第2課時性別決定和伴性遺傳1.性染色體是指決定性別的染色體，其他的染色體為常 染色體。2決定性別的方式主要有XY型和ZW型。3XY型性別決定的特點是雌性個體體細胞內(nèi)有兩條同 型的性染色體XX，雄性個體體細胞內(nèi)有兩條異型的 性染色體XY。4ZW型性別決定的特點是雌性個體體細胞內(nèi)有兩條異 型的性染色體ZW，雄性個體體細胞內(nèi)有兩條同型的 性染色體ZZ。5伴性遺傳是指由性染色體上的基因決定的性狀，在遺 傳時與性別相關聯(lián)的遺傳，也稱為性連鎖遺傳。6伴X隱性遺傳病的遺傳特點有：男患者多于女患 者；女患者的父親和兒子一定是患者；交叉遺傳。一、性別決定1染色體的類型染色體2性別決定的類型填表性別決定類型XY型ZW型性別體細胞染色體組成2AXX2AXY2AZW2AZZ配子染色體組成AXAX或AYAZ或AWAZ舉例哺乳動物、果蠅等鳥類、部分昆蟲等3性別決定的過程圖解填圖(1)XY型的性別決定：(2)ZW型的性別決定： 二、伴性遺傳1概念由性染色體上的基因決定的性狀，在遺傳時與性別相關聯(lián)，這類性狀的遺傳叫做伴性遺傳，也稱為性連鎖遺傳。2人類紅綠色盲(1)癥狀表現(xiàn)：患者不能正常區(qū)分紅色和綠色。(2)控制紅綠色盲的基因：顯隱性：是隱性基因，常用b表示。位置：位于X染色體上，Y染色體上沒有等位基因。(3)人類色覺的基因型和表現(xiàn)型：連線3人類紅綠色盲遺傳的主要婚配方式及遺傳特點據(jù)圖填空 (1)寫出圖中對應個體的基因型：XBXb;_XbY;_XbY;_XbXb(2)寫出圖中對應個體的表現(xiàn)型：女性攜帶者； 男性色盲； 男性色盲； 女性色盲(3)寫出圖中后代的性狀分離比：11;_1111(4)寫出甲、乙、丙、丁圖中患紅綠色盲的各自比例：甲：色盲占0。乙：男性中色盲占1/2。丙：男性中色盲占1。?。耗行灾杏?/2是色盲，女性中有1/2是色盲。 1判斷下列說法的正誤(1)正常男性體細胞中含有X和Y染色體()(2)女性或雌性動物的卵細胞內(nèi)含有的性染色體是X或Z()(3)男性和女性患紅綠色盲的機會均等()(4)男性色盲基因只能從其母親遺傳而來()(5)男性色盲患者的母親一定是患者()(6)女性色盲患者的父親和兒子一定是患者()2下列屬于攜帶者的是()AXBXBBXBXbCXbXb解析：選B攜帶者表現(xiàn)型正常，既含有正?；?，也含有隱性致病基因。3下列關于果蠅的敘述正確的是()A雌果蠅體細胞含有兩條X染色體 B雄果蠅產(chǎn)生的精子中一定有Y染色體 C雌果蠅產(chǎn)生的卵中有兩條X染色體 解析：選A雌果蠅體細胞含有3對常染色體和XX性染色體；雄果蠅含有3對常染色體和XY，由于減數(shù)分裂過程中同源染色體分離，所以產(chǎn)生的精子中可能含有的性染色體是X或Y；雌果蠅產(chǎn)生的卵中只有一條X染色體。4色盲男性的一個次級精母細胞處于著絲點剛分開時，該細胞可能存在()A兩個Y，兩個色盲基因 B兩個X，兩個色盲基因 C一個X，一個Y，一個色盲基因 D一個Y，沒有色盲基因 解析：選B男性患有色盲，基因型是XbY，他的一個次級精母細胞處于分裂后期時，可能存在兩個Y染色體，但是Y染色體上沒有色盲基因；或者存在兩個X染色體，且色盲基因在X染色體上。