一個女性攜帶者的父親和兒子均患病如果一個女性攜帶者的父親和兒子均患病, ,這說明這種遺傳這說明這種遺傳病的遺傳特點是病的遺傳特點是_。4.4.這種遺傳病的遺傳特點是這種遺傳病的遺傳特點是_。母親母親父親父親母親母親交叉遺傳交叉遺傳隔代遺傳隔代遺傳男性患者多

4、于女性患者男性患者多于女性患者5.5.連線下列伴性遺傳病的分類及特點連線下列伴性遺傳病的分類及特點1.1.薩頓利用假說薩頓利用假說演繹法演繹法, ,推測基因位于染色體上。推測基因位于染色體上。( )( )【分析分析】薩頓將看不到的基因與看得見的染色體的行為進行薩頓將看不到的基因與看得見的染色體的行為進行類比類比, ,提出基因位于染色體上的假說提出基因位于染色體上的假說, ,因此因此, ,他利用的是類比他利用的是類比推理法。假說推理法。假說演繹法是孟德爾在得出遺傳規(guī)律時采用的研演繹法是孟德爾在得出遺傳規(guī)律時采用的研究方法。究方法。2.2.所有的基因都在染色體上。所有的基因都在染色體上。( )(

5、)【分析分析】真核生物的核基因在染色體上真核生物的核基因在染色體上, ,線粒體和葉綠體中線粒體和葉綠體中的基因獨立存在的基因獨立存在, ,不在染色體上。原核生物、病毒的基因也不在染色體上。原核生物、病毒的基因也不在染色體上。不在染色體上。3.3.生物的性別并非只由性染色體決定。生物的性別并非只由性染色體決定。( )( )【分析分析】有些生物體細胞中沒有明顯的性染色體有些生物體細胞中沒有明顯的性染色體, ,其性別與染其性別與染色體數(shù)目有關色體數(shù)目有關, ,如蜜蜂等昆蟲。此外如蜜蜂等昆蟲。此外, ,環(huán)境因子也可決定性別。環(huán)境因子也可決定性別。4.X4.X、Y Y染色體上不存在等位基因。染色體上不存

6、在等位基因。( )( )【分析分析】在在X X、Y Y染色體的同源區(qū)段染色體的同源區(qū)段, ,基因是成對存在的基因是成對存在的, ,即存在即存在等位基因等位基因, ,而非同源區(qū)段則不存在等位基因。而非同源區(qū)段則不存在等位基因。5.(20105.(2010海南海南T14B)T14B)非等位基因隨非同源染色體的自由組合而非等位基因隨非同源染色體的自由組合而組合能說明組合能說明“核基因和染色體行為存在平行關系核基因和染色體行為存在平行關系”。( )( )【分析分析】非等位基因隨非同源染色體的自由組合而組合明顯說非等位基因隨非同源染色體的自由組合而組合明顯說明了基因和染色體之間存在著明顯的平行關系。明了

7、基因和染色體之間存在著明顯的平行關系?？键c考點 伴性遺傳解讀伴性遺傳解讀1.1.概念理解概念理解(1)(1)基因位置基因位置: :性染色體上性染色體上, ,如如X X、Y Y染色體。染色體。(2)(2)特點特點: :與性別相關聯(lián)與性別相關聯(lián), ,即在不同性別中即在不同性別中, ,某一性狀出現(xiàn)概率某一性狀出現(xiàn)概率不同。不同。2.X2.X、Y Y染色體不同區(qū)段與伴性遺傳的關系染色體不同區(qū)段與伴性遺傳的關系(1)(1)基因所在區(qū)段位置與相應基因型對應關系基因所在區(qū)段位置與相應基因型對應關系: :基因所基因所在區(qū)段在區(qū)段. .基因型基因型( (隱性遺傳病隱性遺傳病) )男正常男正常男患病男患病女正常女

8、正常女患病女患病X XB BY YB B、X XB BY Yb b、X Xb bY YB BX Xb bY Yb bX XB BX XB B、X XB BX Xb bX Xb bX Xb b-1(-1(伴伴Y Y染染色體遺傳色體遺傳) )XYXYB BXYXYb b-2(-2(伴伴X X染染色體遺傳色體遺傳) )X XB BY YX Xb bY YX XB BX XB B、X XB BX Xb bX Xb bX Xb b(2)X(2)X、Y Y染色體同源區(qū)段的基因遺傳染色體同源區(qū)段的基因遺傳: :假設控制某相對性狀的基因假設控制某相對性狀的基因A(a)A(a)位于位于區(qū)段區(qū)段, ,則有則有:

9、: X Xa aX Xa aX Xa aY YA AX Xa aX Xa aX XA AY Ya a X Xa aX Xa aX Xa aY YA A X XA AX Xa aX Xa aY Ya a因此因此區(qū)段上的基因的遺傳與性別仍有關。區(qū)段上的基因的遺傳與性別仍有關。(3)X(3)X、Y Y染色體非同源區(qū)段的基因遺傳染色體非同源區(qū)段的基因遺傳: :-1-1區(qū)段為區(qū)段為Y Y染色體上的非同源區(qū)段染色體上的非同源區(qū)段, ,其上的遺傳為伴其上的遺傳為伴Y Y染色體染色體遺傳遺傳;-2;-2區(qū)段為區(qū)段為X X染色體上的非同源區(qū)段染色體上的非同源區(qū)段, ,其上的遺傳為伴其上的遺傳為伴X X染染色體遺

10、傳。色體遺傳。伴伴Y Y染色體遺傳染色體遺傳: :如人類外耳道多毛癥的遺傳。如人類外耳道多毛癥的遺傳。典型系譜圖典型系譜圖: :主要特點主要特點: :連續(xù)遺傳連續(xù)遺傳; ;患者全為男性患者全為男性; ;父病父病, ,子必病子必病; ;子病子病, ,父必病。父必病。伴伴X X染色體遺傳染色體遺傳: :a.a.伴伴X X染色體隱性遺傳染色體隱性遺傳: :如人類紅綠色盲、血友病、果蠅紅白眼如人類紅綠色盲、血友病、果蠅紅白眼的遺傳。的遺傳。典型系譜圖典型系譜圖: :主要特點主要特點: :隔代交叉遺傳隔代交叉遺傳; ;患者中男多女少患者中男多女少; ;女病女病, ,父子必病父子必病; ;男男正常正常,

11、,母女必正常。母女必正常。b.b.伴伴X X染色體顯性遺傳染色體顯性遺傳: :如抗維生素如抗維生素D D佝僂病的遺傳。佝僂病的遺傳。典型系譜圖典型系譜圖: :主要特點主要特點: :連續(xù)遺傳連續(xù)遺傳; ;患者中女多男少患者中女多男少; ;男病男病, ,母女必病母女必病; ;女正常女正常, ,父子必正常。父子必正常?！舅季S拓展思維拓展】X X、Y Y染色體的來源及傳遞規(guī)律染色體的來源及傳遞規(guī)律(1)X(1)X1 1Y Y中中X X1 1只能由父親傳給女兒只能由父親傳給女兒,Y,Y則由父親傳給兒子。則由父親傳給兒子。(2)X(2)X2 2X X3 3中中X X2 2、X X3 3任何一條都可來自母親

