熒光原位雜交(FISH)檢測.ppt
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熒光原位雜交 FISH 檢測 康圣環(huán)球醫(yī)學(xué)特檢集團 概述FISH 目前新興的分子遺傳學(xué)技術(shù) 原理是采用熒光標記的DNA探針 利用探針與檢測樣本中DNA堿基對的互補性 在探針與標本的DNA雜交后 通過熒光顯微鏡檢測熒光信號而得出結(jié)果 從而檢測細胞 組織樣本中的染色體和基因異常 臨床意義從遺傳學(xué)角度檢測染色體和基因的異常輔助血液疾病的診斷 判斷預(yù)后 療效檢測及微小殘留檢測 應(yīng)用 骨髓移植術(shù)后 性別不同的移植獻者 性別鑒定 CMPD和ALL初診 CML末次化療結(jié)束兩周以上 AML M3 M2等疾病 技術(shù)特點可分析間期細胞 不需培養(yǎng) 操作簡單 檢測快速重復(fù)性好 空間定位精確 靈敏性和特異性高當染色體核型分析不成功或不明確時 可利用FISH檢測彌補不足 并可發(fā)現(xiàn)復(fù)雜易位 探針種類雙色單融合探針雙色分離探針ES探針雙色雙融合探針每類探針的檢測和適用范圍不同 決定其用處不同 標本要求送檢標本 骨髓3ml CML和CLL患者可直接用外周血2ml 保存條件 肝素鈉抗凝 4攝氏度 24h送檢禁忌 冰凍或凝塊注意 建議做FISH的同時做常規(guī)細胞遺傳學(xué)分析 若只要求做FISH 請轉(zhuǎn)交一份近期的細胞遺傳學(xué)報告 如果無細胞形態(tài)學(xué)或遺傳學(xué)的檢查 建議作進一步檢查 報告時間 周一至周五 7個工作日 報告示例 略結(jié)果判讀 每個探針檢測鏡下分析200個細胞核 20例沒有造血系統(tǒng)疾病且核型正常的骨髓標本作為正常對照 以此計算分裂信號的平均數(shù)和標準差 如果有異常雜交信號的細胞百分比超過正常標準差的3倍 結(jié)果將被認為異常下載提示(請認真閱讀)
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