5正常情況下子女性染色體的來源應該是()A兒子的X染色體來自其父親 B兒子的Y染色體來自其父親 C女兒的X染色體均來自其母親 解析：選B兒子的X染色體來自其母親；兒子的Y染色體來自其父親；女兒的兩條X染色體，一條來自其父親，另一條來自其母親。6下列有關紅綠色盲的敘述不正確的是()A母親是攜帶者，兒子患病的概率是50% B兒子患病，母親可能正常 C母親患病，女兒一定患病 解析：選C母親患病基因型為XbXb，兒子一定患病XbY，但女兒不一定患病，女孩的兩條X染色體中，一條來自母親另一條來自父親，女兒是否患病還要看來自父親的X染色體上的基因是否正常。7男性的性染色體不可能來自()A外祖母 B祖母 C祖父 解析：選B男性的性染色體組成是XY，其中X來自母親，Y染色體來自父親，母親的X染色體可以來自外祖父，也可以來自外祖母，父親的Y染色體只能來自祖父，不可能來自祖母。8下列與人的性別決定方式一定不同的動物類群是()A鳥類 B魚類 C哺乳類 解析：選A全部哺乳動物、大部分爬行類、部分兩棲類以及雌雄異株的植物都屬于XY型性別決定； ZW型的包括鳥類、部分昆蟲、部分兩棲類及爬行類動物。 1X、Y染色體同源區(qū)段的基因的遺傳(1)在X、Y的同源區(qū)段，基因是成對的，存在等位基因，而非同源區(qū)段則相互不存在等位基因。(2)X、Y染色體同源區(qū)段基因的遺傳與常染色體上基因的遺傳相似，但也有差別，如：XaXaXaYAXaYAXaXa(全為顯性)(全為隱性)XaXaXAYaXAXaXaYa(全為顯性)(全為隱性)2X、Y染色體非同源區(qū)段的基因的遺傳基因的位置Y染色體非同源區(qū)段基因的傳遞規(guī)律X染色體非同源區(qū)段基因的傳遞規(guī)律隱性基因顯性基因模型圖解判斷依據(jù)父傳子、子傳孫，具有世代遺傳連續(xù)性雙親正常子??；母病子必病，女病父必病子正常雙親病；父病女必病，子病母必病規(guī)律沒有顯隱性之分，患者全為男性，女性全部正常男性患者多于女性患者；具有隔代交叉遺傳現(xiàn)象女性患者多于男性患者；具有連續(xù)遺傳現(xiàn)象舉例人類外耳道多毛癥人類紅綠色盲癥、血友病抗維生素D佝僂病名師點撥遺傳系譜圖的判定口訣母女正常父子病，父病子病子孫病，父子相傳為伴Y；無中生有為隱性，隱性遺傳看女病，父子無病非伴性；有中生無為顯性，顯性遺傳看男病，母女無病非伴性。思考探究(1)性染色體上的基因控制的性狀都與性別有關嗎？提示：都與性別有關。因為性染色體上的基因在遺傳時是隨著性染色體的傳遞而傳遞的，而性染色體的出現(xiàn)與組合和性別密切相關。(2)紅綠色盲患者中，為什么男性多于女性？提示：因為女性只有基因型為XbXb時才表現(xiàn)為色盲，XBXb時不表現(xiàn)為色盲；而男性只要X染色體上帶有色盲基因b，就表現(xiàn)為色盲。(3)已知XB和Xb分別控制女婁菜的披針形葉及狹披針形葉，你能否設計一雜交組合，通過子代葉形即可判斷出植株性別。提示：選狹披針形葉植株為母本，披針形葉植株為父本進行雜交，其后代雌株全為披針形葉，雄株全為狹披針形葉。題組沖關1有一對色覺正常的夫婦，女方的父親是色盲，他們所生子女中，兒子患色盲的可能性是()A25% B50%C75% D100% 解析：選B因為女方的父親是色盲(XbY)，所以該夫婦的基因型是XBXbXBY，則后代的基因型有：XBXB、XBXb、XBY、XbY，所以這對夫婦所生的子女中，兒子患色盲的可能性是1/2 。