12、任何一條都可來自母親, ,也可來自父親也可來自父親, ,向下一向下一代傳遞時代傳遞時, ,任何一條既可傳給女兒任何一條既可傳給女兒, ,又可傳給兒子。又可傳給兒子。(3)(3)一對夫婦生兩個女兒一對夫婦生兩個女兒, ,則女兒中來自父親的都為則女兒中來自父親的都為X X1 1, ,應是相應是相同的同的, ,但來自母親的既可能為但來自母親的既可能為X X2 2, ,也可能為也可能為X X3 3, ,不一定相同。不一定相同?？疾榻嵌瓤疾榻嵌? 1 伴性遺傳與自由組合定律的應用伴性遺傳與自由組合定律的應用【典例典例1 1】(2012(2012四川高考四川高考) )果蠅的眼色由兩對獨立遺傳的基因果蠅的眼

13、色由兩對獨立遺傳的基因(A(A、a a和和B B、b)b)控制控制, ,其中其中B B、b b僅位于僅位于X X染色體上。染色體上。A A和和B B同時存在同時存在時果蠅表現(xiàn)為紅眼時果蠅表現(xiàn)為紅眼,B,B存在而存在而A A不存在時為粉紅眼不存在時為粉紅眼, ,其余情況為白其余情況為白眼。眼。(1)(1)一只純合粉紅眼雌果蠅與一只白眼雄果蠅雜交一只純合粉紅眼雌果蠅與一只白眼雄果蠅雜交,F,F1 1全為紅眼。全為紅眼。親代雌果蠅的基因型為親代雌果蠅的基因型為,F,F1 1雌果蠅能產(chǎn)生雌果蠅能產(chǎn)生種基因型的配子。種基因型的配子。將將F F1 1雌雄果蠅隨機交配雌雄果蠅隨機交配, ,所得所得F F2

14、2粉紅眼果蠅中雌雄比例為粉紅眼果蠅中雌雄比例為 , ,在在F F2 2紅眼雌果蠅中雜合子占的比例為紅眼雌果蠅中雜合子占的比例為 。(2)(2)果蠅體內(nèi)另有一對基因果蠅體內(nèi)另有一對基因T T、t,t,與基因與基因A A、a a不在同一對同源染不在同一對同源染色體上。當色體上。當t t基因純合時對雄果蠅無影響基因純合時對雄果蠅無影響, ,但會使雌果蠅性反轉(zhuǎn)但會使雌果蠅性反轉(zhuǎn)成不育的雄果蠅。讓一只純合紅眼雌果蠅與一只白眼雄果蠅雜成不育的雄果蠅。讓一只純合紅眼雌果蠅與一只白眼雄果蠅雜交交, ,所得所得F F1 1的雌雄果蠅隨機交配的雌雄果蠅隨機交配,F,F2 2雌雄比例為雌雄比例為35,35,無粉紅眼

15、出無粉紅眼出現(xiàn)?，F(xiàn)。T T、t t基因位于基因位于染色體上染色體上, ,親代雄果蠅的基因型親代雄果蠅的基因型為為。F F2 2雄果蠅中共有雄果蠅中共有種基因型種基因型, ,其中不含其中不含Y Y染色體的個染色體的個體所占比例為體所占比例為。用帶熒光標記的用帶熒光標記的B B、b b基因共有的特異序列作探針基因共有的特異序列作探針, ,與與F F2 2雄果蠅雄果蠅的細胞裝片中各細胞內(nèi)染色體上的細胞裝片中各細胞內(nèi)染色體上B B、b b基因雜交基因雜交, ,通過觀察熒光點通過觀察熒光點的個數(shù)可確定細胞中的個數(shù)可確定細胞中B B、b b基因的數(shù)目基因的數(shù)目, ,從而判斷該果蠅是否可育。從而判斷該果蠅是

16、否可育。在一個處于有絲分裂后期的細胞中在一個處于有絲分裂后期的細胞中, ,若觀察到若觀察到個熒光點個熒光點, ,則該雄果蠅可育則該雄果蠅可育; ;若觀察到若觀察到個熒光點個熒光點, ,則該雄果蠅不育。則該雄果蠅不育。【解析解析】(1)(1)根據(jù)根據(jù)F F1 1全為紅眼果蠅推知全為紅眼果蠅推知, ,親代雌果蠅基因型為親代雌果蠅基因型為aaXaaXB BX XB B, ,雄果蠅基因型為雄果蠅基因型為AAXAAXb bY Y。則。則F F1 1雌果蠅的基因型為雌果蠅的基因型為AaXAaXB BX Xb b, ,雄果蠅的基因型為雄果蠅的基因型為AaXAaXB BY,FY,F1 1雌果蠅產(chǎn)生雌果蠅產(chǎn)生4

17、 4種配子種配子:AX:AXB B、AXAXb b、aXaXB B、aXaXb b。將。將F F1 1果蠅自由交配果蠅自由交配, ,即即AaXAaXB BX Xb bAaXAaXB BY,Y,考慮考慮AaAaAa1/4AAAa1/4AA、1/2Aa1/2Aa、1/4aa,X1/4aa,XB BX Xb bX XB BY1/4XY1/4XB BX XB B、1/4X1/4XB BX Xb b、1/4X1/4XB BY Y、1/4X1/4Xb bY Y。分析。分析F F2 2中粉紅眼果蠅中粉紅眼果蠅, ,其基因型為其基因型為1/16 aaX1/16 aaXB BX XB B、1/16 aaX1/1

18、6 aaXB BX Xb b、1/16 aaX1/16 aaXB BY,Y,故雌果蠅故雌果蠅雄果蠅雄果蠅=21;=21;分析分析F F2 2中中紅眼雌果蠅紅眼雌果蠅, ,其中其中AAAA占占1/31/3、AaAa占占2/3,X2/3,XB BX XB B占占1/21/2、X XB BX Xb b占占1/2,1/2,則則其純合子所占比例為其純合子所占比例為1/31/31/2=1/6,1/2=1/6,故雜合子所占比例為故雜合子所占比例為1-1-1/6=5/61/6=5/6。(2)(2)根據(jù)題干信息根據(jù)題干信息“一只純合紅眼雌果蠅一只純合紅眼雌果蠅”可知該果蠅的部可知該果蠅的部分基因型為分基因型為A

19、AXAAXB BX XB B; ;根據(jù)根據(jù)F F2 2中無粉紅眼出現(xiàn)中無粉紅眼出現(xiàn), ,即即F F2 2中不能出現(xiàn)中不能出現(xiàn)aaXaaXB B_,_,推知親代中雄果蠅的部分基因型為推知親代中雄果蠅的部分基因型為AAXAAXb bY;Y;再根據(jù)再根據(jù)F F2 2中雌中雌雄果蠅比例為雄果蠅比例為35,35,證明雌果蠅中有證明雌果蠅中有1/41/4轉(zhuǎn)化為雄果蠅轉(zhuǎn)化為雄果蠅, ,說明說明F F1 1中控制該性狀的基因型為中控制該性狀的基因型為Tt,Tt,而親代中雌果蠅不能為而親代中雌果蠅不能為tt,tt,因此親因此親代的基因型為代的基因型為TTAAXTTAAXB BX XB B、ttAAXttAAXb

