2018-2019學(xué)年高中化學(xué) 第二章 官能團(tuán)與有機(jī)化學(xué)反應(yīng) 烴的衍生物 專題講座(六)學(xué)案 魯科版選修5.doc
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2018-2019學(xué)年高中化學(xué) 第二章 官能團(tuán)與有機(jī)化學(xué)反應(yīng) 烴的衍生物 專題講座(六)學(xué)案 魯科版選修5.doc
專題講座(六)羥基的性質(zhì) 羥基與不同的烴基相連性質(zhì)有很大的差別1與脂肪烴基相連為醇。(1)可以發(fā)生取代反應(yīng),由此反應(yīng)可實(shí)現(xiàn)OH轉(zhuǎn)化為X(X鹵素原子)、生成酯基或醚鍵。(2)若與羥基相連的碳原子上有氫原子,則可發(fā)生催化氧化反應(yīng)。(3)若與羥基相連的碳原子的鄰位碳原子上有氫原子,則可發(fā)生消去反應(yīng)。2與苯環(huán)相連為酚。(1)酚羥基不能發(fā)生消去反應(yīng),如果要引入其他的官能團(tuán),可考慮先使苯環(huán)與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),再考慮消去反應(yīng),生成雙鍵后引入其他官能團(tuán)。(2)OH的酸性明顯增強(qiáng)。練習(xí)_1下圖表示4溴1環(huán)己醇所發(fā)生的4個(gè)不同反應(yīng),其中產(chǎn)物只含有一種官能團(tuán)的是()ABCD答案:A2按以下步驟可從合成 (部分試劑和反應(yīng)條件已略去)。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)分別寫(xiě)出B、D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:B_;D._。(2)反應(yīng)中屬于消去反應(yīng)的是_(填反應(yīng)代號(hào))。(3)如果不考慮、反應(yīng),對(duì)于反應(yīng),得到E的可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)。(4)寫(xiě)出第步CD的化學(xué)方程式(有機(jī)物寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,注明反應(yīng)條件)_ _。解析:解答此題的關(guān)鍵在于反應(yīng)試劑的改變。和H2反應(yīng),只能是加成反應(yīng),所以A為;而B(niǎo)是由A與濃硫酸加熱得到,且能與Br2反應(yīng),B為;C為,而D能與Br2反應(yīng)生成E,E與H2可再反應(yīng),所以D中應(yīng)有不飽和鍵,綜合得出D為,E為,F(xiàn)為。答案: (1) (2)