2019-2020年高二化學(xué)上學(xué)期期中試卷 理(含解析) (III).doc
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2019-2020年高二化學(xué)上學(xué)期期中試卷 理(含解析) (III) 一、解答題(共15小題,滿分30分) 1.(2分)(xx秋?寧城縣期末)未來新能源的特點是資源豐富,在使用時對環(huán)境無污染或者污染很小,且可以再生.下列能源符合未來新能源標(biāo)準(zhǔn)的是( ?。? ①天然氣 ②煤 ③核能 ④石油 ⑤太陽能 ⑥生物質(zhì)能 ⑦風(fēng)能 ⑧氫能. A. ①②③④ B. ⑤⑥⑦⑧ C. ③⑤⑥⑦⑧ D. ③④⑤⑥⑦⑧ 2.(2分)(xx秋?瀏陽市校級期中)250℃和1.01105Pa時,反應(yīng) 2N2O5(g)=4NO2(g)+O2(g);△H=+56.76kJ?mol﹣1,自發(fā)進行的原因是( ?。? A. 是吸熱反應(yīng) B. 是放熱反應(yīng) C. 是熵減少的反應(yīng) D. 熵增大效應(yīng)大于焓變效應(yīng) 3.(2分)(xx春?撫順期末)下列各組熱化學(xué)方程式中,化學(xué)反應(yīng)的△H前者大于后者的是( ?。? ①C(s)+O2(g)═CO2(g);△H1 C(s)+O2(g)═CO(g);△H2 ②S(s)+O2(g)═SO2(g);△H3 S(g)+O2(g)═SO2(g);△H4 ③H2(g)+O2(g)═H2O(l);△H5 2H2(g)+O2(g)═2H2O(l);△H6 ④CaCO3(s)═CaO(s)+CO2(g);△H7 CaO(s)+H2O(l)═Ca(OH)2(s);△H8. A. ① B. ④ C. ②③④ D. ①②③ 4.(2分)(xx秋?瀏陽市校級期中)某反應(yīng)過程中體系的能量變化如圖所示,下列說法錯誤的是( ) A. 反應(yīng)過程可表示為 B. E1為反應(yīng)物的平均能量與過渡態(tài)的能量差,稱為正反應(yīng)的活化能 C. 正反應(yīng)的熱效應(yīng)為△H=E1﹣E2<0,所以正反應(yīng)為放熱反應(yīng) D. 此圖中逆反應(yīng)的熱效應(yīng)△H=E1﹣E2<0,所以逆反應(yīng)為放熱反應(yīng) 5.(2分)(xx秋?瀏陽市校級期中)關(guān)于強弱電解質(zhì)及非電解質(zhì)的組合完全正確的是( ?。? A B C D 強電解質(zhì) NaCl H2SO4 CaCO3 HNO3 弱電解質(zhì) HF 氨水 HClO HI 非電解質(zhì) Cl2 蔗糖 C2H5OH SO2 A. A B. B C. C D. D 6.(2分)(xx秋?瀏陽市校級期中)用蒸餾水濕潤過的pH試紙測得某氨基酸溶液的pH等于8,則該氨基酸溶液的pH可能是( ?。? A. 9 B. 8 C. 7 D. 6 7.(2分)(xx?安徽模擬)COCl2(g)?CO(g)+Cl2(g);△H>0.當(dāng)反應(yīng)達到平衡時,下列措施:①升溫 ②恒容通入惰性氣體?、墼黾覥O濃度?、軠p壓 ⑤加催化劑?、藓銐和ㄈ攵栊詺怏w,能提高COCl2轉(zhuǎn)化率的是( ?。? A. ①②④ B. ①④⑥ C. ②③⑤ D. ③⑤⑥ 8.(2分)(xx秋?瀏陽市校級期中)下列溶液與100mL0.5mol/LNa2SO4溶液中的 Na+的物質(zhì)的量濃度相等的是( ?。? A. 200mL0.5mol/LNaCl溶液 B. 100mL1mol/LNa2CO3溶液 C. 100mL0.5mol/LNa3PO4溶液 D. 1L1mol/LNaOH溶液 9.(2分)(xx秋?武漢校級期末)可確認發(fā)生了化學(xué)平衡移動的是( ?。? A. 化學(xué)反應(yīng)速率發(fā)生了改變 B. 有氣態(tài)物質(zhì)參加的可逆反應(yīng)達到平衡后,改變了壓強 C. 由于某一條件的改變,使平衡混合物中各組分的濃度發(fā)生了不同程度的改變 D. 可逆反應(yīng)達到平衡后,使用催化劑 10.(2分)(xx秋?瀏陽市校級期中)下列表示水解的離子方程式正確的是( ) A. CH3COO﹣+H2O?CH3COOH+OH﹣ B. NH4++H2O?NH4OH+H+ C. S2﹣+2H2O?H2S+2OH﹣ D. HCO3﹣+H2O?H3O++CO32﹣ 11.(2分)(xx?信陽一模)下列各組離子一定能大量共存的是( ?。? A. 在含大量Fe3+的溶液中:NH4+、Na+、Cl﹣、SCN﹣ B. 在強堿溶液中:Na+、K+、AlO2﹣、CO32﹣ C. 在c(H+)=10﹣13mol/L的溶液中:NH4+、Al3+、SO42﹣、NO3﹣ D. 在pH=0的溶液中:K+、Fe2+、Cl﹣、NO3﹣ 12.(2分)(xx秋?懷化期末)將純水加熱至較高溫度,下列敘述正確的是( ) A. 水的離子積變大、pH變小、呈酸性 B. 水的離了積不變、pH不變、呈中性 C. 水的離子積變小、pH變大、呈堿性 D. 水的離子積變大、pH變小、呈中性 13.(2分)(xx秋?瀏陽市校級期中)有一種含氨和氯化銨物質(zhì)的量相等的混合溶液,其pH為9.3,下列說法中錯誤的是( ?。? A. 氨水的電離作用大于氯化銨的水解作用 B. 氯化銨的水解作用大于氨水的電離作用 C. 氨水的存在抑制了氯化銨的水解 D. 氯化銨的存在抑制了氨水的電離 14.(2分)(xx秋?宣城期末)將0.1mol?L﹣1醋酸溶液加水稀釋,下列說法正確的是( ?。? A. 溶液中c(H+)和c(OH﹣)都減小 B. 溶液中c(H+)增大 C. 醋酸電離平衡向左移動 D. 溶液的pH增大 15.(2分)(xx秋?瀏陽市校級期中)室溫下,某溶液中由水電離出的c(OH﹣)=10﹣5 mol?L﹣1,則其溶質(zhì)可能是( ) A. CH3COOH B. H2SO4 C. NaOH D. Na2CO3 二、選擇題(每題只有一個選項符合題意每題3分,共21分) 16.(3分)(xx秋?懷化期末)一真空定容的密閉容器中盛有1mol PCl5,發(fā)生反應(yīng)PCl5(g)?PCl3(g)+Cl2(g),一定條件下平衡時PCl5所占的體積百分?jǐn)?shù)為M,若相同條件相同容器中,最初放入2mol PCl5,則平衡時,PCl5的體積百分?jǐn)?shù)為N,下列結(jié)論正確的是( ?。? A. M>N B. M=N C. M<N D. 