20、 bY Y。F F2 2雄果蠅基因型有雄果蠅基因型有8 8種種:TTAAX:TTAAXB BY Y、TtAAXTtAAXB BY Y、ttAAXttAAXB BY Y、TTAAXTTAAXb bY Y、TtAAXTtAAXb bY Y、ttAAXttAAXb bY Y、ttAAXttAAXB BX Xb b、ttAAXttAAXB BX XB B, ,而且它們之間比例為而且它們之間比例為12112111,12112111,其中不含有其中不含有Y Y染色體的個體有兩染色體的個體有兩種種:ttAAX:ttAAXB BX Xb b、ttAAXttAAXB BX XB B, ,所占比例為所占比例為1/

21、51/5。用帶熒光標記的用帶熒光標記的B B、b b基因共有的特異序列作探針基因共有的特異序列作探針, ,檢測檢測F F2 2雄雄性果蠅細胞性果蠅細胞, ,若雌性果蠅性反轉(zhuǎn)成雄果蠅若雌性果蠅性反轉(zhuǎn)成雄果蠅, ,則含有兩條則含有兩條X X染色體染色體, ,在有絲分裂后期會出現(xiàn)在有絲分裂后期會出現(xiàn)4 4個熒光點個熒光點, ,而且該果蠅不可育而且該果蠅不可育; ;若是正若是正常雄性果蠅常雄性果蠅, ,含有一條含有一條X X染色體染色體, ,在有絲分裂后期會出現(xiàn)在有絲分裂后期會出現(xiàn)2 2個熒光個熒光點點, ,而且該果蠅可育。而且該果蠅可育。答案答案: :(1)(1)aaXaaXB BX XB B4 4

22、21215/65/6(2)(2)常常ttAAXttAAXb bY Y8 81/51/52 24 4【互動探究互動探究】(1)(1)若題干中若題干中B B、b b僅位于常染色體上僅位于常染色體上, ,則一只純合粉紅眼雌果蠅則一只純合粉紅眼雌果蠅與一只白眼雄果蠅雜交與一只白眼雄果蠅雜交,F,F1 1全為紅眼時全為紅眼時, ,親代雌果蠅的基因型是親代雌果蠅的基因型是什么什么? ?提示提示: :aaBBaaBB。因為。因為B B存在而存在而A A不存在時為粉紅眼不存在時為粉紅眼, ,即粉紅眼的基因即粉紅眼的基因型為型為aaBBaaBB或或aaBb,aaBBaaBb,aaBB為純合子。為純合子。(2)(

23、2)若題干中若題干中B B、b b僅位于僅位于Y Y染色體上染色體上, ,則純合粉紅眼果蠅的基因則純合粉紅眼果蠅的基因型是什么型是什么? ?提示提示: :aaXYaaXYB B。因為。因為B B存在而存在而A A不存在時為粉紅眼不存在時為粉紅眼, ,即粉紅眼的基即粉紅眼的基因型為因型為aaXYaaXYB B?？疾榻嵌瓤疾榻嵌? 2 伴性遺傳概率的計算伴性遺傳概率的計算【典例典例2 2】(2012(2012江蘇高考江蘇高考) )人類遺傳病調(diào)查中發(fā)現(xiàn)兩個家系人類遺傳病調(diào)查中發(fā)現(xiàn)兩個家系都有甲遺傳病都有甲遺傳病( (基因為基因為H H、h)h)和乙遺傳病和乙遺傳病( (基因為基因為T T、t)t)患

24、者患者, ,系系譜圖如下。以往研究表明在正常人群中譜圖如下。以往研究表明在正常人群中HhHh基因型頻率為基因型頻率為1010-4-4。請回答下列問題請回答下列問題( (所有概率用分數(shù)表示所有概率用分數(shù)表示):):(1)(1)甲病的遺傳方式為甲病的遺傳方式為, ,乙病最可能的遺傳乙病最可能的遺傳方式為方式為。(2)(2)若若-3-3無乙病致病基因無乙病致病基因, ,請繼續(xù)以下分析。請繼續(xù)以下分析。-2-2的基因型為的基因型為;-5;-5的基因型為的基因型為。如果如果-5-5與與-6-6結(jié)婚結(jié)婚, ,則所生男孩同時患兩種遺傳病的概率則所生男孩同時患兩種遺傳病的概率為為。如果如果-7-7與與-8-8

25、再生育一個女兒再生育一個女兒, ,則女兒患甲病的概率為則女兒患甲病的概率為。如果如果-5-5與與h h基因攜帶者結(jié)婚并生育一個表現(xiàn)型正常的兒子基因攜帶者結(jié)婚并生育一個表現(xiàn)型正常的兒子, ,則兒子攜帶則兒子攜帶h h基因的概率為基因的概率為?！窘馕鼋馕觥?1)-1(1)-1和和-2-2是正常人是正常人, ,生出了患有甲病的女兒生出了患有甲病的女兒, ,因因此甲病為隱性遺傳此甲病為隱性遺傳, ,由于女兒患病由于女兒患病, ,但是其父親正常但是其父親正常, ,所以致病所以致病基因位于常染色體上。圖中乙病患者都是男性基因位于常染色體上。圖中乙病患者都是男性, ,因此乙病最可因此乙病最可能是伴能是伴X

26、X染色體隱性遺傳。染色體隱性遺傳。(2)(2)若若-3-3無乙病致病基因無乙病致病基因, ,則乙病一定是伴則乙病一定是伴X X染色體隱性遺傳。染色體隱性遺傳。-1-1和和-2-2的基因型分別是的基因型分別是HhXHhXT TY Y和和HhXHhXT TX Xt t。-5-5是正常的男是正常的男性性, ,其基因型為其基因型為HHXHHXT TY Y或或HhXHhXT TY Y。-3-3和和-4-4的基因型分別是的基因型分別是HhXHhXT TY Y和和HhXHhXT TX Xt t。-6-6的基因型是的基因型是1/6HHX1/6HHXT TX XT T、1/6HHX1/6HHXT TX Xt t

27、、1/3HhX1/3HhXT TX XT T、1/3HhX1/3HhXT TX Xt t。從甲病看。從甲病看: :-5-5的基因型是的基因型是1/3HH1/3HH、2/3Hh,-62/3Hh,-6的基因型是的基因型是1/3HH1/3HH、2/3Hh, 2/3Hh, -5-5與與-6-6婚配婚配, ,所生孩子中患甲病的概率是所生孩子中患甲病的概率是2/3Hh2/3Hh2/3Hh 2/3Hh 1/4=1/91/4=1/9。從乙病看。從乙病看:-5:-5的基因型是的基因型是X XT TY,-6Y,-6的基因型是的基因型是1/2X1/2XT TX Xt t 、1/2X1/2XT TX XT T。-5-

