專題1：遺傳的基本規(guī)律及伴性遺傳班級 姓名 學(xué)號【夯實基礎(chǔ)】1把握基因分離定律和自由組合定律的實質(zhì)(1)適用范圍： 生物 生殖過程中 （細胞核或細胞質(zhì)）基因的傳遞規(guī)律。(2)實質(zhì)：等位基因隨 分開而分離， 上的非等位基因自由組合。(3)時期： 。2明確性狀顯隱性的“2”大判斷方法(1)根據(jù)性狀分離判斷相同性狀親本雜交，子代新表現(xiàn)出的性狀一定為 性狀。(2)根據(jù)子代分離比判斷具有一對相對性狀的親本雜交，若F2性狀分離比為31，則分離比為“3”的性狀為 性狀。3驗證遺傳兩大定律常用的2種方法(1)自交法F1自交后代的性狀分離比為31，則符合基因的 定律。F1自交后代的性狀分離比為9331，則符合基因的 定律。(2)測交法F1測交后代的性狀分離比為11，則符合 定律。F1測交后代的性狀分離比為1111，則符合 定律。4關(guān)注“3”個失分點(1)雜合子(Aa)產(chǎn)生雌雄配子種類相同、數(shù)量 相等雌雄配子都有兩種(Aa11)。一般來說雄配子數(shù) （少于或多于或等于）雌配子數(shù)。(2)自交自由交配自交：強調(diào)相同基因型個體之間的交配。自由交配：強調(diào)群體中所有個體隨機交配。(3)性狀分離基因重組性狀分離是等位基因所致，基因重組是控制不同性狀的基因重新組合。5理清X、Y染色體的來源及傳遞規(guī)律(1)XY型：X只能傳給 ，Y則傳給 。(2)XX型：任何一條都可來自 ，也可來自 。向下一代傳遞時，任何一條既可傳給 ，又可傳給 。6僅在X染色體上基因的遺傳特點(1)伴X染色體顯性遺傳病的特點發(fā)病率女性 男性；世代遺傳；男患者的 一定患病。(2)伴X染色體隱性遺傳病的特點發(fā)病率男性 女性；隔代交叉遺傳；女患者的 一定患病。7遺傳方式判斷口訣(1)無中生有為隱性：隱性遺傳看女病，女病父(子)正非伴性。(2)有中生無為顯性：顯性遺傳看男病，男病母(女)正非伴性。8判斷基因位于常染色體上還是X染色體上的2大方法(1)已知性狀顯隱性：選擇純合隱性雌性個體與顯性雄性個體雜交。子代雌雄表現(xiàn)型相同，基因位于 染色體上。子代雌雄表現(xiàn)型不同，基因位于 染色體上。(2)正交、反交實驗判斷結(jié)果相同，基因在 染色體上。結(jié)果不同，基因位于 染色體上?！绢}組練習(xí)】1.分離定律和自由組合定律的相關(guān)判斷 (1)孟德爾以豌豆為研究材料，采用人工雜交的方法，發(fā)現(xiàn)了基因分離與自由組合定律(2015江蘇，4A)()(2)按孟德爾方法做雜交實驗得到的不同結(jié)果證明孟德爾定律不具有普遍性(2013江蘇，2D)()(3)孟德爾巧妙設(shè)計的測交方法只能用于檢測F1的基因型(2012江蘇，11C)()(4)若用玉米為實驗材料驗證孟德爾分離定律，其中所選實驗材料是否為純合子基本沒有影響(2013新課標，6A)( )(5)在孟德爾兩對相對性狀雜交實驗中，F(xiàn)1黃色圓粒豌豆(YyRr)自交產(chǎn)生F2。其中，F(xiàn)1產(chǎn)生基因型YR的卵和基因型YR的精子數(shù)量之比為11(2011上海，24B)()(6)F2的31性狀分離比一定依賴于雌雄配子的隨機結(jié)合(2012江蘇，11D)()(7)有人用一株開紅花的煙草和一株開白花的煙草作為親本進行實驗。紅花親本自交，子代全為紅花；白花親本自交，子代全為白花。該結(jié)果支持孟德爾遺傳方式而否定融合遺傳方式(2011海南，18D)()(8) 將2株圓形南瓜植株進行雜交，F(xiàn)1收獲的全是扁盤形南瓜；F1自交，F(xiàn)2獲得137株扁盤形、89株圓形、15株長圓形南瓜。則親代圓形南瓜植株的基因型分別是AABB和aabb(2010安徽，4D)()2.