無法比較 17.(3分)(xx秋?古冶區(qū)校級期中)下列事實不能用勒夏特列原理解釋的是( ) A. 紅棕色NO2加壓后顏色先變深后變淺 B. 實驗室中常用排飽和食鹽水的方法收集氯氣 C. SO2催化氧化成SO3的反應(yīng),使用過量的空氣以提高二氧化硫的利用率 D. 壓縮H2與I2(g)反應(yīng)的平衡混合氣體,顏色變深 18.(3分)(xx秋?瀏陽市校級期中)如圖表示溫度、壓強對下列平衡的影響:N2 (g)+3H2(g)?2NH3(g)△H<0圖中y軸表示的意義是( ?。? A. 正反應(yīng)速率 B. 平衡混合氣體中NH3的含量 C. 平衡混合氣體中N2的物質(zhì)的量 D. H2的轉(zhuǎn)化率 19.(3分)(xx秋?瀏陽市校級期中)一定溫度下,在容積固定的密閉容器中進行可逆反應(yīng):2NO2?2NO+O2,達到平衡的標(biāo)志是( ?。? ①相同時間內(nèi),氧氣的生成速率為n mol?L﹣1?s﹣1,NO2的生成速率為2n mol?L﹣1?s﹣1 ②單位時間內(nèi)生成n mol O2的同時生成2n mol的NO ③混合氣體的顏色不再變化 ④混合氣體的密度保持不變 ⑤混合氣體的平均相對分子質(zhì)量不再改變 ⑥壓強不隨時間變化而變化. A. ①③⑤⑥ B. ②③⑤ C. ①③④ D. ①②③④⑤⑥ 20.(3分)(xx秋?瀏陽市校級期中)工業(yè)上用CO生產(chǎn)甲醇的反應(yīng)為CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g).圖10表示反應(yīng)中能量的變化;圖11表示一定溫度下,在體積固定為2L的密閉容器中加入4mol H2和一定量的CO(g)后,CO(g)和CH3OH(g)的濃度隨時間的變化圖.下列敘述錯誤的是( ?。? A. CO和H2合成CH3OH的反應(yīng):△H<0,△S>0 B. 保持溫度不變,再充入1mol CO和2mol H2,反應(yīng)達到新平衡時減小 C. 圖10中曲線b可表示使用了催化劑的能量變化情況 D. 圖12中曲線可表示在不同壓強P1、P2(P1<P2)條件下甲醇百分含量隨溫度變化的情況 21.(3分)(xx秋?秦安縣期末)某酸HX的稀溶液和某堿YOH的稀溶液的物質(zhì)的量濃度相等,兩溶液混合后,溶液的PH大于7,表中判斷合理的是( ) 編號 HX YOH 溶液的體積關(guān)系 ① 強酸 強堿 V(HX)=V(YOH) ② 強酸 強堿 V(HX)<V(YOH) ③ 強酸 弱堿 V(HX)=V(YOH) ④ 弱酸 強堿 V(HX)=V(YOH) A. ①③ B. ②③ C. ①④ D. ②④ 22.(3分)(xx秋?瀏陽市校級期中)pH=2的A、B兩種酸溶液各1mL,分別加水稀釋到1L(其pH與溶液體積V的關(guān)系如圖所示),下列說法正確的是( ) ①a=5時,A是強酸,B是弱酸; ②若A、B都是弱酸,則5>a>2; ③稀釋后,A酸溶液的酸性比B酸溶液強; ④A、B兩種酸溶液的物質(zhì)的量濃度一定相等. A. ①② B. ③④ C. ①③ D. ②④ 三、解答題(共5小題,滿分49分) 23.(9分)(xx秋?瀏陽市校級期中)(1)在100℃時,PH=7呈 性. (2)碳酸鈉溶液呈堿性的原因,用離子方程式表示: ?。? (3)氯化鋁溶液呈酸性的原因,用離子方程式表示: (4)寫電離方程式NaHCO3 (5)由氫氣和氧氣反應(yīng)生成1mol水蒸氣放熱241.8KJ,寫出該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式: . 24.(8分)(xx秋?瀏陽市校級期中)二甲醚(CH3OCH3)被稱為21世紀(jì)界的新型燃料,在未來可能替代汽油、液化氣、煤氣等并具有優(yōu)良的環(huán)保性能.工業(yè)制備二甲醚在催化反應(yīng)室中(壓力2.0~10.0Mpa,溫度230~280℃)進行下列反應(yīng): ①CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)△H1=﹣90.7kJ?mol﹣1 ②2CH3OH(g)?CH3OCH3(g)+H2O(g)△H2=﹣23.5kJ?mol﹣1 ③CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g)△H3=﹣41.2kJ?mol﹣1 (1)若要增大反應(yīng)①中H2的轉(zhuǎn)化率,在其它條件不變的情況下可以采取的措施為 . A.加入某物質(zhì)作催化劑 B.加入一定量CO C.反應(yīng)溫度降低 D.增大容器體積 (2)在某溫度下,若反應(yīng)①的起始濃度分別為:c(CO)=1mol/L,c(H2)=2mol/L,5min后達到平衡,CO的轉(zhuǎn)化率為50%,則5min內(nèi)CO的平均反應(yīng)速率為 ?。? 若反應(yīng)物的起始濃度分別為:c(CO)=4mol/L,c(H2)=a mol/L;達到平衡后,c(CH3OH)=2mol/L, a= mol/L. (3)催化反應(yīng)室中總反應(yīng)3CO(g)+3H2(g)?CH3OCH3(g)+CO2(g)的△H= ?。? 25.(10分)(xx秋?瀏陽市校級期中)在密閉容器中進行下列反應(yīng): CO2(g)+C(s)?2CO(g)△H>0,起始通入2molCO,達到平衡后,改變下列條件,則指定物質(zhì)的濃度、百分含量(填“不變”“增大”“減小”)及平衡如何變化(填“正移”“逆移”“不移動”): (1)增加C,平衡 ,c(CO) ?。? (2)減小密閉容器的體積,保持溫度不變,則平衡 ,c(CO2) ?。? (3)通入N2,保持密閉容器的體積和溫度不變,則平衡 ,c(CO2) ?。? (4)保持密閉容器的體積不變,升高溫度,則平衡 ,c(CO) (5)恒壓通入N2,CO2的百分含量 (6)恒壓再通入2molCO,CO2的百分含量 ?。? 26.(14分)(xx春?杭州期中)用中和滴定法測定某燒堿樣品的純度,試根據(jù)實驗回答下列問題: (1)準(zhǔn)確稱量8.2g含有少量中性易溶雜質(zhì)的樣品,配成500mL待測溶液.稱量時,樣品可放在 ?。