28、5與與-6-6婚配婚配, ,所生男孩中患乙病的概所生男孩中患乙病的概率是率是1/21/21/2=1/41/2=1/4。所以。所以-5-5和和-6-6結(jié)婚結(jié)婚, ,所生男孩同時患兩所生男孩同時患兩種遺傳病的概率是種遺傳病的概率是:1/4:1/41/9=1/361/9=1/36。就甲病來說就甲病來說,-7,-7的基因型是的基因型是1/3HH1/3HH、2/3Hh,-82/3Hh,-8是是HhHh的概的概率是率是1010-4-4, ,所以所以-7-7和和-8-8再生女兒患甲病的概率是再生女兒患甲病的概率是:2/3Hh:2/3Hh1010-4-4HhHh1/41/42/32/31010-4-4=1/6

29、0 000=1/60 000。就甲病來說就甲病來說,-5,-5的基因型是的基因型是1/3HH1/3HH、2/3Hh,2/3Hh,與攜帶者與攜帶者HhHh結(jié)結(jié)婚婚, ,子代的基因型及概率是子代的基因型及概率是:1/3HH:1/3HHHhHh1/6HH1/6HH、1/6Hh;1/6Hh;2/3Hh2/3HhHhHh1/6HH1/6HH、1/3Hh1/3Hh、1/6hh1/6hh。所以。所以, ,子代基因型及概率子代基因型及概率是是2/6HH2/6HH、3/6Hh3/6Hh、1/6hh1/6hh。表現(xiàn)型正常兒子的基因型是。表現(xiàn)型正常兒子的基因型是2/5HH2/5HH、3/5Hh3/5Hh。答案答案:

30、 :(1)(1)常染色體隱性遺傳伴常染色體隱性遺傳伴X X染色體隱性遺傳染色體隱性遺傳(2)(2)HhXHhXT TX Xt tHHXHHXT TY Y或或HhXHhXT TY Y1/361/361/60 0001/60 0003/53/5【變式訓練變式訓練】某家系中有甲、乙兩種單基因遺傳病某家系中有甲、乙兩種單基因遺傳病( (如圖如圖),),其其中一種是伴性遺傳病。下列相關分析不正確的是中一種是伴性遺傳病。下列相關分析不正確的是( () )A.A.甲病是常染色體顯性遺傳、乙病是伴甲病是常染色體顯性遺傳、乙病是伴X X染色體隱性遺傳染色體隱性遺傳B.-3B.-3的致病基因均來自于的致病基因均來

31、自于-2-2C.-2C.-2有一種基因型有一種基因型,-8,-8基因型有四種可能基因型有四種可能D.D.若若-4-4與與-5-5結(jié)婚結(jié)婚, ,生育一患兩種病孩子的概率是生育一患兩種病孩子的概率是5/125/12【解析】【解析】選選B B。首先對甲病進行分析。首先對甲病進行分析,“,“有中生無有中生無”為顯性為顯性,-4,-4和和-5-5是甲病患者是甲病患者, ,所生孩子所生孩子-7-7正常正常, ,故甲病應為常染色體顯故甲病應為常染色體顯性遺傳病。乙病是一種伴性遺傳病性遺傳病。乙病是一種伴性遺傳病,-4,-4和和-5-5不患乙病不患乙病, ,生了生了一個患乙病的男孩一個患乙病的男孩-6,-6,

32、故乙病是伴故乙病是伴X X染色體隱性遺傳病。染色體隱性遺傳病。-3-3乙病的致病基因來自于乙病的致病基因來自于-1-1。用。用A A表示甲病致病基因表示甲病致病基因,b,b表示乙表示乙病致病基因病致病基因, ,則由系譜圖可知則由系譜圖可知,-3,-3的基因型為的基因型為AaXAaXb bY,Y,則則-2-2的的基因型一定為基因型一定為aaXaaXB BX Xb b, ,只有一種基因型。只有一種基因型。-4-4和和-5-5是甲病患是甲病患者者,-4,-4又是乙病攜帶者又是乙病攜帶者,-4,-4基因型為基因型為AaXAaXB BX Xb b,-5,-5的基因型的基因型為為AaXAaXB BY,-8

33、Y,-8基因型有四種可能基因型有四種可能:AAX:AAXB BX XB B、AAXAAXB BX Xb b、AaXAaXB BX XB B、AaXAaXB BX Xb b。由。由-2-2和和-3-3推知推知-4-4的基因型為的基因型為AaXAaXB BX Xb b, ,由由-4-4和和-5-5的基因型推知的基因型推知-5-5的基因型有兩種情況的基因型有兩種情況:1/3AAX:1/3AAXb bY Y、2/3AaX2/3AaXb bY Y。-4-4和和-5-5結(jié)婚結(jié)婚, ,生育患兩種病孩子的概生育患兩種病孩子的概率率: :AaXAaXB BX Xb b1/3AAX1/3AAXb bY Y為為1/

34、31/31 11/2=1/6,1/2=1/6,AaXAaXB BX Xb b2/3AaX2/3AaXb bY Y為為2/32/33/43/41/2=1/4,1/2=1/4,故生育一患兩種病孩子的概率為故生育一患兩種病孩子的概率為1/6+1/4=5/121/6+1/4=5/12?；蛭恢玫呐袛喾椒ɑ蛭恢玫呐袛喾椒ā镜淅淅恳阎壍幕疑砼c黑身是一對相對性狀已知果蠅的灰身與黑身是一對相對性狀( (顯性基因用顯性基因用B B表示表示, ,隱性基因用隱性基因用b b表示表示););直毛與分叉毛是一對相對性狀直毛與分叉毛是一對相對性狀( (顯性顯性基因用基因用F F表示表示, ,隱性基因用隱性基因用

35、f f表示表示) )。兩只親代果蠅雜交。兩只親代果蠅雜交, ,子代中子代中雌蠅表現(xiàn)型比例及雄蠅表現(xiàn)型比例如下圖所示。請回答雌蠅表現(xiàn)型比例及雄蠅表現(xiàn)型比例如下圖所示。請回答: :(1)(1)雄性親本的一個精原細胞產(chǎn)生的精細胞的基因型是雄性親本的一個精原細胞產(chǎn)生的精細胞的基因型是 。(2)(2)控制直毛與分叉毛的基因位于控制直毛與分叉毛的基因位于上上, ,判斷的主要依據(jù)判斷的主要依據(jù)是是。(3)(3)若讓子一代中灰身雄蠅與黑身雌蠅雜交若讓子一代中灰身雄蠅與黑身雌蠅雜交, ,后代中黑身果蠅所后代中黑身果蠅所占比例為占比例為。子一代表現(xiàn)型為灰身直毛的雌蠅中。子一代表現(xiàn)型為灰身直毛的雌蠅中, ,純合純合