2一個有色盲兒子的正常女人，她的父母的基因型不可能是()AXBY，XBXB BXBY，XBXb CXbY，XBXB DXbY，XBXb 解析：選A根據(jù)題意，該正常女人的基因型是XBXb，其父母表現(xiàn)型是未知的，但是其兩條X染色體肯定一條來自于她的母親，一條來自于她的父親，所以只要她的父母一方能提供XB，另一方能提供Xb就可以了，如果雙方都是隱性純合子或都是顯性純合子，則與題目信息不相符合。1第一步：確定是否為伴Y染色體遺傳(1)若系譜圖中，男性全為患者，女性全正常，則為伴Y染色體遺傳。(2)若系譜圖中，患者有男有女，則不是伴Y染色體遺傳。2第二步：判斷性狀的顯隱性(1)雙親正常，子代中有患病個體，則該病一定是隱性遺傳病，如圖1。(2)雙親患病，子代中有正常個體，則該病一定是顯性遺傳病，如圖2。(3)上述兩種圖示能判斷顯隱性關系，而不一定能判斷基因所處的染色體類型。要想作出進一步判斷則需要其他輔助條件，如題干中的文字描述等。3第三步：確定是常染色體遺傳還是伴X染色體遺傳(1)在隱性遺傳病的系譜圖中：女性患者的父親或兒子有正常的，一定是常染色體遺傳，如圖3、4。女性患者的父親和兒子都患病，可能是伴X染色體遺傳，如圖5、6。(2)在顯性遺傳病的系譜圖中： 男性患者的母親或女兒有正常的，一定是常染色體遺傳，如圖7、8。男性患者的女兒和母親都患病，可能是伴X染色體遺傳，如圖9、10。4不能確定的類型(1)若代代連續(xù)，則很可能為顯性遺傳。(2)若男女患者各約占1/2，則很可能是常染色體上的基因控制的遺傳病。(3)若男女患者數(shù)量相差較大，則很可能是性染色體上的基因控制的遺傳病，又可分為兩種情況：若系譜中，男性患者明顯多于女性患者，則該遺傳病最可能是伴X染色體隱性遺傳病。若系譜中，女性患者明顯多于男性患者，則該病最可能是伴X染色體顯性遺傳病。名師點撥基因所在位置的確認方法(1)判斷基因只在X染色體上還是在XY染色體同源區(qū)段上的方法。實驗設置：純合隱性雌性純合顯性雄性。結(jié)果結(jié)論：若子代全表現(xiàn)為顯性性狀，則基因位于XY的同源區(qū)段；若后代雌性全表現(xiàn)為顯性性狀，而雄性全表現(xiàn)為隱性性狀，則基因只位于X染色體上。(2)XY同源區(qū)段與常染色體遺傳的確認方法。實驗設置：顯性純合隱性純合F1；F1雌雄個體雜交，依據(jù)F2性狀表現(xiàn)確認基因位置。結(jié)果結(jié)論：若F2中的隱性個體都是雄性，雌性中沒有隱性個體，則基因位于XY同源區(qū)段上；若F2中隱性個體在雌性和雄性中有出現(xiàn)，則基因位于常染色體上。題組沖關3在下面所示系譜圖中，該遺傳病最可能的遺傳方式是() A常染色體顯性遺傳 B常染色體隱性遺傳CX染色體顯性遺傳 DX染色體隱性遺傳解析：選A由于系譜圖中7號和8號均患病，他們的兒子(11號)卻正常，可判斷該病為顯性遺傳病(“無中生有”是顯性)；9號為男性患者，其女兒正常，因而可判斷該遺傳病不可能是X染色體顯性遺傳病。4下面為某伴性遺傳病的系譜圖，其中有關判斷正確的是() A該遺傳病為隱性性狀 B3和4的基因型不同 C3表現(xiàn)正常，不攜帶致病基因 D1和2的子女中，兒子患病的概率為100% 解析：選A由題意可知，該病可能為伴X隱性遺傳??