ㄌ罹幪栕帜福┥戏Q量 (A)小燒杯 (B)潔凈紙片 (C)直接放在托盤上 (2)滴定時,用0.xxmol?L﹣1的鹽酸來滴定待測溶液,不可選用 ?。ㄌ罹幪栕帜福┳髦甘緞? (A)甲基橙 (B)石蕊 (C)酚酞 (3)根據(jù)你所選擇的指示劑,正確判斷滴定終點的現(xiàn)象是: ?。? (4)根據(jù)下表數(shù)據(jù),計算被測燒堿溶液的物質(zhì)的量濃度是 mol?L﹣1,燒堿樣品的純度是 ?。? 滴定次數(shù) 待測溶液體積(mL) 標(biāo)準(zhǔn)酸體積 滴定前的刻度(mL) 滴定后的刻度(mL) 第一次 10.00 0.40 20.50 第二次 10.00 4.10 24.00 (5)下列實驗操作會對滴定結(jié)果產(chǎn)生的后果.(填“偏高”、“偏低”或“無影響”) ①觀察酸式滴定管液面時,開始俯視,滴定終點平視,則滴定結(jié)果 ?。? ②若將錐形瓶用待測液潤洗,然后再加入10.00mL待測液,則滴定結(jié)果 ?。? 27.(8分)(xx秋?瀏陽市校級期中)有pH=12的NaOH溶液100mL.如果將其pH降為11,那么:(忽略混合時溶液體積的變化) (1)若用蒸餾水應(yīng)加入 mL (2)若用pH=10的NaOH溶液應(yīng)加入 mL (3)若用pH=2的鹽酸溶液應(yīng)加入 mL (4)若用0.01mol?L﹣1的醋酸應(yīng)加入的范圍是 ?。? xx湖南省長沙市瀏陽一中高二(上)期中化學(xué)試卷(理科) 參考答案與試題解析 一、解答題(共15小題,滿分30分) 1.(2分)(xx秋?寧城縣期末)未來新能源的特點是資源豐富,在使用時對環(huán)境無污染或者污染很小,且可以再生.下列能源符合未來新能源標(biāo)準(zhǔn)的是( ?。? ①天然氣 ②煤 ③核能 ④石油 ⑤太陽能 ⑥生物質(zhì)能 ⑦風(fēng)能 ⑧氫能. A. ①②③④ B. ⑤⑥⑦⑧ C. ③⑤⑥⑦⑧ D. ③④⑤⑥⑦⑧ 考點: 使用化石燃料的利弊及新能源的開發(fā). 專題: 化學(xué)反應(yīng)中的能量變化. 分析: 煤、石油、天然氣是化石燃料,太陽能、核能、地?zé)崮堋⒊毕?、風(fēng)能、氫能、生物質(zhì)能等都是新能源. 解答: 解:煤、石油、天然氣是化石能源,不是新能源,常見新能源有:太陽能、核能、地?zé)崮?、潮汐能、風(fēng)能、氫能、生物質(zhì)能等,核能發(fā)電﹣.核電廠的反應(yīng)器內(nèi)有大量的放射性物質(zhì),會對生態(tài)及民眾造成傷害,不屬于未來新能源. 故選B. 點評: 本題主要考查學(xué)生對常見的新能源的了解和掌握. 2.(2分)(xx秋?瀏陽市校級期中)250℃和1.01105Pa時,反應(yīng) 2N2O5(g)=4NO2(g)+O2(g);△H=+56.76kJ?mol﹣1,自發(fā)進行的原因是( ?。? A. 是吸熱反應(yīng) B. 是放熱反應(yīng) C. 是熵減少的反應(yīng) D. 熵增大效應(yīng)大于焓變效應(yīng) 考點: 焓變和熵變;吸熱反應(yīng)和放熱反應(yīng). 分析: 反應(yīng)能夠自發(fā)進行的判斷依據(jù)是△H﹣T△S<0,據(jù)此解答. 解答: 2N2O5(g)=4NO2(g)+O2(g);△H=+56.76kJ?mol﹣1,該反應(yīng)為吸熱反應(yīng)△H>0,反應(yīng)能夠自發(fā)進行,說明△H﹣T△S<0,所以△S一定大于0,是熵值增大的反應(yīng), 故選:D. 點評: 本題考查了熵變與焓變對反應(yīng)自發(fā)進行方向的影響,明確△H﹣T△S<0是反應(yīng)自發(fā)進行的判斷依據(jù)是解題關(guān)鍵,題目難度不大. 3.(2分)(xx春?撫順期末)下列各組熱化學(xué)方程式中,化學(xué)反應(yīng)的△H前者大于后者的是( ?。? ①C(s)+O2(g)═CO2(g);△H1 C(s)+O2(g)═CO(g);△H2 ②S(s)+O2(g)═SO2(g);△H3 S(g)+O2(g)═SO2(g);△H4 ③H2(g)+O2(g)═H2O(l);△H5 2H2(g)+O2(g)═2H2O(l);△H6 ④CaCO3(s)═CaO(s)+CO2(g);△H7 CaO(s)+H2O(l)═Ca(OH)2(s);△H8. A. ① B. ④ C. ②③④ D. ①②③ 考點: 反應(yīng)熱的大小比較. 專題: 化學(xué)反應(yīng)中的能量變化. 分析: ①②③為放熱反應(yīng),物質(zhì)發(fā)生化學(xué)反應(yīng)時,生成液態(tài)水比生成氣態(tài)水放出的熱量多,反應(yīng)越完全,放出的熱量越多, ④中前者為吸熱反應(yīng),后者為放熱反應(yīng),吸熱反應(yīng)△H>0,放熱反應(yīng)△H<0,以此解答該題. 解答: 解:①都為放熱反應(yīng),△H<0,前者完全反應(yīng),放出的熱量多,則△H1<△H2,故①錯誤; ②都為放熱反應(yīng),△H<0,由于S(s)→S(g)吸熱,則前者放出的熱量少,則△H3>△H4,故②正確; ③都為放熱反應(yīng),△H<0,消耗的氫氣越多,則放出的熱量越多,則△H5>△H6,故③正確; ④前者為吸熱反應(yīng),△H7>0,后者為放熱反應(yīng),△H8<0,則△H7>△H8,故④正確. 故選C. 點評: 本題考查反應(yīng)熱的大小比較,題目難度中等,本題注意從物質(zhì)反應(yīng)的程度以及物質(zhì)的聚集狀態(tài)的角度比較反應(yīng)熱的大小,本題中含有能正確判斷反應(yīng)的吸放熱. 4.(2分)(xx秋?瀏陽市校級期中)某反應(yīng)過程中體系的能量變化如圖所示,下列說法錯誤的是( ?。? A. 反應(yīng)過程可表示為 B. E1為反應(yīng)物的平均能量與過渡態(tài)的能量差,稱為正反應(yīng)的活化能 C. 正反應(yīng)的熱效應(yīng)為△H=E1﹣E2<0,所以正反應(yīng)為放熱反應(yīng) D. 此圖中逆反應(yīng)的熱效應(yīng)△H=E1﹣E2<0,所以逆反應(yīng)為放熱反應(yīng) 考點: 反應(yīng)熱和焓變. 專題: 化學(xué)反應(yīng)中的能量變化. 