36、子與雜合子的比例為子與雜合子的比例為。(4)(4)若實驗室有純合的直毛和分叉毛雌、雄果蠅親本若實驗室有純合的直毛和分叉毛雌、雄果蠅親本, ,你能否通你能否通過一代雜交實驗確定這對等位基因是位于常染色體上還是過一代雜交實驗確定這對等位基因是位于常染色體上還是X X染染色體上色體上? ?請說明推導過程。請說明推導過程。 ?！窘馕鼋馕觥?1)(2)(1)(2)由圖可知由圖可知, ,灰身、黑身這對相對性狀在子代的灰身、黑身這對相對性狀在子代的雌、雄個體中均存在且比例相同雌、雄個體中均存在且比例相同, ,說明控制這對性狀的等位基說明控制這對性狀的等位基因位于常染色體上。因為子代中灰身因位于常染色體上。因

37、為子代中灰身黑身黑身=31,=31,所以灰身為所以灰身為顯性顯性, ,親本的基因組成為親本的基因組成為BbBbBbBb。又因為直毛在子代雌、雄果。又因為直毛在子代雌、雄果蠅中均有出現(xiàn)蠅中均有出現(xiàn), ,而分叉毛這個性狀只在子代雄蠅中出現(xiàn)而分叉毛這個性狀只在子代雄蠅中出現(xiàn), ,由此可由此可以推斷控制直毛與分叉毛這一對相對性狀的基因位于以推斷控制直毛與分叉毛這一對相對性狀的基因位于X X染色體染色體上。同時依據(jù)后代中雌果蠅無分叉毛上。同時依據(jù)后代中雌果蠅無分叉毛, ,說明分叉毛是隱性且父說明分叉毛是隱性且父本基因型是本基因型是X XF FY,Y,雄果蠅中直毛雄果蠅中直毛分叉毛分叉毛=11,=11,可

38、推出母本基因可推出母本基因型是型是X XF FX Xf f, ,由此可推出親本基因型是由此可推出親本基因型是:BbX:BbXF FX Xf fBbXBbXF FY Y。雄性親本。雄性親本的一個精原細胞產(chǎn)生的精細胞只有兩種的一個精原細胞產(chǎn)生的精細胞只有兩種, ,分別是分別是BXBXF F、bYbY或或bXbXF F、BYBY。(3)(3)只考慮灰身、黑身的遺傳時只考慮灰身、黑身的遺傳時, ,親本親本BbBbBb1BBBb1BB、2Bb2Bb、1bb,1bb,其中灰身有其中灰身有1/3BB1/3BB、2/3Bb,2/3Bb,與黑身與黑身bbbb雜交形成的后代中黑身所雜交形成的后代中黑身所占比例是占

39、比例是2/32/31/2=1/31/2=1/3。由于子一代中直毛雌果蠅的基因型有。由于子一代中直毛雌果蠅的基因型有1X1XF FX XF F1X1XF FX Xf f, ,因此灰身直毛的雌果蠅中純合子所占比例為因此灰身直毛的雌果蠅中純合子所占比例為1/31/31/2=1/6,1/2=1/6,雜合子占雜合子占5/6,5/6,二者比例為二者比例為1515。(4)(4)只要取直毛雌、雄果蠅與分叉毛雌、雄果蠅進行正交和反只要取直毛雌、雄果蠅與分叉毛雌、雄果蠅進行正交和反交交, ,分析后代性狀是否一致即可確定該基因的位置。若正交、分析后代性狀是否一致即可確定該基因的位置。若正交、反交后代性狀一致反交后代

40、性狀一致, ,則該等位基因位于常染色體上則該等位基因位于常染色體上; ;若正交、反若正交、反交后代性狀不一致交后代性狀不一致, ,則該等位基因位于則該等位基因位于X X染色體上。染色體上。答案答案: :(1)BX(1)BXF F、bYbY或或bXbXF F、BYBY(2)X(2)X染色體染色體 直毛在子代雌、雄蠅中均有出現(xiàn)直毛在子代雌、雄蠅中均有出現(xiàn), ,而分叉毛而分叉毛這個性狀只在子代雄蠅中出現(xiàn)這個性狀只在子代雄蠅中出現(xiàn)(3)1/3 15(3)1/3 15(4)(4)能。取直毛雌、雄果蠅與分叉毛雌、雄果蠅進行正交和反能。取直毛雌、雄果蠅與分叉毛雌、雄果蠅進行正交和反交交( (即直毛雌果蠅即直

41、毛雌果蠅分叉毛雄果蠅、分叉毛雌果蠅分叉毛雄果蠅、分叉毛雌果蠅直毛雄果直毛雄果蠅蠅) )。若正交、反交后代性狀一致。若正交、反交后代性狀一致, ,則該等位基因位于常染色體則該等位基因位于常染色體上上; ;若正交、反交后代性狀不一致若正交、反交后代性狀不一致, ,則該等位基因位于則該等位基因位于X X染色體染色體上上【方法歸納方法歸納】核基因位置確定的依據(jù)和方法有以下兩點核基因位置確定的依據(jù)和方法有以下兩點: :(1)(1)理論依據(jù)理論依據(jù): :核基因在染色體上核基因在染色體上, ,染色體分為常染色體和性染色體染色體分為常染色體和性染色體( (大多為大多為X X、Y)Y)。判斷核基因的位置就是判斷

42、基因位于常染色體上還是。判斷核基因的位置就是判斷基因位于常染色體上還是X X、Y Y染色體上。染色體上。(2)(2)判斷方法判斷方法: :常染色體上的基因與性別無關常染色體上的基因與性別無關,X,X、Y Y染色體上的基因與性別染色體上的基因與性別有關。有關。a.a.已知顯隱性的情況下已知顯隱性的情況下, ,利用雌性隱性性狀和雄性顯性性狀個利用雌性隱性性狀和雄性顯性性狀個體交配來判斷體交配來判斷( (針對針對XYXY型性別決定生物型性別決定生物) )。b.b.不知顯隱性的情況下不知顯隱性的情況下, ,利用正交和反交的方法判斷。利用正交和反交的方法判斷。若正反交結(jié)果一致若正反交結(jié)果一致, ,與性別

43、無關與性別無關, ,為細胞核內(nèi)常染色體遺傳為細胞核內(nèi)常染色體遺傳; ;若若正反交結(jié)果不一致正反交結(jié)果不一致, ,且表現(xiàn)出與性別有關且表現(xiàn)出與性別有關, ,則可確定基因在性染則可確定基因在性染色體上色體上一般在一般在X X染色體上。染色體上。根據(jù)后代的表現(xiàn)型在雌雄性別中的比例是否一致進行判定。根據(jù)后代的表現(xiàn)型在雌雄性別中的比例是否一致進行判定。若后代中兩種表現(xiàn)型在雌雄個體中比例一致若后代中兩種表現(xiàn)型在雌雄個體中比例一致, ,說明遺傳與性別說明遺傳與性別無關無關, ,則可確定基因在常染色體上則可確定基因在常染色體上; ;若后代中兩種表現(xiàn)型在雌雄若后代中兩種表現(xiàn)型在雌雄個體中比例不一致個體中比例不一