；3和4的基因型相同，都是致病基因的攜帶者；若2為攜帶者，則1和2的子女中，兒子患病的概率為50%，若2不是攜帶者，則1和2的子女中，兒子患病的概率為0。 一、選擇題1有關性染色體的敘述，正確的是()A性染色體只存在于性細胞中 B性染色體只存在于性腺細胞中 C哺乳動物體細胞和性細胞中都含有性染色體 D所有生物的性染色體類型都是XY型 解析：選C個體是由一個受精卵經(jīng)過細胞分裂和細胞分化形成的，所以性細胞以及體細胞都有性染色體的存在；在自然界普遍存在的性別決定方式是XY型性別決定，除此以外還有ZW型性別決定。2人類的血友病是一種伴性遺傳病。由于控制血友病的基因是隱性的，且位于X染色體上，以下遺傳不可能的是()A攜帶此基因的母親把基因傳遞給兒子B患血友病的父親把血友病基因傳遞給兒子C患血友病的父親把血友病基因傳遞給女兒D攜帶此基因的母親把基因傳遞給女兒解析：選B由于男性的X染色體只能來自母親，且只能傳遞給其女兒，因此患血友病的父親不可能把基因傳遞給兒子。3下列關于人類性別決定與伴性遺傳的敘述，正確的是()A性染色體上的基因都與性別決定有關B性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳C生殖細胞中只表達性染色體上的基因D初級精母細胞和次級精母細胞中都含Y染色體解析：選B性染色體上的基因并非都與性別決定有關；性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳；生殖細胞中既有常染色體又有性染色體，常染色體上的基因如呼吸酶等相關的基因也會表達；初級精母細胞中一定含有Y染色體，但次級精母細胞中不一定含有Y染色體。4正常蠶幼蟲的皮膚不透明，由顯性基因A控制。油蠶幼蟲的皮膚透明如油紙(可以看到內(nèi)部器官)由隱性基因a控制，A對a是顯性，它們都位于Z染色體上。以下哪一個雜交組合方案，能在幼蟲時就可以根據(jù)皮膚特征，很容易地把雌、雄蠶區(qū)分開來()AZAZAZAW BZAZAZaWCZAZaZAW DZaZaZAW解析：選DZaZaZAW的子代中雌性個體的皮膚全透明(ZaW)，雄性個體的皮膚都不透明(ZAZa)。5一對色覺正常的夫婦生了一個紅綠色盲的男孩。男孩的外祖父、外祖母和祖母色覺都正常，祖父為色盲。該男孩的色盲基因來自()A祖父 B祖母C外祖父 D外祖母 解析：選D已知色盲是伴X隱性遺傳病，則該紅綠色盲男孩的基因型是XbY，其致病基因Xb一定來自于他的母親(而與父親無關，父親提供的是Y)，但是母親正常，所以母親的基因型是XBXb，由題干已知外祖父母色覺都正常，則母親的色盲基因一定來自于外祖母(XBXb)。6人的紅綠色盲是由X染色體隱性基因控制的，如圖是某家族紅綠色盲的遺傳系譜圖，圖中一定不攜帶致病基因的個體() A5號 B6號C9號 D10號 解析：選B由X染色體隱性基因的傳遞特點可知，一定攜帶致病基因的有2號、4號、5號和10號個體；可能攜帶致病基因的有1號、8號和9號個體；一定不攜帶致病基因的有3號、6號和7號個體。7如圖是某紅眼果蠅細胞分裂示意圖(用B、b表示相關基因)，若圖中的a與一只異性紅眼果蠅產(chǎn)生的配子結(jié)合發(fā)育成一只白眼雄果蠅，則d與異性紅眼果蠅產(chǎn)生的配子結(jié)合發(fā)育成的果蠅表現(xiàn)型為() A白眼雄果蠅 B紅眼雄果蠅C白眼雌果蠅 D紅眼雌果蠅解析：選D據(jù)圖可知該果蠅為雄果蠅，基因型為XBY。