分析: 由圖可知反應(yīng)物總能量大于生成物總能量,則正反應(yīng)放熱,反應(yīng)熱△H=E1﹣E2,其中E1和E2為反應(yīng)的活化能,A…B…C為中間產(chǎn)物,為過渡態(tài),可認為活化分子,以此解答該題. 解答: 解:A.由圖象可知反應(yīng)過程可表示為A+BC(反應(yīng)物)→[A…B…C](過渡態(tài))→AB+C(產(chǎn)物),故A正確; B.反應(yīng)物吸收一定能量成為活化分子,E1為正反應(yīng)的活化能,故B正確; C.正反應(yīng)的熱效應(yīng)為△H=E1﹣E2,反應(yīng)物總能量大于生成物總能量,則正反應(yīng)放熱,故C正確; D.此圖中逆反應(yīng)的熱效應(yīng)△H=E2﹣E1,為吸熱反應(yīng),故D錯誤; 故選:D. 點評: 本題考查反應(yīng)熱與能量變化,側(cè)重于考查學(xué)生的分析能力和自學(xué)能力,題目難度不大,注意把握題給信息,答題時注意仔細審題. 5.(2分)(xx秋?瀏陽市校級期中)關(guān)于強弱電解質(zhì)及非電解質(zhì)的組合完全正確的是( ?。? A B C D 強電解質(zhì) NaCl H2SO4 CaCO3 HNO3 弱電解質(zhì) HF 氨水 HClO HI 非電解質(zhì) Cl2 蔗糖 C2H5OH SO2 A. A B. B C. C D. D 考點: 電解質(zhì)與非電解質(zhì);強電解質(zhì)和弱電解質(zhì)的概念. 分析: 強電解質(zhì)是指在水中完全電離成離子的化合物,主要包括強酸、強堿、大部分鹽和活潑金屬氧化物; 弱電解質(zhì)是指在水中不完全電離,只有部分電離的化合物,主要包括弱酸、弱堿、少部分鹽和水; 在水溶液里或熔融狀態(tài)下都不導(dǎo)電的化合物是非電解質(zhì),主要包括非金屬氧化物、大多數(shù)有機物等,單質(zhì)和混合物既不是電解質(zhì),也不是非電解質(zhì). 解答: 解:A.NaCl溶于水能完全電離,所以NaCl是強電解質(zhì);HF在水中只有部分電離,所以屬于弱電解質(zhì);氯氣是單質(zhì),不是化合物,所以氯氣不是非電解質(zhì),故A錯誤; B.H2SO4溶于水能完全電離,所以H2SO4是強電解質(zhì);氨水是混合物,不是弱電解質(zhì),蔗糖熔融狀態(tài)和水溶液都不導(dǎo)電,所以是非電解質(zhì),故B錯誤; C.溶于水的CaCO3能完全電離,所以CaCO3是強電解質(zhì);次氯酸在水中部分電離,所以屬于弱電解質(zhì);乙醇的水溶液或熔融狀態(tài)都不不導(dǎo)電,所以是非電解質(zhì),故C正確; D.HNO3溶于水能完全電離,所以HNO3是強電解質(zhì);碘化氫在水中完全電離,所以屬于強電解質(zhì);SO2自身不能電離出陰陽離子,所以是非電解質(zhì),故D錯誤. 故選C. 點評: 本題考查了強電解質(zhì)、弱電解質(zhì)和非電解質(zhì)的判斷,明確電解質(zhì)的強弱與電離程度有關(guān),與溶解能力大小無關(guān). 6.(2分)(xx秋?瀏陽市校級期中)用蒸餾水濕潤過的pH試紙測得某氨基酸溶液的pH等于8,則該氨基酸溶液的pH可能是( ?。? A. 9 B. 8 C. 7 D. 6 考點: 測定溶液pH的方法. 分析: 用pH試紙測定未知溶液的pH時,正確的操作方法為用玻璃棒蘸取少量待測液滴在干燥的pH試紙上,與標(biāo)準(zhǔn)比色卡對比來確定pH,不能用水濕潤pH試紙,否則稀釋了待測溶液,使溶液的酸堿性減弱,測定結(jié)果不準(zhǔn)確,據(jù)此進行分析判斷. 解答: 解:溶液pH的測得值為8,說明溶液為堿性溶液,由于堿性溶液稀釋后,溶液堿性減弱,測定的pH偏小,所以該氨基酸溶液的實際pH應(yīng)大于8, 故選A. 點評: 本題考查了pH試紙的使用方法,題目難度不大,注意掌握pH試紙的使用方法,明確溶液的酸堿性和溶液pH大小之間的關(guān)系是正確解題的關(guān)鍵. 7.(2分)(xx?安徽模擬)COCl2(g)?CO(g)+Cl2(g);△H>0.當(dāng)反應(yīng)達到平衡時,下列措施:①升溫?、诤闳萃ㄈ攵栊詺怏w ③增加CO濃度 ④減壓?、菁哟呋瘎、藓銐和ㄈ攵栊詺怏w,能提高COCl2轉(zhuǎn)化率的是( ?。? A. ①②④ B. ①④⑥ C. ②③⑤ D. ③⑤⑥ 考點: 化學(xué)平衡的影響因素. 專題: 化學(xué)平衡專題. 分析: 化學(xué)反應(yīng)COCl2(g)?CO(g)+Cl2(g)△H>0,正反應(yīng)是氣體體積增大的吸熱反應(yīng), ①升溫平衡向吸熱反應(yīng)方向移動; ②恒容通入惰性氣體,總壓增大,分壓不變,平衡不動; ③增加CO的濃度,平衡逆向進行; ④減壓平衡向氣體體積增大的方向進行; ⑤加催化劑,改變速率不改變平衡; ⑥恒壓通入惰性氣體,壓強增大,為保持恒壓,體積增大壓強減小,平衡正向進行. 解答: 解:化學(xué)反應(yīng)COCl2(g)?CO(g)+Cl2(g)△H>0,正反應(yīng)是氣體體積增大的吸熱反應(yīng), ①升溫平衡向正反應(yīng)移動,COCl2轉(zhuǎn)化率增大,故①符合; ②恒容通入惰性氣體,總壓增大,反應(yīng)混合物各組分的濃度不變,平衡不移動,COCl2轉(zhuǎn)化率不變,故②不符合; ③增加CO的濃度,平衡向逆反應(yīng)方向移動,COCl2轉(zhuǎn)化率減小故③不符合; ④減壓平衡向正反應(yīng)方向移動,COCl2轉(zhuǎn)化率增大,故④符合; ⑤加催化劑,改變速率不改變平衡,COCl2轉(zhuǎn)化率不變,故⑤不符合; ⑥恒壓通入惰性氣體,壓強增大,為保持恒壓,體積增大壓強減小,平衡正向進行,COCl2轉(zhuǎn)化率增大,故⑥符合, 故選:B. 點評: 本題考查了化學(xué)平衡的影響因素,注意理解通入惰性氣體對平衡移動影響,題目難度中等. 8.(2分)(xx秋?瀏陽市校級期中)下列溶液與100mL0.5mol/LNa2SO4溶液中的 Na+的物質(zhì)的量濃度相等的是( ) A. 200mL0.5mol/LNaCl溶液 B. 100mL1mol/LNa2CO3溶液 C. 100mL0.5mol/LNa3PO4溶液 D. 1L1mol/LNaOH溶液 考點: 物質(zhì)的量濃度的相關(guān)計算. 