44、致, ,說明遺傳與性別有關說明遺傳與性別有關, ,則可確定基因在則可確定基因在X X染染色體上。色體上?！疽族e提醒易錯提醒】(1)(1)看清實驗材料是植物還是動物看清實驗材料是植物還是動物; ;植物一般為雌植物一般為雌雄同株無性別決定雄同株無性別決定, ,其基因位置只有兩種情況其基因位置只有兩種情況: :細胞質(zhì)基因和細細胞質(zhì)基因和細胞核基因胞核基因; ;但有些植物為但有些植物為XYXY型性別決定的雌雄異株植物型性別決定的雌雄異株植物, ,則基因則基因位置分三種情況位置分三種情況: :細胞質(zhì)基因、細胞核內(nèi)常染色體上的基因和細胞質(zhì)基因、細胞核內(nèi)常染色體上的基因和細胞核內(nèi)性染色體上的基因細胞核內(nèi)性染

45、色體上的基因; ;動物一般為雌雄異體動物一般為雌雄異體, ,則基因位置則基因位置也分上述三種情況也分上述三種情況( (注意?？純煞N性別決定注意?？純煞N性別決定XYXY型和型和ZWZW型型) )。(2)(2)質(zhì)基因在葉綠體和線粒體中。不管正交還是反交后代都表質(zhì)基因在葉綠體和線粒體中。不管正交還是反交后代都表現(xiàn)為母本性狀現(xiàn)為母本性狀, ,即母系遺傳。即母系遺傳?！咀兪接柧氉兪接柧殹考倚Q是二倍體家蠶是二倍體, ,體細胞中有體細胞中有2828對染色體對染色體, ,其中一對其中一對是性染色體是性染色體, ,雄蠶含有兩條同型的性染色體雄蠶含有兩條同型的性染色體ZZ,ZZ,雌蠶含有兩條異雌蠶含有兩條異型的性

46、染色體型的性染色體ZWZW。請回答以下問題。請回答以下問題: :(1)(1)家蠶的一個染色體組包括家蠶的一個染色體組包括條染色體條染色體, ,正常情況下正常情況下, ,雌蠶產(chǎn)生的卵細胞中含有的性染色體是雌蠶產(chǎn)生的卵細胞中含有的性染色體是, ,雄蠶體細胞雄蠶體細胞有絲分裂后期有絲分裂后期, ,含有含有條條Z Z染色體染色體, ,若測定家蠶的基因組若測定家蠶的基因組, ,應應測定的染色體有測定的染色體有。(2)(2)家蠶的體色黃色基因家蠶的體色黃色基因(B)(B)對白色基因?qū)Π咨?b)(b)為顯性且均位于為顯性且均位于Z Z染染色體上色體上, ,請你設計一個方案請你設計一個方案, ,單就體色便

47、能辨別幼蠶的雌雄單就體色便能辨別幼蠶的雌雄, ,方方案是選擇案是選擇和和親本親本( (表現(xiàn)型表現(xiàn)型) )雜交。雜交。(3)(3)家蠶中家蠶中D D、d d基因位于基因位于Z Z染色體上染色體上,d,d是隱性致死基因是隱性致死基因( (導致相導致相應基因型的受精卵不能發(fā)育應基因型的受精卵不能發(fā)育, ,但但Z Zd d的配子有活的配子有活性性) )。是否能選擇出相應基因型的雌雄蠶雜交。是否能選擇出相應基因型的雌雄蠶雜交, ,使后代只有雄性使后代只有雄性? ?請根據(jù)親代和子代基因型情況說明理由。請根據(jù)親代和子代基因型情況說明理由。【解析解析】(1)(1)家蠶是二倍體生物家蠶是二倍體生物, ,一個染色

48、體組有一個染色體組有2828條染色體條染色體; ;雌蠶產(chǎn)生的卵細胞中含有的性染色體是雌蠶產(chǎn)生的卵細胞中含有的性染色體是Z Z或或W;W;雄蠶體細胞中含雄蠶體細胞中含有有ZZZZ性染色體性染色體, ,因此有絲分裂后期因此有絲分裂后期, ,含有含有4 4條條Z Z染色體染色體; ;家蠶的基家蠶的基因組測定包括因組測定包括2727條常染色體條常染色體+Z+W+Z+W共共2929條染色體。條染色體。(2)(2)因家蠶雄性為兩條同型性染色體因家蠶雄性為兩條同型性染色體ZZ,ZZ,選隱性性狀則基因型確選隱性性狀則基因型確定為定為Z Zb bZ Zb b, ,雌性家蠶性染色體為雌性家蠶性染色體為ZW,ZW,

49、只在只在Z Z上有體色基因上有體色基因, ,選顯性選顯性性狀性狀, ,基因型為基因型為Z ZB BW,W,雜交后即可根據(jù)幼蠶的體色確定性別。雜交后即可根據(jù)幼蠶的體色確定性別。(3)(3)由于由于d d是隱性致死基因是隱性致死基因,Z,Zd dW W的受精卵致死的受精卵致死, ,雌性中沒有基因雌性中沒有基因型型Z Zd dW W的個體的個體;Z;Zd dZ Zd d的受精卵致死的受精卵致死, ,雄性中沒有基因型雄性中沒有基因型Z Zd dZ Zd d的個體的個體, ,因此只有因此只有Z ZD DW WZ ZD DZ ZD D、Z ZD DW WZ ZD DZ Zd d兩種雜交組合兩種雜交組合,

50、,后代都會出現(xiàn)基后代都會出現(xiàn)基因型為因型為Z ZD DW W的雌性個體。的雌性個體。答案答案: :(1)28(1)28Z Z或或W W4 42727條常染色體條常染色體+Z+W+Z+W(2)(2)白色雄家蠶黃色雌家蠶白色雄家蠶黃色雌家蠶(3)(3)不能。因為雌蠶只有不能。因為雌蠶只有Z ZD DW W基因型基因型, ,雄蠶有雄蠶有Z ZD DZ ZD D、Z ZD DZ Zd d基因型基因型; ;雜雜交組合交組合Z ZD DW WZ ZD DZ ZD D、Z ZD DW WZ ZD DZ Zd d均可產(chǎn)生均可產(chǎn)生Z ZD DW W的雌性后代的雌性后代( (或若要讓或若要讓后代只有雄性后代只有雄

51、性, ,則雌性必須全是則雌性必須全是Z Zd dW,W,則親本的雜交組合必須是則親本的雜交組合必須是Z ZD DW WZ Zd dZ Zd d, ,而而Z Zd dZ Zd d的個體不存在的個體不存在) )。1.(20131.(2013華安六校聯(lián)考華安六校聯(lián)考) )下列關于基因和染色體關系的敘述下列關于基因和染色體關系的敘述, ,錯誤的是錯誤的是( () )A.A.染色體是基因的主要載體染色體是基因的主要載體B.B.基因在染色體上呈線性排列基因在染色體上呈線性排列C.C.一條染色體上有多個基因一條染色體上有多個基因D.D.染色體就是由基因組成的染色體就是由基因組成的【解析解析】選選D D。染色