由a與一只異性紅眼果蠅(XBXb)產(chǎn)生的配子(Xb)結(jié)合發(fā)育成一只白眼雄果蠅(XbY)，可知a含Y染色體，則d含X染色體且攜帶決定紅眼的基因(XB)，與異性紅眼果蠅產(chǎn)生的配子結(jié)合發(fā)育成的果蠅表現(xiàn)型為紅眼雌果蠅(XBX)。8. 雌雄異株的高等植株剪秋羅有寬葉和狹葉兩種類型，寬葉(B)對狹葉(b)呈顯性，等位基因位于X染色體上，其中狹葉基因(b)會使花粉致死。如果雜合寬葉雌株同狹葉雄株雜交，其子代的性別及表現(xiàn)型是()A子代全是雄株，其中1/2為寬葉，1/2為狹葉B子代全是雌株，其中1/2為寬葉，1/2為狹葉C子代雌雄各半，全為寬葉D子代中寬葉雌株寬葉雄株狹葉雌株狹葉雄株1111解析：選A雜合寬葉雌株的基因型為XBXb，產(chǎn)生XB、Xb兩種卵細胞，狹葉雄株的基因型為XbY，產(chǎn)生Xb、Y兩種花粉，Xb花粉致死，只有Y花粉參與受精，因此后代全部為雄株，1/2為寬葉，1/2為狹葉。9果蠅的白眼為伴X隱性遺傳。在下列雜交組合中，通過眼色即可直接判斷子代個體性別的是()A雜合紅眼雌果蠅紅眼雄果蠅B白眼雌果蠅紅眼雄果蠅C雜合紅眼雌果蠅白眼雄果蠅D白眼雌果蠅白眼雄果蠅解析：選B設相關基因為B、b，白眼雌果蠅和紅眼雄果蠅的交配可表示為XbXbXBYXBXb、XbY，后代中紅眼果蠅均為雌性，白眼果蠅均為雄性。二、非選擇題10山羊性別決定方式為XY型。下圖所示的系譜圖表示了山羊某種性狀的遺傳，圖中深色表示該種性狀的表現(xiàn)者。已知該性狀受一對等位基因控制，在不考慮染色體變異和基因突變的條件下，回答下列問題： (1)根據(jù)系譜圖推測，該性狀為_(填“隱性”或“顯性”)性狀。(2)假設控制該性狀的基因僅位于Y染色體上，依照Y染色體上基因的遺傳規(guī)律，在第代中表現(xiàn)型不符合該基因遺傳規(guī)律的個體是_(填個體編號)。(3)若控制該性狀的基因僅位于X染色體上，則系譜圖中一定是雜合子的個體是_，可能是雜合子的個體是_(填個體編號)。解析：(1)由于圖中1和2不表現(xiàn)該性狀而生下具有該性狀的公羊，說明該性狀為隱性性狀。(2)若控制該性狀的基因位于Y染色體上，則該性狀只在公羊中體現(xiàn)，不在母羊中體現(xiàn)；3(具有該性狀)后代3應無該性狀，而4應具有該性狀；1(不具有該性狀)后代1應該不具有該性狀，因此在第代中表現(xiàn)型不符合該基因遺傳規(guī)律的個體是1、3和4。(3)若控制該性狀的基因僅位于X染色體上，1具有該性狀，而2不具有該性狀，則2肯定為雜合子。由于3是具有該性狀的母羊，4是不具有該性狀的母羊，則4肯定為雜合子。由于3是具有該性狀的公羊，2是不具有該性狀的母羊，則2肯定為雜合子，因此系譜圖中一定是雜合子的個體是2、2、4。由于1是具有該性狀的公羊，則其X染色體一定來自2(雜合子)，而1是不具有該性狀的公羊，因此系譜圖中可能是雜合子的只有2。