伴性遺傳的相關(guān)判斷 (1)摩爾根等人以果蠅為研究材料，通過統(tǒng)計后代雌雄個體眼色性狀分離比，認同了基因位于染色體上的理論(2015江蘇，4B)()(2)性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)(2012江蘇，10A)()(3)某對表現(xiàn)型正常的夫婦生出了一個紅綠色盲的兒子和一個表現(xiàn)型正常的女兒，該女兒與一個表現(xiàn)型正常的男子結(jié)婚，生出一個紅綠色盲基因攜帶者的概率是(2010海南，15B)()(4)家貓體色由X染色體上一對等位基因B、b控制，只含基因B的個體為黑貓，只含基因b的個體為黃貓，其他個體為玳瑁貓，其中玳瑁貓與黃貓雜交后代中玳瑁貓占50%(2013山東，5B)( )(5)某遺傳病的遺傳涉及非同源染色體上的兩對等位基因。已知1基因型為AaBB，且2與3婚配的子代不會患病。根據(jù)以下系譜圖，可推斷2的基因型一定為aaBB(2012山東，6B)( )3孟德爾采用假說演繹法提出基因的分離定律，下列有關(guān)說法不正確的是()A觀察到的現(xiàn)象是：具有一對相對性狀的純合親本雜交得F1，F(xiàn)1自交得F2，其表現(xiàn)型之比接近31B提出的問題是：F2中為什么出現(xiàn)31的性狀分離比C演繹推理的過程是：具有一對相對性狀的純合親本雜交得F1，F(xiàn)1與隱性親本測交，對其后代進行統(tǒng)計分析，表現(xiàn)型之比接近11D得出的結(jié)論是：配子形成時，成對的遺傳因子發(fā)生分離，分別進入不同的配子中4某二倍體植物花瓣的大小受一對等位基因A、a控制，基因型為AA的植株表現(xiàn)為大花瓣，Aa為小花瓣，aa為無花瓣?；ò觐伾?紅色和黃色)受另一對等位基因R、r控制，R對r為完全顯性，兩對基因獨立遺傳。下列有關(guān)敘述錯誤的是()A若基因型為AaRr的親本自交，則子代共有9種基因型B若基因型為AaRr的親本自交，則子代共有3種表現(xiàn)型C若基因型為AaRr與Aarr的親本雜交，則子代是紅色花瓣的植株占3/8D若基因型為AaRr的個體測交，則子代表現(xiàn)型有3種5一雜合子(Dd)植株自交時，含有隱性配子的花粉有50%的死亡率，則自交后代的基因型比例是()A111 B441C231 D1216下圖是某家族遺傳系譜圖。設(shè)甲病顯性基因為A，隱性基因為a；乙病顯性基因為B，隱性基因為b。且1體內(nèi)不含乙病的致病基因，據(jù)圖回答下列問題：(1)控制遺傳病甲的基因位于_染色體上，屬于_性基因；控制遺傳病乙的基因位于_染色體上，屬于_性基因。(2)1的基因型是_。(3)從理論上分析，若1和2再生女孩，可能有_種基因型，_種表現(xiàn)型。(4)7和8婚配，他們生一個患甲病孩子的概率是_。參考答案【夯實基礎(chǔ)】1. 真核 有性 細胞核 同源染色體 非同源染色體 減數(shù)第一次分裂后期2. 隱性 顯性3. 分離 自由組合 分離 自由組合4. 不 多于5. 女兒 兒子 母親 父親 女兒 兒子6.高于 母親和女兒 高于 父親和兒子8. 常 X 常 X【題組練習(xí)】1. 2. 3.C 4.B 5. C6.答案(1)常隱X隱(2)AaXBY(3)62 (4)1/35.解析隱性配子的花粉有50%的死亡率，說明雄配子中D、d的比例是21，而雌配子中D、d的比例為11，所以用棋盤法即可求得：DDDddd2(12)1。結(jié)果見表。配子配子D(1/2)d(1/2)D(2/3)DD(2/6)Dd(2/6)d(1/3)Dd(1/6)dd(1/6)6.解析(1)由圖可知1和2都沒有病，而其女兒有病，說明甲病是常染色體隱性遺傳病。他們的兒子有乙病，但1不含乙病致病基因，說明乙病是伴X染色體隱性遺傳病。(2)1沒有甲病和乙病，但其是甲病攜帶者，故基因型是AaXBY。(3)如果1和2再生女孩，常染色體有3種基因型，性染色體有2種基因型，共有6種基因型。但表現(xiàn)型只有不患病和患甲病不患乙病2種表現(xiàn)型。(4)7患有甲病是aa，8無甲病也無乙病，但其兄弟是甲病患者說明其父母是攜帶者，其有1/3AA,2/3Aa，乙病是XBY。所以他們生一個患甲病的孩子概率是2/31/21/3。