52、體主要由。染色體主要由DNADNA和蛋白質(zhì)組成和蛋白質(zhì)組成, ,而基因只是有而基因只是有遺傳效應的遺傳效應的DNADNA片段。片段。2.2.下圖所示的紅綠色盲患者家系中下圖所示的紅綠色盲患者家系中, ,女性患者女性患者-9-9的性染色體的性染色體只有一條只有一條X X染色體染色體, ,其他成員性染色體組成正常。其他成員性染色體組成正常。-9-9的紅綠色的紅綠色盲致病基因來自于盲致病基因來自于( () )A.-1A.-1B.-2B.-2C.-3C.-3D.-4D.-4【解析解析】選選B B。根據(jù)題意結(jié)合遺傳系譜圖可知。根據(jù)題意結(jié)合遺傳系譜圖可知,-9,-9患色盲且只患色盲且只有一條有一條X X染

53、色體染色體, ,而而-7-7不患色盲不患色盲, ,則可判定則可判定-9-9色盲基因來自色盲基因來自-6,-6-6,-6攜帶色盲基因但不患色盲攜帶色盲基因但不患色盲, ,而而-1-1傳遞給傳遞給-6-6正?；；蛞? ,因此色盲基因一定來自因此色盲基因一定來自-2-2。3.3.摩爾根從野生果蠅培養(yǎng)瓶中發(fā)現(xiàn)了一只白眼雄性個體。他將摩爾根從野生果蠅培養(yǎng)瓶中發(fā)現(xiàn)了一只白眼雄性個體。他將白眼雄蠅與紅眼雌蠅雜交白眼雄蠅與紅眼雌蠅雜交,F,F1 1全部表現(xiàn)為紅眼。再讓全部表現(xiàn)為紅眼。再讓F F1 1紅眼果蠅紅眼果蠅相互交配相互交配,F,F2 2性別比為性別比為11,11,紅眼占紅眼占3/4,3/4,但所

54、有雌性全為紅眼但所有雌性全為紅眼, ,白眼只限于雄性。為了解釋這種現(xiàn)象白眼只限于雄性。為了解釋這種現(xiàn)象, ,他提出了有關假設。你他提出了有關假設。你認為最合理的假設是認為最合理的假設是( () )A.A.白眼基因存在于白眼基因存在于X X染色體上染色體上B.B.紅眼基因位于紅眼基因位于Y Y染色體上染色體上C.C.白眼基因表現(xiàn)出交叉遺傳白眼基因表現(xiàn)出交叉遺傳D.D.紅眼性狀為隱性性狀紅眼性狀為隱性性狀【解析解析】選選A A。由題干首先推出紅眼為顯性性狀。由題干首先推出紅眼為顯性性狀, ,再由白眼只限再由白眼只限于雄性于雄性, ,所以推斷出白眼基因在所以推斷出白眼基因在X X染色體上。染色體上。

55、4.4.下列有關性別決定的敘述下列有關性別決定的敘述, ,正確的是正確的是( () )A.A.含含X X染色體的配子數(shù)染色體的配子數(shù)含含Y Y染色體的配子數(shù)染色體的配子數(shù)=11=11B.XYB.XY型性別決定的生物型性別決定的生物,Y,Y染色體都比染色體都比X X染色體短小染色體短小C.C.含含X X染色體的精子和含染色體的精子和含Y Y染色體的精子數(shù)量相等染色體的精子數(shù)量相等D.D.各種生物細胞中的染色體都可分為性染色體和常染色體各種生物細胞中的染色體都可分為性染色體和常染色體【解析解析】選選C C。含。含X X染色體的精子和含染色體的精子和含Y Y染色體的精子數(shù)量相等染色體的精子數(shù)量相等;

56、 ;含含X X染色體的配子數(shù)染色體的配子數(shù)( (含含X X染色體的精子染色體的精子+ +卵細胞卵細胞) )多于含多于含Y Y染色體染色體的配子數(shù)的配子數(shù)( (只有精子含只有精子含Y Y染色體染色體););果蠅是果蠅是XYXY型性別決定型性別決定, ,其其Y Y染色染色體比體比X X染色體大染色體大; ;無性別區(qū)分的生物體內(nèi)沒有性染色體。無性別區(qū)分的生物體內(nèi)沒有性染色體。5.5.下列科學家在研究過程中所運用的科學方法依次是下列科學家在研究過程中所運用的科學方法依次是( () )孟德爾的豌豆雜交實驗孟德爾的豌豆雜交實驗: :分離定律的發(fā)現(xiàn)分離定律的發(fā)現(xiàn)薩頓研究蝗蟲的精子和卵細胞形成過程薩頓研究蝗蟲

57、的精子和卵細胞形成過程: :提出提出“基因在染色基因在染色體上體上”的假說的假說摩爾根進行果蠅雜交實驗摩爾根進行果蠅雜交實驗: :果蠅的白眼基因位于果蠅的白眼基因位于X X染色體上染色體上A.A.假說假說演繹法假說演繹法假說演繹法類比推理演繹法類比推理B.B.假說假說演繹法類比推理類比推理演繹法類比推理類比推理C.C.假說假說演繹法類比推理演繹法類比推理 假說假說演繹法演繹法D.D.類比推理假說類比推理假說演繹法類比推理演繹法類比推理【解析解析】選選C C。孟德爾的豌豆雜交實驗和摩爾根進行的果蠅雜。孟德爾的豌豆雜交實驗和摩爾根進行的果蠅雜交實驗都是通過交實驗都是通過“提出問題提出問題作出假說作

58、出假說演繹推理演繹推理得出結(jié)論得出結(jié)論”的研究方法的研究方法, ,都屬于假說都屬于假說演繹法。薩頓通過研究基因與染色演繹法。薩頓通過研究基因與染色體的行為存在明顯的平行關系體的行為存在明顯的平行關系, ,提出基因位于染色體上的假說提出基因位于染色體上的假說, ,屬于類比推理法。屬于類比推理法。6.6.下圖是患甲病下圖是患甲病( (顯性基因為顯性基因為A A、隱性基因為、隱性基因為a)a)和乙病和乙病( (顯性基顯性基因為因為B B、隱性基因為、隱性基因為b)b)兩種遺傳病的系譜圖。請據(jù)圖回答兩種遺傳病的系譜圖。請據(jù)圖回答: :(1)(1)甲病的遺傳方式是甲病的遺傳方式是。(2)(2)若若3 3

59、和和8 8兩者的家庭均無乙病史兩者的家庭均無乙病史, ,則乙病的遺傳方式是則乙病的遺傳方式是。(3)(3)1111和和9 9分別與正常男性結(jié)婚分別與正常男性結(jié)婚, ,子女中患病的可能性分別是子女中患病的可能性分別是、。(4)(4)若若9 9與與1212違法結(jié)婚違法結(jié)婚, ,子女中患病的可能性是子女中患病的可能性是。【解析解析】(1)(1)甲病患者甲病患者7 7和和8 8生出正常女性個體生出正常女性個體1111, ,因此甲因此甲病是常染色體上的顯性遺傳病。病是常染色體上的顯性遺傳病。(2)(2)3 3的家庭無乙病史的家庭無乙病史,3 3和和4 4結(jié)婚結(jié)婚,1010個體兩病兼患個體兩病兼患, ,所