答案：(1)隱性(2)1、3和4(3)2、2、42 一、選擇題1男性紅綠色盲患者(XbY)的一個處于有絲分裂后期的細胞和女性紅綠色盲基因攜帶者(XBXb)的一個處于減數(shù)第二次分裂中期的細胞進行比較，在不考慮變異的情況下，下列有關敘述正確的是()A常染色體數(shù)目比值為21 B核DNA數(shù)目比值為21 C紅綠色盲基因(Xb)數(shù)目比值為11 D染色單體數(shù)目比值為21 解析：選B有絲分裂后期細胞中染色體數(shù)目加倍，減數(shù)第二次分裂中期的細胞中染色體數(shù)目減半，則比值為41；有絲分裂后期細胞中核DNA數(shù)目是92個，減數(shù)第二次分裂中期的細胞中核DNA數(shù)目是46個；男性紅綠色盲患者有絲分裂后期色盲基因數(shù)目為2，女性攜帶者減數(shù)第一次分裂，同源染色體分離，則減數(shù)第二次分裂中期色盲基因數(shù)目為0或2；有絲分裂后期細胞中染色單體數(shù)目為0。2火雞的性別決定方式是ZW型(ZW，ZZ)。曾有人發(fā)現(xiàn)少數(shù)雌火雞(ZW)的卵細胞未與精子結(jié)合，也可以發(fā)育成后代。遺傳學家推測，該現(xiàn)象產(chǎn)生的原因可能是：卵細胞與其同時產(chǎn)生的三個極體之一結(jié)合，形成后代(WW的胚胎不能存活)。若該推測成立，理論上這種方式產(chǎn)生后代的雌雄比例是()A雌雄11 B雌雄12C雌雄31 D雌雄41解析：選DZW型的雌火雞產(chǎn)生的卵細胞的基因型是Z或W。如果卵細胞的基因型是Z，那么與卵細胞同時形成的3個極體的基因型是Z、W、W，此時卵細胞與極體結(jié)合形成的細胞的基因型是1/3ZZ、2/3ZW。如果卵細胞的基因型是W，那么與卵細胞同時形成的3個極體的基因型是W、Z、Z，此時卵細胞與極體結(jié)合形成的細胞的基因型是1/3WW、2/3ZW，由于WW的胚胎不能存活，因此卵細胞與極體結(jié)合形成的后代的基因型是1/3ZZ、4/3ZW，所以若推測成立，理論上這種方式產(chǎn)生后代的雌雄比例是41。3人類白化病由基因a控制，色盲由基因b控制，下圖所示為一對表現(xiàn)正常的夫妻各自一個原始生殖細胞進行減數(shù)分裂時的模式圖，已知8和9為成熟的生殖細胞，它們結(jié)合后正常發(fā)育成的孩子是白化色盲患者。下列有關分析正確的是()A7的基因組成為aY或AXBB該白化色盲孩子的相關基因組成為aaXbYC這對夫婦再生一個孩子表現(xiàn)正常的概率小于1/2D1、2、3、4細胞分裂時細胞質(zhì)不均等分裂的有3和4解析：選B由題可知，8和9結(jié)合后發(fā)育成的孩子的基因型為aaXbY,7和8的基因組成相同，均為aY；這對夫婦的基因型分別為AaXBY、AaXBXb，所以他們再生一個孩子表現(xiàn)正常的概率為3/43/49/16；圖中3為次級卵母細胞，細胞質(zhì)不均等分裂，而4為第一極體，細胞質(zhì)均等分裂。4小鼠中有一對控制灰砂色的基因(T)和正常灰色的基因(t)，位于X染色體上。正常灰色但性染色體組成為XO的雌鼠與灰砂色雄鼠交配，預期后代表現(xiàn)型之比為(胚胎的存活至少要有一條X染色體)()A灰砂灰色21 B灰砂灰色12 C灰砂灰色11 D灰砂灰色31 解析：選A根據(jù)題意分析可知：正?；疑?t)但性染色體為XO的雌鼠與灰砂色雄鼠交配，其基因型分別為XtO和XTY。由于胚胎的存活至少要有一條X染色體，所以后代基因型為XTXt、XtY和XTO，因此后代表現(xiàn)型比為灰砂灰色21。