分析: 電解質(zhì)溶液中離子濃度=電解質(zhì)濃度化學(xué)式中相應(yīng)離子數(shù)目,與溶液體積無關(guān),100mL0.5mol/LNa2SO4溶液中的 Na+的物質(zhì)的量濃度為1mol/L,結(jié)合選項計算判斷. 解答: 解:100mL0.5mol/LNa2SO4溶液中 Na+的物質(zhì)的量濃度0.5mol/L2=1mol/L, A.200mL0.5mol/LNaCl溶液中 Na+的物質(zhì)的量濃度0.5mol/L1=0.5mol/L,故A不符合; B.100mL1mol/LNa2CO3溶液中 Na+的物質(zhì)的量濃度1mol/L2=2mol/L,故B不符合; C.100mL0.5mol/LNa3PO4溶液中 Na+的物質(zhì)的量濃度0.5mol/L3=1.5mol/L,故C不符合; D.1L1mol/LNaOH溶液中 Na+的物質(zhì)的量濃度1mol/L1=1mol/L,故D符合; 故選D. 點評: 本題考查物質(zhì)的量濃度有關(guān)計算,比較基礎(chǔ),有利于基礎(chǔ)知識的鞏固. 9.(2分)(xx秋?武漢校級期末)可確認發(fā)生了化學(xué)平衡移動的是( ) A. 化學(xué)反應(yīng)速率發(fā)生了改變 B. 有氣態(tài)物質(zhì)參加的可逆反應(yīng)達到平衡后,改變了壓強 C. 由于某一條件的改變,使平衡混合物中各組分的濃度發(fā)生了不同程度的改變 D. 可逆反應(yīng)達到平衡后,使用催化劑 考點: 化學(xué)平衡狀態(tài)的判斷;化學(xué)平衡的影響因素. 專題: 化學(xué)平衡專題. 分析: 可根據(jù)化學(xué)平衡移動的因素以及可以反應(yīng)的類型來綜合分析. 解答: 解:A.化學(xué)反應(yīng)速率發(fā)生改變,未必能說明化學(xué)平衡發(fā)生了移動,當(dāng)正反應(yīng)速率與逆反應(yīng)速率仍然相等時,化學(xué)平衡不會發(fā)生移動;當(dāng)正反應(yīng)速率與逆反應(yīng)速率不相等時,化學(xué)平衡就會發(fā)生移動,故A錯誤; B.對于氣體總體積反應(yīng)前后不變的可逆反應(yīng)(如I2+H22HI)來說,無論是否建立平衡,其總物質(zhì)的量即壓強都不會發(fā)生變化;對于氣體總體積反應(yīng)前后不等的可逆反應(yīng)(如2SO2+O22SO3)來說,建立化學(xué)平衡狀態(tài)時,總物質(zhì)的量要與初始時的總物質(zhì)的量不等,故壓強要改變,故B錯誤; C.當(dāng)平衡混合物各組分的濃度發(fā)生不同程度的變化時,就說明化學(xué)平衡向某個方向(正反應(yīng)方向或逆反應(yīng)方向)進行,即化學(xué)平衡發(fā)生了移動,故C正確.值得補充的是,當(dāng)平衡混合物各組分的濃度發(fā)生同等程度的變化時,化學(xué)平衡未必發(fā)生移動,如對于I2+H22HI來說,當(dāng)增大加強減小體積時,就不會發(fā)生化學(xué)平衡的移動,故C正確; D.催化劑只能同等程度地改變正反應(yīng)速率和逆反應(yīng)速率,當(dāng)一個可逆反應(yīng)建立化學(xué)平衡狀態(tài)后,加入催化劑,正反應(yīng)速率仍然等于逆反應(yīng)速率,化學(xué)平衡不會發(fā)生移動,故D錯誤; 故選C. 點評: 本題要求要能靈活運用影響化學(xué)平衡的因素來分思考問題,是對基礎(chǔ)知識靈活運用的考查,要求學(xué)習(xí)時一定要記住并能深刻理解. 10.(2分)(xx秋?瀏陽市校級期中)下列表示水解的離子方程式正確的是( ?。? A. CH3COO﹣+H2O?CH3COOH+OH﹣ B. NH4++H2O?NH4OH+H+ C. S2﹣+2H2O?H2S+2OH﹣ D. HCO3﹣+H2O?H3O++CO32﹣ 考點: 離子方程式的書寫. 分析: A.醋酸根水解顯堿性CH3COO﹣+H2O?CH3COOH+OH﹣; B.銨根離子水解顯酸性,水解離子反應(yīng)為NH4++H2O?NH3.H2O+H+; C.S2﹣分步水解; D.HCO3﹣水解顯堿性,離子方程式為HCO3﹣+H2O?OH﹣+H2CO3. 解答: 解:A.醋酸根水解顯堿性CH3COO﹣+H2O?CH3COOH+OH﹣,故A正確; B.銨根離子水解顯酸性,水解離子反應(yīng)為NH4++H2O?NH3.H2O+H+,故B錯誤; C.S2﹣分步水解,S2﹣+H2O?HS﹣+OH﹣,故C錯誤; D.HCO3﹣水解顯堿性,離子方程式為HCO3﹣+H2O?OH﹣+H2CO3,故D錯誤; 故選A. 點評: 本題考查離子反應(yīng)方程式的書寫,側(cè)重電離與水解離子反應(yīng)的考查,注意弱電解質(zhì)的電離及鹽類水解為可逆反應(yīng),題目較簡單. 11.(2分)(xx?信陽一模)下列各組離子一定能大量共存的是( ?。? A. 在含大量Fe3+的溶液中:NH4+、Na+、Cl﹣、SCN﹣ B. 在強堿溶液中:Na+、K+、AlO2﹣、CO32﹣ C. 在c(H+)=10﹣13mol/L的溶液中:NH4+、Al3+、SO42﹣、NO3﹣ D. 在pH=0的溶液中:K+、Fe2+、Cl﹣、NO3﹣ 考點: 離子共存問題. 專題: 離子反應(yīng)專題. 分析: A.Fe3+與SCN﹣發(fā)生絡(luò)合反應(yīng); B.強堿溶液中存在大量的OH﹣; C.c(H+)=10﹣13mol/L的溶液呈堿性,存在大量的OH﹣; D.pH=0的溶液呈酸性,存在大量的H+. 解答: 解:A.Fe3+與SCN﹣發(fā)生絡(luò)合反應(yīng)生成Fe(SNC)3而不能共存,故A錯誤; B.強堿溶液中存在大量的OH﹣,離子之間不發(fā)生任何反應(yīng),可以大量共存,故B正確; C.c(H+)=10﹣13mol/L的溶液呈堿性,存在大量的OH﹣,NH4+與OH﹣反應(yīng)生成NH3?H2O,A13+與OH﹣反應(yīng)生成沉淀而不能大量共存,故C錯誤; D.pH=0的溶液呈酸性,存在大量的H+,F(xiàn)e2+與NO3﹣發(fā)生氧化還原反應(yīng)而不能大量共存,故D錯誤. 故選B. 