60、以所以乙病基因位于乙病基因位于X X染色體上染色體上, ,且為隱性遺傳病。且為隱性遺傳病。(3)(3)1111的基因型為的基因型為aaXaaXB BX XB B, ,與正常男性婚配所生孩子都正常。與正常男性婚配所生孩子都正常。9 9的基因型為的基因型為1/2 aaX1/2 aaXB BX Xb b或或1/2 aaX1/2 aaXB BX XB B, ,與正常男性婚配與正常男性婚配, ,所生所生女孩均正常女孩均正常, ,男孩有可能患病男孩有可能患病, ,患病的可能性是患病的可能性是1/21/21/4=1/81/4=1/8。(4)(4)9 9與與1212結(jié)婚結(jié)婚,9 9的基因型為的基因型為1/2

61、aaX1/2 aaXB BX Xb b或或1/2 aaX1/2 aaXB BX XB B;1212的基因型為的基因型為1/3AAX1/3AAXB BY Y或或2/3AaX2/3AaXB BY Y。如只考慮后代甲病患病幾率。如只考慮后代甲病患病幾率為為2/3,2/3,正常為正常為1/3;1/3;只考慮后代乙病患病幾率則為只考慮后代乙病患病幾率則為1/8,1/8,正常為正常為7/8,7/8,因此子女中患病的可能性為因此子女中患病的可能性為:1-1/3:1-1/37/8=17/247/8=17/24。答案答案: :(1)(1)常染色體顯性遺傳常染色體顯性遺傳(2)(2)伴伴X X染色體隱性遺傳染色體

62、隱性遺傳(3)0 1/8 (4)17/24(3)0 1/8 (4)17/247.(20127.(2012江蘇高考江蘇高考) )下列關于人類性別決定與伴性遺傳的敘述下列關于人類性別決定與伴性遺傳的敘述, ,正確的是正確的是( () )A.A.性染色體上的基因都與性別決定有關性染色體上的基因都與性別決定有關B.B.性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳C.C.生殖細胞中只表達性染色體上的基因生殖細胞中只表達性染色體上的基因D.D.初級精母細胞和次級精母細胞中都含初級精母細胞和次級精母細胞中都含Y Y染色體染色體【解析解析】選選B B。性染色體上存在與性別決定有關的基因

63、。性染色體上存在與性別決定有關的基因, ,但不是但不是所有基因都與性別決定有關所有基因都與性別決定有關, ,所以所以A A錯誤。基因位于染色體上錯誤?；蛭挥谌旧w上, ,隨染色體遺傳隨染色體遺傳, ,因此因此B B正確。生殖細胞中既可表達性染色體上的正確。生殖細胞中既可表達性染色體上的基因基因, ,也可表達常染色體上的基因也可表達常染色體上的基因, ,故故C C錯誤。初級精母細胞中錯誤。初級精母細胞中一定含一定含Y Y染色體染色體, ,但次級精母細胞可能只含有但次級精母細胞可能只含有X X或或Y Y染色體染色體, ,因而因而D D錯誤。錯誤。8.(20128.(2012天津高考天津高考) )

64、果蠅的紅眼基因果蠅的紅眼基因(R)(R)對白眼基因?qū)Π籽刍?r)(r)為顯性為顯性, ,位于位于X X染色體上染色體上; ;長翅基因長翅基因(B)(B)對殘翅基因?qū)埑峄?b)(b)為顯性為顯性, ,位于常染位于常染色體上?，F(xiàn)有一只紅眼長翅果蠅與一只白眼長翅果蠅交配色體上。現(xiàn)有一只紅眼長翅果蠅與一只白眼長翅果蠅交配,F,F1 1的雄果蠅中約有的雄果蠅中約有1/81/8為白眼殘翅。下列敘述錯誤的是為白眼殘翅。下列敘述錯誤的是( () )A.A.親本雌果蠅的基因型是親本雌果蠅的基因型是BbXBbXR RX Xr rB.B.親本產(chǎn)生的配子中含親本產(chǎn)生的配子中含X Xr r的配子占的配子占1/21

65、/2C.FC.F1 1出現(xiàn)長翅雄果蠅的概率為出現(xiàn)長翅雄果蠅的概率為3/163/16D.D.白眼殘翅果蠅能形成白眼殘翅果蠅能形成bbXbbXr rX Xr r類型的次級卵母細胞類型的次級卵母細胞【解析解析】選選C C。根據(jù)親代表現(xiàn)型和。根據(jù)親代表現(xiàn)型和F F1 1的白眼殘翅雄果蠅所占比的白眼殘翅雄果蠅所占比例例, ,可以判斷出親代雌果蠅的基因型為可以判斷出親代雌果蠅的基因型為BbXBbXR RX Xr r, ,雄果蠅的基因型雄果蠅的基因型為為BbXBbXr rY;Y;雌果蠅產(chǎn)生的配子中含有雌果蠅產(chǎn)生的配子中含有X Xr r的比例為的比例為1/2,1/2,雄果蠅產(chǎn)生雄果蠅產(chǎn)生的配子中含有的配子中含

66、有X Xr r的比例占的比例占1/2,1/2,故親代產(chǎn)生的配子中含有故親代產(chǎn)生的配子中含有X Xr r的比的比例占例占1/2;F1/2;F1 1中出現(xiàn)長翅雄果蠅的概率為中出現(xiàn)長翅雄果蠅的概率為1/21/23/4=3/8;3/4=3/8;白眼殘白眼殘翅雌果蠅的基因型為翅雌果蠅的基因型為bbXbbXr rX Xr r, ,在減數(shù)第二次分裂過程中形成次級在減數(shù)第二次分裂過程中形成次級卵母細胞時可以出現(xiàn)卵母細胞時可以出現(xiàn)bbXbbXr rX Xr r類型。類型。9.(20109.(2010海南高考海南高考) )某對表現(xiàn)型正常的夫婦生出了一個紅綠色某對表現(xiàn)型正常的夫婦生出了一個紅綠色盲的兒子和一個表現(xiàn)型正常的女兒盲的兒子和一個表現(xiàn)型正常的女兒, ,該女兒與一個表現(xiàn)型正常該女兒與一個表現(xiàn)型正常的男子結(jié)婚的男子結(jié)婚, ,生出一個紅綠色盲基因攜帶者的概率是生出一個紅綠色盲基因攜帶者的概率是( () )A.1/2 B.1/4 C.1/6 D.1/8A.1/2 B.1/4 C.1/6 D.1/8【解析解析】選選D D。假設色盲由。假設色盲由b b基因控制基因控制, ,由于夫婦表現(xiàn)正常由于夫婦表現(xiàn)正常, ,