5下列有關色盲的敘述，不合理的是()A色盲女子產(chǎn)生的每個卵細胞都有色盲基因 B色盲男子的每個精子都有色盲基因 C色盲女子的父親、兒子一定是色盲 D色盲男子的母親不一定色盲 解析：選B色盲男子的基因型是XbY，其產(chǎn)生的精子只有一半含有色盲基因。6如圖為色盲患者的遺傳系譜圖，以下敘述正確的是() A3與正常男性婚配，后代都不患病 B3與正常男性婚配，生有患病男孩的概率是1/8 C4與正常女性婚配，后代都不患病 D4與正常女性婚配，生育患病男孩的概率是1/8 解析：選B已知3的基因型是XBXB或XBXb，與正常男性XBY婚配，生出患病的兒子(XbY)的概率是1/8；4的基因型是XBY，其與正常女性(XBXB或XBXb)婚配，但是不知道這個女性是攜帶者的概率，所以無法計算后代是患病男孩的概率。7一對表現(xiàn)型正常的夫婦，生了一個既患白化病又患色盲的兒子，則夫婦的基因型分別是()AAAXBYAaXBXb BAaXbYAaXBXB CAaXBYAaXBXb DAaXBYAAXBXb 解析：選C由于一對表現(xiàn)型正常的夫婦的基因型可能是A_XBY、A_XBX，他們生了一個既患白化病(a)又患色盲(b)的男孩(aaXbY)，則說明這對夫婦的基因型是AaXBY、AaXBXb。8雞的性別決定方式為ZW型，d基因是Z染色體上的隱性致死基因。含d基因的雜合子雄雞與正常的雌雞交配，共孵化出120只小雞。這120只雞的雌雄比例為()A雌雄21 B雄雌21C雌雄11 D雌雄31 解析：選B根據(jù)題意可知雙親的基因型是雄雞ZDZd，雌雞ZDW，交配得到的后代為ZDZD、ZDZd、ZDW、ZdW，比例為1111，其中，因為“d基因是Z染色體上的隱性致死基因”，所以ZdW致死，雄性的有ZDZD、ZDZd，占2份，雌性的ZDW，占1份，故雄雌21。二、非選擇題9已知家雞中，雞冠直冠與豆冠為一對相對性狀(受基因B、b控制)；羽毛蘆花與非蘆花為一對相對性狀(受基因F、f控制)。兩只親代家雞雜交得到以下子代類型和比例如下表。請回答：直冠、蘆花直冠、非蘆花豆冠、蘆花豆冠、非蘆花雄雞3/401/40雌雞3/83/81/81/8 (1)控制直冠與豆冠的基因位于_；控制蘆花與非蘆花的基因位于_。(2)親代家雞的基因型為_、_。(3)親代家雞的表現(xiàn)型為_、_。(4)子代表現(xiàn)型為直冠蘆花的雄雞中，純合子與雜合子的比例為_。(5)子代雌雞中直冠非蘆花的基因型為_、_；若要在早期的雛雞中根據(jù)羽毛區(qū)分開雌性和雄性，從而多養(yǎng)母雞多產(chǎn)蛋，則選用的親本基因型組合為_。解析：直冠和豆冠在雄雞和雌雞中其比例都是31，因此是常染色體遺傳，而其性別決定屬ZW型性別決定，蘆花和非蘆花在雄雞中是10，而在雌雞中是11，具有性別差異，是Z染色體上基因控制的伴性遺傳；具親代家雞產(chǎn)生子代的表現(xiàn)型可推知親代家雞的基因型為BbZFW、BbZFZf，其表現(xiàn)型為雌直冠蘆花，雄直冠蘆花；子代中直冠蘆花雄雞純合體為1/31/2(1/3BB1/2ZFZF)為1/6，雜合體為11/65/6，其比例為15；子代雌雞中直冠非蘆花的基因型為BBZfW、BbZfW；要根據(jù)羽毛區(qū)分雌雄，應選用的親本基因型組合為ZFWZfZf，其后代所有雄性都表現(xiàn)為蘆花，雌性為非蘆花。答案：(1)常染色體Z染色體(2)BbZFW、BbZFZf(3)直冠蘆花直冠蘆花(4)15(5)BBZfWBbZfWZFWZfZf