點評: 本題考查離子共存問題,題目難度中等,注意常見離子的性質(zhì),判斷離子之間能否發(fā)生反應(yīng),注意題目的要求. 12.(2分)(xx秋?懷化期末)將純水加熱至較高溫度,下列敘述正確的是( ?。? A. 水的離子積變大、pH變小、呈酸性 B. 水的離了積不變、pH不變、呈中性 C. 水的離子積變小、pH變大、呈堿性 D. 水的離子積變大、pH變小、呈中性 考點: 水的電離. 分析: 依據(jù)純水是呈中性的,一定溫度下水中的氫離子濃度和氫氧根離子濃度乘積是常數(shù),溫度升高促進水的電離,水的離子積增大分析. 解答: 解:水的電離是吸熱過程,將純水加熱至較高溫度,促進了水的電離,生成的氫離子和氫氧根離子濃度增大,pH減小,水的離子積增大,水的離子積只隨溫度的改變而改變; 但電離出的氫離子和氫氧根離子相等,所以水仍是中性.綜上所述,給純水加熱時水的離子積增大、pH減小、呈中性; 故選:D. 點評: 本題考查了水的電離平衡及影響因素,主要考查水的離子積的應(yīng)用,加熱促進水的電離,水的pH大小判斷. 13.(2分)(xx秋?瀏陽市校級期中)有一種含氨和氯化銨物質(zhì)的量相等的混合溶液,其pH為9.3,下列說法中錯誤的是( ) A. 氨水的電離作用大于氯化銨的水解作用 B. 氯化銨的水解作用大于氨水的電離作用 C. 氨水的存在抑制了氯化銨的水解 D. 氯化銨的存在抑制了氨水的電離 考點: 弱電解質(zhì)在水溶液中的電離平衡;鹽類水解的原理. 分析: pH為9.3,說明溶液呈堿性,氨水的電離作用大于氯化銨的水解作用,據(jù)此解題. 解答: 解:A.溶液呈堿性,氨水的電離作用大于氯化銨的水解作用,故A正確; B.溶液呈堿性氯化銨的水解作用大于氨水的電離作用,故B錯誤; C.氯化銨水解生成一水合氨,氨水的存在抑制了氯化銨的水解,故C正確; D.氨水電離生成銨根,氯化銨的存在抑制了氨水的電離,故D正確. 故選B. 點評: 本題考查弱電解質(zhì)在水溶液中的電離平衡,題目難度中等,注意掌握溶液酸堿性的判斷方法. 14.(2分)(xx秋?宣城期末)將0.1mol?L﹣1醋酸溶液加水稀釋,下列說法正確的是( ?。? A. 溶液中c(H+)和c(OH﹣)都減小 B. 溶液中c(H+)增大 C. 醋酸電離平衡向左移動 D. 溶液的pH增大 考點: 弱電解質(zhì)在水溶液中的電離平衡. 專題: 電離平衡與溶液的pH專題. 分析: 根據(jù)醋酸是弱電解質(zhì),則醋酸溶液中加水稀釋將促進電離,離子的數(shù)目增多,但溶液的體積增大,則電離產(chǎn)生的離子的濃度減小,并利用溫度與電離常數(shù)的關(guān)系確定氫氧根濃度的變化. 解答: 解:A、因醋酸溶液中加水稀釋,溶液的體積增大,則電離產(chǎn)生的氫離子的濃度減小,則氫氧根濃度增大,故A錯誤; B、因醋酸溶液中加水稀釋,溶液的體積增大,則電離產(chǎn)生的氫離子的濃度減小,故B錯誤; C、醋酸是弱電解質(zhì),則醋酸溶液中加水稀釋將促進電離,平衡向右移動,故C錯誤; D、醋酸溶液中加水稀釋,溶液的體積增大,則電離產(chǎn)生的氫離子的濃度減小,根據(jù)Kw值不變,所以氫氧根濃度增大,故D正確; 故選D. 點評: 本題考查弱電解質(zhì)的稀釋,明確溫度與電離平衡常數(shù)的關(guān)系、溶液的pH與物質(zhì)的量濃度的關(guān)系、稀釋中溶液體積的變化與離子的物質(zhì)的量的變化程度是解答本題的關(guān)鍵. 15.(2分)(xx秋?瀏陽市校級期中)室溫下,某溶液中由水電離出的c(OH﹣)=10﹣5 mol?L﹣1,則其溶質(zhì)可能是( ?。? A. CH3COOH B. H2SO4 C. NaOH D. Na2CO3 考點: 鹽類水解的原理;弱電解質(zhì)在水溶液中的電離平衡;水的電離. 分析: 酸或堿抑制水電離,含有弱離子的鹽促進水電離,根據(jù)水電離程度確定溶液中溶質(zhì)成分,據(jù)此分析解答. 解答: 解:酸或堿抑制水電離,含有弱離子的鹽促進水電離,室溫下,某溶液中由水電離出的c(OH﹣)=10﹣5 mol?L﹣1>10﹣7 mol?L﹣1,說明該溶質(zhì)促進水電離, A.醋酸屬于酸,在水溶液里電離出氫離子抑制水電離,所以A不符合,故A不選; B.硫酸屬于酸,在水溶液里電離出氫離子抑制水電離,所以B不符合,故B不選; C.NaOH屬于堿,在水溶液里電離出氫氧根離子而抑制水電離,所以C不符合,故C不選; D.Na2CO3屬于強堿弱酸鹽,碳酸根離子水解導(dǎo)致促進水電離,所以D符合,故選D選; 故選D. 點評: 本題考查弱電解質(zhì)電離、鹽類水解,明確酸、堿、鹽對水電離影響是解本題關(guān)鍵,側(cè)重考查學(xué)生靈活運用知識能力,題目難度不大. 二、選擇題(每題只有一個選項符合題意每題3分,共21分) 16.(3分)(xx秋?懷化期末)一真空定容的密閉容器中盛有1mol PCl5,發(fā)生反應(yīng)PCl5(g)?PCl3(g)+Cl2(g),一定條件下平衡時PCl5所占的體積百分?jǐn)?shù)為M,若相同條件相同容器中,最初放入2mol PCl5,則平衡時,PCl5的體積百分?jǐn)?shù)為N,下列結(jié)論正確的是( ?。? A. M>N B. M=N C. M<N D. 無法比較 考點: 化學(xué)平衡的計算. 分析: 加入2molPCl5所到達的平衡,可以等效為先將體積增大1倍到達的平衡狀態(tài),該狀態(tài)與開始加入1molPCl5是完全相同的平衡狀態(tài),然后在將體積壓縮恢復(fù)到原來的體積,增大壓強后化學(xué)平衡向氣體的體積減小的方向移動,據(jù)此進行判斷PCl5的體積百分?jǐn)?shù)的變化. 解答: 解:把加入2molPCl5所到達的平衡,可等效為先將容器體積增大1倍到達的平衡狀態(tài),該狀態(tài)與開始加入1molPCl5是完全相同的平衡狀態(tài),然后在將體積壓縮恢復(fù)到原來的體積, 增大壓強后平衡向體積減小的方向移動,即平衡向逆反應(yīng)方向移動, 所以PCl5的分解率減小,PCl5所占的體積百分?jǐn)?shù)最大,即:M<N, 故選C. 點評: 本題考查了壓強對化學(xué)平衡的影響,題目難度中等,注意掌握影響化學(xué)平衡的元素,正確運用等效平衡是解本題的關(guān)鍵,試題培養(yǎng)了學(xué)生的分析、理解能力及靈活應(yīng)用所學(xué)知識的能力. 17.(3分)(xx秋?古冶區(qū)校級期中)下列事實不能用勒夏特列原理解釋的是( ?。? A. 紅棕色NO2加壓后顏色先變深后變淺 B. 實驗室中常用排飽和食鹽水的方法收集氯氣 C. SO2催化氧化成SO3的反應(yīng),使用過量的空氣以提高二氧化硫的利用率 D. 壓縮H2與I2(g)反應(yīng)的平衡混合氣體,顏色變深 考點: 化學(xué)平衡的影響因素. 專題: 化學(xué)平衡專題. 分析: 勒夏特列原理為:如果改變影響平衡的條件之一,平衡將向著能夠減弱這種改變的方向移動.使用勒夏特列原理時,該反應(yīng)必須是可逆反應(yīng),否則勒夏特列原理不適用. 解答: 解:A、紅棕色NO2加壓后,化學(xué)平衡為2NO2?N2O4,加壓濃度增大氣體顏色加深,但破壞正向進行,所以顏色先變深后變淺,能用勒夏特列原理解釋,故A不符合; B、實驗室中常用排飽和食鹽水的方法收集氯氣,氯氣和水反應(yīng)是化學(xué)平衡,Cl2+H2O?H++Cl﹣+HClO,飽和食鹽水中氯離子濃度大,平衡逆向進行,減少氯氣溶解度,能用勒夏特列原理解釋,故B不符合; C、SO2催化氧化成SO3的反應(yīng),使用過量的空氣,增大反應(yīng)物濃度,平衡正向進行,提高二氧化硫的利用率,能用勒夏特列原理解釋,故C不符合; D、壓縮H2與I2(g)反應(yīng)的平衡混合氣體,化學(xué)平衡反應(yīng)前后是氣體體積不變的反應(yīng),H2+I2?2HI,顏色變深是因為體積減小,物質(zhì)濃度增大,不能用勒夏特列原理解釋,故D符合; 故選D. 點評: 本題考查了勒夏特列原理的使用條件,難度不大,注意把握影響平衡移動的因素以及使用勒夏特列原理的前提. 18.(3分)(xx秋?瀏陽市校級期中)如圖表示溫度、壓強對下列平衡的影響:N2 (g)+3H2(g)?2NH3(g)△H<0圖中y軸表示的意義是( ?。? A. 正反應(yīng)速率 B. 平衡混合氣體中NH3的含量 C. 平衡混合氣體中N2的物質(zhì)的量 D. H2的轉(zhuǎn)化率 考點: 體積百分含量隨溫度、壓強變化曲線. 分析: 由圖象可知,相同溫度時,壓強越大,Y越小;相同壓強下,溫度越大,Y越大,結(jié)合化學(xué)平衡的移動來解答. 解答: 解:由圖象可知,相同溫度時,壓強越大,Y越小;相同壓強下,溫度越大,Y越大, A.增大壓強,反應(yīng)速率加快,則Y不能為正反應(yīng)速率,故A不選; B.升高溫度,氨氣的體積分?jǐn)?shù)變小,則Y不能為平衡氣體中NH3的含量,故B不選; C.增大壓強,平衡逆向移動,氮氣的物質(zhì)的量減小,升高溫度,平衡逆向移動,N2的物質(zhì)的量增大,與圖象吻合,故C選; D.升高溫度,平衡逆向移動,反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率減小,則Y不能為H2的轉(zhuǎn)化率,故D不選; 故選C. 點評: 本題考查影響化學(xué)反應(yīng)速率的因素及圖象,明確圖象中Y隨溫度、壓強的變化是解答本題的關(guān)鍵,題目難度中等. 19.(3分)(xx秋?瀏陽市校級期中)一定溫度下,在容積固定的密閉容器中進行可逆反應(yīng):2NO2?2NO+O2,達到平衡的標(biāo)志是( ?。? ①相同時間內(nèi),氧氣的生成速率為n mol?L﹣1?s﹣1,NO2的生成速率為2n mol?L﹣1?s﹣1 ②單位時間內(nèi)生成n mol O2的同時生成2n mol的NO ③混合氣體的顏色不再變化 ④混合氣體的密度保持不變 ⑤混合氣體的平均相對分子質(zhì)量不再改變 ⑥壓強不隨時間變化而變化. A. ①③⑤⑥ B. ②③⑤ C. ①③④ D. ①②③④⑤⑥ 考點: 化學(xué)平衡狀態(tài)的判斷. 專題: 化學(xué)平衡專題. 分析: ①相同時間內(nèi),NO2的生成速率為2 n mol?L﹣1?s﹣1,則氧氣的反應(yīng)速率是nmol?L﹣1?s﹣1; ②反應(yīng)速率之比等于化學(xué)計量數(shù)之比,不能說明達到平衡狀態(tài); ③混合氣體的顏色不再改變,說明NO2氣體的濃度不變; ④反應(yīng)前后混合氣體的質(zhì)量不變且容器的體積不變,則密度始終不變; ⑤當(dāng)達到平衡時,氣體的物質(zhì)的量不變,則混合氣體的平均相對分子質(zhì)量不再改變; ⑥反應(yīng)前后氣體的化學(xué)計量數(shù)之和不相等,當(dāng)達到平衡時,氣體的壓強不變. 解答: 解:①相同時間內(nèi),NO2的生成速率為2 n mol?L﹣1?s﹣1,則氧氣的反應(yīng)速率是nmol?L﹣1?s﹣1,根據(jù)已知條件知,氧氣的正逆反應(yīng)速率相等,所以該反應(yīng)達到平衡狀態(tài),故正確; ②無論反應(yīng)是否達到平衡狀態(tài),反應(yīng)速率之比等于化學(xué)計量數(shù)之比,不能說明達到平衡狀態(tài),故錯誤; ③混合氣體的顏色不再改變,說明NO2氣體的濃度不變,達到平衡狀態(tài),故正確; ④反應(yīng)前后混合氣體的質(zhì)量不變且容器的體積不變,則密度始終不變,所以不能說明達到平衡狀態(tài),故錯誤; ⑤反應(yīng)前后氣體的化學(xué)計量數(shù)之和不相等,當(dāng)達到平衡時,氣體的物質(zhì)的量不變,則混合氣體的平均相對分子質(zhì)量不再改變,故正確; ⑥反應(yīng)前后氣體的化學(xué)計量數(shù)之和不相等,當(dāng)達到平衡時,氣體的壓強不變,故正確; 故選A. 點評: 本題考查化學(xué)平衡狀態(tài)的判斷,題目難度不大,做題時注意分析化學(xué)方程式的前后計量數(shù)大小的關(guān)系. 20.(3分)(xx秋?瀏陽市校級期中)工業(yè)上用CO生產(chǎn)甲醇的反應(yīng)為CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g).圖10表示反應(yīng)中能量的變化;圖11表示一定溫度下,在體積固定為2L的密閉容器中加入4mol H2和一定量的CO(g)后,CO(g)和CH3OH(g)的濃度隨時間的變化圖.下列敘述錯誤的是( ) A. CO和H2合成CH3OH的反應(yīng):△H<0,△S>0 B. 保持溫度不變,再充入1mol CO和2mol H2,反應(yīng)達到新平衡時減小 C. 圖10中曲線b可表示使用了催化劑的能量變化情況 D. 圖12中曲線可表示在不同壓強P1、P2(P1<P2)條件下甲醇百分含量隨溫度變化的情況 考點: 反應(yīng)熱和焓變;物質(zhì)的量或濃度隨時間的變化曲線;產(chǎn)物的百分含量隨濃度、時間的變化曲線. 專題: 圖示題. 分析: A.該反應(yīng)是放熱反應(yīng),焓變小于0,反應(yīng)前后氣體體積減小,氣體體積減小則熵減; B.再充入1molCO和2molH2,體積不變,則壓強增大,平衡正向移動; C.使用催化劑能改變反應(yīng)途徑,但不影響平衡移動; D.根據(jù)溫度和壓強對化學(xué)平衡的影響分析. 解答: 解:A.該反應(yīng)是一個反應(yīng)前后氣體體積減小的放熱反應(yīng),所以△H<0,△S<0,故A錯誤; B.再充入1molCO和2molH2,體積不變,則壓強增大,平衡正向移動,再次達到平衡時會增大,故B錯誤; C.使用催化劑能降低反應(yīng)需要的活化能從而改變反應(yīng)途徑,但不影響平衡移動,所以放出的能量不變,故C正確; D.該反應(yīng)是一個反應(yīng)前后氣體體積減小的放熱反應(yīng),升高溫度平衡向逆反應(yīng)方向移動,則甲醇的含量減少,增大壓強平衡向正反應(yīng)方向移動,乙醇的含量增大,故D正確; 故選AB. 點評: 本題考查化學(xué)平衡及能量變化,學(xué)生應(yīng)根據(jù)圖象來分析解決問題,圖象中的信息是解答本題的關(guān)鍵. 21.(3分)(xx秋?秦安縣期末)某酸HX的稀溶液和某堿YOH的稀溶液的物質(zhì)的量濃度相等,兩溶液混合后,溶液的PH大于7,表中判斷合理的是( ) 編號 HX YOH 溶液的體積關(guān)系 ① 強酸 強堿 V(HX)=V(YOH) ② 強酸 強堿 V(HX)<V(YOH) ③ 強酸 弱堿 V(HX)=V(YOH) ④ 弱酸 強堿 V(HX)=V(YOH) A. ①③ B. ②③ C. ①④ D. ②④ 考點: 酸堿混合時的定性判斷及有關(guān)ph的計算. 專題: 電離平衡與溶液的pH專題. 分析: ①一元強酸和一元強堿等濃度、等體積混合后,溶液pH=7; ②等濃度的一元強酸和一元強堿混合,如堿體積大,堿過量,溶液呈堿性; ③等濃度、等體積的一元強酸和一元弱堿混合,反應(yīng)后溶液呈酸性; ④等濃度、等體積的一元弱酸和一元強堿混合,反應(yīng)后溶液呈堿性. 解答: 解:①一元強酸和一元強堿等濃度、等體積混合后,n(H+)=n(OH﹣),完全反應(yīng)后,溶液pH=7,故①錯誤; ②等濃度的一元強酸和一元強堿混合,如堿體積大,堿過量,n(H+)<n(OH﹣),溶液呈堿性,pH>7,故②正確; ③等濃度、等體積的一元強酸和一元弱堿混合,反應(yīng)后生成強酸弱堿鹽,溶液水解呈酸性,pH<7,故③錯誤; ④等濃度、等體積的一元弱酸和一元強堿混合,反應(yīng)后強堿弱酸鹽,溶液水解成堿性,pH>7,故④正確. 故選D. 點評: 本題考查酸堿混合的計算和判斷,題目難度不大,注意強弱電解質(zhì)的判斷以及反應(yīng)后對應(yīng)鹽溶液的水解. 22.(3分)(xx秋?瀏陽市校級期中)pH=2的A、B兩種酸溶液各1mL,分別加水稀釋到1L(其pH與溶液體積V的關(guān)系如圖所示),下列說法正確的是( ) ①a=5時,A是強酸,B是弱酸; ②若A、B都是弱酸,則5>a>2; ③稀釋后,A酸溶液的酸性比B酸溶液強; ④A、B兩種酸溶液的物質(zhì)的量濃度一定相等. A. ①② B. ③④ C. ①③ D. ②④ 考點: 弱電解質(zhì)在水溶液中的電離平衡. 專題: 電離平衡與溶液的pH專題. 分析: 由圖可知,稀釋相同的倍數(shù),A的變化大,則A的酸性比B的酸性強,溶液中氫離子濃度越大,酸性越強,對于一元強酸來說c(酸)=c(H+),但對于一元弱酸,c(酸)>c(H+),以此來解答. 解答: 解:①由圖可知,若a=5,A完全電離,則A是強酸,B的pH變化小,則B為弱酸,故①正確; ②若A和B都是弱酸,加水稀釋時促進弱酸電離,所以溶液中pH為5>a>2,故②正確; ③由圖可知,B的pH小,c(H+)大,則B酸的酸性強,故③錯誤; ④因A、B酸的強弱不同,一元強酸來說c(酸)=c(H+),對于一元弱酸,c(酸)>c(H+),則A、B兩種酸溶液的物質(zhì)的量濃度不一定相等,故④錯誤. 故選:A. 點評: 本題考查酸的稀釋及圖象,側(cè)重于學(xué)生的分析能力的考查,明確強酸在稀釋時pH變化程度大及酸的濃度與氫離子的濃度的關(guān)系是解答本題的關(guān)鍵,難度不大. 三、解答題(共5小題,滿分49分) 23.(9分)(xx秋?瀏陽市校級期中)(1)在100℃時,PH=7呈 堿 性. (2)碳酸鈉溶液呈堿性的原因,用離子方程式表示: CO32﹣+H2O?HCO3﹣+OH﹣?。? (3)氯化鋁溶液呈酸性的原因,用離子方程式表示: Al3++3H3O?Al(OH)3+3H+ (4)寫電離方程式NaHCO3 NaHCO3═Na++HCO3﹣ (5)由氫氣和氧氣反應(yīng)生成1mol水蒸氣放熱241.8KJ,寫出該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式: H2(g)+O2(g)═H2O(g)△H=﹣241.8kJ/mol?。? 考點: 鹽類水解的原理;電離方程式的書寫;有關(guān)反應(yīng)熱的計算;水的電離. 分析: (1)依據(jù)溶液中離子積常數(shù)可知,常溫下Kw=10﹣14,升高溫度促進水的電離,氫離子濃度增大,pH減小,中性溶液pH<7. (2)碳酸鈉為強堿弱酸鹽,碳酸根離子水解而使其溶液呈堿性; (3)氯化鋁為強酸弱堿鹽,鋁離子水解導(dǎo)致溶液呈酸性; (4)碳酸氫鈉為強電解質(zhì),溶液中電離出鈉離子和碳酸氫根離子; (5)根據(jù)熱化學(xué)方程式的書寫原則寫出氫氣燃燒生成氣態(tài)水的熱化學(xué)方程式; 解答: 解:(1)常溫下Kw=10﹣- 1.請仔細閱讀文檔,確保文檔完整性,對于不預(yù)覽、不比對內(nèi)容而直接下載帶來的問題本站不予受理。
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